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治験事務局担当者(SMA)未経験歓迎<正社員>

非公開
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350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (2)精製 ・タンパク質精製に関わる業務 ・クロマト装置を用いた操作 (3)品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析等) (4)品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更・逸脱等の管理の評価及び文書管理 ・GMP体制の推進・教育 (5)設備管理 ・医薬品製造設備の維持管理 ・ユーティリティ設備(受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等)管理 ・その他一般設備の管理 ・CAD製図  ・エネルギー管理  ・文書管理

  • 応募資格

    【求める経験】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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生物由来製品製造管理者(秋田工場 品質管理・保証)

非公開
生物由来製品製造管理者として下記の業務に従事 〇品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析等) 〇品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更、逸脱等の管理の…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    生物由来製品製造管理者として下記の業務に従事 〇品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析等) 〇品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更、逸脱等の管理の評価及び文書管理 ・GMP体制の推進、教育

  • 応募資格

    【必須条件】 生物由来製品製造管理者 (1)医師、医学の学位を持つ者 (2)歯科医師であって細菌学を専攻した者 (3)細菌学を専攻し修士課程を修めた者 (4)大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後3年以上の生物由来製品若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療機器等の製造等(治験薬として製造する場合を含む。)に関する経験を有する者 【歓迎条件】 ・製薬企業、バイオファーマ企業で勤務した経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】東証一部上場企業での品質管理業務

【1950年設立】東証一部上場 企業
■秋田県大館市 ■新卒者3年以内の離職率:8% ■完全週休二日制 ■育休取得率100%
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、 医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担っていただきます。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成など ▼数字で見る大館工場  ・平均有給取得日数…11.7日  ・平均残業時間…26.8時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…8%  ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    ・品質管理のご経験をお持ちの方。

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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品質保証

バイオ医薬品の開発・製造を行う創薬型スペシャリティファーマ
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質保証担当者として、各業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの要件に該当する方■製薬業界にて品質保証業務のご経験をお持ちの方(医療用医薬品、OTC医薬品、医療機器、医薬部外品含む)■生命科学、薬学系の大学を卒業し、異業界にて工場での品質保証業務の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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