その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 535件

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),化学,試験・実験

出光興産株式会社
500万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務 全固体リチウムイオン電池材料(固体電解質)の小型量産設備の製造体制構築に向けた、製造法の改良開発業務をお任せします。 主には固体電解質の効率的大量合成に向けて,プラントの設計や,各合成プロセスの最適化検討を行ない,社内プラントの円滑な運転・製造につなげていただきます。 <リチウム電池材料室のミッション> ■出光興産社の次世代のメイン事業 現在、同社の事業構造として、燃料油、石油開発、石炭に集中していますが、新規事業の創出に積極的に取り組んでおり、その中でもEVのキーデバイスとなる次世代電池に用いられる固体電解質の開発を進め、2020年代には市場投入を目指しています。 ■目指すは全固体リチウムイオン電池素材の開発・事業化 これまでの事業展開から得た技術ノウハウとして、石油精製で蓄積してきた硫化水素のハンドリング技術や石油化学製品への応用技術が当社の強み。市場のニーズを考えると、全固体リチウムイオン電池材料の実用化・量産が急がれており、特にEV関連のマーケットは拡大予測されており、安全性・耐久性・航続距離の向上に応えられる研究を続けていきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・化学プラントの運転性評価、解析およびトラブルシュートに関する経験 ・化学装置および化学実験設備の設計、改造の経験 ・応用化学,化学工学,粉体工学いずれかの知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ・ラボスケールでの検証実験の知識・経験 ・粉体プロセスに関する知識・経験 ・研究開発において,テーマリーダークラスの開発力

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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薬事マネージャー【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■マネジャーとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療機器 Safety Specialist 【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルコピーライター

医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。■デザイナー、営業企画とチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、広告原案も作成。営業と一緒にクライアント先へ訪問することもあります。■医療名講演会、医師を集めた座談会を企画・収録して記録集を作成することや、国内外の学会に参加して速報やハイライトを作成することもあります。<b

  • 応募資格

    【必須要件】読み書きが可能な英語力を持ち、下記いずれかに該当する方■メディカルコピーライター、もしくはメディカルライター経験がある方■医薬学系の研究経験がある方■獣医師資格を持ち、臨床経験がある方■製薬会社にて資材作成経験がある方■薬剤師資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【工程 副責任者】医薬品メーカーでの注射剤ライン業務

▼医薬品・医療補助商品の製造を担う企業
▼製造原価低減・効率的な生産体制の構築にかかわる全ての業務をお任せいたします。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    特殊な製剤技術を要する注射用バイアル凍結乾燥製剤の受託品を主とした無菌製剤の|注射剤ラインの業務における、工程副責任者としてご就業いただきます。 製造部では製造原価低減、効率的な生産体制の構築にかかわる全ての業務をお任せいたします。 ・注射剤工程生産計画の作成及び進捗管理 ・作業者の日報作成及び業務指示 ・注射剤作業者の休み予定作成 ・製造指図記録書の発行・確認 ・注射剤での生産に関わる作業 K1/M1 凍結乾燥機・充填機OP等) ・日々の生産設備の稼働状況確認及びトラブル対応   GMP基準に適合した製造管理、品質管理の実施を図り、安心してご使用いただける高品質の製品を供給しております。

  • 応募資格

    ・製造用水、空調等ユーティリティーの取り扱い経験がある ・いずれかの剤型での生産工程管理の経験者 ・製造エリア環境管理を把握、生産及びシフトのスケジュール管理 ・生産活動において発生するデータの管理 ・注射剤工程作業員の育成及び資格認定管理 ・PC スキル(エクセル・ワード・パワーポイント)

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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メディカルライティング【東京/経験者】

シミック株式会社
☆高い英語力をお持ちの方!未経験から専門的なメディカルライターのキャリアを積んでみませんか?
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 【CTDとは】Common Technical Document ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 【就業スタイル】 適性に合わせて外部就労型/受託型のいずれかでご勤務頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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新規事業開発担当※マネージャー候補【シニア領域特化】

非公開
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812万円~1080万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グループ会社を含む、シニア事業の新規事業開発をお任せします。 具体的に下記のような業務になります。 ■市場・業界などの調査・分析 ■アライアンス先の発掘、業務提携、グループ会社(有料老人ホーム運営会社やシニア住宅紹介事業等複数)をプラットフォームにした新規事業開発新規事業の企画~実行・推進 ■事業計画の策定、収支・数値のモデリング 【配属先】シニア事業本部 【募集背景】事業拡大に伴う組織強化のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかの条件に該当する方 ■新規事業開発経験者(実務としての経験が無くともビジネスアイデア立案やプロボノやPJ等でのビジネス推進経験があれば応募可) ■M&Aアドバイザリー経験者 ■事業リーダー~責任者クラスで、事業部の戦略立案~推進までの実務経験者 【歓迎要件】 ▼リサーチ・ファイナンス・ビジネス法務のいずれかのスキルをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

CRO・SMOを抱え医療業界に貢献するCSO
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供■KOLマネジメント■講演会・学会イベント・研究会運営のサポート■MRトレーニング、MRへの学術的サポート

  • 応募資格

    <必須要件>■下記いずれかのご経験・MR(理系大卒以上)で大学病院の担当経験がある方・製薬会社で臨床開発、学術、マーケティングの経験がある方・アカデミア、もしくは製薬メーカーにて薬学・医学・生物学等に関する研究経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事マネージャー (ICCC案件豊富)

非公開
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800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事マネージャーとして薬事申請業務及びチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■プロジェクトチームの責任者として薬事業務を遂行 ■PMDAへの申請書類作成、折衝 ■ICCC案件の海外メーカーへのコンサル業務 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■マネジメント業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品薬事経験を5年以上お持ちの方 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルライティング【東京】

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) 上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ CTD:Common Technical Document ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと (TOIEC800点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事

生薬の国内トップメーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    伊賀工場の薬事として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】■医薬品・食品・化粧品の製造法令などの確認■出荷判定および、行政とお得意先(製造販売業者)対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかをお持ちの方■品質保証経験をお持ちの方(商材:医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれか)■薬剤師資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【東京】商品開発マネージャー候補※東証一部上場

株式会社北の達人コーポレーション
「おもしろい」をカタチにして世の中をカイテキにする達人集団。★東証一部上場/2017年株価上昇率No.1★
■2015年当時70名規模で東証一部に上場した少数精鋭のベンチャー企業。売上高は、…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    商品開発/商品の処方検討や、製造工程の調整及び交渉がメインとなります。 市場調査で導きだしたニーズ、アイデアを具体的な「商品」に仕上げていく開発の仕事です。ただ単純に流行っている成分や、理論上効果があるといわれているものを採用するのではなく、「実際に使ってみてご満足いただけるか、効果があるか」という観点で成分処方を決めていきます。商品の「製造」に関してはOEM企業と連携し委託をしています。 【具体的には】 ・化粧品、機能性原料メーカーとの商談、交渉、情報収集 ・剤型、パッケージなどの仕様検討 ・処方考案 ・製造委託先の選定、製造工程の調整及び交渉 ・全社への新商品プレゼン 実際に商品化されるのは厳しい当社基準の品質試験、モニター試験をクリアした約1割、中には2~3年かけて商品化するものもあります。このように、「ご満足クオリティー」を追求した妥協のない商品作りをしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品(コスメ・スキンケア)または健康食品業界における、商品開発、処方開発のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ▼女性の気持ちを理解した商品開発ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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商品企画・開発【名古屋勤務・転勤なし・残業少】

株式会社ムーランエムーラン
【日本メナード化粧品グループ】美容室さま向けにヘアカラー剤・パーマ剤・ヘアケア商品等の商材を製造・販売しております美容商材メーカー!美容室業界でいち早く【通販システム】を採用し、お取引の美容室は…
400万円~640万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    同社商品企画開発部において、新製品の企画・開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ■市場調査や関連部署を交え、商品コンセプトの企画立案(サロンヒアリング、定量調査を実施) ■開発スケジュールの組立てとコスト管理(発売日、価格設定) ■原料、包装材料調達メーカーとの折衝及び調査 ■サンプル品のモニタリング(サンプルサロン抽出、サンプル手配) ■商品開発の進捗管理(生産工場との調整)、容器・充填等の生産の立会い 【商品例】ヘアカラー剤、パーマ剤、シャンプー、スタイリング他 【商品開発サイクル】年2~3件(1製品辺り半年~1年半の開発期間を要します) ※働き方について:リモートワークを推進、導入されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■美容室向けパーマ剤、カラー剤(業務用) またはシャンプ―、トリートメント等のヘアケア商材、 または化粧品の商品開発・マーケティングもしくは研究開発経験 ■開発サイクルの長い商材(1~2年)を取り扱った経験 ※履歴書に写真必須です。 【PCスキル】 ・データ入力スピード(キータッチ) ・エクセル(関数・ピボット) ・ワード(文書作成)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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事業開発Sr Manager【恵比寿】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・事業開発戦略に沿って、部門長監督のもと業務を遂行する ・事業開発機会について自ら評価・提案を行い、取引に至る過程をマネージする(経済的評価に強みがあることが望ましい) ・新たな事業機会を探索している会社のパートナーとして同社が選定されるよう、既存提携先あるいは今後提携する可能性のある会社との関係を維持・構築する ・シニアマネジメント、また取締役会およびグローバルメンバーによるレビューに際し、プロジェクトの準備 / 提案をリードする グローバル事業開発チームと密に業務を遂行する ・部門を越えてプロジェクトをリード・推進する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■先発薬に関する事業開発経験(10年以上) ■取引のためのビジネスケース分析・評価経験 ■日常会話レベルの英語力 【補足】 マネージャークラスでの採用となりますが、ピープルマネジメントは発生しません。プレイングマネージャーとして、契約交渉等自身で手を動かしていただくことが多いポジションです。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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文書作成業務担当<大手国内製薬メーカー/DIセンター>

非公開
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380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【担当業務】適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務 大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。 業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われる、やりがいのあるお仕事です。 取り扱う文献は一般的なものより専門性の強いものであり、日本語および英語の文献ですので、ご自身のスキルアップ、および専門的な知識の習得ができます。 ◎回答用文書の作成 ■適応外使用、特殊症例に対する使用に関する問合せに回答するための文書を作成します。 ■クライアントの製品について、指定されたデータベースを用いて国内外の文献等の医薬情報を調査し、 目的の情報を精査します。 ■引用する医薬情報が決定された後、指定された形式に則って要約/要訳し、文書を作成します。 ■クライアントから承認をいただければ、作成完了となります。 ※1文書につき2文献程度の引用(和文、英文) ◎お問合せに対する回答 ■適応外使用、特殊症例に対する使用に関する、医療関係者からの問合せを専用サイトから受け付けます。 ■必要に応じて問合せ者に内容を確認し、対応範囲内であれば受け付けます。 ■回答に用いる文書の印刷や送付に必要な封筒等の準備に係る事務作業を実施します。 ※適応外使用 :添付文書で承認された効能・効果、用法・用量から外れた使用 ※特殊症例  :添付文書に記載のある特殊な背景を有する患者のうち妊婦、授乳婦、小児 【DIセンター概要】 ■DI(ドラッグインフォメーション)センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。 ■メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答しています。 ■身に付けた薬学の知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。 ■ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。 ■日々新しい知識と経験に出会えます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社での研究職・アカデミア出身の方 ■自然科学系(特に医学・薬学)の情報を取りまとめる業務 (論文、書籍の作成など)に携わった経験 【歓迎要件】 ▼英語論文を把握し、簡潔に要約/要訳する技術 ▼データベースを用いて情報を検索/調査した経験 ▼メディカルライティング業務の経験 ▼情報検索技術者検定

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床監査(GLP)

国内シェアトップの輸液メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の信頼性保証業務をご担当頂きます。【具体的には】・国内外の承認申請書・添付資料(非臨床試験関係のGLP・信頼性の基準適用資料)・社内試験実施担当部門、試験委託施設の事前調査・実地監査

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・理系大卒以上(薬学、化学、生物系)・日本の薬事関連法令を理解している方・製薬メーカーの薬事監査部門における国内外の監査・信頼性保証(非臨床試験)業務の実務経験・製薬メーカーの研究所におけるGLP試験・信頼性の基準試験の 実務経験、承認取得経験・社内関連部門・社外関係者と連携を取りながら業務を遂行した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック、顧客との連携など 【同社の魅力】 ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身  につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・在宅、時短などで日々のワークライフバランスを柔軟に取ることができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリア  パスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップ  のチャンスが豊富にある。 ・業界の中でも高い給与水準 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MI(メディカルインフォメーション)

外資系大手CSO(医薬品販売業務受託機関)
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■製薬メーカーにおけるメディカルインフォメーション業務を担当頂きます。【具体的には】・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■薬剤師資格もしくは理系修士以上■企業での就業経験(Drとの折衝経験があれば尚可)■学術担当として資材作成や教育コンテンツなどの作成経験■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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マーケットアクセス&プライシング

第一三共
700万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■GMA&P(Global Market Access &Pricing)への参画:アジア・中南米地域における国家およびプライベート保険償還制度、International Reference Pricing事情、適正な薬剤価格、患者の薬剤アクセス関連の知識、情報およびノウハウに基づき、GMA&Pへのインプット/アライメント■当該地域における価格戦略、Patient Access Program (PAP)施策の企画・展開、Launch Sequence戦略の策定■Marketingおよび

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■アジア・中南米、少なくてもアジア地域における保険償還制度や患者の薬剤アクセスに関する専門知識を有する■欧米・アジアのMA&P担当者と英語でディスカッションが的確に実施できるコミュニケーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事

大手化学メーカーのグループ会社
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■国内、海外の原薬薬事に関する業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■医薬品メーカー等でCMC、薬事業務に3年以上携わった経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【西宮】処方開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【募集部署】研究開発部 ■業務内容: メイクアップ化粧品もしくはスキンケア化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。仕様から完成までの全体的な業務をご担当して頂くことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことができます。 ■業務詳細: 営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造致します。その後、顧客確認⇒調整⇒サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2、3ヶ月~1年間程度となります。 ※スキンケアも同様です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品業界の処方開発経験者 【歓迎要件】 ■大学卒業以上 【求める人物像】 ■スピード感をもって仕事が出来る方 ■謙虚な人

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事担当

大手製薬メーカーグループのAGメーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の品質保証グループにおける薬事業務全般(国内外含む)を担当して頂きます。【具体的には】■薬事戦略の立案、推進■ジェネリック医薬品の新規申請業務並びに既存品の承認事項一部変更承認申請などの変更管理及び維持管理■製造販売業、医薬品販売業等の業許可関連業務(申請、届出、当局折衝)■薬価収載と承継に伴う薬価対応■厚生労働省、東京都、PMDA等への当局対応■薬事に関する情報収集、調査、資料作成■生物学的同等性試験の実施におけるGCP管理、

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■製薬企業における薬事業務経験者(一部業務でも可)■薬事規制に関する基礎知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Regulatory Affairs Associate

CRO
550万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて薬事の実務業務を担っていただきます。【具体的には】1. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために、必要資料の作成・準備、手続きを行う2. 治験薬を含む Investigational Product (IP)、およびその他治験に必要な物品の輸入や搬入に向けた必要資料の作成・準備、手続きを行う3. IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する4. ICF の作成・準備5. Clinical Trial Managemen

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての■に該当する方■大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者■ビジネスレベルの読み書き可能な英語力(TOEIC700点前後)■以下のいずれか必須(CRO 業界、製薬業界、または関連業界)・医薬品に関する薬事の実務経験をお持ちの方・CMC(機構相談、eCTD 作成経験、申請業務含む)実務経験をお持ちの方・ICH/GCP の深い知識・理解を有し、臨床開発の現場で CRA 等の(治験届の入力・作成含む)実務経験をお持

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【創業1960年】品質管理職を募集しています。

【創業1960年】高品質 中成薬を販売している企業です
《千葉県市川市》 ■家族手当 ■資格手当 ■住宅手当
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    品質管理業務をご担当いただきます。 ・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに係る管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

  • 応募資格

    ・化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方 ■歓迎要件 ・薬剤師有資格者、同取得見込の方 ・製薬企業でのGMP関連業務経験者 ・機器分析の経験者 ・漢方薬に関する知識を有する方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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データサイエンティスト

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■統計解析やデータ分析により事業化などの推進を行って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかの実務経験5年以上・AI(人工知能)、機械学習 、データ分析、統計解析・分析基盤環境構築/運用 、プログラミング

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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容器・包材設計

株式会社エトヴォス
■大人気ミネラル化粧品メーカー!昨対比130%の超成長企業です■多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています!■LVMHモエ ヘネシー・ルイ ヴィトンおよびグループ・アルノーと戦略的提携関係…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・商品企画部作成の仕様書&デザイン案に基づき、「Quality(品質)」「Cost(費用)」「Delivery(納期)」を考慮しながら製品の形へと具現化。 ・機能性を付加し使用性や生産性、デザイン性などを考慮し検討・選定及び仕様決定。 ・国内外の仕入先様からの調達、コスト・納期調整交渉等。 ・容器・包材試験の立案、実施および試作品の品質評価、計画書の作成 ・容器・包材における特許関連の確認 ・仕入先様向け設計仕様書の作成び作業指示、進捗確認 ・OEM様向け商品生産仕様書の作成及び作業指示 ・上記に付随する業務など ・関連部門(商品企画、デザイン(外部)、研究、生産部門(外部))との調整ならびにコントロール ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化粧品・食品等の容器・包材設計業務経験 ・化粧品・食品等の容器・包材検証業務経験 ・容器・包材等の素材・加飾等についての知識 【歓迎条件】 ・化粧品・食品等新製品の立ち上げ経験 ・交渉能力 ・マルチタスク ・ITリテラシー エクセル、パワーポイント、管理システムなどの理解と経験 ・イラストレーター等の操作経験 ・TOEIC 600点程度以上の英語力

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    株式会社パソナ

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン/Hematology )

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、血液疾患領域におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■理系大学卒以上■医学、薬学に関する専門知識(英語・日本語の医学論文を正確に解釈し、HCPとコミュニケーションが取れる)■ヘマトロジー/血液癌の知識・経験■上記すべてに該当し、かつ下記いずれかの経験をお持ちの方・製薬企業で医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)を有する・製薬企業で営業・マーケテイング業務経験(計5年以上)を有し、高い学術知識を有する・大学・その他研究機関での研究業務経験(5年以上)を有する・病院での医療業務経験(5年

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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商品開発【中国事業】 ※応募締切4月26日(月)18時

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
470万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の商品開発担当として下記業務をご担当頂きます。 【具体的業務】 ・同社の技術の理解と、消費者理解を通じた技術の生活価値への変換。 ・処方/包材研究部門との連携により、提供価値を商品の形に結実し、ブランド価値を向上させる。 ・品質保証部門と連携による、消費者の購入~廃棄に至る各プロセスでのリスク想定と対応策の検討。 ・生産部門との連携による、生産拠点戦略や生産技術検討の推進。 ・購買部門と連携による、原料調達や包材調達の進捗管理の実施。 ・スキンケア事業の中期事業計画の目標を達成するための、商品開発計画の策定と実行。 ・商品開発スケジュールの策定と進捗管理。 ・適切な原材料コスト設定、継続的なTCRの実施による収益性向上の達成。 【将来期待する役割】: ・上海に駐在し、現地各部門や本社関連部門と連携して商品開発を推進する中心的役割を果たして頂きたい。 ・中国事業での経験をもとに、同社のアジア事業をけん引し得る人財に育って頂きたい。 ・最新のデジタルテクノロジーを事業ビジョンやモノづくりに適用することで、差別化された新ビジネスなどを構築する役割も期待している。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募締切4月26日(月)18時/書類応募時、写真付き履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■マーケティングもしくは商品開発のご経験 ■ビジネスレベル以上の中国語スキル ■読み書きや日常会話レベル以上の英語スキル (目安:TOEIC600点以上) 【歓迎要件】 ▼化粧品や日用消費財の商品開発やマーケティング経験 ▼海外にかかわる業務経験 ▼ビジネスレベルの英語スキル ▼理系のバックグラウンドをお持ちの方

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    株式会社パソナ

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メディカルアフェアーズ

日系大手製薬メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・メディカルプランの策定・科学的専門知識の提供およびエビデンス創出(研究者主導研究を支援、企業主導臨床研究等の企画および実行ならびに、治験結果等の公表等を行う)・KOLからの情報、見解およびメディカルニーズの収集と把握・最新の医学および薬学情報を提供および議論する場を企画、運営

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■理系修士卒■MSLまたはMAの経験■オンコロジー領域での経験■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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MSL

大手内資CSO
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■大学院卒以上(理系修士)■英語力(TOEIC700点以上が目安)をお持ちの方■下記いずれかの経験・製薬メーカーにて研究、臨床開発、学術、MSL等のご経験をお持ちの方・新薬MRとして大学・基幹病院を担当しKOLマネジメント経験をお持ちの方・アカデミアにて薬学・医学・生物学等に関する研究経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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薬事 ※薬剤師資格必須

ゴージョージャパン株式会社
★米国オハイオ州に本社★同社はハンドケア業界のトップカンパニーです。
同社の製品は、現在80カ国以上の医療・製造・フードサービス・自動車業界のプロの間で幅広く愛用されています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製造販売業に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■新製品開発に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■安全管理に関する体制整備 ■製造所の管理(監査含む) ※将来的には薬事三役業務もお任せする可能性がございます。 【魅力】 GOJOが開発した手指消毒剤の「Purell(ピュレル)」は、USA TODAY紙が2008年発表した「この25年間で人々の生活を変えた発明品 Best25」の1つに選ばれるなど、米国の人々の日常に浸透している製品です。新型コロナウイルスの影響で手指消毒の重要性は日本でも高く認知され始めてはおりますが、この製品を日本にさらに広めていくために、ご自身の力をまさに試していただける環境です。 【募集背景】 現状ほぼ1名の方が本ポジションでの職務をになっているような状況で、業務量が増えてしまっているため、増員での募集を実施しています。 【組織構成】 組織としては4名になる予定ですが、現状いらっしゃる3名は薬事担当1名、品質保証担当1名、派遣社員のため、薬事の職務を実際に行うのは2名となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬部外品や化粧品の届け出に関する経験 ■日常会話レベルの英語スキル、今後学ぶ意欲をお持ちの方 ※本国とのメールやりとり、Web会議が発生します 【歓迎要件】 ▼品質保証責任者等、三役としての経験をお持ちの方 ▼開発薬事と業態薬事(一般薬事)の両方のご経験 ▼厚労省をはじめとする関係省庁・団体との折衝経験 ▼ISO9001等の内部監査員認定者 ※ご応募の際は、履歴書への顔写真の添付をお願いします。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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コントラクトMSL【未経験歓迎/東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学院卒業以上(修士以上歓迎) ■英語力(TOEIC700点以上が目安) ■営業経験(MR)または研究経験 【歓迎要件】 ▼MRとして、大学病院・基幹病院の経験 ▼KOLマネジメントの経験 ▼学術部門での勤務経験 ▼臨床開発(PMS等)の経験 ※勤務地はご希望考慮いたしますので、ご相談ください。

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    株式会社パソナ

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薬制薬事

日系医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品における薬事申請関連、薬価関連、その他薬機法に関連する諸業務 等をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記全てに該当する方■薬学・化学の知識がある方■新薬・GE業界における薬事関連業務経験者(開発・薬事)

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

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    株式会社パソナ

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データベース開発・維持管理担当者/データサイエンティスト

株式会社インテージヘルスケア
子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。
ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか?
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※勤務地選択可能 情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。 医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース(RWD)と呼ばれる多くの医療ビッグデータが注目されており、規制においてもその活用の道が開かれ、市場の活況化という側面でもそのプレゼンスを発揮し始めています。 CRO業界では、データベース(DB)解析サービスが黎明期を迎えるとともに、DBを活用した新システムも次々と展開され始めています。 また、リサーチ分野でもデータを駆使したマーケット分析は必須であり、対象とされるDBは広がりを見せ、ますますデータサイエンスの市場需要は高まっていると言えます。 弊社においても、製薬企業を筆頭に多くのクライアントにむけDB研究・解析受託サービスによる貢献、また、RWDを搭載したシステムの開発・業務活用提案など RWDを中心としたトータルサポートサービスを今後期待する事業領域の一つとして推進しております。 DB周辺技術に精通し、クライアントニーズに合わせた解析・システム運用に貢献することで働くことの楽しさを見出すことが出来るメンバーに参画していただき、事業推進をともに担ってもらえればと考えています。 ◆ 業務内容 ・データベース構築・整備: データの入手からクレンジング・キュレーション等の整備。 部署において継続的に利用・活用しているRWD(医療データベース)を入手するところから、システム搭載へ、また受託解析に利用可能な状態までへの整備を実施していただきます。マスタの整備や、DBへのコーディング作業もありますが、手順は準備していますので難しくありません。 ・データベース解析: 部署において運営するASPサービスのシステム搭載にむけてDBを対象に統計解析の計算を実施します。手順は整備されており難しくありません。 また、クライアントニーズに合わせた受託解析を対象に、仕様策定からデータ整備、解析を実行していただきます。顧客とコミュニケーションをとりながら仕様を設計するところから、データの前処理、解析、納品報告まで責任をもって進めていただきます。 チームで活動していますのでフォローアップもあり、無理なく進めてもらいます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、志望動機の記載をお願い致します。 ■下記、いずれか1つ以上に該当する方(社会人経験3年以上) ・システムの開発に従事した事があり、何らかの言語での実装経験がある。 ・何らかのシェルスクリプト(php/js/bash/cshell等)の作成経験 ・SQLの使用経験がある ・何らかのDBMSでの構築/運用経験がある ・サーバを構築し、運用の経験がある 【歓迎要件】 ▼DB構築 DB解析 ▼Rを使った解析 ▼SASを使った解析

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者歓迎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 【職務の入口から出口まで関われます!】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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事業企画

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 今後のさらなる事業拡大に向け、積極的に企画提案・事業の実行をお願いしたいと考えています。 【職務内容】 ・医薬品開発、海外展開の企画・提案等のプロジェクトマネジメント ・各種アライアンスの検討(海外展開・共同開発・契約 等) ・既存領域にとらわれない新規事業企画、提案 他 【募集背景】 部門強化のための増員募集。 【会社の強み】 患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。 (お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのご経験 ■以下いずれかに関するご経験 ・海外事業に関するご経験 ・アライアンス関連のご経験 ・新規事業企画に関するご経験 【歓迎要件】 ▼語学スキルに長けた方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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商品開発・品質管理(レトルト食料品)【静岡県焼津市】

石田缶詰株式会社
小規模ながら常に新製品の開発や、経営の多角化等、前進を目標に努力している会社です。
280万円~560万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【募集背景】 現在、主に商品開発業務に携わっている方が高齢のため、その方の後任の募集 【職務内容】 ◆商品開発 ・業務用レトルト食品のOEM ・PB商品の試作・開発 ◆品質管理 ・レトルトパウチ食品の各種物性検査 ・分析業務 【部署構成】品質管理・商品開発部 4名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・食品業界での商品開発・品質管理の経験 ・PC操作(ワード・エクセル) 【歓迎要件】 ・栄養士・調理師免許あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大正製薬キャリア採用】データサイエンティスト

非公開
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進

  • 応募資格

    【必須要件】|・修士卒以上|・下記実務経験5年以上|●AI(人工知能)、機械学習 、データ分析、統計解析|●分析基盤環境構築/運用 、プログラミング|【歓迎要件】|ヘルスケア関連メーカー(医薬、医療機器、食品、化粧品 など)での業務経験のある方|■デジタルデータ分析、統計解析等の専門知識を保有する方|■様々な外部機関との共同研究、共同開発の業務経験のある方|■コミュニケーション能力が高く、社内・外の調整を積極的に出来る方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【薬制室】薬事関連業務担当

非公開
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450万円~620万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品製造販売承認後の薬事全般業務を行っていただきます。 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーにて3年以上の薬事職としてのご経験をお持ちの方 ■ビジネスとして英語のリーディング・ライティングのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療用医薬品メーカーでの記載整備届の実務経験者 ■CTD申請実務経験 ■米国薬事に詳しい方 ※お願い※ 健康産業に関わるものとして禁煙活動に取り組んでいるため、喫煙者の方につきましてはご入社いただくまでに禁煙を宣言し、実行いただくことをお願いしております。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Business Development Manager

非公開
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798万円~1064万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【mission】 医療やバイオの豊富なご経験を活かしてマーケットの開拓やターゲットの開発、人脈を活かして新しいビジネスを展開していただきます。 【ビジネス・デベロップメント・マネージャーの役割】 ポールのメディカル事業部は、医療機器製造の部品として医療用フィルターや膜関連部材を医療機器・検査診断機器メーカーへ販売するOEMビジネスも扱っています。日々新たに開発・上市される医療機器・検査診断機器に向けて、当社の最適なフィルターデバイスや膜関連部材を搭載頂くことにより、医療技術の進歩に貢献しております。 これらのOEM製品の新規ビジネス開発をリードする役割としてご活躍いただくポジションです。 【具体的には】 ■新規マーケット、新規クライアントの開発をリードする ■ダナハー独実のカイゼンツール(DBS: ダナハービジネスシステム)を学び、営業戦略の立案・実行 ■セールスファネル作成、ターゲットクライアントリスト作成 ■グローバルのプロジェクトマネージメントチームやマーケティングチームとの協働 ■グローバルのファンクショナルチームと協働し、クライアントへのテクニカルな要望を満たす 【部署について】 メディカル事業部は「医療機器としてのフィルター」を取り扱っています。ポールのフィルターが、液体や気体のなかの異物・細菌などを除去することで、患者、医療従事者、周辺医療機器を保護する役割を担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学・大学院にてサイエンスを学ばれた方 ■医療・バイオテック・医薬での就業経験(5年以上) ■ビジネスレベル以上の英語力(グローバルのリソースを活用して戦略を立てます) 【同社の魅力】 同社の製品は非常に裾野が広いため、様々な業界にて利用され、高いシェアを誇っています。そのため景気の影響を受けにくく安定した経営を保つことを可能にしています。 また、定着率も高く、離職率は5%未満と非常に働きやすいです!

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生物統計解析

非公開
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~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床データパッケージの検討および対面助言相談での当局対応 ■国内の承認申請に必要な解析計画の検討 ■プロトコール作成時の試験デザイン、被験者数、解析計画に対する統計学的側面からの検討 ■CDISC対応 ■解析計画書の作成、統計解析の実施 ■結果の評価と解釈及び解析報告書の作成 ■総括報告書の統計解析に関するパート及びCTDのレビュー ■申請後のPMDAからの照会事項に対する対応 ■CROの管理 ■臨床研究計画、市販後調査、これらの論文化の統計的なサポート ■(将来)リアルワールドデータおよび社内データベースの分析と応用 ■(将来)医療経済評価 【業務の特徴】 生物統計学の高い専門性を発揮しながら、プロジェクトメンバーと協力し、臨床開発計画の立案、臨床試験での統計解析の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発における統計解析担当者として5年以上の実務経験 ■生物統計学に関する知識(修士課程相当またはBioS修了) ■SASプログラミング(Base及びStatにてプログラムが組める) ■CDISC標準(SDTM、ADaM)に関する基礎的な知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼リアルワールドデータ関連業務あるいはデジタル変革の業務経験

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エリアのMSL機能職

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心としてエリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【同社の特徴】 国内のがん領域・抗体医薬品の両方で売り上げシェアNo.1を誇る同社。ロシュグループの技術力により日々様々な抗体が生み出され、効果があった領域を事業化しているため、自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでいます。そのためご入社後には安定したスキルアップと、ご希望があれば他領域へのチャンスが広がる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験を企業もしくはポスドクを含めアカデミアでお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD) ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地について】 勤務地は全国の拠点のうちいずれかです:東京本社・札幌支店・仙台支店・横浜支店・名古屋支店・京都支店・大阪支店・広島支店・高松支店・福岡支店

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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PMSモニター※経験者枠【転勤無し】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMSモニター経験 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

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    株式会社パソナ

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安全管理/医療機器【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■法的製造業者の立場として、(1)アメリカに対するMDR(Medical Device Report)の体制構築、運営および継続的なモニタリング、改善。(2)EUやカナダ等における安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応。 ■グローバルにおける安全管理/苦情処理業務の体制モニタリング、改善。 ■各種情報の評価及び年次報告の実施 ■各国からの要望を基にした製品品質の改善活動実施。設計部門を始めとする関係部門との調整、リード 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験が3年以上あること ・医療機器業界でのご経験(職種不問) ・苦情処理や安全管理業務のご経験 ■英語スキル(メールベースで実務経験があること) 【歓迎要件】 ▼安全性に関する(安全管理や治験・CRO等)業務のご経験 ▼英語スキル(会議や電話での実務経験があること)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 医薬品薬事のライティング業務を中心にご担当頂きます。◆医薬品薬事のライティング業務。 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究開発(化粧品のOEMメーカー)

非公開
化粧品開発/初年度年収350万円~450万円
350万円~450万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

本山 幸三
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    研究部製品開発グループにおいて化粧品の研究開発業務を担当 スキンケア製品や口紅・パウダー製品のODM開発(試作品・レシピ・原料調査) 製品(スキンケア・日焼け止め・メイクアップ化粧品

  • 応募資格

    化粧品の製品開発経験者 協調性がありコミュニケーション力が豊かな方

  • 人材紹介会社

    アイブレーン株式会社

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セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の医薬安全性本部でセイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者を募集いたします!RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行に尽力いただける方を求めています。 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外規制当局への照会事項対応 6)再審査対応 7)海外関係会社対応 など ☆★本ポジションの魅力★☆ 医薬品の安全性を担保する会社機能において、中心的な役割を果たします。 薬剤の副作用から患者を守るという社会的な貢献と共に、薬剤の適正使用を推進することで製品のライフサイクルや価値を最大化するという会社への貢献が可能です。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・3年以上の開発または市販後における安全対策業務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識や国内外の規制要件の知識 ・論理的、科学的な思考力および文章作成能力 ・交渉力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)

非公開
450万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内CSO企業にて看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)を募集いたしております(メディカルコミュニケーター) クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。 電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供を行う。 MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行う。 ・シフト制の場合あり (ナースエデュケーター) クライアント先本社若しくは支社に勤務 担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。 クライアントMRと協働し、説明会実施。 ・病院説明会実施あり ・出張(場合によっては宿泊伴う)の可能性あり

  • 応募資格

    * 求める学歴 看護系学校卒または同等以上 * 求める経験 【必須要件】 ・正看護師、保健師 (ブランク最長1年程度) ・病棟経験 3年以上 ITスキル Excel、Word、PowerPoint 資格 正看護師資格または保健師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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