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研究開発職(マネージャー候補)

徳島大学発のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発マネージャー候補として、以下業務等をご担当頂きます。【具体的には】■クライアント先からのオーダーに応じて、ゲノム編集畜産動物の開発、もしくは国などの補助金や科研費を取得し同社独自の研究を推進。■チームをマネジメントし、研究を推進業務。

  • 応募資格

    【必須要件】■動物実験のご経験がある方(飼育または解剖)■PJリーダーまたはテーマリーダーのご経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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薬理研究員(中枢領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■ご経験に応じて、下記(1)、(2)どちらかの業務をご担当いただきます。(1)神経疾患領域の創薬研究リーダー(コンセプト立案、チーム運営、新規技術導入)(2)神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】<神経疾患領域の創薬研究リーダー>■下記すべてに該当する方・創薬研究プロジェクトのリーダーとして経験のある方・中枢研究者ネットワーク,コネクションを有している方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方<神経疾患領域の創薬研究>■下記すべてに該当する方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連

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    株式会社クイック

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調剤薬局事務/ひかり薬局調剤センター(未経験可)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
200万円~300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話対応等) ・レセプト請求業務 ・パソコン入力(ワード、エクセルほか) ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬物動態

国内大手の輸液メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをご担当いただきます

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・製薬企業の薬物動態研究分野での実務経験が5 年以上・PhDもしくは同等の能力を有し、in vivo 及びin vitroの医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価についての経験・技術を有し、創薬研究における薬物動態面からの評価に精通していること・開発研究または申請業務(当局対応)の経験

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    株式会社クイック

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薬理研究員(中枢領域/精神疾患)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■統合失調症、うつ病等の精神疾患領域の創薬研究プロジェクト担当として、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■コンセプト立案■新規技術導入及びスクリーニング■薬効評価 など

  • 応募資格

    【必須要件】■中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方※アカデミア出身者も応募可

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    株式会社クイック

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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調剤補助/ひかり薬局調剤センター(徳島市城東町)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
174万円~216万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・簡単なパソコン業務 ・薬剤師の指示に基づく補助業務 ・配達業務 ・その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質保証管理(薬剤師)

“鳴門から世界へ”無機薬品のパイオニア
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の製造管理及び品質管理の統括業務をご担当頂きます。※同社の製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックを担います。【具体的には】■GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂)■製販業者との連携(査察対応など)■県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など)■MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■薬剤師免許をお持ちの方■品質保証の実務経験3年以上

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    株式会社クイック

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品質管理業務(主力商品である「粉末透析剤」は、国内シェア1位です)

非公開
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300万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質保証(医薬品原薬・化成品)

機能化学品・材料に強みを持つ化学メーカー
650万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社工場内にて、品質保証業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品GMP(QA・QCでも可)■品質管理システム(LIMSなど)の運用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬効薬理

国内大手の輸液メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■新規開発テーマの研究開発業務をご担当いただきます

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・医学/生物学等の領域で修士/博士課程を修了、またはそれに相当する知識を有する方・医薬品メーカー等にて in vitro 及び in vivo での薬効薬理試験の経験を有する方

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    株式会社クイック

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安全管理部(市販後安全性情報)【未経験】

国内シェアトップの輸液メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施(対象エリア:国内および国外関連会社)・委受託関連管理業務(CRO 含む)・MR 教育関連業務

  • 応募資格

    【必須要件】■CRA(PMS含む)臨床開発のご経験。■MRとしてPMS関連業務の経験。等のいずれかの業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職および開発職(主力商品である「粉末透析剤」は、国内シェア1位です)

非公開
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300万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <無機化合物を扱った医薬品、食品、化学品等の研究および開発業務。> 【研究】 →世の中にないものを生み出す業務。創薬研究から素材研究までテーマ様々。 【開発】 →ユーザーのニーズに合わせた既存商品のカスタマイズおよびバージョンアップ。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) ■研究または開発の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許をお持ちの方大歓迎!! ▲英語スキルのある方、化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方(※管理栄養士は栄養指導経験のある方)■CRC経験者(資格不問)

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    株式会社クイック

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安全性評価研究員(遺伝毒性)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてを満たす方■企業あるいは受託機関において遺伝毒性試験評価の実務経験をお持ちの方■下記、いずれかを有する方・日本環境変異原学会(JEMS)会員の方・学会傘下の研究会会員の方

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研究開発職

非公開
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300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立,製剤の安定性試験,生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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生産技術(栄養製品)

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・清涼飲料水/栄養製品の商品開発(中身)業務(※特に清涼飲料水)・清涼飲料水/栄養製品の容器開発業務(※特に清涼飲料水)・新技術の開発、生産の効率化に関る業務

  • 応募資格

    【必須要件】■食品又は食品の容器、設備、受託会社で、食品又は食品の容器、製造技術の開発業務の経験が3年以上ある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品原薬の生産技術

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の医薬品原薬における生産技術として幅広い業務をお任せします。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発あるいは試験法開発業務の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品の製造・品質管理技術職

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の製造・品質管理 ■薬事申請や行政対応など薬事管理 ■原薬の品質試験など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲製薬メーカー等で生産・品質管理の実務経験があれば優遇する 【求める人物像】 ●やる気とコミュニケーション

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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CMC薬事:海外承認申請及び承認後維持管理業務<契約社員>

非公開
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。 以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。なかでもCMCは承認後も高い品質を維持するために、終売するまで管理業務が発生します。そのため、新規申請・承認までの開発時に承認後の維持管理を見越したCMC薬事戦略を立てる必要があり、その重要性はますます高くなっています。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務(CMC)をしていただける方を募集いたします。 【職務内容】 1.各国薬事規制調査業務 2.海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,新規承認申請と承認後の維持管理業務 3.申請用の海外当局提出書類(CTD)作成業務 4.各国への承認内容をデータベース化し、1.で調査した薬事規制に従い変更維持管理する業務

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CMC関連部門でUS,EUなど海外申請・承認の経験(サポート)がある方 ・CMC関連の基礎知識のある方(GMP,DMF,分析,製造など) ・薬事関連業務経験者 ・製薬業界での勤務経験者 【歓迎(WANT)】 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 ・M1、M2.3、M3執筆経験者 【望ましい人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自らの経験を基に周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 ・細かく面倒でやり遂げるまでに時間がかかる業務でも,周りを巻き込みながら,こつこつ取り組み達成できる粘り強い方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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製剤研究員(無菌製剤)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■製剤研究員(無菌製剤)として以下いずれかの業務をご担当いただきます。【具体的には】■注射剤の製剤設計、治験薬製造■製造委託先(国内、海外)との交渉及び管理■その他製剤研究に関する業務一般

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■無菌製剤の製剤研究経験のある方■無菌製剤の治験薬、安定性試験サンプルなどのスケールアップ、技術移管の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員(分析研究)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■分析研究員として、以下業務をご担当頂きます。【具体的には】■原薬及び製剤の品質を保証するための分析方法の開発■医薬品の物理化学的特性・安定性を評価し、これらをまとめて行政当局に提出する治験申請及び承認申請資料の作成

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品(原薬・製剤)の分析法開発経験が3年以上ある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物統計研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行っていただきます。<具体的には>・生物統計学の研究およびプログラム開発を行うとともに、統計解析責任者として実験データの解析業務・社内統計解析システムの開発・管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方■SASなどのプログラミング経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物系研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の生物系研究員として幅広い業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてに該当する方■細胞治療,遺伝子治療,再生医療,ペプチド,抗体,核酸の創薬研究に関心があり、専門的な知識や研究経験、また独自の創薬技術やアッセイ系を開発した経験■海外アカデミア・企業との共同研究が可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品原薬の生産技術(バイオ医薬品原薬のプロセス開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社のバイオ医薬品原薬における生産技術として幅広い業務をお任せします。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてに該当する方■生化学、細胞生物学、分子生物学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方■GMP下での医薬品原薬の製造法開発あるいは試験法開発業務の経験■海外での関連業務(博士研究員を含む)、あるいは海外とのCMC業務の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品製剤の生産技術

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の医薬品製剤における生産技術として幅広い業務をお任せします。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の製剤の生産技術又は製剤研究の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析研究スペシャリスト

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    創薬探索研究段階における医薬品候補化合物の分析研究業務を行う。1.創薬探索段階における医薬品候補化合物(核酸,抗体,低分子化合物、等)の各種分析機器を用いた分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)2.効率的な化合物分離精製方法の開発・策定3.創薬探索研究で得られる医薬候補化合物、中間体の品質マネジメント4.新規分析技術の開発と各種分析装置の創薬探索研究への応用

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・博士又は修士卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識)、5年以上の創薬部門又は医薬製造部門等での分析研究の経験・核酸,抗体,低分子化合物等の医薬品候補化合物の分析法設定の業務経験・機器分析に関する深い知識・経験・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員(経口固形剤)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■製剤研究員(経口固形剤)として以下業務をご担当いただきます。【具体的には】■経口固形剤の製剤設計、治験薬のスケールアップ、技術移管■製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理■その他製剤研究に関する業務一般

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■経口固形製剤の製剤研究経験のある方■経口固形製剤の治験薬、安定性試験サンプルなどのスケールアップ、技術移管の経験がある方

  • 人材紹介会社

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調剤薬局事務/ひかり薬局(徳島市八万店)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
200万円~300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話応対等) ・レセプト請求業務  ・パソコン入力(ワード・エクセル) ほか 未経験の方も丁寧に指導いたします。 調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

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調剤薬局事務/新規オープン

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
200万円~300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話応対等) ・レセプト請求業務 ・パソコン入力(ワード、エクセル)ほか 未経験の方も丁寧に指導いたします。 調剤薬局事務経験者優遇致します。 パート勤務も可能です。 ★2020年8月オープン ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■不問

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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安全管理部(市販後安全性情報)

国内シェアトップの輸液メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施(対象エリア:国内および国外関連会社)・委受託関連管理業務(CRO 含む)・MR 教育関連業務

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬会社の安全性部門で、安全性情報の収集、評価、検討等の業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬理研究員(癌/免疫/炎症領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■癌/免疫/炎症領域の創薬研究(コンセプト立案,スクリーニング及び薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する幅広い知見を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方■がん・免疫・生物製剤等の創薬研究について実務経験(出来れば5年以上)を有する方

  • 人材紹介会社

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研究開発職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
264万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立,製剤の安定性試験,生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質保証(Quality Assurance)【徳島】

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営【具体的には】■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)■バリデーションの計画立案、進捗管理■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務■新製品の申請/承認取得支援■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施■海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施■海外を含む当局査察対応

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品における品質保証経験がある方(品質保証経験が3年未満の場合は、品質管理、製造技術(製剤)の経験のいずれかの経験を含め計4年以上ある方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(海外対応)

国内大手の輸液メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■海外子会社等の品質管理の指導業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】・日本の薬事関連法令の知識・製薬メーカーで医薬品および医療機器等に関わる品質管理・品質保証について実務経験・グローバルなGMP管理に関わる実務経験・海外業務に関して抵抗がない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生産管理(化学・素材)【徳島本社 管理職 正社員】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【食品添加物等の製造全体関わる管理職としてご活躍いただきます】 【具体的には】 ■食品添加物の製造技術管理・生産管理全般 ■新製品の開発 ■品質管理、品質保証 ■同、新規開拓営業 【所属メンバー:14名】 ■製造部門管理職たして生産本部長の補佐業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品・化学・医療関係メーカーでの製造部門経験者 ■大学、大学院にて化学・素材研究を経験した方 【必要な免許】 ■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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生産技術(化粧品・医薬部外品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■化粧品や医薬部外品に関する生産技術を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品(特に、基礎化粧品)のプロセス開発、スケールアップ検討の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬理研究員(腎臓領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験(出来れば5年以上)を有する方■経験のない新規技術や疾患に対して興味をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

非公開
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 ・製造担当者の技術及び知識的な指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600以上レベル) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬及び医療用医薬品の製造及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力、相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

非公開
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担当者及び責任者の指導 ・品質マネジメントシステムの推進(教育・指導) ・国内外の監査業務の実施・指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600レベル以上) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬または医療用医薬品の品質保証及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力,相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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治験薬の品質管理業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

非公開
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質管理及び試験施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質試験及び試験施設の書類・記録類の確認及び指導 ・品質試験担当者の技術及び知識的な指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質管理経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600レベル以上) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬または医療用医薬品の品質試験及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力、相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【徳島:~400万】医療介護用品工場での電気設備保守・メンテナンス業務!

非公開
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

中村 大祐
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    工内の電気保守担当者として施設の持管理業務を担当していただきます。 電気設関係の器具・資材の保管、および在庫管理や設異常時の調査・対処・報告 設備メーカーの新設調査やコスト低画の立案および推進など、工場の機械を安全に動かすための 点検や修理だけでなく、工場全体の設備改善の仕事にも従事していただきます。

  • 応募資格

    保全経験が1年以上あること 電気主任技術者(電験3種以上)取得者尚可、または科目合格者尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社クロス

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員>

非公開
1年後正社員登用
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー<正社員>

非公開
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 今回、上記業務を担当頂ける人財を募集します。

  • 応募資格

    ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員>

非公開
1年後正社員登用
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質管理(製剤製造所の品質試験GMP)/品質試験(QC)<正社員>

非公開
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質試験業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GMPに沿った品質試験業務 ・標準書の作成・改訂 ・工程異常に対する原因追究と対策

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質試験経験(3年以上)または治験薬製造における品質試験業務(3年以上) ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 【求める人物像】 ・分析スキル、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質管理(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理(QA)<契約社員→正社員>

非公開
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得(生物学的製剤の責任者が出来る方) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【徳島:~400万】医療介護用品工場での電気設備保守・メンテナンス業務!

非公開
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

中村 大祐
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    工内の電気保守担当者として施設の持管理業務を担当していただきます。 電気設関係の器具・資材の保管、および在庫管理や設異常時の調査・対処・報告 設備メーカーの新設調査やコスト低画の立案および推進など、工場の機械を安全に動かすための 点検や修理だけでなく、工場全体の設備改善の仕事にも従事していただきます。

  • 応募資格

    保全経験が1年以上あること 電気主任技術者(電験3種以上)取得者尚可、または科目合格者尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社クロス

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治験コーディネーター(CRC)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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品質管理マネージャー

非公開
1000万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■工場のGMPマネジメント、グローバルGMP査察対応、部課のマネジメント業務

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける充分な品質管理または品質保証業務経験 ■FDA査察に対応した経験 ■管理職としてのピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力:英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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