医療・介護・福祉系専門職の転職・求人検索結果

東京都

■当社では、「日経メディカル」「日経メディカル Online」「日経ドラッグインフォメーション」「DIOnline」「日経ヘルスケア」「日経バイオテク」などの医療メディアを展開しています。医師や薬剤師、製薬企業の研究者、医療機関の経営層などを対象にしたこれらの専門誌やWebサイトで、企画立案、取材・執筆、編集業務などに携わっていただきます。 ▼具体的な業務 ・各メディア（雑誌・Webサイト）における企画立案、取材・記事執筆 ・動画や音声コンテンツの企画立案、制作 ・寄稿記事などの編集 ・書籍やムックの企画立案・編集 ・読者向けセミナーや教育事業などの企画立案

▼必須要件 ・「雑誌やWebメディアでの取材・編集経験」もしくは「医療業界における勤務経験」 ・企画立案や取材・執筆などへの能動性・自立性 ・組織成果につながるコミュニケーション力 ・新たな取り組みへの積極性 ・医療技術や医薬品の開発、医療行政の動きなどに関する強い関心と情報収集意欲 ▼歓迎スキル ・医学系出版社・医療系メディアでの取材・編集経験 ・医療機関の経営・運営部門、医療機関へのコンサルティング業務での従事経験

神奈川県

■保育士～幅広い年代の保育士が活躍しています！ ０～５歳児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応　など

必須：保育士資格 歓迎する人材：素直で明るく、前向きな方 ★出産や育児でブランクがある方、 　ご自身の子育て経験を生かして新しく保育士資格を取られた方も歓迎！ 　→育児を通して感じたこと、共感できることを大切にして、 　　園児や保護者に寄り添う存在になってください！ ★多様な保育に触れ、学びを深めたい方にもおすすめ！ 　→当法人の所属する栗原学園グループ全体で研修があり、 　　グループ内の幼稚園や他の保育園との職員とも交流機会があります。 　　またグループ内での異動、キャリアチェンジも可能です。

大阪府

大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 【求める人物像】 「高いコミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」 「CRC業務に対する高いモチベーション」「組織への貢献意欲」「目標達成意欲」

株式会社パソナ

山形県

【期待する役割】 ■検査業務 【職務詳細】 各種検査業務（蟯虫卵検査・尿検査・腸内病原菌検査・ノロウィルス検査・レジオネラ属菌検査・水質検査・抜き取り検査・食材菌検査・砂場細菌検査等）。 各医療機関からお預かりする検体を一日あたり数十件分析しています。 【募集背景】 現在の担当者が高齢であり、引継ぎを含めた体制構築のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床検査技師 ■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

■病院での事務長業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■プロジェクト推進 ■収支状況確認 ■医療請求状況管理 ■病院運営（各種会議運営・建物施設管理など） ■行政対応（指導監査・実地指導・定期報告・事業届など） ■その他（苦情対応・未収金管理など） ★病院グループで医療等に関わる職員を支えるお仕事です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼事業内容に記載の事務業務経験 ▼医療法人にて事務経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

長崎県

■患者様の健康管理および柔道整復師資格に基づく施術 ・上記に付随する各種健康増進の提案および施術の実施 ・療養費に伴う施術 ・根本治療（各矯正など） ・患者様のレセプト管理 ・その他、院内運営業務 ■単に治療をするだけではなく、患者さんの日常の様子を聞きなが 　ら早期の回復ができるよう指導していただきます 　また、損傷した部分だけでなく、患者さんの体全体の様子を視診 　して診断し、施術していきます ■経験・スキルによっては院長（候補）としての採用もあります 【勤務時間】 （1）月火水金：09時00分～20時00分 （2）木土日祝：09時00分～14時00分（休憩なし／月8回～10回） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■柔道整復師

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

治験に関連した看護業務

看護師資格を有する方 治験関連業務経験者

日総工産株式会社

宮城県

同病院で医療事務および管理監督業務を行っていただきます。 【備考】 ■配属部署： 事務部門の医療事務です。 ■病院概要： 従業員数38名のアットホームな病院。柴田郡内唯一の民間病院として地域の皆様を支えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療事務経験 ■医療機関での管理職経験 ■ＰＣの基本操作が可能であること ■普通自動車運転免許（AT限定可）の資格保有 【求める人物像】 ・協調性があり、真面目な方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

群馬県

■就労移行支援事業所（発達障害の方中心）にて大人の発達障害の方のキャリアをサポートするお仕事です。 【具体的には】 ・個別支援計画の作成及び管理 ・法令に基づくサービス管理業務全般 ・福祉サービスの説明、関係機関利用の際のアドバイス ・ニーズや状況のヒヤリング及び適正のアセスメント ・ハローワーク等、地域における関係機関との連絡調整 ・折衝業務 ★群馬県高崎市旭町に4月、新しく開所予定の「株式会社cocoKARA/ディーキャリア　高崎第2オフィス」にて正社員、オープニングスタッフを募集いたします! 　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記（１）～（３）のいずれかの経験をお持ちの方 （１）直接支援業務に8年以上 （２）有資格者は実務経験5年以上 （３）国家資格保有者は実務経験3年以上 ※サービス管理責任者になる為には上記以外にも、基礎研修と実践研修を修了する必要があります。こちらにつきましては、入社後に研修を受けて頂く形でもかまいません。 【歓迎要件】 資格さえあれば未経験者やブランクのある方でも大丈夫! 安心の充実した社内研修制度があります もちろんサービス管理責任者の資格や経験をお持ちの方大歓迎です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

北海道

〇受付・電話応対 〇会計やレセプト作成 グループ内の福祉施設の利用者さまへの診療業務が主な仕事です。 【募集背景】欠員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・医療事務の実務経験 【歓迎要件】 ・訪問診療事務の実務経験 【PCスキル】 ・Word、Excel基本操作 ・電子カルテの操作経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家（メディカルドクター）による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD（メディカルドクター）資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師として３年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ

熊本県

機能訓練指導員（作業療法士、理学療法士、言語聴覚士　いずれかの資格のある方） ・業務内容：入所者（維持期の方）への生活リハビリ。 リハビリで回復させる、というイメージではない。生活を維持させるためのリハビリ。 ただ、専業特化ではないため、繁忙時は食事の配膳、生活の中で介助等をお願いすることもある。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・作業療法士、理学療法士、言語聴覚士 いずれかの資格のある方 【歓迎条件】 ・特に無し

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

臨床試験におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係るFinancial Documentationのレビュー ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係るTimelinesの作成 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る進捗及び予算の管理 実務面 ■ Protocol レビュー ■ Data Management Plan の作成、維持管理 ■ Local Lab Conventions の作成、維持管理 ■ Third Party Data Transfer Specifications の作成 ■ Clinical Systems Solutions に関する計画 （Core Configuration Setup Targeted Source Data Verification Clinical System Design Guide のレビュー） ■ Data Review Activities の計画 ■ CRF Completion Guidelines の作成・レビュー ■ Edit Check Plan の作成・レビュー ■ Clinical Data Coordinator のOversight（データレビューおよびクエリ管理を調整し完了させる。） ■ Data Validation Outputs がRequirements に適合しているかのレビュー ■ 運用中のClinical System Solutions の変更管理 ■ Data Delivery Checklist 及びData Delivery Approval Form の作成・レビュー ■ Study Lock/Unlock の実行及び管理 ■ データマネジメント計画書遵守状況の評価 ■ 会議の参加及びデータマネジメント会議のホスト ■ 信頼性調査対応

【学歴:必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（理学・工学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等:必須要件】 臨床試験の一連のデータマネジメント業務（EDC 構築～データ固定まで）について2 年以上の経験があること EDC の使用経験を有すること 社内外の会議資料を作成できる 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 問題解決スキルを有すること 経験の浅いデータマネジャーの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に行えるレベルの英語力を有すること（目安TOEIC 750 点以上） 【専門性:望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 SAS プログラミングに関する知識 CDISC 標準に関する知識 生物統計学に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

群馬県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

・介護福祉学科、歯科衛生士学科、こども保育学科、医療事務学科における看護系科目の教科指導、実習指導。 ・介護福祉学科における介護領域の教科指導、実習指導。 ・学生の生活全般における担任業務。 ・専門学校生及び保育園児に対する学校医の健康管理補助。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■PCスキル（Excel・Word） ■看護師の資格を持ち、資格取得後5年以上の実務経験を有すること。 【歓迎要件】 ・介護教員講習会修了者優遇（未修了者は、採用後講習受講条件）。 ・介護教員講習会未修了者：2020年4月～5月修了者：応相談 【求める人物像】 ●教員の安定的な確保とともに、その中でリーダーとなって管理的職責を遂行できる人材

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

同社が取り扱う医事会計システムの導入後のヘルプデスクとして電話対応等を実施いただきます。 ■同社特徴： （1）マルチベンダー制を活かした一括提案： 同社には「社内情報システム部門の代行」としての役割が求められてきています。特定のベンダに依存せずマルチで提案し、折衝から設計・構築～運用まで落とし込みま す。持ち前の技術力や提案力でニッセン様、ワールド様等のネットワークも設計から同社が手掛けています。 （2）グループ会社向けのＩＴ投資を担う存在に： グループ全体として、世の中のＩＴ投資や、IoT、AIなどの成長を受け、IT投資強化を企画しています。同社社長がグループのIT戦略室責任者に着任をしたことを起因に サービス強化を開始しました。今後はグループ内の情報戦略企業としてサービス展開を強めていきます。 （3）安定した利益の確保： 運用保守案件が継続的にあり、年始から利益想定ができ、積極的な投資を行うことも可能です。また、景気連動を受けにくいため、安定した体制構築が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・医療システムのインストラクター、サポート経験のある方 ・医療事務経験のある方 【歓迎要件】 ■ORCAの操作経験、サポート経験がある方

株式会社パソナ

東京都

当社が運営する介護付有料老人ホーム「サクラビア成城」において入居者の健康管理と指導、及び在宅医療における看護業務全般。 同じ建物内にクリニックが併設されており、昼夜医師が常駐しており、緊密な連携をしていますので、安心して業務に取り組むことができます。 ケアサービス部門のスタッフは、介護職員をメインに看護師、理学療法士、ケアマネージャーなど約50名の有資格者が勤務しています。

正看護師 看護実務経験5年以上

インテグラス株式会社

奈良県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

特別養護老人ホーム及び併設のデイサービスセンター（同一施設内）「ぬくもりの里あおえ」における管理栄養士業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・管理栄養士 ・普通自動車運転免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

群馬県

産業医と連携し、健康管理システムを用いた従業員の健康管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・健康診断の受診勧奨 ・健康診断後の保健指導 ・ストレスチェックの実施 ・メンタル対応 ・復職支援 ・傷病者対応 ・従業員がいきいきと働けるための健康施策の開催等の業務の実施 【配属部署】経営企画本部　総務部　健康推進課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■看護師の資格をお持ちの方 ■簡単なPC操作（エクセル、ワードなど）ができ、資料作成を行える方 【歓迎要件】 ■保健師の資格をお持ちの方 【仕事のおもしろさ、やりがい】 同社は2019年3月に健康経営宣言をし、「中期経営計画2025」では重点施策のひとつとして、「安全第一で健康経営と働き方改革」を掲げています。 当社は従業員の心身の健康を重要な経営課題として捉え、この重要な経営課題に取り組むという面白さとやりがいがあります。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。 具体的には以下を担当いただきます。 ・クライアントとアンケート研究の企画 ・アンケート研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門（研究企画部門、統計解析部門）と連携。 ・アンケート研究のプロジェクトマネジメント（クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ・研究計画書/同意説明文書/調査票（関連文書を含む）の作成及びレビュー対応、品質管理 ・論文（日本語・英語）やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ・チームリーダー、副チームリーダーの業務 　－実際に運営を行うプロジェクトリーダーのサポート、プロジェクトがスムースに運営できるように支援 　ープロジェクトのリスクマネジメント、Issueマネジメント 　ープロジェクト会議への参加（週に1回～2週に1回程度） 　－メンバーのヒューマンリソースマネジメント

以下の経験がある方（1は必須。2 3はいずれか該当する方） 1.　複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方 2.　医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務の経験者 3.　市場調査の経験があり医療業界への意欲をお持ちの方 （歓迎） ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方 ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験 ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験 （求める人物像） ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方 ・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方 ・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し遂行する

・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当者（欧米並びにアジア）と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

徳島県

★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客、電話対応等） ・レセプト請求業務 ・パソコン入力（ワード、エクセルほか） ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大分県

【専属産業医】株式会社ジャパンセミコンダクター大分事業所産業医 安全衛生委員会出席　・　健康管理措置意見書作成　・　時間外超過者　・　職場復帰面談　・　健診後事後措置　 ・　特殊健診　・　健康相談　・　救急対応　・　職場巡視　他 【現状体制】 産業医（非常勤）２名、保健師（常勤）３名 【雇用形態】 正社員：雇用の定めなし、　嘱託：１年契約、１年ごとの更新有 定年：60歳　雇用延長有り　60代歓迎 【その他】東芝グループ会社１１社、約１，５００名 日本産業衛生学会年会費等は会社負担、その他学会等は会社規定による。パソコン使用（エクセル（関数あり）、ワード、パワーポイント）可能な方希望。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・医師免許 ・産業医免許有資格者 ・産業医未経験者 相談可能 ・年齢不問 60代の方も歓迎 ・勤務開始：2020年4月1日（応相談） ・別府温泉、関サバでお馴染み豊後水道、国宝の富貴寺等、自然に恵まれた場所に位置しています。 ・雇用形態は、基本的に下記の２パターンよりお選びいただけます。 １．正規社員：週５日ご勤務いただきます。東芝グループ基準により処遇を決定します。 ２．嘱託社員：週４日以上（残りの日数の勤務制限なし）ご勤務いただきます。東芝グループ基準をベースに処遇を決定します。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

【共通】 ●医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ●液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ●輸入原料の規制適合評価 ●法規制変更対応 ●規制当局への対応 ●ISO維持管理 ●社内文書維持管理 ●GMP維持管理 ●HACCP維持管理 ●監査サポート 【課長職】 上記に加えて ●マネジメントレビュー作成 ●バリデーション管理 ●供給業者管理

【必須（MUST）】 ●ヘルスケア業界（医薬品、食品等）にて3年以上の規制関連の業務経験 ●ISO9001もしくはGMPに関する知識及び実務経験 ●日本語及び英語でのコミュニケーション能力 ●問題把握、問題解決能力 ●目標達成能力 ●マネジメントのスキル　※課長の場合 【歓迎（WANT）】 ●薬事法に関する知識及び実務経験 ●食品関連規制に関する知識 ●薬剤師資格 【求める人物像】 ●自ら考え、成長できる ●組織横断的なコミュニケーション能力 ●海外拠点との情報共有と相互協力 ●カスタマーフォーカス ●ストレス耐性がある ●安全・衛生・環境管理、コンプライアンス遵守

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

静岡県

・健康相談、健康診断の企画運営・事後措置・保健指導、休職者復職支援、就業上の措置に基づく対応、健康教育、禁煙活動、過重労働対策に基づく対応、職場巡視同行、安全衛生委員会参加等々 ・健康経営施策の検討・参画・推進 【やりがい・魅力】 健康経営の企画・推進によるアブセンティズム・プレゼンティズムの改善とそれに伴うワークエンゲージメント向上により、会社の生産性や業績向上に寄与していることを実感できます。 【募集背景】 ・健康推進センター（診療所）の保健師退職に伴う補充。 ・産業保健業務及び健康経営施策検討・実践。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・保健師資格 ・産業保健経験者 【歓迎要件】 ・産業カウンセラー資格 【求める人物像】 ・経験に基づく、施策企画力と実践力を持つ方 ・協調性とストレス耐性の両方を以って業務遂行できる方 ・健診結果を分析し、健康施策へ落とし込む力量を持つ方

株式会社パソナ

熊本県

産業医として従業員の健康管理をお任せします。 ＜具体的には＞ ■コンプライアンス（法令順守）の把握・管理 ■健康診断の管理 ■健康についての面接指導 ■職場環境の問題解決と労働者から要望があった際の対応 ■健康・well-beingについてのマネジメント業務及び促進に関する業務　など ＜ポイント＞ ■半導体はコロナ禍などで需要が急増し、世界的に品薄が続いています。また、2022年以降も5GやAIなどを中心に、グローバルなメガトレンドが半導体需要をけん引していくことが考えられます。当社には新しい端末開発や新たなビジネス機会がもたらされており、リアルとデジタルを結ぶ当社のテクノロジーにも大きな期待が寄せられています。 ■世界トップクラスのファウンドリにて世界最先端のプロセスに触れながらグローバルなお客様と仕事ができる魅力とやりがいのある職場です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■産業医免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語もしくは中国語が流暢な方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

京都府

中期経営計画で掲げる新規事業開発のうちの医療機器事業分野の臓器灌流（かんりゅう）装置をはじめとする製品の事業企画、設計管理、品質保証、を担っていただきます。 臓器固定器「オーガンポケット」 https://www.screen.co.jp/news/NR220809 【業務内容】 1.?国内外の薬事規制を踏まえた事業計画の作成 2.　医療機器開発全般 3.?国内外の薬事・QMS対応に伴う品質保証

【必須要件】・※医療機器に関する下記1・3のご経験をお持ちの方（合計5年以上） 1.・事業企画・2.・医療機器の設計・薬事・3.・医療機器の臨床開発・臨床導入（学術含む） 【歓迎スキル、経験】 ・薬事・QMS ・滅菌・包装バリデーション ・製造ラインの設計・工程管理・品質管理 ・新規事業の立上げメンバーとして臨機応変に対応し、チームをリードできる方。 ・TOEIC700点位の語学力をお持ちの方。（将来的な海外薬事申請も視野に入れているため）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

◆耳鼻咽喉科、泌尿器科、小児科の看護師として◆ ・担当ドクターのサポート業務 ・業務全般をご担当頂きます。 ・カルテ検索 ・患者様誘導業務等、看護業務全般をご担当頂きます。 ◎仕事の流れは先輩がイチから教えますのでご安心してスタート出来ます！

・看護師資格（準看護師資格でもOK）で看護業務経験ある方。 　※診療科目は不問です。 　※ブランクある方でも応募可能です。 ◎耳鼻咽喉科、泌尿器科、小児科での看護業務経験者、大歓迎！ ◎20代、30代、40代のスタッフが活躍中！

ディスタコンサルティング株式会社

群馬県

・主治医が『訪問看護サービスの利用が必要』と認めた方を対象とし、主治医の指示に合わせた看護師等がご自宅を訪問し療養上のお世話や診療の補助を行います。 ・健康状態の管理[バイタルチェック（血圧、体温、脈拍などのチェック）、病状の観察、精神面のケア] ・自宅でのリハビリテーション[関節の硬化を防ぐ運動、日常生活動作の訓練（歩行、排泄等）、外出、レクリエーション] ・治療促進のための看護[医療機器や器具の管理、服薬指導、主治医の指示による処置や検査] ・相談[住宅改修や福祉用具導入に関する相談、介護負担に関する相談、健康管理、日常生活に関する相談] ・終末期の看護[痛みの緩和、本人や家族の精神的な支援、看取りの体制に関する相談] ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件 ・利用者のお気持ちに寄り添える方 ・訪問看護経験者 ■歓迎条件 ・ホームヘルパー2級、重度訪問介護従事者講習受講者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛媛県

■病棟業務で患者様の人権を尊重した質の高い看護を提供することを看護理念に置き、個別性のある看護を目指しています。 ・日勤業務は週37時間 ・夜勤業務は1ヶ月72時間を基本とし、9時～17時の勤務時間 ・外勤務はほとんどありません。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

正看護師免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得と認定後の変更対応 ・GMP適合性調査 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成 ・PMDA相談資料の作成及び相談の実施 ・薬事規制の監視及び海外顧客への説明

・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ・英語の基資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ・英語（e mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームで働くことができる方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師免許をお持ちの方 （腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点以上） 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験

株式会社パソナ

埼玉県

・老健施設の業務統括管理（人事労務管理、人事トラブル対応、市役所対応、苦情対応、採用面接） ・利用者獲得のための営業活動同行および指示

【MUST】人事経験、マネジメント経験、普通自動車運転免許

富士ヒューマンテック株式会社

徳島県

■作業療法士として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■就学前のお子様から介入し、言葉の遅れ、運動面の遅れ等、発達に凸凹がある子さんが日常生活を機能的に過ごすための訓練を行っております。 ■感情コントロールのプログラム、思春期プログラム、自己認知プログラムさまざまな成長過程でプログラムを変え、対応して頂きます。 ※小児リハビリは外来患者様の対応となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■作業療法士 【歓迎要件】 ▼普通自動車運転免許 *定年年齢以上の方の応募も相談して下さい。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

■新契約の引受査定業務、保険金・給付金支払査定業務、引受査定基準作成業務への医的支援 ■その他引受に関する医的支援 月〜金までのうち原則週4日勤務となりますので、臨床を継続してただける方は歓迎いたします。

・2〜3年以上の臨床経験がある方 【歓迎】 ・生命保険会社での査定医経験がある方

株式会社マーキュリースタッフィング

岡山県

【有料老人ホーム、サービス付き高齢者向け住宅、介護保険事業所である「ヴィラ・プランタンせとうち」において、管理業務をお任せいたします】 ■業務詳細： （1）行政対応…監査対応、定時報告等 （2）人事・労務管理…採用活動、給与計算、勤怠管理、就業規則等諸規則の新設改訂管理、社会保険・労基署への各届出、社会保険労務士との連携等 （3）経理・請求業務…仕訳入力、事業部予算管理、未収金管理、入居者・国保連への請求等 （4）総務業務…社有車、固定資産、備品、リース物件管理等 （5）運営管理…入居契約書、介護サービス契約書、経営資料の作成、重要事項説明書等の新設改訂、取引先との契約等　他 ※現在、ライフケア事業部の管理部門は20代～50代までの9名（男性：3名 女性6名）で業務に取り組んでいます。OJTと外部のセミナーや勉強会の参加、また、本社の管理部門と協力しながら業務に取り組むため、安心してご就業頂けます。 【募集背景】現在の管理職が40代、50代のため、将来の管理職候補として後継者を採用するため 【部署構成】ライフケア事業部　管理部門：9人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかを満たす方 ・人事労務業務の経験がある方 ・介護施設の施設長など、施設運営に関わる業務の経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead （GML） on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team（s） to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead （GML） and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan（s） after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions （Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial）. Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

【Qualifcations】 ＜Required＞ Medical Degree （MD） or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research （NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions （global scope）. Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. ＜Preferred＞ Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

山形県

■介護付き有料老人ホームの施設長候補としてご活躍いただきます 【概要】 当施設への理解を深めた後は、人事管理、施設管理、業績管理などの施設運営業務全般を担っていただきます。介護現場での発見や学び、職員や利用者様の声を運営に反映させ、よりよい施設づくりを目指してください。 【具体的には】 人事管理：シフト管理、人事考課、採用業務 施設管理：建物や設備の管理、各種業務の改善 業績管理：施設経営の損益管理 行政対応：行政への提出書類の作成・提出 利用者様対応:利用者様および家族への対応 　【教育制度】 入社後に採用時研修及びリーダー研修を受講していただきます。 また、業界の外部研修等への派遣も随時行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

何らかのマネジメント経験（業界不問） 【歓迎要件】介護業界経験、基本的なPCスキル

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

■発達障害を持つ18歳までの児童が通所するサービスを行います。 【具体的には】 ■児童への日常生活動作の支援、療育内容の計画及び療育、送迎等の業務 ■個人に合わせた学習等の支援を行います。（宿題の見守り等） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、公認心理士、臨床心理士いずれかの免許・資格所持で可 ■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

■担当業務詳細： ・日常生活全般（食事・排泄・入浴・更衣等）の介助を行って頂きます。 ・食事作り、掃除、洗濯等も行っていただきます。 ・入居者様と一緒にレクリェーション等の行事にも参加して頂きます。 ■配属部署： ・各事業所に配属致します。 ・勤務地については、本人の希望や通勤時間（車で30分以内）を考慮して決定致します。 ■その他： ・女性管理職の比率が60%です。 ・能力次第で、管理職登用の可能性も十分にあります。 ・直行、直帰が可能であり、学校行事などによる休み取得など、柔軟な働き方が可能な職場です。また、働き方によってはテレワークも可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■介護業務経験のある方 【必須資格】 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■介護士関係資格のある方 介護福祉士、介護職員基礎研修、介護職員初任者研修

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

弊社にて薬事の実務業務（60％）およびチームメンバーのマネジメント業務（40％）を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form（ICF） の作成・準備、治験薬のラベルの確認・作成、クライアント向けコンサルティングサービス、実際の申請薬事業務へと業務をお願いするとともにチームメンバーのマネジメント業務も兼務することを想定しています。 【具体的には】 薬事業務 1. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために、必要資料の作成・準備、手続きを行う 2. 治験薬を含む Investigational Product （IP）、およびその他治験に必要な物品の輸入や搬入に向けた必要資料の作成・準備、手続きを行う 3. IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する 4. ICF の作成・準備 5. Clinical Trial Management System や eTMF を通じての承認申請状況の進捗確認を行う 6. QC プロセスにおける Local Reviewer としての業務を担う 7. Start up Lead や Project Manager/Leader との連携（クロスファンクショナルミーティング含む）による、特定のイシューに対するクライアントへのRA Consultancy の提供を行う 8. RA ヘッドやグローバルの RA チームとの協働・サポートを行う 9. RFPs RFIs 等に関して Business Development のサポートを行う 10. その他、薬事の専門性の観点から PRA の事業成功に必要とされる業務・タスクを行う チームメンバーのマネジメント業務 11.勤怠管理 12.中・期の目標設定、育成指導 13.社内タスクフォースへの参画・他部門との連携業務 ※RA Manager として他部門との Liaison Role を担って頂き、若手RA メンバーの指導・育成にも携わるほか、日本国内のRAのリード業務のみならず、海外RAとの連携・リードも担います。

【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 以下のいずれか必須（CRO業界、製薬業界、または関連業界） ・CRAまたはそれに準ずる経験または医薬品に関する薬事の実務経験を3年以 上お持ちの方 ・CMC（機構相談、eCTD 作成経験、申請業務含む）実務経験をお持ちの方 ・ICH/GCP の深い知識・理解を有し、臨床開発の現場で CRA 等の（治験届の 入力・作成含む）実務経験をお持ちの方 ・当局対応など申請や照会事項対応の薬事としての実務経験を持っている方 【英語スキル：必須要件】 ・ビジネスレベル：Reading Writing Skill ・会話レベル：Listening Speaking Skill 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

愛知県

・訪問診療における事務業務 スケジュール調整や書類作成、ケアワーカーさんとの調整などの事務業務をお願いいたします。院内での事務業務の他、訪問診療の帯同をお願いすることもあります。 訪問診療が2022年9月にスタートしたばかりで、まだ業務量が多くないため、医事課での業務を兼務していただく予定です。

・医療機関での事務経験 ※医療事務、医師事務、クラークなど、少しでもご経験がある方はぜひご相談ください。 ・運転免許証（診療帯同の際に運転をお願いする可能性があります）

株式会社HueSTORY

福岡県

通所介護事業所における生活相談員業務を担当頂きます。 具体的には・・・ ・通所介護計画、提供記録作成 ・担当者介護出席 ・各種事業者との連携 ・モニタリング ・糟屋郡～東区間の送迎 ※利用者は同一法人「アクアヴィラ香椎浜」入居者様が主ですので、連携、コミュニケーションが取りやすい環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時は履歴書の顔写真が必須となります ■普通自動車運転免許（AT限定可） ■社会福祉士もしくは介護支援専門員の方 ※実務経験は不問です ※定年は65歳となります ◎雇用元は株式会社アップルケアとなります 会社の特徴：シノケングループの関連子会社であり、障害支援分野のほかに、介護保険法に基づく在宅介護支援事業・訪問介護事業・通所介護事業など、多岐にわたり福祉サービス事業を運営でしています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

・入院・外来患者さんの院内での調剤業務を担当していただきます ・病棟数は１０３床で、高齢者が多く入院する療養型病院です。 ・急患の受け入れは行っておらず、比較的落ち着いた環境です。 ・残業は基本的にありませんので、家庭との両立も図れます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

■薬事、行政対応 ・製造販売業許可、製造業許可申請等の行政対応 ・医薬部外品承認申請 ・化粧品届出、副作用報告、既存工場の登記変更・閉鎖に伴う化粧品変更届等の対応 ・顧客との化粧品委託製造の取決め締結 ・薬事調査（国内・海外） ・海外薬事調査と行政への提出書類作成対応 ・社内での薬事委員会運営 ・社内他部署への薬事教育（基礎、応用）

【必須】 ■化粧品OR医薬部外品OR医薬品での薬事経験10年以上 ■英語スキル：ヨミカキ 【尚可】 ■英語スキル：相手の言うことが理解でき、話せる ■化粧品業界での経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

宮城県

■下記業務における管理・点検・統計作成、施設基準・未収金・人員管理などを担当していただきます。 【具体的には】 ■医事課での医療事務業務 ・窓口対応:受付、会計、予約、診断書等の手続き ・電話対応 ・診療報酬計算、レセプト作成・請求、DPC コーディング ・健康診断関連業務:再検査になった患者様の診察予約等 ・施設基準届出 ■医師事務作業補助 ・医師の指示のもと、事務作業代行（診断書・紹介状の下書き）、電子カルテへの代行入力、検査の予約等 ■総合連携室での地域連携業務 ・医療機関からの診察予約・検査予約管理、紹介状、返書の管理、紹介率、逆紹介率等のデータ管理 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■病院の医療事務部門における管理職相当の経験 ■普通自動車運転免許（AT 限定可）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛知県

・医薬品のマスター登録 ・医薬品の発注・納品業務 ・書類作成業務 ・電話対応 ・メッセンジャー業務（薬剤や書類等を病棟や院内部署へ運搬） ・患者さまやご家族からの問い合わせの1次対応 ・備品管理など 【配属組織について】 薬剤科長60代男性 薬剤師4名 薬剤クラーク1名 男性2名／女性3名 （2023年4月現在） 【就労環境について】 ・処方 定期処方　20-30枚程度/1週間 臨時処方　10枚程度/ 1日 ・自動錠剤分包機あり／自動散薬分包機あり ・電子カルテ導入済（ミライズ）

・薬剤（調剤）事務経験3年以上（病院・薬局は問いません） 【歓迎】 ・医薬品のマスター登録のご経験がある方 ・添付文章の内容が理解できる方

株式会社HueSTORY

東京都 ／ 大阪府

・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施 ・Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働 ・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・薬事関連資料（各種面談資料、治験届、CTD 等）の作成・作成リード ・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード ・新規クライアントに対する、薬事戦略（Regulatory Strategy）の提案やプレゼンテーション ・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務

【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Qualification】 ・ 開発薬事の担当 （当局対応、申請業務経験など）として、複数の業務経験。（臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮） ・グローバル臨床試験に従事した経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル、・書作成能・ 【言語: Language】 ビジネスレベルの英語・ ※グローバルチームとの電話会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい 【その他】 Microsoft word/ Excel / PPT をビジネスレベルで利・できるレベル

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

◆ペット医療保険の保険金請求内容の精査（一部、保険金支払査定を含む） ◆治療内容について動物病院等への問い合わせ ◆査定スタッフへの獣医療研修の講師 ・ペット保険に関する保険金の支払いを適切に行うための仕事です。 ・査定とは、お客さまからいただいた保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内容や病気を調べ、保険金の支払いが可能かどうかの判断をすることです。 ・査定スタッフへの獣医療知識の提供、教育もしていただきます。 ・将来的には、契約引受や商品設計等の領域についても携わっていただく可能性があります。 ※週に2回～3回程度のリモートワークあり （社内規定では8割リモートワーク推奨） ※勤務時間前後2時間の時差出勤あり

【必須要件】 ◆学歴：四年制大学卒業 ◆最適年齢：40歳前後まで ◆獣医師免許 ◆臨床経験3年以上

株式会社保険キャリア