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富山県

サンプリングの際、重量物(20kg)程度の載せ下ろしが必要になる場合もあります。試験では手分析をはじめ、様々な分析機械を使用します。試験業務以外にも、パソコンを使用した文書作成等があります。

【必須】薬学もしくは化学の知識をお持ちの方★入社者のコメント：「上司、先輩、同僚にいい人が多いです」、「子育て世代が多く、子供の体調が悪い時の急なお休みにも融通が利くので助かっています。」 【当社について】 令和元年で創業75年を迎えました。ワークライフバランスを重視している当社では、従業員全員が充実した仕事ができるよう『働き方改革』を進めており、有給が取得しやすく看護・介護休暇も充実しています。2022年4月にバースデー休暇も導入しました。

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富山県

一定期間後医薬品製造管理者業務 ■会社QA(corporate-QA)としてGQP・GVPの運営・責任者担当、全社的 品質保証、一定期間後総括製造販売責任者業務

【必須】 ■薬剤師の資格保有者　 ■Global－GMPの知識・経験 ■品質管理または品質保証業務の経験を有し、GQPまたはGMPの役職を3年以上経験したことがある方 (医薬品製造管理者/総括製造販売責任者の経験がある方は優遇) ■管理職として、部または課の人事管理の実績がある方 《求める人物像》医薬品製造を薬剤師の知見で管理できる方、製造部門・研究開発部門と連携し、医薬品のライフサイクル全般に関与し、会社を品質面から向上させる意欲がある方。

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びに折衝■試験検査法に関する維持管理業務★原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【必須】■品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること【歓迎】■リーダー経験 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

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【具体的には】 ・逸脱管理、変更管理 ・供給者管理、自己点検 ・薬事対応 ・行政、取引先の査察対応 ・文書管理、品質情報処理 等

【いずれか必須】■医薬品または原薬の品質保証業務■品質管理業務経験★入社者のコメント：「上司、先輩、同僚にいい人が多く、作業のサポートなど丁寧に指導していただけます」 【当社について】 令和元年で創業75年を迎えました。ワークライフバランスを重視している当社では、従業員全員が充実した仕事ができるよう『働き方改革』を進めており、有給が取得しやすく看護・介護休暇も充実しています。2022年4月にバースデー休暇も導入しました。

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《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など

【いずれか必須】 ◆医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ◆医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ）ご経験者 《会社の特徴》 ・原材料の受け入れに始まり、秤量、調整から充填、そして包装及び梱包を経て出荷まで、一貫生産ラインにより5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで多様な点眼薬/眼軟膏剤を製造しています。なかでも、眼軟膏剤製造ラインは国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えている会社です。

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■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤〜包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒・軟膏・点鼻等の充填〜包装(先発/ジェネリック品 【採用背景】顧客からの引き合い増加により、生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。

【必須】■医薬品業界または、化粧品、食品などの業界で品質管理または品質保証のご経験　■理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析のご経験【尚可】■医薬品業界で微生物試験の経験をお持ちの方 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、キョーリングループ全体の傾向として、実力で評価をする風土がございます。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも40h以上は超えないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。

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【具体的には】・品質保証管理業務全般・薬事業務・その他関連業務全般 ◎当社は、1994年に世界初「抗酸化素材アスタキサンチン」の商用生産に成功。2019年中外製薬から、世界30か国以上で承認・使用されているスクラルファート水和物の事業譲渡を受けるなど、勢いを増しています。

【必須】・薬剤師資格・医薬品製造業での就業経験（QC部門 or QA部門）3年以上 ◎社会貢献度の高い事業に関われる環境　◎裁量権が大きく経験出来る業務の幅も広いため長期的なキャリア形成が可能です。 【当社について】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、一方で21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場においてさらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出し世界を舞台に事業展開しています。

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1.試験法確立の検討や分析法バリデーションに関する一連の業務 2.試験検査業務に関する顧客および関連部門との連携、調整、折衝 3.試験検査法に関する維持管理業務

【必須】 ■医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方（目安：3年以上） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 ※業務に関する知識・スキルはもちろんですが、社内外の関係者と 　連携して業務遂行するため、報・連・相をはじめとする 　コミュニケーションを行うことが重要となります。

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■試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） ■その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決

【必須】 ■医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方（目安：3年以上） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 ※業務に関する知識・スキルはもちろんですが、社内外の関係者と 　連携して業務遂行するため、報・連・相をはじめとする 　コミュニケーションを行うことが重要となります。

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■試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） ■その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決

【必須】 ■医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方（目安：3年以上） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 ※業務に関する知識・スキルはもちろんですが、社内外の関係者と 　連携して業務遂行するため、報・連・相をはじめとする 　コミュニケーションを行うことが重要となります。

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〜自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください〜 ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後はジェネリック原薬にも注力 ☆モデル年収：年収450万(40歳)、年収700万(50歳、課長代理)☆

【必須】■原薬等の品質保証の業務経験をお持ちの方 　　　　■英文の書類の読み取り、作成経験がある方 　　　　■医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的内容を理解のある方 【尚可】■中国語に長けた方 〜国が実施するユースエール認定企業！働きやすさも当社のポイント〜 ■厚労省から「ユースエール認定」を受けています。若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実している中小企業に贈られるものです。 ■月平均残業5時間以内。18:00にはオフィスが空っぽです。 ■平均有給所得率12.5日。年間休日124日と、プライベートの時間も大切にできます。

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【具体的には】 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応 等をお任せします。

【必須】プラント設備製品の品質保証または品質管理の経験がある方 【尚可】溶接や鋼材に関する知識がある方 ★UIターン歓迎！富山の安定企業で働きたい方はぜひご応募ください！★ ≪大手化学メーカーのメンテナンスから創業した鉄のスペシャリスト≫ 化学プラントの圧力容器・塔槽・熱交換器等の製作に大きな強みを持って います。化学プラントに付随する製品に加え、環境プラント・産業機械・ 鉄骨建築等、蓄積してきた技術力を生かして様々な分野の製品を手がけて います。長年の歴史により高い信頼性を誇り、日本全国の工場や施設に製品を納入しています。

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《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

【いずれか必須】 ◆医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ◆医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ）ご経験者 《会社の特徴》 ・原材料の受け入れに始まり、秤量、調整から充填、そして包装及び梱包を経て出荷まで、一貫生産ラインにより5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで多様な点眼薬/眼軟膏剤を製造しています。なかでも、眼軟膏剤製造ラインは国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えている会社です。

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【業務詳細】■品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ■顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※稗田(ヒエダ)工場の品質保証部とも連携して進めていただきます。

【必須】■医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) 　　　　■マネジメント経験(リーダー経験含む) 【歓迎】■品質管理の経験 【キャリア】製品の理解と管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを 習得後、スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て将来的には 品質保証部長として活躍を期待します。 【当社について】当社の生産拠点は、マレーシア/福岡/富山には稗田（ヒ エダ）と滑川があります。現在当社では医薬品・ライフサイエンス分野の 強化を図っており、滑川工場は中心となる拠点です。

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・要領書やスペックの作成 ・ＩＳＯ活動 ・顧客との打合せなど

※未経験者歓迎！！ 【尚可】■測定機の使用経験をお持ちの方 【当社について】 金型設計製作からプレス加工・組立まで一貫生産で対応、高品質を強みとしております。タイに生産工場を構えており、タイ国内の日系企業の方々への技術力提供からプレス製品の供給など、ユーザー様のニーズに対応します。

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【具体的には】 ■医薬品GVP省令に定められた安全管理業務（安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等）■その他、添付文書等の作成、改訂業務等

【必須】医薬系・自然科学系・生命科学系のいずれかの学部・学科をご卒業された方【尚可】製薬業界でのご経験をお持ちの方★社会貢献度の高い医薬品業界で活躍されたい方ぜひご応募ください★ 【当社のビジョン】「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」というキョーリン製薬グループ共通の企業理念の下、「信頼される医薬品企業」を目指しております。主たる事業でありますジェネリック医薬品は、医薬品業界を取り巻く環境が大きく変化するなか、医療費抑制の重要な柱として使用促進が打ち出され、今後ますます重要性が増すとともに、更なる普及が期待されております。

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【具体的には】・工場内の環境管理・環境改善：排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務、廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務、産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発・ISO14001対応業務：ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます）

【製造業における下記いずれかのご経験（2年以上）】・環境活動全般の企画及び推進・環境マネジメント推進(ISO14001)事務局業務・事業所等での環境法令順守業務、環境保全活動に関する業務 ・外部への廃棄物処理業者対応（マニフェスト/契約）業務 【教育制度】・長期的な視野から様々な経験を通じたキャリア形成を図ることで、社会人としてそれぞれの分野で、専門性と総合力を持ち合わせた一流の人材育成を目指しています。・社内語学研修、社内OAツール研修、階層別教育、技術研修、資格取得教育、外部養成講座/講習などを用意。

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【具体的には】・医薬品のGMP品質保証業務全般…記録管理・報告書等作成・異物分析等　・その他関連業務全般

【必須】・理系大卒以上 ・製造業での就業経験（部署不問）3年以上 【歓迎】・医薬品メーカー 品管／品証／研究業務経験者優遇　・英語力がある方歓迎 【当社について】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、一方で21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場においてさらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出し世界を舞台に事業展開しています。

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1.試験法確立の検討や分析法バリデーションに関する一連の業務 2.試験検査業務に関する顧客および関連部門との連携、調整、折衝 3.試験検査法に関する維持管理業務

【必須】 ■医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方（目安：3年以上） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 ※業務に関する知識・スキルはもちろんですが、社内外の関係者と 　連携して業務遂行するため、報・連・相をはじめとする 　コミュニケーションを行うことが重要となります。

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【具体的には】 ■ものづくり現場の品質問題を現場スタッフと連携して解決 ■品質に関わる顧客対応。 ■車載部品の品質認証(ISO、IATF)の対応。

【必須】■製造業での品質保証に関する3年以上の実務経験　※ブランクがあっても歓迎します！ ★電気自動車の発展に向け、業績が好調の企業様です！ 【当社について】 創業70年以上のプラメカニズムを行っており、お客様からは「難しい部品は黒田化学に聞いてみよう！」と思っていただけるほど厚い信頼を受けています。時には高機能な部品を求められてお客様のご紹介を受けることもあり、培ったノウハウによって要求を超えた課題解決の提案を言える点が選ばれ続ける理由です。

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※社内の状況等により、本人との話し合いで担当が変更になることもあり ます。 部署の異動についても、希望を出していただければ社内で検討します。 ご入社後、まず工場（本社と同じ住所）で製造を３か月間体験していただいて、その後、その他の様々な部署で業務をご経験後、合っている部署に所属して頂きます。

【必須】■プラスチック製品の製造工程管理、生産管理、物流管理、品質保証、品質管理、新製品導入管理、合理化設備導入管理の内、何れかの経験をお持ちの方 ・平均残業時間5h/月と働き易い環境が整っております。 ・医薬品容器等のプラスチック製品製造事業を展開し、大手との取引があり安定しております ・3Dプリンタや切削加工とプラスチックの融合による新たな付加価値を創造しております ・独自の生産技術によりユーザーの高度な要求品質にも対応しています

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・国際規格に準拠した品質管理規定の作成 ・完成品及び各工程における歩留りの管理 ・顧客から寄せられるクレームへの対応 ・品質保証上の問題点の把握と原因の究明

【尚可】■品質管理業務の経験 ※モノづくりの好きなDNAを持つ当社は、多様な技術を習得、多岐に亘る 　分野で開発力･企画力･品質･生産管理等で高い評価を獲得しています 《ダイカストの総合メーカー》“Made in NAGAE”を誇りとして 「ダイカスト」を核とした様々な鋳造方法で、精度の高い製品を作り、「世界一のものづくり企業」を目指します。「アート＆テクノ」を強みに、美術工芸品から工業部品と様々な業界の ダイカスト製品の実績があります。技能の伝承と技術の継承、先進技術 に挑戦し、お客様のご要望に応えられるものづくりを行っています。

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《当社について》 1956年創業。一貫して医薬品原料及び中間体の製造を行っております。ダイト株式会社の子会社で、同社を通じて国内の医薬品メーカーはもとより、海外の医薬品メーカーへも原薬を納入しております。

【必須】■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 ◎産休育休制度、時短勤務制度などの制度が整っています。 　（取得実績もございます。） ◎行動や仕事に取り組む姿勢がしっかりと評価される制度を取り入れています。

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【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務　など 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等

【必須】医薬品や食品・化粧品工場等での品質管理・品質保証のご経験 【尚可】薬剤師資格 ★資格取得制度あり 【当社について】 残業時間月0〜20時間とワークライフバランスを保ち働きやすい環境です。産休育休の取得・復帰実績もあり、子育て中の方は残業が少ない業務を分担するなど、助け合いながら仕事が出来る環境です。 ご経験が豊富な方応募歓迎です！前職で管理職などご経験の方優遇いたします。

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【具体的には】ライフサイエンス部門にて国内、海外向けの品質保証スタッフとして、健康食品原料（天然アスタキサンチン）の品質保証業務に従事していただきます。・国内/海外向け健康食品原料の品質保証業務 ・健康食品原材料GMP及びHACCP管理業務・品質規格書の作成（英語） ・ステートメントの作成（英語）・海外の代理店様からのお問い合わせ対応（主にメール）・外部試験機関への試験依頼（国内、海外）など。

【必須】・理系学卒以上・読み書きレベルの英語力　・いずれかの実務経験：製薬,食品,化粧品,化学の製造業で品質管理部門の分析業務経験または製薬,食品,化粧品,化学の製造業で品質保証部門でのQA業務経験 【当社について】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、一方で21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場においてさらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出し世界を舞台に事業展開しています。

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【具体的には】 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応 等をお任せします。

【必須】機械・工学系の学科をご卒業された方 ★理系の経歴を活かしたい方！ものづくりに関わってみたいと思う方はぜひご応募下さい！ ≪大手化学メーカーのメンテナンスから創業した鉄のスペシャリスト≫ 化学プラントの圧力容器・塔槽・熱交換器等の製作に大きな強みを持って います。化学プラントに付随する製品に加え、環境プラント・産業機械・ 鉄骨建築等、蓄積してきた技術力を生かして様々な分野の製品を手がけて います。長年の歴史により高い信頼性を誇り、日本全国の工場や施設に製品を納入しています。

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■組織をけん引するリーダー候補として、商品開発にも携わって頂くことを期待しています。 【魅力・やりがい】 ◎製品製造の一部ではなく、網羅的に携わることができ、富山銘菓をこの 手で作っているというやりがいが感じられます。 ◎地元のお客様向け・Web販売向け・お土産向けと多方面で事業展開中。

【必須】■食品・医薬関連の学部を卒業されている方 【尚歓迎】■管理栄養士・食品表示管理士の資格保有の方 ◎入社後、食品表示診断士も取得可能です。 《当社の魅力》 ・洋菓子/和菓子/パンに個性的なブランドを持っており富山や石川県内各 地に店舗を展開。 ・富山のお土産といったら「甘金丹」と「富也萬」と言われるほどの有名 な銘菓の製造/販売をしています。今年で60周年を迎えます。

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【具体的には】■医薬品原料の受入試験■医薬品製品（外用剤）の品質試験■医薬品原料のサンプリング■空中浮遊微粒子/浮遊微生物の測定■各種検討に伴う試験業務

【必須】■試験業務経験の経験をお持ちの方 【尚可】■医薬品品質管理の経験をお持ちの方 ◎新しい環境・業務にてチャレンジしたい方、歓迎します。 【教育体制】OJTに関してはみなさんが独り立ちできるまでの教育サポートを期間に関わらず、その人の成長度合いに合わせて継続して実施しております。 【当社について】マルホの主力製品である皮膚疾患 治療薬の外用剤（ぬり薬）を製造し、国内市場に安定的に供給する一翼を担っています。

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■自社開発品の分析法開発、検討、実施及び申請資料作成 ■受託業務における客先対応　■業務のタイムマネジメント ■各種試験データの照査と報告書の作成 ■CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作成　■受託業務における監査対応 ■各種監査(社内・社外) 対応　■部下の業務全般に管理・監督および部下の育成

【必須】●医薬品の品質管理業務の実務経験 5年以上 　　　　●品質に関する監査対応のご経験 　　　　●チームリーダーやマネジメントのご経験 【歓迎】●分析機器の使用経験（HPLC、LC-MS、GC、ICP、ICM-MS、KF水分計、粉末X-RD、溶出試験器） 　　　　●英語スキル（英語の文献が読める程度） 【採用背景】 自社開発の製剤および原薬が増加しており、今後もより一層の拡大が見込まれます。品質業務を担当する部門強化を行うための採用です。

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《分析試験業務》 ・液クロ　・ガスクロ　・分光光度計 《BGLB法、標準寒天培地法による微生物試験業務》 ・調整　・分注　・判定

【必須】 ■液クロ/ガスクロ/分光光度計による測定、または微生物試験の実務経験

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理業務、品質改善業務および製品の検査業務が中心です。 【メトロサークとは】 スマートフォンなどの電子機器に使用されており、ムラタは世界シェアトップクラスを誇っています。折り紙のように自由自在に形状変更できるような革新的な基盤で、小型化・多機能化が要求される市場において存在感を放ち、売り上げも急成長しています。

【必須】■品質管理のご経験をお持ちの方 【働く環境】 当社は社員一人ひとりが居心地よく自分らしい幸せを追求できる会社であることをめざしています。実現したい夢やキャリアプランなど「なりたい自分」を支援する教育制度やワークライフバランスの実現のための福利厚生制度を豊富にそろえています。

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安全管理とは・・・ 薬が発売されたあと、継続的に自社の医薬品の安全性に関する情報を収集・分析・評価し、必要に応じて国に報告する仕事です。 おくすり相談窓口とは・・・ 医療従事者、一般の患者様からの、くすりの使用方法をはじめとした様々な問合せにお答えす仕事です。

【必須】製薬会社または医療機関でのご経験をお持ちの方(職種不問) 「医薬品の安全性管理業務（ＧＶＰ／ＧＰＳＰ）」や「おくすり相談窓口業務」に『興味のある方』からの応募をお待ちしております！ 《会社の特徴》 ・原材料の受け入れに始まり、秤量、調整から充填、そして包装及び梱包を経て出荷まで、一貫生産ラインにより5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで多様な点眼薬/眼軟膏剤を製造しています。なかでも、眼軟膏剤製造ラインは国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えている会社です。

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を使用した装置・設備部品の受入検査や出荷検査となります。 【キャリアの広がり】 グリーン調達管理（化学物質分析）や、データ管理（品質分析）、各種検 査対応、内部監査準備などの業務にも携わっていただき、製造業で経験が できる幅広いキャリアを積んでいただき専門性を磨いて頂くことができま す。

【必須】■FAの製造経験もしくは品質管理経験 　　　　■ISO9001 の運用、業務で携わった経験 ◎マネジメント経験/リーダー経験をお持ちの方、尚歓迎いたします。 【★開発製品の強み★】 ・画像認識、センシング、ナノプロセス等のコア技術をベースとしたFAシ ステムを提案しています。また、提案から設計、開発、製造、保守までハ ードとソフトを自由に駆使できる総合技術力を強みとして、一貫した「も のづくりソリューション」を提供しています。

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びに折衝■試験検査法に関する維持管理業務★原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【必須】■品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること【歓迎】■リーダー経験 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

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・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

【必須】製薬会社での品質保証業務経験者 【歓迎】TOEICスコア760点以上 〜残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現〜 ■平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

■同社の医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】■取り扱い商材：医薬品・医薬部外品6割、化粧品4割。■原材料、資材、製品の試験検査、GMP関連業務に関する文書作成、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。■生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。※将来的に卸売販売業管理薬剤師や医薬品／医薬部外品／化粧品の製造業における製造管理者及び責任技術者

【必須要件】■薬剤師資格※調剤薬局のみのご経験の方もご応募いただけます。【歓迎要件】■品質管理業務経験者

株式会社クイック

富山県

■工場マネジメント ■品質管理 ■製造管理 ■ＧＭＰ対応 その他管理職に準ずる業務

■同業種で品質管理、品質保証の経験がある方 ■ＧＭＰに関する経験を有する方 ■マネジメント経験がある方 (尚良) ■薬剤師資格を有する方

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

富山県

【職務概要】 生産技術として下記の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・工場ユーティリティー管理部門のスタッフ業務 ・上長の補佐、各種書類作成、予算・人員の管理 ★技術面、環境面、および経済面でのパフォーマンスを向上させるため、生産ラインの運転に必要な電気、工業用水、ガス、窒素などの供給管理を通して、生産プロセスの効率向上、及びエネルギー効率化により生産コストダウン、環境維持を実現させます。 【魅力】 ◆社員一人一人を大切にしている職場環境でチームワークを大切にしながら幅広い知識を身につけて成長できます。 ◆常に試行錯誤することによるモノづくりの楽しさや醍醐味を味わえます。 ★転居に伴う費用負担があります！ 　寮完備(詳細はご面接でお伝えします)　 　希望者は食堂での社食制度もあり！

【必須】 ■工場ユーティリティー管理部門スタッフとしての経験 【尚可】 ■電気主任技術者（3種以上） ■ボイラー技士　 ■高圧ガス製造保安責任者

株式会社ワークポート

富山県

品質保証の管理職として様々な業務に従事いただきます。 ・日本国内GMPに基づく品質保証 ・海外GMPに基づく品質保証 ・部下育成 ・品質保証に基づく業務全般

・薬剤師資格をお持ちで製薬会社にて就業経験のある方

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア