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該当求人件数: 88件

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WEB面接可【大阪】研究開発 ★健康食品メーカー/新商品を生み出す/WLB◎

井藤漢方製薬(株)
322万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※素材は主に国内外で昔から民間薬として使われてきた植物などが主体となります。(青パパイヤ、グァバ茶など) 【当社について】漢方薬の老舗(明治20年創業)。漢方エキス抽出の技術を 用い健康食品や医薬部外品などの商品を開発し、サプリメント事業で業績 好調。GMP管理基準をクリアする品質の高さと仕入れからカプセルまで自 社で手がける一貫性が他社にまねの出来ない優位性です。

  • 応募資格

    【必須】■商品開発、研究のご経験 ※食品、健康食品、化粧品、医薬、医薬部外品などの商材は歓迎です! ◎商品力・技術力のある企業で、腰を据えて働いていきたいという方向け 【働きやすい環境】平均有給取得日数は15〜20日!! 【他社優位性】■TVCMなどの広告宣伝を控え、自社内で一貫製造すること により、コスト削減を実現。これまでの実績・経験から生まれるマーケテ ィング力と製造技術力を活かし、クオリティの高い商品を他社よりも低価 格で提供することができています。【当社の代表作品】しじみの入った牡 蠣ウコン、ナイシダウン、食べてもDiet、エクスプラセンタ等

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪/商品開発】豊富な商品数/外食・スーパー等のメニュー・商品開発

アイン食品(株)
322万円~378万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■営業担当が聞き取った内容を元に、たれ・ソース・だし・ドレッシング・シーズニングなどの複合調味料を開発して頂きます。最終提案は営業担当が行いますが、場合により商談に同行することもあります。また開発部の役割として原価計算、賞味期限検討、規格書作成、などの業務もありますので、スキルアップを進めていくことで、≪自分が作った味を自分で製品まで完成させる≫ということも可能です。

  • 応募資格

    【必須】食に興味のある方。商品開発業務をやりたい方 【歓迎】食品の商品開発やメニュー開発の経験をお持ちの方 【当社の特徴】ひとつひとつの食品にお客様を感じながら限りない愛情をという想いを原点に「味生庵」という自社ブランドを開発。日本伝統のだしの文化を重視しながら、多様な商品を提供しています

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所
「疲労」分野の研究に貢献する臨床試験機関です☆特定保健用食品(トクホ)の許可マークを取得するための試験も行っております☆
300万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【試験運営業務】 ・食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等 ・平日:臨床試験の準備(事務作業、庶務業務全般)、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業 ・土曜日及び日曜日:臨床試験の運営(アルバイトの指示・指導、被験者の対応、受付等) 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付(ヒト試験に参加の被験者さんの対応:受電及び荷電があります) ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います。 ※食品の臨床試験は、患者さんではなく健常者に対して検査を実施します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 (看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します) ■非喫煙者の方

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】ライセンシーマネジメント・ポストアライアンス

武田薬品工業株式会社
タケダの製品力をよりグローバルに広めるミッションを担う重要なポジションです。
1200万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪/食品開発】未経験大歓迎★第二新卒◎パン作りに興味のある方/年休110日

(株)デリコ
400万円~450万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】 ■食品全般の商品開発:社内チームで連携し試作・レシピづくり ■表示を含む品質管理:規格書をみて表示を作成 ■試作品のコンサル資料作成し、顧客送付など(営業活動はありません) ※社内には「品質管理課」もありますので、工場内における衛生管理面についてもサポートすることができます。

  • 応募資格

    ★業界職種・未経験歓迎★ 〜パン作りに興味のある方〜 大歓迎:パン作りのご経験をお持ちの方     何かしらの衛生管理のご経験をお持ちの方 【こんな方にはピッタリ】 ・プライベートでパン作りが趣味をお持ちの方 ・過去のご経歴の中でパンに携わったご経験をお持ちの方 ・食品開発の仕事が好きで、よりご自身の強みを生かしたい方 ◎自分の作ったレシピが世の中に広がる可能性もあり、やりがいの大きい仕事です!

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者歓迎】

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目指しジェネラ…
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社のリアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。統計解析のバックグラウンドをお持ちの方を採用して未経験から育てていこうと考えての採用です。 【具体的には】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むこと ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下のすべてに該当する方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上お持ちの方 ■統計解析計画書の作成経験3本以上お持ちの方

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    株式会社パソナ

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【大阪堺/泉大津/岸和田市~南部エリア】栄養士/厨房運営アドバイザー/年休120日

(株)ナリコマエンタープライズ
334万円~432万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。運営アドバイザーとして施設に寄り添い、よきパートナーとして施設運営を支援していきます。

  • 応募資格

    【必須】給食関係(営業/付加商品などの関連商品も可)経験2年以上 【歓迎】営業経験 【資格】栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 【やりがい】食事だけだは無く、施設運営課題をトータルコーディネートして頂くため、既存施設様に深く関わり、長期契約をすることを目的とします。施設ごとの異なる課題に対し、営業職とタッグを組んでお客様の課題を一緒に解決していくため、幅が広くやりがいがある仕事です。 ※入社後1ヵ月程度、厨房研修を行い、その後3ヵ月は同行を通して、当社と仕事に関して必要な知識を学び、徐々にキャッチアップして頂きます。

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治験 DM チームリード【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■リーダーご経験 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

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    株式会社パソナ

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統計解析【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

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    株式会社パソナ

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【大阪堺/泉大津/岸和田市~南部エリア】栄養士/運営アドバイザー/残業ほぼゼロ

(株)ナリコマエンタープライズ
366万円~483万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。運営アドバイザーとして施設に寄り添い、よきパートナーとして施設運営を支援していきます。

  • 応募資格

    【必須】給食関係(営業/付加商品などの関連商品も可)経験2年以上 【歓迎】営業経験 【資格】栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 【やりがい】食事だけだは無く、施設運営課題をトータルコーディネートして頂くため、既存施設様に深く関わり、長期契約をすることを目的とします。施設ごとの異なる課題に対し、営業職とタッグを組んでお客様の課題を一緒に解決していくため、幅が広くやりがいがある仕事です。 ※入社後1ヵ月程度、厨房研修を行い、その後3ヵ月は同行を通して、当社と仕事に関して必要な知識を学び、徐々にキャッチアップして頂きます。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪】【年収550万~】ENEOSグループ企業での法人営業/平均残業10時間

非公開
ライフワークバランス抜群!
550万円~600万円 / メンバー | その他

取り扱い転職エージェント

吉田 千晶
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ★西日本の既存顧客を中心に、自社開発製品のめっき液などの営業をお任せします。 メーカー機能と商社機能を持ち合わせているため、お客様の多様なニーズにお応えすることが可能です。 ※一連の営業業務を習得した後には、営業活動の中で得た(電子部品などの) 新製品開発情報やマーケット全体に関する情報を開発部門に還元し、新製品開発にも携わることが可能です。 ★商材 機能性向上を目的として電子部品や装飾品の加工に用いられるめっき薬品が取扱い商材となります。 (実際に目にすることはないものの、当社めっき薬品は携帯電話等に含まれる電子部品に用いられており、日常生活を下支えする役割を担っています。) ★顧客 主要顧客は半導体・電子部品メーカーおよびめっき加工業者 (大手企業~町工場まで幅広い顧客を担当します。) ★担当エリア 西日本を中心に国内全域を担当頂くことを予定しています。 ※中長期的には東アジアおよび東南アジアなどもご担当いただく可能性がございます。 ★営業スタイル 顧客との信頼関係の構築が重要視されます。 (販売のみならず、販売後のアフターフォローまで一貫して担うことが求められる職務であるため) じっくりと顧客に向き合い、中長期間続く関係性を構築しながら進める営業スタイルです。 ★ポイント <社会貢献性の高い事業に携わることが可能> 5GやIoTに代表される社会のデジタル化が著しく加速する中、あらゆる電子機器に必要 不可欠な金属材料への加工素材を扱う当社への需要は益々高まっています。本ポジショ ンでは、これらの社会的ニーズに応える事業を担当することから、需要と社会貢献性の高さを感じながら営業活動に取り組むことが出来ます。 <世界を舞台に活躍することが可能> 販売先は日本国内各地域及び、アジア圏を中心とした海外にも広がっており、能力・適性・志向性次第では、海外を舞台にご活躍いただくことが可能です。 <顧客に寄り添った幅広い提案が可能>  自社製品であるめっき液はもちろん、商社機能として顧客のニーズに沿った他商材の取扱いが可能です。メーカー営業において度々耳にする「自社商材以外を扱うことが難しく、営業の幅が狭い」等の課題を感じることなく、営業活動に従事することが出来ます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ★有形商材の法人営業経験 (注文書/発注書などの作成や内容検討をしたことがある) 【歓迎要件】 ★海外顧客と日常的に連絡を取るため、英語などに対して苦手意識がない方。 (現段階で読み書きに不安があってもOK。英語に拒否反応がない方)

  • 転職エージェント

    ENEOSキャリアサポート株式会社

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医療機器 Safety Specialist 【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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メディカルライティング ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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大阪 PMSデータマネジメント(未経験可)

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆             多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ■医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ■システム構築(医療関連以外も含む) 【歓迎する経験】 ▼ビジネスレベルの英語を用いた業務経験(TOEIC700点以上相当) ▼EDCシステム開発経験 ▼SASプログラミング関連の経験 ▼PMSに関連するその他経験(例:PMSモニタ、MR経験など) ▼引合い時のプレゼンテーション経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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化粧品薬事【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手化粧品メーカーをご担当頂き、営業と連携をして薬事に関する業務業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■化粧品の業許可更新 ■校正業務 ■届出申請及び承認取得関連業務 ■審査対応、その他薬事業務全般のサポート ■取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案 ※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。 【取扱商品】 基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・化粧品薬事のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に 携わったご経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者

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統計解析(SASプログラマー)【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】メディカルライター★経験者

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング  ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア) ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます ・海外メーカーからの仕事も多いです ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています ・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英文の読解に支障ない方 (TOIEC650点以上目安) ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪市~東部/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
336万円~434万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・担当地域の契約施設や病院を20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

  • 応募資格

    【必須】給食関係(営業、付加商品などの関連商品も可)を2年以上 【歓迎】栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方     営業経験 【当社の魅力】売上、取引先数ともに西日本業界トップを誇り、5年成長率160%超の安定優良企業。働き方やダイバーシティの推進にも積極的! 【仕事のやりがい】お客様の施設運営の課題をトータルコーディネート、課題を解決していくミッションの為、施設様の要望をくみ取り、解決に結び付けるかが重要です。施設ごとに提供/加熱方法も様々で、営業とタッグを組み、お客様の課題解決をしていくやりがいがある仕事です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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データベース開発・維持管理担当者/データサイエンティスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。 医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース(RWD)と呼ばれる多くの医療ビッグデータが注目されており、規制においてもその活用の道が開かれ、市場の活況化という側面でもそのプレゼンスを発揮し始めています。 CRO業界では、データベース(DB)解析サービスが黎明期を迎えるとともに、DBを活用した新システムも次々と展開され始めています。 また、リサーチ分野でもデータを駆使したマーケット分析は必須であり、対象とされるDBは広がりを見せ、ますますデータサイエンスの市場需要は高まっていると言えます。 弊社においても、製薬企業を筆頭に多くのクライアントにむけDB研究・解析受託サービスによる貢献、また、RWDを搭載したシステムの開発・業務活用提案など RWDを中心としたトータルサポートサービスを今後期待する事業領域の一つとして推進しております。 DB周辺技術に精通し、クライアントニーズに合わせた解析・システム運用に貢献することで働くことの楽しさを見出すことが出来るメンバーに参画していただき、事業推進をともに担ってもらえればと考えています。 ◆ 業務内容 ・データベース構築・整備: データの入手からクレンジング・キュレーション等の整備。 部署において継続的に利用・活用しているRWD(医療データベース)を入手するところから、システム搭載へ、また受託解析に利用可能な状態までへの整備を実施していただきます。マスタの整備や、DBへのコーディング作業もありますが、手順は準備していますので難しくありません。 ・データベース解析: 部署において運営するASPサービスのシステム搭載にむけてDBを対象に統計解析の計算を実施します。手順は整備されており難しくありません。 また、クライアントニーズに合わせた受託解析を対象に、仕様策定からデータ整備、解析を実行していただきます。顧客とコミュニケーションをとりながら仕様を設計するところから、データの前処理、解析、納品報告まで責任をもって進めていただきます。 チームで活動していますのでフォローアップもあり、無理なく進めてもらいます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■DB構築 DB解析 ■Rを使った解析 ■SASを使った解析 ■php/js/bash/cshell等の作成経験 ■SQLの使用経験がある ■DBMSでの構築/運用経験がある ■サーバー構築、運用の経験がある ※志望動機のご提出もお願い致します。

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臨床研究事務局担当者(大阪)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
450万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。 【具体的には】 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data(RWD):患者情報、Personal Health Record(PHR):各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

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薬事・広告審査担当【大阪】

株式会社I-ne
【BOTANIST、SALONIAなど、有名自社ブランドを展開するメーカー!】【更なる成長を目指し、一緒に成長したいという意欲的な人材が求められています!】【年休120日以上】
450万円~650万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    I-neでは化粧品、美容家電、雑貨などの商品を展開しています。事業部やブランドチームの各担当者が制作するさまざまな「広告物」の審査業務を行っていただきます。審査だけでなく、より魅力的な表現方法をアドバイスするなどの支援も含め、商品の企画段階からリリース後までの薬事・広告審査の業務全般をお任せします。 知識と経験を活かしつつ、事業や会社が成長するフェーズで、魅力的な商品やブランドに携わり、ご自身の成長も実感できる仕事です。 【具体的には…】 ■広告・販促物のレビュー・チェックに関する業務(主に薬機法、景表法などの観点でチェックしていただきます) →社内申請システムから上がってくる内容を確認し、審査します。(月に100件程度) →商品パッケージ・ー店頭PoP・動画・WEBサイト(LPページ等)、チラシなど対象は様々です。 →事業部やブランドチームの各担当者と連携します。 【組織体制】 経営管理本部 情報戦略部 法務課 MGR1名のもと、以下の構成になっています。 メンバー構成  └契約法務担当 3名  └薬事系担当 2名 ★こちらのポジションでの採用です  └知財担当 2名  【業務のおもしろみ】 ■プロモーションやブランディングに関して、様々な部署の社員と関わり、専門家として貢献することができます。 ■社内文化的に、「どうすればできるのか」に対しての議論が活発。色々な部署の方を巻き込んで一体感もって課題解決に望めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ご経験:化粧品(ヘアケア・スキンケア)・健康食品(サプリメント)の広告審査の実務経験(2年~) ■知識面:以下の法律に関する基本的な理解がある方 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(薬機法) 不当景品類及び不当表示防止法(表景法) 特定商取引法 【歓迎要件】 ■企画、開発、品質管理などの業務経験 ■語学力(英語・中国語)を活かした業務経験 ■知財(主に意匠・商標・著作権など)に関する業務経験 ■ピーライティングの業務経験

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医薬情報課※管理職候補【大阪府】

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
550万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    GVP・学術関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■GVPに関わる業務 (手順書・細則作成・改訂・自己点検・規約等) ■添付文書・DI、教育等に係る業務 ■業務全般の管理・指導 ■各種作成物の確認 【配属部署】医薬情報課になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GVP業務のご経験をお持ちの方 ■添付文書(新記載要領)業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格

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【大阪市~東部/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
366万円~483万円 / その他

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    大阪府

  • 仕事内容

    ・担当地域の契約施設や病院を20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

  • 応募資格

    【必須】給食関係(営業、付加商品などの関連商品も可)を2年以上 【歓迎】栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方     営業経験 【当社の魅力】売上、取引先数ともに西日本業界トップを誇り、5年成長率160%超の安定優良企業。働き方やダイバーシティの推進にも積極的! 【仕事のやりがい】お客様の施設運営の課題をトータルコーディネート、課題を解決していくミッションの為、施設様の要望をくみ取り、解決に結び付けるかが重要です。施設ごとに提供/加熱方法も様々で、営業とタッグを組み、お客様の課題解決をしていくやりがいがある仕事です。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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商品開発(化粧品)【大阪】

株式会社I-ne
【BOTANIST、SALONIAなど、有名自社ブランドを展開するメーカー!】【更なる成長を目指し、一緒に成長したいという意欲的な人材が求められています!】【年休120日以上】
315万円~650万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    化粧品の商品開発業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■商品のコンセプト企画・立案(新商品開発・既存商品のリニューアル) ■ブランド中長期開発戦略にプランニング ■商品開発業務(金型作成、検証作業などOEM企業と連動した商品開発全般、スケジュール業務、パッケージ等入稿調整 など) ※ 別にブランドマネジメントにおけるリーダーはいますが、商品開発における企画、ディレクション全般をお願いします。 ■プロモーション戦略、販売戦略策定への関与 【業務イメージ】 ■商品設計(コンセプト、検証)3割 ■OEMとの商品内容検討 3割 ■社内調整(スケジュールやデザイン検討) 3割 ■会議 1割 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品開発の実務経験(目安3年以上) ■メーカーでの商品開発におけるディレクション業務 【歓迎要件】 ■外部調査実施経験者 【求める人物像】 ■I-ne philosophyへ共感いただける方 ■コミュニケーション能力が高い人 ■柔軟でアクティブに取り組める人 └企画途中で内容が変わることがよくあるため

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PMSメディカルライター※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上お持ちの方 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ・英語での調査結果報告書作成経験のある方

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PMSモニター【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~700万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

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Regulatory Affairs Officer※大阪

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1200万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    ■マネジャーとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

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大阪 PMSデータマネジメント(経験者採用)

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMS業務のDM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可

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【大阪/食品開発】未経験大歓迎★第二新卒◎パン作りに興味のある方/年休110日

(株)デリコ
400万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】 ■食品全般の商品開発:社内チームで連携し試作・レシピづくり ■表示を含む品質管理:規格書をみて表示を作成 ■試作品のコンサル資料作成し、顧客送付など(営業活動はありません) ※社内には「品質管理課」もありますので、工場内における衛生管理面についてもサポートすることができます。

  • 応募資格

    ★業界職種・未経験歓迎★ 〜パン作りに興味のある方〜 大歓迎:パン作りのご経験をお持ちの方     何かしらの衛生管理のご経験をお持ちの方 【こんな方にはピッタリ】 ・プライベートでパン作りが趣味をお持ちの方 ・過去のご経歴の中でパンに携わったご経験をお持ちの方 ・食品開発の仕事が好きで、よりご自身の強みを生かしたい方 ◎自分の作ったレシピが世の中に広がる可能性もあり、やりがいの大きい仕事です!

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
500万円~2000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理) ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語・英語) ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール 【プロジェクトリーダー】 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 【PVスペシャリスト(Subject Matter Expert)】 PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 【歓迎要件】 ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)

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【大阪】食品開発 / レトルトなどの加工食品開発 / ★転勤無★

幸南食糧(株)
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■「レトルト、チルド加工品の新商品企画・開発」をお任せ致します。電子レンジで温めるだけで召し上がれる一食完結型商品の企画・開発を行っており、加工品事業に関しては業歴も浅く未経験者も多いため、事業を牽引して頂けるような方を募集致します。 ≪具体的な業務≫■商品企画の打ち合わせ ■具材/調味料の選定 ■テスト調理/試食/改良・競合商品の試食/分析 ■製造技術開発など

  • 応募資格

    【必須】■食品開発のご経験をお持ちの方 【歓迎】■マイカーでの通勤ができる方 ≪企業について≫ ■日本で唯一の「マイクロ波加熱調理殺菌システム」を導入し、新商品も展開中。どうすれば生産者の持続的農業を応援できるか。常に課題を持ちながら自由な発想で開発業務にも力を入れております。 ★コロナウイルスの危機に際し、医療従事者の方へ支援物資なども実施大阪府知事からも表彰されるなど社会貢献への意識が強い企業です。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪/食品開発】未経験大歓迎★第二新卒◎パン作りに興味のある方/年休110日

(株)デリコ
400万円~450万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】 ■食品全般の商品開発:社内チームで連携し試作・レシピづくり ■表示を含む品質管理:規格書をみて表示を作成 ■試作品のコンサル資料作成し、顧客送付など(営業活動はありません) ※社内には「品質管理課」もありますので、工場内における衛生管理面についてもサポートすることができます。

  • 応募資格

    ★業界職種・未経験歓迎★ 〜パン作りに興味のある方〜 大歓迎:パン作りのご経験をお持ちの方     何かしらの衛生管理のご経験をお持ちの方 【こんな方にはピッタリ】 ・プライベートでパン作りが趣味をお持ちの方 ・過去のご経歴の中でパンに携わったご経験をお持ちの方 ・食品開発の仕事が好きで、よりご自身の強みを生かしたい方 ◎自分の作ったレシピが世の中に広がる可能性もあり、やりがいの大きい仕事です!

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪】DM(データマネジメント) ※経験者/課長候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    主に、第(1)相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。  ※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工 ■データベース作成・管理 ■スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■データのチェック ■データベースの準備等 【同社で働くメリット】 ◎試験の特性上、症例数の少ない試験も多いため、残業時間等のワークライフバランスは比較的良好です。 ◎自社と提携している病院への訪問がメインとなることも多く、一緒に働くCRCもグループ内なので、調整業務や問い合わせ、医師とのアポイントも円滑に実施できる環境であり、クエリ対応もスムーズです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験 (プロジェクトの進捗管理、人材育成、チームリーダー等)

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メディカルライティング【大阪】

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■ インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験

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データマネジメント【製造販売後調査】※未経験可(大阪)

非公開
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450万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの以下業務 ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験 ・MRのご経験(目安3年以上) ・CRAのご経験(目安3年以上) ・CRCのご経験(目安3年以上) ・製造販売後調査関連業務(PMSモニター、DM、PV等) 【求める人物像】 ・経験のない業務に対して積極的にチャレンジする姿勢がある ・協調性があり、関連するプロジェクトメンバーと良好なコミュニケーションがとれる ・責任感があり、目標達成に向けて諦めずに最後までやり遂げる

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【大阪/商品開発】豊富な商品数/外食・スーパー等のメニュー・商品開発

アイン食品(株)
322万円~378万円 / その他

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    大阪府

  • 仕事内容

    ■営業担当が聞き取った内容を元に、たれ・ソース・だし・ドレッシング・シーズニングなどの複合調味料を開発して頂きます。最終提案は営業担当が行いますが、場合により商談に同行することもあります。また開発部の役割として原価計算、賞味期限検討、規格書作成、などの業務もありますので、スキルアップを進めていくことで、≪自分が作った味を自分で製品まで完成させる≫ということも可能です。

  • 応募資格

    【必須】食品の商品開発やメニュー開発の経験をお持ちの方 【歓迎】食に興味のある方。商品開発業務をやりたい方 【当社の特徴】ひとつひとつの食品にお客様を感じながら限りない愛情を原点に「味生庵」という自社ブランドを開発。日本伝統のだしの文化を重視しながら、多様な商品を提供しています。

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事業企画推進/医療機器事業部【大阪】

非公開
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600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・国内外で探索した新規導入候補案件の初期的評価(製品コンセプト・科学的妥当性・市場性・弊社事業との適合性など) ・初期的評価を合格した案件の詳細評価(臨床・技術・事業性・薬事/保険戦略など) ・詳細評価を合格した案件の相手先との契約交渉(製品導入・技術導入・共同開発など) ・担当案件のプロジェクト推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■国内外の他社と提携・ライセンス交渉の経験がある方 ■日常会話レベルの英語力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療機器の製品導入やマーケティングなどの経験のある方

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リアルワールドデータサイエンティスト ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目指しジェネラ…
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    リアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。EPSはリアルワールドデータにおける解析とコンサルティングの草分けとしてその第一線を走ってきました。業界でもまずはEPSに声がかかるほど、案件は絶えず増加しております。また薬剤疫学に関しては経験者が少ない中、薬剤疫学のセミナーの講師としてEPSの方が登壇されるなど、非常に優秀な方が揃っております。 【具体的な職務】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むことが出来るため、疾患や薬品の知識・経験を活かせます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■下記のいずれかに該当する方 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験をお持ちの方 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドをお持ちの方 ・医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方

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化粧品処方開発<管理職候補>【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの処方開発、試作(年間約300品程度) ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。 【募集背景】企業成長に伴う増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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安全性情報(セーフティオペレーションズ部) 東京/兵庫

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内 外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、 評価、報告を行う業務です。 ※治験のファーマコビジランス業務です。 【具体的には】 ■国内における治験薬・製造販売後製品の安全性情報、文献学会の一次評価 ■CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳 ■MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用、研究報告、措置報告、不具合報告書(案)の作成 ■経験に応じて、チームリーダーやクライアント窓口などを担当していただくこともあります。 ■その他、クライアントの指示命令事項 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■治験薬に係る安全性関連業務経験2年以上された方。 ■業務において英語を使用されている方(読み書き) 【歓迎要件】 ▼柔軟に働きたい方(原則在宅勤務、必要に応じて各希望オフィス) ▼グローバル試験に挑戦したい方。 ▼Argusの使用経験

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Medical Science Liaison (Acute Care)

研究開発に力を入れているグローバル医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    Scientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引していただきます。本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに当てはまる方■3年以上の製薬企業での就業経験■循環器疾患、脳卒中、救急治療の内、いずれかの領域・製品経験■理系の学位■英語医学論文読解に支障のない英語力■頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度)

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薬事(管理職候補)

関西本社医薬品メーカー
550万円~1149万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    薬事業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の薬事対応業務の実務経験(3年以上)

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企画・学術・メディカルコピーライター職 ※医薬品のマーケティング支援

企画制作会社でマーケティング支援業務の募集
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医科学マーケティングカンパニーにて、企画・学術・メディカルコピーライターとして担当していただきます。論文などのエビデンスから医薬品プロモーションのメッセージを作成し展開します。必要なデータを抽出し、正しい情報を記載し、適切な内容を伝える仕事です。最新の情報を提供するために国内/海外の学会への参加、医師・有識者や患者様へのインタビューもお任せします。【具体的には】■製薬企業の製品がより多くの医療現場で選ばれるための販促ツールの企画や、インタビューや文献調査によるコピーライティ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■メディカルコピーライターの経験をお持ちの方■サイエンスライターの経験をお持ちの方■医療系の広告や雑誌でのライター経験をお持ちの方

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薬事申請

創業100年を迎える創造型化学品商社
550万円~749万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ご経験に応じて業務をご担当いただきます。1.薬事申請業務(MF登録、外国製造業者認定申請、GMP適合性調査対応) 2.MFメンテナンス業務(既存MFの変更業務…軽微変更届、変更登録申請/既存MFの齟齬点検、簡易相談業務) 3.製剤の海外委託製造にかかわる薬事サポート業務(GMP適合性調査、AFM取得等、製剤製造方法確認) ※ジェネリック医薬品、長期収載品、OTC医薬品にかかわる“原薬・製剤・最終包装の海外委託製造”、および“国内顧客ブランド品目の海外委託製造”の ビジネスを

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験者1.薬事申請やMF登録(GMP適合性調査、外国認定含む)係る実務業務経験者 2.薬剤師資格をお持ち且つ何らかの申請業務に携わられた方

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薬制薬事

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■薬事・薬制業務担当者として、主に以下の業務に従事頂きます。【具体的には】■主にGE品目の開発・申請に係るPMDA相談、CTD編集を含む承認申請業務、承認取得のための当局対応業務■既販品の製造販売承認の維持・管理に係る薬事業務(一変申請、軽微変更届出等)■製造販売業許可の管理■規制情報の収集、共有化

  • 応募資格

    【必須要件】■医療用医薬品の製造販売申請業務(3年)■英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル、海外担当者とのメールや電話ができれが尚可)

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ライセンス業務 計画立案・推進担当

日系大手製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・導入候補品の市場性・事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案・導出候補品の導出条件の立案・導出入パートナー候補企業との契約交渉(契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉)・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成【本職務の魅力】・経営陣に導出入案件を直接提案でき、経営に近い仕事に携われる・ビジネス判断を磨ける・会社を代表して、相手企業と交渉することができる

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験■社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験■ビジネスレベルの英語力

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Associate Brand Manager

研究開発に力を入れている大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    マーケティング業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品業界での営業又はマーケティング経験3年以上■エクセル/パワーポイントによる資料作成能力■英語でのビジネスコミュニケーション能力(1年以内にTOEIC 600点以上、2年以内に800点以上を目指すこと)

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メディカルコピーライター

日系PR会社
500万円~649万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事■自社取り扱いの出版物の企画・編集等※医薬品のパンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るに当たっての企画立案からコピーライティングまで幅広く担当して頂きます。【主なプロモーション支援施策】・ドラッグインフォメーション・MR教育用資材・キャッチコピーの開発、広告制作・定期刊行物・国内外の学会取材ダイジェスト 他

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■理系大卒以上(薬学部、農学部、獣医・畜産学部他)■メディカルコピーライターのご経験

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マーケットリサーチ

日系大手製薬メーカー
500万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    下記の業務をご担当いただきます。・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援・マーケティングリサーチの企画支援・製品のフォーキャスト作成その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■領域を問わず、データ解釈と分析ならびに定量調査・定性調査の意思決定ができること ■調査会社を使った市場性・受容度調査経験(主たる実務経験として定性調査の経験が豊富な方)■医薬営業系データベースのデータマネジメント・分析業務経験(主たる実務経験として3年以上)■売上予測の実務経験(要因を説明できる予測モデルの構築を含む実務経験)■Microsoft Excel、PowerPointの実務知識

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