求人検索結果一覧

該当求人件数: 11件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
1~11 件目を表示(全11件)
  • 1
NEW

原薬及び製剤の分析技術開発業務職

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします! 医薬品業界(GE、原薬、中間体含む)における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料/原薬/製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書/記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善/安全衛生/環境関連業務 <今後の展開> グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

  • 応募資格

    ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界(GE、原薬、中間体含む)における分析に関する5年以上の業務経験 ・HPLC/NMR/MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料/原薬/製剤に関する試験経験 ・GxP(GMPなど)の経験 ・GMPの知識を有すること

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

原薬および製剤の品質保証業務職

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします! 医薬品業界における品質保証 (GMP管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

  • 応募資格

    ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

生産ラインスタッフ(三重工場)

非公開
食品生産ラインの監督です
500万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

吉田 稔
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ハム・ソーセージの製造ラインで製造から監督者として生産計画に基づき工場の運営をサポートしていただき、将来は管理職として部署の運営、マネジメントも行っていただきます。

  • 応募資格

    <必須要件> 食品工場で製造ラインでの勤務経験が5年以上ある方 普通自動車運転免許 <歓迎要件> 食肉加工工場でのライン勤務又は監督業務の経験のある方

  • 転職エージェント

    グローバルリファイン株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

治験事務局担当者(SMA)未経験歓迎<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

原薬および製剤の品質保証業務職

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします! 医薬品業界における品質保証 (GMP管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

  • 応募資格

    ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

原薬及び製剤の分析技術開発業務職

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします! 医薬品業界(GE、原薬、中間体含む)における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料/原薬/製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書/記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善/安全衛生/環境関連業務 <今後の展開> グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

  • 応募資格

    ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界(GE、原薬、中間体含む)における分析に関する5年以上の業務経験 ・HPLC/NMR/MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料/原薬/製剤に関する試験経験 ・GxP(GMPなど)の経験 ・GMPの知識を有すること

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】医薬品(注射剤)における品質管理業務

《1950年設立》東証一部上場企業
■工場内に託児施設あり■平均残業時間:9.3時間/月■完全週休二日制■年間休日120日以上■育休取得率100%
260万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質管理をお任せいたします。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成   試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務  ・試験機器管理(主に使用する機器:液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等) ▼数字で見る伊勢工場  ・平均有給取得日数…14.1日  ・平均残業時間…9.3時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…10%  ・育休取得率… 100%

  • 応募資格

    【必須要件】  ・品質管理のご経験をお持ちの方。  ・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎要件】  ・理化学知識、理化学試験経験がある方   ※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る

【年収700~1000万・関東 or 関西 or 北陸在住の方歓迎】審査員(繊維業界の環境関連)

【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップシェアを誇る優良企業
ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。
700万円~1000万円 / メンバー | その他

取り扱い転職エージェント

松浦 省吾
  • 勤務地

    茨城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務概要】 *テキスタイルのサプライチェーンの化学物質管理およびサスティナビリティの実現を実現したい、とお考えの方には最適のポジションです。ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。 【主な職種内容】 ・ブルーサインのコンセプト・基準の説明・理解促進 ・ブルーサイン 基準に基づいて、事業所・研究所における環境/労働安全衛生およびプロダクトスチュワードシップ体制の評価 ・提示された情報の文書評価・ITツールを使用した分析 ・オンサイト評価 ・評価・査定報告書の作成(英文) ・企業評価を含む調査結果および基準との差分の説明 ・是正措置とロードマップ策定サポート ・是正措置の実施状況をフォローアップし、定期的な評価とフィードバックの実施

  • 応募資格

    【MUST】 ・国内/海外(主にアジア圏)への出張対応可能であること ・繊維工学または化学工学の学位をお持ちの方 ・染料製造分野、染色加工分野もしくは繊維製造分野(アクセサリ(ジッパー等)含む)において生産技術/品質保証/品質管理の実務経験10年以上 ・繊維製品の製造工程および/または化学製品製造工程の知識 ・英語でコミュニケーションが取れる方 【Nice to haves】 ・海外での勤務経験 ・環境・安全・衛生分野の知識・監査対応経験

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

気になる 詳細を見る

医療機器の品質保証

繊維・合成樹脂・医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    同社が開発・製造している医療機器の品質管理を担当頂きます。【具体的には】・医療機器の品質保証業務・医療機器の品質管理監督システムに関する規則・基準制定及び運用管理・国内製造所、供給者監査・ISO13485、規制当局の査察対応【製品】医療用血液回路チューブ、カテーテル等【配属先について】基本的には医療機器製造センターでの勤務となります。ご経験に応じて研修期間は本社または総合研究所での配属となる可能性がございます。(半年~1年程度をイメージ)

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかを満たす方■品質保証・品質管理の業務経験(ISO関連業務)※医療機器以外(医薬品/診断薬/化粧品など)の経験者も歓迎■医療機器の開発/製造/品質に関連する業務経験■医療機器関連法規(薬機法)の知識のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

臨床検査薬の開発を担う製造技術

関西を代表する試験研究用試薬、臨床検査薬、化成品の総合メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    臨床検査薬は、原料精製→調液→小分け・充填→セット化→品質管理とさまざまな工程を経て完成します。製造技術は、それら全工程を担当します。最初は工程ごとにローテーションを重ねながら、それぞれの適性にあった業務をお任せしていきたいと考えています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■高専卒理系以上■ヘルスケア領域の業務に興味がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

品質保証

住友ファーマ(旧:大日本住友製薬)
600万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般をご担当いただきます。同社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバル

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)・理系大卒以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
1~11 件目を表示(全11件)
  • 1

送信に失敗しました。