求人検索結果一覧

該当求人件数: 24件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
1~24 件目を表示(全24件)
  • 1
NEW

品質保証【蒲郡市】

株式会社ニデック
視力測定機器や眼底カメラから、手術用の装置・眼内レンズなど『眼科』に特化した研究開発・製造を行っています。高いシェアを誇り海外にも展開する安定した環境でキャリアアップを目指せます。
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    眼科診断機器/眼科手術装置を手がける当社にて品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には...】 ・QMS構築及び維持管理 ・海外の外部審査機関(FDA)の対応 ・内部監査の対応 ・行政への報告 ・その他品質保証業務 ■配属先に関して:品質保証部は約90名(品質保証企画課は10名) 【企業魅力】 同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約50%を越えており、ニデック製品は世界中で使われています。 高齢化社会の進行や眼科医療分野の高水準化など、眼科医療機器の需要は地球規模でますます広がっていくと予想されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の品質保証経験 ■英語の実務経験 ※英語でのメール作成など 【歓迎要件】 ・マネジメント経験 ・TOEIC600点

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器の薬事申請業務【蒲郡市】

株式会社ニデック
視力測定機器や眼底カメラから、手術用の装置・眼内レンズなど『眼科』に特化した研究開発・製造を行っています。高いシェアを誇り海外にも展開する安定した環境でキャリアアップを目指せます。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    本社にて医療機器の薬事申請(海外含む)業務を行って頂きます。海外業務も含まれますので、語学力を活かすことができます。 ■配属先に関して:30代を中心に約10名が在籍しております。 【企業魅力】 同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約50%を越えており、ニデック製品は世界中で使われています。 高齢化社会の進行や眼科医療分野の高水準化など、眼科医療機器の需要は地球規模でますます広がっていくと予想されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請経験者 ■英語を使用した業務が苦でない方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【愛知】人の状態誘導技術(HCI技術)開発

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■業務概要:ヒューマンコンピューターインタラクションや認知科学、知能システムを活かした人状態への介入 ■業務の詳細 ・人の状態に応じた状態誘導技術のソフトウェア開発 ・試作品を用いた実証実験  ・同領域における産学連携の推進 ・関連特許出願  ・外部委託先管理 【業務の魅力】 平均残業時間0-10h/在宅勤務可/人の状態を推定する技術とその状態をポジティブに誘導する技術を組み合わせてあらたな価値を表現するシステム開発を行います。システムのコアとなるロジックを最先端の研究から企画いただき、その先のデバイス・製品化まで見届けることができます。 2030年のモビリティの車室空間に必要な機能の試作やお客様との価値検証に携わることができます。先進的な製品だからこそ自身の経験や知識を生かして検証を重ね自由に言語を組み合わせ、システムを開発できることも特徴のひとつです。 ■組織・開発体制:空間システム開発室は約20名の部署で、ソフトウェア開発を担当しています。ハードウェア開発部署と連携し、2名~6名程度のチームで開発を推進しています。リモートなども活用しておりますが、実験などの業務で、開発拠点の愛知県への出張も発生します(COVID-19の状況により変動あり)。同組織は様々なスキルを持った中途入社のメンバーが多い部署となります。大きな会社にありがちな職務の幅が狭い環境ではなく、社内ベンチャーのような仕事の進め方です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■応募要件:以下いずれも必須 ・状態誘導に関する研究経験(学生時代含む) 例)HCI、知能システム、認知心理学、ロボティクス ・新規研究テーマ、開発テーマの立案経験 ・プログラミングスキル(MATLAB, Python, C#など) ・英語力(TOEIC700点程)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック
視力測定機器や眼底カメラから、手術用の装置・眼内レンズなど『眼科』に特化した研究開発・製造を行っています。高いシェアを誇り海外にも展開する安定した環境でキャリアアップを目指せます。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    眼科医療機器の臨床開発業務(モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成)をお任せ致します。 【企業魅力】 同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約50%を越えており、ニデック製品は世界中で使われています。 高齢化社会の進行や眼科医療分野の高水準化など、眼科医療機器の需要は地球規模でますます広がっていくと予想されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター経験(3年以上を目安としています) ・CRO、SMO ・治験等の業務経験 ・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。 【使用言語】 C#,C++

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製品開発 ソフト開発【東証プライム上場メーカー】※業界不問※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医療機器の設計開発業務をお任せ致します。 ※これまでの経験に応じ、管理職または管理職候補としてご入社頂き、部門マネージメント・開発プロジェクトリーダー業務もお任せ致します。 【具体的内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル(弊社ブランド製品、OEM製品)の製品開発業務 ■材料選定、構造設計、試作作成、評価分析 まで、開発の一連業務 ■国内外のドクターからの要求事項の確認作業、国内医療学会の参加  (当社ブース内での製品説明対応の含む) 【ポジションの魅力】 設計業務のみならず、材料選定から試作・評価に至るまで、自社内で一貫して携わることが出来、モノづくりのやりがいを十二分に感じることの出来る環境です。また、携わる製品は命に係わる医療機器のため、社会貢献性を感じることが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ソフトウェア開発の経験(製品・業界不問) ■何らかのリーダーまたはマネジメント経験(人数不問) ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません。 海外赴任の場合は3~5年程度が目安です。 ※転勤後も、ゆくゆくは初任地に戻る可能性が高いです。 【歓迎要件】 ・管理職経験(人事評価権のある管理職者)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

カテーテル研究開発【年休121日】瀬戸市/未経験可

株式会社グッドマン
★インターベンショナル・カーディオロジー(心臓循環器系疾患の診断及び治療)分野のパイオニア!!未経験からもチャレンジ可能。医療機器の研究開発に従事し、健康に貢献できる仕事です。
395万円~620万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    心臓検査・治療用カテーテル製品開発及び関連業務に従事頂きます。 素材としては樹脂メインで一部金属部品もございます。 素材の組み合わせ方、形状、加工方法含めて検討していきます。 テーマに対しては1名で取り組むこともあれば、複数名で取り組んだり、外注と協業しながら研究開発を進めることもあります。 カテーテル業界は取り巻く環境が大きく動いており、これまで中心だった心臓だけではなく、適応範囲が広がってきています。 医療機器ですので最新の法律を勉強していく必要もございます。 最適な製品になるよう生み出していける、やりがいのある仕事です。 【残業時間】月20時間程度(平均) 【組織構成】研究開発本部(愛知県瀬戸市) 【会社の魅力】ニプロ子会社・バルーンカテーテル国内トップシェアの日系医療機器メーカー。社内の風通しが非常に良く、社内の様々な部門がお互いに協力しています。 過去入社者も異業種からのご入社が多く、社内のレスポンスも速く中途の方も働きやすい環境です。閃いたアイデアなども上司に提案・相談が可能な社風です。 土日祝休みで福利厚生面も整っており、伸び伸びとした就業が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に写真貼り付け必須です※ ■理系卒(機械、電気、化学、農学、など分野は問いません) ■勉強が好きで自分で考えて動ける方 【歓迎要件】 ■医療機器開発のご経験者、薬事法の知識がある方 歓迎 ■英語力(海外とのWEB会議の機会があることもございます) ※転勤は基本的にありませんが、希望される場合、海外拠点での業務やニプロ(大阪)への出向などのチャンスもございます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

総括製造販売責任【愛知県西尾市/転勤なし】休日120日

株式会社光南
□■□■□ーーーーーマスフロの機械部品において世界・国内共にトップシェア商品を持つ、半導体装置部品メーカーーーーー□■□■□ステンレス・アルミ等の精密加工に強みを持ち、大手との継続した取引も…
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新事業開始に伴い、総括製造販売責任者として就業いただきます。資格や学んだ知識を新たな形で活かすことができます。 ■業務内容: ・化粧品総括製造販売責任者業務 ・品質保証関連業務 ・安全管理関連業務 等になります。 新事業は化粧品関係になります。化粧品を製造するためには、医薬品医療機器等法にもとづく許可が必要です。 そのため、薬剤師の資格取得者が必要となるため、今回募集をしております。(理系大学卒業可) ※必要業務経験に記載がある内容に該当する方は募集しております ■同社の特徴: 同社はエムジーホールディングスのグループ会社になります。同社は製造を担当し、開発は別会社が担当をすることでグループ全体で開発~製造、販売まで担当することを可能としております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験がある方 ・薬剤師の資格を取得されている方 ・四年制大学で化学を専攻されていた方 ・高校で化学を履修した方で化粧品製造実務経験3年以上ある方 ■強み:受注から納品までの一貫した品質システムを強みに、多業界において高い技術・品質の製品を生み出す加工メーカーです。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証 ◎プライム市場【応募〆切:6/7(火)】

株式会社メニコン
★☆【プライム市場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日125日】
500万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・国内外の医療機器ビジランス規制の監視 ・当社医療機器使用に伴う、国内外で発生した健康被害情報の収集、管理、解析、措置の提案、その他付随するビジランス業務 【配属先】 品質保証部安全管理チーム 【求める人物像】 ・国内外(和文・英文)の医療機器規制を理解できること ・規制の要求を手順化し、社内体制に展開できること ・英文メールで当社の海外現地法人等と意思疎通が図れること 【必要なスキル】 ・国内外(和文・英文)の医療機器規制を理解できること ・規制の要求を手順化し、社内体制に展開できること ・英文メールで当社の海外現地法人等と意思疎通が図れること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■6月14日(火)にご参加可能な方 ※下記いずれかのご経験 ・医薬品又は医療機器に係る国内外の薬事業務 ・医薬品又は医療機器に係る国内外のビジランス業務 【歓迎要件】 ・認証機関、各国行政等によるQMS監査への対応経験 ************************************* <日程> 6月14日(火) 適性検査11:30~12:30 面接13:00~(30分/人) <面接・検査会場> ニューザックビル予定

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

-New-【レア】※放射線医療機器トップクラスメーカー※サービスエンジニア

非公開
~業界トップクラスの外資系医療機器メーカーで活躍ができます!~
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

沢田 隆
  • 勤務地

    愛知県 / 東京都 / 岩手県 / 宮城県

  • 仕事内容

    ・医療機器のサービスエンジニアとして、病院にて使用されているがん治療用放射線治療システムの保守サービス業務(修理・点検)

  • 応募資格

    ・電子、電気工学の基礎知識のある方(業界/職種不問) ・普通自動車免許必須 ・英語を学ぶ意欲のある方(※マニュアル読解あり) 【歓迎要件】 診療放射線技師免許

  • 転職エージェント

    岡三ビジネスサービス株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

製品設計(コンタクトレンズ)

株式会社メニコン
★☆創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【転勤なし】【年間休日120日】
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■コンタクトレンズ等の製品の設計に関する業務 (CL、眼内レンズ等光学面の開発等) ■CL、眼内レンズ等の製品設計に関する技術文書、加工プログラム等の作成、改定、移管に関する業務 ■眼科領域に利用可能な要素技術等の調査、可能性検証作業に関する業務。 【求める人物像】 ・何事にも実直に粘り強く取り組む姿勢 ・誠実で斜に構えず、前向きな姿勢 ・コミュニケーション力が良好である ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■光学に関する知識(光学系の学部卒、大学院卒、もしくはその分野での業務経験) 【歓迎要件】 ・眼光学に関する知識、英会話能力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

治験事務局担当者(SMA)未経験歓迎<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

【愛知】生体信号解析を用いた車室空間の制御ソフト開発

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    同社の次世代車室空間の開発を行う空間システム開発室にて、車室空間制御システムの先行開発を行っていただきます。現在取り組んでいる、「生体信号に基づいて人の状態を推定する機能」、「人の状態を快適に誘導するシステム」を組み合わせた新たなシステムの開発を担当します。生体信号から状態を推定するアルゴリズムを理解し、解析を行いながら実際のシステムに落とし込むための開発を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・シート・内装品・アフターパーツの制御システムの試作(ソフトウェア開発業務) ・開発した試作品を用いたPoC対応 ・外部委託先の管理 ・生体信号解析 ・制御システム関連の特許出願 ※経験により変更の可能性があります。 ■組織・開発体制: 空間システム開発室は約20名の部署で、ソフトウェア開発を担当しています。ハードウェア開発部署と連携し、2名~6名程度のチームで開発を推進しています。リモートなども活用しておりますが、実験などの業務で、開発拠点の愛知県への出張も発生します(COVID-19の状況により変動あり)。同組織は様々なスキルを持った中途入社のメンバーが多い部署となります。大きな会社にありがちな職務の幅が狭い環境ではなく、社内ベンチャーのような仕事の進め方です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■応募要件:以下いずれも必須 ・組み込みソフトウェアもしくはアプリケーションの上流工程(要件定義)の経験 ・プログラミングスキル(C,C#, C++,MATLAB,Python) ・生体信号解析の業務経験 ■歓迎条件: ・TOEIC600点以上 ・UNIX系のOS業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証【瀬戸工場】カテーテル/年間休日121日

株式会社グッドマン
★インターベンショナル・カーディオロジー(心臓循環器系疾患の診断及び治療)分野のパイオニア!!★設立40年の歴史を誇る同社。異業種からのご入社が多く、中途の方も働きやすい環境です。
470万円~625万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・製品の品質保証及び品質管理業務(工程改善によるコスト削減・品質向上、不具合発生時の調査及び評価と再発防止策の立案と実行、トレンド分析からの是正予防処置の実施など) ・仕入先の監査、工程監査業務 ・品質システムの構築・展開・維持 ・工場及び製品の清浄度監視など衛生環境管理業務 ・チーム、プロジェクトのマネジメント など 【組織構成】瀬戸工場 瀬戸品質保証課 課長(40代)・メンバー5名 【企業特徴】 ニプロ100%出資子会社・バルーンカテーテル国内トップシェアの日系医療機器メーカーです。過去入社者も異業種からのご入社が多く、社内のレスポンスも速く中途の方も働きやすい環境です。閃いたアイデアなども上司に提案・相談が可能な社風です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には写真貼り付けが必須です ■品質保証または品質管理業務の経験 ■チーム、プロジェクトマネジメントの実務経験者 【歓迎要件】 ・品質検査、品質分析、工程分析、仕入先監査、工程監査、内部監査など品質保証(管理)業務経験 ・ISO13485や各国の法規制に沿った品質システムの構築・維持業務経験 ・QC7つ道具、統計学の基礎知識 ・語学力(特に英語)は必須ではありませんが、抵抗が無い方。(海外工場や仕入先とのやり取り有)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製品開発 電気回路設計【東証プライム上場】※業界不問※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医療機器の設計開発業務をお任せ致します。 ※これまでの経験に応じ、管理職または管理職候補としてご入社頂き、部門マネージメント・開発プロジェクトリーダー業務もお任せ致します。 【具体的内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル(弊社ブランド製品、OEM製品)の製品開発業務 ■材料選定、構造設計、試作作成、評価分析 まで、開発の一連業務 ■国内外のドクターからの要求事項の確認作業、国内医療学会の参加  (当社ブース内での製品説明対応の含む) 【ポジションの魅力】 設計業務のみならず、材料選定から試作・評価に至るまで、自社内で一貫して携わることが出来、モノづくりのやりがいを十二分に感じることの出来る環境です。また、携わる製品は命に係わる医療機器のため、社会貢献性を感じることが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーでの電気回路設計の経験(製品・業界不問) ※自動車業界出身者を中心に、機械、半導体、電機など、幅広い業界からのご入社実績がございます。 ■何らかのリーダーまたはマネジメント経験(人数不問) ■将来的な国内外の転勤が可能な方 ※当面は無、国内転勤の可能性はあまり高くありません。 海外赴任の場合は3~5年程度が目安です。 ※転勤後も、ゆくゆくは初任地に戻れる可能性が高いです。 【歓迎要件】 ・管理職経験(人事評価権のある管理職者)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

バイオインフォマティクスを用いた遺伝子研究業務

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■業務内容: 同社にて、バイオインフォマティクスを用いた生物遺伝子研究開発業務を担当いただきます。生物の遺伝子配列から、有用な情報を抽出しデータベース化、 さらに望みの機能発現する遺伝子配列を予想する業務になります。情報抽出や予想などでアルゴリズムを構築しますのでプログラミング等も行います。 【具体的内容】 ・多数の遺伝子配列の比較分析 ・既存データベースからのゲノムデータ抽出 ・プログラミング ・IT環境管理 ・アルゴリズム開発 ・情報収集、研究成果まとめ 大学や外部研究機関と協力して研究をすることもございますので、出張や常駐で就業いただく可能性がございます。 ■部門の役割・採用背景:新領域開拓部は、主に長期的スパンで社会から求められる新しい技術や材料等の基礎研究を進めております。新技術・新製品の開発を加速すべ く、社内に無い技術や経験をお持ちの方を一緒に働いていく仲間として募集をしております。また、中途入社の方や女性の方も多く活躍されている部署ですので、非常に なじみやすい環境です。 ■本部門の魅力:現在社会で進んでいる微生物の研究開発にとどまらず、まだ未利用、未研究の遺伝子・微生物の研究にも取り組んでいける環境になっております。それ らを研究することで、微生物の潜在能力を使用した新規市場の開拓、新技術の確立という非常にチャレンジングな業務を担当することが可能です。同社は世界でもトップ クラスの内装サプライヤーですので、関わった技術がモビリティを活用する多くのユーザーに活用されるということも魅力の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須条件:以下いずれも必須 ・バイオインフォマティクスの経験 ・プログラミング技術(Python、R) ・機械学習を用いた研究 ■歓迎条件: ・遺伝子解析に関する知識 ・生物学・分子生物学の知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

臨床評価報告書の作成業務【東証プライム上場】※未経験歓迎※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    臨床評価報告書 作成業務をお任せ致します。 ※メディカル専門職ですが、業界・業務未経験の方も歓迎の募集にて、将来性のある医療業界において、一から専門性を身に着けることが出来ます。 【具体的内容】 ■臨床評価報告書の作成業務[海外行政への申請関連書類] 【臨床評価報告書とは…】 苦情情報 ・ 市販後調査結果、文献調査、他社品の行政報告調査等の調査結果を用い、海外薬事申請する製品等、又は申請した製品の性能や有効性 及び 安全性を評価する報告書のことです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・医療業界または化粧品業界における品質管理経験者 ・ISO取得企業での実務経験者 ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・データ集計や統計業務の経験者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方(当面なし) ※転勤後も、ゆくゆくは初任地に戻れる可能性が高いです。 【歓迎要件】 ・英語力(読解力)※英文の文献を査読するため

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証【瀬戸工場】カテーテル/年間休日121日

株式会社グッドマン
★インターベンショナル・カーディオロジー(心臓循環器系疾患の診断及び治療)分野のパイオニア!!★設立40年の歴史を誇る同社。異業種からのご入社が多く、中途の方も働きやすい環境です。
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ■仕入れ先の監査、工程監視業務 ■工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ■不適合解析(データ分析、評価、是正・改善) ■工場内の品質システム維持・管理業務(手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など) ■滅菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 ■計測機器、設備の校正・点検管理 ■設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ■外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務    他 【配属先勤務地に関して】以下両工場で選考致します。 愛知工場(愛知県瀬戸市塩草町128)/(瀬戸工場)瀬戸市井戸金町276-1 ※両工場は車で10分の距離にある工場となります。 【企業特徴】 ニプロ100%出資子会社・バルーンカテーテル国内トップシェアの日系医療機器メーカーです。過去入社者も異業種からのご入社が多く、社内のレスポンスも速く中途の方も働きやすい環境です。閃いたアイデアなども上司に提案・相談が可能な社風です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証または品質管理業務の経験 ※品質検査、品質分析、仕入先監査、工程監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験等 ※応募書類には写真貼り付けが必須となっております

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

【年収700~1000万・関東 or 関西 or 北陸在住の方歓迎】審査員(繊維業界の環境関連)

【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップシェアを誇る優良企業
ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。
700万円~1000万円 / メンバー | その他

取り扱い転職エージェント

松浦 省吾
  • 勤務地

    茨城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務概要】 *テキスタイルのサプライチェーンの化学物質管理およびサスティナビリティの実現を実現したい、とお考えの方には最適のポジションです。ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。 【主な職種内容】 ・ブルーサインのコンセプト・基準の説明・理解促進 ・ブルーサイン 基準に基づいて、事業所・研究所における環境/労働安全衛生およびプロダクトスチュワードシップ体制の評価 ・提示された情報の文書評価・ITツールを使用した分析 ・オンサイト評価 ・評価・査定報告書の作成(英文) ・企業評価を含む調査結果および基準との差分の説明 ・是正措置とロードマップ策定サポート ・是正措置の実施状況をフォローアップし、定期的な評価とフィードバックの実施

  • 応募資格

    【MUST】 ・国内/海外(主にアジア圏)への出張対応可能であること ・繊維工学または化学工学の学位をお持ちの方 ・染料製造分野、染色加工分野もしくは繊維製造分野(アクセサリ(ジッパー等)含む)において生産技術/品質保証/品質管理の実務経験10年以上 ・繊維製品の製造工程および/または化学製品製造工程の知識 ・英語でコミュニケーションが取れる方 【Nice to haves】 ・海外での勤務経験 ・環境・安全・衛生分野の知識・監査対応経験

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

気になる 詳細を見る

製造管理責任者

痛みに特化した医薬品メーカー
500万円~599万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■製造管理者として業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方※調剤の経験でも可能

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

医療機器開発モニター

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRC経験者■看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

CRA(臨床開発モニター)

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修について>■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2~3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた

  • 応募資格

    【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

品質管理テクニカルサービス

国内大手医薬品メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・原薬変更試作品(PQ品)の工程評価(理化学評価・溶出挙動評価)・処方変更試作品の申請に必要な評価の取得(安定性試験・工程評価・CTD作成含む)・溶出挙動評価(生産スケール変更品、製法変更品等の溶出挙動評価)・上記評価のための書類作成(計画書、報告書等)・その他、分析を主軸とした業務遂行・所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・理化学試験・一般的な理系、分析の知識・エクセル、ワード操作・分析化学、有機合成、バイオ(大学専攻)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

治験QC

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須条件】下記いずれかを満たす方■臨床試験のQC業務経験2年以上■臨床開発CRA経験2年以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
1~24 件目を表示(全24件)
  • 1

送信に失敗しました。