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該当求人件数: 16件

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安全管理部 ファーマコビジランス担当【京都勤務】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
490万円~770万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務】 ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等) ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等) ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など 【治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務】 ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告 ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全管理業務経験(目安:3年以上) ■理系(医・歯・薬・獣医学等)のバックグラウンドを持ちの方 ■読み書きレベルの英語力(ビジネスで活用できるレベル) 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理経験/薬剤師

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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メディカルライター職【京都勤務】

マルホ株式会社
★皮膚科学領域に特化したスペシャリティーファーマ!国内シェア率NO.1企業です★★新薬の研究・開発から、自社工場での生産、MRによる医薬情報活動までを一貫して行っています★
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ■グローバル開発品目におけるMW業務(CTD作成、照会事項対応等) ■共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ■英語論文の作成及びレビュー ■グローバルCRO(ライティング業務)の管理  等 【募集背景】 グローバル市場を見据えたプロダクト創出を進めるにあたり、今後、ライセンスインが想定されるグローバル開発品目の開発においては海外共同開発会社との協業が重要であり、申請資料、治験関連文書の作成及び規制当局との照会事項対応等では多言語化を含めた高度なMW機能が必要となります。 以上の背景より、グローバル視点でのライティング経験やノウハウを有する人材の確保が必須のため、当ポジションにて募集しております。 【入社から3年後の期待】 メディカルライターとして、グローバルMW業務の牽引役として、海外申請チームと連携し、グローバルCTD、論文等、医学文書全般の作成業務をリードしている。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、または、CRO企業にてMW職のご経験をお持ちの方 ■730点程度のTOEICのスコアをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼グローバル開発でのMWの経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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安全管理部 PMSグループ(再審査業務)【京都勤務】

非公開
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490万円~1120万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【マルホ製品の再審査に関わる業務】 ・医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく、安全性監視活動としてのPMS計画の立案と改訂 ・開発プロジェクトにおけるPMS計画の策定と承認申請時の対応 ・PMSの実装(EDCシステム構築、調査資材の作成、教育訓練、CROとの協議) ・PMSの進捗管理 ・PMSのデータマネージメント(取扱い基準作成、等) ・結果の集計解析業務と報告書作成業務(安全性定期報告 等) ・診療データベース調査の企画、推進、解析、報告書作成 等 ・再審査申請業務(申請業務、適合性調査対応、照会事項対応) ・提携会社との連携 【結果の公表に関わる業務】 ・結果のお知らせ文書作成、ウェブ掲載および論文化 ・社内関連部署との連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再審査業務の経験を3年以上お持ちの方 ■医学・薬学に関する基本的知識と国内・海外規制(GPSP・ICH)等の理解・習熟 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点程度) ■過去に再審査・適合性調査対応の経験がある方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理経験/薬剤師

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    株式会社パソナ

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RWD事業部:セールスコンサルタント

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    RWD-DB (電子カルテ・自治体健診由来の他に類を見ない大規模データベース)を活用した商品・サービスの営業活動(新規・既存)   ・製薬会社及び保険会社などの顧客へのリアルワールドデータの2次利用営業   ・製薬会社への臨床開発/PMS(製造販売後調査)/データベース研究に関する薬事及び疫学コンサルティング、PMDA相談、 モニタリングなど実施サービスに関わる営業   ・学会展示の企画運営及び推進   ・自社Webinarの企画及び実施推進   ・営業戦略立案および商品企画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業向け営業経験 【歓迎要件】 ■リアルワールドデータの取り扱い経験 ■英語によるコミュニケーション能力

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    株式会社パソナ

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【東証スタンダード上場企業】品質管理(工程管理・検査等)

飲料・食品メーカー
■京都府美山 ■住宅手当 ■シフト制 ■週休二日制(原則4勤2休)
300万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    工程管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査を行っていただきます。 ≪業務内容≫ ・使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出(不具合)に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格(ISO/FSSC等)の監査対応

  • 応募資格

    【必須要件】 品質管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 食品業界での品質管理、品質保証、微生物検査などの経験者

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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物流チーム マネージャー【京都府美山/東証スタンダード上場企業】

株式会社ライフドリンクカンパニー
東証スタンダード上場企業
350万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同工場に隣接する二つの物流倉庫のマネジメントをお任せします。 ・出荷調整と連動した出荷対応、在庫管理、倉庫整理や、工場への資材供給のコントロール ・自社便の調整と、協力会社との調整/折衝 ・工場⇔本社との連携による物流オペレーションの最適化業務など

  • 応募資格

    【必須要件】 大型免許、フォークリフト免許を所持される方 【歓迎要件】 ・メーカーでの物流・商品・在庫管理業務経験を有する方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【商品開発】経験を活かせる!京都で愛される「進々堂」の拘りパンに携われます

(株)進々堂
450万円~550万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【詳細】■顧客要望や今までの売上指標をもとに、どんな商品なら売れるのかを検討しながら、商品設計をしていただきます。サンプル作成や原価管、試作品の開発 業務などをお任せします。■将来的には、売上などの数値をもとに、商品開発のPDCAを回す体系をつくり、顧客に求められる商品づくりのノウハウ蓄積に寄与していただきます。

  • 応募資格

    【必須】■食品の商品開発経験 【入社後期待】■110年続く当社は現在シェア拡大・変革期にあります。400億円もの市場規模を持つ冷凍パン事業を強化していくため、各部門を強化しており、商品開発部もよりマーケットインを意識した商品設計をしていく方針です。■現状よりスピーディーに商品開発ができるよう、積極的に意見を発信していただける方からのご応募をお待ちしております。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【商品開発】京都で愛されている「進々堂」の拘りパンに携われる!裁量性◎

(株)進々堂
450万円~550万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【詳細】■顧客要望や今までの売上指標をもとに、どんな商品なら売れるのかを検討しながら、商品設計をしていただきます。サンプル作成や原価管、試作品の開発 業務などをお任せします。■将来的には、売上などの数値をもとに、商品開発のPDCAを回す体系をつくり、顧客に求められる商品づくりのノウハウ蓄積に寄与していただきます。

  • 応募資格

    【必須】■食品業界での商品企画経験 ☆机上だけでなく、製造現場とも関わりながら商品企画に携わっていた方、大歓迎☆ 【入社後期待】■110年続く当社は現在シェア拡大・変革期にあります。400億円もの市場規模を持つ冷凍パン事業を強化していくため、各部門を強化しており、商品開発部もよりマーケットインを意識した商品設計をしていく方針です。■現状よりスピーディーに商品開発ができるよう、積極的に意見を発信していただける方からのご応募をお待ちしております。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質管理・品質保証職(化医食), 製造(化医食)

非公開
<iPS細胞・再生医療>再生医療等製品の開発プロジェクト/Assistant(京都勤務)
336万円~560万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中村 めぐみ
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞などの多能性幹細胞を用いた再生医療等製品の研究、開発、製品製造、品質制御、非臨床試験の設計、臨床試験の設計など、製品開発プロジェクトの一員として働いてもらいます。

  • 応募資格

    動物細胞培養の知識および経験、または類似の専門知識および実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社CMEコンサルティング

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薬機法等承認申請、QMS体制構築担当

東証プライム、業界トップクラスの分析・計測機器メーカー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    この領域での事業強化のため体外診断用医薬品及び医療機器の薬機法等の承認申請、QMS体制構築に関する業務を担当いただきます。同社は創業以来「科学技術で社会に貢献する」を実践し、「“人と地球の健康”への願いを実現する」を経営理念に社会課題の解決を通じた安全・安心な社会の創造に力を注いできています。同社はさらなる人の健康の実現を目指し、分析技術と医用技術を融合させたヘルスケア領域に注力しており、そのビジネス化のためには国内外ヘルスケア・メディカル関連規制の認可取得が前提となります。具体的

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・薬剤師資格をお持ちの方・体外診断用医薬品もしくは医療機器についての薬機申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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ライセンスアウト推進

細胞培養に強みを持つ京大発バイオベンチャー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同社は再生医療等製品用のiPS細胞由来?筋細胞製造方法・凍結法・心筋細胞大量培養法、iPS細胞・間葉系幹細胞の大量培養技術や、iPS細胞・間葉系幹細胞の大量培養についても、基盤技術として導出可能な技術を保有しており、自社製品、培地開発、共同開発などのビジネスの次の柱としてライセンスアウト強化を進めています。■Chief Marketing Officer (CMO)直下でのライセンスアウトの責任者として、ライセンスアウト交渉、タームシート・契約書作成のリードを担って頂きます。※ライ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■製薬、診断薬、再生医療等、ライフサイエンス関連技術のライセンスアウト業務経験をお持ちの方■海外企業本国との交渉や契約書の細かなチェックが可能な英語力を持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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ウイルス関連試験の試験責任者(プロジェクトマネージャー)※在宅勤務制度あり

大手製薬メーカーグループの分析受託企業
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の事業開発、試験管理、顧客対応業務等に対応頂きます。■ウイルス関連試験業務に必要なノウハウを、海外のユーロフィングループから入手して頂く予定です。■ウイルス関連試験サービスを日本で実施するために必要な試験環境の構築・整備。なお、GMP対応の試験環境が必要となります。■ウイルス関連試験を実施する試験担当者への助言、指導■試験スケジュールの立案。試験計画書、報告書の作成。試験データの解析および顧客対応。■ウイルス関連試験に関する新

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてに該当する方■ウイルス学の専門性(大学院卒以上)■ウイルスの取り扱い経験、またはウイルス試験の経験■英語でのコミュニケーション(TOEICスコア730点以上目安)■学位(ウイルス学やその関連)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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大手メーカー系環境コンサルタント | 作業環境測定士募集!(ベテラン歓迎)

非公開
環境測定/環境分析/サンプリング/試料採取/水・大気・排ガス・他/フィールドワーク/ベテラン歓迎
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

大津山翔平
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    フィールドワーク中心の業務にて活動的な方を求めます! ■ 環境測定・分析に関連するサンプリング(試料採取)業務全般 ・排ガス測定(焼却炉、ボイラー、等) ・作業環境測定 ・騒音振動測定 ・水質など

  • 応募資格

    ■ 必須 ・理系大学、専門学校卒 ・普通自動車免許必須(ペーパードライバー不可) ・作業環境測定士 資格 ■ 歓迎 ・環境計量士(騒音・振動) ・環境調査経験者 ■ 求める人物像 ・高所作業あり ・資格取得に積極的な人 ・上位者の指示のもとチームで動くことが出来る人(コミュニケーションがとれる)

  • 転職エージェント

    株式会社グレイス

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宇治拠点における施設・環境管理担当者【PID デバイスソリューション事業部】

パナソニック インダストリー株式会社
550万円~1000万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ●担当業務と役割 施設管理業務:ファシリティーマネジメント業務、施設設備の管理だけでなく、施設の価値を最大限に引き出すために中長期的視野と計画性を持って施設設備の更新導入 環境管理業務:排水処理技術、廃棄物処理、省エネ、各種法令対応、ISO14001対応および中長期視点での拠点環境戦略立案と実行 ●具体的な仕事内容 ・宇治拠点における、施設・環境設備の管理 ・各種法令に対する、官庁への届出対応 ・中長期視点での施設/環境設備の更新計画作成及び設備導入

  • 応募資格

    [経験]化学プラントや化学物質を取り扱う企業での環境業務経験 (最低5年以上の経験) [知識]化学物質の知識、化学物質取扱いに関する法令知識(物質特性、危険性について理解できているレベル) [ツール]環境監査項目を活用できる知識・経験(ISO環境監査員のスキル認定レベル) 【人柄・コンピテンシー】 ・粘り強さ、ストレス耐性 ・コミュニケーション能力

  • 転職エージェント

    パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社

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【京都】ITアーキテクト

株式会社ゆめみ
★年間休日124日★土日祝日休み★案件直受け比率100%!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

松原 亮輔
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【職務概要】 大手顧客先とのB2Cサービスにおける開発プロジェクトの要件定義・設計・開発フェーズの中で、主に『要件定義・設計』に関わって頂きます。同社では、ほとんどが直接契約の為、お客様の声を直に聞きながら、企画を含めた要件定義、設計、実装、リリース、保守/運用、継続開発に携わることが可能です。 【職務詳細】 同社は大規模プロジェクトを担当する事が多いこともあり、様々な外部サービスと連携する要件が中心です。そのため、マルチベンダー体制でプロジェクトが進行いたしますので、全体のスケジュール策定や管理業務を行うことがあります。 クライアントの開発プロジェクトが計画フェーズの場合には、プロジェクト計画の策定、RFP策定、ベンダー選定といった顧客側の立場とした役割を担うことがあります。 プロジェクトマネージャーと連携して業務を実施していただきます。 同社ではほぼクライアントとの直接契約の為、お客様の声を直に聞きながら、企画含めた要件定義、設計、実装、リリース、保守/運用、継続開発をご一緒しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・AWSのサービスに対する理解 ・LAMP環境での開発経験 ・V字モデルの開発理解 ・仕様調整/とりまとめの経験 【尚可】 ・システム連携に必要な仕様の合意/課題の解決経験 ・外部ASPサービスの仕様を理解して、  開発するシステムの実装に落とし込める方 ・ASPベンダーに問い合わせを行って課題を解決できる。 ・お客様のビジネスを実現するために必要な、  インフラ並びにソフトウェアのアーキテクチャ設計経験 ・インフラとアプリケーションを含めたトータルな設計経験 ・AWSのサービスを利用してシステムの設計経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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グローバル薬事担当者【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【募集背景】 医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する薬事規制を調査・把握する機能を強化したいと考えています。 【業務内容】 ■グローバル各国法規制動向の調査 ■薬事取得計画、申請計画の策定 ■規制当局が承認する薬事申請資料の作成 ■薬事取得における規制当局からの質問に対応 ■企画、開発部門との日常的な連携 ※規制変化をキャッチ・解決していくことを海外グローバル拠点の仲間と一緒に実現していきます。 ※世の中に役立つ仕事です。 ※従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ※各分野の世界的権威との人的ネットワークを構築できます。 【補足】 同ポジション募集部門の社員インタビューをご参考にいただければと思います https://www.healthcare.omron.co.jp/corp/recruit/people/09/ 【配属部署】 CS統轄部 許認可部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております。 ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております。 ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方がいます。 ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務経験 ■ビジネスの現場で会議に参加することが出来る英語レベル 【歓迎要件】 ■医療機器事業経験者 ■品質保証業務経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
1~16 件目を表示(全16件)
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