求人検索結果一覧

該当求人件数: 39件

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
検索条件を変更する
1~39 件目を表示(全39件)
  • 1
NEW 直接応募求人

設備管理

株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス

静岡勤務/UIターン歓迎(社宅・独身寮あり)/経験者優遇・未経験者の応募も可/健康食品製造の設備メンテナンス

350万円~450万円 / リーダー | メンバー

株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    健康食品および化粧品の生産設備(打錠機や包装機など)のメンテナンスおよび改善業務をお任せします。 【具体的には】 ・定期メンテナンス ・トラブル時の対応 ・生産性向上に向けた改善提案・対応 ・新規設備導入に伴う検討・選定 など メンテナンス業務だけでなく、経験やスキル次第で生産性向上に向けた提案や改善も積極的にお任せしたいと思っています。 設備管理の業務経験がある方は、知識やスキルを幅広い業務で存分に生かせます! 【一体感のある温かな社風】 当社では業績手当が月単位で支給されており、もちろん保全管理も対象。 目標達成に向けて社員全員が一体となり、協力し合って業務に取り組んでいます。

  • 応募資格

    ※経験者優遇/未経験者や第二新卒者の応募も可(ポテンシャル採用) ※年間で5~10日程度の休日(日曜)出勤が可能な方(代休を取得いただきます) 【歓迎する条件は?】 ※1つだけ当てはまる方も大歓迎です! ・電気工事士(第二種)の資格をお持ちの方 (加えて、ボイラー技士資格や電気主任技師資格をお持ちの方は尚歓迎) ・大学や専門学校や職場で電気に関する知識を習得された方 ・工場等で設備のメンテナンス業務を経験された方 【こんな方はぜひ!】 ・ワークライフバランスが良好な職場で働きたい方 ・静岡県へUIターンを希望される方 ・メンテナンスだけでなく生産性向上に向けた設備の改善業務にもチャレンジしたい方 ・長く安心して働ける職場を求めている方 ・これまでの設備保全の経験を存分に生かして活躍されたい方

気になる 詳細を見る
NEW

ソフトカプセル製造(新規導入シームレスカプセル)【富士宮市】

グリーンカプス製薬株式会社
■東和薬品のグループ会社!! 2020年操業の新工場での勤務となります。
■年間休日120日
300万円~405万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    2022年稼動予定のソフトカプセル(シームレスカプセル)の製造に携わっていただきます。(カプセル成型等) 【キャリア】 将来的に製造ラインの責任者を目指していただきます 【勤務時間】 生産ライン立上げ時の状況に応じて交代勤務(シフト勤務)の可能性あり、2022年の製造開始後は、交代勤務(シフト勤務)を予定 【組織構成】 2020年2月に本格稼動の静岡工場のうち、2022年稼動予定のシームレスカプセル製造エリアで勤務 【募集背景】 上記新規製造の為の増員採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験必須 ・ソフトカプセルの製造経験(シームレス・ロータリー問わず) ※(医薬工場であれば尚可) ・ソフトカプセル以外の医薬品製造の経験 [歓迎要件] ・シームレスカプセルの充填工程の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

★静岡県富士宮【理化学試験リーダー職】(テルモグループ)

テルモヒューマンクリエイト株式会社
世界160ヶ国に先進の医療機器を提供しているテルモ株式会社(東証一部上場)の100%出資会社。入社後の手厚い研修や業界大手グループ会社ならではの手厚い福利厚生が魅力。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体(約30~40名前後)を管理していただく事を想定しています。リーダー業務として、試験データ精査などの信頼性保証業務、トラブル対応、進捗管理や安全環境等の管理改善、社員の指導育成等にも携わっていただきます。 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験(長期保存試験、加速試験、苛酷試験) ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学等の専門知識を有する方 ■メーカー等での品質試験経験者(医薬品・医療機器・化粧品・食品等) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験のある方 ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証・管理(医療用カテーテル)【浜松市北区】転勤当面なし

金子コード株式会社
■創業80年の歴史を持つコードメーカー。国内シェア80%商品を持つなど、業界をリードするニッチトップ企業!
■ガンや不整脈など重大疾患を治療するμ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造する…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【募集背景】 管理体制の厳しい医療業界での品質管理対応を強化する為の増員採用。 品質管理部をけん引頂けるリーダークラスを募集致します。 【職務内容】 医療用カテーテルの品質保証・管理をお任せします。 ■社外と品質に関わる打ち合わせ交渉 生産技術部(開発担当)と同行し品質打合せ など ■製品に関する仕様書、証明書の作成、発行 ■ISO規格の社内展開、教育 ■得意先の監査対応(中国工場へ出張し監査を行います) ■品質保証係や検査員のマネジメント管理、社内向けの品質向上の教育 【当社製品がお客様から選ばれる理由】 一貫した生産工程の内製化により、外注比率が高い同業と比較して納品までのスピード/生産コスト減/高い品質コントロールを武器に、お客様から「当社を選んでよかった」とお声を頂戴しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証(不具合品対応)ご経験(業界不問) ※異業種から中途入社し活躍頂いております。 (自動車業界や化学材料メーカーの方も活躍しております) [歓迎要件] ・化学系(有機)のバックグランド ・分析経験のある方 【求める人物像】 ■「人を救う」に共感できる思いをもった方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

細胞研究用装置のサービスエンジニア/NV事業【静岡県浜松】

ヤマハ発動機株式会社
オートバイを中心とした輸送機器の総合メーカー。発動機(エンジン)を積む様々な輸送機器を開発する東証一部上場企業です。
二輪では世界第2位。連結売上1兆5,028億円。海外売上が90%近いグロー…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【募集背景】 ヤマハ発動機では、ロボティクス分野で培った技術を細胞研究分野へ展開し、人々の健康への価値提供に挑戦しています。この事業の拡大に伴い、お客様に円滑に装置をご利用頂くため、技術的なサポート体制の構築/強化が必要となっています。我々の技術とお客様を強固にコネクトし、更なる細胞研究分野への貢献に一緒に挑戦していただけるサービスエンジニアを募集します。 【職務内容】 ・装置のインストレーションからアフターサポート実務を担当 ・顧客サポート業務の標準化/体制構築とリーディング ・顧客サポート用素材(マニュアルや動画)の作成 ・顧客ニーズ収集とそれに基づく装置改善の企画/提案/推進 ・客先や事業拠点における、装置デモ実施 【配属部署】先進技術本部NV(ニューベンチャー)事業統括部 【やりがい・魅力】 成長中の事業にあって、お客様と技術を繋ぐという重要な業務に携わり、メンバーとともに悩み、喜びながら、その発展に寄与できます。サービスだけではなく、営業、実験や開発まで様々な業務に関わることができ、幅広い分野で自身の技術力を研鑽/発揮することが可能です。また、再生医療やゲノムといった最先端の研究に貢献することで、高い達成感を感じることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工作機械若しくは理化学機器の、開発、サービス又は操作経験3年以上 【歓迎要件】▼3DCAD製図経験 ▼プログラミング経験(言語問わず) ▼生体試料を使用した実験経験 ▼TOEIC550点以上 【求める人物像】・顧客/同僚と良好な関係を築くことができるコミュニケーション力を有している方 ・事象を詳細に観察し、その事実から論理的考察を導ける方 ・精密な作業が得意で、根気強く行うことができる方 ・PC使用に興味があり自作経験や動画作成経験等がある方歓迎 ・英語力を活かしたい、伸ばしたい方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

品質技術(Process/POLE)エンジニア【御殿場】

株式会社コスメロール
ロレアルグループ!アジアパシフィック地域の6工場のうちの1つである株式会社コスメロールは日本ではただ1つのロレアル工場であり、アジアパシフィック地域で高級化粧品を生産する唯一の工場でもあります。
438万円~602万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    工場のバルク製造(Process)・充填仕上げ工程(POLE)の品質技術 【主な業務内容】 ■ロレアル品質システムの枠組みの中で、設計部門・生産部門と協働し、新製品のバルク製造・充填仕上げ工程が工業生産を開始できるよう準備する。品質・コスト(作業性・効率)・納期を最適化し、タイムリーに初回生産品を出荷する品質技術支援を行う。また、既存製品の工程改善の機会を見出し、設計部門・生産部門とともに改善を実現。 ■新規の製造生産機器・設備の導入や既存機器・設備の改良を品質技術面から支援 ■品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 ■主要品質技術指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質技術力の強化を推進する中心的な役割を果たす。 ■品質技術の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。この専門性は主として化粧品理化学専門性と化粧品容器・充填専門性からなる。 【配属先について】配属先:品質部 部長1名、部員27名のチーム構成です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系バックグランドのある方 ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点) ■一般的なPCスキル [歓迎要件] ・化粧品開発(処方開発・プロセス開発・容器開発)またはスケールアップの業務経験者 ・品質管理検定2級等の品質管理資格者 ・統計検定2級等の統計資格者 【ミッション】 コスメロールの品質技術を維持・強化し、生産イノベーションをリードする

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品包装機械の調整員

医薬品等の開発・製造受託 メーカー
静岡県掛川市で医薬品包装機械の調整員のご紹介です
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大貫 雄一郎
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医薬品包装機械の保守・メンテナンス 生産機械の調整経験者、包装機械メーカー経験者は優遇します。

  • 応募資格

    上記職務内容の経験者 【求める人物像】 明るく積極的に周囲とコミュニケーションが図れる人 自ら主体的に動きチャレンジできる人

  • 人材紹介会社

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品ソフトカプセル製剤・研究開発【富士宮】東和薬品グループ

グリーンカプス製薬株式会社
■東和薬品のグループ会社!! 2020年操業の新工場での勤務となります。
■年間休日120日
345万円~405万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討をお任せします 【職務内容】 ・医薬品ソフトカプセルの処方開発 ・医薬品ソフトカプセルの製造方法開発 ・設備導入検討 【魅力】 東和薬品(株)のグループ会社として、医薬品の製造技術と顧客ニースに応える開発力を受け継ぎ、高活性製剤の製造や 飲みやすさ・扱いやすさを追求したソフトカプセル製剤の製造など、独自の付加価値をもった製剤を提供 【募集背景】新規案件増加に伴う、増員での採用。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでおります。 【組織構成】開発部門は3名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランド (数学、化学、物理、生物学、農学、薬学系など) [尚可] ■医薬品の研究、開発業務 [歓迎要件] ・生産管理や、薬理学、薬剤学などの他の職種である学問の知識を生かし、研究職にチャレンジしたい方 ・ソフトカプセルの製造や、バリテーション業務経験 ・食品、化粧品等の製剤化検討の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(開発~量産担当)医療用カテーテル【浜松市】転勤なし

金子コード株式会社
■創業80年の歴史を持つコードメーカー。国内シェア80%商品を持つなど、業界をリードするニッチトップ企業!
■ガンや不整脈など重大疾患を治療するμ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造する…
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    生産技術としてメディカル事業部の主力製品である『カテーテルチューブ』の開発~量産~生産改善まで幅広くご担当頂きます。 ■お客様との折衝  製品改善のフィードバックや、不具合品の改善対応など ■医療用カテーテルの生産工程における自動化、機械化、工法改善 ■新規設備検討、導入、治具設計  命に関わる製品のため、顧客の要望はレベルが高く、様々です。 深いヒアリングの後、新規カテーテルチューブの工法を企画し、工作機械メーカーとの仕様検討~機械導入~製造指導までを担います。 【魅力】 ※開発フェーズから製品の量産、改善まで横断的に担当頂きます。担当製品毎にチームがあり、自身の担当製品に責任とやりがいを持って取り組むことが可能です。 【部署】生産技術部:製品毎に生産技術担当が3~4名 【募集背景】 好調なメディカル事業部では、既存製品に囚われず新たな製品に注力していく為の増員採用。製品担当としてチームを引っ張て頂けるリーダーを募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産技術のご経験 ※開発~量産立ち上げ・工程改善など横断的に携わったご経験 ※業界不問 (自動車、電子部品、工作機械業界などから入社しご活躍頂いております) [歓迎要件] ・医療機器開発のご経験 ・樹脂、押出工程のご経験 [求める人物像] ■「人を救う」に共感できる思いをもった方 ■チームをけん引できるリーダーシップをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

ITエンジニア

医薬品等の開発・製造受託 メーカー
静岡県掛川市でITエンジニアのご紹介です
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大貫 雄一郎
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医薬品製造工程の効率化・IT化に従事 生産管理システム等、社内システムの導入、運用、保守、サーバー、ネットワーク等のインフラ管理経験者&.Net Framework、Oracleを使ったシステム開発、AWSサーバー運用経験者優遇します。

  • 応募資格

    上記職務内容の経験者 【フィットする人物像】 明るい対応ができ、積極的に業務に取り組める方、また周囲とコミュニケーションが図れる方 自ら主体的に動きチャレンジできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

気になる 詳細を見る
NEW

オーガニック化粧品開発【静岡市】シャンソングループ※転勤なし

株式会社ケアリングジャパン
エコサート認証、コスモス認証といった国際的な有機生産物の認定を受け、「安心・安全」から需要が高まっているオーガニック化粧品業界にて、確かな信頼を得ています。
300万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニック化粧品(スキンケア、ヘアケア商品) オーガニック原料(ハーブ類、オリーブ・シアバター等の植物オイル)を用いた製品は産地や年度で変わるため、安定性などの難易度は高いですが、その分お客様からの引き合いも多い状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランドをお持ちの方 (化学・食品・薬学・農学・生物化学など) ■社会人経験のある方 ※入社後は能力に応じて指導していきますので、未経験の方もご安心ください。 [必須スキル] ■基本的なパソコンスキル (Word、Excelの定型フォームへの入力)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

バイオ医薬品CMC分析研究リーダー候補

非公開
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発・特性解析 ■治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ■導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) ■国内外の試験委託先の管理 ※通常は年に2回程度の海外出張がありますが、昨今の社会情勢により、 現在は行っていません。オンラインを活用して活動しています。 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤の分析業務経験3年以上 ■製薬業界のCMC研究部門における治験申請及び承認申請業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

タンパク質科学研究者

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■企業あるいはアカデミアにおける哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現並びに精製業務経験3年以上 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験 ■英語力:基本的なコミュニケーションが取れるレベル以上

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

薬物動態研究リーダー候補

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■多様化する医薬品モダリティの薬物動態評価の実施ならびにマネジメント ■モデリング&シミュレーションを活用したヒト動態予測と開発戦略策定への参画

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■5年以上の非臨床薬物動態研究経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話) <尚可経験> ■モデリング&シミュレーションを活用した業務経験 ■複数モダリティのバイオアナリシス業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

創薬化学/有機合成研究者

非公開
800万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■最先端の有機合成化学を基盤とした新規創薬技術開発 ■上記技術開発を推進するための有機反応開発 ■創薬テーマの創出 ■有機合成やドラッグデザインを駆使した創薬テーマの遂行

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■化学系修士修了以上 ■有機合成化学の豊富な知識と実践能力 ■ハイレベルの有機合成実験経験5年以上 ■コミュニケーションレベルの英語力(TOEIC 730点以上) <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■有機反応開発の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

獣医師(癌領域)

浜松ファーマリサーチ
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社にて、獣医師(癌領域)として下記業務を担当して頂きます。【具体的には】同社にて2021年の夏にMRIを使った悪性腫瘍の治療に特化した動物病院を開院する予定です。立ち上げに伴い、下記業務を担当いただきます。・伴侶動物の診断治療・がん転移の確認・治療効果調査・MRIを用いた画像診断※動物病院は本社でMRIの導入に伴って開院をめざしています。2021年の夏に開院予定で組織を立ち上げています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験お持ちの方■獣医師資格お持ちの方■癌領域の臨床経験お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

【静岡】生産管理部 部長職候補 ~健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラス~

非公開
【静岡】生産管理部 部長職候補 ~健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラス~
800万円~1000万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラスの会社で、生産管理部門マネジメントをお任せします。 ・組織マネジメント業務全般 ・製剤や包装工程の詳細日程計画の策定と実施管理 ・製造部や関係部署との調整 ・原材料の安定供給やリソースの最適化計画策定と実施管理 ・生産性改善PJ のリードや関連部署へのレポーティング

  • 応募資格

    ◆必須要件 ・マネジメント経験(40 名以上) ・3 年以上のSCM 分野でのご経験(生産計画立案~出荷まで) ・メーカーでの勤務経験 ◆歓迎要件 ・購買や物流管理の業務経験 ・製剤や包装工程に関する全般的な基礎知識のある方 ・SAP などIT システムの導入経験や使用経験 ・食品や製薬業界での経験(GMP など)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

IoTシステムエンジニア(医療機器)

東証一部上場、流体技術に強みをもつ産業機器メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■プロジェクトで取り扱うデータの解析と運用、および課題解決への提案を担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■データサイエンティストとしての (1)ITスキル、(2)統計解析スキル、(3)ビジネススキルをお持ちの方■クラウドサービス開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

試験担当者

【東証一部上場】世界160ヶ国以上で製品提供をしている医療機器メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務を担当して頂きます。※試験の種類は大きく、安定性試験と微生物試験、理化学試験に分かれています。【具体的には】・理化学、薬剤、培養試験・部材等の受け入れ試験・管理・滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営,維持管理・製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)・安定性試験方法の設定や確立

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・安定性試験の経験があり、試験法の設定や確立に携わったことのある方・微生物試験の経験をお持ちの方・滅菌培養試験の知識・ご経験があり、環境管理等も行っている方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

製品品質スペシャリスト<医療機器>

外資系大手分析機器メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医療機器の製造工程における品質保証業務を担当して頂きます。※新幹線通勤可能です

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべての経験をお持ちの方■工学の知見を持ち、品質保証に関し、リスク分析の経験含むPJリードの経験(3年以上、業界不問。)■ISO9001の知識を有している方■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】■ISO13485に基づくリスクマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

低分子医薬品に関する品質保証業務

協和キリン
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。【具体的には】・逸脱管理・CAPA管理・製造方法、試験法、規格等の変更管理・当局査察対応・供給元管理・国内外当局に対する申請資料の信頼性保証業務・低分子医薬品及び治験薬の品質マネージメント業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■低分子医薬品における製造所の品質保証の実務経験■GMPの知識■英語力(メール、書類作成)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

品質管理

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など)・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品(原薬・製剤)の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして品質管理を積極的にサポートしていく意思がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

薬効薬理試験責任者

浜松ファーマリサーチ
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等※英語でのテレカンが発生する場合もございます。※チーム単位でのご就業となり、4名程度のチームをマネジメントして頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■テレカンが可能なレベルの英語力■薬効薬理試験のご経験(3年以上)お持ちの方※in vivoでのご経験必須■修士卒以上の方※アカデミア在籍者歓迎となります。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

品質管理(課長候補)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■品質管理業務全般の管理(品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定)■バリデーション業務(試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入)■GMP変更、逸脱業務対応(影響評価、対応計画立案、報告書作成)

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てのご経験をお持ちの方■医薬品製造における品質管理業務経験者■4~5人程度の小規模チームを適切にマネジメント出来る方■英語力(TOEIC600程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

製品設計開発/開発チームの牽引<カテーテル>

世界シェアトップレベルの東証一部上場日系医療機器メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■製品設計開発(開発チームの牽引)としてカテーテル製品の下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・ユーザーニーズの探索/実際の医療現場に入り込み、医師とディスカッションしながらニーズを探索・ニーズの具現化/アイデアを固め、実際に手を動かしてプロトタイプを作成し、本当に役に立つのかを、血管モデル等を通じて検証・薬事申請/医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取り・量産化/設備を導入したり(技術部と協働)、量産するための生産条件の設定・改善改良/

  • 応募資格

    【必須要件】■市場ニーズ探索~プロトタイプ設計~商品上市までのプロセスを経験している方【歓迎要件】■TOEIC 500点以上レベルの英語力をお持ちの方■医療機器の設計開発の経験者(5年以上)■医工学系専攻(血管治療機器の設計経験等)■医療デバイス業界の経験者(未経験者でも医療に興味がある方)■特許出願経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

分析研究(低分子医薬品)

協和キリン
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管・国内外当局に対する申請資料の作成・新規分析技術の構築 など

  • 応募資格

    【必須要件】■大学院修士卒以上■低分子医薬品の分析技術において専門的知識■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など即戦力レベル)■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

品質保証(GMP)

世界トップシェアの製品などでDDSに強みを持つソフトカプセルのOEMメーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医薬品及び健康食品の品質保証業務を担当していただきます。<具体的には>■品質改善プロジェクトをリードし、目標達成に貢献する。■製薬企業レベルの品質システムの導入■統計的手法の導入及び維持改善■トライアル、クレーム対策実施事項の評価及び効果確認■品質問題の真の原因調査及び抜本対策の立案※ご経験に応じて品質保証システムの構築、すなわち工程内の問題点を把握・分析し、工程改善施策を立案・実施していただく事を期待いたします。※クレーム

  • 応募資格

    【必須要件】以下全てに該当される方■薬剤師資格■GMP下での品質管理業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

品質保証(バイオ医薬品)

国内CROリーディングカンパニーを中核に持つホールディングス
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■ バイオ医薬品の原薬の品質保証業務を担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬会社の工場品質保証部門もしくは製造受託会社CMO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方■医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

製剤研究(低分子医薬品)

協和キリン
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。1.経口剤の処方・製造法の開発2.生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善3.国内外当局に対する申請資料の作成

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験知識を有すること■大学院修士卒以上■低分子医薬品の分析技術において専門的知識■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

GMP製造要員(バイオ医薬品)

非公開
600万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

  • 応募資格

    ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方  -細胞、微生物培養の実験や作業経験  -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験  -治験薬、医薬品の製造経験  -GMP製造作業所の立ち上げ経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

GMP製造要員(バイオ医薬品)

非公開
400万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

  • 応募資格

    ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方  -細胞、微生物培養の実験や作業経験  -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験  -治験薬、医薬品の製造経験  -GMP製造作業所の立ち上げ経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務(管理職候補)

協和キリン
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。【具体的には】・国内外の申請資料作成及び審査対応・委託先への技術移転及び移管後の委託先管理業務・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験・品質管理一般業務(試験室管理、機器管理、逸脱対応、変更管理等)<b

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■製薬企業において査察対応や申請資料作成の経験■低分子医薬品の分析技術の知識■英語力(読み書き)※メール、資料作成

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

非臨床安全性試験責任者

非公開
1000万円~1300万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■in vivo毒性試験や機序解明試験の立案・遂行・評価 ■外部のビジネスパートナー(CRO、コンサルタント)との連携

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系/生物系修士修了以上(博士号あれば尚可) ■毒性学・リスク評価の専門性 ■毒性関連ガイドライン(GLP、ICH)の知識 ■医薬品のin vivo毒性研究及び毒性試験における5年以上の実務経験 ■リームリーダー経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

コンピューター創薬化学研究者

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    ■低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング ■新規CADD手法の開発 ■機械学習等の数理統計モデル解析

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・Python、R等のプログラミングスキル ■英語力:TOEIC 600点以上のレベル <尚可経験・スキル> ■メモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

治験コーディネーター(CRC)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る

非臨床薬物動態研究リーダー

非公開
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■創薬テーマの薬物代謝/動態(DMPK)及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。  ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る
1~39 件目を表示(全39件)
  • 1

送信に失敗しました。