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該当求人件数: 22件

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製造工程管理者(係長クラス)【静岡県伊豆の国市】

株式会社タウンズ
■少数精鋭でありながらもインフルエンザ診断薬国内シェア2位という強い製品力■研究開発から製造・販売まで一貫して担う医薬品メーカー■コロナ感染症の迅速診断キットを製造販売する開発力を持っています!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 感染症の迅速診断キットを開発・製造・販売する体外診断用医薬品メーカーである当社の製造工程管理者(マネージャークラス)として、医薬品の製造管理業務をお任せします。 【職務内容】 ・工程管理(納期管理、進捗管理) ・工程改善業務 ・人員管理(勤怠、配置管理) ・新規製品 量産立ち上げ ・各種製造設備稼働管理 【魅力】 さまざまな分析技術の集積によって生み出された独自の体外診断用医薬品、分析試薬の製造・供給を通じて、人々の生活に安心と潤いを提供することが当社の願いです。これからも新商品の開発、薬事法の諸規則に基づいた継続的な品質改善に取り組み、お客様に満足していただける商品を世界に発信して参ります。 【募集背景】 感染症キットの大幅増産が必要なり、一時的なものではなく恒久的な増産が必要な為の増員採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    《必須要件》 ■製造業での工程管理(納期管理、進捗管理)、工程改善業務、人員管理、不具合発生時の対応 ■リーダ―経験や後輩指導経験 〈歓迎要件〉 ・生産管理システム使用の経験(医薬品であれば尚可) ・職長教育、安全管理者選任時研修、シックスシグマ受講者 ・危険物取扱者(甲種)、第一種衛生管理者、医薬(検査キット)の知識 ・QMS、ISO13485の知識 〈歓迎資格〉 シックス・シグマグリーンベルト【Green Belts(R)】、危険物取扱者甲種、職長教育、安全管理者選任時研修、衛生管理者1種

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【分析試験スタッフ】漢方薬原料/転勤無/残業月10時間程度

福田龍(株)
384万円~ / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【詳細】下記試験を主に担当していただきます。 ・分析試験(日本薬局方、局方外生薬規格などにおける乾燥減量、灰分、酸不溶性灰分、エキス含量、精油含量) ・確認試験(TLC、呈色反応) ・純度試験(TLC、呈色反応、異物検査、重金属・ヒ素試験) ・成分試験(HPLCなど)

  • 応募資格

    【必須】日本薬局方、局方外生薬規格の分析(乾燥減量・灰分・酸不溶性灰分・エキス含量・精油含量)または確認試験、純度試験、成分試験、食品の定量分析、微生物試験 いずれかの経験 【歓迎】薬剤師資格有 【働き方】入社直後はマンツーマン指導にて、一通りの業務に慣れていただきます。分析業務を滞りなく行えるようになった後、新規素材の開発にも一部携わっていただく可能性がございます。 【面白さ】漢方系生薬の世界は奥が深く、素材について勉強をしていると効能なども理解できるようになります。新規素材の提案などにも携わることもあり、常に学びを得られる環境です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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たばこ製品に関する統計モデリング

非公開
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500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ヒトを対象とした小規模から中規模試験の計画及びデータの統計解析/数理モデリングおよび研究開発課題設定や施策立案など意思決定の支援をお任せいたします。 【研究対象】 たばこ製品(RRP製品、シガレット) ※RRP製品とは JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています 。 【配属先】 たばこ中央研究所 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■データの統計解析/数理モデリング (例: 混合効果モデル等個体の異質性を考慮したモデリング、構造方程式モデリング等潜在変数を用いた方法、等)経験 ■測定されるデータの特性を踏まえ、統計的推測の正確性を期するために適切な手法を選択できること ■統計関連の修士課程を修めていること(歓迎要件: 博士課程) ■プログラミング技術(R/Python/stan/PyMC3/C++等) 【歓迎要件】 ■上記実務に3年以上従事していること ■分野横断型のプロジェクト(実験担当者との協業)における実務経験 ■ヒトを対象とした小規模~中規模試験の計画・実行経験 ■英語:ビジネス会話が問題なくできる

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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※業界未経験も可※生産技術研究担当者(勤務地のご相談可)

非公開
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500万円~940万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 2021年10月に出来た新組織でのご修業となります。 グローバル開発品目の増加及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応に特化したチームで中外製薬本体とのコミュニケーションも密に行っていくことを目的に、 新部署として立ち上げにいたりました。 【部署】 <部署全体> 80人 <チーム編成> 宇都宮・浮間・藤枝工場それぞれ20~30名程度 <工場内のチーム> 大小さまざまなPJTがございますので、 スキルによってアサインがなされます。 (大きな数年単位のPJT1個の方もいれば、中小規模のPJTを掛け持ちするなど) <バックグランド>※大まかなイメージ ・製造技術をしていた人2割~3割 ・入社5年程度の中堅層が別部署(品管の部署等)から異動者が3~4割程度 ・残りがポテンシャル層(exバイオの経験がない方でこれからチャレンジされる方) ※同社は入社後半年間、メンター制度で先輩社員にしっかりと 業務知識や実務に関してフォローアップ頂ける制度がございます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイト(中国・韓国・ヨーロッパ)への技術移転推進、移転後の技術課題支援 (Person in Plant機能) 【配属先の工場について】 <本社・浮間工場> 研究開発部門との協働によるバイオ原薬の製造拠点です。 <宇都宮工場> 世界最高レベルのバイオ製剤の生産拠点です。 <藤枝工場> ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】化学・食品・素材系メーカーにおける下記ご経験をお持ちの方 ■生産技術に関するご経験をお持ちの方(製法検討、スケールアップ検討、プロセス開発等)、技術移転の経験、もしくは製造実務経験 ■英語力:読み書き+日常会話に抵抗がないレベル (現状足りていないとお考えの方については職務経歴書に現在の学習状況についてご記載ください) 【勤務地について】 ■初任地は選考を通じて決定されます ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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加熱式たばこ製品の電池開発/働き方・福利厚生◎/入社実績多数

非公開
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500万円~830万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式/電子たばこ(Ploom等)に内蔵する電池開発に関する下記業務をお任せいたします。 ・リチウムイオン電池の要求仕様書作成 ・電池サプライヤの開発・設計管理および技術ディスカッション ・試作品・量産品の電池性能評価 ・電子デバイス開発チームとの連携(電気セクション・メカセクション等) ・新規電池メーカー探索 【配属】墨田事業所 【募集背景】 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表する加熱式たばこ製品を、次代の主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 ※企画段階のため、商品コンセプトの策定から携わることが出来ます。 ※開発費は潤沢にあるため、トライできる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかの業務経験を有する方※ ■電池メーカーで電池開発の経験(開発領域不問) ■セル開発経験のある方(開発領域不問) ■電極の業務経験 ■材料(電解質)に加え、電解液または電極またはセパレートの開発経験 【歓迎要件】 ■下記の電池内蔵型製品の設計・開発での実務経験を有する - 携帯電話、スマートフォン、ノートPC、タブレット - デジタルカメラ、ビデオカメラ - 電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能 (目安:TOEIC 550点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
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368万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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信頼性保証本部 品質保証部 GMP管理グループ

非公開
医薬品等の品質保証業務 (1)製造所(海外も含む)のGMP監査 (2)医薬品等の適切な品質確保 (3)製造販売承認所の変更管理 (4)品質に関するPIC/S ICHドキュメントの業務への変更 (5)…
700万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医薬品等の品質保証業務 (1)製造所(海外も含む)のGMP監査 (2)医薬品等の適切な品質確保 (3)製造販売承認所の変更管理 (4)品質に関するPIC/S ICHドキュメントの業務への変更 (5)品質に関するICHドキュメントの業務への展開

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品等の品質管理に関する実務経験を有している方 ・英語で品質に関する文書が読解できる方 【歓迎】 ・薬剤師資格 ・語学での会話に優れている方 ・高いPCスキルを有している方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製造責任者

再生医療に取組むベンチャー
同社CPFでの特定細胞加工物・再生医療等製品等の製造に関する業務に携わって頂きます。 治験実施に伴いGCTP適合性施設の承認を目指している為、経験者豊富な人材を募集致します。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社CPFでの特定細胞加工物・再生医療等製品等の製造に関する業務に携わって頂きます。 治験実施に伴いGCTP適合性施設の承認を目指している為、経験者豊富な人材を募集致します。

  • 応募資格

    【必須】 製薬企業でGMPまたはGCTP準拠施設での製造業務の経験 【歓迎】 ・製造管理責任者の経験 ・細胞培養関連業務の豊富な経験 ・CPCでの実務経験 ・「再生医療等安全性確保法」に関する経験・知識 ・社内外と円滑なコミュニケーションをとり、関係者との良好な関係を 構築できる方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製造工程管理者(マネージャークラス)【静岡県伊豆の国市】

株式会社タウンズ
■少数精鋭でありながらもインフルエンザ診断薬国内シェア2位という強い製品力■研究開発から製造・販売まで一貫して担う医薬品メーカー■コロナ感染症の迅速診断キットを製造販売する開発力を持っています!
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 感染症の迅速診断キットを開発・製造・販売する体外診断用医薬品メーカーである当社の製造工程管理者(マネージャークラス)として、医薬品の製造管理業務をお任せします。 【職務内容】 ・工程管理(納期管理、進捗管理) ・工程改善業務 ・人員管理(勤怠、配置管理) ・新規製品 量産立ち上げ ・各種製造設備稼働管理 【魅力】 さまざまな分析技術の集積によって生み出された独自の体外診断用医薬品、分析試薬の製造・供給を通じて、人々の生活に安心と潤いを提供することが当社の願いです。これからも新商品の開発、薬事法の諸規則に基づいた継続的な品質改善に取り組み、お客様に満足していただける商品を世界に発信して参ります。 【募集背景】 感染症キットの大幅増産が必要なり、一時的なものではなく恒久的な増産が必要な為の増員採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    《必須要件》 ■製造業での工程管理(納期管理、進捗管理)、工程改善業務、人員管理、不具合発生時の対応 ■マネジメントもしくはリーダ―経験 〈歓迎要件〉 ・生産管理システム使用の経験(医薬品であれば尚可) ・職長教育、安全管理者選任時研修、シックスシグマ受講者 ・危険物取扱者(甲種)、第一種衛生管理者、医薬(検査キット)の知識 ・QMS、ISO13485の知識 〈歓迎資格〉 シックス・シグマグリーンベルト【Green Belts(R)】、危険物取扱者甲種、職長教育、安全管理者選任時研修、衛生管理者1種

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 低分子もしくは中分子の新規合成医薬品原薬における下記業務をお任せします。 ■製造ルートの探索 ■プロセス開発 ■スケールアップ ■工業化研究 ■開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究開発職【米沢市/転勤無し/WEB面接可/正社員】

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330万円~510万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山形県

  • 仕事内容

    下記のような業務に携わって頂きます。 ■有機合成による各種実験等 ■GMP、バリデーション関連業務全般 ■製造工程管理等 【部署情報】 ■技術部人員10名 【労働環境】 ■ISO14001取得 【募集背景】 ■組織力強化のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成実務経験者 ■大学卒以上の学歴

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究開発職_高度分析技術者

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540万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集背景】 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている。さらには、海外市場において当局への申請等も視野に入れ、正確且つ膨大な化学的データを取得・解析する必要があるため当部署の強化採用を行います。 【業務内容】 ■RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発・データ取得・解析業務 ※特に不揮発性成分の詳細分析(LC-Tof MS) ■たばこ煙中化学分析全般 ■その他、試験所認定に伴う付帯業務 【RRP製品とは】 JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。 【配属先】たばこ中央研究所 製品評価センター 【詳細URL(ホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【インタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview17.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■液体クロマトグラフィー質量分析(LC-MS)を使用した分析法開発経験 ■分析研究/製品評価/品質保証/品質管理等の職務経験 ■有機化学分析の経験 【歓迎要件】 ■LC-Tof-MS使用実務経験 ■GC、GC/MS使用実務経験 ■ISO17025、GLP認定試験所での実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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原薬・中間体の合成研究者【富山県富山市/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容(CMC系業務) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容(プロセス開発系業務) ・製造方法の確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 【組織構成】計36名(課長1名、課長代理3名、チーフ2名、リーダー6名、スタッフ24名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、スケールアップの経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究職および開発職(主力商品である「粉末透析剤」は、国内シェア1位です)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <無機化合物を扱った医薬品、食品、化学品等の研究および開発業務。> 【研究】 →世の中にないものを生み出す業務。創薬研究から素材研究までテーマ様々。 【開発】 →ユーザーのニーズに合わせた既存商品のカスタマイズおよびバージョンアップ。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) ■研究または開発の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許をお持ちの方大歓迎!! ▲英語スキルのある方、化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。   低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景:次の世代を見据えた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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原薬・中間体の分析研究者【富山市/転勤無し/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 <具体的には・・> ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 【組織構成】計10名(課長1名、チーフ2名、スタッフ7名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析法開発に関する業務経験 ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎要件】 ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーション ■英文での報告書作成能力 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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オリーブ製品の研究開発/年間休日123日

日本オリーブ株式会社
★70年の歴史を持ち、自ら農園を運営し苗木から商品までつくるオリーブ専門企業。年間休日も123日とプライベートも充実!
355万円~580万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ■「オリーブ」を活かした化粧品、食品の開発。 ・化粧品、食品の品質管理業務 ・オリーブの基礎研究、機能性評価 ・化粧品、食品の成分分析、微生物検査 ・オリーブや和漢植物成分を配合するスキンケア、ヘア化粧品の開発 ※将来的な管理職候補の募集です。 【配属部署】  研究開発部:7名(男性:3名 女性:4名) 【募集背景】  より高い品質の追求を目指し、研究開発部門強化を図るための増員。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須要件> ・食品、化粧品の開発、品質管理の経験者 ・理系学科専攻の方 <歓迎要件> ・HPLC、GCの使用経験がある方 ・クリーンベンチ内での無菌操作が出来る方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【新規事業立ち上げ】核酸オリゴマー分析研究者【富山市】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 【組織構成】品質管理部 開発課:総メンバーは15名(研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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テクニカルサポート(細胞培養/細胞解析)[研究職からのキャリアチェンジ歓迎]

【世界をリードする外資系ライフサイエンス企業】
~日本の科学技術の発展に貢献~ライフサイエンス研究に関する担当製品(細胞培養製品)について顧客に対する技術サポート業務。研究者として培った経験と情熱を“サポート”という形で科学の発展に貢献。
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

小林 令奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社のテクニカルサポート部門では、ライスサイエンス分野におけるお客様の研究推進に向けて、様々なかたちでお手伝いをしています。当ポジションは細胞培養/細胞解析製品についてお客様に対する技術サポートをご担当頂きます。 ますます高度化する製品の活用方法や実験における疑問、トラブルを迅速に対処するための技術的助言から、技術職の立場で適切な製品の提案を行うということまで内容は多岐に渡っています。 ●電話やメールによるお問い合わせ対応(学術相談、提案、トラブルシューティング、製品使用方法の説明等) ●リモートまたはオンサイトでの機器や試薬の取扱説明 ●ハンズオントレーニング、セミナーの講師 ●記事や動画コンテンツによる情報発信 ★ポジションの魅力★ 先端技術が詰まった製品に触れる機会や、さまざまな研究者と接することで、技術的な刺激を感じながら業務に携われます。研究者として培った経験と情熱を“サポート”という形で還元し、日本の科学技術の発展に貢献していきます。

  • 応募資格

    <必須> ●大卒以上(修士以上尚可) ●細胞培養や分子生物学の知識と研究経験 ●一流のサービス提供、コンサルテーションを通して、お客様の成功のお役に立つことを目指せる方 ●お客様とWin-Winの関係を築ける方 <尚可> ●タンパク質解析や分子生物学関連の広域な実験経験 ●顧客サポート業務の経験(問い合わせ対応や顧客トレーニングの経験)尚可 ●気づき力があり、論理的思考(ロジカルシンキングやクリティカルシンキング)が身についている ●プレゼンテーションスキル(相手に伝わる説明スキル)がある ●チャレンジ精神、環境変化への適応力がある

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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研究開発/アシスタント

医療製品関連企業
350万円~800万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    所長または新技術開発部長・課長の指示の下、培養研究、新製品の研究・開発のサポート、アシスタント業務を行う。 また、上記業務を遂行するにあたり関連する付随業務を行う。 【研究開発業務】 ■生殖医療に関わる新製品の開発 ■臨床応用を目指した新技術の研究と確率 ■生殖医療関連学会における学会発表 ■上記業務に関わる対外的な交渉を含めた情報収集

  • 応募資格

    【学歴】 ■農学部、生物学関連学部、獣医学部卒で生殖工学関連の研究経験がある方 【経験】 ■研究助手(ウシおよびヒト卵子、胚を用いた新治療技術(生殖工学)の開発研究) 【資格】 ■生殖補助医療胚培養士、認定臨床エンプリオロジスト、修士/博士課程卒業者  優遇 ※一人でも多くの不妊治療に苦しむ患者様を救うため、安心安全な技術を、既成概念にとらわれず、様々な視点から開発する意欲のある方を求めています。

  • 転職エージェント

    株式会社コトラ

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薬事業務担当

医療製品関連企業
700万円~1000万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    品質保証部長の指示のもと、当社製品の薬事業務(主に海外薬事)を担う。 【薬事業務】 1.自社製品における薬事申請業務   ・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成   ・薬事戦力立案・調査   ・各国照会対応(関連部門との情報共有)   ・公的機関及び関係当局との折衝   ・薬事書類への公証、査証の取得 2.派遣社員の教育指導 3.製造所登録業務   ・FDA、EU、その他地域 4.最新規制情報入手・整理・社内発信 5.新製品開発プロセスへの参画・仕様の検証 6.変更管理プロセスでの検証・承認

  • 応募資格

    【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカー等で10年以上の薬事経験(うち5年程度薬事経験) (医療機器クラス2相当から) ■海外薬事申請の経験がある方 ■非能動医療機器の経験がある方、滅菌医療機器の経験があると尚可 【語学力】 〇基本的な英語力 〇英語中級以上(申請書類の読み書き、Webカンファレンス) 【その他】 ・FDAへの申請業務の経験があると尚可 ・CE Marking取得までの申請業務経験があると尚可 【求める人物像】 社外を含めて情報収集できる方。関係部署が理解できるようにアレンジできる方。

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    株式会社コトラ

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