医療・医薬・メディカル系技術者の転職・求人検索結果

該当求人件数: 1643件

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品質管理業務(主力商品である「粉末透析剤」は、国内シェア1位です)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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設計開発部門 マネージャー

株式会社プラッツ
◇医療介護用ベッドを製造・販売している東証マザーズ上場の会社です。
◇設計開発部門のマネージャーとして、商品開発やマネージメントスキルが活かせるお仕事です。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    ■入社当初は製品構造の確認(過去からの製品の図面から)および製造工程(海外工場を含む)の確認を行っていただきます。 ■設計開発に関する技術的な指導 ■目標管理 ■部下の指導 ■工場や素材メーカーとの外部折衝 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●設計開発(特に鉄製品や樹脂製品の大量生産経験) ●部下や目標管理などのマネジメント経験 【求める人物像】 商品開発の技術に長け、技術・生産・開発の各部門を束ね「商品開発」や「品質保証」の活動についてリーダーシップが取れる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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分析研究(※製剤分析課配属)

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー
          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析機器(HPLC等)による定量分析の経験 ■医薬品製造メーカーでの分析のご経験 【歓迎要件】 ■化学系のバックグラウンド

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ディスポーザル製品設計エンジニア【神戸】

株式会社メディカロイド
【東証一部上場企業の合弁会社】:ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器における機械設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の開発及び設計経験 ■QMS管理下での機械設計および仕様書作成経験 ■医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発 【歓迎要件】 ▼メーカーでの開発から生産までの一連のご経験 ▼業務で英語の使用経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【FSEマネージャー】サービス部門の統括

非公開
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750万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社では、蛋白電気泳動を中心とした医療機器(検査装置)・体外診断用医薬品(検査試薬)を衛生検査センター・大病院に販売しています。 【ミッション】 装置の整備・ユーザー先への設置・点検・保守・修理およびユーザーへの取り扱い講習などを担当するサービス部門を統括していただきます。 保守部品の在庫管理、サービス上のKPI達成、本社サービス部門との連携、サービスチームの強化・育成など多方面の課題に対応していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■検査室・研究室でのフィールドサービスエンジニア経験 ■英語力(ビジネスレベル) ※最終面接は英語面接になります。 【歓迎要件】 ▼フィールドサービスマネジャーのご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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医薬品の安全性管理業務統括

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■安全性情報管理業務統括■海外拠点における安全性情報管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)■英語力(会話・読み書き)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬理研究者(オンコロジー領域)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究経験を有する方上記を満たし、かつ下記全てに該当する方■がん領域の創薬研究の実務経験■がんへの高い科学的専門性■筆頭著者の学術論文を複数有する方(アカデミア在籍者の場合)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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オーガニック化粧品開発【静岡市】シャンソングループ※転勤なし

株式会社ケアリングジャパン
エコサート認証、コスモス認証といった国際的な有機生産物の認定を受け、「安心・安全」から需要が高まっているオーガニック化粧品業界にて、確かな信頼を得ています。
300万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニック化粧品(スキンケア、ヘアケア商品) オーガニック原料(ハーブ類、オリーブ・シアバター等の植物オイル)を用いた製品は産地や年度で変わるため、安定性などの難易度は高いですが、その分お客様からの引き合いも多い状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランドをお持ちの方 (化学・食品・薬学・農学・生物化学など) ■社会人経験のある方 ※入社後は能力に応じて指導していきますので、未経験の方もご安心ください。 [必須スキル] ■基本的なパソコンスキル (Word、Excelの定型フォームへの入力)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品開発プロジェクトマネジャー

大手製薬メーカー
600万円~899万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。■臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。■共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。<期待する役割>・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理<

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・医薬品の開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験・英語でのコミュニケーションスキル・サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事・品質保証・安全管理(体外診断薬)

臨床検査受託業務業界トップクラスの東証1部上場企業
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■体外診断薬の薬事、品質保証、安全管理をご担当いただきます<具体的には>体外診断薬の薬事申請や規制・審査当局(PMDA)との交渉をお任せ致します。・主に海外導入品の日本国内での開発から承認申請までの業務・体外診断薬の品質保証・安全管理業務※上記業務をお任せ致しますが、スキルに応じていずれかの業務となる場合があります

  • 応募資格

    【必須要件】■診断薬の薬事申請業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Field Clinical Engineer

アボットメディカルジャパン合同会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして下記業務に従事いただきます。【具体的には】 ・担当領域の問い合わせに応えて技術サポートを行う。 ・必要により、担当エリアの植込み症例のサポートを行う。 ・次の業務において、セールスへ最小限のバックアップ支援を行う。 担当エリアのトレーニングセミナー  クリニカルスタディ/データ収集  トラブルシューティング  医師、看護師、医療機器技術者、営業職への新製品に関す

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■理系大卒■臨床検査技師、臨床工学技士、看護師の資格を有し手術の立ち会い経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全性情報担当者

独自の技術が強みの製薬メーカー
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験・スキルに応じて以下業務を担当頂きます。【具体的には】・安全性情報の収集~安全確保措置の実施担当品目について上記一通りの業務を任せします。ICSRだけでなく、RMP策定から添付文書案、承認申請時の安全性に係る部分や、IF作成等の文書作成業務も含みます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■安全性情報の収集・評価・当局報告まで一連の流れを把握し対応できる方■英語力(業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可能なレベルは必須)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理

東証一部上場の大手医薬品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検 など※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医療用医薬品の品質管理業務経験(5年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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再生医療分野に関する研究補助 ※広島市/転勤無し

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
308万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    同社が現在開発中であるMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療等製品の非臨床研究を担当して頂きます。 《具体的には・・・》 ■再生医療等製品の非臨床試験(薬理)と技術開発業務 ■細胞培養 ■細胞製品の品質・特性等に関する試験 ■動物実験の一連の作業(計画立案、実験、評価) ■試薬調製、試薬管理等 ■SOP、計画書・報告書等の文書作成・文書管理 ■試験室管理、機器管理 ほか ※現在当社では4つのパイプラインの開発に取り組んでおり、まずはgMSCR1(外傷性膝軟骨損傷、離断性軟骨炎)の開発にアサインして頂きます。 【募集背景】増員の為の募集 【組織構成】6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■動物実験・ELISA、動物細胞(接着細胞)培養のいずれかのご経験 ※アカデミアの方や大学等で上記実験をしていた方も応募可※ 【歓迎要件】 ■フローサイトメトリー ■ウェスタンブロット ■PCR ■分子生物学実験経験者 ■CPCでの細胞製造のご経験がある方 ※特に動物実験業務について、病理などの評価試験の経験がある方は歓迎致します!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【PCR検査求人】大阪

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    コロナウィルス検体検査(全て不活性化された納品済み検体)をお任せします。 技師レベルの向上を以て、領域的にはウィルス/ 生体試料の事業化 / 遺伝子学問に対してアカデミアと企業双方の感覚を有した社員となりキャリアアップも描けるポジションです。 ★キャリアアップ先事例 (1)医療系分析機器メーカー研究職 (2)バイオベンチャー(3)化学/機械工業企業の異分野参入 【本ポジションの魅力】 ★コロナに限らず「ウィルス」全般の基礎知識教育、PCRトレーニング、ピペット操作を非常に高いレギュレーションレベルで学んで頂けます。 └バイオセキュリティ志向の向上 └ウィルスと受容体の関連性、ウィルス特性から派生した遺伝子学の知見習得 ★顧客とのメール対応等もあり、研究所内における理化学的データを踏まえた対人折衝経験を身につけることができます ★完全な新規ウィルス検体を世界中総出で研究検査しなければいけない社会的意義 【チーム】30名チーム 【教育環境】WITCリーダーによるOJTや研究所によるトレーニングがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・バイオ系の学士以上をご卒業された方で (動物/細胞/タンパク/遺伝子/植物/健康) ピペット操作、PCRのご経験をお持ちの方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■細かな作業が得意な方 ■粘り強い方 ■PCのOfficeスキルをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証【埼玉】

非公開
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398万円~554万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・製品製造から市場出荷までのGMP省令に係る製品品質保証関連業務 ・サイトQA業務の一員として、GMP管理 主に文書管理(基準書や手順書の管理、製造・品質記録の照査)、逸脱、クレーム対応などをお任せしたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質保証(工場QA)のご経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 【通勤に関して】 マイカーでの通勤も可能です。 ただし、車通勤をする場合は現状工場内の駐車場に空きが無いため、近隣の駐車場をご自身で確保していただく必要があります。(駐車場の補助:5,000円上限として会社支給)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造職【三田】試薬・化成品・調整液の製造

非公開
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350万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【Mission】 少量多品種の試薬をマニュアルに沿ってハンドメイドして製造していただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に試薬・化成品・調整液の製造 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せ致します。少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 ■安全、環境関連のコンプライアンス対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学、農学系の学部卒業など理系出身者 ■製造・品質管理・研究開発などのご経験 【歓迎要件】 ▼製造・品質管理・研究開発いずれかのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Biostatistician(生物統計解析者)【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。
在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
500万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品研究のデータサイエンティスト

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 【具体的には】 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクスもしくはケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析などの研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発職【バイオ医薬品投与デバイス】

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600万円~960万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス(包装・容器)の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器/投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7~10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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戦略・薬事コンサル(CMCグループ)

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROの同社でCMC薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】:クライアントのCMC分野のスムーズな薬事申請を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング) 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。 【オススメポイント】: ★CRO業界内で最大規模の人員数です。 ★高分子(バイオ)にシフトしながらも、低分子も幅広く扱い、新しい分野を学べる環境です。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CMC薬事の経験 ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベル) 【歓迎要件】 ▼高分子(バイオ)のCMC関連の申請書作成の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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オンコロジー領域のビジネス担当者

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手製薬メーカーの同社で、今回オンコロジー領域における開発・マーケティングの戦略立案と実行を強化するため、ビジネス担当者を増員で募集致します。 【職務内容】 同社は創薬、臨床開発、製造、販売と組織横断的なプロジェクトを各領域で行っています。今回オンコロジー領域におけるプロジェクトをメインにビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進して頂くことをミッションとしています。 具体的には製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案と実行、そして開発への反映をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■オンコロジー領域における医薬品マーケティングもしくはメディカルプランニングのご経験 ■日常会話可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

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Clinical Trial Coordinator【東京】

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500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review(必須文書の確認) ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社) ・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等) ・クライアントシステムの運用サポート ・アサインされたプロジェクトでのJr. CTCタスクを確認/フォロー 以下のTasksも出来ればなお良し(個別相談) ・Audit/Inspectionの対応サポート ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験に関連した内勤業務経験 ■英語での読み書きに抵抗のない方 【歓迎要件】 ■ICH-GCP/JGCPの理解 ■業務上で英文読み書きのご経験 ■グローバル試験のご経験

  • 人材紹介会社

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プロジェクトマネージャー 【経験者】

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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROの同社で国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャーを募集致します!★ 【ミッション】:ICCC案件を中心とした国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお任せします。同社ではグローバル試験、オンコロジー、オーファン等、難易度の高い試験を受託しており、今回国内治験、国際治験のPMとして活躍頂くことを主目標に募集を致します。具体的には下記をお任せ致します。 【具体的には】 ■クライアントとのコミュニケーション窓口 ■国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ■関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ■進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ■必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ■問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ■Global製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語) ■最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます ■幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております ■部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品もしくは医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■治験プロジェクトのマネジメント経験(PL;プロジェクトリーダー、カントリーリード、CTMなど) ■ビジネスレベルの英語力(メール、電話会議が可能なレベル) 【魅力】 ★外勤はほとんどございません。外勤から内勤へ働き方を変えたいという方にもオススメです。 ★CTMやPLからのキャリアチェンジが可能です! ★製薬メーカーと違いパイプラインに関係なくキャリア形成が可能

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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眼科領域における臨床企画

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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    株式会社パソナ

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CMC薬事

協和キリン
600万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にてCMC薬事業務をご担当頂きます。【具体的には】・国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施。・国内市販後製品の薬事手続きの実施。・輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。・国内当局への対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■CMC薬事業務のご経験■英語力(海外での監査に支障がないレベル/目安TOEIC700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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化学工学研究者

エーザイ
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社にて化学工学研究者として下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・商業生産プロセス確立に向けたプロセス開発・シミュレーション技術による反応・操作の解析、および改良研究・自社製造治験用原薬のパイロット製造・製造サイト(自社、および国内外委託先)への技術移譲、指導・申請戦略の立案と申請資料の作成、および照会事項回答などの当局対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■低分子医薬品または化成品のプロセス開発研究経験■シミュレーション技術を用いたプロセス開発の経験とスキル■日常会話程度の英語力(海外との会議、メール、資料作成等で使用)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事本部長 ★希少疾患に特化した製薬メーカー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は主に希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社です。 ■国内外のクライアントから医薬品候補をお預かりして日本での承認取得を成遂げること ■日本に製造販売業の拠点を持たない海外製薬会社を支援すること ■国内製薬会社の長期収載品の販売支援を行うこと などを特徴としてきました。このため、同社では絶えず優れたビジネスモデルを考案し、国内外に対応できる人材を求めています。 【職務内容】 技術情報室のマネージャーでの配属となり、製剤開発業務に従事頂きます。具体的には下記をお任せする予定です。  ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管 ・CDMOの製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 【働き方に関して】 ・テレワーク(在宅)制度あり。週1日程度の出社応相談。 ・海外出張あり。(頻度:1回/約2か月) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務もしくは薬事部でのマネジメント経験をお持ちの方(ピープルマネジメントの人数は問いません。部下の管理経験はお持ちでなくても薬事業務のマネジメントに携わられた経験があればご活躍頂けます。) ■英語力:海外企業との電話会議が出来るレベル 【歓迎要件】 ▼中国等アジアの薬事情報に詳しい方 【求人の魅力】 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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CRA(臨床開発モニター)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

  • 応募資格

    【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

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ゲノム解析研究員 ★リモート勤務・副業可

非公開
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350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外部の委託先から戻ってきた解析データを元に、遺伝子解析を行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■遺伝子解析のご経験 ※ポスドクやアカデミアの方歓迎 【歓迎要件】 ▼Python、Rの使用経験

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QAマネージャー(GCP監査)

非公開
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1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GCP監査に関する業務を行います。 ■個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ■治験のシステムに対する監査 ■規制当局のGCP査察に対する対応 ■その他、治験の品質保証に係る業務 ■必要に応じて、経験の浅い社員に対してトレーニング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のCROまたは製薬企業でのGCP・薬事監査経験のある方 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究職(iPS細胞)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    iPS細胞を駆使した創薬プロジェクトの研究計画の立案、実験をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■iPS細胞の分化誘導、維持培養、ゲノム編集に関する豊富な知識と技術を有している■iPS細胞を駆使して新しい病態解明や創薬等を実施した経験があり、創薬への意識が高い■iPS細胞由来神経細胞の実験経験

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統計解析【大阪】

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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分析法開発職※スタッフ職【三田工場勤務】

天藤製薬株式会社
◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆
364万円~467万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    下記内容の業務内容に従事していただきます。 【具体的な内容】 ■新製品の分析法開発 ■品質評価等に係る業務 【部門構成】 ■生産本部 製剤技術部 合計13名(男性9名、女性4名) 部長(50代)、マネージャー・リーダー3名(30代、50代) 主席部員1名(40代男性)、部員8名(20代、30代) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析法開発等の業務経験 (※OTC医薬品、GE医薬品、CDMO企業でのご経験でも問題ございません。)

  • 人材紹介会社

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薬効薬理試験責任者【大阪】

非公開
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336万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。 (特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施) ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある ・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】治験コーディネーター(CRC) ※経験者/未経験可

株式会社ピープロジェクト
★淀屋橋/北浜駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★経験者も未経験者も満足度の高い教育研修CRCの平均年齢も若く、中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。 ■医療機関での治験実施準備 ■被験者のスクリーニング、同意説明補助 ■治験スケジュールの管理 ■担当治験に関わる検査・観察の対応 ■症例報告書の作成 ■モニタリング時の対応 ■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等 【参考】 実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等 担当医療機関:2施設程度/1人(近畿圏の医療機関) 担当プロトコール:3~4プロトコール/1人 ※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます ※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <経験者の場合> ■CRC経験のある方(目安:2年以上) <未経験者の場合> 以下のいずれかに該当する方(目安:2年以上) ■看護師/薬剤師/臨床検査技師いずれかの資格を有し、 臨床経験のある方 ■MR経験(大卒理系出身必須)を有する方 ■SMA経験を有し、CRCへの転向を希望される方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤技術研究者(注射剤包装)

国内最大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。・新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ・製剤&包装に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む)・薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討・注射剤の包装に関する生産技術研究・設備計画及これに付随する諸事項の立案と調整

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品(注射剤)の製剤、包装の設計又は工業化(工場への技術移管を含む)■英語力:メール等のコミュニケーションに支障が無く、会議をリードできるレベル■国内外出張に対応できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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大阪 PMSデータマネジメント(経験者採用)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■市販後もしくは治験のDM(データマネジメント)経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬剤師

十全会上野病院
___
300万円~408万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ・入院・外来患者さんの院内での調剤業務を担当していただきます ・病棟数は103床で、高齢者が多く入院する療養型病院です。 ・急患の受け入れは行っておらず、比較的落ち着いた環境です。 ・残業は基本的にありませんので、家庭との両立も図れます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪工場】製品保証担当

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務をお任せします。 具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。 【募集組織について】 大阪製薬品質部 製品保証グループ(8名の組織) 大阪工場における医薬品(注射剤)の製造および試験検査を管理・監督し、 製造された医薬品の品質が確かなものであることを保証し、患者様に提供する役割を担っています。 大阪工場で生産する無菌注射剤は、日本国内にとどまらずグローバルに出荷される医薬品です。 【募集背景】 品質保証体制を強化するための増員採用 これまでは製造現場を定期巡回するような体制でしたが、今後は常にQAが製造現場で常駐する体制にしたいと考えています。 【魅力】 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・社内公募で異動される方も多く、将来的に他キャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、本社QA、QCなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学/理学/工学/農学系の学位取得者もしくは高専卒業者 ■以下いずれかのご経験 ・無菌製剤に関するご経験 ・品質保証(工場QA)経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の品質保証に関する実務経験 ▼注射剤に関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発職

グローバルに展開する医薬品メーカー
500万円~699万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    (1)主たる業務内容・医薬品原薬合成(無機・有機)プロセス探索/最適化・工業化検討・プロセス安全性評価(反応熱量計、DSC)・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書、MF/CTD作成)・製品評価の為の各種分析業務(2)達成すべき目標同社技術の確立、開発品の上市、受託品製造の工業化(3)関連業務品質管理、製造、生産技術、薬制

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)かつ品質評価分析業務・無機合成化学品のプロセス開発業務(最適化、工業化)かつ品質評価分析業務・合成工場でのバリデーションまたは技術課題対応・受託原薬あるいは中間体の合成工場への技術移管業務・MF及びCTD作成及びデータ収集■英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上

  • 人材紹介会社

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統計解析コンサルタント

統計解析とDM分野を得意とする、急成長中のCRO
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の要件全てを満たす方■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験■SASを用いた業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Clinical Team Manager (CTM)

CRO
700万円~1299万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Clinical Team Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point of Escalation として、クライアント、パートナー(ベンダー)、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。※ラインマネジメント業務は、弊社の Clinical Operations Ma

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーまたはCROにおける3年以上の臨床開発業務経験■製薬会社、またはCROでの臨床試験(モニタリング)におけるStudy Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead、またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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無菌製剤工程の環境モニタリング(課長もしくはチームリーダー候補)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境モニタリング、工程管理試験用検体のサンプリングを実施するチームのマネジメント具体的には、光工場で製造する医薬品(注射剤及びワクチン)の環境モニタリングに関するサンプリングを実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング・GMP要件に基づく、環境モニタリングのデータ処理及び文書管理・環境モニタリング計画の立案・査察や監査時の対応・作業改善・効率化

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■以下のいずれかに該当する方・大卒以上(薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方)で、【職務経験】に記載の職務経験が概ね5年以上ある方・高卒以上で、【職務経験】に記載の職務経験が10年程度ある方■医薬品または医療機器における、下記業務のいずれかの経験がある方・クリーンルーム内における何かしらの業務経験・工程管理の経験■英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ソフトウェア開発【生体情報モニタ】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
410万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 生体情報モニタ製品のソフトウェア開発・維持・改良業務 【職務内容】 ■ソフトウェア設計、及び製造 ■生体モニタのソフトウェア維持改良作業 ■入社直後に担当いただく仕事・役割 ・ソフトウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバ ■入社3年度頃に担当いただく仕事・役割 ・ソフトウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバのまとめ役 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車第一種免許 ■ソフトウェア開発経験5年以上 ■ソフトウェア評価・テスト経験3年以上 【歓迎要件】 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■IEC62304、FDA510Kガイダンス等規格の熟知者 ■50万行以上のソフトウェアプロジェクト経験者 ■ソフトウェア開発プロジェクトリーダ

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療機器薬事(眼科領域)

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(以下、薬機法)及び関連法規に基づく、医療機器等の薬事承認申請、業態管理、販促物コピークリアランス、行政対応等の業務のうち、定型を外れ、新規性があり、検討課題を含む業務を遂行する。 【具体的には】 ・医療機器等の薬事承認申請及び変更管理業務(申請戦略、マーケットアクセス戦略の策定及び実施、保険申請や行政対応等) ・業態関連の維持、変更管理、新規取得 ・販促物コピークリアランス(承認前チェック、申請者への指摘・アドバイス等) ・新製品開発及びビジネスモデルイノベーションに関する調査 ・行政による調査、査察、その他照会等への対応 ・行政情報開示システムを利用した情報入手 ・部内勉強会の計画・実施、それによる薬事知識の構築 ・外部講習会及び関連学会への参加等による薬事・業界知識の向上及び部内への伝達 ・業界会合への参加による最新動向の収集・分析・共有 ・スタッフの業務への指導・助言 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学部または自然科学系学部出身者 ■医薬品もしくは医療機器での薬事申請経験2年以上 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼クラス(3)以上の薬事経験

  • 人材紹介会社

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分析研究員(バリデーション)

原薬や重要中間体の受託メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■原薬・中間体、製剤の試験法設定■分析法バリデーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■薬学、理学、工学、その他化学系の大学卒以上■分析法開発に関する業務経験■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識

  • 人材紹介会社

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CRC【経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。 ■医師・院内スタッフ・被験者への説明 ■全体のスケジュール管理 ■各種データ収集・管理 ■被験者選定 ■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 ■製薬会社モニターとの打ち合わせ ■症例報告書の作成に関する補助業務 ■有害事象への対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRCのご経験 【今後の取り組み】 今後は引き続き関東エリアの精神科領域に注力し、スタッフ数も増やし体制を強化していきます。 【精神疾患のCRC業務の特徴】 病状の改善が数値で測りにくく、被験者本人の評価に左右されやすいです。そのため、治験結果に影響を与えないようにするために、電話などの際に、励ましなどの関りは極力持たずに、努めてフラットに振る舞うことが重要です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【東京】 治験メディカルライティング(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    イーピーエス社はCROで初めて株式上場を果たしたパイオニアです。2017年の再生医療推進課の設立や医療データベースの活用事業の推進などで他社との差別化を図っています。今回治験のメディカルライティングの募集です。 クライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティングとして主に下記の書類を作成していただきます。新薬の開発を質の高い申請書類の作成を通して貢献頂くことをミッションとしています。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・治験メディカルライティングのご経験をお持ちの方(CTD作成、申請書等文章作成など) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ・QC経験(クライアントレビュー後、当局提出前の段階でQCに携わった方)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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|正社員|バイオ|化粧品原料開発のための評価試験業務

非公開
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品原料開発のための評価試験業務 ・開発プロトコルの作成 ・有効成分のメカニズムの解明 ・開発過程の化粧品原料の検査・試験 ・ヒト細胞(皮膚モデル)を使った効能検査・試験(細胞培養・遺伝子実験・免疫染色など) ・共焦点顕微鏡を使った試験後細胞の状態確認 ・理化学試験、それに付随する前準備、片づけ業務・データの取りまとめ ・モニター対応→化粧品のパッチテスト、経過観察(女性モニター) ・データ集計、管理 ※使用機器:PCR、インキュベーター、マイクロプレートリーダー、8チャンネルピペット、共焦点顕微鏡

  • 応募資格

    【必須要件】 ・プロトコル作成 ・細胞培養(動物細胞)の経験(3年以上) ・HPLC、GCの経験 ・化粧品開発経験 【尚可要件】 ・3次元培養皮膚モデルを用いた実験経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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51~100 件目を表示(全1643件)

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