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事務管理者(※事務長候補) 【徳島】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    事務長候補として、下記業務を中心に従事して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・行政官庁の書類の作成や折衝、立ち入り検査への対応 ・病院経営に関わる業務 ・人材採用活動や面接や配置 ・昇給、昇格等の人事労務管理や部下の教育育成 ・文章作成や周知、名簿作成等総務関係 ・苦情やクレーム対策やトラブル問題解決、相談 ・補助金申請 ・施設、営繕管理 ・各委員会の委員長やメンバーや病院の経営や補佐や新規事業の立ち上げ  ・給料や経理等の一般事務、医療事務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■病院での左記のご経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許 【求める人物像】 ●明るく前向きでやる気のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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介護ショップ管理者兼営業【タカノハートワークス長野ショップ】

タカノ株式会社
「人」を大切にする会社です。福利厚生も充実しています。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    営業、福祉用具専門相談員業務全般をご担当いただきます。 福祉用具のレンタル・販売に係る業務です。 <具体的には・・・> ■ケアマネジャーへの営業業務 ■顧客への介護計画作成・打ち合わせ・納品・引き上げ等のレンタル/販売業務 ■住宅改修等に係る打ち合わせ、及び施工手配 ■施設設備、施設系福祉用具の販売(助成金活用あり)・提案業務 ■販売店舗の運営 ■介護福祉用品の情報収集 ■上記に係る書類作成、申請手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■福祉用具専門相談員の資格 ■営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■福祉用具貸与事業管理者の経験 ■福祉住環境コーディネーター等資格取得者

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【山口】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■全社で離職率3%!中途で入ったほとんどの方が定年まで働かれております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 山口県内のいずれかの営業所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理薬剤師ー青森県に4社しかない上場企業の一つ

東北化学薬品株式会社
■東北地方に拠点を置く民間企業や大学、自治体、病院等に試薬/化学工業薬品/医理化学機器等を提供する専門商社。■他部署のメンバーとも話をする機会が多く、風通しの良い職場環境です。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    青森県

  • 仕事内容

    薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。 〇ポジション例: ・営業:既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業の為、飛び込みは一切ありません。 ・事務:社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応頂きます。 ・管理薬剤師:弊社で取り扱う化学工業薬品や心像検査試薬の管理及び、取引先や顧客への情報提供業務、申請、報告などの対応を頂きます。 ※時期によって定時ポジションが上記以外となる場合があります。 ※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。 勤務地補足:本社を含む各支店での勤務です。※希望や移住地を考慮します。 【就業場所】 本社(弘前)又は支店(八戸、青森、東京、仙台、秋田、山形)、営業所(大館、盛岡) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許(AT限定可) ≪当社の強み≫ ■取扱製品の幅広さ 化学関連を専門領域とする商社として1953年に設立以後、化学工業薬品に加え、臨床検査試薬や食品添加物、農業資材に至るまで取扱を拡充。 ■主要取引先が安定しています 官公庁、大学、試験研究機関、医療機関、民間工場 など大口顧客多数

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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産業保健師/健康管理室【東証一部上場企業】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <従業員の健康管理業務> ・健康診断対応(雇入れ、定期、海外渡航) ・健診事後指導面談の調整・実施 ・休復職者支援プログラムの推進 ・不調者対応(身体、メンタル疾患) ・産業医面談のスケジュール調整、管理、案内 ・長時間労働者対策 ・社内安全衛生活動推進、衛生委員会の実施(関連資料作成、結果分析・発表) ・ストレスチェックに関する業務 ・健康経営施策、社内向け研修会やセミナーの企画立案・実施 ・付随する事務業務 ※対象従業員4,000名 【部門について】 家庭やプライベートと仕事の両立ができ、安定的に長期で勤務したい方に合った職場環境です。 東証一部上場企業としての信頼性のもとで、明るく前向きに取り組んでいただける方を募集いたします。 是非、ご応募をご検討ください。 【現在の体制】 産業保健体制:専属産業医2名+保健師2名+募集枠 ※健康推進チームは拠点が2カ所(本社、ユビキタスビル)に分かれており、今回の募集はユビキタスビル勤務の産業保健スタッフ(体制は専属産業医1名+募集枠) ※出張:有り(年2~3回、関西エリア、日帰り) ※外出:有り(月1~2回、東京都内) 【クレディセゾンについて】 サービス先端企業を経営理念として掲げております。 お客様の生活をサポートする様々なサービスの拡充を図るとともに、お客様の利便性をより高める為、徹底した顧客満足主義に基づき積極的に改革を推進しています。 【クレディセゾンの強み】 キャッシュレス決済市場においてのNo.1カンパニーを目指しております。 クレジットカード事業を主力とする各種決済サービスだけではなく、リース事業・各種ファイナンス事業・不動産関連事業・デジタル事業などを展開しております。 また、アジア諸国の現地企業との合弁・提携により、ネットワークも広げています。 フリースペースもあり、意見交換も盛んです! 【社風】 ~『人材活性度No.1』『女性活躍度No.1』企業を目指す~ 同社は、「社員の成長会社の成長」と考え、個を活かすための人材育成や 女性活躍支援への取り組みを強化し、企業文化を支える社員を大切に育てています。 例、・リーダー育成研修 ・組織活性化制度 ・女性社員サポート制度 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■保健師資格をお持ちの方 ※産業保健師として未経験可 ■メンタル不調者対応の経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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訪問入浴オペレーター(一関)

株式会社ツクイ
未経験の方も先輩による同行研修がありますのでご安心ください
238万円~295万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 【職務内容】〇訪問入浴オペレーターのお仕事です ・3人1組でお客様宅に伺い、簡易浴槽を組み立ててお部屋の中で入浴して頂く訪問入浴サービスを提供します> ・訪問入浴サービスにおける、運転、設置、その他付随する業務 ・入浴車の運転(車種:ボンゴ、ハイエースなど) ・浴槽運搬、設置、洗浄、片付け ・未経験の方も先輩による同行研修がありますのでご安心下さい *1件1時間程度1日5~7件の訪問です *60Kg前後の方を2名で移乗して頂く作業があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護福祉士 普通自動車免許 【歓迎要件】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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専属産業医 岐阜

非公開
東証一部企業で産業医の募集です
1000万円~1200万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    法令による専属産業医業務 人事方針に基づいた健康管理方針への助言 健康管理センタースタッフのスキルアップ・指導

  • 応募資格

    医師経験5年以上 医師免許および産業医免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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訪問入浴ケアクルー オペレーター(一関)

株式会社ツクイ
福利厚生の充実・活用に力を入れる企業として福利厚生表彰・認証制度2020年「ハタラクエール」に認証されました
237万円~345万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    〇訪問入浴オペレーターのお仕事です ・お客様宅に伺い、簡易浴槽を組み立ててお部屋の中で入浴して頂く訪問入浴サービスを提供します ・訪問入浴サービスにおける、運転、設置、その他付随する業務 ・ボイラー付き専用車(ワンボックス)による運搬と組み立て式浴槽の設置、お湯はり、片付け ・ベッドまたは車いすからの移動介助 ・お客様の洗髪、洗体など ・未経験の方も先輩による同行研修がありますのでご安心下さい *1件1時間程度1日5~7件の訪問です *60Kg前後の方を2名で移乗して頂く作業があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    普通自動車免許 介護福祉士 【歓迎要件】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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専属保健師 岐阜

非公開
東証一部企業で保健師の募集です
450万円~650万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    健康管理業務全般 (健康診断・就業制限・ストレスチェック・全員面談・健康相談等)

  • 応募資格

    保健師資格保持者 3年以上の保健指導業務経験者 PCスキル(Word、Excel)がある程度使える方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【島根】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■転勤なし!UターンIターン歓迎です!
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    島根県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 島根県内のいずれかの営業所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医療従事者向けトレーニング企画・運営

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
520万円~620万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医療従事者(主に、消化器外科・泌尿器科・産婦人科の医師)向け各種トレーニングの企画・運営・支援をお任せします。 ・トレーニングは対面だけでなく、オンラインでも実施しています。オンライントレーニングの推進、最適化にもご尽力いただきます。 ・外科領域をご担当いただき、年間20~25件(月2件程度)のトレーニングの企画・運営をお任せします。 【組織構成】 経営理念である「世界の人々の健康と安心、心の豊かさ」を実現するために、患者様にとって真に重要な医学的なエビデンスを創出・発信する事をミッションに掲げている組織です。 ■入社後のキャリア(どのようなキャリアを築いていただけるか) ・グローバルにおける学術支援活動 ・専門的な医学知識を活かしたマーケティング活動等、  将来に渡り、多彩なキャリアが描ける部門です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界での社内トレーニング経験 ・医療業界での営業経験 ・臨床工学技士 ・看護師 ・クリニカルスペシャリスト ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上) 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルでの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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循環器専門営業【横浜/未経験可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
440万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Data Management Manager 【日本主導のグローバルプロジェクト】

非公開
日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライ…
710万円~890万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライン,システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor,ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験) ・日本+他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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治験の統計解析担当

あすか製薬株式会社
【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に臨床試験の統計解析業務と外部業務委託業者の管理をお任せします。 (治験の解析業務も担当して頂きます) ・試験実施計画の策定(試験デザイン、症例数設計など)…
600万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に臨床試験の統計解析業務と外部業務委託業者の管理をお任せします。 (治験の解析業務も担当して頂きます) ・試験実施計画の策定(試験デザイン、症例数設計など) ・統計解析計画書の作成・統計解析結果の解釈とCSR への反映 ・症例検討、取り扱い基準の策定 ・審査当局対応業務 【組織構成】:開発本部 臨床開発部 統計解析課(5名)

  • 応募資格

    <必須要件> ・治験における統計解析業務経験5年以上 ※CRO出身の方も歓迎します。 <求める知識・スキル> ・統計解析に関する専門知識 ・SAS プログラミングに関する知識 ・薬機法、GPSP 、 GCP 、 ICH ガイドラインその他臨床試験に関する規則の知識 ・申請電子データ CDISC データ) 提出に関する知識 ・治験、臨床試験に関する一般的知識 ・医学 及び 薬学に関する知識を有し、それに関する倫理的原則の十分な理解

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬剤師

十全会上野病院
___
300万円~408万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ・入院・外来患者さんの院内での調剤業務を担当していただきます ・病棟数は103床で、高齢者が多く入院する療養型病院です。 ・急患の受け入れは行っておらず、比較的落ち着いた環境です。 ・残業は基本的にありませんので、家庭との両立も図れます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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アソシエイトダイレクターもしくはマネジャー/Regulatory Affairs (Rare Ge…

非公開
職務内容 ・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensu…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    職務内容 ・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures regional regulatory lifecycle management strategy and submission planning written and executed according to plan ・ or oversees if delegated and/ or vendor. ・Partner with the Japan market access and to understand market access and reimbursement topics and support opportunities to drive consolidated inputs into Japan product development plans. ・For the project(s)/product(s) of responsibility collaborates with Global and Regional colleagues for the authoring of global regulatory strategies and ensures own critical deliverables as agreed within the global regulatory strategy and planning. ・Where responsibility includes a marketed product provides oversight to ensure regulatory compliance including oversight of the product related data in the registration database. ・Accountable for working with other RA functions and/or vendor to ensure that regulatory submissions and approvals are achieved on schedule within Japanese responsibility. ・Identifies relevant Japanese regulatory requirements and provides regulatory guidance and expertise to internal team on the assigned project(s) of responsibility. Authors and reviews Japan regulatory strategies as well as executes day to day activities for projects or may delegates to vendor with oversight. ・Usually includes supervision of vendor activities. ・Leads and manages meetings and / or interactions with regulatory authorities and agency meetings; or delegates and oversees direct reports and / or vendor; negotiates on behalf of project team as necessary. ・Regulatory reviewer in due diligence for licensing opportunities development and /or marketed product opportunities. ・Proactively builds/strengthens external stakeholder (Regulatory Agency external experts industry organizations etc) contacts/influence to achieve Takeda strategic goals and objectives. ・Identifies regulatory requirements and trends across area(s) of resp…

  • 応募資格

    ・医薬品の開発薬事経験 ・英語ビジネスレベル(読み書き、会話) ・開発フェーズが浅い品目の戦略立案ができる方、市販後の品目の対策や戦略立案ができる方、歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【愛知】病院責任者(時期統括責任者)※月残業15時間程度/東証1部上場安定企業

非公開
現在の統括責任者の後任募集です
450万円~520万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・設備業務全般の業務履行管理 ・清掃業務全般の業務履行管理 ・警備業務全般の業務履行管理 ・従業員の労務管理 ・客先、点検業者、工事業者など関係者との打ち合わせ調整、実施、交渉 ・年間計画(作業、点検)履行管理 ・事故、トラブルなど初期対応、関係者への報告 ・契約履行全般の管理 ・従業員の育成、訓練など指導

  • 応募資格

    ・病床数200床以上且つ、3年以上の経験 ・必要なPCスキル(帳票に合わせてデータ入力)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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【開発職】統計解析

製薬メーカー(大阪本社)
統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方 (あると望ましい経験) ・抗がん剤分野の実務経験、グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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ディサービス機能訓練指導員(弘前市)

株式会社ツクイ
【ブランクの長い方、未経験の方でも丁寧に指導、研修制度も整っているので安心して働ける環境です】
258万円~321万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    青森県

  • 仕事内容

    ・お客様一人ひとりに対する個別機能訓練の計画作成、実施、評価 ・福祉用具活用の提案、使用方法の説明、指導など ★機能訓練やレクリエーションは、リハビリテーションとして身体機能の維持や向上だけではなく、ご利用者さまお一人おひとりが社会に参加いただくための大切な場です。そんな環境作りのため、スタッフへ介助指導、お一人おひとりの状態にプログラムの作成・実施や評価、ご家族への案内などを担当していただきます。 ★専任の育成担当者によりフォロー体制がありますので、入社直後から安心して業務に取り組んでいただけます。所長や管理者を目指すマネジメントコースや、現場のプロフェッショナルとして専門スキルを高めるスペシャリストコースと、その後の成長の仕方は選ぶことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・理学療法士・作業療法士・言語療法士・柔道整復師いずれか必須 ・普通自動車免許 ・実務3年以上 【歓迎要件】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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開発薬事

非公開
開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後の維持管理業務 ■治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ■開発段階での当局相談対応 ■承認審査当局対応 ■規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ■製薬業界での勤務経験者 ■薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ■国内外承認申請業務経験者 ■海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 <望ましい人物像> ■臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ■対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ■積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ■問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ■チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事)

太陽ホールディングス株式会社
日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握 ※日本ユニシス製のOpenTrustyRを導入しております。 ※自社での製剤研究や海外事業拡大も視野にあり、自社での新規薬事申請も想定しております。

  • 応募資格

    【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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財務・経理課長(または係長)

医療法人杉村会
開院以来、救急医療と急性期疾患のケアや糖尿病をはじめとする内科診療を柱にして参りました。2009年からは心臓血管センターを開設し、心臓カテーテル検査、不整脈診療など高度な専門的医療を行っている地…
450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    財務・経理課長(または係長)を募集したい。数年後には病院建替えも見込まれており、病院全体のガバナンスの更なる強化と、予算管理の堅確性が求められる。今般の課長募集により、しっかりとした予実管理体制を構築するとともに、質の高い医療提供と健全経営の維持拡大に努め、職員と患者様の満足度向上に取り組みたい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    財務・経理職経験者で、経営改善や目標管理制度などに精通した人材を求めたい。事務部門全体の生産性向上を通じ、医療部門と相まって経営の高度化に繋げたい。 ・協調性と積極性、報連相をはじめ組織的行動が率先してできること。 ・部下の指導が出来ること。 ・企画や業務改善が出来ること。

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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国内薬事グループ担当者

アステラス製薬株式会社
【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所の…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所のGMP適合性調査申請及び外国製造業者認定に係る当局対応 ・国内行政通知等情報の収集・分析及び社内関連部門への提供と対応

  • 応募資格

    【対象となる方】 <必須> ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品企業、輸出入企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験が5年以上の方 ・TOEICスコア730点以上か、同程度のスコアを近い将来に達成する意欲のある方 ・主体的に行動し、責任、オーナーシップを持ち、意欲的に業務を遂行できる方 ・チームメンバーならびに関係者と協調・協働して複数の業務を同時に進められる方 ・優れたコミュニケーション力、交渉能力を有する方 <歓迎> ・医薬品の外国製造業者の定期GMP適合性調査申請業務や当局対応および伴う製造所とのコミュニケーションの経験が豊富な方 ・外国製造業者とのオンライン会議を運営リードできる方 ・GMP、GVP、GQP、GCP、GPSPが適用される業務のご担当経験のある方 ・ISO9001、ISO13485が適用される業務のご担当経験のある方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品卸売販売管理者【八王子】★未経験可

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    本ポジションは、大きく2つの業務を担当いただきます ◆医薬品卸売販売業の営業所管理者 (1) 営業所の作業担当者の管理監督 (2) 手順書に基づいた業務の実施及びその確認 (3) 営業所の構造設備及び医薬品その他の物品の管理 (4) 関係会社に対する意見の陳述 (5) 緊急時等の対応 (6) 自己点検の実施 ◆医薬品卸売販売業に関わる受発注業務 (1)医療製造企画で使用する価格マスタの作成 (2)国内工場の製品/修理パーツ/費用の受払の計画と実績の纏め 【職務の魅力】 医療製造の業務に関わることで社会貢献(人々の健康と幸せな生活に寄与すること)が出来る 【組織構成】 ■配属先情報 ・配属部署:OMSC医療製造企画 ・男女比:男性(19名):女性(4名) ・雰囲気:職場は和やかな雰囲気 ・平均残業時間:残業はほとんどなし ・出張の頻度:出張はほとんどなし ・在宅状況:在宅推奨30~50% ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格(調剤経験のみでも可) ■読み書きレベルの英語力(TOEIC650点) 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での経験

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    株式会社パソナ

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経理係長ないし経理課長職候補

社会医療法人稲穂会
経理係長ないし経理課長職候補の募集。熊本県天草(苓北町)の優良総合病院(決算内容公開)。長期勤務通じて将来管理職として組織を束ねることが出来る人材を募集。*熊本県ブライト企業認定。
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    医療法人の経理全般 *経理業務全般の実務、管理 ・決算業務および医療法上の届作成 ・賃金支給の管理 *パソコン操作あり(ワード、エクセル等) 現在、医療事務分野において、事務局長の下に直近2年間課長職が不在の状態。 そのことにより、経理、総務、施設管理の3部門で、ダブルチェック体制ができていない。 今回、経理課長職をおくことで、3部門の教育・指導と、更なる事務の堅確化による内部管理体制の強化を図りたい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・長期勤務通じて将来管理職として組織を束ねることが出来る人材。 ・経理事務、会計事務所勤務の経験者歓迎、経験業種は不問。 ・資質については、コンプラ意識をベースに、信頼関係構築できるコミュニケーション力、管理能力を持つ人材を望む。 簿記2級程度希望。ワード、エクセル必須。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Regulatory Affairs Specialist

Regulatory Affairs Specialist
※新規製品(医療機器クラス2)の立ち上げのポジションです ーーーーーーーー 【Role Overview】 As a member of R Q MA team in HOLOGIC Japa…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※新規製品(医療機器クラス2)の立ち上げのポジションです ーーーーーーーー 【Role Overview】 As a member of R Q MA team in HOLOGIC Japan Regulatory Affairs Specialist takes the responsibility in regulatory affairs to; Acquire and maintain regulatory permissions to market medical products with primary focus on gynaecological surgery breast health and infection disease diagnostics. Cooperate with the team to maintain and improve regulatory and QMS compliances and to permeate throughout the organization. Monitor and guide the organization to improve in compliance with the latest J PMD Law and related ordinances / regulations required for Medical Device MAH (Manufacturing Authorization Holder). 【Responsibilities】 Participate in and facilitate cross functional team for new product introduction to provide expertise in regulatory strategies. Research assess and/or consult to identify on regulatory requirements to register new or changed products. Assess and/or consult to identify on QMS requirements to register new or changed products. Develop strategies and plans to register and/or launch assigned product and execute by coordinating internal and external stakeholders to complete its registration. Administer communication with the regulators to support their review of our regulatory applications. Monitor the progress of the preparation and review status by the local team outsource and regulator to update the international team and management at regular basis. Lead and consult preparation execution of reimbursements application. Monitor and assess regulatory impacts of new and revised regulations guidance and standard. Review and approve new and revision of design manufacturing input from the manufacturers suppliers to ensure the compliance along with Japanese regulatory requirements. Draft revise review consult and/or approve labelling to ensure the compliance to corporates requirement Japanese regulations. Review and/or approve labelling to ensure they are documented and p…

  • 応募資格

    ・Mandatory 3 years or more of experience in regulatory affairs for medical devices above class 2 Experience with communication with PMDA or notified body reviewers. Good communication skills in English (written and oral) Sufficient PC skills to administer regulatory datasets and their revisions Excellent team player Preferred Knowledge and experiences on Surgical Devices Experience on pre submission consultation with PMDA Experience to have participated in registration project with international stakeholders. Experience or knowledge on QMS Accreditation and ISO 13485 requirements 3 yrs. or more of experiences as one or more of representative of Medical Device MAH (Sokatsu Hinseki or Anseki) Facilitator Good analytical and problem solving skill Self motivator and self learner

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医療事務(経験5年以上)

社会医療法人緑泉会
★日本病院機能評価機構認定病院★
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    鹿児島県

  • 仕事内容

    ■医療事務に関する業務全般をお任せします ・窓口業務(受付/会計) ・入院費請求業務 ・診療報酬請求業務 ・医事統括業務 ・未収金管理業務 ・査定/払戻分析など ※急性期、回復期と救急医療の最前線にある米盛病院は、ケースごとの対応が必要なため、それらのケースに柔軟に対応でき、かつ探究心あるスタッフが必要不可欠です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■診療情報管理士資格取得者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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訪問入浴ケアクルー(宮城県 仙台市太白区)

株式会社ツクイ
【ブランクの長い方、未経験の方にも丁寧に指導します。研修制度が整っておりますので安心して働ける環境です】福利厚生の充実・活用に力を入れる企業として福利厚生表彰・認証制度2020年「ハタラクエ…
216万円~338万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    ・訪問入浴ケアクルー <お仕事内容> 専用の浴槽を装備した訪問入浴車で看護師1名、介護職員2名の3名のスタッフがご自宅まで伺い、お客様の健康面に配慮した入浴サービスを行います。障がいや疾病により、ご自宅での入浴が困難な方でも安心して入浴できます。 *ブランクの長い方、未経験のかたでも丁寧に指導します 研修制度が整っておりますので安心して働ける環境です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護職員初任者研修以上 普通自動車免許 【歓迎要件】 介護福祉士 実務経験あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床検査技師【札幌市】

札幌臨床検査センター株式会社
昭和40年設立以来不況に左右されない安定した業績を確保し、平成8年には株式公開(ジャスダック)、平成23年には札証への上場を実現し、より積極的な事業展開を推進しています。
280万円~340万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    臨床検査に関わる業務全般をご担当頂きます 【具体的には】 ■検体受付 ■検体試薬・キットの在庫管理 ■契約病院の医師、看護師、臨床検査技師からの問い合わせ対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師資格を保有する方(経験不問)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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有料老人ホームの事務系総合職(管理職候補)/倉敷市

中谷興運株式会社
「ヴィラ・プランタンせとうち」「ヴィラ・プランタンおかやま」はすべての人の笑顔あふれる心豊かな暮らしを創造します。
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【有料老人ホーム、サービス付き高齢者向け住宅、介護保険事業所である「ヴィラ・プランタンせとうち」において、管理業務をお任せいたします】 ■業務詳細: (1)行政対応…監査対応、定時報告等 (2)人事・労務管理…採用活動、給与計算、勤怠管理、就業規則等諸規則の新設改訂管理、社会保険・労基署への各届出、社会保険労務士との連携等 (3)経理・請求業務…仕訳入力、事業部予算管理、未収金管理、入居者・国保連への請求等 (4)総務業務…社有車、固定資産、備品、リース物件管理等 (5)運営管理…入居契約書、介護サービス契約書、経営資料の作成、重要事項説明書等の新設改訂、取引先との契約等 他 ※現在、ライフケア事業部の管理部門は20代~50代までの9名(男性:3名 女性6名)で業務に取り組んでいます。OJTと外部のセミナーや勉強会の参加、また、本社の管理部門と協力しながら業務に取り組むため、安心してご就業頂けます。 【募集背景】現在の管理職が40代、50代のため、将来の管理職候補として後継者を採用するため 【部署構成】ライフケア事業部 管理部門:9人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかを満たす方 ・人事労務業務の経験がある方 ・介護施設の施設長など、施設運営に関わる業務の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence

非公開
Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide research direction to drive Real World Late Stage business development study design project execution and thought leadership. This position will report to directly to the VP of Real World Evidence Consulting. Essential Functions: ■Design and Execute Real World Late Stage Research Projects. ・Design and execute research regarding safety/effectiveness/value questions that can be evaluated using retrospective and/or prospective observational research methodologies. Collaborate in responding to proposals and representing inVentiv at bid defences. Provide input into trial design to meet client needs; support protocol development; work with LS Clinical operations to identify PIs and study sites; ensure timely and successful execution analysis and reporting of trial; identify publication strategy and ensure its successful execution. ・Provide completed late stage research for our clients; run all trials according to GCPs ICH and FDA guidelines. Analysis of data will lead to publications and thence to improved marketing materials. ■Real World Late Stage Research Direction ・Provide expert real word late stage research direction and opinions which will contribute to development of overall strategy and contribute to successful execution of that strategy. Stay informed about real world late stage trends market trends and regulatory changes which will contribute to the yearly real world late stage initiatives. Offer leadership in the design and launch of new real world late stage services and offerings. ■Real World Late Stage Business Development: ・Contribute to late stage research proposals and final study report templates to support business development and execution of late stage business. Contribute to development of sales and marketing materials (slide presentations monographs publications etc.) to support the Late Stage value proposition to our clients. …

  • 応募資格

    ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health related fields or acceptable equivalent combination of education and experience. ・Minimum of four (4) seven (7) years of related industry experience. ・Proven understanding of retrospective and prospective research methods phase IIIB/IV study designs and related methodology. ・Strong personal communication and staff management skills and experience preferred. ・Candidate must demonstrate global regional (as appropriate) Real World Late Stage experience. Proven publication track record in the area of late stage research. ・Other experience includes extensive experience with personal computers; knowledge of statistical software; fluent in written English. ・Excellent communication presentation interpersonal skills both written and spoken with an ability to inform influence convince and persuade ・Ability to travel as necessary (approximately 10 20%)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Field Service Engineer

外資系医療機器メーカー(ロボティクスサージェリー)
・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援
650万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    ・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援

  • 応募資格

    ■フィールドエンジニアとしてのご経験(3年以上) ■大型医療機器、装置系の取扱い経験者歓迎 ■英語力尚可

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RA/QA Specialist

非公開
■職務内容 Products registration for new products of IVD and medical device Maintenance of approvals c…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務内容 Products registration for new products of IVD and medical device Maintenance of approvals certifications and registrations (Periodical renewal and Change control) Audits/inspections yearly surveillance QMS compliance inspection applications and QMS conformity to control manage and review. Documentation preparation for regulatory package inserts product labeling regulatory training standards regulation tracking and translations. Role as “品責” of medical device Post marketed activities including complaint evaluation medical device reporting vigilance reporting product correction removals and recalls. Regulatory Affairs ・ Prepare and submit applications measure inquires and obtain approvals for new products on schedule ・ Assess change information and prepare and submit applications measure inquires and obtain approvals for partial changes and amendments ・ Prepare and submit notifications of existing products ・ Register renew and maintain business licenses for foreign manufacturer licenses ・ Renew and maintain business licenses in local ・ Collect review and track standards regulations and all applicable requirements ・ Prepare QMS compliance investigation application and obtain QMS conformity certificates for manufacturing facilities to be subjected ・ Prepare applications obtain and maintain reimbursement points ・ Control preparation and revision of regulatory documents including package inserts and labels ・ Review promotional materials and customer information from RA point of view ・ Work for disclosure of regulatory document ・ Support to make import document Quality Assurance ・ Make and revise documentation of Quality Management System ・ Work for the improvement and maintenance of Quality Management System ・ Work for internal audit and external audit ・ Work for QC test as receiving inspection of product ・ Report quality and safety information including filed corrective actions/recall to authorities ・ Work for processing complaint handling…

  • 応募資格

    Skills Capabilities: ・Strong written and verbal communication skills in Japanese ・Self motivated and result oriented ・Integrity and respect for peoples ・Strong willingness to comply with regulations and procedures ・Attention to detail Min Knowledge Experience required for the position: ・ Education: Bachelor’s degree in a science or related field ・ Experience: (1)Fulfill requirement for “Hinseki” of medical device. It is over 3 years experience in Quality Assurance for medical device or fulfill requirement for “Anseki” of medical device (IVD). A person who has the ability to carry out safety management work properly and smoothly. (IVD) (mandatory) (医療機器製造販売業における国内品質業務運営責任者の資格要件又は医療機器(体外診断用医薬品)安全管理責任者の資格要件は必須) (2)Over 2 years experience in Regulatory Affair in IVD/medical device or pharmaceutical environment (mandatory) Additional Skills/Knowledge: ・Language: Business level of English skill is preferable (Read instructions write e mails are essential) ・Knowledge of QMS and PMD Act. ・Computer skills required: Word Excel PowerPoint PDF

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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MA(医師事務作業補助者)[米盛病院]※専門・短大卒

社会医療法人緑泉会
★日本病院機能評価機構認定病院★
235万円~375万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    鹿児島県

  • 仕事内容

    ■医師事務作業補助業務 【具体的には】 ■医療文書の作成補助 ■診療記録(カルテ)の入力補助 ※医師の業務軽減のために、事務作業をサポートするお仕事です。医療業界未経験の方も、先輩職員や医師に教えてもらいながら一から学べます。 ※コンシェルジュ(来院者サポート)、メディカルクラーク(問診票作成サポート)等の業務もあります。 ※現在のMA職員数:30名(男性:2名、女性:28名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PCスキル(Word,Excelの操作) ■普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ▼医療事務系の有資格者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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東淀川区にある総合病院での医事課業務全般【年収350~550万円/阪急京都線・崇禅寺駅】

非公開
※年間休日122日、東淀川区の基幹病院です
350万円~550万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〔具体的には〕  ・病床管理業務、DPC提出データ作成、計算業務、レセプト請求業務、未収回収業務、院内委員会活動など  ※前職での職務経験及び上長面談による本人特性を鑑みたうえで具体的な業務内容を検討致します

  • 応募資格

    【望ましい要件】 ・医事課業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

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事業推進(スマートホスピタル開発部)

株式会社ソラスト
東証1部上場/7期連続増収増益/拡大余地の大きい市場で地位のある安定企業
650万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 リモート医事サービスに関する新規開発プロジェクトの推進を行っていただきます。 【職務詳細】 ・リモート医事サービスを始めとした「iisy」との親和性の高いサービスの新規開発(サービスの企画~立ち上げ) ・シーズ志向による探索、関係企業とのディスカッション、ソラスト社内のナレッジ分析によるサービス化検討など ★中規模病院~クリニックが抱える経営課題に対して「ヒト」+「サービス」+「ICT」を組み合わせたソリューション提供を目指します! 同社は医療従事者の業務負担の軽減や患者様の待ち時間短縮など、ニューノーマル時代に即した医療DXパッケージ「iisy(イージー)」の展開を開始しました。 「iisy」の第1弾として、2021年6月より、オンラインでサポートする新サービス<リモート医事>をスタート。 医療事務の専門スキルをもった同社のスタッフが、クリニックを中心とした全国各地の医療事務業務(予約・問い合せ対応、受付処理、料金計算、診療報酬請求)を、“リモートセンター”でリアルタイムに対応しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・事業開発経験(ベンチャー等) ・SaaS系サービスの理解・知識 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規サービスへの高い意欲と探索力、発想力を持ち、経営分析・プロジェクト推進ができる方 【尚可】 ・新規サービスの事業化経験 ・0→1フェーズ経験 (サービス開始数カ月から1年程度時点からの参画経験) ・医療業界における知識・経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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医事課長【岸和田市/90年超の歴史ある優良福祉法人/450~650万円/マイカー通勤可】

非公開
地域福祉に貢献すると共に、時代に順応した医療・介護施設を充実、泉州地域で90年を超える歴史をもち、福祉病院として一般市民の方々に親しまれている病院の医事課長をお任せします。
450万円~650万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

平井 敏宏
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    □ 医事課のマネジメント業務全般 □ 医事課の業務:受付・会計・入院時の事務手続き・入退院の請求書の作成・がん登録・レセプトや医療保険、介護保険等の請求手続きなど後進へ指導監督及び管理 □ 近畿厚生局宛の届け出や折衝全般 □ 医事課の体制:課長[本件]1名、主任1名、主事2名、担当者5名/計9名

  • 応募資格

    □ 病院等で医事課の業務の全般について習熟されている方 □ 医療事務でマネジメントのご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

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医療事務(一般職員:将来の「管理職候補」職員として)

非公開
320万円~420万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療事務としての業務(受付,会計・入力含む,電話対応,レセプト対応,健診,病院として必要な委員会等への参加) ■その他病院に係る業務等

  • 応募資格

    ・医療事務系の資格 ・外来、入院の請求関係の経験等  (経験は要相談 可能なら2,3年はあるとよい)

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

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医療用デバイスのマーケティング・商品企画

株式会社ダイセル
東証一部上場/世界トップクラスの化学メーカー/福利厚生も充実!!
580万円~698万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・新規投与デバイス(アクトランザ)の特徴を理解し、市場分析、戦略立案・実行、商品企画、アカデミア・パートナー企業との協業マネジメント等、市場開拓・上市を担います。 【職務詳細】 ■製薬企業、大学や各種研究機関に対しての顧客開拓、アライアンス活動 ■学会、展示会を活用したプロモーション活動 ■市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行 ■新規投与デバイス(アクトランザ)の商品企画活動 ※将来的に転勤の可能性があります。 ‥…━━━☆こんな人におすすめです!☆━━━…‥・ 以下の分野に2000年以降に携わり、精通している方 【遺伝子工学(トランスフェクション技術、ベクター開発など含む)、分子生物学、細胞生物学(遺伝子発現制御)、免疫学、ワクチン学(特にがん免疫)】

  • 応募資格

    【必須】 ・大卒以上(博士・修士卒尚可、薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科歓迎) ・医療機器メーカーで5年以上のマーケティング経験のある方 ・医療機器・医薬品の商品企画と市場導入経験、事業開発経験 ・マーケティング業務全般(市場分析、戦略立案と実行、商品企画、上市と上市後の顧客開拓含む販促活動) ・医薬品の営業マーケティング経験、MR資格(医薬品の営業) 【尚可】 ・英語スキル:ビジネスレベル ・海外駐在のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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介護職(初任者研修、実務者研修、介護福祉士)/練馬区/マイカー通勤可(無料駐車場有)

非公開
1ヶ月のスケジュール管理をして頂き、ご自身のペースで勤務日を調整や在宅ワークも可能です。
300万円~390万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

積治 尊弘
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    定員10名の入居者様が生活するアットホームな住宅型有料老人ホームで11名の介護職員が在籍しています。 日中最大4名、夜間2名体制で職員配置をしています。 入居者様への身体介助(1時間で1名の入浴、定時トイレ誘導、外出等)生活援助(掃除、洗濯、配膳等)が主な業務です。 10名の少ない入居者数なので、余裕を持って業務が行えます。 入居者様とのコミュニケーションの時間も多く取る事ができます。

  • 応募資格

    介護職員初任者研修修了者必須 介護職員実務者研修修了者あれば尚可 介護福祉士あれば尚可 普通自動車運転免許あれば尚可(AT限定可)

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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ケアマネージャ(介護支援専門員、主任介護支援専門員)練馬区/マイカー通勤可(無料駐車場有)

非公開
1ヶ月のスケジュール管理をして頂き、ご自身のペースで勤務日を調整や在宅ワークも可能です。
400万円~420万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

積治 尊弘
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    現在3名のケアマネジャーが在籍し、約90名のお客様にご利用いただいております。 お客様へのケアプラン作成・要介護認定更新・区分変更申請手続き・認定調査が主な業務です。 ご自身のペースで勤務日の調整や在宅ワークも可能です。

  • 応募資格

    介護支援専門員(ケアマネージャー)必須 主任介護支援専門員 必須 普通自動車運転免許あれば尚可(AT限定可) 簡単なPC入力(介護ソフト定型フォームへの簡単な入力でのケアプラン作成)

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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支援スタッフ/障がい者のグループホーム/東京都小平市

非公開
老人・障がい者の福祉施設の企画・設計・建設を手掛ける企業にて『支援スタッフ』を募集します
290万円~330万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

積治 尊弘
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    障がい者のグループホームにおいて知的、身体に障がいのある方に 対しての支援業務です。 排泄、入浴、食事や活動の支援

  • 応募資格

    経験不問 PC、タブレットでの簡単な入力 普通自動車運転免許あれば尚可

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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事務総合職/複数名採用/業績安定の総合病院/年収350万円~550万円/勤務地:埼玉県川口市

昭和15年開業の総合病院
地域に密着した社会福祉法人・病院グループにて、事務総合職の募集です。 昭和15年の開院以来、規模拡大を続けている業績安定した病院です。福利厚生も充実し働きやすい職場環境です。
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮田 潔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    病院内の医事・人事・総務・経理・広報・購買業務 各部署にて担当していただきます。 医事:診察の受付、入院の受付、診察予約管理、診療報酬請求業務 人事:給与計算、出退勤管理、採用 総務:官公庁への各種届出、施設・設備の管理 経理:出納管理、伝票作成、経費管理、月次決算 広報:広報関連業務全般 購買:診療で必要な物品・備品の購買

  • 応募資格

    PCスキル(Word、Excel) 病院での業務経験や各職能(医事・人事・総務・経理・広報・購買など)の業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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事務長候補/年収650万円~900万円/業績安定の医療法人/勤務地:戸田市または川口市

業績安定の医療法人
業績安定の医療法人にて、事務長候補の募集です。
650万円~900万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

宮田 潔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    病院・介護施設の経営、管理、統括業務全般

  • 応募資格

    医療機関また介護老人保健施設での管理職経験

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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医事課【課長または課長候補】/地域密着の総合病院

非公開
地域密着の病院にて【医事課/課長又は課長候補】を募集します。
500万円~650万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

纓片 昌吾
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・医療事務全般(入院レセプト・外来レセプト中心となる) ・施設基準管理 ・各種クレーム対応

  • 応募資格

    ・総合病院での医事課経験 ・医療事務経験10年以上

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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八千代市緑が丘の社会福祉法人が介護福祉士を募集

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300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    特別養護老人ホームでの介護福祉士の仕事 (生活援助全般:食事介助、入浴介助、排泄介助等) 後進の指導 チームの運営など

  • 応募資格

    介護福祉士資格保有者

  • 人材紹介会社

    HRネクスト

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