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該当求人件数: 179件

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NEW 直接応募求人

編集記者(医療専門メディアでの取材・執筆、書籍編集、動画・音声コンテンツの企画など)

株式会社日経BP

コロナ禍で大きな変革を迫られる「医療の最前線」を舞台に、医師・薬剤師、研究者など専門職向けの新たなコンテンツ作りに挑戦したい方を大募集!

500万円~900万円 / リーダー | メンバー

株式会社日経BP
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社では、「日経メディカル」「日経メディカル Online」「日経ドラッグインフォメーション」「DIOnline」「日経ヘルスケア」「日経バイオテク」などの医療メディアを展開しています。医師や薬剤師、製薬企業の研究者、医療機関の経営層などを対象にしたこれらの専門誌やWebサイトで、企画立案、取材・執筆、編集業務などに携わっていただきます。 ▼具体的な業務 ・各メディア(雑誌・Webサイト)における企画立案、取材・記事執筆 ・動画や音声コンテンツの企画立案、制作 ・寄稿記事などの編集 ・書籍やムックの企画立案・編集 ・読者向けセミナーや教育事業などの企画立案

  • 応募資格

    ▼必須要件 ・「雑誌やWebメディアでの取材・編集経験」もしくは「医療業界における勤務経験」 ・企画立案や取材・執筆などへの能動性・自立性 ・組織成果につながるコミュニケーション力 ・新たな取り組みへの積極性 ・医療技術や医薬品の開発、医療行政の動きなどに関する強い関心と情報収集意欲 ▼歓迎スキル ・医学系出版社・医療系メディアでの取材・編集経験 ・医療機関の経営・運営部門、医療機関へのコンサルティング業務での従事経験

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【発達支援運営担当:マネージャー(課長候補)】利用者様自治体等評価高く、インクルーシブ教育更に推進

非公開
「インクルーシブ教育」について、学術的な視点や広報の観点をお持ちの方!子育て、教育、インクルーシブなどのキーワードに興味のある方!きっとやりがいをもって臨んで頂けるポジションとなります!
450万円~650万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【発達支援運営担当:マネージャー(課長候補)】 ■同社の取り組みを科学的に実証し、広く社会に訴えていくお仕事となります。 ■拠点の売上やコンプライアンスを管理するだけでなく、様々な面での  スタッフ教育や仕組みづくりをお願いします。 具体的には・・・ ・5拠点~10拠点の施設長以下のスタッフマネジメント(1拠点あたり6~7名) ・各拠点の運営戦略の立案と実施 ・各拠点の年次予算作成、予実管理(児童募集・リテンション含む) ・保護者様、クライアントからのご意見、ご提案対応 ・各自治体の対応(監査対応含む) ※一人で全て出来るようになるまでは、同じ部署の仲間や上司がサポートを  行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大卒以上 ・5年以上のマネジメント経験(障害・保育・教育の何れかの分野) 【あれば尚可】 ・必須要件以外の分野でのマネジメント経験 ・店舗型事業においての複数拠点(同時3拠点以上)のマネジメント経験 ・BtoB、BtoC事業の場合、10名以上のスタッフマネジメント経験 【こんな思考や力のある方求めています】 ・社会課題、子育て、教育業界への課題意識を強くお持ちの方 ・コミュニケーション力、課題解決能力が高い方

  • 転職エージェント

    岡三ビジネスサービス株式会社

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新製品ローンチ シニアマネージャー(New Product Launch Senior Manag…

サンファーマ株式会社
■Role objective サンファーマ日本法人における新製品(新規承認、承継、ライフサイクルマネジメント品等)、主にサンファーマグローバルネットワークの開発及び製造所を活用して日本で承認取得し…
900万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Role objective サンファーマ日本法人における新製品(新規承認、承継、ライフサイクルマネジメント品等)、主にサンファーマグローバルネットワークの開発及び製造所を活用して日本で承認取得した製品について迅速・確実に上市(ローンチ)することに貢献する。 ■Key Responsibilities 以下の開発薬事業務活動により会社に貢献する。 ・上市に向けた作業の進捗管理:必要なタスク及びそのタイムライン、責任部署を明確化し、進捗を管理 ・ボトルネックや課題を特定し、解決に向けたアクションのリードや必要に応じた上司・マネジメント層へのエスカレーションを行う ・サンファーマグローバルや外部CMO(日本での二次包装)との協業における窓口となる ・サンファーマ日本法人における新製品上市の標準的プロセスの確立 ■上市に向けた作業の進捗管理(30%) ・ 薬事、事業開発、メディカルアフェアーズ、サプライチェーンマネジメント、信頼性保証、営業・マーケティング部門等の関連部門と協議のうえ、上市に向けたタスクを抽出する。 ・ 各タスクをタスク間の関連性も踏まえて時系列で整理し、最短での発売に向けたタイムラインを作成する。 ・ 各タスクの責任部門を特定する。 ・ タイムラインに沿った進捗管理を行う。 ■ボトルネックや課題解決に向けたアクションのリード、エスカレーション(40%) ・ 上市の遅延等につながるボトルネックを特定する。 ・ 発生した課題についてリスクを評価し、全体スケジュールへの影響を把握する。 ・ 改善すべきボトルネックや単独部門では解決困難な課題については必要なアクションを自らがリードする。 ・ 上司やマネジメント層のサポートが必要な案件については直ちにエスカレーションし、サポートを得て解決する。 ■サンファーマグローバル及び外部CMOとの協業窓口(20%) ・ サンファーマグローバルとのシングルポイントオブコンタクトとして、上市に必要なグローバルのアクションについて整理、進捗を管理する。 ・ 主に二次包装や品質試験を委託するCMOと社内関連部門との協議についてモニタリングを行う。 ■新製品上市の標準的プロセスの確立(10%) ・ 将来の新製品に備え、担当するプロジェクトを通じてサンファーマ日本法人としての新製品上市の標準的プロセスを確立する。 ■Internal Stakeholders: サンファーマ日本法人の薬事部、事業開発部、メディカルアフェアーズ部、サプライチェーンマネジメント部、信頼性保証部(品質保証、安全管理)、営業・マーケティング部門及び各部門責任者 サンファーマグループの海外開発センター、品質保証部門、製造所 ■External Stakeholders: 国内製造所(二次包装、品質試験等)

  • 応募資格

    a) Preferred Education Background 大卒以上(化学、薬学等のライフサイエンス関連の学部卒尚可) b) Preferred Industry Exposure (if any): 医薬品業界における新製品上市マネジメントの経験。 海外で開発された製品を日本で上市した経験があることがより望ましい。 c) Preferred Geography Exposure (if any): 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県などの東京近辺が望ましいが、リモートワークを活用した遠隔地勤務も相談可 d) Minimum no of years of experience 3年以上の新製品上市関連業務の経験 e) Critical experience(s) required ・医薬品の新製品上市に関する実務経験 ・ローンチマネージャーとしてクロスファンクショナルなプロジェクトをリードした経験 ・海外製造所とのメールでの適切なコミュニケーション経験 ・海外製造所との電話会議、ビデオ会議での議論経験があればなお良い

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Medical Director(Safety Physician)

PRAヘルスサイエンス株式会社
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポートする。シニアレベルのMedical Directorは、将来的にFunctional Managementの責任を有する可能性がある。 【1】開発中および承認中の医薬品の利点/リスク評価と安全性における専門知識の提供を行う 深刻な有害事象の評価を行う 当局、施設、IRBおよび倫理委員会への通知レター作成またはレビューを行う Data Monitoring Committeeのデータをレビュー、分析、および要約を行う Aggregate Safety Reportの作成およびレビューに貢献し、特定の疾患における疫学、疾患の自然経過、標準的な治療、代替治療オプションを含む化合物の利点/リスクを評価する 安全性試験の計画および実施におけるSafety Management Plans、Signal Detection Plans、Pharmacovigilance Plans、Risk Management Plansの策定およびレビューに貢献する 【2】上市薬に関する利益/リスク評価および医薬品安全性の専門知識を提供する Spontaneous Reportや文献のケースを評価する 個別の累積的な利益/リスク評価を提供する 必要に応じて、当局に報告を行う医療専門家、患者さんとコミュニケーション取る 定期安全報告を確認および承認する 安全性のイシュー評価を行い、クライアントとの協議を推奨する 必要に応じて当局によるヒアリングに参加する 【3】出版物およびProfessional Reportの作成をサポートする 試験結果と臨床試験レポートをレビューして解釈を行う Expert Reportを作成し、IAS / IAE、NDA / PLA、およびその他の申請をサポートし、出版物、ポスター、Scientific Presentationsの作成および/またはレビューを行う 【4】Business Development Teamをサポートする 新規クライアントとの関係を構築し、クライアントとの関係を維持して、リピートビジネスの獲得を目指す コネクション、文献、社内外の会議を通じて、新しいビジネスチャンスを特定する 学会や講演会などを通じて、PRAのビジネスチャンスを広げる 成功要因を特定し、患者さんの募集、患者さんの紹介制度、および実行のためのさまざまなアプローチのオプションを提供することにより、RFP作成に貢献する プレゼンテーションの作成を含むBid Defense Meetingに出席し、クライアントとのRFPディスカッションで積極的な役割を果たす ポートフォリオと開発戦略について話し合うために、Client FacingにおいてBDチームのサポートを行う

  • 応募資格

    【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連法規に関する深い知識 円滑なコミュニケーションスキルと高いプレゼンテーションスキル 実務に必要なPCスキル(Microsoft Office関連) 【言語】 日本語および英語(いずれもビジネス上級レベル) 【資格】 医師免許(日本以外可)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【医療経営サブマネージャー】病院事務長補佐/在宅事務長候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では医療機関向け運営支援事業を展開しています。 支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業のいずれかを展開する小~中規模病院・クリニックが中心です。 医療経営サブマネージャーは、担当する医療機関に常駐し、ディレクター・マネージャーと協働しながら、主にマーケティング領域と人材マネジメント領域において成果を発揮します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■集患を目的とした各種施設への訪問/PR活動 ■患者受け入れのオペレーション・改善 ■スタッフの育成・シフト管理・マネジメント ■運営管理など ※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、  その他施策もお任せする予定です。 【本ポジションの魅力】 ★医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の力の基盤を身につけることができる ★自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ★複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すというプロセスを通じて、 ★多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身に着けることができる ★地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■全国転勤可能な方 ※初任地配属考慮はございます ■下記いずれかのご経験 (1)医療従事者に対するソリューション提案経験(MRなど) ※関係性構築に強みをお持ちの方 (2)コンサル出身やシステム営業経験者 ※構造把握力に長け、医療マーケットに対して 強い興味関心をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼MR・医療機器メーカー・医療従事者など医療業界に何らかの形で携わってこられた方 ▼構造的に業界・事業をとらえ最適な戦略・戦術を策定できる方

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    株式会社パソナ

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開発薬事 シニアマネジャー

サンファーマ株式会社
■Role objective サンファーマグローバルネットワークの開発及び製造所を活用した開発品を日本に承認申請・承認取得し、上市に導くことに貢献する。 ■Key Responsibilitie…
900万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Role objective サンファーマグローバルネットワークの開発及び製造所を活用した開発品を日本に承認申請・承認取得し、上市に導くことに貢献する。 ■Key Responsibilities 以下の開発薬事業務活動により会社に貢献する。 ・新規医薬品の承認申請、特にサンファーマグローバルで開発された後発医薬品の承認申請、審査対応、承認取得 ・薬事戦略立案・確定のリード:グローバル薬事部門と協働し、PMDA相談を適切に行いつつ、申請に必要なデータパッケージ特定など薬事戦略立案/確定を部署横断的にリードする。 ・海外開発部門に対する日本の薬事規制の適切な通知、教育 ■新医薬品の承認申請、審査対応、承認取得(40%) ・薬事、臨床開発、非臨床、CMC等の関連部門間調整後、グローバル開発・薬事との合意を得て、開発・申請戦略を策定する。 ・サンファーマグローバルの開発・薬事部門で作成されたCTDや国内治験の総括報告書などの資料を基に、CTD等の申請資料を作成する。 ・PMDA照会事項について、グローバル・国内の関連部門と連携して回答書を作成する。 ・薬事・食品衛生審議会の審議対応を行う。 ・窓口担当者としてPMDA担当官とコミュニケーションを図る。 ・製造販売承認を取得する。 ■新医薬品の治験及び承認申請に関する薬事戦略立案・確定のリード(40%) ・ICHガイドラインなどを考慮し、治験に必要なデータや、新薬申請に必要なデータパッケージを合意するためのPMDA相談を行う。 ・国際共同治験に関するPMDA相談においてサンファーマグローバルの開発・薬事部門と調整し、治験計画をPMDAと合意する。 ・PMDA相談が必要な案件にとどまらず、新医薬品開発全般において、開発薬事戦略を立案する。 ・国内・海外関連部門との連携をリードし、申請薬事戦略を確定させる。 ■海外開発部門に対する日本の薬事規制の適切な通知、教育(10%)・日本の薬事規制、ガイドライン等を適切に理解、最新情報をアップデートし、製品開発に必要な情報を海外開発部門に通知し、教育を行う ■新医薬品の薬価戦略及び薬価交渉(10%) ・MHLW相談制度を活用し、新医薬品の高薬価を獲得するための薬価戦略を策定する。 ・薬価戦略に基づきMHLWと薬価交渉を行い、高薬価を獲得する。 ■Internal Stakeholders: サンファーマ日本法人の臨床開発部、プロジェクトマネジメント部、事業開発部、湘南開発センター、信頼性保証部、サプライチェーンマネジメント部、サンファーマグループの海外開発センター及び製造所 ■External Stakeholders: MHLW、PMDA、国内及び海外製造所、薬事コンサルタント

  • 応募資格

    a) Preferred Education Background 大卒以上(化学、薬学等のライフサイエンス関連の学部卒尚可) b) Preferred Industry Exposure (if any): 医薬品業界における新医薬品開発薬事の経験。 国際共同治験などにより海外で開発された製品を日本で承認申請した経験があることがより望ましい。 バイオ医薬品を日本で承認申請した経験があることがより望ましい。 c) Preferred Geography Exposure (if any): 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県などの東京近辺が望ましいが、リモートワークを活用した遠隔地勤務も相談可 d) Minimum no of years of experience 5年以上の新医薬品開発薬事の業務経験 e) Critical experience(s) required ・新医薬品の新規承認申請・審査対応などの実務経験 ・薬事部門を代表し部署横断的に申請薬事戦略を取りまとめた経験。PMDA相談をリードした経験 ・海外開発センターとのメールでの適切なコミュニケーション経験や電話会議、ビデオ会議での議論経験(語学力)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療法人事業継承/M&Aアドバイザー【東京】

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019)選出企業★2018年日本HRチャレンジ大賞にてイノベーション賞受賞★ベストベンチャー100選出実績あり!新規立ち上げの部署で裁量をもってご自身のご経験を活かして頂け…
420万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 度重なる診療報酬のマイナス改訂をはじめとした医療費抑制政策、また昨今の新型コロナウィルスの猛威と共に、これまでの経営課題がさらに深刻化を魅せた「医療現場」。 エムステージグループは病院の赤字経営を救うべく、これまで<年間安定した経営><優秀な人材確保><医療機器導入>他、各医療機関が抱える様々な課題を解決するべく、医療経営人材の紹介・医療機関コンサル事業を主に事業を展開してまいりました。 今回、診療所の継承、医療法人M&Aの仲介サービスを開始いたしました。 経営赤字だけでなく、病院・医療法人の院長の多くが高齢化に伴い、引退の歳を迎えるにあたって後継者・事業継承問題も増加。年間3600件もの診療所が閉院へ追い込まれる一方で、ほぼ同じ数の診療所が新規で開設しているものの、新規患者獲得に苦戦し経営困難に立たされるケースもすくなくありません。 私たちは、これまでの医療機関経営支援/医療人材紹介ノウハウ、株式会社エムステージグループが誇る医療関連データベースを活かし、 「医療法人グループ ⇔ 個人経営の医院・クリニック ⇔ 新規開業希望の医師」 それぞれのM&A、事業継承の仲介のお手伝いをいたします。 【業務内容】 ■デューデリジェンス >譲渡側への支援:価値の策定とプレゼン作成 経営面、土地、資産あらゆる面から評価  >譲受側への支援:売り手側情報(概要書)の作成他 その後、交渉仲介マッチング、契約まで行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記何れかのご経験をお持ちの方 ・医療機関やドクターなど、医療に関わる分野で営業など経験をお持ちの方 ・事務長としてのご経験 【歓迎条件】 ・金融機関とのコネクションをお持ちの方 ・会計事務所などでの勤務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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Manager of Regulatory Affairs

PRAヘルスサイエンス株式会社
弊社にて薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form(ICF) の作…
900万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    弊社にて薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form(ICF) の作成・準備、治験薬のラベルの確認・作成、クライアント向けコンサルティングサービス、実際の申請薬事業務へと業務をお願いするとともにチームメンバーのマネジメント業務も兼務することを想定しています。 【具体的には】 薬事業務 1. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために、必要資料の作成・準備、手続きを行う 2. 治験薬を含む Investigational Product (IP)、およびその他治験に必要な物品の輸入や搬入に向けた必要資料の作成・準備、手続きを行う 3. IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する 4. ICF の作成・準備 5. Clinical Trial Management System や eTMF を通じての承認申請状況の進捗確認を行う 6. QC プロセスにおける Local Reviewer としての業務を担う 7. Start up Lead や Project Manager/Leader との連携(クロスファンクショナルミーティング含む)による、特定のイシューに対するクライアントへのRA Consultancy の提供を行う 8. RA ヘッドやグローバルの RA チームとの協働・サポートを行う 9. RFPs RFIs 等に関して Business Development のサポートを行う 10. その他、薬事の専門性の観点から PRA の事業成功に必要とされる業務・タスクを行う チームメンバーのマネジメント業務 11.勤怠管理 12.中・期の目標設定、育成指導 13.社内タスクフォースへの参画・他部門との連携業務 ※RA Manager として他部門との Liaison Role を担って頂き、若手RA メンバーの指導・育成にも携わるほか、日本国内のRAのリード業務のみならず、海外RAとの連携・リードも担います。

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 以下のいずれか必須(CRO業界、製薬業界、または関連業界) ・CRAまたはそれに準ずる経験または医薬品に関する薬事の実務経験を3年以 上お持ちの方 ・CMC(機構相談、eCTD 作成経験、申請業務含む)実務経験をお持ちの方 ・ICH/GCP の深い知識・理解を有し、臨床開発の現場で CRA 等の(治験届の 入力・作成含む)実務経験をお持ちの方 ・当局対応など申請や照会事項対応の薬事としての実務経験を持っている方 【英語スキル:必須要件】 ・ビジネスレベル:Reading Writing Skill ・会話レベル:Listening Speaking Skill 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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プロジェクトコーディネーター【未経験可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~530万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫(フローサイトメトリー)検査です。 ■治験検体の受領、検体管理業務、検査業務に係わるサポート ■検体の受領、保管、発送に係わる業務 ■業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン) ■検査室内での作業(検体受領、依頼書情報入力) ■英語による資料作成補助 ■業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン) ■社内委員会への参加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度 ■社会人経験2年以上(営業事務などの社内外との調整事やサポート業務を経験されている方歓迎) ■新薬開発や医療への貢献に興味のある方 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします。 【歓迎要件】 ▼看護師、保健師、臨床検査技師等の医療に従事した経験 ▼サポート、アドミ、コーディネーター経験 ▼英語力を活かしたい方歓迎!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【東京】保健指導業務/経験者(保健師もしくは管理栄養士) ※契約社員

非公開
大手CRO企業 保健指導業務/経験者(保健師もしくは管理栄養士) ※契約社員
330万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■糖尿病重症化予防業務 弊社では自治体や健保より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。 相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。 患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。 ≪想定される業務内容≫ ・糖尿病患者様への面談、電話指導 ・相談員への指導方法のレクチャー ※指導業務がない場合は、一般消費者からの健康相談、栄養相談や医療従事者からのお問合わせ対応業務を行っていただくことがございます。 ※出張範囲は全国、2ヶ月に1回程度、1週間~10日間の出張が発生する可能性あり

  • 応募資格

    【必須条件】 ・保健師もしくは管理栄養士資格 ・保健指導経験もしくは栄養指導経験1年以上必須 ・簡単なPCスキル Word、Excel(表計算、グラフ作成) ・土日勤務や面談等で宿泊を伴う出張が可能な方 保健師

  • 転職エージェント

    マンパワーグループ株式会社

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治験事務局担当者(SMA)!【正社員】

非公開
勤務地は全国 *希望に応じます
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務。 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

  • 応募資格

    下記いづれかの経験者 ◆医療業界での営業経験2年以上。 ◆SMA実務経験または治験業界での営業経験。 医療業界未経験でも、2年以上の営業経験があり医療に関心のある方も応募可。 医療系専門学校、短大卒業以上

  • 転職エージェント

    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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Medical Monitor【東京・大阪・鹿児島】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師免許をお持ちの方 (腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC850点以上) 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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保健師・看護師【新規事業:PSP事業本部】※未経験可

エムスリー株式会社
■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。■ソニーグループの医療系インターネット企業■日本最大級の医療従事者向け情報サイト「m3.com」を運営
500万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    産業保健師として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■エムスリーや他企業の従業員及びその家族に対する症状の相談や医療情報の提供(対面と電話の比率は半々くらい) ■カルテ入力 ■エムスリー会員である医師への問い合わせ・患者への回答。 【所属】:ペイシェントサポート事業本部 ※社長直下にてエムスリーの新規事業である健康経営投資関連の法人向けサービスを展開している部署になります(求人票下部備考欄参照) 【サービス魅力/他社との違い】 ★法人の在籍社員の他、社員の家族も利用できるサービスです。 ★エムスリー会員である名医とすぐに繋がれる仕組みがあり、メンタル疾患の他、お子様の急病・希少疾患の相談にも対応できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師としての臨床経験3年以上 ■治療期間が長い疾患領域での看護師経験 (例:癌、内科、血液内科、外科、心療内科、小児科等) 【歓迎要件】 ▼保健師資格 ▼英語力 【おすすめポイント】 ★完全週休2日他、休暇制度充実。溜池山王駅近でアクセス良好 ★働くママ保健師応援制度あり(時短勤務希望の場合は契約社員となります) ★最大10万円の入社祝い金あり(就業時5万、半年就業後5万)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【歯科医師募集】★研修修了すぐの歯科医師も多数活躍中!入社時想定年収 300 万円〜960 万円

非公開
一般歯科・小児歯科・矯正歯科・口腔外科・アンチエイジング歯科・ホワイトニング・マタニティ歯科・インプラント
300万円~960万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    歯科医療全般。 【働く環境について】 症例数が多く、様々な治療の勉強ができる環境です。 最新の治療器具も使用できるのでより技術的な治療が可能! 丁寧な麻酔を行い、痛みの少ない治療を行う事ができます。 実際の症例の中で治療のプランだけではなく、患者さんに理解してもらうための説明ややり方まで習得できます!

  • 応募資格

    必須要件 ◆有資格者 歓迎/尚可 ◆実務経験1年以上ある方歓迎 ◆定着率が高い歯科医院でスキルをUPしたい方歓迎

  • 転職エージェント

    キャリアネクスト株式会社

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クリニカルスペシャリスト【関東】※初任地相談可

メダクタジャパン株式会社
★30か国の国々でグローバルに活躍する医療機製造販売会社/メダクタ・インターナショナルの日本法人★スイス発の成長企業~組織の立上げに関わりたい方、一から本当に良い製品をドクターに届けたい方、…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。クリニカルスペシャリストとして、営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せます。 ■製品に関連する情報の提供 (手術手技、臨床データ、医学情報等) ■自社製品を使った手術の立会い 【営業先】:国公立および主要私立病院の整形外科のドクター 【キャリアパス】クリニカルスペシャリスト→営業→エリアマネージャー ※クリニカルスペシャリストとしてキャリアを積んだのち営業としてのキャリアステップを歩むことも出来ます。早くて半年から1年程度で営業にコンバートされた方もいらっしゃいます。 【担当製品】:患者適合型手術器械「MySpine」またはAMIS(エイミス) Anterior Minimally Invasive Surgery(前方最小侵襲手術) 同社主力製品は整形外科領域のオペにおいて、全く新しいアプローチ方法で行う為の補助機器になります。オペの手技アプローチを変えることで、オペ時間の短縮、侵襲性の低下、合併症リスクに低減につながり、医師・コメディカル・患者様のそれぞれにメリットがあります。手技そのものを普及していくことができる製品を扱うことから、他社メーカーにはできない提案が可能です。 【営業スタイル】直行直帰/新規:既存=7:3 【ミッション】 ■ビジネス拡大のための組織作り ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師(整形手術のオペ立ち経験がある方) ・臨床工学技士 ・医療機器ディーラーのご経験 【オススメポイント】 ★未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアアップすることができます。 ★モノを売るよりもDrのオペのスキルアップ、その先の患者様の予後の改善のための提案ができる仕事です。 ★まだまだマーケットに伸びしろがあるため、積極採用中です。

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    株式会社パソナ

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Associate Director(Sr. Manager)of Regulatory Stra…

非公開
・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 ・Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働 ・Global…
1000万円~1700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 ・Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働 ・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・薬事関連資料(各種面談資料、治験届、CTD 等)の作成・作成リード ・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード ・新規クライアントに対する、薬事戦略(Regulatory Strategy)の提案やプレゼンテーション ・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務

  • 応募資格

    【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Qualification】 ・ 開発薬事の担当 (当局対応、申請業務経験など)として、複数の業務経験。(臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮) ・グローバル臨床試験に従事した経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル、・書作成能・ 【言語: Language】 ビジネスレベルの英語・ ※グローバルチームとの電話会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい 【その他】 Microsoft word/ Excel / PPT をビジネスレベルで利・できるレベル

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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病院経営システムコンサルタント(課長候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・病院情報システム更新 ・新規導入支援コンサル ※全国出張あり

  • 応募資格

    ・医療情報技師資格 ・病院で医療情報を取り扱った経験のある方 ・電子カルテ開発SEの方 ・院内ネットワーク構築経験のある方 ・電子カルテ導入のPMOご経験の方 ・マネージメント経験のある方

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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■看護師【有資格者募集/夜勤なし】

治験支援業務を展開している企業
■新宿区 ■年収:400~450万円 ■勤務時間:フレックスタイム制
400万円~450万円 / メンバー

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内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験に関連した看護業務

  • 応募資格

    ・看護師資格を有する方 ・治験関連業務経験者

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    日総工産株式会社

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障害者雇用に伴う体制、サポート環境構築、定着支援業務

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社および子会社に勤務する障害者の定着支援並びにサポート業務に携わっていただきます。2021年3月末日時点で、連結3,363人、75.5カウント、雇用率2.3%ながら、今後も従業員数の増加が見込まれる中、法定雇用率の達成はもちろんのこと、ディーセントワークを推進するための施策・実行をお任せします。 ●障害者雇用関係/SDGs対応 (1)定期面談等による定着支援 (2)全社的な働き方改革サポート(業務切り出し等)業務 (3)障害者雇用状況報告、障害者雇用納付金制度対応 (4)企業グループ算定特例(関係子会社特例)制度(2021.4許可)の運用 (5)特定求職者雇用開発助成金、キャリアアップ助成金、障害者介助等助成金の申請業務 (6)グループ全体の法定雇用率の維持 (7)障害者採用業務全般 (8)特例子会社設立準備 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床心理士または公認心理師 ■臨床心理士業務とされる(1)臨床心理アセスメント(心理査定)、(2)臨床心理面接、(3)臨床心理地域援助、(4)臨床心理研究のうち、(1)と(2)でその対象を成人(子供、高齢者でない)として、マインドフルネス、セルフコンパッションアプローチ、ACT(Acceptance and commitment therapy)他臨床心理的技法、心理教育による対人援助業務の実務経験 ■障害者雇用関連の実務、障害者採用、特例子会社設立・運営などにも関心を持ち意欲的に取り組める方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【医療連携部推進担当】市場調査・医療機関への営業

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    顧客である病院およびその周辺の医療介護の連携先に対する市場調査業務を行って頂きます。また、既存地域だけでなく将来展開エリアに対しても先行した市場調査を行い、出店見込み可否判断を行って頂くための営業戦略立案と実行を担って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■対象地域への市場調査(既存地域の活性化+新規地域の見込判断) ■現場管理者に対する営業指導とサポート 【本ポジションの魅力】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での営業経験(看護師、MR、医療機器営業等) 【求める人物像】 ■自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方 ■多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 ■未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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FSE・アプリケーション・クリニカルスペシャリスト

株式会社EPファーマライン
★CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★             ◆大手医療機器メーカーへの正社員前提案件はEPファーマラインだけ!◆
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手メーカープロジェクト ■医療機器メーカーでのフィールドサービスエンジニアとして活動していただきます。 ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。 日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。 転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。 ※日本でも有名は内資系メーカーでの就業が可能です。 ※転籍があります (初回の2年間は、当社社員として就業致しますが、その後は就業先メーカーの正社員として登用されます) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・FSEのご経験 ・臨床工学技士 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師 ・看護師 ■普通自動車免許をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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■臨床検査技師【有資格者であれば業務経験不問です】

治験支援業務を展開している企業
■新宿区 ■年収:300~400万円 ■勤務時間:フレックスタイム制
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験における検査業務および一般業務全般 ・検体検査(尿検査、検体処理ほか) ・生理機能検査(心電図ほか)

  • 応募資格

    【必須要件】 臨床検査技師資格を有する方 ※業務経験は不問です 【歓迎要件】  治験に関連した臨床検査業務経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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品質保証(歯科材料)

株式会社クラレ
世界シェアトップクラス、オンリーワン事業で売り上げの約6割を占めます!
520万円~720万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 クラレノリタケデンタル株式会社 品質保証室 薬事課にて、以下の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に関わる実務、管理 ・歯科材料の各国販売許認可取得に関わる実務、管理 ・歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理 ・医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理 【補足】 株式会社クラレへ入社していただきますが、入社と同時にクラレノリタケデンタル株式会社へ出向となります。(各種処遇はクラレと同じです) クラレノリタケデンタル株式会社は、2012年にクラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立された会社です。(出資比率2:1) それぞれの企業が培ってきた、有機・高分子材料技術、セラミックス由来の無機材料技術等をベースに、歯科材料として接着分野、審美分野において多くの製品を展開しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・学歴 大卒以上(機械系を除いたの理工系) ・語学 英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC 600以上) ・職務経験 製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ・法規制または医療機器業界への関心 【尚可】 ・学歴 大学院修士課程修了 ・大学での専攻 化学系 ・医療機器、医薬品、化粧品、化学品業界での職務経験 ・各国法規制に基づく医療機器等の薬事申請、化学物質管理、または医療機器等の製品開発・技術 開発の実務経験 ・メディカル分野の法規制への造詣

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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営業(医療品原料、中間体の営業など)【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業(海外原薬のマーケティング)と国内を中心に幅広い業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品メーカーへの提案営業活動 ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬品メーカーへの販売 ★薬剤師や開発担当者に対し、原料の提案を行います★ 新薬特許切れによるジェネリック需要拡大に伴い、取引先の国内製薬メーカーへのアプローチを強化して参ります。既存取引先がメインですが、オーダー内容によってはサプライヤー開拓のため、海外のイベントへの参加や、調査会社のネットワークを活用したサプライヤー選定もございます。 例えば: 年に4回、上海やヨーロッパ等で開催される展示会へ直接足を運ぶこともあります。その際は、会社説明・資料作り・プレゼンテーションを英語で実施(通訳同行有り)。1週間ほど滞在し、一日数回のMTGやクライアントのアテンドとして、現地の工場視察の同行等も行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MR ・医薬品原料、医薬中間体の営業経験者 ・化学品の営業経験者 ・有機化学関連の研究経験者、且つTOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ▼英語中級以上(TOEIC700以上) ▼海外会社との折衝や営業業務の経験者歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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診療事業の管理職

非公開
【急募】●医療業界で事務長経験者、管理職経験者歓迎。●裁量・やりがいのある環境。 ※詳細はご面談時にお伝えします。
650万円~700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    副部長としてグループ会社含む診療事業10数拠点、 今後新設される拠点含め管理、運営をお任せします。

  • 応募資格

    <求める人物像> ・経営層、現場とコミュニケーションを主体的に取りながら進行できる方。 【必須要件】 ・医療業界経験者 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・事務長、エリア長など、経営への理解、特に社員の管理経験者歓迎。

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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【江戸川区内 総合病院/医事課管理職】◆2023年新設予定

非公開
事務管理職として病院運営にかかる医事管理業務を幅広く担っていただきます。
480万円~600万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事務管理職として病院運営にかかる医事管理業務を幅広く担っていただきます。 <主な業務内容> ・医事課のマネジメント業務 ・他部門との調整・決定事項の実行 ・医事課スタッフ労務管理・目標管理・評価 ・施設基準管理・各種届出 ・窓口収入金・未収金管理及び督促対応 ・行政対応・適時調査対応・各種報告対応 ・本部、グループ内関連施設との調整 ・病院運営会議・各種委員会出席 ・各種統計資料作成及び病院幹部への報告・提言

  • 応募資格

    必須要件 病院の医事課長経験者もしくは準ずる経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    キャリアネクスト株式会社

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診療事業の管理職

非公開
【急募】●医療業界で事務長経験者、管理職経験者歓迎。●裁量・やりがいのある環境。 ※詳細はご面談時にお伝えします。
650万円~700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

土肥 正和
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    副部長としてグループ会社含む診療事業10数拠点、 今後新設される拠点含め管理、運営をお任せします。

  • 応募資格

    <求める人物像> ・経営層、現場とコミュニケーションを主体的に取りながら進行できる方。 【必須要件】 ・医療業界経験者 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・事務長、エリア長など、経営への理解、特に社員の管理経験者歓迎。

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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研究・解析職(エキスパート)

株式会社FRONTEO
ライフサイエンス領域における人工知能系システムの研究解析を行っていただく方を募集いたします。 ■具体的な業務内容 ・ 顧客との対話を通して、顧客の課題を抽出・具体化し、人工知能エンジン「Conce…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ライフサイエンス領域における人工知能系システムの研究解析を行っていただく方を募集いたします。 ■具体的な業務内容 ・ 顧客との対話を通して、顧客の課題を抽出・具体化し、人工知能エンジン「ConceptEncoder」解析結果に基づいた課題解決案を提案します。 (提案内容の検討から運用環境の立ち上げまで、一連の業務を遂行します) ・ 人工知能を活用したライフサイエンス領域の研究解析を推進し、ビジネスの基盤を築く。 ・ 医学・薬学の知識をもって、高度な専門知識を必要とする領域での業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索する。 ・ 医学・薬学、IT・ソフトウェアの業界双方の言語・思想・スキル・課題を認識し、両業界の橋渡し(コミュニケーションコーディネーター)の役割を担う。 ■ライフサイエンスAI事業とは? ライフサイエンスAI事業は2015年に設立、大学や病院との共同研究を行いながらライフサイエンス分野におけるAIの活用を推進しています。患者を第一に考え、エビデンス(根拠)に基づいた研究開発を推進し、医療の向上に貢献することを理念の柱とし、独自のAI「Concept Encoder」を開発。あらゆるデータを客観的に評価し、解析過程を明示し、安心して使用を継続できるサービスの実現を目指しています。 ■ポジションの魅力 ・医療×AIの中でもテキスト解析において世界で先行している技術を提案しながら、顧客の課題や共同研究先のニーズに沿った形でOutputを提案できる ・民間企業においてプロダクトサイドに近い研究活動に携わり、自身の研究・解析の成果が社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。 ・人工知能を活用した医療研究分野で活躍することができます。

  • 応募資格

    ■必須条件 ・製薬企業、医療機器メーカー等、研究所での5年以上の業務実績がある方 ・ 疾患診断・治療方法・薬剤開発に関する高度な専門知識が求められる業務経験 ・ 社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ■歓迎条件 ・自然言語処理(NLP)、テキスト加工処理に関連する技術・知識 ・大学・学部レベルの数学知識(確率・統計、線形代数、解析) ・Pythonでのプログラム経験 ・実データを利用した研究開発(データ分析、アルゴリズム考案など)に携わった経験 ■求める人物像 (1) お客様のビジネスを理解し、テクノロジーの力で価値を創造することに意欲がある方 (2) 自律的に高い目標を設定し、達成に向けて能動的に当事者意識を持って行動できる方 (3) 人工知能関連の論文、アルゴリズムや数式を理解する数理能力(学部レベルの数学知識)を有している方 (4) 仮説・検証などの科学的な手順を理解し、実行できる素養を有している方 (5) 未経験の領域における開発にも、好奇心をもって取り組める積極性を有している方 (6) 常に新しい技術を自ら学び、実業務へ生かすことへ強い情熱をお持ちの方 ■語学スキル 英語:技術文章を読めるレベル(英語の論文や技術情報などから最新成果、技術情報を入手し、研究開発業務で活用) ・その他言語:不問

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【アプリケーションスペシャリスト】上場準備中

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    私たちが販売している乳がん画像診断装置は、女性のがん死亡率一位となっている乳がんの早期発見を強力にサポートする画期的な超音波画像診断装置です。女性のための新しいコンセプトの超音波画像診断装置を販売促進するため、アプリケーションスペシャリストとして幅広く積極的に業務に取り組んでいただける方を募集します。 【業務内容】 ■装置設置後の操作説明とフォローアップ(操作トレーニング、撮影立会い、フォローアップトレーニング) ■技術的観点からの説明および営業サポート ■展示会対応やセミナー等での商品説明やデモンストレーション ■顧客ニーズに合わせた提案書や簡易マニュアルの作成 ■学会や地方会等や自社セミナー(ユーザー会など)の立案・実施 ■KOLとのコミュニケーション ■装置の臨床的意義や価値などを訴求し、学術的なサポート ■顧客ニーズや市場ニーズを把握し、社内へのフィードバックによる自社製品の価値・品質向上提案(関係部署と協働) ■販売代理店への技術的トレーニング 【主要顧客】 大学病院、中核病院の乳腺外科、乳腺クリニックなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・医療機器のアプリケーション担当の経験3年以上 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師資格 ■出張が可能な方(学会等での出張を想定) 【求める人物像】 ■コミュニケーションの中から相手のニーズを的確に把握し、解決のための提案をできる方 ■既存の経験にとらわれず、柔軟に考えチャレンジできる方 ■ベンチャーマインドを持ち、自分の領域を決めず仕事ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療会計部門(マネージャー候補)

日本クレアス税理士法人
就業環境◎/スキルアップできる環境/医療会計部門に特化したい方にピッタリ!
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

堂原 拓人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 医科・歯科等の月次決算・税務申告書作成、会計(コンサルティング&経理アウトソーシング)・税務業務を担当いただきます。人材育成・指導、マネジメント、セミナーの企画・運営・講師もお任せします。  【職務詳細】 ・会計、税務実務支援及びアドバイス →医科、歯科等の税務申告書作成、チェック、記帳代行、月次、年次決算、確定申告、給与計算、社会保険手続き など ※医科、歯科等がメインですが、一般法人クライアントも担当する場合があります。  ・税務コンサルティング ・医療法人設立、経営支援 ・相続、事業承継 ・クライアント経理支援業務(1ヶ月のうち数日間) ※経験や能力により担当する業務は異なります。 【職務環境】 同社では残業時間削減の取組みを行い、成果を上げています。 社員の意識を変えていくところから始まり、業務改善、変形労働時間制の導入、 ノー残業デーや22時以降の残業不可など、実施しています。

  • 応募資格

    【必須】 ■基本的なPCスキル(Word、Excel、E-mail)  ※特にExcelを頻繁に使用 ■上記要件と以下いずれかの経験必須 ・会計事務所で医療機関や社会福祉法人を担当した実務経験 ・会計事務所やコンサルティング会社での実務経験 ・医療機関や福祉施設、介護事業所での経理経験 ・日商簿記2級以上と同等の知識があり、一般企業等での経理経験   【こんな方をお迎えしたいと思っています!】 ・長く税務、会計に携わりスキルアップしていきたいと考える方 ・ホスピタリティマインドが高い方(対顧客、対社内スタッフ) ・効率や質の向上を意識して仕事に取り組む方

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    株式会社ワークポート

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【内部監査】リスクマネジメント・コンプライアンス対応

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    組織の成長を支えるコーポレート部門で、事業上のリスクを察知して未然に防ぐリスクマネジメントを担って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■リスクマネジメント(事業上の疑義を察知し予防) ■プロセス構築やプロジェクト管理 ■コンプライアンス対応 【キャリアパス・仕事の面白さ】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■グループ会社の部門長、新規事業責任者など、提示できるキャリアパスの多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療・介護業界にて内部監査・法務(リスクマネジメント・コンプライアンス対応)のご経験 【求める人物像】 ■現場に浸透させるための戦術策定と実行 (現場目線で考え落とし込める) ■あるべき姿に向け、最後まであきらめずにやりきる方 ■顧客志向/人に役立つ事をする意欲に溢れ変革をもたらす当事者として課題解決に取り組める方 ■疑義が入る前のリスクマネジメントを主導で経験したことがある方 ■プロセス構築やプロジェクト管理を経験し危機察知力に優れた方

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    株式会社パソナ

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査定医(医師)【年収1200~2000万円】

外資系生保
診断書を基に保険金支払いの可否を判断する業務です。
1200万円~2000万円 / リーダー | その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆査定医業務全般をお願いします。 ・医的選択に関する事項、医的査定及び助言、生命保険医学に関する事項、その他の医的判断に関する事項など ※契約審査業務は外注企業や嘱託医が担当しており、査定業務がメインです。 ※査定業務は診断書を基に保険金支払いの可否を判断します。 ※ケースによっては主治医に照会を仰ぎ、調査会社のレポートを参考に判断しています。 ※加入者と直接コンタクトを取る事はございません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ◆学歴:大卒以上 ◆最適年齢:40代~50代 ◆臨床経験 5年以上 ◆基礎レベル以上のOAスキルがある (具体的には、Word・Excel等のPCスキルについて基本操作が問題なくできればよい) 【歓迎する経験、スキル】 ◆以下の経験、スキルがあれば尚可 ・がん臨床経験 ・大手4大生保の査定医経験(入口/出口の査定どちらの経験でも問わない) ・論文を2本以上執筆している(英語・日本語は問わない)

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    株式会社保険キャリア

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東京郊外の大手グループ病院の看護補助業務です

非公開
福祉を支える医療現場でまずは、経験を! 病院で経験を積むことができます。病院というまさに医療現場で、医師・看護師・コメディカルと連携して働き、他職種との意思疎通能力を磨けます。医師の考え方や看護
300万円~350万円 / メンバー

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石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    病院内での看護補助業務全般

  • 応募資格

    介護福祉士有資格者で病院での看護補助業務に興味のある方

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    日総工産株式会社

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Manager/薬事コンサルタント

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンスト…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 【担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案等 ・対面助言サポート: 申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ・その他: CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等

  • 応募資格

    【必須条件】 <コンサルタント> ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ・課題解決能力 ・高い発想力/提案力/積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ <薬事マネジャー> ・薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ・実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ・英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ・関連法規(GCP、GMPなど)の知識 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 ・複数の治療領域の経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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臨床開発モニター※未経験可※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~525万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須事項> ●1年以上のCRC・MR・薬剤師・看護師経験 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 〈歓迎条件〉 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎

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    株式会社パソナ

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治験コーディネーター!【正社員】

非公開
勤務地は全国 *希望に応じます
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関が実施する治験業務のサポート! ■被験者の患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など

  • 応募資格

    下記いづれかの経験者 ◆看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上。 ◆臨床検査技師としての実務経験2年以上。 ◆CRC実務経験または治験業界の経験。 医療系専門学校、短大卒業以上

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    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

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    株式会社パソナ

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クリニカルスペシャリスト

外資系医療機器/製薬メーカー *美容領域のリーディングカンパニー
本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント(セミナー/Webセミナー)の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

  • 応募資格

    【経験】 ・看護師、カウンセラー(美容クリニックでの就労経験尚可) 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル(パワーポイント、ワード、エクセル) ・ Excel(データ入力や表作成を行ったことがある) ・ Power point(外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある) ・ Word(会議等において使用する文書作成をしたことがある)

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施設長【首都圏エリア】

非公開
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396万円~780万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    首都圏エリアにある施設の施設長をお任せします。 【ミッション】 施設の運営だけでなく、経営の視点を持ち入居率の向上のための集客、職員の定着施策の立案・実行、経費削減などを行って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 有料老人ホームの入居希望者に対する、入居相談及び契約に関わる業務をお任せします。主に介護医療機関のケアマネ、ソーシャルワーカーへの提案営業です。 ■入居相談会の実施 ■ケアマネ・ソーシャルワーカーへの提案営業 ■入居希望者からの問い合わせや相談への対応 ■高齢者住宅の運営全般 ■施設管理人の研修指導 ■法令遵守に関する各種業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■施設長もしくは事務長経験がある方 ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 【求める人物像】 ★固定概念にとらわれず、創造性のある組織づくりに取組んでいただける方 ※入社後は介護職員初任者研修を修了していただきます。(旧ホームヘルパー2級以上の取得者は不要)また社会福祉士など関連資格の取得なども推奨しております。 ※実際の介護業務は行いません。

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イメージングバイオマーカー(特にMRI)の専門家 【東京】

非公開
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1000万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ■MRIデータの解析・分析ができる方 ■企業で医薬品開発に携わった経験2年以上 ■神経領域の科学的医学的知識を持つ方 ■専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方 ■アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方 ■業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking) 【歓迎要件】 ■医師の資格を有する者

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    株式会社パソナ

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事業推進【産業保険事業部】

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019年・2020)選出企業★
450万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業部の各種業務範囲が拡大し、各種サービスの業務マニュアル(操作手順書)の作成や社内グループウェアの資料整理・管理等が急務となり、体制増強のための募集です。 上記内容をメインとした「業務管理」等をおこなっていただける「事務のスペシャリスト」としてご活躍いただける方を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須条件> ■営業の開拓から商談、成約までの一連の流れの各種社内システムの利用マニュアルの作成 ■カスタマーサポート部の対応業務の各種システムの利用マニュアルの作成 ■契約書対応

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    株式会社パソナ

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薬事渉外担当(アジア・国内)

第一三共株式会社
・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し遂行する

  • 応募資格

    ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当者(欧米並びにアジア)と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【レセプト適正化事業】チーフリーダー ※CUC i-DATA

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今回は同社の事業の一つである「診療報酬適正化事業部」にて募集をしております。 診療報酬適正化事業部では、医療機関・健康保険組合などの保険者向けに、医療費適正化を目的としたコンサルティングを提供しております。 【具体的には】 ■レセプトチェックチームのマネジメント、教育育成 ■点検処理スピードや実績管理 ■外部との連携(営業、審査機関や健保組合、提携医療法人との関係性構築) ■イレギュラー対応(レセプト点検実務) ※メンバーは一人当たり月5000枚ほどのレセプトチェックを担当していきます。 【ポジション】 ■レセプトチェックチームの責任者ポジション 【業務詳細について】 診療エビデンスに基づき、医療費削減・医療の質向上・適正な医療提供体制の構築を、診療報酬実績をベースにご提案いたします。 (1)保険者・自治体様向けレセプト点検代行 システムによるレセプト全件確認、および専門スタッフによる目視確認を行います。 ●対応分野:医科(歯科・調剤・訪問看護・柔整) ●確認方法:単月・横覧・縦覧・突合点検 ※毎月チェック内容を更新いたします。 ※オンライン再審査請求に対応しています。 └縦覧点検(過去数年分のデータ保持可能) └EBM(根拠に基づく医療)に基づいたレセプトチェック …実際に医師が使用しているガイドラインを基に、診療報酬に結び付く内容をチェックし精度の高い点検を実現いたします。 (2)統計分析結果のご提供 ●審査基準の分析(一次審査・再審査の審査結果を分析) ●統計分析結果を提供(はしご受診、重複投薬など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事務長経験(レセプト実務・病院規模数百床) ■審査支払機関でのマネジメント経験 ■レセプトチェック業務代行会社や医療事務派遣会社などで、 教育システム構築やマニュアル作成、マネジメント経験者 ■健保のチェック責任者 【求める人物像】 ■同社ミッションに共感いただける方で、医療業界の変革に対して当事者意識をもって取り組める方 ■新会社の新規事業のため、変化に柔軟に対応し楽しむことができる方 ■多様な価値観を認め、個ではなくチームで成果を上げることができる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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開発薬事

非公開
開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後の維持管理業務 ■治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ■開発段階での当局相談対応 ■承認審査当局対応 ■規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ■製薬業界での勤務経験者 ■薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ■国内外承認申請業務経験者 ■海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 <望ましい人物像> ■臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ■対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ■積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ■問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ■チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【就労移行支援事業:支援員(サービス管理責任者)】自立目指し働く事で社会参画できるよう支援します

非公開
新しい事業ですので、自身が想う風通しの良い職場を創っていく事ができます。新しい事業を一から立ち上げることにチャレンジしたい方!「障がい福祉分野」でのキャリア形成を目指す方!最適な職場となります
320万円~515万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【就労移行支援事業:支援員(サービス管理責任者)】 ■新規開設事業所のサービス管理責任者業務をお願いします。 ■サービス管理責任者は、事業所の運営やサービスの質を維持、  向上させる為の福祉の専門職です。 ■本人や家族のニーズや適性把握しながら、個別の支援計画の  立案と実行を担当します。 ■具体的には・・・   ・利用者記録の作成   ・個別支援計画の作成管理及び見直し   ・利用者面談などの相談支援業務   ・支援内容の見直しや改善のための施策検討   ・地域における関係機関との連絡調整   ・新規利用者獲得に係る営業活動   ・福祉サービスの説明、関係機関利用のアドバイス   ・管理者と連携した事業所の運営管理   ・支援員の育成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・障がい者支援の経験 ・福祉、医療、介護業界での実務経験5年以上  (相談、就業支援業務、教育介護業務 等) ・基本的なPCスキル(Excel、Word、Gmail) 【あれば尚可】 ・社会福祉士 ・精神保健福祉士 ・介護福祉士 ・サービス管理責任者研修終了

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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医療用デバイスのマーケティング・商品企画

株式会社ダイセル
東証プライム市場/世界トップクラスの化学メーカー/福利厚生も充実!!
580万円~698万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

堂原 拓人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・新規投与デバイス(アクトランザ)の特徴を理解し、市場分析、戦略立案・実行、商品企画、アカデミア・パートナー企業との協業マネジメント等、市場開拓・上市を担います。 【職務詳細】 ■製薬企業、大学や各種研究機関に対しての顧客開拓、アライアンス活動 ■学会、展示会を活用したプロモーション活動 ■市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行 ■新規投与デバイス(アクトランザ)の商品企画活動 ※将来的に転勤の可能性があります。 ‥…━━━☆こんな人におすすめです!☆━━━…‥・ 以下の分野に2000年以降に携わり、精通している方 【遺伝子工学(トランスフェクション技術、ベクター開発など含む)、分子生物学、細胞生物学(遺伝子発現制御)、免疫学、ワクチン学(特にがん免疫)】

  • 応募資格

    【必須】 ・大卒以上(博士・修士卒尚可、薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科歓迎) ・医療機器メーカーで5年以上のマーケティング経験のある方 ・医療機器・医薬品の商品企画と市場導入経験、事業開発経験 ・マーケティング業務全般(市場分析、戦略立案と実行、商品企画、上市と上市後の顧客開拓含む販促活動) ・医薬品の営業マーケティング経験、MR資格(医薬品の営業) 【尚可】 ・英語スキル:ビジネスレベル ・海外駐在のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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