求人検索結果一覧

山口県

職務内容 ワクチン製剤（充填・検査・包装）における総括責任者として、新製品（COVID-19ワクチン）、麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ・部門のKPI、予算管理、人材育成 ・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 ・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討 ・逸脱、変更管理に伴う業務 ・GMP文書管理、教育管理 ・当局査察対応など

【必須要件】 ・大学院卒、大学卒・高専卒の方 ・医薬品注射剤（充填、検査、包装等）の製造やバリデーション、当局査察対応などのGMP業務経験を有する方 ・マネジメント経験がある方 ・ビジネスで英語の使用経験（会議等の日常業務で話せるレベルで、実務経験を重視しますが目安としてTOEICが700点クラス） 【歓迎要件】 ・CTD作成や承認申請に関する経験

日総工産株式会社

山口県

研究所に所属し、レアメタルフリー材料を特徴とする正極設計、材料解析、電池機能の評価などを通じて、二次電池材料の開発業務を担当していただきます。 二次電池開発、電池評価の経験者歓迎です。 加えて、次世代電池の探索研究、技術評価を進めるため、電池材料・デバイスの将来像にも興味を持たれる方を求めています。

・LIB材料開発、電池評価の経験者：材料設計と電池性能の関係性を精緻に理解し、改良アプローチに反映させる技量 ・知財経験者：技術差別化の思考力 ・電池の企画調査：次世代電池の技術評価力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

山口県

ワクチン製剤（充填・検査・包装）における総括責任者として、新製品（COVID-19ワクチン）、 麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ・部門のKPI、予算管理、人材育成 ・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 ・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討 ・逸脱、変更管理に伴う業務 ・GMP文書管理、教育管理 ・当局査察対応など

・大学院卒、大学卒、高専卒の方 ・医薬品注射剤（充填、検査、包装等）の製造やバリデーション、 　当局査察対応などのGMP業務経験を有する方 ・マネジメント経験がある方 ・ビジネスで英語の使用経験 （会議等の日常業務で話せるレベルで、実務経験を重視しますが目安としてTOEICが700点クラス） 【歓迎要件】 ・CTD作成や承認申請に関する経験

日総工産株式会社

山口県

以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 ・製剤設計 ・製剤製造プロセス設計 ・バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ・商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ・申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など

【必須要件】 ・大学院卒、大学卒の方 ・無菌製剤の製造経験（製剤設計の経験は問いません） ・無菌室での作業が可能であること（手袋やアルコール等のアレルギーのない方） ・英語でのメールのやり取り、文書の読み書きが可能なレベル 【歓迎要件】 ・無菌製剤のGMP製造の経験 ・バリデーション経験 ・治験薬製造設備・機器の管理に関する知識・経験 ・スケールアップ検討経験 ・無菌医薬品の申請や査察対応経験 ・無菌製剤の開発に関する各種法令、ガイドライン等の知識 　（ICH, cGMP, PICS, WHO, 生物学的製剤基準、等）

日総工産株式会社

山口県

・有機合成・触媒化学の知見を活かしたアミン誘導体の研究開発（CO２変換反応に関する業務を担当） ・有機研究所では社会貢献型の技術開発を推進しており、新しい材料・技術の開発にも興味を持ってもらえる方を求めています。

・触媒化学、有機合成、反応開発の知識 ・ＣＯ２変換反応研究、ＣＣＵ（二酸化炭素有効利用）関連研究の経験があれば好ましい。 ・語学力（海外顧客へのプレゼンで必要、TOEIC=600点以上が好ましい）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

山口県

職務内容 以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 ・製剤設計 ・製剤製造プロセス設計 ・バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ・商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ・申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など

【必須要件】 ・大学院卒、大学卒の方 ・無菌製剤の製造経験（製剤設計の経験は問いません） ・無菌室での作業が可能であること（手袋やアルコール等のアレルギーのない方） ・英語でのメールのやり取り、文書の読み書きが可能なレベル 【歓迎要件】 ・無菌製剤のGMP製造の経験 ・バリデーション経験 ・治験薬製造設備・機器の管理に関する知識・経験 ・スケールアップ検討経験|・無菌医薬品の申請や査察対応経験 ・無菌製剤の開発に関する各種法令、ガイドライン等の知識（ICH, cGMP, PICS, WHO, 生物学的製剤基準、等）

日総工産株式会社

山口県

■RFフィルター向け材料・設計開発を担当して頂きます。【具体的には】・高機能な同社素材をベースに、顧客要望に合わせてカスタマイズ・成膜プロセスの検討（条件出し）やプロセス流動、特性評価　等※顧客専任的に担当していただきます。

【必須要件】・RFフィルターに対する知見【歓迎要件】・半導体部品の設計開発経験・日常会話レベルの英語力・MEMS、圧電材料に関する知識（物性および結晶学）・大学等でRFフィルターの研究室にいた経験・ビジネスレベルの英語力

株式会社クイック