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該当求人件数: 22件

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海外薬事申請 【東証1部上場/医療機器メーカー】※未経験歓迎

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    《 海外薬事申請 ※未経験者歓迎 》 【具体的内容】 ■ 血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務   ※ 中南米エリア主担当、他欧州・東南アジア・中東等   ※ 主にクラス(3)の申請業務 □ 海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有 □ 海外拠点との進捗管理、情報共有 □ 薬事規制情報、規格情報の収集と管理 □ 新規、更新変更申請手続き 【未経験の方も歓迎の募集です】 法務、知的財産、総務等に係る法的要求に対して、公的文書(またはそれに準ずる文書)の申請経験がある方は歓迎。 各国の【薬事法】に即した業務であり、ご自身の経験と向学心を活かしてご活躍できるポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■業界を問わず、公的文書と同等レベルの申請経験があること ■英語(ビジネスレベル)※TOEIC750点以上 ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません。 ※中長期的に海外出張、海外赴任の可能性がございます。 海外赴任の場合は3~5年程度が目安です。 ※転勤の際も、ゆくゆくは本社に戻って来ることが可能です 【歓迎要件】 ・ポルトガル語・スペイン語スキル ・薬事申請業務の経験者 ・理系出身者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療機器メンテナンス【愛知県/WEB面接可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    大手医療機器メーカーの医療機器メンテナンスを担当頂きます。 【具体的には】 社用車にて名古屋エリアの病院・クリニックに訪問し、MRI・CT・X線、超音波機器の保守点検サービスをお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器メンテナンス経験 ・臨床工学技士経験 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・X線作業主任技術者資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理【東証1部上場医療機器メーカー】※業界不問/職種不問

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    《品質管理(メディカル部門)》 【具体的内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル[弊社ブランド製品、OEM製品]の品質管理 (品質管理、変更管理、不適合品管理、計測器管理、評価・分析・検討) ■滅菌保証業務、バイオ関連業務 □開発プロセスにおけるQMS視点のチェック、管理 □医薬品医療機器等法、QMSに基づく記録の作成、管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーにおける品質関連業務の経験 ■普通自動車運転免許 ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません 海外赴任の場合は3~5年程度が目安です ※転勤の際も、ゆくゆくは愛知に戻って来ることが可能です 【歓迎要件】 ・品質管理経験者 ・バイオ関連業務に興味のある方 ( 未経験者可 ) ・英語スキル

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    株式会社パソナ

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総括製造販売責任【愛知県西尾市/転勤なし】休日120日

株式会社光南
□■□■□ーーーーーマスフロの機械部品において世界・国内共にトップシェア商品を持つ、半導体装置部品メーカーーーーー□■□■□
ステンレス・アルミ等の精密加工に強みを持ち、大手との継続した取引も…
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新事業開始に伴い、総括製造販売責任者として就業いただきます。資格や学んだ知識を新たな形で活かすことができます。 ■業務内容: ・化粧品総括製造販売責任者業務 ・品質保証関連業務 ・安全管理関連業務 等になります。 新事業は化粧品関係になります。化粧品を製造するためには、医薬品医療機器等法にもとづく許可が必要です。 そのため、薬剤師の資格取得者が必要となるため、今回募集をしております。(理系大学卒業可) ※必要業務経験に記載がある内容に該当する方は募集しております ■同社の特徴: 同社はエムジーホールディングスのグループ会社になります。同社は製造を担当し、開発は別会社が担当をすることでグループ全体で開発~製造、販売まで担当することを可能としております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験がある方 ・薬剤師の資格を取得されている方 ・四年制大学で化学を専攻されていた方 ・高校で化学を履修した方で化粧品製造実務経験3年以上ある方 ■強み:受注から納品までの一貫した品質システムを強みに、多業界において高い技術・品質の製品を生み出す加工メーカーです。

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    株式会社パソナ

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データ入力業務【東証1部上場/医療機器メーカー】※未経験歓迎

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    《データ入力業務》 【具体的内容】 ■ SAPシステムへの既存データの入力業務 ■ 入力データと派生する品目情報との内容確認作業 ■ 入力データと承認情報との関連付け作業 ■ 薬事承認の取得時における新規データの入力作業 ■ 同作業者の管理業務 (入力データの精度確認) ■ 関連する部門との、調整・確認業務 【想定残業時間】 月30時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■データ入力作業業務 ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※転勤の際も、ゆくゆくは本社に戻って来ることが可能です 【歓迎要件】 ・データ入力作業の管理業務

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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次世代医療機器の要素技術開発(愛知)【東証1部上場】

非公開
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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新規開発プロジェクトとして、次世代医療機器の要素技術開発職をお任せ致します。 ■ カテーテル治療分野における新規開発業務 □ 磁気、磁石製品の開発経験を活かした要素技術開発業務 ※磁気専門性を発揮いただき新規部門の牽引役となり、  社外協業を経て自社開発を目指す開発業務となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・磁気/磁石に関する製品開発経験(5年以上) ・大学時代の磁気/磁石に関する研究経験(業務未経験可) ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、海外赴任の場合は3~5年程度が目安です 【歓迎要件】 ・金属材料に関する専門性、業務上の経験 ・英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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-New-【レア】※放射線医療機器トップクラスメーカー※サービスエンジニア

非公開
~業界トップクラスの外資系医療機器メーカーで活躍ができます!~
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

沢田 隆
  • 勤務地

    愛知県 / 東京都 / 岩手県 / 宮城県

  • 仕事内容

    ・医療機器のサービスエンジニアとして、病院にて使用されているがん治療用放射線治療システムの保守サービス業務(修理・点検)

  • 応募資格

    ・電子、電気工学の基礎知識のある方(業界/職種不問) ・普通自動車免許必須 ・英語を学ぶ意欲のある方(※マニュアル読解あり) 【歓迎要件】 診療放射線技師免許

  • 人材紹介会社

    岡三ビジネスサービス株式会社

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薬事申請(海外赴任想定) 【東証1部上場/医療機器メーカー】

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    《 海外薬事申請 ※海外赴任候補 》 ご入社から半年~1年は愛知本社勤務し、その後、欧州赴任(オランダ)頂く事を前提とした採用です。 【具体的内容】 ■ 血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務   ※ 欧州エリア主担当、他東南アジア・中南米・中東等   ※ 主にクラス(3)の申請業務 □ 海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有 □ 海外拠点との進捗管理、情報共有 □ 薬事規制情報、規格情報の収集と管理 □ 新規、更新変更申請手続き 【未経験の方も歓迎の募集です】 法務、知的財産、総務等に係る法的要求に対して、公的文書(またはそれに準ずる文書)の申請経験がある方は歓迎。 各国の【薬事法】に即した業務であり、ご自身の経験と向学心を活かしてご活躍できるポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■業界を問わず、公的文書と同等レベルの申請経験があること ■英語(ビジネスレベル)※TOEIC750点以上 ■海外赴任が可能な方 ※ご入社から半年~1年は愛知本社勤務し、その後、欧州赴任(オランダ)頂く事を前提とした採用です。 ※期間は3~5年程度が目安です。 ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません。 ※転勤の際も、ゆくゆくは本社に戻って来ることが可能です 【歓迎要件】 ・薬事申請業務の経験者 ・理系出身者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製品開発【東証1部上場/医療機器メーカー】※業界未経験可※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医療機器の設計開発業務をお任せ致します。これまでの経験に応じ、部門のマネージメント業務・開発プロジェクトのリーダー業務もお任せ致します。 【具体的内容】 ■ ガイドワイヤー、カテーテル ( 弊社ブランド製品、OEM製品 ) の製品開発業務 ■ 材料選定、構造設計、試作作成、評価分析 まで、開発の一連業務 ■ 国内外のドクターからの要求事項の確認作業、国内医療学会の参加  ( 当社ブース内での製品説明対応の含む ) 【ポジションの魅力】 設計業務のみならず、材料選定から試作・評価に至るまで、自社内で一貫して携わることが出来、モノづくりのやりがいを十二分に感じることの出来る環境です。また、携わる製品は命に係わる医療機器のため、社会貢献性を感じることが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーでの設計開発の経験(製品・業界不問) ※自動車業界出身者をはじめとし、機械、半導体、電機など、 幅広い業界からのご入社実績がございます。 ■何らかのリーダーまたはマネジメント経験 ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません 海外赴任の場合は3~5年程度が目安です ※転勤の際も、ゆくゆくは本社に戻って来ることが可能です

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 等

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべての経験をお持ちの方■臨床開発モニター(2年以上)■オンコロジー領域■グローバル試験■施設立ち上げのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRC経験者■看護師資格を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CRA(臨床開発モニター)

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修について>■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2~3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた

  • 応募資格

    【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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治験QC

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須条件】下記いずれかを満たす方■臨床試験のQC業務経験2年以上■臨床開発CRA経験2年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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QC(安定性)スタッフ

大手医薬品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■安定性関連業務全般・海外への安定性試験の技術移管など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■HPLCなどを用いた分析実務経験■医薬品、原薬などの業界経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬剤師(製造管理・品質管理)

多様な技術を持つ機能化学品の専業メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医薬品の製造管理、品質管理の業務をご担当いただきます。【具体的には】■医薬品の製造管理■医薬品の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方※調剤でも可

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質試験スタッフ(標準品管理)

大手医薬品メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■医薬品の分析試験業務全般・GMPに即した品質試験をおこない、標準物質を作製し、また標準物質の登録・供給 を一元管理する部署です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■分析試験(理化学試験)■品質管理業務の経験■大卒

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医療機器開発モニター

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【名古屋勤務】【未経験OK】生産管理/~600万

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

木村 晴彦
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    生産管理業務  ・新商品スケジュール、必要情報の確認  ・既存商品、営業販売見込み・在庫状況を確認し、生産計画作成  ・在庫会議(営業責任者出席)にて生産計画確定  ・発注依頼業務  ・製造パートナー、ロジスティクス部門と連携し、納期管理  ・製造パートナーに保管されている部材在庫管理・棚卸

  • 応募資格

    【MUST】 ・コミュニケーション能力(理解力・伝える力) ・PCスキル(特にエクセルを使用しての資料作成経験) 【BEST】 ・フローやマニュアルが未整備の状態から、業務を運用しつつ整えていった経験

  • 人材紹介会社

    ヴォケイション・コンサルティング株式会社

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安全性情報

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニ

  • 応募資格

    【必須要件】・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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一宮市(愛知) 工場管理(次期役員候補)・大手企業との取引があるプレス加工業

非公開
◎若手多数活躍中 ◎将来の役員候補 ◎大手化粧品会社等と取引有
400万円~500万円 / メンバー | その他

取り扱い人材紹介会社

本間 信弘
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    将来の役員候補として、各工場の管理を行っていただきます。 【具体的には…】 ・生産管理 ・シフト表作成 ・受注対応 ・営業に関わる業務 ・その他、工場改善提案、実施 等 【求人担当コメント】 若年層から経営に関わることができ、将来の幹部候補の募集となります。 裁量が大きく、工場内の改善提案から経営に関わることまでの経験を積むことが出来ます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製造業界での就業経験がある方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験がある方 ・生産管理の経験がある方 【求める人物像】 ・社内外問わずコミュニケーションが円滑にとれる方 ・責任を持って業務を遂行できる方 ・経営に携わりたいと考えている方

  • 人材紹介会社

    ヒューレックス株式会社

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小牧市(愛知) 法人営業・設立50年以上の樹脂部品メーカー

非公開
◎転勤なし ◎退職金あり ◎既存営業のみ
300万円~500万円 / メンバー | その他

取り扱い人材紹介会社

本間 信弘
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    樹脂製品に対する提案営業を行っていただきます。 ※最初の段階では、既存営業を中心に行っていただき徐々に新規開拓もお任せします。 【具体的には…】 ・既存顧客へのルート営業 ・新規開拓に関わる業務 ・見積書作成 ・その他、提案資料作成 等

  • 応募資格

    【必須条件】 ・樹脂製品に対する知見がある方 ・法人営業の経験がある方 ・普通自動車免許を保有している方 【歓迎条件】 ・医療、介護、ロボット業界に知見がある方 【求める人物像】 ・社内外問わずコミュニケーションが円滑にとれる方 ・責任を持って業務を遂行できる方

  • 人材紹介会社

    ヒューレックス株式会社

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治験コーディネーター(CRC)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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1~22 件目を表示(全22件)
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