[職種]医師・薬剤師・看護師など,コメディカル系専門職（PT・OT・ST・介護士など）,その他（医療・介護・福祉系専門職）[業種]化学・石油・石炭製品,ゴム・ゴム製品,セラミックス・セメント・ガラス,紡績・繊維,製紙・紙・パルプ,産業用資材,その他（鉄鋼・素材・化学関連メーカー）,鉄鋼・金属・非鉄金属検索結果

神奈川県

体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。 また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医薬品製造管理者として生産工程全体を管理し、部下のマネジメントおよび顧客対応に従事いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎条件】■QMS、ISO13485あるいはISO9001対応経験

株式会社パソナ

京都府

◆東証一部上場の総合ケミカルメーカーである当社のバイオ・メディカル事業本部にて、医薬品の製造管理、品質管理の業務を担当していただきます。 ■医薬品の製造管理 ■医薬品の品質管理 【当社医薬品に関して】 ■潰瘍性大腸炎の体外診断用医薬品 ■マグラピッドを応用した検査薬　等 （高血圧や心疾患、甲状腺、ガン、糖尿病、エイズ、B 型肝炎、C 型肝炎といった感染症関連などのさまざまな検査が可能） https://www.sanyo-chemical.co.jp/products_info/medical 【募集背景】現在50代の社員が上記業務を担当しており、将来的な定年を見越した増員募集を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記業務にご対応いただける方 ・医薬品の製造管理 ・医薬品製造における薬事上の管理 ・医薬品製造業許可の維持管理と行政との窓口 ・行政、製薬会社等からの外部監査の窓口対応 【歓迎要件】 ■医薬品の製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

神奈川県

診断（臨床検査）関連製品の学術的、技術的な顧客サポートをお任せいたします。 ■製品に関する顧客（検査技師などの医療関係者）からの問合せ対応 ■改良や新製品提案などを社内へフィードバック ※まずは、遺伝子検査装置、試薬を担当していただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■メディカル系の技術サポートの経験 （遺伝子などバイオ分野の経験があることが望ましい） 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・遺伝子検査/バイオ関連の新たな知識を習得する意欲がある方

株式会社パソナ

東京都

【職務概要】 ・新しいモダリティのバイオ製剤を含め、様々な物質を投与するための新規投与デバイス（アクトランザ）の市場開拓をお任せ致します。 【職務詳細】 ・製薬企業、大学や各種研究機関に対し直接（あるいは海外子会社を通じた）販促活動、アライアンス ・学会、展示会を活用したPR活動 ・アカデミア等社外R＆Dを活用したエビデンス作成 ・市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行 ・新規投与デバイスの商品企画活動 ‥…━━━☆こんな人におすすめです！☆━━━…‥・ 以下の分野に2000年以降（出来るだけ最近まで）に携わり、精通している方 【遺伝子工学（トランスフェクション技術、ベクター開発など含む）、分子生物学、細胞生物学（遺伝子発現制御）、免疫学、ワクチン学（特にがん免疫）】

【必須】 ・修士卒以上（薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科）、 ・製薬会社や医療機器メーカーで５年以上のご経験のある方 ・医薬品・医療機器・理化学機器の商品企画と市場導入のご経験 ・マーケティング業務全般（市場分析、戦略立案と実行） ・ユーザーへの売り込み（国内外） ・近年の新しいモダリティ（遺伝子治療薬、核酸医薬、ゲノム編集、中分子、抗体医薬）の作用機序、特徴、課題がお分かりになる方 【尚可】 ・英語スキル：ビジネスレベル ・海外駐在のご経験

株式会社ワークポート

東京都

臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・治験関連文書の作成

【必須要件】 ・大卒以上 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験 ・治験関連文書類の作成経験 ・英語力（TOEIC600点以上）

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

東京都

ジェネリック医薬品の技術開発担当者として、抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発に携わっていただきます。

【必須要件】 ・経口薬剤の製剤設計経験 ・医薬品の申請、承認までのCMC関連業務の経験

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）