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技術総合職【埼玉】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術総合職【東京】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
★様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスがある求人です
★理系のバックグラウンドで挑戦できる優良求人です
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでの理系バックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発、研究など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ★魅力★ ■理系の知識を活かした就業が可能であり、食品、製薬メーカーに移られた方の実績も多く、実際に半年で移られた方もいらっしゃいます ※同社としては、メーカー就業へのキャリアチェンジも応援しております ■勤務地を最大限考慮し、動きたくない方は動かさない方針を取っています ■テンプスタッフの母体があるため非常に企業とのパイプが強いです。そのため優良案件を多数持っており、ご希望に合わせた提案が可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

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技術総合職【大阪】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1、医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 2、分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 3、遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 4、HPLCやGCその他分析機器の使用経験 5、有機合成のご経験

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<薬剤師/MR〉製薬メーカーDI職【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。 ■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。 <魅力> ★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。 ★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。 ★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です(有給休暇も取得頂きやすい環境です)。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼DI経験者

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医療機器審査員候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器審査員候補として製品認証業務に携わって頂きます。 【具体的に】 ・品目(申請書等)の審査員として医薬品医療機器等法に基づく製品認証業務及びその関連業務 対象製品:管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品 ・QMS適合性調査(ISO13485の審査を含む)の業務行っていただく場合があります。 【魅力】 ・医療機器認証機関として、厚生労働省は12社を認定し、当社は登録認証機関リストの3番目(登録番号第AC号)に記載されています。 ・2015年に株式会社UL Japanより医療機器認証部門を分割継承し、当社の医療機器審査部となりました。医療機器の高度化、新製品の開発等により、認証業務の需要は増加しており、審査員の増強により、売上の増加、成長を図りたいと考えています。 ・様々な分野やメーカーの医療機器認証に携わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自然科学系の学部(医学、歯学、薬学、理学、農学、工学、自然科学、若しくは類する学部)出身の方 ■メディカル・ヘルスケア分野における以下いずれかの業務経験 ・薬事申請業務(承認、認証及び届出) ・品質保証部門における業務 ・技術文書、手順書等の文書作成・校閲業務 ・研究開発分野における業務 【歓迎要件】 ・JRCA承認/CQI|IRCA認定のISO 9000審査員研修コースの合格者 同コースに合格することが審査員になるための要件のため、入社後に同コースの受験合格を目指して頂きます。

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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医療機器メンテナンス【愛知県/WEB面接可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    大手医療機器メーカーの医療機器メンテナンスを担当頂きます。 【具体的には】 社用車にて名古屋エリアの病院・クリニックに訪問し、MRI・CT・X線、超音波機器の保守点検サービスをお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器メンテナンス経験 ・臨床工学技士経験 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・X線作業主任技術者資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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医薬品の原料試験【大阪/岸和田】

日研トータルソーシング株式会社
エンジニア集団としてお客様の技術的な課題を解決するアウトソーシングカンパニー!
【おススメ】■社員定着率97% ■月平均残業時間少な目(16時間) ■研修制度充実 ■社宅あり
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社の就業先にて医薬品の原料試験をお任せ致します。 【具体的に】 ■ジェネリック医薬品製造メーカーにて医薬品の原料試験を行って頂きます。 ・医薬品の安定性試験 ・溶出試験 【使用器具】ピペット、HPLC、GC、溶出試験器、UV計、水分計、粘度計、分光光度計など 【部署】女性30代2名 【仕事のやりがい】 ■派遣先メーカーへの転職支援も、会社として支援しています! 確かな財務基盤とメーカーへの実績が、それを可能にしています。生涯エンジニアとして、長く第一線で働ける環境作りを目指しており、自身の市場価値向上が実現出来る環境も整っていますので是非ご応募下さい! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・原料試験経験の経験をお持ちの方 ・理化学試験の経験をお持ちの方

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技術営業職【CMC関連分析受託サービス】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■契約の締結のほか、ラボラトリーと協力して試験スケジュール等のマネジメント ■バイオ医薬品および再生医療等製品の、CMC分野の営業戦略を企画、提案するとともに、国内外の顧客に向け、マーケティング活動を行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学部または理系学部出身の方 ■バイオ医薬品又は細胞医薬品・再生医療等製品に関する以下いずれかのご経験(目安5年以上) ・事業企画開発、戦略立案 ・技術営業 ・品質管理 【歓迎要件】 ■海外事業に従事したご経験をお持ちの方 ■TOEIC730点以上、または海外企業とメールやコミュニケーションが問題なくできる方 ■RPAを含むITに精通されている方、興味をお持ちの方

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技術総合職【神奈川】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 人材紹介会社

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【商品部】品質保証担当

東証2部の大手飲食業
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

延与 功雄
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    商品部で、商品品質の向上に関する全ての業務に携わり、当社の安全安心と利益を守ることを最大のミッションとしています。店舗や工場において作成した安心安全の基準に沿って、適正に運営出来ているかどうかを確認するためのフローおよび、チェック体制を構築し、お客様のご要望や、衛生基準等の変化に合わせて当社の衛生管理のあり方を改善していきます。 ・法律、ガイドライン、業界基準について常にキャッチアップしながら、当社商品の流れである仕入・加工・保管・物流・調理・販売における全ての段階について安全安心の基準を見直します。そして、食品の衛生管理手法であるHACCPの導入についても、より効率よく安全な現場体制を実現します。 このような活動を通じて当社の安全安心の強化を図り、顧客満足度の向上と会社の発展拡大を目指します。 ・安全安心に関わる当社グループ内全ての業務フローの見直し、未然防止 (製造のあり方・物流・保管管理・調理・提供など) ・HACCPの推進対応 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・チェック体制の構築・運営・強化 ・品質ロス削減の取り組み ・国内および国際食材調達における情報収集・研究

  • 応募資格

    〇必須条件 ・食品業界、外食産業の経験者で食品衛生管理、品質保証関連業務の  実務経験3年以上 ・大卒以上 ・普通自動車免許 ○歓迎スキル・経験 ・ISO・FSSC・HACCP・OHSASなどに関する基礎知識・運用管理経験 ・QC検定や食品表示検定経験 ・食品工場での衛生管理経験 ・チェーンレストランでの商品品質管理経験 ・ポジティブリスト制度知識

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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技術総合職【兵庫】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRC職【大阪府】※未経験可

株式会社近大アシスト
■学校法人近畿大学のコンビニ・レストランの運営や施設環境管理などでトータルサポートする会社です!
■CRCとして関西から転勤なしで落ち着いて働けます!!
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【治験コーディネーター/CRC】 近畿大学の100%出資関連企業である当社で、CRC業務を行なっていただきます。 当社担当治験は約8割がオンコロジーとなっており、またグローバル試験も多数、世界的に有名な医師とともに進める案件もあり、CRCとしてのスキルアップも可能と考えています。 勤務地は近畿大学病院のみとなっており、異動・転勤はございません。 また、一人1台の電子カルテ貸与、残業月10~30時間、1時間単位での有給取得が可能など、働きやすい環境となっております。 【具体的には】 ■院内での試験スケジュールの調整 ■被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ■患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ■試験結果・症例データの収集 ■治験費用の請求・管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師として2年以上の経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■新しいことを吸収していこうという意欲のある方 ■協調性のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製薬会社向けソリューション営業(CMC分野・技術営業職)勤務地東京◎年収400~600万円

大手総合化学メーカーグループ
◆◇管理社員候補/退職金制度あり/東京勤務/フルフレックス可/残業10~20/年間休日120日以上/研修制度充実/福利厚生充実◇◆
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業等の顧客に、国内外の法規制の動向も踏まえて分析技術や解析方法などソリューションを提案・紹介いただく技術営業職です。 【具体的には】 ・契約の締結のほかラボラトリーと協力して試験スケジュール等のマネジメントを行います。 ・特にバイオ医薬品および再生医療等製品の、CMC分野の営業戦略を企画・提案するとともに、国内外の顧客に向けマーケティング活動も担っていただきます。 【職場と仕事内容について】 ★メンバーはラボ出身者、中途採用の営業経験者、製薬企業で品質管理部門や信頼性保証部門などの出身者など多彩な人材からなる職場です。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■バイオ医薬品および/または細胞医薬品・再生医療等製品の分析試験および品質管理等の経験・知識 ■製薬関連企業においてバイオ医薬品および/又は細胞医薬品・再生医療等製品に係る事業企画開発、戦略立案、または技術営業業務のご経験 【歓迎要件】 ■海外事業に従事したご経験をお持ちの方 ■TOEIC730点以上、または海外企業とメールやコミュニケーションが問題なくできる方 ■RPAを含むITに精通されている方、興味をお持ちの方 ※国内各エリアへの出張有(担当顧客により異なる、概ね日帰り中心) ※入社後の勤務地:東京

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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医療機器審査員候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器審査員候補として製品認証業務に携わって頂きます。 【具体的に】 ・品目(申請書等)の審査員として医薬品医療機器等法に基づく製品認証業務及びその関連業務 対象製品:管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品 ・QMS適合性調査(ISO13485の審査を含む)の業務行っていただく場合があります。 【魅力】 ・医療機器認証機関として、厚生労働省は12社を認定し、当社は登録認証機関リストの3番目(登録番号第AC号)に記載されています。 ・2015年に株式会社UL Japanより医療機器認証部門を分割継承し、当社の医療機器審査部となりました。医療機器の高度化、新製品の開発等により、認証業務の需要は増加しており、審査員の増強により、売上の増加、成長を図りたいと考えています。 ・様々な分野やメーカーの医療機器認証に携わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自然科学系の学部(医学、歯学、薬学、理学、農学、工学、自然科学、若しくは類する学部)出身の方 ■メディカル・ヘルスケア分野における以下いずれかの業務経験 ・薬事申請業務(承認、認証及び届出) ・品質保証部門における業務 ・技術文書、手順書等の文書作成・校閲業務 ・研究開発分野における業務 【歓迎要件】 ・JRCA承認/CQI|IRCA認定のISO 9000審査員研修コースの合格者 同コースに合格することが審査員になるための要件のため、入社後に同コースの受験合格を目指して頂きます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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★静岡県富士宮【理化学試験リーダー職】(テルモグループ)

テルモヒューマンクリエイト株式会社
世界160ヶ国に先進の医療機器を提供しているテルモ株式会社(東証一部上場)の100%出資会社。入社後の手厚い研修や業界大手グループ会社ならではの手厚い福利厚生が魅力。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体(約30~40名前後)を管理していただく事を想定しています。リーダー業務として、試験データ精査などの信頼性保証業務、トラブル対応、進捗管理や安全環境等の管理改善、社員の指導育成等にも携わっていただきます。 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験(長期保存試験、加速試験、苛酷試験) ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学等の専門知識を有する方 ■メーカー等での品質試験経験者(医薬品・医療機器・化粧品・食品等) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験のある方 ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術総合職【千葉】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務【千葉】

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験・QA実務経験者・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者・バイオ医薬品のQA経験・バイオ医薬品の製造経験、QC経験■英語力・日常業務で英語を使う機会のある方・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析担当者

東証一部上場の医薬品開発受託企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    和歌山県

  • 仕事内容

    ■薬物代謝分析センターにおける研究職をご担当いただきます【具体的には】■LC/MS/MS分析の実験担当者

  • 応募資格

    【必須要件】■LC/MS/MS(HPLC)の使用経験者5年以上※派遣、アカデミアでのご経験の方もご応募可能

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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動物細胞を用いた抗体医薬品の製造

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■同社にて抗体医薬品の製造業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】GMP下またはCPC内における下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬会社またはCDMOの製造部門に所属し、動物細胞(例えばCHO細胞)を利用した抗体医薬品の製造業務に関わった経験があること(実務経験3年以上)・ビジネス英語の基本を備えること

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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データマネージャー(薬剤)

診療情報の利活用に関する各種サービス会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    全国150以上の医療機関から収集した電子カルテ由来の診療情報のDB品質管理をご担当いただきます。【具体的には】■薬剤マスタの維持管理■データセット出力時の薬剤データ検品作業■新規病院のデータ取得時の薬剤データマッピング作業■病院に還元するレポートにおける薬剤関連レポートの提案

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■薬剤師有資格者で薬剤データを用いた業務経験■病院(300床以上)、CRC、CRO、SMOいずれかで薬剤データを用いた業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品分析技術者(動物細胞を用いた抗体医薬品原薬)

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、バイオ医薬品の検査、品質管理及び分析技術・開発業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに当てはまる方■医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務を実践した経験をお持ちの方・QC実務経験をお持ちの方・バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方・分析法の開発・検討、分析法バリデーションなどのご経験者・分析法の技術移転(組織外から自社へ、自社から他社へ)の実施ご経験■ライフサイエンス系の学位(学士以上)・医学、薬学、農学、化学、生命工学など・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方■英語力・日常業務で英語を使う

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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クリニカルコンサルタント

診療情報の利活用に関する各種サービス会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■全国150以上の医療機関から収集した電子カルテ由来の診療情報DBの臨床開発分野への利活用促進■PMDA相談、相談資料作成■プロトコルなどCTN作成 ■治験実施、プロジェクトマネジメント

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬会社またはCROで臨床開発経験3年以上ある方■加えて下記いずれかの経験をお持ちの方・ICH-GCPおよびJ-GCPを熟知しており、フェーズ2、3の治験経験・PMDA相談経験・プロトコルなどCTN作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析研究(低分子)

大手製薬メーカーグループの分析受託企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤)に関する分析業務をご担当頂きます。<具体的には>・試験法開発、規格及び試験方法設定・分析法バリデーション・品質(出荷、受入)試験、安定性試験

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■CMC分野で試験法開発・検討の経験がある方■GMP環境下での試験業務・バリデーション業務等の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロセス研究

大手製薬会社から信頼を寄せる医薬品中間体・原薬の受託メーカー
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社研究部において、医薬品原薬・中間体や有機合成化成品の合成技術や合成プロセス等に関する研究・開発業務に従事していただきます。【具体的には】■顧客からの受託案件のトレース実験、課題抽出と解決■合成プロセスの改良検討■新規合成プロセスや最適合成プロセスの検討■製造部に対する技術支援・サポート■顧客との技術折衝■若手研究員への指導

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに当てはまる方■有機合成反応に関する知見のある方 ■部下の指導経験をお持ちの方■薬学、GMPに関する知識・経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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データマネージャー(診療情報管理士)

診療情報の利活用に関する各種サービス会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    全国150以上の医療機関から収集した電子カルテ由来の診療情報のDB品質管理をご担当頂きます。【具体的には】■診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案 ■電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援■研究者からの受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務 ■研究者からの受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務医療の質的向上、医療安全対策、病院経営の改善・向上につながっていく仕事です。

  • 応募資格

    【必須要件】■診療情報管理士有資格者でDPC病院の医事課経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(試験管理業務)

医療用医薬品、動物用医薬品、化粧品、健康食品等の開発・製造
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■試験管理業務・試験装置の管理・コンピューター化システムの管理・LIMSの管理、DIに関する試験・試験イベント業務・変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーションに関する実務的な業務

  • 応募資格

    【必須要件】■下記の経験をお持ちの方・医薬品業界における品質管理のご経験をお持ちの方(3年以上)・文書管理のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理

包装材料・包装加工・包装機械のトータルサービス企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■同社栃木工場内の品質部(品質管理課・品質保証課)において品質管理業務を行っていただきます。品質部では、原材料受入・製品出荷検査、苦情処理、医薬品・治験薬GMPに関する業務(社員教育等)、品質保証システムの構築と維持管理、品質保証に関する社員教育、原材料調達先の管理、薬事法に基づく品質管理業務を行っています。【具体的には】・微生物試験業務・QC内の理化学試験業務及び環境試験業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上■医薬品製造での微生物試験経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬効薬理試験責任者

浜松ファーマリサーチ
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等※英語でのテレカンが発生する場合もございます。※チーム単位でのご就業となり、4名程度のチームをマネジメントして頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■テレカンが可能なレベルの英語力■薬効薬理試験のご経験(3年以上)お持ちの方※in vivoでのご経験必須■修士卒以上の方※アカデミア在籍者歓迎となります。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(サイエンティスト/NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析)

日系大手製薬メーカーグループの臨床開発受託会社
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて、ゲノミクス研究員として、ご就業頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準で3年以上の実務経験を有する者■ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験■英語力(研究を行うために必要な読み書き)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品分析業務

30年以上の歴史を持つ、日系のエンジニア派遣会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品製造メーカーにて医薬品の分析業務をご担当いただきます。【使用器具】ピペット、HPLC、溶出試験器、UV計、水分計、粘度計、分光光度計など

  • 応募資格

    【必須要件】■1年以上の分析業務もしくは理化学試験などの経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(委託元管理)

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
500万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■同社の品質保証部門にて、委託元管理業務を担当しjます。【具体的には】・委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更、逸脱等の対応)・新規受託製品の立ち上げ・薬制薬事(GMP適合性調査など)・製品標準書の制改訂・品質取り決め書の締結・当局査察/委託元監査対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■高い英語力を持ち、製薬企業での製造業務(特に検査・包装)の経験を有する方■注射剤の製造経験を有する方■生産管理または品質管理の経験を有する方■品質保証の業務経験を有する方

  • 人材紹介会社

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プロジェクトマネージャー(製薬・安全情報管理システム)

ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューションのグローバル企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアント(製薬企業)に対してPV支援業務のプロジェクトマネージャーとして就業します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験・スキルを有する方■安全性情報管理システムの経験(導入経験があれば尚可)■IT領域におけるプロジェクトマネジャーの経験■ビジネスレベルの英語力(会話、ライティング双方)

  • 人材紹介会社

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研究員(臨床ゲノミクス)

日系大手製薬メーカーグループの臨床開発受託会社
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて、ゲノミクス研究員として、ご就業頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■次世代シークエンサーを用いた解析プラットフォーム構築に関する高度な専門性(経験・知識・実績)を持つ方■臨床検体(特にがん領域)を対象とした前述の経験がある方

  • 人材紹介会社

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品質管理

30年以上の歴史を持つ、日系のエンジニア派遣会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    奈良県

  • 仕事内容

    分析・合成化学グループ所属にて以下業務をご担当いただきます。【具体的には】■機器(HPLC等)を用いた原薬・製剤の定量・定性等、種々理化学分析■データ整理・PC入力、試験記録の作成

  • 応募資格

    【必須要件】■HPLCによる定量経験(経験年数:1年~3年)※医薬品業界未経験でも可

  • 人材紹介会社

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研究員(サイエンティスト/機械学習等を用いた大規模データ解析)

日系大手製薬メーカーグループの臨床開発受託会社
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて、ゲノミクス研究員として、就業頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準で3年以上の実務経験を有する者■分野を問わず、大規模データ解析を目的とした機械学習等における、環境構築、モデル設計および実装等の経験を有する者■英語力(研究を行うために必要な読み書き)

  • 人材紹介会社

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注射剤製造オペレーター

東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    注射剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。【具体的には】・注射剤原材料の秤量作業・使用資材の洗浄・滅菌作業・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機等)・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等

  • 応募資格

    【必須要件】■3年以上の医薬品製造業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(サイエンティスト/階層ゲノミクスデータの数理解析)

日系大手製薬メーカーグループの臨床開発受託会社
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて、ゲノミクス研究員として、就業頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準で3年以上の実務経験を有する者■分野を問わず、大規模データの数理モデル化における実績がある者■英語力(研究を行うために必要な読み書き)

  • 人材紹介会社

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医療データの標準化・整備業務

診療情報の利活用に関する各種サービス会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    <事業内容>同社はHCEI(一般社団法人健康・医療・教育情報評価推進機構)からの受託を受けて情報の取得や技術支援と運用(データベースのマスタ開発等)、医療機関に関する分析レポートの還元、公衆衛生向上を目的とした医療研究実施機関(大学等)へのデータセットの提供を行っています。<職務内容>■医療機関に対し、HCEIとのデータ提供契約取得へ向けた推進活動、取得したデータの分析データを医療機関へ還元していただきます

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかのご経験■CRC/CRA/SMA/DM経験者(目安2年以上)■薬剤コードの整理経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析研究(バイオ)

大手製薬メーカーグループの分析受託企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医薬品(バイオ品(タンパク質・核酸・ワクチン等)の原料・原薬・製剤)に関する分析業務をご担当頂きます。<具体的には>・試験法開発、規格及び試験方法設定・分析法バリデーション・品質(出荷、受入)試験、安定性試験

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■CMC分野で試験法開発・検討の経験がある方■GMP環境下での試験業務・バリデーション業務等の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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試験責任者(プロジェクトマネージャー)

大手製薬メーカーグループの分析受託企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元に、レギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。<具体的に>・顧客との打合せ、問合せ対応 (対面、TV会議、電話会議、メールベース)・品質(出荷、受入)試験のCoA作成・安定性試験、試験法開発、規格及び試験方法設定、分析法バリデーションに関する計画書/報告書の作成・試験担当グループへの試験指図・依頼の進捗状況の管理(LIMS使用) 等

  • 応募資格

    【必須要件】医薬品に関する下記業務のうち2つ以上の経験をお持ちの方(目安:実務経験を3年以上)・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定・GMP下での分析法バリデーションの計画書、報告書の作成・GMP下での品質(出荷、受入)試験、安定性試験の計画書、報告書の作成・顧客との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造(注射剤・液剤)

医療用医薬品、動物用医薬品、化粧品、健康食品等の開発・製造
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■医薬品製造工場で以下業務を中心にご担当いただきます。【具体的には】・無菌注射剤の製造・設備の日常メンテナンス・バリデーション関連書類作成・受託先、薬務課等の監査対応・原材料資材の在庫・出納管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■医薬品の製造■医薬品の品質管理■医薬品の製剤研究

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(注射剤・固形剤・理化学試験)

東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■医薬品製造の工場にて品質管理業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、すべてのご経験をお持ちの方■医薬品の品質試験について3年以上の業務経験がある方■GMP下での上記試験経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
500万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質保証業務を担当します。【具体的には】・GMP書類の作成/照査・クレーム処理・出荷判定・変更管理・異常逸脱・業者監査・文書管理・薬事対応・異受託連絡 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■GMPにおける品質保証業務の経験がある方■品質管理、生産技術、生産管理などの経験を有し、GMP関連業務の経験がある方(変更管理、逸脱管理、査察対応、新製品導入、申請業務など)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証

大手製薬メーカーグループの分析受託企業
550万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医薬品GMP環境下での品質保証業務をご担当頂きます。<具体的には>・ICHQ10に基づく品質システム構築・苦情・逸脱・変更管理・CAPA対応・教育訓練、自己点検等の対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてに該当する方■理系大卒以上■TOEIC600点以上■品質保証の経験

  • 人材紹介会社

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注射剤包装オペレーター

東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    注射剤の包装に関する業務を担当頂きます。【具体的には】・各種製造設備のオペレーター業務・包装設備のメンテナンス業務・日常点検 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験■設備機械の操作、及びライン作業経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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データ解析

診療情報の利活用に関する各種サービス会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■全国150以上の医療機関から収集したリアルワールドデータDBを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析業務、論文執筆など■データ提供いただいた医療機関へのレポート還元に伴う解析■顧客(製薬メーカー、保険会社)から依頼されたデータの解析※英語力のある方は海外クライアントとの対応などお任せする可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■製薬企業、CRO、規制当局、アカデミアなどで統計解析経験者■理工系修士修了者でPython、R、SASいずれかを用いた統計解析経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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PMS・DBリサーチ担当

診療情報の利活用に関する各種サービス会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■診療情報データを用いた臨床開発、PMS業務への活用提案業務【具体的には】・全国150以上の医療機関から収集した電子カルテ由来の診療情報DBのPMS・DB研究分野への利活用促進 ・PMS(施設選定、開始準備、実施) ・PMDA相談資料作成サポート ・プロトコル作成サポート※ 今までにない同社データを活用し、「より早く、より多くの新薬を、より多くの患者様に届ける」ことに貢献できる仕事です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■に該当する方■製薬会社またはCROで臨床開発またはPMS/DB研究経験3年以上ある方■下記いずれかの経験がある方・GPSPおよびGVPを熟知している方・フェーズ4またはPMS実施経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生産技術

医薬品用ガラス容器アンプル・バイアルのリーディングカンパニー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の生産技術部で生産技術を担当していただきます。【具体的には】■機械の導入・メンテナンス■生産技術の開発■生産設備システムの開発

  • 応募資格

    【必須要件】■生産技術のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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バイオ医薬事業(製造)

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■同社にてCMOビジネス獲得の為のプロセス開発業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の条件1~4のいずれかを満たす方1,製薬会社の製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬もしくは合成医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること(実務経験2年以上)2.製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品の開発業務に関わった経験があること(実務経験2年以上)3.製薬会社の製造または設備管理部門に所属し、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験があること(実務経験2年以上)4.エンジニアリング会社で、医薬品製造工場の建設または設備メンテ

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発(プロセス開発)

原薬や重要中間体の受託専門メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当して頂きます。【具体的には】■研究室で合成した化合物や化学原料の大量製造・安定製造に むけた研究及び検証。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品・原薬・化粧品いずれかのプロセス開発やスケールアップのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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