医療・医薬・メディカル系技術者の転職・求人検索結果

東京都

■事業詳細： (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対する特許分類（FIとFターム）の付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

■４年制大学卒業後、４年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後６年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

埼玉県

■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

■修士卒以上 ■健康食品・機能性表示食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 　●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定 　●保存安定性等評価、配合原料の品質評価、微生物学的評価 ＜以下の方歓迎＞ ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発・品質評価に関して十分な経験を有しており、チームリーダーとして開発推進に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる方 ■リーダーシップを発揮して、業務を推進できる方

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（医薬品） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、医薬品工場計画における入手段階のプレゼン～設計～施工～試運転の業務を担う。 ２）職務 ・設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務 （最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力・資格】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

東京都

全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE（Therapeutic Area Experts）との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE（Therapeutic Area Experts）とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方（MSL、アカデミアの研究者等含む） ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ

福岡県

【案件例】■人用の経口ワクチン(ノロウィルスのワクチン)開発■初期から早期臨床開発段階までの研究開発■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築,資料作成 ★弊社は2023年1月の内閣府主催「第5回日本オープンイノベーション大賞」で経済産業大臣賞を受賞しました！

【いずれも必須】■理学系大学または大学院修了者■企業において医薬品研究開発に携わった経験(5年以上) ※事業化までを見据えて研究開発ができる方を求めています。 【歓迎】■研究後期から早期臨床開発段階のプロセスを知っている方■業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)■タンパク質関連の研究者■酵素系の活性評価・安定性の評価専門家■昆虫細胞の評価・改良スキルを持った方■タンパク質生産のスケールアップ経験者■経口・経皮吸収(VLP)実務経験者 【採用背景】案件の対応範囲を広げるための増員。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◎化学分析（有機、無機、構造解析） ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析 【使用機器、技術】溶液NMR，固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、 COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析 ■次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長 ・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。 ・Better→クライオミクロトームの経験、FIB（集束イオンビーム装置）の経験、EELS 【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【職務内容】 ■プロトコル（治験実施計画書）にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 ■共同研究施設、医療機関、医師との折衝（提携機関は現在30施設以上） ■共同研究機関の立ち上げおよび実施に必要な手続き、折衝 【このポジションの醍醐味】 ■がんの早期発見を支援する内視鏡AIの臨床開発に関わる事ができる ■世界でも新しい領域として注目されている医療AI（SaMD）の製品に関わる事ができるる ■海外を含めた臨床開発の経験が得られる ■臨床開発業務をメインとしながらバックグラウンドと意欲次第で薬事、製品企画に関わる事も出来る ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験3年以上 ※業界不問 【歓迎要件】 ■特定臨床研究や治験の立案経験 ■計画書や手順書等の作成経験 ■後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可） ■英語力（海外臨床開発に活かせます）

株式会社パソナ

大阪府

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング 　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験 5年以上

株式会社パソナ

東京都

■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また製薬会社と協力し合いながら、臨床研究を推進するケースが多くございます。 ■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

社会人経験1年以上かつ大卒以上の方 ・CRA ・CRC ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・MR ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

大阪府

【具体的な業務内容】医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全をお任せします。 試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等）、医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応についても実施いただきます。

【必須】理系を選考されていた方 【歓迎】修士号や博士号をお持ちの方/臨床検査技師/薬剤師、管理栄養士の有資格者/MR、CRCのご経験がある方/モニターのご経験をお持ちの方 ※機能性食品の開発・臨床研究はございません。医薬品・医療機器を対象とした事業です。※機能性食品の評価事業への異動はございません。 【魅力】市販されている医薬品に、新たな価値を寄与できるやりがいがあります。 ☆★☆上場企業であるため、IR情報が下記に記載されております☆★☆ IR情報＜https://soiken.com/ir/news/＞

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

製造所のリスクマネジメントにおける品質保証業務／承認書遵守のための実態調査、リスク分析、各種技術調査等に関する業務がメインとなります。 具体的には.. ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデーション内容の照査、品質・薬事評価（国内外含む） ・CAPAの立案、レビュー ・回収等のField Action発生時の当局対応、KKCグローバルとの調整 ・当局査察対応 ・その他、一般的GQP品質保証に関わる全ての活動の支援（QTA締結、QMS改善、プロジェクト参画等）等

【必須要件】 ・大卒（理系）以上 ・医薬品の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（5年以上） ・品証的な技術文書作成能力（逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等） 【歓迎要件】 ・製造販売業GQPとして品質保証業務を行っていた方 ・新薬申請もしくはCTD作成経験者 ・日米欧3極のGMP/QMSに精通された方 ・2016年以降のマル点対応実施経験 ・年5-10件程度の品質監査の実績

日総工産株式会社

富山県

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの品質管理経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・ビジネス英語力（会議でディスカッション可能レベル） 【歓迎要件】 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理 ・薬学系バックグラウンド（薬学部卒、医学部卒） ※勤務地：東京、または大阪の希望勤務地

株式会社パソナ

静岡県

外資系の素材メーカーの国内工場にて品質管理責任者の募集です。 ※こちらの企業様は10年以上勤務されている方が大半を占める定着率が非常に高い企業様です。 ※製菓、飲料等の食品メーカー向け食品香料の品質管理部門の責任者をお願いいたします。 要約： 静岡県にある工場の品質管理マネージャーとして、製品品質と品質マネジメントシステムの強化と維持を 短期的および長期的目標を実行して頂きます。 職務内容： 〇工場および製造委託先の品質・食品安全管理体制の確立 〇原材料ベンダーや委託製造業者の品質および食品安全監査の実施 〇グローバルの品質チームとの連携 (プロジェクト参加・プレゼンテーション・交渉など) 〇国内研究開発、生産、食品法チームとの協力 〇クレーム対応と対策 〇原材料・完成品の品質不適合への対応 〇人材育成・マネジメント など

必須要件 ○食品・飲料・香水・医薬品・化学品などの業界経験（いずれかの経験） 〇品質管理、製造、製品開発、技術開発における経験（いずれかの経験） 〇チームマネジメント経験 〇ビジネス英語力（日本語ネイティブ） 尚可要件 ・プロジェクト管理経験（予算管理、ポリシー管理など） ・食品科学・科学・農学・化学・薬学関連の学部卒（同等の経験知識がある方でしたら不問）

株式会社アージスジャパン

東京都

・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ・新規創薬技術の開発 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進

【必須要件】 ・がんあるいは免疫関連疾患の分野における研究経験（5年程度） ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） 【歓迎要件】 ・製薬企業での研究業務 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 【語学要件】 英語：初級レベル（研究に関して一般的な議論ができ、必要な英語学術論文を読解することができるレベルが望ましい）

日総工産株式会社

東京都

(DM/統計解析等)のオーバーサイトプランの立案/実行が主業務です。 ■プロジェクトの立ち上げ業務　 ■顧客窓口の対応、交渉 ■企画段階のプロジェクトマネージャーとの連携 ■プロジェクトマネジメント　■業務間連携（業務改善含む） ■チーム管理

【必須】■CROや製薬企業で、治験のDM業務、もしくは統計解析業務、もしくはその両方を経験している方 ■DM、統計解析の両方の業務習得に意欲のある方(兼務、部署異動あり) ■顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれる方 【魅力】■試験全体の流れを把握し、プロジェクトマネジメントを習得できるポジションです。 ■CROの枠にとらわれず、メーカー側と密にディスカッションを重ね、試験の成功をともに目指していく達成感が得られます。 ■本業務は当社の中で新規サービスとして位置づけられています。新サービスの企画段階から関わる裁量権の大きさが魅力です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

抗体医薬品（バイオシミラー、新規医薬品）の製造プロセス開発研究 ・フラスコスケールから10L スケール（シングルユースシステム）までの培養・精製業務 ・商業生産を見越したスケールアップ戦略の策定 ・商業生産施設への技術移管など

【必須要件】 ・大学卒以上 ・抗体医薬品原薬の実製造経験を有する、あるいはフラスコスケールから10L スケール程度までの遺伝子組換え細胞の培養実経験を有する方 【歓迎要件】 ・シングルユース培養槽の取り扱い経験を有する ・抗体医薬品原薬の工程設計手法に関する知識を有する

日総工産株式会社

神奈川県

【期待する役割】 1.当社の位置付けと期待役割 　当社はプライム上場企業のグループ総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。 　研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。 　今回、募集をしている部署は、グループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【職務内容】 2. 仕事内容 　メディカル機器開発の設計評価・検証・妥当性評価支援。 　（１）評価範囲の決定、評価内容と実施計画の立案および実施の遂行、評価結果報告。 　（２）評価におけるQCD改善サイクルの提案と遂行。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ハードウェア製品開発における評価業務のプロセスを、評価内容立案・実施計画立案から評価完了まで実施した経験。 【歓迎要件】 ■評価チームをリーディングした経験。 ■品質管理、品質保証業務に携わった経験（QC検定2級以上の保持者）。 【求める人物像】 ・目的を理解し目標を設定してものごとに取り組める人。 ・関係者とコミュニケーションをとりながら進められる人。

株式会社パソナ

大阪府

同社の主力製品である物流センターの自動倉庫などのサービスメンテナンス業務をお任せします。 【具体的には】 ・立体自動倉庫、自動ピッキングシステム等の技術的なサポート、定期メンテナンス ・顧客先での同社製品設置、移設、保守、コンサルティング業務全般及び顧客への同社製品の保守に関するトレーニングの実施 【働きがい】 同社の製品の納入先は機械メーカー、食品、化学メーカー等、非常に多岐にわたります。殆どのケースが4～5名のチーム単位で活動し、単独での実地赴任ではない点も安心です。OJTや社内講習等の研修制度もあり、入社後に成長を目指せる環境が整っています。 ※歓迎要件 ・電気制御に関する業務の経験 ・自動ピッキングシステムなどのサービスエンジニア経験

何らかのメンテンナンス業務の実務経験、またはサービスエンジニアとしてのご経験をお持ちの方

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

富山県

生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ＜具体的には・・＞ ■工場における工程改善、議題解決 ■新規技術導入等の検討業務 ■開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ■生産設備のプランニング、及び工程設計 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】生産技術課　7名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎要件】 ■危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

静岡県

・小動物の取り扱い（投与・採血・測定・検査など） ・試験計画書、報告書は英文での作成あり

【いずれか必須】・医薬品もしくは農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者及び試験責任者の経験者・眼科学的検査、CRO勤務経験及びGLP概念有識者優遇・動物実験実務経験者 下記いすれかの有資格者が望ましい 実験動物技術師、日本毒性学会認定トキシコロジスト

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

医療機器（保育器や診療用ベッドなど）の保守・メンテナンス業務を ご担当いただきます 【具体的には】 ・医療機器の設置、点検、保守メンテナンス ・訪問件数：1日2～5件（月50～60件程度） ・営業との同行 ・修理や保守契約促進活動 ※簡単な修理はお客様先で実施しますが、複雑な修理は戸田サービスセンターで回収し修理をしています。 ※医療機器の専門知識は、入社後にＯＪＴや戸田サービスセンターでの研修で身に付けていただきます。 ※土日の出勤はほとんどありません。 ■東京営業所（担当エリア：東京） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■お客様先でのフィールドエンジニア経験者 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼精密機器メーカーのメンテナンス経験者 ▼医療業界のメンテナンス経験者 ※医療機器の専門知識は、入社後にＯＪＴや戸田サービスセンターでの研修で身に付けていただきます。

株式会社パソナ

東京都

【組織体制】 PM：1名 CTM：58名（グローバルCTM、ローカルCTM合計） CRA：363名 SSU部隊：14名 【ローカル/グローバルとの違い】 ■ローカルCTM ：ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属 ■グローバルCTM ：国際共同治験を実施するため、本国PPDグローバルの専門知識やリソースを最大限活用できるユニットも有する 【他社CTMとの違い】 ■リソースの決済、治験費用の決済が国内で出来る。（スピーディーにフレキシブルにクライアントの要望に応えることができる。） →栗岡GM（元パレクセル）が日本の決済権を持っているため。 ■DCT（リモート治験）、最先端の試験（細胞療法・遺伝子治療）に携わることができる。 ■ビジネスコンペティションに参加でき、自身が受注した試験を担当が出来る。⇒通常、BD（ビジネスディベロップメント）が担当 ■退職率ゼロ（CTMのラインマネージャーのフォローや、バディ制と呼ばれるOJT制度、CTM同士のナレッジシェアの風土など、チームワークに優れている） 【業績好調の要因】 １）ローカル、グローバルのどちらも対応できること ２）日本特有の対応事項（訪問要求）に対応するためにオンサイトビジット用の予算を用意していること ３）退職率がゼロでリソース　当局の査察でクリティカルな指摘事項が会社立ち上げ以降6年間ないことが評判となっている 【CTMの役割】 ※同時に扱う試験数は2~3本（立ち上げフェーズ試験を同時にアサインしないようにリソースマネジメントしております） ■ラインマネジメントを行うCTM（一部FSPでの案件に関してはラインマネジメントが発生） ■ラインマネジメントを行わないCTM ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来ます！） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■CRAのマネジメント経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

株式会社パソナ

富山県

■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■夜勤勤務交代（2交代）対応が可能な方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続　等 【組織構成/働き方】R＆D事業部　PV臨床グループ 原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。 その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている先輩も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。 男女比率は２：８、幅広い年齢層の社員が活躍しています。 【本ポジションの魅力】 ◎大手製薬会社（内資・外資）にて医薬品開発スタッフとして活動して頂きます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方はPV業務など更なるステップアップを目指せます。 ◎100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます。 ◎産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です。 配属後もしっかりとフォローを行っておりますので、安心してご活躍いただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メーカー臨床開発部門やCROでの実務経験者

株式会社パソナ

東京都

■CRAのモニタリング業務をバックオフィスからサポートをお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、 ・モニタリング業務の進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイント★★★ 内勤CRAとしてCRAのサポートを頂きます。働き方を大切にする風土が定着しており、「どんな形でもキャリアを続けて欲しい」と言う優しい雰囲気があります。 子育て、介護などご家庭の事情に合わせ働き方を一緒に考えてくれる企業です。 ※適正やご希望により多少業務が変動します。 ※勤務時間も考慮します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRAもしくはCRCの経験1年以上

株式会社パソナ

埼玉県

《具体的には》■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務（申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの 資料収集、申請書作成、照会対応） ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達

【必須】■治験業界（CRO、SMO）での就業経験 　　　　■英語スキル(目安：TOEIC700点以上) 【尚可】■薬事関連業務の経験 当社の魅力 ■幅広い価値提供で、業績堅調に推移 　1994年に治療機器分野で、国内初のレンタルサービスを開始。 　人口呼吸器を中心にメンテナンス作業事業もスタートして、 　レンタル、メンテナンスと幅広い価値を提供しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

《仕事内容》 1.治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談の対応 2.症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 3.院内で治験に関わるスタッフへの情報提供およびサポート 4.モニタリング、監査の対応 5.後輩指導 等

【必須】■治験コーディネーターのご経験（5年以上） 【企業の魅力】被験者募集を含めワンストップで治験支援サービス提供できる最初のSMOとして顧客から高い評価を得て成長している会社です。被験者を自社で募集可能なため、治験コーディネーターは本来の業務であるDr.への支援や被験者サポートに注力できます。【選考について】まずはカジュアル面談にてラフにお話しませんか？会社の状況や今後、他社から転職した社員の経験談などお話しします。ご質問・ご相談大歓迎です！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

■年間試作品件数約4,000件を30名で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進出も積極的に行っていきます。すでに工場がある中国やベトナムに加えて、タイ、ミャンマー、バングラディッシュにも生産拠点を建設予定です。※開発スピードや商品提案数などは業界トップクラス。競合他社より出荷率が高い事が強みとなり、現在の成長率に繋がっています。

【必須】■化粧品(ヘアケア・スキンケアなど)の研究開発の経験をお持ちの方【歓迎】■リーダーもしくはマネージャー経験をお持ちの方　※即戦力としてご活躍頂ける方！ 【コスモビューティ社に関して】コロナ禍の中でも減益なし。従来の基礎化粧品・ヘアケア製品に加えてアルコール除菌関連の衛生製品の需要が拡大中。どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現。今期もグループ全体で増収増益予定です。国内外の生産拠点の増築も計画しており。今後はメイクアップ製品の領域にも進出。ますますグローバル展開に力を入れていく予定です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

【業務内容】■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV・症例登録促進■SAE対応【社風】年代・部門の垣根がなく、研究の推進に向けて日々活発コミュニケーションをとりながら業務を行っています。在宅勤務が主流になりましたが、Teamsを使って上司とも気軽にやり取りできる雰囲気があります。

【必須】【必須】■医療業界での勤務経験（MR、医療機器営業ご経験者 等) ■高い事務処理能力（仕事の理解度と処理スピードが速い）■医師との円滑なコミュニケーション能力 【入社後の研修イメージ】■入社後3週間程度は座学(臨床研究関連の法律等)■その後はOJT(先輩社員が1名付き、相談をしながら実務を学習)■入社後2ヶ月程度でメビックスのCRA認定試験を受けて頂き、通過された方は正式にプロジェクトにアサインとなります。アサイン後も先輩社員・上司と適宜相談しながら業務に取り組んでいただきます。【働き方】■在宅可：全社での出社率20％。各社員、出社/在宅選び、柔軟に働いております

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

IIIb相～第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したClinical Research Associateとして以下の業務をお任せします。 同部門では、革新的なアプローチ（リアルワールドデータを活用した選定や DCT を活用した試験の実施）を用いた臨床研究試験の実施実績がございます。 【同部門で働く魅力】 ・革新的なテクノロジーを活用したアプローチ（DCT、RWEやTokenization等の新しい手法）/データドリブンなアプローチを用いた臨床開発（GCP順守）・臨床研究の経験を積んでいただけます。 ・受託試験の多くがグローバル試験であり、グローバルな環境下での就業が可能です。 ・テクノロジーの活用により出張や外勤の頻度が少なく、ワークライフバランスを取りながら両立した働き方が可能です。（アサイン試験・施設にもよりますが、外勤は目安2～3か月に1回程度）。 ・日本において組織を作っていくフェーズの為、早期メンバーとして組織づくりの経験を積むことができます。 【具体的には...】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/倫理審査資料作成 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE 対応 ・ 終了手続き 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験（臨床開発または臨床研究）

株式会社パソナ

長野県

■試薬等の計量・調合 ■調合器具の洗浄 ※医薬品開発における安全性試験を行っています。 　試薬や被験物質の計量・調合を担当頂ける方の募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

▼普通自動車免許（通勤用） 【必要な経験等】 ▼不問 【歓迎要件】 ▼化学・生物・薬学・農学・医療等を大学、専門学校などで専攻された方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

福岡県

・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業務の6〜7割は事務業務となります。【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。

【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、介護福祉士、獣医師いずれかの資格/経験 【活かせる経験】院内スタッフや患者とのコミュニケーション能力や、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点、などを活かしてご活躍頂けます。 【研修制度】入社後は、約2週間のe-learning受講後に導入研修を3日間受けていただき、テストに合格後、OJTとなります。OJT期間は平均約3ヶ月ですが、個人の成長に合わせてサポートしていくためそれ以上になる方もいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

千葉県

医療，ヘルスケア機器エンジニアとして、医用電子機器または医用電子機器に使用されるユニット製品のソフトウェア開発に携わっていただきます。経験やスキルに応じて担当いただく業務を検討いたします。 ・仕様検討 ・基本・詳細設計 ・プログラミング、デバッグ ・医療機関、社内関係者とのコミュニケーション 【募集背景】 TDKでは，独自のセンサ技術を活かし，様々な分野で事業活動を行っています．近年，医療，ヘルスケア分野は，社内重点テーマの１つとして，医療機関との共同研究を始め，積極的に研究開発を進めて参りました．これらの分野では，生体での評価を伴うため，試作段階より機能安全やプロセス要求を意識した開発が求められており，即戦力となる医療機器または高信頼ソフトウェアの開発経験者を必要としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・C/C++ / Pythonによる組み込みソフトウェア開発をお持ちの方 ・医療機器ソフトウェア開発または航空宇宙，鉄道，自動車等の高信頼ソフトウェア開発プロセスでの開発をお持ちの方 ※電気的安全性試験，EMC対策，アナログ回路，デジタル回路等のハードウェアの知識およびBluetooth等の無線通信技術の知見がある方は歓迎 【配属組織】技術・知財本部 応用製品開発センター

株式会社パソナ

東京都

医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験2年程度以上 ■英語力（目安：読み書きレベル） 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可）→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため

株式会社パソナ

神奈川県

■新薬の発見を目指して、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明など。 ■当社独自の化合物ライブラリからのスクリーニングが基本的な研究戦略です。論文調査などから、対象とする疾患とスクリーニング系を決定しスクリーニングを実施することをお任せします。また、多くのアカデミアと共同研究を行っておりますので、その担当者として議論やサポートも行って頂きます。

【必須】 ■分子薬理学、細胞生物学、医薬品スクリーニング等に関する研究経験 ※事業会社/アカデミア出身者半々の人員構成。やる気があれば活躍可！ 当社には大手企業にはない以下の魅力があります。 ■意欲と能力があれば、会社全体を動かしたり、世界で誰もやっていない研究開発や事業開発を行うことが出来ます。 ■どなたでも研究開発や事業開発方針を協議する会議で意見を述べることが出来る社内風土があります。 ■大手企業とは異なり、当社の開発はチャレンジングなものが多く、担当者の創意工夫が試験の成功を左右する可能性があります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【EPSの特徴】 ■オンコロジー比率は30%以上。特にオンコロジーや指定難病、再生医 療などの分野では、大きな実績を築いています。 ■20年も昇給昇格/賞与支給実績あり。コロナ禍でも安定成長しています ■再生医療にも注力しており、累計で200件以上の実績を有しています

【いずれか必須】 ・開発薬事業務経験者（医薬品、再生医療等製品） ・CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験者 【英語力】語学力（英語TOEIC600点以上） 【歓迎】 ・承認申請業務に携わった経験のある方、審査業務経験のある方歓迎 ・薬事関連業務の経験は少なくても、経験を積んでスキルアップをする意欲のある方歓迎

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

（※1：プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん剤・再生医療領域の案件など） その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務

【必須】・コミュニケーション力 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務経験（3年以上） ・EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio） 【尚可】・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経験（例：モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など） ・PMDA対応経験 ・管理職としての就業経験 ・プロジェクトマネジメント経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート

【Project Manager】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験 ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【Project Associate】■製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験■指示を待つのではなく、自発的に業務を遂行して提案のできる方■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方、または英語での日常コミュニケーションに支障のない方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都 ／ 大阪府

・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検　など

・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器） ・GCP（Good Clinical Practice） の知識 ・（読み書き）中級レベル以上の英語力 ※CRA経験年数の浅い方（1年程度）についてもご相談くださいませ。その場合、年収条件は記載のものとは異なりますことご了承ください

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

愛知県

同社の主力製品である物流センターの自動倉庫などのサービスメンテナンス業務をお任せします。 【具体的には】 ・立体自動倉庫、自動ピッキングシステム等の技術的なサポート、定期メンテナンス ・顧客先での同社製品設置、移設、保守、コンサルティング業務全般及び顧客への同社製品の保守に関するトレーニングの実施 【働きがい】 同社の製品の納入先は機械メーカー、食品、化学メーカー等、非常に多岐にわたります。殆どのケースが4～5名のチーム単位で活動し、単独での実地赴任ではない点も安心です。OJTや社内講習等の研修制度もあり、入社後に成長を目指せる環境が整っています。 ※歓迎要件 ・電気制御に関する業務の経験 ・自動ピッキングシステムなどのサービスエンジニア経験

何らかのメンテンナンス業務の実務経験、またはサービスエンジニアとしてのご経験をお持ちの方

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

大阪府

・院内での試験スケジュールの調整(担当医師や、薬剤師など) ・被験者や、患者への治療内容の説明(利点や、リスクなど) ・試験内容の確認(薬剤の投与量や、手順、データ採取方法など) ・試験進捗の確認(担当医師や、薬剤師などから) ・試験結果/症例データの収集 ・依頼者側のデータ回収者(モニター)との調整

【必須】看護師もしくは臨床検査技師のご経験を2年以上お持ちの方 【歓迎】・治験関連の業務に携わったご経験をお持ちの方(CRA・CRC等) 　　　　・医療資格をお持ちの方 【働きやすい環境】育休・産休取得実績、おなじチーム内に時短勤務の社員もおります。案件次第で残業が発生することもありますが、基本的には、残業はほとんどございません。有休も1時間単位で取得可能で、有休消化率も高いです。また、年に7日間の季節休暇制度があり、好きな日に休暇を取得可能です。ワークライフバランスを改善したい方は是非ご応募ください。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

埼玉県

◆自社工場は2017年にリノベーションして生まれ変わり、清潔な工場です。安全性や環境に対する配慮と、自社独自の製品づくりに誇りを持って取り組んでおります。組織強化に向けた増員募集です。 ◆日本美容のパイオニア山野愛子が生み出した「どろんこ美容」と、そのDNAを受け継ぐ現代表　山野幹夫が見出した「琥珀美容」という独自の“2大美容法”をもち、化粧品や健康食品を世に送り出しております。

【必須】化粧品の処方開発の経験者 ≪やりがい≫他社にない独自性（自社ブランド）をいかに出せるか、いかにその効果を発揮させるかを追求でき、非常にやりがいのあるポジションです◎ ◆ヤマノブランドの生産アイテムは、スキンケアアイテムのみならず、健康食品、シャンプーや各種メイク用品にまで多岐に及びます。 ◆2022年5月には東京工場オフィスを改装し、フリードリングや軽食のあるカフェスペースを開設しました。 ◆伝統がありつつもベンチャー企業ならではの社風があり、新しいことに挑戦する社員を評価し、前向きにチャレンジさせてくれる環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。

【必須】◆理工医薬学系大学　修士卒以上または獣医師◆医薬品開発（非臨床　毒性）に関連する経験（10年以上）◆非臨床試験の立案・実施（外部委託の経験を含む）◆関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解 ◆高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方【尚可】◆中分子（特にぺプチド医薬）、タンパク製剤、ワクチン或いは抗体医薬の安全性評価経験◆規制当局からの照会事項対応の業務経験（国内・海外）◆治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験（国内・海外）◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

愛知県

【石川県小松市／新工場／半導体機器メーカー／未経験者歓迎】 ■概要 ・半導体製造装置に使用される、薬液バルブを製造する新工場が石川県に設立されます。 　その新工場の組立業務を担当していただきます。 ■業務詳細 製品：半導体製造装置に使用される薬液バルブ 業務内容：新工場にて下記組立業務を担当していただきます。 ・クリーンルーム内での組立、パッキング作業 ・製品性能検査 ・ライン改善業務　など 入社後：新工場設立までは、春日井工場にて、OJTによる教育を中心に知識を身に着けていただきます。 　また、未経験の方でも着実に知識を身に着けられるように、製品に関するカリキュラムもご用意しております。 　春日井工場での実習期間における勤務形態については、交代勤務となります。 ３交代制／（１）7:00～15:45　（２）15:15～24:00　（３）23:30～8:15 環境：新工場内での勤務かつクリーンルーム内作業が多いため非常に清潔で綺麗な職場となります。また、空調環境も整備されており、重いものを運ぶなどの作業もないため働きやすい環境です。 ■就業時間補足： 立ち上げ当初は交代勤務はない予定ですが、製品の量産フェーズ以降に交代勤務となることを想定しています。 交代勤務の場合、2交代制／（１）7:00～15:45　（２）15:15～24:00となります。 ■キャリアパス ・組立のスペシャリストとして、スキルを身に着けることができます。 ・将来的には、ライン長、チームリーダー、グループリーダーとマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 ・ご本人のスキル次第で、生産管理部や生産技術部など、他部門へのキャリアチェンジも可能です。 ■組織構成 ・正社員20名　派遣社員70名 20代～30代の比率が高く、活気あふれるチームです。 ■採用背景 ・同社の主力事業である半導体機器の増産に伴い、新工場の設立を行います。 　その立ち上げメンバーを募集しております。 ■魅力ポイント ・最先端の半導体技術を支える仕事です。 ・石川県に設立される新工場の立ち上げメンバーとして参画していただきます。 ・未経験からでも、モノづくりの基礎から身に着けることができます。 【自動化技術のパイオニア／福利厚生充実／世界に複数の拠点を展開する安定企業】 ・同社は、「自動機械装置」と「機器製品」のふたつを軸に事業を展開し、世界のモノづくりを支えています。 　幅広い業界に関わり特定の業界に依存しないため、不況に強い会社と言えます。 ・石川県に設立される新工場は、「人に寄り添い環境と調和する工場」をコンセプトに、多様性を生かした組織作りを目指します。 ・平均年収681万円（2022年3月期） ・フリーホリデー、リフレッシュ休暇、時間単位有給休暇、確定拠出型年金、財形貯蓄、フレックス制度、産前産後休暇、育児休業制度など 　詳しくは下記リングをご参照ください。 　https://www.ckd.co.jp/company/recruit/student/environment/welfare/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件 ・交代勤務可能な方（立ち上げ当初は交代勤務はない予定ですが、製品の量産フェーズ以降に交代勤務となることを想定しています ※詳細は職務内容欄へ記載） ・手先が器用な方、細かい作業が得意な方 ・モノづくりにご興味がある方 ■歓迎条件 ・組立業務のご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

広島県

＜地域の医療・介護を支えるお仕事です＞ 看護師の方と連携し、患者様の生活を支え治療を終えられた後、お一人お一人が住み慣れた地域で自分らしく生活が出来る為のサポートをしていただきます。 現在、取り扱い商品のメインは、ストーマ（人工肛門、人工膀胱）製品です。 今後も地域の医療・介護連携で必要な新しい取り扱い製品を増やしていく計画です。 地域医療へ貢献したい方、一緒に患者様を支える仕事をしましょう。 ※OJT、研修会、勉強会等も実施しています。 ※患者様にとって必要不可欠な商品を取り扱っています。商品の提供を通して患者様によりそい、快適な生活のお手伝いをしている部署です。 ※患者さまとやりとりすることも多いため直接感謝の言葉をいただける、やりがいのある仕事です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

普通自動車運転免許（AT限定可）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 【仕事のやりがい】 業務内容が広く、モニタリングだけではなくプロトコール作成などの上流工程から携わることができるのが医療機器開発のやりがいです。

【必須】臨床開発モニターの経験(医療機器または医薬品) 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能■80%程度は在宅勤務で残業も平均20時間以下とワークライフバランスが実現できます ■一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度があります 【当社について】2020年4月にイーピーエス株式会社から医療機器開発支援事業を承継し、スタートいたしました。イーピーエスは医療機器開発支援のパイオニアであり、同社も豊富なノウハウを抱えています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都 ／ 大阪府

グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成 ・秘密保持契約の作成及びプロジェクトチームと協力して施設との秘密保持契約の締結 ・Feasibilityを実施、臨床試験実施施設の特定及び臨床試験実施施設のスポンサーの承認取得 ・全施設のIRB提出/承認状況をOversight ・IRBから条件付き承認の場合のIRBへの回答案について、スポンサーレビューが必要な場合はレビュー依頼 ・全施設の必須文書回収状況をOversight ・スポンサーの承認が必要な場合はIP Release Packetをスポンサーにレビュー依頼 ・全施設のSIV/Site Activation等のタイムラインを管理 ・Protocol Specific /Sponsor Specificトレーニングの実施 ・ICFのレビュー ・プロジェクトチームと協力してIRB提出資料の作成 ・Project Start Up Summaryを作成し、プロジェクトチーム及びスポンサーへの送付 ・臨床試験におけるマイルストンの調整 ・当社又はスポンサーの規定に準拠したProject Start－Up Plan作成 ・Personal Information Consent作成 ・社内外の関係者との会議の参加

【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有 【職務経験等：必須要件】 ・ 製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、In－house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ・ GCP及び臨床試験の基礎知識 ・ ビジネスレベルの英語力：Reading Writing Listening ＆ Speaking 【職務経験等：歓迎要件】 ・ グローバル試験におけるCRA経験、またはIn house CRAに準ずる経験 ・ 他のCRAやIn house CRA等を指導、育成した経験 【専門性：望ましい要件】 ・ 新しいことにチャレンジできる気概 ・ 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・ 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【業務内容】 ■統計解析業務に必要な計画書・図表レイアウト・定義書（※）等の作成、もしくは作成サポート ■SASを用いたプログラム開発及び運用（解析用データ、統計解析結果） ■バリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート

【必須】■製薬業界・CRO業界での製造販売後調査における統計解析業務経験（3年以上）■生物統計に関する基礎知識、プログラミング技術（SAS経験者）、SQLの使用経験3年以上 【当社について】 当社は2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、インテージヘルスケアとして出発しました。各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、戦略の統合ならびに事業リスクを相互補完することで、既存事業の更なる価値化と新たな事業の展開を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）