求人検索結果一覧

富山県

・製商品、原材料等の試験検査業務 ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０ ※契約は1年更新（4/1～3/31） ※正社員登用有（条件：3年以上の勤務歴、等級資格のアップ、職場の上長の推薦など）

・HPLCなどを使用した品質分析業務を3年以上経験 ・HPLC、GCをメインにUV、IR、滴定装置、水分計、PH計などを使用した分析実務経験

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・製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ※研究開発職場の社員数は45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。

・上記業務内容の経験者は歓迎 ・有機合成化学全般のスキル

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・試験法の開発 ・分析業務 ・技術営業 ・バリデーション業務 ・実生産移行　など

製薬業界での経験 製剤設計、包装設計、機器分析、いずれかの経験がある方

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・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。

化学メーカー等での工場勤務経験（医薬品原薬メーカーならばベター） 【必須ではないが望ましい】乙種第4類危険物取扱者免状、第3種冷凍機械責任者免状

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・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整並びに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。

・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に3年以上携わった経験 ・医薬品の試験方法の開発に携わった経験のある方。特に試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の実務経験

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・医薬品及び治験薬の品質保証管理業務全般 ・薬事業務

・医薬品メーカーでの品質保証業務経験（4年以上） ・GMPレギュレーションの知識 ・業者等へのGMP監査経験 ・品質保証業務に関する専門的な英語能力　※読み書きの能力（会話もできればベター） 免許・資格 必須：普通自動車免許（AT限定可） 歓迎：薬剤師免許

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●医薬品の理化学試験 ●医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務

上記職務内容の業務経験者

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・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング業務 ・主にHPLC、GC、FTIR等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等） ・GMPに準拠した試験など

・理系（化学、薬学、工学、医学、生物、農学） ・製薬会社または化学系会社で分析業務の経験がある方 ・普通自動車免許（AT限定可）

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品質管理業務（微生物担当・管理） ・無菌試験 ・微生物試験 ・環境試験　など

微生物試験経験者 免許・資格　不問 　※有機溶剤作業主任者を所持していればベター

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