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福岡県

■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメントに関わる手順書類の作成・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・データベース、変数表作成・EDC構築・ロジカルチェックプログラミング・その他上記に関する業務

【必須要件】■データマネジメント業務の経験

株式会社クイック

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■入社当初は製品構造の確認（過去からの製品の図面から）および製造工程（海外工場を含む）の確認を行っていただきます。 ■設計開発に関する技術的な指導 ■目標管理 ■部下の指導 ■工場や素材メーカーとの外部折衝 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

●設計開発（特に鉄製品や樹脂製品の大量生産経験） ●部下や目標管理などのマネジメント経験 【求める人物像】 商品開発の技術に長け、技術・生産・開発の各部門を束ね「商品開発」や「品質保証」の活動についてリーダーシップが取れる方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

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■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます＜具体的には＞・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメントに関わる手順書類の作成・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・データベース、変数表作成・EDC構築・ロジカルチェックプログラミング・その他上記に関する業務

【必須要件】■データマネジメント業務の経験3年以上

株式会社クイック

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■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成　等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。

【必須要件】■CRA経験者

株式会社クイック

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東証1部上場企業であるローム。その生産の中核を担う同社にて、 半導体製造の後工程における品質管理・品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には‥＞ ・製品品質の維持管理業務 ・製造ライン/製造品の社内外異常処理対応 ・品質改善活動 ・海外工場への品質管理/品質保証方法の教育、展開 ・ユーザー工場見学および工場監査業務 など　※ご経験に合わせ、できるところからお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■半導体後工程の知識・経験をお持ちの方 ※品質管理のみならず他部署も可能です。 【歓迎条件】 ▼QC検定3級以上の資格保持者 ▼半導体技能検定資格保持者 ▼品質管理関連各種セミナーへの参加経験者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

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■ドクターに向けて同社製品の情報提供をご担当頂きます。【具体的には】・同社製品を用いたドクター、ナースへの勉強会を実施します。・手術の立会いを行い、製品の使用方法の説明を行います。・製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報（手術手技、臨床データ、医学情報等）の提供も行います。・担当地域は担当エリア全域を担当して頂きます。・出張での対応が主となり、直行直帰が可能です。

【必須要件】■下記すべてに該当する方・臨床現場での整形外科のオペ看護師経験・普通自動車免許

株式会社クイック

福岡県

◆ベンチャー投資に関する業務を広くお任せしていきます。 【具体的には】 ・投資先企業の開拓 ・投資の検討、実行 ・投資先企業に対する各種支援 ・投資先のEXIT、投資資金の回収　など 【ポイント】 まずはサポート業務などから始めて頂き、着実に経験値を積み上げて頂きたいと考えています。 将来的には投資先の開拓からバリューアップ、EXITまで一連のフローにおいて中核としてご活躍頂けることを期待しています。 《募集背景》事業拡大に伴う体制強化（増員） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・投資業務については未経験者でも可 ・要件ではございませんがバイオ、ヘルスケア、システム関連の業務経験がある方、およびテック系の大学発ベンチャー創出・支援に興味がある方を求めています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

福岡県

■同社の製造部にて下記、業務に従事して頂きます。【具体的には】・合成工程・脱液工程・精製・結晶工程・乾燥工程　などの工程があります先ずは工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。

【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■有機合成の経験をお持ちの方（医薬品原料・化学品）■Word、Excelの操作（可能であればPowerPointでの資料作成）

株式会社クイック

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

株式会社インテグリティ