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製造管理/製造技術 (バイオ医薬品原薬)【千葉】

AGC株式会社
【世界NO1の実績!グローバルな事業展開】
【世界30カ国に拠点を設け、200社以上関連会社を持ち、連結従業員数約50,000名、グループ売上1兆3千億超、世界的事業展開】
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■以下のいずれかの業務をお任せいたします。 1、バイオ医薬品原薬の製造管理業務 ・製薬会社からの技術移転の主担当 ・既存案件の製造管理 2、バイオ医薬品原薬プラントの設備管理業務 ・プラント建設および改造工事のマネージメント ・バイオ医薬品製造工場の設備管理 ・GMPレベル向上への取り組み 3、お客様との交渉 (設備管理、製造管理を習得後) ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート) ・お客様との技術的なディスカッション (半数以上の案件が海外のお客様のため、英語でのやり取りとなります) 【業務の魅力/やりがい】 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。バイオ医薬品業界でも製造工程のアウトソースが進みとても多くのお客様(医薬品メーカー様)と接する機会があります。事業も好調です。 製造技術で様々な知識や経験を積み、お客様をリードしていく姿勢での仕事を目指し頂いています。グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるエキサイディングな職場です。 20代後半から30代のメンバーが主力のとても若い職場です。共に成長していくマインドをお持ちの方を求めてます。 【配属部署】千葉工場 ※将来的に国内外転勤可能性がございます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学系) ■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) ■下記いづれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社の製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬もしくは合成医薬品原薬の製造業務に関わった経験(実務経験2年以上) ・製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品の開発業務に関わった経験(実務経験2年以上) ・製薬会社の製造または設備管理部門に所属し、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験(実務経験2年以上) ・ エンジニアリング会社で、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験(実務経験3年以上) 【歓迎条件】 ▼バイオ医薬品原薬の技術移転の実務経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【千葉・茨城】CRC【経験者/未経験可】

株式会社EP綜合
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。
■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかの資格を有する方(目安:臨床経験2年以上) 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません ★職種未経験の方は志望動機を3~4行でアドバイザーにご連絡下さい★

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【千葉】合成医農薬事業の製造マネジメント・プロセスエンジニア

AGC株式会社
【世界NO1の実績!グローバルな事業展開】
【世界30カ国に拠点を設け、200社以上関連会社を持ち、連結従業員数約50,000名、グループ売上1兆3千億超、世界的事業展開】
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    農薬原体・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジ二エア業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務)をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門との共同) ・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務(開発部門との共同)等。 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います 【魅力およびミッション】 同社の中でもバイオ分野と合わせて戦略事業として位置づけられ、急拡大するライフサイエンス事業での業務となります。合成医薬事業では、昨今M&Aにより統合した欧州(スペイン)のグループ会社での活躍も将来的にも可能性があり、国内外問わずグローバルに活躍頂けるチャンスがあります。また、急成長に伴い、ライフサイエンス事業分野では多くの専門分野の経験を活かしたキャリア入社者にご活躍頂いています。 【配属】千葉工場 (※横浜中央研究所をはじめ、将来的に国内外への転勤可能性もございます) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者) ■GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理orプロセス開発経験 ■リーディング、ライテイングを中心とした英語力(メール対応) 【歓迎条件】 ▼製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ▼医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ▼医薬品の申請(MF、DMF、IND等の)実務経験 ▼高薬理活性物質のGMP原薬製造経験(カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理【千葉県柏市/転勤無/WLB◎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬、化粧品原料及び化粧品、工業薬品等の品質管理業務 ■原料の受入試験、製造の工程内検査、製品の品質試験等、品質管理を行います。  製造現場や他部署と連携をとって頂きます。 【配属先】 ■品質管理部  -現在14名体制(8名女性)  ※組織構成:課長-係長-主任-メンバー  -年齢構成は30代が中心となっております。 【残業】10~20時間程度 【募集背景】事業拡大による増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識をお持ちの方歓迎 ■分析法バリデーションの経験者 ■分析機器の簡単なメンテナンスができる方 ■分析業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応してくださる方。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【千葉】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務

AGC株式会社
【世界NO1の実績!グローバルな事業展開】
【世界30カ国に拠点を設け、200社以上関連会社を持ち、連結従業員数約50,000名、グループ売上1兆3千億超、世界的事業展開】
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。 ・変更時におけるリスク管理。 ・文書審査及び記録類の照査。 ・法令をベースにした内部監査。 ・供給業者の評価及び監査など。 【配属】千葉工場 ※海外関係会社への出張や将来的に勤務場所から転勤となる可能性あり 【魅力】 品質保証業務はお客様に安心して使用できる製品を提供するための魅力ある業務であり、最近はコンプライアンスという観点で企業として重要な業務です。またライフサイエンス製品は急拡大を行っており、今後様々な経験ができる可能性があり、やりがいを感じることのできる業務となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学、薬学、化学、農学を専攻された方 ■ビジネスレベル以上の英語力(目安TOEIC 650点以上) ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上 ・品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験3年以上 【歓迎条件】 ▼薬剤師資格 ▼医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験 ▼英語を使用した海外顧客・当局の対応

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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CRC(治験コーディネーター)【船橋】(急募)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験

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    株式会社パソナ

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機構設計

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■X線装置、CT装置、MRI装置の本体/寝台の機械設計  特に、駆動部を持つ機械仕掛けのメカトロ設計を担当していただきます。 (例)・MRI装置の移動式寝台の機構設計(本体との連結構造/仕掛けの設計や、患者様を載せた状態でスムーズに移動させる駆動設計など) ・寝台上の患者様を装置本体の所定の位置へ快適に搬送する仕組み など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3D CAD使用絵経験 ■構造設計、メカトロ設計、構造解析 ■英語力:TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ■モータ制御など電気的な知識 ■実験機器の構築程度のプログラミング能力

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品質保証スタッフ(千葉工場)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~640万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    手術台や無影灯・シーリングアーム等の手術台関連製品の製品情報処理(クレーム受付から原因調査・社内外メーカーとの折衝、改善確認・回答報告書)を行って頂きます。 製品情報を集めるため、海外へ連絡して頂くことがあります。 案件数としては、国内約10件/月、海外へ連絡を取るのが約5件/月になります。 その他、予防情報関連文書の作成補助と管理、千葉工場品質保証業務に関わる書類作りと管理などをお願いすることがあります。 (申請製品レベル(1)~(2)、米国FDA、欧州MDD認証申請・MDR対応登録、審査機関PMDA 等) 【部署構成】 千葉工場品質保証部全体:15名 男性:12名 女性:3名 年齢30代~60代 品質保証課:6名 男性6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証または品質管理のご経験1年以上 【歓迎要件】 ▼機械図面を理解できる方 (電気もしくは機械工学卒の方) ▼コレポン経験

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    株式会社パソナ

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動物細胞を用いた抗体医薬品の製造技術【千葉】

AGC株式会社
【世界NO1の実績!グローバルな事業展開】
【世界30カ国に拠点を設け、200社以上関連会社を持ち、連結従業員数約50,000名、グループ売上1兆3千億超、世界的事業展開】
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    動物細胞を用いた抗体医薬品の製造業務 1.製薬会社からの技術移転 2.動物細胞を用いた製造プラントにおける管理業務全般 ☆ミッション☆ 同社グループは、ライフサイエンス事業を戦略事業のひとつと位置付け、今般の事業統合を成長に向けた重要な一歩とし、2016年にはドイツ・デンマークの大手バイオ医薬品製造受託メーカーを買収。当事業を加速的に拡大していく方針を掲げています。 【配属】千葉工場 ※将来的には国内(神奈川県横浜市)、海外拠点への転勤のチャンスがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※ 【必須条件】 ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学/工学/農学系) ■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) ■製薬会社またはCDMOの製造部門に所属し、動物細胞(例えばCHO細胞)を利用した抗体医薬品の製造業務に関わった経験があること(実務経験3年以上) 【歓迎条件】 ▼薬剤師免許 ▼抗体医薬の製造技術移転の実務経験がある ▼抗体医薬プラントにおける製造管理者の経験がある

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【創業1960年】品質管理職を募集しています。

【創業1960年】高品質 中成薬を販売している企業です
《千葉県市川市》 ■家族手当 ■資格手当 ■住宅手当
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    品質管理業務をご担当いただきます。 ・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに係る管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

  • 応募資格

    ・化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方 ■歓迎要件 ・薬剤師有資格者、同取得見込の方 ・製薬企業でのGMP関連業務経験者 ・機器分析の経験者 ・漢方薬に関する知識を有する方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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品質管理(バリデーションメイン)【千葉県/転勤無/WLB◎】

リョートーファイン株式会社
【有機合成×低分子】少量多品種生産に強い医薬品原薬の製造を行う化学メーカー!
転勤なし!残業も少なく、年間休日も120日以上あり、長期的に働きやすい職場環境です!
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    バリデーション業務メインで、下記品質管理業務をお任せします。 【職務内容】 ■バリデーション(新規の案件に対して分析表の確認等) ■医薬品原薬、化粧品原料及び化粧品、工業薬品等の品質管理業務 ■原料の受入試験、製造の工程内検査、製品の品質試験等、品質管理を行います。  製造現場や他部署と連携をとって頂きます。 【配属先】 ■品質管理部  -現在14名体制(8名女性)  ※組織構成:課長-係長-主任-メンバー  -年齢構成は30代が中心となっております。  ※バリデーションメイン担当は3名ほどいらっしゃいます 【残業】10~20時間程度 【募集背景】事業拡大による増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理業務経験がある方 ■分析法バリデーションの経験者 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識をお持ちの方歓迎 ▼分析機器の簡単なメンテナンスができる方 ▼分析業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応してくださる方。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術総合職【千葉】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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動物細胞を用いた抗体医薬品の製造

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■同社にて抗体医薬品の製造業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】GMP下またはCPC内における下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬会社またはCDMOの製造部門に所属し、動物細胞(例えばCHO細胞)を利用した抗体医薬品の製造業務に関わった経験があること(実務経験3年以上)・ビジネス英語の基本を備えること

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品分析技術者(動物細胞を用いた抗体医薬品原薬)

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、バイオ医薬品の検査、品質管理及び分析技術・開発業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに当てはまる方■医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務を実践した経験をお持ちの方・QC実務経験をお持ちの方・バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方・分析法の開発・検討、分析法バリデーションなどのご経験者・分析法の技術移転(組織外から自社へ、自社から他社へ)の実施ご経験■ライフサイエンス系の学位(学士以上)・医学、薬学、農学、化学、生命工学など・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方■英語力・日常業務で英語を使う

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬事業(製造)

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■同社にてCMOビジネス獲得の為のプロセス開発業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の条件1~4のいずれかを満たす方1,製薬会社の製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬もしくは合成医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること(実務経験2年以上)2.製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品の開発業務に関わった経験があること(実務経験2年以上)3.製薬会社の製造または設備管理部門に所属し、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験があること(実務経験2年以上)4.エンジニアリング会社で、医薬品製造工場の建設または設備メンテ

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務【千葉】

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験・QA実務経験者・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者・バイオ医薬品のQA経験・バイオ医薬品の製造経験、QC経験■英語力・日常業務で英語を使う機会のある方・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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合成医薬事業(製造またはプロセス開発)

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■同社にて医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方・GMP(治験薬GMPを含む)を順守した合成医薬品原薬(中間体含む)の製造管理またはプロセス開発の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品製造管理マネジャー(海外GMP対応)/ 医薬品原料を扱う日系メーカー

医薬品原料を扱う日系メーカー
海外展開に向けたGMP/品質保証業務を担っていただくことを期待しています。
1000万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

北岸 弥恵
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    医薬品原料を取り扱う日系メーカーが医薬品製造管理マネジャーを求めます。 これまで国内を中心に着実に事業展開をしてきましたが、さらなる発展・成長をすべく、アジア地域への本格進出を推進しています。 代表直下で事業成長の柱となる医薬事業の、特に海外展開に向けたGMP/品質保証業務をマネジメントを行いながら率いていただきます。 ・化成品や、臨床診断薬の製造管理 ・海外への薬事申請や顧客監査対応等 ・製造工場におけるGMP品質保証業務など グローバルなGMP体制を確立すべく、プレイングマネジャーのような動き方で業務を推進いただける方との出逢いを求めています。

  • 応募資格

    ・医薬品または医薬品原薬おける国際的な品質保証業務、GMP対応業務経験者 ・ビジネスで使用可能な英語力 ・出張対応(国内外含む)が可能な方 ・組織マネジメント経験 <尚可要件> ・日系メーカーで海外GMP対応を主導したご経験のある方 ・薬剤師資格 ・ビジネスレベル以上の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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研究開発(合成化学品研究所/バイオ・メディカル)<正社員>

非公開
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・新製品開発テーマ:細胞培養容器の開発 ・動物細胞培養による開発容器の機能評価 ・学会発表等による自社技術・製品の社外宣伝活動 ・試作品、開発品を含む製品容器の品質管理手法の開発 ・共同研究の推進(学術機関の有識者との高度な技術討議を含む) 【募集背景】 ・動物細胞培養の有識者のローテーションに伴う補充。(バイオ系研究人材が社内に少なく後任を社内で探せない) ・グループの研究開発力の強化と当該新製品開発の推進のためバイオ系研究人材を社外から募集したい。

  • 応募資格

    【必須】 ・動物細胞の培養及び動物細胞培養による薬理応答評価/毒性評価に関わる業務を3年以上経験された方 ・動物細胞の培養工学及び培養細胞に対する薬剤の影響に関する知識をお持ちの方 ・特許出願や技術調査のご経験をお持ちの方 ・TOEIC600点以上 【推奨】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・TOEIC730点以上 【その他】 ・大学院修士了以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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治験コーディネーター(CRC)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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1~20 件目を表示(全20件)
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