求人検索結果一覧

該当求人件数: 99件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
51~99 件目を表示(全99件)
  • 1
  • 2
NEW

医療事務※米盛病院(外来担当)

社会医療法人緑泉会
★日本病院機能評価機構認定病院★
240万円~396万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    鹿児島県

  • 仕事内容

    ■救急科と整形外科を高度に統合した「米盛病院」を主体とする医療・サービスを提供する当法人にて、医療事務の外来担当としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ■初診、再診時の受付業務 ■精算業務 ■患者様対応 ■診療費計算 ■レセプト点検 ■書類作成 等 ※無資格・未経験からでも先輩スタッフが丁寧に教えますので安心して業務に取り組むことができます。また資格取得支援制度があり、スキルアップが可能です。 ※医療事務職員数:38名(男性:10名、女性28名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★未経験歓迎です! 【歓迎要件】 ▼医療事務資格取得者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

循環器専門営業【大阪or京都or奈良or兵庫】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~740万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床検査技師【函館市・滝川市・旭川市】

札幌臨床検査センター株式会社
昭和40年設立以来不況に左右されない安定した業績を確保し、平成8年には株式公開(ジャスダック)、平成23年には札証への上場を実現し、より積極的な事業展開を推進しています。
280万円~340万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    臨床検査に関わる業務全般をご担当頂きます 【具体的には】 ■検体受付 ■検体試薬・キットの在庫管理 ■契約病院の医師、看護師、臨床検査技師からの問い合わせ対応 など 【勤務地について】 北海道内において下記の勤務地をご選択ください。 函館市・滝川市・旭川市 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師資格を保有する方(経験不問)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

保健師(産業保健師)【宮城県大崎市/東証一部上場】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    同社東北事業所において、企業内保健師としてご勤務頂きます。 【業務内容一例】 ■事業所内職員に対する健康管理指導、保健指導 ■健康診断の企画および実施、事後対応 ■職場巡視等の労働衛生活動 ■フィジカル・メンタル不調者への対応、緊急時の救急処置 ■産業医のサポート など 【職場環境】 ■配属部署:東北事業所 総務課 ■事業所内職員:約400名 ■産業医:1名(非常勤) ■産業保健師:1名 ■残業:月平均0~20時間程度 ■転勤:なし ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■保健師の資格保有者 ■保健師ないしは看護師としての実務経験3年以上 【歓迎要件】 ■企業内保健師としての勤務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

有料老人ホームの事務系総合職(管理職候補)/倉敷市

中谷興運株式会社
「ヴィラ・プランタンせとうち」「ヴィラ・プランタンおかやま」はすべての人の笑顔あふれる心豊かな暮らしを創造します。
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【有料老人ホーム、サービス付き高齢者向け住宅、介護保険事業所である「ヴィラ・プランタンせとうち」において、管理業務をお任せいたします】 ■業務詳細: (1)行政対応…監査対応、定時報告等 (2)人事・労務管理…採用活動、給与計算、勤怠管理、就業規則等諸規則の新設改訂管理、社会保険・労基署への各届出、社会保険労務士との連携等 (3)経理・請求業務…仕訳入力、事業部予算管理、未収金管理、入居者・国保連への請求等 (4)総務業務…社有車、固定資産、備品、リース物件管理等 (5)運営管理…入居契約書、介護サービス契約書、経営資料の作成、重要事項説明書等の新設改訂、取引先との契約等 他 ※現在、ライフケア事業部の管理部門は20代~50代までの9名(男性:3名 女性6名)で業務に取り組んでいます。OJTと外部のセミナーや勉強会の参加、また、本社の管理部門と協力しながら業務に取り組むため、安心してご就業頂けます。 【募集背景】現在の管理職が40代、50代のため、将来の管理職候補として後継者を採用するため 【部署構成】ライフケア事業部 管理部門:9人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかを満たす方 ・人事労務業務の経験がある方 ・介護施設の施設長など、施設運営に関わる業務の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

訪問入浴オペレーター(一関)

株式会社ツクイ
未経験の方も先輩による同行研修がありますのでご安心ください
238万円~295万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 【職務内容】〇訪問入浴オペレーターのお仕事です ・3人1組でお客様宅に伺い、簡易浴槽を組み立ててお部屋の中で入浴して頂く訪問入浴サービスを提供します> ・訪問入浴サービスにおける、運転、設置、その他付随する業務 ・入浴車の運転(車種:ボンゴ、ハイエースなど) ・浴槽運搬、設置、洗浄、片付け ・未経験の方も先輩による同行研修がありますのでご安心下さい *1件1時間程度1日5~7件の訪問です *60Kg前後の方を2名で移乗して頂く作業があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護福祉士 普通自動車免許 【歓迎要件】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【鳥取】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■転勤なし!UターンIターン歓迎です!
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    鳥取県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 鳥取県内のいずれかの支店 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

デイサービス  ケアクルー(宮城県 多賀城市)

株式会社ツクイ
【ブランクの長い方、未経験の方にも丁寧に指導します。研修制度が整っておりますので安心して働ける環境です】福利厚生の充実・活用に力を入れる企業として福利厚生表彰・認証制度2020年「ハタラクエ…
237万円~388万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    ・お客様に対する食事や入浴、排せつの介助 ・レクリエーションの企画、実施 ・他スタッフと連携してのケア業務全般 ・各種記録業務など 【魅力】 多賀城営業所は20代から70代まで年齢は巾広いですが、和気あいあいと楽しく仕事が出来る環境です。開所して2年と新しいデイサービスのため「職員の意見を取り入れやすい環境」というのも特徴の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護職員初任者研修以上 普通自動車免許 【歓迎要件】 実務経験あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【山口】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■全社で離職率3%!中途で入ったほとんどの方が定年まで働かれております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 山口県内のいずれかの営業所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

開発薬事

非公開
開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後の維持管理業務 ■治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ■開発段階での当局相談対応 ■承認審査当局対応 ■規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ■製薬業界での勤務経験者 ■薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ■国内外承認申請業務経験者 ■海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 <望ましい人物像> ■臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ■対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ■積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ■問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ■チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

言語聴覚士/急性期、回復期リハビリ病棟/岡山市北区

社会医療法人鴻仁会
医療についてまだまだ学びたい方にオススメの環境です! 定着率が非常に良く、育児休暇明けの復職者が多く、離職率が少ない職場です。シフト決めの際は3日/月ほど希望を事前確認を行い、お互いが働きやすい…
340万円~370万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    言語聴覚士(Speech Therapy)を求めています。 急性期病棟、回復期リハビリ病棟での脳血管疾患患者さんを中心とした言語障害、摂食嚥下障害に対する評価、治療などを行っていただきます。 5名で日々スケジュール調整を行っていますが、欠員補充とし今回の募集となります。 言語聴覚士の実務経験をお持ちの方を求めていますが、ブランクがある方もご相談に応じます(1年~2年くらい)。 面接前の院内見学のご希望にも応じる事が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・資格保有者 ・言語聴覚士としての実務経験3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

理学療法士

十全会上野病院
___
240万円~312万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    療養型病院の病棟・外来における理学療法士業務です。 当院のリハビリステーション科の立ち上げにかかる、スタートオーバースタッフとして一緒に頑張っていただける方を希望します。 病院をあげて全力で協力します。 立ち上げ後は、リハビリテーション科の責任者として業務プログラムを立案のうえ、療養されている患者さんとじっくり向き合ったりリハビリテーションができる環境整備を考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理学療法士 ■PCスキル(文書作成・スプレットシートの基本操作、プレゼンテーション資料の作成)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

Regulatory Affairs Specialist

Regulatory Affairs Specialist
※新規製品(医療機器クラス2)の立ち上げのポジションです ーーーーーーーー 【Role Overview】 As a member of R Q MA team in HOLOGIC Japa…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※新規製品(医療機器クラス2)の立ち上げのポジションです ーーーーーーーー 【Role Overview】 As a member of R Q MA team in HOLOGIC Japan Regulatory Affairs Specialist takes the responsibility in regulatory affairs to; Acquire and maintain regulatory permissions to market medical products with primary focus on gynaecological surgery breast health and infection disease diagnostics. Cooperate with the team to maintain and improve regulatory and QMS compliances and to permeate throughout the organization. Monitor and guide the organization to improve in compliance with the latest J PMD Law and related ordinances / regulations required for Medical Device MAH (Manufacturing Authorization Holder). 【Responsibilities】 Participate in and facilitate cross functional team for new product introduction to provide expertise in regulatory strategies. Research assess and/or consult to identify on regulatory requirements to register new or changed products. Assess and/or consult to identify on QMS requirements to register new or changed products. Develop strategies and plans to register and/or launch assigned product and execute by coordinating internal and external stakeholders to complete its registration. Administer communication with the regulators to support their review of our regulatory applications. Monitor the progress of the preparation and review status by the local team outsource and regulator to update the international team and management at regular basis. Lead and consult preparation execution of reimbursements application. Monitor and assess regulatory impacts of new and revised regulations guidance and standard. Review and approve new and revision of design manufacturing input from the manufacturers suppliers to ensure the compliance along with Japanese regulatory requirements. Draft revise review consult and/or approve labelling to ensure the compliance to corporates requirement Japanese regulations. Review and/or approve labelling to ensure they are documented and p…

  • 応募資格

    ・Mandatory 3 years or more of experience in regulatory affairs for medical devices above class 2 Experience with communication with PMDA or notified body reviewers. Good communication skills in English (written and oral) Sufficient PC skills to administer regulatory datasets and their revisions Excellent team player Preferred Knowledge and experiences on Surgical Devices Experience on pre submission consultation with PMDA Experience to have participated in registration project with international stakeholders. Experience or knowledge on QMS Accreditation and ISO 13485 requirements 3 yrs. or more of experiences as one or more of representative of Medical Device MAH (Sokatsu Hinseki or Anseki) Facilitator Good analytical and problem solving skill Self motivator and self learner

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

訪問入浴ケアクルー オペレーター(一関)

株式会社ツクイ
福利厚生の充実・活用に力を入れる企業として福利厚生表彰・認証制度2020年「ハタラクエール」に認証されました
237万円~345万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    〇訪問入浴オペレーターのお仕事です ・お客様宅に伺い、簡易浴槽を組み立ててお部屋の中で入浴して頂く訪問入浴サービスを提供します ・訪問入浴サービスにおける、運転、設置、その他付随する業務 ・ボイラー付き専用車(ワンボックス)による運搬と組み立て式浴槽の設置、お湯はり、片付け ・ベッドまたは車いすからの移動介助 ・お客様の洗髪、洗体など ・未経験の方も先輩による同行研修がありますのでご安心下さい *1件1時間程度1日5~7件の訪問です *60Kg前後の方を2名で移乗して頂く作業があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    普通自動車免許 介護福祉士 【歓迎要件】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

QA RA Manager

非公開
■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注…
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポートライン ・品質マネジメントシステム(QMS)のグローバル責任者(ドイツ) ・日本法人CEO(ドットライン) ■職務内容 【文書管理】 ・QMSの要件に従った文書管理(改訂/新文書のレビュー)及び施設管理 ・GDPの要求事項に従った社員トレーニングの実施 ・経営会議への参加 【監査】 ・内部監査の計画、実行 ・サプライヤー監査、実行 ・顧客を含む外部監査 ・各種規制およびコンプライアンスのトレーニング 【QMS】 ・QMSの枠組みと要求基準に従った品質管理システムの実施、維持活動 ・QMS関連の社内トレーニング ・苦情解決の為のフォローアップ

  • 応募資格

    医療業界での品質管理、品質保証経験 ※医療機器もしくは体外診断用医薬品でのご経験者は歓迎いたします。 ・ISO13485の知見 ・GMP、GDPの知見 ・薬事申請関連の知見をお持ちであれば尚可 ・プロジェクトマネージメントのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

検査・研究部★責任者★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自己免疫疾患やがんの領域でプレシジョン・メディシン(精密医療)を実現する最先端の臨床検査事業及び検体検査に関する研究支援事業を展開している同社において、事業推進のため、検査・研究部の責任者を募集します。 本ポジションは部門のマネジメントの観点において、検査、研究分野に精通したスペシャリストであることと同時に、外部交渉時に営業と同席し技術面における観点から、製薬メーカー様やドクターとの交渉ができる、プレゼンスキル、コスト意識等のビジネス感覚が求められます。 【具体的業務】 ・検査・研究部 責任者(検査員指導、業務管理など)としての業務全般 (4~5名程度のマネジメント) ・検査実務(フローサイトメトリー、CyTOFなど)の測定  分析および報告業務 ・新規受注試験(臨床研究、治験など)などにおける、  外部委託者(製薬メーカー、大学研究者)との打合せ等 ・その他、検査部における業務全般に関する事項 ※臨床検査技師免許を所持される方の場合は「ラボ管理者(衛生検査所登録)」、「GSV(CAP/CLIA認証)」なども担務していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バッググランドをお持ちの方 ■フローサイトメトリーの測定経験3年以上 ■免疫機能分析、白血病領域などに関しての知識 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子検査の技術「シークエンス、リアルタイムPCR等」の技術経験者 ▼TOEIC700点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

(MD)Medical Advisor

大手外資系製薬メーカー
<ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 …
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Responsibility> ・ 全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守 ・ 適切なPublication Plan、Training Planの策定補助 ・ Promotion Non Promotion Material review に関するMedical内の実施者 ・ Medical staff に対するMedical trainingの実施者 ・ TATにおけるMedical Affairsの代表としての有効なインプット実施及び連携促進 <役割/Role> 【意思決定 ・管理 】 ・ Publication Strategy Brand team strategyと一貫性を保ったpublication strategyの策定 ・ コンプライアンス関連 同左 ・ 行動規範 業界、社内ルールの遵守、周知徹底 【交渉・折衝 ・情報共有 ・伝達】 ・ Publication 領域ごとに発生するPublication matterの実行 ・ Medical training サイエンスレベルに合わせたTrainingの実施 ・ MR training MSLが主体となって実施するMR trainingのサポート

  • 応募資格

    <特に重要な能力要件/Capability> 【専門スキル】 ・ 担当領域の医学的・科学的知識 ・ 論文等の執筆スキル ・ 統計学 【一般スキル】 ・ 情報収集・分析力 ・ 論理的思考力 ・ 問題解決力 ・ アクティブリスニング(積極的傾聴) ・ リーダーシップ 【マインド】 ・ One AbbVieとして/All for one AbbVie ・ 賢明かつ確実な判断/Decide Smart and Sure ・ 迅速性と責任感/Agile and Accountable ・ 明確に、そして勇敢に/Clear and Courageous ・ 可能性の実現/Make Possibilities Real ・ 患者さん中心/Patient Centric <要件目安/Quolification for external hire> 【経歴/役職】 製薬業界において、臨床開発、安全性、研究、メデイカルアフェアーズ等の部門において7年以上の実務経験を有する 【学歴】 医学部卒、医師免許

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

医療事務(経験5年以上)

社会医療法人緑泉会
★日本病院機能評価機構認定病院★
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    鹿児島県

  • 仕事内容

    ■医療事務に関する業務全般をお任せします ・窓口業務(受付/会計) ・入院費請求業務 ・診療報酬請求業務 ・医事統括業務 ・未収金管理業務 ・査定/払戻分析など ※急性期、回復期と救急医療の最前線にある米盛病院は、ケースごとの対応が必要なため、それらのケースに柔軟に対応でき、かつ探究心あるスタッフが必要不可欠です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■診療情報管理士資格取得者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

循環器専門営業【横浜/未経験可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
440万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【広島】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■全社で離職率3%!中途で入ったほとんどの方が定年まで働かれております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 広島県内のいずれかの営業所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理【富山県富山市/Uターン歓迎】

ファーマパック株式会社
ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神グループの製品はあります。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS(成形同時充填)に特化した品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■製商品、原材料等の試験検査業務 ■原料、中間製品、最終製品のサンプリング ■試験機器及び設備の管理 ■SOP(標準作業手順)および報告書の作成・改定 ■品質管理基準の設定 【製造品目】 ■点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの品質管理業務経験(年数不問)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

デイサービス 生活相談員/奥州

株式会社ツクイ
ブランク長い方、未経験の方でも丁寧に指導、研修制度も整っておりますので安心して働ける環境です
228万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    ・明るく楽しいディサービスでのお仕事です お客様が安全かつ快適に過ごせるよう、細やかな気配りが必要とされる業務です ・お客様やご家族に対する生活上の相談援助 ・お一人おひとりの健康状態、生活環境、ご家族に状況を踏まえた個別援助計画作成、および実施、評価 ・契約等の各種手続き、記録、事務業務 *ブランク長い方、未経験の方でも丁寧に指導、研修制度も整っておりますので安心して働ける環境です *経験者の方もこれまでの経験を活かしながらステップアップを目指せる環境です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    社会福祉士、精神保健福祉士、社会福祉主事任用資格・介護福祉士(実務3年以上)のいずれか ・介護施設での相談業務1年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】品質保証(製造管理者候補)※管理職候補

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで 基準書類に沿った品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■製造指図記録・試験記録の照査 ■GMP文書の改訂 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMPイベント管理 ■当局や受託先からの監査対応 ■自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ■出荷管理に関わる業務 ■製販との連絡に関わる業務 ■承認書と記録の齟齬調査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製造管理者としての勤務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【開発職】統計解析

製薬メーカー(大阪本社)
統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方 (あると望ましい経験) ・抗がん剤分野の実務経験、グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品卸売販売管理者【八王子】★未経験可

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    本ポジションは、大きく2つの業務を担当いただきます ◆医薬品卸売販売業の営業所管理者 (1) 営業所の作業担当者の管理監督 (2) 手順書に基づいた業務の実施及びその確認 (3) 営業所の構造設備及び医薬品その他の物品の管理 (4) 関係会社に対する意見の陳述 (5) 緊急時等の対応 (6) 自己点検の実施 ◆医薬品卸売販売業に関わる受発注業務 (1)医療製造企画で使用する価格マスタの作成 (2)国内工場の製品/修理パーツ/費用の受払の計画と実績の纏め 【職務の魅力】 医療製造の業務に関わることで社会貢献(人々の健康と幸せな生活に寄与すること)が出来る 【組織構成】 ■配属先情報 ・配属部署:OMSC医療製造企画 ・男女比:男性(19名):女性(4名) ・雰囲気:職場は和やかな雰囲気 ・平均残業時間:残業はほとんどなし ・出張の頻度:出張はほとんどなし ・在宅状況:在宅推奨30~50% ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格(調剤経験のみでも可) ■読み書きレベルの英語力(TOEIC650点) 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証職(リーダー・管理職候補)※薬剤師資格【京都】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証部長

日系医療機器メーカー
【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門…
850万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門へのフィードバック、製品販売前後の薬事法規に関する申請や変更時の対応、納品後のクレーム対応・不具合対応・品質改善対応、工場におけるQMSやISO13485に関する運用・維持管理・外部監査への対応 ※各国への薬事規制対応は、PMDA・FDA・MDR等となります。医療機器クラス1~2。各国規制申請・対応の直接窓口は本社/品質保証規制部が担当。工場では申請に伴って必要な検証・エビデンス、各種データ抽出やまとめ、使用方法・禁止事項等の各種書類策定などを行います。 <品質管理課> 製品の出荷検査対応、受け入れ検査対応(指示図面どおりにサプライヤーから納品されているかの検証)、サプライヤーに対する品質指導 ※開発は同工場内の開発部門が実施しています。機械機工・電気・油圧等の各構成部品は、開発部門からの図面や仕様に基づき、外注品を多数活用しています。出荷だけなく、納品受け入れに関する検査、品質維持においても重要な役割を担います。

  • 応募資格

    【必須】 ・数百名単位の規模の企業で品質関連部門のライン長経験を持つ方(管理職経験5年以上) ・理系出身者 ・医療機器業界(QMS、ISO、薬事等の各種規制やガイドラインの対応経験)、又は機械・精密機器業界のご経験者 【歓迎】 ・英語力がある方(TOEIC700点以上、又は業務上での英語使用経験者)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

国内薬事グループ担当者

アステラス製薬株式会社
【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所の…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所のGMP適合性調査申請及び外国製造業者認定に係る当局対応 ・国内行政通知等情報の収集・分析及び社内関連部門への提供と対応

  • 応募資格

    【対象となる方】 <必須> ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品企業、輸出入企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験が5年以上の方 ・TOEICスコア730点以上か、同程度のスコアを近い将来に達成する意欲のある方 ・主体的に行動し、責任、オーナーシップを持ち、意欲的に業務を遂行できる方 ・チームメンバーならびに関係者と協調・協働して複数の業務を同時に進められる方 ・優れたコミュニケーション力、交渉能力を有する方 <歓迎> ・医薬品の外国製造業者の定期GMP適合性調査申請業務や当局対応および伴う製造所とのコミュニケーションの経験が豊富な方 ・外国製造業者とのオンライン会議を運営リードできる方 ・GMP、GVP、GQP、GCP、GPSPが適用される業務のご担当経験のある方 ・ISO9001、ISO13485が適用される業務のご担当経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床検査技師【札幌市】

札幌臨床検査センター株式会社
昭和40年設立以来不況に左右されない安定した業績を確保し、平成8年には株式公開(ジャスダック)、平成23年には札証への上場を実現し、より積極的な事業展開を推進しています。
280万円~340万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    臨床検査に関わる業務全般をご担当頂きます 【具体的には】 ■検体受付 ■検体試薬・キットの在庫管理 ■契約病院の医師、看護師、臨床検査技師からの問い合わせ対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師資格を保有する方(経験不問)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

Data Management Manager 【日本主導のグローバルプロジェクト】

非公開
日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライ…
710万円~890万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライン,システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor,ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験) ・日本+他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器の薬事(品質管理・品質保証)

外資系精密機器メーカー
■本国との密接なコミュニケーション ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等のコンプライアンス対応 ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等に関する手続き全般 (…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■本国との密接なコミュニケーション ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等のコンプライアンス対応 ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等に関する手続き全般 (書類の作成、提出、関係者・役所との折衝等)

  • 応募資格

    ■医薬品医療機器総合機構、厚生労働省等の体外診断用医薬品、医療機器に関する法律や規制に関する知識並びに実務にあたることができること ■海外とやり取りできる英語力 【歓迎】 ■総括製造販売責任者のご経験がある方 ■品質管理の経験・QMS、GMPの知識 ■薬事法の知識をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

管理薬剤師

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 白鳥薬品の卸売販売業管理、及び業更新 【業務内容】 医薬品卸売販売業の日常管理 1)購入/販売実績のチェック 2)取引先業態の適格性確認 3)品質等に係る情報への対応 4)自己点検の実施(手順書見直し、作成含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格保有者 ■医薬品製造業、もしくは医薬品製造販売業の管理薬剤師の実務経験5年以上。 ■GMP省令全般知識保有 【歓迎要件】 ▼卸売り販売業務経験 ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼GQP省令、及びGVP省令全般知識保有 ▼指導経験、新しい事にも学ぶ意欲のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

※レア求人※【未経験歓迎】X線防護衣裁断作業担当者

国内シェア約7割!医療現場で使用されるX線防護用品製造販売会社
国内シェア70% 安定の老舗優良医療メーカー
220万円~330万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <業務内容> ・製造の最初の工程で、材料のプレス裁断やCAD/CAM 裁断業務を行います。 (使用方法については丁寧に教えますのでご安心ください。) ・仕入材料の受入と検査(フォークリフト資格あれば尚可・優遇) *全国の病院のレントゲン室や手術室等の医療の現場で 使われるX線防護用品を製造販売している会社です。 (国内シェア約70%)。 《具体的な仕事内容》  ・仕入れ材料の受入と検査:仕入れ材料の確認・検査後、 社内の裁断場へ材料を運びます。 ・カット業務:反物の状態の材料を必要な長さにカットし、 CAD/CAM操作、もしくは抜型を使って、 防護衣の身頃の形状に切り抜く作業です。 ・計量:裁断した材料の重量を測り、記録します。 ・1着分の裁断した材料を揃えて、次工程の部門へまわします。 ※各業務担当者と連携し、コミュニケーションを取りながら業務 を進めていきます。 【ポイント】 営業、事務、製造が、1つの建物の中で協力しあいながら 働いています。医療の最前線で献身的に働いてくださっている 医療関係者の方々に貢献できるよう業務を行っています。 売上目標達成月「大入」支給。制服貸与あり 【採用ご担当者様からのメッセージ】 周りを助け貢献できることを喜びとする心と力が ある方に、働き甲斐を感じてもらえる職場です。 工場内他業務とのローテーションも推奨しており、 経験を積み重ねることができますので、未経験の方や 様々な経験を積んでキャリアアップしたい方にオススメです。 ローテーション例 : 裁断部門→物流部門 コロナ感染対策(検温記録、手指消毒、常時換気、 マスク常時着用、昼食時の食卓除菌・会話自粛等)を徹底 しています。

  • 応募資格

    【必要な能力・知識・経験】 ・社会人経験2年以上 【歓迎条件】 ・フォークリフト資格あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社KEY ROLE

気になる 詳細を見る

ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ・英語(TOEIC730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る

専属産業医 岐阜

非公開
東証一部企業で産業医の募集です
1000万円~1200万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    法令による専属産業医業務 人事方針に基づいた健康管理方針への助言 健康管理センタースタッフのスキルアップ・指導

  • 応募資格

    医師経験5年以上 医師免許および産業医免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

専属保健師 岐阜

非公開
東証一部企業で保健師の募集です
450万円~650万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    健康管理業務全般 (健康診断・就業制限・ストレスチェック・全員面談・健康相談等)

  • 応募資格

    保健師資格保持者 3年以上の保健指導業務経験者 PCスキル(Word、Excel)がある程度使える方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

東淀川区にある総合病院での医事課業務全般【年収350~550万円/阪急京都線・崇禅寺駅】

非公開
※年間休日122日、東淀川区の基幹病院です
350万円~550万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〔具体的には〕  ・病床管理業務、DPC提出データ作成、計算業務、レセプト請求業務、未収回収業務、院内委員会活動など  ※前職での職務経験及び上長面談による本人特性を鑑みたうえで具体的な業務内容を検討致します

  • 応募資格

    【望ましい要件】 ・医事課業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

気になる 詳細を見る

事業推進(スマートホスピタル開発部)

株式会社ソラスト
東証1部上場/7期連続増収増益/拡大余地の大きい市場で地位のある安定企業
650万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 リモート医事サービスに関する新規開発プロジェクトの推進を行っていただきます。 【職務詳細】 ・リモート医事サービスを始めとした「iisy」との親和性の高いサービスの新規開発(サービスの企画~立ち上げ) ・シーズ志向による探索、関係企業とのディスカッション、ソラスト社内のナレッジ分析によるサービス化検討など ★中規模病院~クリニックが抱える経営課題に対して「ヒト」+「サービス」+「ICT」を組み合わせたソリューション提供を目指します! 同社は医療従事者の業務負担の軽減や患者様の待ち時間短縮など、ニューノーマル時代に即した医療DXパッケージ「iisy(イージー)」の展開を開始しました。 「iisy」の第1弾として、2021年6月より、オンラインでサポートする新サービス<リモート医事>をスタート。 医療事務の専門スキルをもった同社のスタッフが、クリニックを中心とした全国各地の医療事務業務(予約・問い合せ対応、受付処理、料金計算、診療報酬請求)を、“リモートセンター”でリアルタイムに対応しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・事業開発経験(ベンチャー等) ・SaaS系サービスの理解・知識 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規サービスへの高い意欲と探索力、発想力を持ち、経営分析・プロジェクト推進ができる方 【尚可】 ・新規サービスの事業化経験 ・0→1フェーズ経験 (サービス開始数カ月から1年程度時点からの参画経験) ・医療業界における知識・経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る

医事課長【岸和田市/90年超の歴史ある優良福祉法人/450~650万円/マイカー通勤可】

非公開
地域福祉に貢献すると共に、時代に順応した医療・介護施設を充実、泉州地域で90年を超える歴史をもち、福祉病院として一般市民の方々に親しまれている病院の医事課長をお任せします。
450万円~650万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

平井 敏宏
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    □ 医事課のマネジメント業務全般 □ 医事課の業務:受付・会計・入院時の事務手続き・入退院の請求書の作成・がん登録・レセプトや医療保険、介護保険等の請求手続きなど後進へ指導監督及び管理 □ 近畿厚生局宛の届け出や折衝全般 □ 医事課の体制:課長[本件]1名、主任1名、主事2名、担当者5名/計9名

  • 応募資格

    □ 病院等で医事課の業務の全般について習熟されている方 □ 医療事務でマネジメントのご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

気になる 詳細を見る

医療事務(一般職員:将来の「管理職候補」職員として)

非公開
320万円~420万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療事務としての業務(受付,会計・入力含む,電話対応,レセプト対応,健診,病院として必要な委員会等への参加) ■その他病院に係る業務等

  • 応募資格

    ・医療事務系の資格 ・外来、入院の請求関係の経験等  (経験は要相談 可能なら2,3年はあるとよい)

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

気になる 詳細を見る

医療用デバイスのマーケティング・商品企画

株式会社ダイセル
東証一部上場/世界トップクラスの化学メーカー/福利厚生も充実!!
580万円~698万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・新規投与デバイス(アクトランザ)の特徴を理解し、市場分析、戦略立案・実行、商品企画、アカデミア・パートナー企業との協業マネジメント等、市場開拓・上市を担います。 【職務詳細】 ■製薬企業、大学や各種研究機関に対しての顧客開拓、アライアンス活動 ■学会、展示会を活用したプロモーション活動 ■市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行 ■新規投与デバイス(アクトランザ)の商品企画活動 ※将来的に転勤の可能性があります。 ‥…━━━☆こんな人におすすめです!☆━━━…‥・ 以下の分野に2000年以降に携わり、精通している方 【遺伝子工学(トランスフェクション技術、ベクター開発など含む)、分子生物学、細胞生物学(遺伝子発現制御)、免疫学、ワクチン学(特にがん免疫)】

  • 応募資格

    【必須】 ・大卒以上(博士・修士卒尚可、薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科歓迎) ・医療機器メーカーで5年以上のマーケティング経験のある方 ・医療機器・医薬品の商品企画と市場導入経験、事業開発経験 ・マーケティング業務全般(市場分析、戦略立案と実行、商品企画、上市と上市後の顧客開拓含む販促活動) ・医薬品の営業マーケティング経験、MR資格(医薬品の営業) 【尚可】 ・英語スキル:ビジネスレベル ・海外駐在のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る

介護職(初任者研修、実務者研修、介護福祉士)/練馬区/マイカー通勤可(無料駐車場有)

非公開
1ヶ月のスケジュール管理をして頂き、ご自身のペースで勤務日を調整や在宅ワークも可能です。
300万円~390万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

積治 尊弘
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    定員10名の入居者様が生活するアットホームな住宅型有料老人ホームで11名の介護職員が在籍しています。 日中最大4名、夜間2名体制で職員配置をしています。 入居者様への身体介助(1時間で1名の入浴、定時トイレ誘導、外出等)生活援助(掃除、洗濯、配膳等)が主な業務です。 10名の少ない入居者数なので、余裕を持って業務が行えます。 入居者様とのコミュニケーションの時間も多く取る事ができます。

  • 応募資格

    介護職員初任者研修修了者必須 介護職員実務者研修修了者あれば尚可 介護福祉士あれば尚可 普通自動車運転免許あれば尚可(AT限定可)

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

気になる 詳細を見る

支援スタッフ/障がい者のグループホーム/東京都小平市

非公開
老人・障がい者の福祉施設の企画・設計・建設を手掛ける企業にて『支援スタッフ』を募集します
290万円~330万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

積治 尊弘
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    障がい者のグループホームにおいて知的、身体に障がいのある方に 対しての支援業務です。 排泄、入浴、食事や活動の支援

  • 応募資格

    経験不問 PC、タブレットでの簡単な入力 普通自動車運転免許あれば尚可

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

気になる 詳細を見る

ケアマネージャ(介護支援専門員、主任介護支援専門員)練馬区/マイカー通勤可(無料駐車場有)

非公開
1ヶ月のスケジュール管理をして頂き、ご自身のペースで勤務日を調整や在宅ワークも可能です。
400万円~420万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

積治 尊弘
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    現在3名のケアマネジャーが在籍し、約90名のお客様にご利用いただいております。 お客様へのケアプラン作成・要介護認定更新・区分変更申請手続き・認定調査が主な業務です。 ご自身のペースで勤務日の調整や在宅ワークも可能です。

  • 応募資格

    介護支援専門員(ケアマネージャー)必須 主任介護支援専門員 必須 普通自動車運転免許あれば尚可(AT限定可) 簡単なPC入力(介護ソフト定型フォームへの簡単な入力でのケアプラン作成)

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

気になる 詳細を見る

事務総合職/複数名採用/業績安定の総合病院/年収350万円~550万円/勤務地:埼玉県川口市

昭和15年開業の総合病院
地域に密着した社会福祉法人・病院グループにて、事務総合職の募集です。 昭和15年の開院以来、規模拡大を続けている業績安定した病院です。福利厚生も充実し働きやすい職場環境です。
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮田 潔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    病院内の医事・人事・総務・経理・広報・購買業務 各部署にて担当していただきます。 医事:診察の受付、入院の受付、診察予約管理、診療報酬請求業務 人事:給与計算、出退勤管理、採用 総務:官公庁への各種届出、施設・設備の管理 経理:出納管理、伝票作成、経費管理、月次決算 広報:広報関連業務全般 購買:診療で必要な物品・備品の購買

  • 応募資格

    PCスキル(Word、Excel) 病院での業務経験や各職能(医事・人事・総務・経理・広報・購買など)の業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

気になる 詳細を見る

事務長候補/年収650万円~900万円/業績安定の医療法人/勤務地:戸田市または川口市

業績安定の医療法人
業績安定の医療法人にて、事務長候補の募集です。
650万円~900万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

宮田 潔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    病院・介護施設の経営、管理、統括業務全般

  • 応募資格

    医療機関また介護老人保健施設での管理職経験

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

気になる 詳細を見る

医事課【課長または課長候補】/地域密着の総合病院

非公開
地域密着の病院にて【医事課/課長又は課長候補】を募集します。
500万円~650万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

纓片 昌吾
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・医療事務全般(入院レセプト・外来レセプト中心となる) ・施設基準管理 ・各種クレーム対応

  • 応募資格

    ・総合病院での医事課経験 ・医療事務経験10年以上

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

気になる 詳細を見る

八千代市緑が丘の社会福祉法人が介護福祉士を募集

非公開
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    特別養護老人ホームでの介護福祉士の仕事 (生活援助全般:食事介助、入浴介助、排泄介助等) 後進の指導 チームの運営など

  • 応募資格

    介護福祉士資格保有者

  • 人材紹介会社

    HRネクスト

気になる 詳細を見る
51~99 件目を表示(全99件)
  • 1
  • 2

送信に失敗しました。