医療・介護・福祉系専門職×設立50年以上の転職・求人検索結果

東京都

■当社では、「日経メディカル」「日経メディカル Online」「日経ドラッグインフォメーション」「DIOnline」「日経ヘルスケア」「日経バイオテク」などの医療メディアを展開しています。医師や薬剤師、製薬企業の研究者、医療機関の経営層などを対象にしたこれらの専門誌やWebサイトで、企画立案、取材・執筆、編集業務などに携わっていただきます。 ▼具体的な業務 ・各メディア（雑誌・Webサイト）における企画立案、取材・記事執筆 ・動画や音声コンテンツの企画立案、制作 ・寄稿記事などの編集 ・書籍やムックの企画立案・編集 ・読者向けセミナーや教育事業などの企画立案

▼必須要件 ・「雑誌やWebメディアでの取材・編集経験」もしくは「医療業界における勤務経験」 ・企画立案や取材・執筆などへの能動性・自立性 ・組織成果につながるコミュニケーション力 ・新たな取り組みへの積極性 ・医療技術や医薬品の開発、医療行政の動きなどに関する強い関心と情報収集意欲 ▼歓迎スキル ・医学系出版社・医療系メディアでの取材・編集経験 ・医療機関の経営・運営部門、医療機関へのコンサルティング業務での従事経験

京都府

中期経営計画で掲げる新規事業開発のうちの医療機器事業分野の臓器灌流（かんりゅう）装置をはじめとする製品における薬事、品質保証、商品開発を担っていただきます。 臓器固定器「オーガンポケット」 https://www.screen.co.jp/news/NR220809 【業務内容】 1.?医療機器開発における非能動機器を対象とした開発業務全般 2.?国内外の薬事承認・登録申請および当局対応。製品登録の維持および管理。 3.　ISO13485の管理責任者としてQMS文書の作成と指示。 4.?製造委託管理

【必須要件】※医療機器に関する下記1・3のご経験をお持ちの方（合計3年以上） 1.設計業務（能動、非能動は不問） 2.国内外の薬事申請 3.ISO13485の管理業務 【歓迎スキル、経験】 ・臨床開発経験（医療機器） ・滅菌・包装バリデーション ・製造ラインの設計・工程管理・品質管理 ・新規事業の立上げメンバーとして臨機応変に対応し、チームをリードできる方。 ・TOEIC700点位の語学力をお持ちの方。（将来的な海外薬事申請も視野に入れているため）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

＊Aim of the Role The primary responsibility of the Product Support Specialist is to provide best in class product and clinical training and education to current and new customers as well as Medis employees and channel partners. The Product Support Specialist will do the installation of the software in the clinical environment working together with hospital IT department and clinical users. This is a high profile position where customers will expect to be supported and trained by a Medis expert who can work as a valued clinical resource with all levels of staff including high profile key opinion leaders. The Product Support Specialist will be a member of the Medis commercial organization reporting to the Commercial Leader in Japan. He/she will work closely with Medis’ Sales Managers and/or Channel Partners and Commercial Operations. The Product Support Specialist will support the sales team with expert product demonstrations and clinical insights during the entire sales cycle and assume key responsibility for product training and overall customer launch following the successful sales close. ＊Key Responsibilities as Product Support Specialist The Product Support Specialist is a key member of the Medis field team that works closely with physicians and our internal staff to ensure successful outcomes for our patients. ・ Providing extensive product training and support to interventional/non invasive cardiologists/radiologists technicians physicians and distributors ・ Implementing training programs and developing supporting materials to effectively introduce new customers to Medis products ・ Gathering market intelligence customer needs and future product requirements and communicating these insights to Medis Sales Marketing and Product Management organizations. ・ Recording and reporting field observations and/or customer complaints associated with Medis products and services ・ Communicating with IT software users and vendors about the setup and implementation …

＊Education and Experience ・ Bachelor’s or Master’s degree in a （bio）medical imaging or Radiological Technologist. ・ Familiar with the health care market （hospitals clinics radiology and imaging centres）. ・ Experience in training installation and network environments in a medical healthcare or technical field （e.g. biomedical engineering medical physics radiology or imaging centres） is a plus. ・ Ability to interface with both internal team members and external customers as part of solution based sales approach. ・ Knowledge of healthcare trends industry standards and successful strategies for hospitals. ・ Ability to design lead and execute customer and employee clinical training projects. ・ Specific clinical requirements based on Medis products. ＊Knowledge of Relevant Medical Standards and Regulations See Appendix for overview. ＊Personal Skills and Competences ・ Excellent communication presentation interpersonal and problem solving skills with the ability to handle complaints settle disputes and resolve conflict. ・ Ability to perform all communications tasks written and verbal in Japanese and English ・ Professional and confident in speaking to small and medium sized groups. ・ Ability to energize develop and build rapport at all levels within an organization. ・ Ability to work both within a team and independently. ・ Customer oriented representative and responsible. ・ Attentive to detail committed and persevering. ・ Ability to manage multiple tasks to completion. ・ Flexible with a hands on and pro active mentality. ・ Outstanding problem solving skills and strong organizational skills. ・ Willing to travel frequently travel up to 30 50%. ・ Experience with Microsoft Office Salesforce CRM and basic network knowledge is a plus.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead （GML） on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team（s） to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead （GML） and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan（s） after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions （Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial）. Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

【Qualifcations】 ＜Required＞ Medical Degree （MD） or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research （NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions （global scope）. Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. ＜Preferred＞ Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

鹿児島県

◎医療相談員として各医療機関等に連絡を取り、通院・退院調整業務 ◎患者及び家族面談により、既往症・病状の掌握、施設内容、 入所条件等の相談業務 ◎医療・介護保険制度の説明を含めた全面的なケア業務 ◎院内職員との情報共有化目的の勉強会、及び会議資料作成など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

社会福祉士 【必須要件】 不問

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

香川県

同社における医薬品の製造および品質管理・保証に関わる業務を統括いただき、工場全体を法的に管理する責任者を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造部門、品質管理・品質保証部門を取りまとめ、安心・安全な医薬品原料及び医薬品を製造する組織体制の構築 ・薬機法に遵守して事業が正しく遂行できるように改善活動やGMPに関する教育・指導、書類上の整備の進行 ・供給業者、原材料メーカーの管理や監査・調査 ・行政対応や工場内外の関係部署と調整を図り、製造管理の充実、新製品の製品化実現のサポート　等

【必須】 ・医薬品の製造管理経験 ・薬剤師免許をお持ちの方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

山形県

【期待する役割】 ■検査業務 【職務詳細】 各種検査業務（蟯虫卵検査・尿検査・腸内病原菌検査・ノロウィルス検査・レジオネラ属菌検査・水質検査・抜き取り検査・食材菌検査・砂場細菌検査等）。 各医療機関からお預かりする検体を一日あたり数十件分析しています。 【募集背景】 現在の担当者が高齢であり、引継ぎを含めた体制構築のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床検査技師 ■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

仕事内容 GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門として ・TMFの管理体制構築・改善推進と管理（システム管理を含む） ・業務委託先のTMFオーバーサイト ・デジタル等を活用した業務効率化 ・国内外Inspection対応 Description of work： As a global clinical development function based on GQP/GCP/QMS etc. ・Establishment promotion of improvement and management of TMF management system （including computer system management） ・Oversight service provider's TMF ・Improvement of operational efficiency through the use of digital and other means ・Management of global clinical trial related contracts ・Global inspection

求める経験： ・TMF管理機能における業務経験：2年以上 ・臨床開発業務経験：5年以上 ・医薬品開発関連タスク等において、機能横断的なメンバーからなるチームのリーダーとして経験があることが望ましい ・国内外Inspection対応経験を有していることが望ましい Desired experience： ・More than 2 years of experience in TMF management function ・At least 5 years of experience in clinical development related activities ・Experience in leading cross functional teams of members in drug development related tasks etc. is desirable. ・It is desirable for the candidate to have experience of EMA/FDA/PMDA inspection 求めるスキル・知識・能力： ・TMF管理に関する各国の要求事項を理解し，自ら説明できる ・Veeva使用経験を有していることが望ましい ・コミュニケーション能力（高いダイバーシティ対応力、関係構築力、交渉力、折衝力（対海外を含む）） ・Project management（タスク，業務をリードできる） Desired skills/knowledge/abilities: ・To understand and be able to explain the requirements of each country regarding TMF management ・Experience with Veeva system preferred. ・High capability of communication skill （high diversity response relationship building bargaining negotiating（including overseas）） ・Project management （to be able to lead task and activities） 求める行動特性： ・患者さん目線／顧客目線で，自ら考え行動できる ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を共有し糧として成長する意欲がある ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行できる ・外部環境の変化に対してアンテナを張り、プロアクティブにとらえて行動できる ・リスクベースドアプローチで重要度やインパクトを考慮して論理構築・実行ができる Desired competencies： ・Be able to think and take actions from the patient's and customer perspective ・Having a spirit of challenge without fear of failure and willingness to grow from failure ・Unsatisfied with the current situation always autonomously and proactively think and act on reforms and efficiency ・Having high capability of constructing mid long term strategy with a high perspective and act based on the strategy ・Able to collaborate with stakeholders to identify issues and plan and implement solutions ・Be alert to changes in the external environment and be able to proactively perceive and act on those changes ・Able to build and execute logic in a risk based approach taking into account the importance and impact

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業（海外原薬のマーケティング）と国内を中心に幅広い業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品メーカーへの提案営業活動 ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬品メーカーへの販売 ★薬剤師や開発担当者に対し、原料の提案を行います★ 新薬特許切れによるジェネリック需要拡大に伴い、取引先の国内製薬メーカーへのアプローチを強化して参ります。既存取引先がメインですが、オーダー内容によってはサプライヤー開拓のため、海外のイベントへの参加や、調査会社のネットワークを活用したサプライヤー選定もございます。 例えば:　年に4回、上海やヨーロッパ等で開催される展示会へ直接足を運ぶこともあります。その際は、会社説明・資料作り・プレゼンテーションを英語で実施（通訳同行有り）。1週間ほど滞在し、一日数回のMTGやクライアントのアテンドとして、現地の工場視察の同行等も行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MR ・医薬品原料、医薬中間体の営業経験者 ・化学品の営業経験者 ・有機化学関連の研究経験者、且つTOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ▼英語中級以上（TOEIC700以上） ▼海外会社との折衝や営業業務の経験者歓迎

株式会社パソナ

鹿児島県

◎病院の事務業務に従事します。 *病院のデータ処理業務 パソコンへエクセルやワードなどを使用して、データの 入力作業や資料作成などの業務 *電子カルテの管理や整理の補助業務 *その他、付随する業務 など ◆スタッフ:約10名で対応しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

不問 【必須経験】 *医療事務の経験者!

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

青森県

■保険調剤・OTC医薬品販売管理・在宅業務、及びその他店舗業務（店舗運営・教育等） 地域の皆さんの“かかりつけ薬局”を目指し、病院や医療機関の近くにある『調剤薬局』と当社が今後展開を促進する『ドラッグストア併設調剤』、2タイプの調剤薬局の展開をしております。薬剤師の専門知識を活かした服薬指導や薬歴管理、OTC販売を通じて病気に気付いてない方への受診勧告、治療後のサポート、健康づくりに関するアドバイスや情報提供など、総合的に地域の健康をサポートする上で薬剤師は、管理栄養士や登録販売者などたくさんのスタッフの中心となる存在です。調剤薬局・ドラッグストア併設調剤と2タイプの調剤業務また店舗の経営を担う店長や、店舗と本社の掛け橋となるエリアマネージャーなど、本人の希望や適性に合わせた多彩なステージが用意されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・薬剤師免許をお持ちの方 ※未経験の方も歓迎いたします。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 ・洗浄/消毒性評価と機序解明、新規評価技術開発をお任せします。 【職務内容】 ・医療機器の洗浄/消毒性向上に関する機序解明 ・医療機器の洗浄/消毒性不具合発生時の原因究明活動 ・医療機器の洗浄/消毒性に関する新規評価技術開発/評価技術の改善活動 【魅力】 生物系専門家としてエンジニアと共に安心・安全・魅力的な技術開発/商品開発に携われます。 【組織構成】 ・部署人数：22名（正社員16名、派遣社員6名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■獣医師資格 ■事業会社での勤務経験 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ▼基礎獣医学のみならず臨床獣医学の知識

株式会社パソナ

鹿児島県

◎病院の医療事務業務全般の管理者。 ＊窓口対応、電話対応 ＊外来・入院のレセプト請求業務 ＊その他、付随する業務 など ◆医療事務スタッフ：７名で対応しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医療事務経験者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead （GML） on one or multiple Astellas Pharma Global Development （APGD） Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug （s） after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs （Global and Regional） Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team（s） to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan （in conjunction with Global Development Project Leader （GDPL））. ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met （in conjunction with Global Project Development Leader）. ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead （GDPL） and the Glob…

【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. ＜Required＞ ・Medical Degree （or Medically Qualified） with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role（NCI NIH Academic Research groups etc） ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment ＜Preferred＞ ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など

【必須条件】 ・薬事申請業務3年以上 ・薬事申請資料作成経験あり ・PMDA等当局との折衝経験あり ・チャレンジ精神（柔軟性がある、コンフォートゾーンを抜けて他の領域にもチャレンジできる） 【歓迎条件】 ・臨床研究・製品開発の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

青森県

薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。 〇ポジション例： ・営業：既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業の為、飛び込みは一切ありません。 ・事務：社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応頂きます。 ・管理薬剤師：弊社で取り扱う化学工業薬品や心像検査試薬の管理及び、取引先や顧客への情報提供業務、申請、報告などの対応を頂きます。 ※時期によって定時ポジションが上記以外となる場合があります。 ※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。 勤務地補足：本社を含む各支店での勤務です。※希望や移住地を考慮します。 【就業場所】 本社（弘前）又は支店（八戸、青森、東京、仙台、秋田、山形）、営業所（大館、盛岡） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許（AT限定可） ≪当社の強み≫ ■取扱製品の幅広さ 化学関連を専門領域とする商社として1953年に設立以後、化学工業薬品に加え、臨床検査試薬や食品添加物、農業資材に至るまで取扱を拡充。 ■主要取引先が安定しています 官公庁、大学、試験研究機関、医療機関、民間工場 など大口顧客多数

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

【募集背景】 継続的な人員不足に伴い、長期的に人員を補充していきたいご意向です。 【職務内容】 ◆介護福祉士として従事いただきます ・身体介護（着替えの補助、食事の補助、入浴の補助、歩行の補助他） ・生活のサポート（買い物や洗濯等） ・メンタルケア　・介護の相談や助言について ・他の専門職と協働して、日常生活全般の介護、機能訓練、レクリエーションなどのチームケアを行います。 【所属に関して】 介護担当スタッフの90％が介護福祉士を取得しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・介護業界での経験者 ・介護福祉士取得者の方 ・夜勤が出来る方 ・PCスキルのある方 【歓迎要件】 ・デイサービス、老健でのご経験がある方 【求める人物像】 ・マルチタスクな方（幅広く、前向きに取り組める方） ・周りの状況に応じて声掛けができる方 ・協調性がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家（メディカルドクター）による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD（メディカルドクター）資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師として３年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ

兵庫県 ／ 岡山県

■品質管理業務の責任者として以下の業務に携わっていただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示

【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

鹿児島県

◎病院の医療事務業務に従事します。 　＊窓口対応、電話対応 　＊外来・入院のレセプト請求業務 　＊その他、付随する業務　　　　　など ◆医療事務スタッフ：７名で対応しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医療事務資格取得者 医療事務の資格がなくても、医療事務の経験があれば応募可

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

【能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 【非能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 ※非能動医療機器の分野においては下記の（１）および（２）、または（１）か（２）のいずれかをご経験によりご担当いただきます。 （１）滅菌担当 （２）非能動医療機器担当

【能動医療機器】 《必須》 ・能動医療機器メーカーでの設計開発、製造、品質保証のいずれかの実務経験 ・大卒以上の学歴（電気・電子・またはITシステム工学を専攻していること） ・英語力（ビジネス文書の読解） 《尚可》 ・製造、または品質保証における実務経験 ・ISO13485 審査員資格 / ISO13485審査員コース合格 ・IEC 60601 1　の経験 ・MDD/MDRの知識 ・内部監査員としての経験 ・サプライヤー監査の経験 【非能動医療機器】 《必須》 （１）滅菌担当 ・医療機器の滅菌に関する実務経験 ・生物学（バイオロジー）関連の学部卒 ・英語を使った実務経験 （２）非能動医療機器担当 ・非能動医療機器メーカーや体外診断医療機器メーカーでの設計開発、製造、または品質保証における実務経験 ・大卒以上の学歴（化学、生物学、金属学、薬学、医学又は歯学等を専攻していること） ・英語を使った実務経験 《尚可》 ・品質マネジメントシステムに関する知識や経験 ・審査員コース合格者/ 審査員資格保持者

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

茨城県 ／ 福島県

総合ラボ及び地域ラボでの検体検査 血算、生化学検査などの一般臨床検査をお任せします。 ■総合ラボ所在地は茨城県つくば市、福島県いわき市 ■地域ラボ所在地は千葉県千葉市、栃木県宇都宮市、群馬県館林市、新潟県新潟市、福島県郡山市・いわき市、宮城県仙台市、岩手県盛岡市 ※配属はご本人の希望を優先します。

【必須要件】 臨床検査技師資格者 【歓迎要件】 臨床検査経験者

日総工産株式会社

山口県

■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査　　　ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【期待する役割】 体温管理装置ビジネスの拡大のため、主にユーザーを訪問し、適切な使用方法や最新の臨床情報などを提供する。 【職務内容】 ・体温管理装置Arctic SunおよびArcticジェルパッドの販売促進のためのクリニカルサポート活動が主になります。 ・医療機関の救急及び集中治療領域で使用されている体温管理装置のお客様を訪問し、適切な使用方法をレクチャーしたり、先方の質問に対応したりすることが主な仕事です。 ・適宜セールスと同行し、臨床面からセールスサポートをします。 ・単なる技術サポートではなくユーザーの満足度を向上させ、装置の使用率の向上を図ることが目的です。 【組織構成】 配属部署：マーケティングチーム　 現在クリニカルスペシャリストは1名在籍しています。 勤務地は東京もしくは大阪、どちらからご希望エリアを選択ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ICUもしくは救急領域における看護師経験 【歓迎要件】 ▼臨床現場での経験 ▼医療機器業界での就業経験

株式会社パソナ

鳥取県

■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査　　　ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施 ・Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働 ・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・薬事関連資料（各種面談資料、治験届、CTD 等）の作成・作成リード ・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード ・新規クライアントに対する、薬事戦略（Regulatory Strategy）の提案やプレゼンテーション ・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務

【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Qualification】 ・ 開発薬事の担当 （当局対応、申請業務経験など）として、複数の業務経験。（臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮） ・グローバル臨床試験に従事した経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル、・書作成能・ 【言語: Language】 ビジネスレベルの英語・ ※グローバルチームとの電話会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい 【その他】 Microsoft word/ Excel / PPT をビジネスレベルで利・できるレベル

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

鹿児島県

◎病院の診療情報管理等の事務業務に従事します。 *病院のデータ処理業務 パソコンへエクセルやワードなどを使用して、データの入力作業や資料作成などの業務 *電子カルテの管理や整理の補助業務 *その他、付随する業務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

診療情報管理士 【必須要件】 *医療事務の経験者!

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

■管理薬剤師業務全般をお任せします。 ＜具体的には＞ ・物流倉庫内の医療用品（消毒液、湿布等）の品質保証管理 ・法規等による適正表示の管理 ・医薬品などの安全性情報管理等 ・医薬品の販売管理 ・お客様（個人、法人）からの問い合わせ対応 ・社員への勉強会、情報共有 【募集背景】 現在ダイヤ工業（株）に在籍している薬剤師1名が担当している業務を、本来のダイヤホールディングスの業務として行いたいため 【部署構成】 ホールディングス全体：5人　仕入・発注担当：2人　生産管理：2人　経理・総務：1人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 【歓迎要件】 基本的なPCスキル

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。（約1～2年を想定） その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

鹿児島県

◎看護業務の補助! *入院患者の看護業務の補助 *患者の身の回りの世話・介助 ◎クラーク業務含む *看護部のデータ処理業務 *電子カルテ等の整理の補助 ◆夜勤（準夜）について:月5回程度 ◆夜勤手当を含む給与額（平均総額） 170,000円～180,000円 ★支度金（50,000円）制度あり。 （1年以上勤務された方は、返済不要です） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

介護福祉士 【必須経験】 パソコン入力のできる方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

宮城県

同社の研究開発職として業務に携わって頂きます。また、薬剤師のお資格を活かした業務にも携わって頂きます。研究開発職は営業社員と協力し、お客様に付加価値の高い商材を提供するためにバックアップするポジションです。 【業務詳細】 ■クライアントに要望に応じた商品開発を行う過程で、営業担当の後方支援として、付加価値の高い調味料、製材、洗浄除菌剤等の開発を営業と協力し行います。 （営業先は食品加工会社各社が主です。） ■場合によっては営業同行があります。また、遠方のお客様の場合出張が発生するケースもありますが、状況に応じてＷＥＢシステムを活用するなどしています。 ■その他、医薬品の取り扱いや管理等にも携わって頂きます。 【業務の流れ】 １．営業担当が、食品加工メーカー向けに営業を行います。 ２．営業担当と協力し、食品加工における様々な問題やお客様のニーズを具現化しながら、新商品開発を行います。 ３．お客様ニーズに応じた製品開発をやり遂げ、お客様へ販売致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師のお資格をお持ちの方 （業務については入社後に覚えて頂ければ問題ございませんので、実務経験は不問です。） ■普通自動車運転免許 【勤務地について】 ※2022年春に仙台市泉区へ本社を移転しました。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

◎医師から指示されたリハビリ（作業療法）業務に従事します。 *身体に障害のある人に対して機能回復を促し、自立した生活ができるように支援を行う。 *身体機能や精神機能に障害を持つ人の心身の機能を回復（指を動かす、食事をする、入浴をする、精神を安定させる等）し、日常生活や社会生活に復帰できるように治療・訓練を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

理学療法士 【必須要件】 不問

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

茨城県 ／ 福島県

総合ラボ及び地域ラボでの検体検査 血算、生化学検査などの一般臨床検査をお任せします。 ■総合ラボ所在地は茨城県つくば市、福島県いわき市 ■地域ラボ所在地は千葉県千葉市、栃木県宇都宮市、群馬県館林市、新潟県新潟市、福島県郡山市・いわき市、宮城県仙台市、岩手県盛岡市 ※配属はご本人の希望を優先します。

【必須要件】 臨床検査技師資格者 【歓迎要件】 臨床検査経験者

日総工産株式会社

島根県

■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査　　　ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

◎医師から指示されたリハビリ（作業療法）業務に従事します。 *身体に障害のある人に対して機能回復を促し、自立した 生活ができるように支援を行う。 *身体機能や精神機能に障害を持つ人の心身の機能を回復 （指を動かす、食事をする、入浴をする、精神を安定させる等）し、日常生活や社会生活に復帰できるように治療 ・訓練を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

作業療法士 【必須要件】 不問

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府 ／ 徳島県

・非臨床試験（一部，臨床試験も含む）を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と，医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発を行う。 ・社内統計解析システムの開発・管理を行う。

・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方。 ・SASなどのプログラミング経験のある方。 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了されている方は尚望ましい。 ・良好なコミュニケーション能力を有する方。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

透析装置および関連するディスポ製品・医薬品等のＲＡ（薬事）のライン長級として業務をお任せします。 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・ＰＭＤＡ、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応 ・ＱＭＳの維持管理、品質監査対応 ・部署マネジメント など 【組織】 ・７名程度の組織となりますので、こちらのマネジメントをお任せします。 ※小規模組織なのでマネジメントだけでなく、一部実務もご対応いただきます。 ・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当 ・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。

【必須条件】 ・海外、国内の医療機器のＲＡ業務経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ・英語力（ビジネスレベル） ・理系バックグランドのある方 【歓迎条件】 ・医療機器の品質保証経験のある方 ・安全規格への対応経験のある方 ・行政との対応経験のある方 ・内資企業で海外との折衝経験のある方（市販後の品質問題対応） ・設計経験のある方（技術的な話ができる方） 【求める人物像】 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 ※医療機器のＲＡ業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可 ※業務を実行・達成する、問題解決するためにどうすればよいのか、考え、牽引できる方

株式会社ウィーク

富山県

【期待する役割】 【職務内容】 薬機法やFDA、PIC/Sなどの様々なGMP規制に基づき、注射剤や内服固形製剤を製造している製造所の製造部門と品質管理部門、品質保証部門のそれぞれに置かれた製造管理責任者、品質管理責任者、品質保証責任者を統括・監督することで、高品質で安全な医薬品を市場に出荷することが医薬品製造管理者の主な責務です。 【魅力（企業）】 生産～販売まで一貫対応できることが会社としての強みです。工場で生産された製品は、配置薬、ドラッグストア、医療用医薬の3つの自社販売チャネルを通じてお客様に届けられます。 薬業の盛んな富山にある富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」「ユリス錠」をはじめ、医療用・一般用の経口固形剤を製造しています。富山第二工場では注射剤の製剤設計から治験薬、商用製造に対応し、新薬を中心としたグローバル対応の開発型受託製造に取り組んでおります。 医薬品業界を取り巻く様々な変化に対応しチャレンジし続ける企業ですので、これまでのご経験を活かし共に挑戦して頂ける方を募集しております。 【募集背景】 増員 【組織構成】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

◎准看護師としての外来患者、入院患者の看護業務です。 *問診 *各種検査 *点滴、注射、傷等の処置 *検温、測脈、血圧測定 など ◆夜勤は、月に4回程度あります。 夜勤勤務者には、夕食の提供があります。 ◆夜勤手当を含む給与月額（平均総額）は、 202,000円～222,000円程度となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

准看護師 【必須要件】 不問

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

The job holder’s duties and responsibilities include any of the following: ? Support of Neuro MR guided focused ultrasound treatments ? Clinical site training in Japan and Asia including coordination and site initiation theoretical and hands on training treatments support certification and post certification site quality assurance. ? Reviewing and technical decision of screened patients depending on treatment protocol system and clinical evaluation ? Data and archive Management ? Review and analyze treatment results development of updates for treatment techniques and quality assurance methods. ? Development of manuals and training materials in Japan. ? Data collection and analysis preparing treatment summaries and case reports ? Providing feedback to the system development team for future versions.

Only qualified applicants will be considered ? Scientific or Engineering degree must Bio medical Engineering / Neuroscience advantage. ? Experience in Medical Device companies advantage. ? Required languages （all in high level）: Japanese English

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

岡山県

【募集背景】 欠員補充のための募集 【職務内容】 ◆社会福祉士として従事いただきます ・入退院調整業務 ・相談援助業務 ・医療機関・施設との連携 ・配属先の医事業務 ※詳しい業務内容は面接の際に説明頂けます。 【組織構成】 玉島中央病院内居宅支援 　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・社会福祉士有資格者 ※経験年数によっては優遇いたします ・PC操作の可能な方 ◆当社からご紹介の方も、やりがいを持ってご活躍です◆

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

◎看護業務の補助業務に従事していただきます。 *入院患者様の看護業務の補助 *入院患者様の入浴、トイレ、食事、移動等の介助 *その他付随する業務 ◆準夜勤務（5）が月に5回程度あります。 ◆夜勤手当を含む給与額（平均総額） 165,000円～180,000円 ★支度金（50,000円）制度あり。 （1年以上勤務された方は、返済不要です） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

ホームヘルパー 2級、ホームヘルパー 1級 ★ホームヘルパー2級以上者は、採用・賃金面で優遇!

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

◎一般外来業務:*問診、注射、点滴、処置、各種検査等 ◎入院患者への昼夜交代看護業務全般 *採血、注射、点滴等や栄養指導等 *バイタルサイン（体温、脈拍、血圧等）のチェック *ナースコールへの対応 ◎手術準備と手術後の対応 ◎電子カルテへの入力 ◆診療科:内科、外科他 ◆配属部署:外来、及び病棟 ■オンコール体制あり ●夜勤:3人体制で月4回程度あります。 〓夜勤については相談してください。検討します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

看護師 【必須経験】 不問

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

■病院での診療情報管理等の事務業務に従事します。 【具体的には】 ■病院のデータ処理業務 ※パソコンへエクセルやワードなどを使用してデータの入力作業や、 　資料作成などの業務 ■電子カルテの管理や整理の補助業務 ■その他、付随する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★未経験でも応募可能です！ 【歓迎要件】 ▼医療事務のご経験をお持ちの方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ＩＣＤやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス（ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等）の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

株式会社パソナ

東京都

【募集背景】 2026年4月より、障がい者雇用率が2.3％→2.7％に上昇することに伴い、サポート業務をおこなう社員の増員を目的とした採用計画です。 【業務内容】 ・障がい者の業務面・メンタル面のサポート ・障がい者管理者へのアドバイスとメンタル面のサポート 【配属先】 総務部　ワークサポート課 障がい（身体障がい、精神障がい、知的障がい）のある社員が約50名、うちサポート業務をおこなう社員は5名が在籍しています（2023年2月1日現在）。 【部門方針】 ・業務適正化・効率化、リスク低減に資する社内規程整備の推進 ・会社ごとの事業形態に合わせた、関連法令に則った適切な業務支援の実施 【取り組み】 ・社内規程の内容明確化・適正化および役職員の理解促進 ・適正な許認可（各種業法に基づく営業免許）維持管理の支援 【働き方】 ・出社・在宅勤務（週２日程度）の併用可 ・休暇取得は業務状況により柔軟に対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■障がい者サポート経験が1年以上ある方 【推奨資格】 社会福祉士、精神保健福祉士、介護福祉士、公認心理士、臨床心理士、障がい者職業生活指導員 【求める人物像】 障害を持つ方に寄り添い、持続的かつ長期的にコミュニケーションをとることができる人物

株式会社パソナ

兵庫県 ／ 岡山県

■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練

【必須条件】 ・マネジメントのご経験 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ＩＣＤやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

株式会社パソナ

京都府

【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ