取り扱い人材紹介会社
富山県
・製商品、原材料等の試験検査業務 ※品質管理部門は約50名。男女比率は50:50 ※契約は1年更新(4/1~3/31) ※正社員登用有(条件:3年以上の勤務歴、等級資格のアップ、職場の上長の推薦など)
・HPLCなどを使用した品質分析業務を3年以上経験 ・HPLC、GCをメインにUV、IR、滴定装置、水分計、PH計などを使用した分析実務経験
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富山県
・製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ※研究開発職場の社員数は45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。
・上記業務内容の経験者は歓迎 ・有機合成化学全般のスキル
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・試験法の開発 ・分析業務 ・技術営業 ・バリデーション業務 ・実生産移行 など
製薬業界での経験 製剤設計、包装設計、機器分析、いずれかの経験がある方
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・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ(HPLC)、ガスクロマトグラフィ(GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替勤務となります。製造部門の社員数は、10名~30名程度(各製造職場により異なる)。
化学メーカー等での工場勤務経験(医薬品原薬メーカーならばベター) 【必須ではないが望ましい】乙種第4類危険物取扱者免状、第3種冷凍機械責任者免状
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・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整並びに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 ※品質管理部門は約50名。男女比率は50:50。
・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に3年以上携わった経験 ・医薬品の試験方法の開発に携わった経験のある方。特に試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の実務経験
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高給与・好条件の多くは未公開求人です
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・医薬品及び治験薬の品質保証管理業務全般 ・薬事業務
・医薬品メーカーでの品質保証業務経験(4年以上) ・GMPレギュレーションの知識 ・業者等へのGMP監査経験 ・品質保証業務に関する専門的な英語能力 ※読み書きの能力(会話もできればベター) 免許・資格 必須:普通自動車免許(AT限定可) 歓迎:薬剤師免許
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●医薬品の理化学試験 ●医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務
上記職務内容の業務経験者
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・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング業務 ・主にHPLC、GC、FTIR等の分析(溶出試験、定量、類縁物質試験等) ・GMPに準拠した試験など
・理系(化学、薬学、工学、医学、生物、農学) ・製薬会社または化学系会社で分析業務の経験がある方 ・普通自動車免許(AT限定可)
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品質管理業務(微生物担当・管理) ・無菌試験 ・微生物試験 ・環境試験 など
微生物試験経験者 免許・資格 不問 ※有機溶剤作業主任者を所持していればベター
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