求人検索結果一覧

兵庫県

◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理（生産管理/現場監督/設備維持管理） ■品質保証業務の全般管理（QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

熊本県

【ブリヂストン　熊本工場】　専属産業医　急募！ ●健康管理　健康相談指導　健診後フォロー　健康教育研修 ●作業環境管理・作業管理・職場巡視 ●安全衛生委員会の参画 ●メンタル対策企画・支援　ストレスチェック対応 ●過重労働者・メンタル不調者面談休職者・復職者支援 ●海外赴任判定 ※研究日の取得可能　産業衛生学会の出席可能 ※工場在籍　約750名　　夜勤者　500名以上 ※保健師１名在籍 ※健診は日本予防医学協会　　春・秋 ※勤務日数等様々なパターンの働き方　ご相談に応じます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医師・認定産業医資格 ※産業医未経験者相談可能 即日入社歓迎 入社日応相談 ※まずは一度 ご見学くださいませ。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

・ワクチン基盤研究テーマのマネジメント、推進 ・オープンイノベーションなどを活用した新規ワクチン候補の探索 【期待する役割】 ・ヒトを対象としたワクチンの研究開発推進 ・ワクチン開発に必要な基盤技術の整備 ・新規ワクチンテーマなどの立案、オープンイノベーション活動の実施 ※ドイツIcon Genetics社と共に、ノロウイルスに対する新規ワクチンの開発に取り組んでいるため、海外出張と、英語の活用がございます。 【配属部署】 イノベーションセンター　ライフイノベーション研究所　ワクチン・バイオ研究部　7名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■研究テーマ推進のマネジメント、研究戦略及び開発戦略の立案経験 ■国内外の研究機関、企業とのオープンイノベーション、研究ネットワークを活用した研究活動実施の実務経験 ■医薬品の研究開発経験 ■英語日常会話レベル（論文読解） 【歓迎要件】 ▼医学、薬学、理学、工学等の博士課程を卒業された方 ▼英語ビジネスレベル

株式会社パソナ

大阪府

◆総括製造販売責任者として以下業務をご担当いただきます。 ■一般用医薬品/医薬部外品/動物用医薬品/動物用医薬部外品を対象とした申請資料の作成 （申請書の作成、試験報告書のチェック、開発部署との調整を含む。及びその後の当局との応答（照会事項、指摘事項への対応） ■既承認品目の維持作業（一変申請・軽微変更届の全般的な管理） ■住化エンバイロメンタルサイエンスの製造販売業、製造業及び販売業を含む「業許可維持管理業務」 （業更新申請、変更届の全般的な管理） 【募集背景】現担当者の高齢化に伴う退職を見越した募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品類の申請業務/当局対応経験 ■製販業の維持管理業務経験

株式会社パソナ

宮城県

【職務概要】 同社において下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 -------------------------------------- ・受託合成ビジネスのプロジェクトマネジメント ・新製品開発、ビジネス開発テーマのテーマリーダー　など -------------------------------------- ※核酸医薬品に関してはアメリカでは大規模な核酸医薬合成を既に事業化しており、日本、及びアジアなどでもニーズが増加。市場要求に対し、核酸医薬原薬の受託製造原価低減に向けた技術開発、差別化技術・製品の開発強化のための採用を検討しています。 ＜待遇・福利厚生補足＞ 通勤手当：支給（車通勤の場合距離に応じた定額制） 家族手当：扶養義務のある子供1人につき1万円 寮社宅：独身寮：35歳まで。借上げ社宅：45歳まで補助有。 ＜教育制度・資格補助補足＞ 管理職研修、専門研修、海外研修など多数

【必須】 ・有機合成の知見があり、核酸医薬の技術開発に興味のある方 【尚可】 ・ペプチド、核酸合成関連の知見 ・製薬メーカーの製造部門、または製薬関連のCMOでの技術開発経験者 ・日常会話レベル以上の英語力 ★☆社風☆★ 「チャレンジする人を応援します」 同社には、肩書きを気にせず自由に意見を言い合える雰囲気があります。 やりたいことがあれば、上司を説得し、自らエキサイティングな仕事を作り出すことも出来ます。結果失敗したとしても、チャレンジしたことを評価する環境です。

株式会社ワークポート

滋賀県

【業務内容】 事業所の環境分析及び環境関連の依頼分析事項に対応する環境分析Grの業務の中で、 計量法に基づく計量管理業務、及びGr全般の管理業務に関わる業務を担当していただく。 一部の分析実務も担当頂く場合がございます。 【具体的には】 ICP、GC、GCMS、IC、LC等を用いた無機物質や有機物質の定量分析の計量法に基づく計量管理業務。これらの分析業務の一部も担当頂く場合もあります。

【必須経験・スキル】 ■学歴：大学修士修了以上 ■専攻：化学系専攻 ■経験職種（年数）・経験内容： 環境計量士(濃度関係）の行政登録要件を満たす人 計量士国家試験に合格し、次のいずれかに該当する者。 1.濃度に係る計量に関する実務経験を1年以上有している。 2.環境計量講習（濃度関係）を修了している。 3.薬剤師免許を取得している。 4.職業訓練指導員免許（化学分析科）を取得している。 5.職業能力開発校（化学系化学分析科）を修了している。 6.技能検定のうち検定職種が化学分析（1級又は2級）又は産業洗浄（実技試験の科目が化学洗浄作業）に合格している。 7.技術士（衛生工学部門）の登録を受けている。 【歓迎する経験・スキル】 ■経験職種（年数）・経験内容：濃度計量業務を1年以上経験 ■語学力：英語日常会話レベル ■他資格：第1種作業環境測定士資格保有

株式会社マイナビ

兵庫県

◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理（生産管理/現場監督/設備維持管理） ■品質保証業務の全般管理（QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮） ※製造委託先である神東塗料社への出向となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

東京都

AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請業務を担っていただきます。同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。 ■担当職務　 医療機器の薬事スペシャリスト 1.AI技術を適用した画像診断装置（診断支援装置（CAD）、診断用ワークステーション等、主にクラス２の医療機器）の薬事申請。　 　⇒薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施（承認申請、認証申請）。 2.AI技術を適用した上記 画像診断装置を使ったシステムの薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施、米国FDA等の海外申請を含む。

【求める経験・スキル】 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。 ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識を有している方。 ■対外コミュニケーションを通して関係部門を巻き込み、リーダとして薬事申請を推進できる方。 ■ビジネス英語の読み書き可能である事（TOEIC：600以上） 【歓迎経験・スキル】 ■審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ経験 ■海外薬事（欧州MDD、米国FDA等）の申請経験

株式会社マイナビ

徳島県

【職務概要】 核酸製造のプロセス開発を担当していただきます。 【職務詳細】 ・受託製造時に顧客からの配列情報からプロセス設計、プロセスの改良を実施 ・プロセス改良に基づいたスケールアップ製造（場合によってはGMP製造対応） ・原薬に関わる申請資料の作成 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■階層別研修、MBA取得支援、自己啓発制度、資格取得支援制度などのほか、必要に応じて実施する特別研修など、柔軟な人材育成を心がけています。

【必須】 ・核酸製造のプロセス設計、プロセスの改良の経験のある方 ・核酸のスケールアップ製造の経験・知識をお持ちの方 ・GMP製造の経験のある方 【尚可】 ・申請資料（DMF、IND、NDA等の中の原薬に関連する部分）の資料の作成経験のある方 ・TOEIC500点以上の方 ※将来的には、東京・大阪・海外を含む関係子会社等への転勤の可能性があります。

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 同社のライフサイエンス事業における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 【職務詳細】 ・GMP文書のレビュー ・試験法に関するGMP文書の作成等 ■ライフサイエンス事業について：「リン脂質極性基を有する『MPCポリマー』（2－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン重合体）の製造技術の開発」の成功を機に、本格的に事業運営体制を整え、生体適合性素材として積極的な市場展開を進めています。 この展開分野は、アイケア、スキンケア、オーラルケア用途等の医薬品分野、医療用デバイス分野、診断薬分野等多岐にわたっており、各分野で高い評価を得ています。また、これまでに蓄積された分子設計技術、精製技術、評価技術を駆使し、さらなる用途開発を進めると共に新製品の開発も強化しています。独創的なキーテクノロジーを核に革新的な価値の創造に挑戦し「QOL（クオリティ・オブ・ライフ）」の向上に貢献していきます。

【必須】 ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品の品質管理業務経験 ・化粧品・食品業界での品質管理業務経験 ・GMP文書の作成経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力 ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績）： 育児休業取得者：男性26名／女性5名、年次有給休暇取得率：69.4％、月平均時間外労働時間：14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っていて、2022年度は70%以上を目標としています

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 【職務詳細】 ・GMP文書のレビュー ・試験法に関するGMP文書の作成等 ■DDS事業について：医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者様の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、同社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。同工場は、PEG誘導体の製造工場として、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼を得ています。

【必須】 ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品の品質管理業務 ・ビジネスレベルの英語力 ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績）： 育児休業取得者：男性26名／女性5名、年次有給休暇取得率：69.4％、月平均時間外労働時間：14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています。

株式会社ワークポート