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該当求人件数: 23件

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統計解析担当者

非公開
750万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします!◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

  • 応募資格

    ・修士課程修了(4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒) ・統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KOL対応の経験を有していること ・製薬業界、CROでの経験者 ・新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験 ・英語力(TOEIC:650以上) ・治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証職※未経験歓迎【京都府】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
357万円~592万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同社の品質管理部/品質管理グループにて 下記業務に従事して頂きます。 【業務内容】 ◆変更管理 ◆逸脱管理 ◆バリデーション ◆文書管理 ◆出荷管理等関する業務 【品質管理グループ】7名 (グループマネージャー、スタッフ6名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品会社もしくは食品会社での1年以上の品質保証業務経験をお持ちの方 ■医薬品メーカー、CDMO企業での1年以上のGMP下における業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品メーカー、CDMO企業での品質保証業務経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質保証スタッフ【京都府】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■品質保証システム(QMS)があらゆるレベルで効果的に機能することを担保する。日本基準、米国基準、そして国際基準への適合を達成し、維持すること。 ■監査計画作成、監査実施、監査結果の報告ならびに対応、そして工程ならびに工程管理の修正および防止策の策定の責任を持つこと。 ■品質システムそのものの社内監査を行い、PEK内部の品質システムの改善を推進すること。 ■PEKの品質システムの動向を監視し経営幹部に報告すること。 ■経営監査、基準からの逸脱、基準外物質の管理、CAPA、工程や資材の変更の管理、書類管理、工程管理、苦情処理、教育訓練、その他必要な業務を行うことにより品質管理システムをサポートし、継続的な基準への準拠を担保すること。 ■部門を越えたコミュニケーションとチームビルディングスキルを駆使し、様々な意思決定が効率的かつコンプライアンスをベースとしたものとなるようにすること。 ■複雑な問題解決のための有効な戦略・戦術策定のため、技術・規制・コンプライアンスの分野における関連情報を積極的に取り入れること。 ■品質保証に関する日常業務を管理すること。 ■部門担当者の管理を行い、技術的指導とサポートを行うこと。 ■手順書の作製に関与すること。 ■苦情や製品リコールについての調査を行い、必要なアクションを取ること。 ■定細胞加工物および再生医療製品の一つ一つの原材料(細胞加工物)に関し、その原料(含有物)、量、基準、試験方法、製造工程、などについての製品基準書などの必要書類の様式を定め、承認し、管理を行うこと。 ■バッチ毎の記録を用意し、承認すること。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP/GCTP経験 ■医薬品の製造管理又は品質管理の業務経験 ■英語の読み書きにアレルギーがない方 【歓迎】 ・細胞培養に関する知識又は経験 ・無菌製剤に関する知識又は経験 ・医薬品開発に関する知識又は経験 ・ビジネス英会話

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    株式会社パソナ

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細胞製造職【京都府】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を活用した再生医療の発展を目指すスタートアップ企業において、細胞製造を担うチームの一員になっていただける方を募集致します。 【具体的には】 ■最先端GMPファシリティーでの細胞製造業務 ■細胞製造にかかわるドキュメンテーション、オペレーションの構築 ■その他細胞製造関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CPCでの細胞製造経験を持つ方 ・IPS細胞の取り扱い経験 ・GMP下で細胞培養経験 ■スピード感のあるスタートアップ企業で積極的に業務に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ■無菌操作経験のある方は考慮致します ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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大手小売りチェーン【キャリア採用】京都工場での品質管理担当

食料品、衣料品、住居用品などの小売チェーンの運営
■綴喜郡 ■賞与:年3回支給 ■週休2日制 ※年間休日122日 ■有給チャイルドサポート休暇・有給ファミリーサポート 休暇
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。  ・全生産品の食品安全を担保するため、あらゆる品質管理業務に責任を持つ。  ・品質管理体制の構築と体制維持  ・社外情報収集および工場内への共有・有効活用化  ・原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまでのクオリティ管理  ・品質保証規定文書、マニュアルの作成および更新・管理  ・食品安全マネジメントシステムの適切運用  ・工場生産商品に関する品質不良・表示不適発生情報などの事象に対する適切対応の指導実践  ・工場における問題点の分析、解決のための計画の見直し及び改善策の立案および指導  ・リスク情報及びコンプライアンス違反情報についての事実確認・掌握  ・微生物検査スペシャリストの育成  ・勤怠管理、業務管理、業績評価のマネジメント実践  ・原材料の食品安全上のリスクの監理ならびに排除徹底

  • 応募資格

    【必須要件】 ・食品安全の目的、手法についての十分な理解があること ・食品の商品知識、及び関連する法規についての知識があること

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    日総工産株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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統計解析担当者

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします!◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

  • 応募資格

    ・修士課程修了(4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒) ・統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KOL対応の経験を有していること ・製薬業界、CROでの経験者 ・新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験 ・英語力(TOEIC:650以上) ・治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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治験事務局担当者(SMA)未経験歓迎<正社員>

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350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質保証職(リーダー・管理職候補)※薬剤師資格【京都】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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分析計測機器に関するソフトウェア製品の開発・商品企画【京都】

株式会社島津製作所
★1875年(明治8年)創業、数々の日本初、世界初の科学技術を生み出す分析計測・医用・航空・産業機器メーカー★海外売上比率 約50%、積極的なグローバル展開 ★2021年3月期は過去最高の業…
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    分析計測業務の知識、ユーザー視点を活かして以下のような業務をお任せ致します。 ■分析データ管理システムLabSolutions、その他分析計測機器に関わるソフトウェアの開発企画・商品企画 ■開発製品のグローバルローンチ戦略や販売戦略の企画立案とその推進 ■競合メーカーの対応調査、国内外の関係者・顧客と議論、ソフトウェアに求められる新機能やシステムの開発の企画立案 【LabSolutions(自社製品)】 ネットワーク型の分析データ管理システム:当社分析装置を制御するソフトウェアを拡張したシステム。分析データをサーバー上のデータベースで管理する。 分析計測機器のユーザはそのハードウェアのスペックもさることながら、ソフトウェアへの期待や要求が年々、高まっており、ユーザーニーズを満たすために適切なソフトウェア開発が求められています。 【事業部について】 島津製作所は創業以来「科学技術で社会に貢献する」を実践し、「“人と地球の健康”への願いを実現する」を経営理念に社会課題の解決を通じた安全・安心な社会の創造に力を注いできています。分析計測事業は売上高の60%以上を占める基幹事業です。また、海外売上高比率は50%を超えており、今後、ますますの海外事業拡大を目指しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析計測装置(特にクロマト関連装置:LC,LCMS,GC,GCMSなど)の使用経験 ■分析計測装置に関するソフトウェアへの興味関心 ■英語力(TOEIC550点以上) 【歓迎要件】 ■ネットワーク、データベース、セキュリティに関する知識 ■ソフトウェア開発言語・フレームワーク・ライブラリ(C++, C#, JAVA, React等)の知識 【求める人物像】 ■前向きに好奇心を持って業務に取り組める方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【SEIYUキャリア採用】京都工場・品質管理担当

非公開
賞与年3回!コロナ禍でも売上5.6%アップ!!伸びしろ豊富なNO.1食品スーパーです
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ・全生産品の食品安全を担保するため、あらゆる品質管理業務に責任を持つ。|・品質管理体制の構築と体制維持|・社外情報収集および工場内への共有・有効活用化|・原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまでのクオリティ管理|・品質保証規定文書、マニュアルの作成および更新・管理|・食品安全マネジメントシステムの適切運用|・工場生産商品に関する品質不良・表示不適発生情報などの事象に対する適切対応の指導実践|・工場における問題点の分析、解決のための計画の見直し及び改善策の立案および指導|・リスク情報及びコンプライアンス違反情報についての事実確認・掌握|・微生物検査スペシャリストの育成|・勤怠管理、業務管理、業績評価のマネジメント実践|・原材料の食品安全上のリスクの監理ならびに排除徹底

  • 応募資格

    【必須要件】|・品質管理業務を推進するためのリーダーシップと交渉力|・食品安全の目的、手法についての十分な理解があること(HACCPの研修終了、及びFSSC22000内部監査員資格研修終了が望ましい)|・食品の商品知識、及び関連する法規についての知識があること|・食品安全の業務経験1年以上||【歓迎要件】|・一般的なビジネス知識、業界知識|・コミュニケーションスキル|・プレゼンテーションスキル

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発担当:iPS細胞を用いた心臓の再生医療

非公開
◆当社は再生医療の実用化と普及に取り組むベンチャー企業です。経産省、学会での受賞歴多数。
340万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 京都府

  • 仕事内容

    この職は再生医療等製品の臨床試験(臨床研究と治験)の実務を担います。 実施施設となる医療機関(大学病院等)やCROとの様々な調整を行います。 文脈を感じ取り、相手の発言意図を汲み取るなど高いコミュニケーション能力が求められます。

  • 応募資格

    ◆必須要件 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器の臨床開発または類似業務の実務経験 ◆歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・製造業の企業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 ・特許の知識と実務経験 ・医師、歯科医師、獣医師、薬剤師などの国家資格

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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【年収700~1000万・関東 or 関西 or 北陸在住の方歓迎】審査員(繊維業界の環境関連)

【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップシェアを誇る優良企業
ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。
700万円~1000万円 / メンバー | その他

取り扱い転職エージェント

松浦 省吾
  • 勤務地

    茨城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務概要】 *テキスタイルのサプライチェーンの化学物質管理およびサスティナビリティの実現を実現したい、とお考えの方には最適のポジションです。ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。 【主な職種内容】 ・ブルーサインのコンセプト・基準の説明・理解促進 ・ブルーサイン 基準に基づいて、事業所・研究所における環境/労働安全衛生およびプロダクトスチュワードシップ体制の評価 ・提示された情報の文書評価・ITツールを使用した分析 ・オンサイト評価 ・評価・査定報告書の作成(英文) ・企業評価を含む調査結果および基準との差分の説明 ・是正措置とロードマップ策定サポート ・是正措置の実施状況をフォローアップし、定期的な評価とフィードバックの実施

  • 応募資格

    【MUST】 ・国内/海外(主にアジア圏)への出張対応可能であること ・繊維工学または化学工学の学位をお持ちの方 ・染料製造分野、染色加工分野もしくは繊維製造分野(アクセサリ(ジッパー等)含む)において生産技術/品質保証/品質管理の実務経験10年以上 ・繊維製品の製造工程および/または化学製品製造工程の知識 ・英語でコミュニケーションが取れる方 【Nice to haves】 ・海外での勤務経験 ・環境・安全・衛生分野の知識・監査対応経験

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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臨床開発担当:iPS細胞を用いた心臓の再生医療

非公開
◆当社は再生医療の実用化と普及に取り組むベンチャー企業です。経産省、学会での受賞歴多数。
340万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

土肥 正和
  • 勤務地

    東京都 / 京都府

  • 仕事内容

    この職は再生医療等製品の臨床試験(臨床研究と治験)の実務を担います。 実施施設となる医療機関(大学病院等)やCROとの様々な調整を行います。 文脈を感じ取り、相手の発言意図を汲み取るなど高いコミュニケーション能力が求められます。

  • 応募資格

    ◆必須要件 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器の臨床開発または類似業務の実務経験 ◆歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・製造業の企業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 ・特許の知識と実務経験 ・医師、歯科医師、獣医師、薬剤師などの国家資格

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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臨床開発マネージャー:iPS細胞を用いた心臓の再生医療

非公開
◆当社は再生医療の実用化と普及に取り組むベンチャー企業です。経産省、学会での受賞歴多数。
560万円~1120万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

土肥 正和
  • 勤務地

    東京都 / 京都府

  • 仕事内容

    この職は再生医療等製品の臨床試験(臨床研究と治験)の実務を担います。 実施施設となる医療機関(大学病院等)やCROとの様々な調整を行います。 文脈を感じ取り、相手の発言意図を汲み取るなど高いコミュニケーション能力が求められます。

  • 応募資格

    ◆必須要件 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器の臨床開発または類似業務の実務経験 ・管理職の実務経験(名ばかりではなく本当に部下を持った管理職) ◆歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・製造業の企業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 ・特許の知識と実務経験 ・医師、歯科医師、獣医師、薬剤師などの国家資格

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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臨床開発マネージャー:iPS細胞を用いた心臓の再生医療

非公開
◆当社は再生医療の実用化と普及に取り組むベンチャー企業です。経産省、学会での受賞歴多数。
560万円~1120万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 京都府

  • 仕事内容

    この職は再生医療等製品の臨床試験(臨床研究と治験)の実務を担います。 実施施設となる医療機関(大学病院等)やCROとの様々な調整を行います。 文脈を感じ取り、相手の発言意図を汲み取るなど高いコミュニケーション能力が求められます。

  • 応募資格

    ◆必須要件 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器の臨床開発または類似業務の実務経験 ・管理職の実務経験(名ばかりではなく本当に部下を持った管理職) ◆歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・製造業の企業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 ・特許の知識と実務経験 ・医師、歯科医師、獣医師、薬剤師などの国家資格

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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プロトコルリーダー

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・治験に関連する高い専門性・修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)下記全てを満たす方・国内外における臨床開発職(CRA、CRAリーダー、プロトコルリーダー)を10年程度経験・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)・KOL対応の経験・語学力(TOEIC:800以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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統計担当者

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成・電子データ提出(CDISC)業務・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・統計解析職を5~10年程度経験・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)・KOL対応の経験を有している・電子データ提出の経験・国際共同治験の経験・治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学)・語学力(TOEIC:730以上)・修士課程修了(4年制大学の場合、生物統計、理工学、基礎工学卒)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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研究開発(研究員)

京大発バイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を用いた分化細胞や疾患モデル細胞および創薬研究用の細胞を用い、創薬研究に応用可能な評価系を構築するとともに、それらを活用した顧客サービス(受託試験、受託研究、共同研究等)の提供を行って頂きます。自身で研究テーマをもって研究開発を進めて頂きます。【具体的には】■ 細胞培養、および各種細胞への分化誘導■細胞機能評価系の構築■化合物の薬効薬理評価■生化学および分子生物学実験■実験計画書・報告書等の作成■顧客サービスの提供<

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■生物学/医歯薬学系分野で修士以上の学位を取得されている方■細胞培養・生化学分析および分子生物学実験の実務経験(細胞培養、iPS細胞の培養、各種細胞への分化誘導、顕微鏡観察、遺伝子発現解析、タンパク質発現解析、細胞を用いた薬効薬理試験の評価系に関する知識・経験など)■研究開発のみならずプロジェクトを進めた経験をお持ちの方■英語文献の読解ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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メディカルライター

関西本社の内資医薬品メーカー
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。【具体的には】・グローバル開発品目におけるMW業務(CTD作成、照会事項対応等)・共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉・英語論文の作成及びレビュー・グローバルCRO(ライティング業務)の管理  等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■グローバル開発におけるMW業務、承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)の経験■治験に関連する高い専門性、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力■修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)■英語力(TOEIC:730点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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開発担当者(iPS細胞)

iPS由来の心血管系細胞に強みをもつバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■再生医療製品またはリサーチ・ツールの開発■実験の設計と実行■新技術の評価と導入

  • 応募資格

    【必須要件】■細胞培養および類似の知識および経験■課題に対して研究開発計画を立案できる程度の能力【歓迎要件】■再生医療製品、医薬品の開発経験■試薬、培地などのリサーチ・ツールの開発経験■プロジェクト・リーダーとしてチームを率いた実績

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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製剤設計

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究をしていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬企業での製剤設計あるいは製剤技術研究の経験が5年以上

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    株式会社クイック

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研究職

神経幹細胞技術を用いて新しい治療法を提供する会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■ヒト神経幹細胞「オリゴジーニー」を用いた研究職をご担当いただきます。マウス脳内へのヒト細胞の移植や薬物等の投与による試験において、機能解析、組織解析、効力試験等を行う。・動物実験(マウス等への細胞移植や薬物投与、機能解析、灌流固定、解剖、臓器摘出、組織染色等。)・細胞培養(初代培養、継代培養、凍結保存、顕微鏡観察、フローサイトメトリー、蛍光抗体染色等)・遺伝子解析(Real-time PCR、マイクロアレイ解析、プロテオミクス解析等)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・神経系の研究のバックグラウンド・動物実験(マウス等)の実務経験※アカデミアからの応募可能

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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