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該当求人件数: 194件

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NEW 直接応募求人

編集記者(医療専門メディアでの取材・執筆、書籍編集、動画・音声コンテンツの企画など)

株式会社日経BP

コロナ禍で大きな変革を迫られる「医療の最前線」を舞台に、医師・薬剤師、研究者など専門職向けの新たなコンテンツ作りに挑戦したい方を大募集!

500万円~900万円 / リーダー | メンバー

株式会社日経BP
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社では、「日経メディカル」「日経メディカル Online」「日経ドラッグインフォメーション」「DIOnline」「日経ヘルスケア」「日経バイオテク」などの医療メディアを展開しています。医師や薬剤師、製薬企業の研究者、医療機関の経営層などを対象にしたこれらの専門誌やWebサイトで、企画立案、取材・執筆、編集業務などに携わっていただきます。 ▼具体的な業務 ・各メディア(雑誌・Webサイト)における企画立案、取材・記事執筆 ・動画や音声コンテンツの企画立案、制作 ・寄稿記事などの編集 ・書籍やムックの企画立案・編集 ・読者向けセミナーや教育事業などの企画立案

  • 応募資格

    ▼必須要件 ・「雑誌やWebメディアでの取材・編集経験」もしくは「医療業界における勤務経験」 ・企画立案や取材・執筆などへの能動性・自立性 ・組織成果につながるコミュニケーション力 ・新たな取り組みへの積極性 ・医療技術や医薬品の開発、医療行政の動きなどに関する強い関心と情報収集意欲 ▼歓迎スキル ・医学系出版社・医療系メディアでの取材・編集経験 ・医療機関の経営・運営部門、医療機関へのコンサルティング業務での従事経験

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NEW 直接応募求人

安全性メディカルドクター

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■海外関係会社医学専門家(MD=メディカルドクター)との安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 【職種の魅力】 ビジネス能力を著しく向上させることができる機会を取得できます。 【配属】 医薬安全性本部 / Drug Safety Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎医師として3年以上の臨床経験があること(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い)。 ◎筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学専門家としての診療能力 ◎論理的思考能力 ◎謙虚さ ■求める行動特性 ◎積極的なコミュニケーションと自発的行動を通じて、自ら周囲に働きかけて周囲を巻き込んで成果に結びつける姿勢 ◎社外専門家や規制当局と折衝に場において、柔軟な態度と高い交渉力を持って成果を追及する姿勢 ◎グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献するのみならず、医学領域外についても謙虚かつ意欲的に学ぶ姿勢 ■求める資格 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上) ◎自身の専門領域での専門医資格、または、博士号

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Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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<薬剤師/MR〉製薬メーカーDI職【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。 ■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。 <魅力> ★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。 ★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。 ★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です(有給休暇も取得頂きやすい環境です)。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの赤田 ・薬剤師資格 ・MR認定資格 ・看護師資格 ・DI/MI/MS/CRC/CRA/PVいずれかのご経験者 ・薬学部または生命科学部卒 ★入社後3週間研修プログラムを受けていただき、面談を通じて配属先を決定いたします。未経験でもご安心ください。

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    株式会社パソナ

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理学療法士(PT)

株式会社メルティンMMI
MELTINが目指すのは、サイボーグ技術によって身体と機械が溶け合い、人間の「創造性」が無限に発揮される未来です。
450万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務■ 医療機器研究開発に関わる脳卒中片麻痺患者のリハビリテーション業務 ↓ 「順天堂大学とMELTIN、ロボットニューロリハビリテーション機器を用いた脳卒中後上肢麻痺の治療効果研究について共同研究契約を締結」 https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000248.000021495.html メルティンMMIは未来のサイボーグ技術の確立を目指して設立された電気通信大学発ベンチャー企業であり、筋肉が動く際に発生する電気信号である筋電を計測解析する極めて優れた技術を持っています。 この技術により、思うがままに機械を動かしたり、簡易的な装置で心臓の筋電情報を読み取り、精神疾患やストレス状態を把握することが可能となります。

  • 応募資格

    ■必須条件■ ・理学療法士、作業療法士のいずれかの資格(医師可) ・脳卒中片麻痺患者のリハビリテーションへの臨床現場従事経験(上肢・手指リハの経験があればなお良い) ・普通乗用車運転免許

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    株式会社マイナビ

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CMC薬事【製薬技術本部】

第一三共株式会社
新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当する。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当する。

  • 応募資格

    ・製薬企業における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等) ・海外の規制当局(例えば、米国、欧州等)との交渉・折衝の経験を有する。 ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に精通している(ガイドラインや各種ガイダンス) ・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上) ・更に、以下のいずれかの経験があると望ましい 1)規制当局(例えば、PMDA、FDA等)との交渉・折衝の経験がある 2)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事した経験がある 3)CMC研究に従事した経験がある 【キャリアパス計画】 ・CMC薬事を担当する組織に所属し、CMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、CMC薬事を担うグローバルリーダーとして育成する。 ・適正を見据えて、CMC研究の品質設計、研究開発本部あるいは信頼性保証本部、海外グループ会社などの薬事部門で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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<薬剤師/MR〉製薬メーカーDI職【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。 ■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。 <魅力> ★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。 ★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。 ★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です(有給休暇も取得頂きやすい環境です)。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・MR認定資格 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼DI職経験者 ▼病院薬剤師のご経験 ▼ワクチンに関する業務経験 ★入社後3週間研修プログラムを受けていただき、面談を通じて配属先を決定いたします。未経験でもご安心ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【マネージャー】統括製造販売責任者(体外診断用医薬品)

株式会社日立ハイテク
【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020(残業20h/有給取得20日)の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです…
900万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社事業戦略本部 事業管理部 薬事グループにて、ライフ&メディカル事業における体外診断用医薬品の販売に関する薬機法等の法規制関連業務をお任せいたします。 具体的には、体外診断用医薬品の「総括製造販売責任者」の業務を行っていただきます。 特に今後注力する分子診断領域の体外診断用医薬品に関する法規制対応に関して、海外パートナー企業や大学・病院等と協議しながら進めていきます。 基本的には本社事務所の内勤でございますが、仕入れ先や学会等への国内外出張もございます。 【採用背景】 当社は現在ライフ&メディカル事業において、従来の装置の製造・販売から検査試薬等を含めたソリューション事業への領域拡充を推進中です。 そういった中、体外診断用医薬品のビジネスを強化するため、体制の強化を検討しており、 その中で次期リーダー候補となる「総括製造販売責任者」の後任の採用が急務となっております。 【組織構成】 配属予定のグループは現在7名体制です。 ベテラン社員も多く在籍していますので、困り事があれば相談し協力・サポートを得やすい環境です。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ■下記のうち複数項目を満たす方(語学力は必須) ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・体外診断用医薬品総括責任者の経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事関連業務をお持ちの方 ・QMS省令/ISO13485の経験をお持ちの方 ・海外メーカーと交渉ができる英語力(TOEIC700点以上目安) └メールでのやり取りがメインとなります。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬剤師

株式会社日立ハイテク
日立グループ/世界トップクラスのシェア/メーカー機能と商社機能という2つの機能を有する先端テクノロジー企業
900万円~1500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【仕事内容】 同社事業戦略本部 事業管理部 薬事グループにて、ライフ&メディカル事業における体外診断用医薬品の販売に関する薬機法等の法規制関連業務をお任せいたします。 具体的には、体外診断用医薬品の「総括製造販売責任者」の業務を行っていただきます。 特に今後注力する分子診断領域の体外診断用医薬品に関する法規制対応に関して、海外パートナー企業や大学・病院等と協議しながら進めていきます。 基本的には本社事務所の内勤でございますが、仕入れ先や学会等への国内外出張もございます。 【採用背景】 同社は現在ライフ&メディカル事業において、従来の装置の製造・販売から検査試薬等を含めたソリューション事業への領域拡充を推進中です。 そういった中、体外診断用医薬品のビジネスを強化するため、体制の強化を検討しており、 その中で次期リーダー候補となる「総括製造販売責任者」の後任の採用が急務となっております。 【組織構成】 配属予定のグループは現在7名体制です。 ベテラン社員も多く在籍していますので、困り事があれば相談し協力・サポートを得やすい環境です。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・体外診断用医薬品総括責任者の経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事関連業務をお持ちの方 ・QMS省令/ISO13485の経験をお持ちの方 ・海外メーカーと交渉ができる英語力(TOEIC700点以上目安)  └メールでのやり取りがメインとなります。 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験をお持ちの方

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    株式会社マイナビ

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薬剤師

三菱ケミカル株式会社
【国内最大手三菱ケミカルホールディングスグループ】グループの中核を担う総合化学メーカー
770万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    【業務内容】 事業所の環境分析及び環境関連の依頼分析事項に対応する環境分析Grの業務の中で、 計量法に基づく計量管理業務、及びGr全般の管理業務に関わる業務を担当していただく。 一部の分析実務も担当頂く場合がございます。 【具体的には】 ICP、GC、GCMS、IC、LC等を用いた無機物質や有機物質の定量分析の計量法に基づく計量管理業務。これらの分析業務の一部も担当頂く場合もあります。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■学歴:大学修士修了以上 ■専攻:化学系専攻 ■経験職種(年数)・経験内容: 環境計量士(濃度関係)の行政登録要件を満たす人 計量士国家試験に合格し、次のいずれかに該当する者。 1.濃度に係る計量に関する実務経験を1年以上有している。 2.環境計量講習(濃度関係)を修了している。 3.薬剤師免許を取得している。 4.職業訓練指導員免許(化学分析科)を取得している。 5.職業能力開発校(化学系化学分析科)を修了している。 6.技能検定のうち検定職種が化学分析(1級又は2級)又は産業洗浄(実技試験の科目が化学洗浄作業)に合格している。 7.技術士(衛生工学部門)の登録を受けている。 【歓迎する経験・スキル】 ■経験職種(年数)・経験内容:濃度計量業務を1年以上経験 ■語学力:英語日常会話レベル ■他資格:第1種作業環境測定士資格保有

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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〈駅チカ〉最寄駅徒歩3分!保育園での栄養士募集 / 年収~340万円程度 / 東京都大田区

非公開
308万円~336万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    小規模保育園(定員40名)での栄養士業務全般をご担当いただきます。 ・給食やおやつの調理 ・献立作成 ・食育活動 ・クッキング保育など ※献立は全園共通となっています。各園が順番に作成した後、全園の栄養士が参加する献立会議にて  議論し、献立を決定します。

  • 応募資格

    【応募要件】 ・保育園での栄養士業務のご経験をお持ちの方 ・栄養士、管理栄養士、調理士の資格をお持ちの方 ・短期大学以上をご卒業された方

  • 人材紹介会社

    株式会社クロス

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治験コーディネーター(CRC)【関西】※経験者

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
425万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事

株式会社メディカロイド
★川崎重工業×シスメックスの共同出資会社/医療分野で大きな役割を担う「医療用ロボット」を企画・開発している企業です★
500万円~750万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【業務内容】 下記業務をお任せいたします。 ・医療機器の薬事業務 ・臨床試験/使用成績調査等の管理業務 ・行政への申請、各種調整、実施施設との調整、社会関連部門との協業

  • 応募資格

    【必須経験】 ・医療機器の行政への申請、対応等の経験 【歓迎経験】 ・医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験 ・GCP/GPSP等の行政調査経験 ・データマネジメント、統計解析に関する知識 ・プロトコル立案等の経験 ・グローバル治験の経験 ・英語スキル(中級以上、スコアよりも実務での使用経験の有無を重要視)

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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【山口】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■全社で離職率3%!中途で入ったほとんどの方が定年まで働かれております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 山口県内のいずれかの営業所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪】医事会計システムの導入/インストラクター

中央システムサービス株式会社
■大手企業との長期直請案件が約90%と多く、上流工程から携わることが可能です!■残業時間が全社月平均18時間程度、産休・育休実績、資格取得祝い金、研修、定期的なフォロー面談などもあり、働きや…
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医事会計システムの導入業務やインストラクター業務をお任せいたします。 【具体的には】 医療機関様へ医事会計システムを導入するにあたり、お客様と調整して進めて頂きます。お客様の業務を確認し、システムのどの機能を使って運用するか相談し、決定いたします。 (カスタマイズの開発業務などは別部門へ連携いたします) 導入後は、お客様先スタッフへのシステムの操作説明会、インストラクター業務もお任せいたします。 関西を中心に全国出張がございます。 【募集背景】 現在は医事会計システムの開発を行っていますが、開発だけでなく導入まで一貫して対応する体制を整えたく、増員の募集です。 ■配属部署:20名程度/内医事会計システム担当は2名  その他の社員は自社パッケージである医薬品管理システムの開発、導入を行っている部署です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医事会計システムに携わった経験 ※医療事務として医事会計システムの利用経験がある方も歓迎です! 【歓迎要件】 ■パッケージシステム導入経験 ■基礎的なIT知識 ■お客様対応(各種お打合せや調整、折衝経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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管理薬剤師

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・店舗における調剤業務、服薬指導、薬歴管理に加えて、店舗の運営管理、薬剤師の教育、指導、監督を行う。 ・さらに、在宅医療推進のため、現場の最前線において高度な麻薬管理を行うとともに、夜間の連絡が可能な体制を交替で構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬事法等関連の法律を理解するとともに、在宅医療など不規則でハードな環境にも対応いただける方 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ★女性も活躍いただける現場です 【求める人物像】 リーダーとしてご活躍いただける方、コミュニケーションを厭わない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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大阪 治験データマネジメント(未経験者の方)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 <詳細> ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    社会人経験2年以上かつ、下記(1)~(4)のいずれかの要件を満たす方 (1)CRA経験 (2)CRC経験かつ英語実務経験 (3)IT経験者(SE、プログラミング経験者など) (4)医療関連資格保持・業務経験(看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR) 【歓迎するスキル】 ・ビジネスレベル英語力(会話) ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Field Service Engineer

外資系医療機器メーカー(ロボティクスサージェリー)
・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援
650万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 広島県

  • 仕事内容

    ・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援

  • 応募資格

    ■フィールドエンジニアとしてのご経験(3年以上) ■大型医療機器、装置系の取扱い経験者歓迎 ■英語力尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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クリニカルスペシャリスト【関東】※初任地相談可

メダクタジャパン株式会社
★30か国の国々でグローバルに活躍する医療機製造販売会社/メダクタ・インターナショナルの日本法人★スイス発の成長企業~組織の立上げに関わりたい方、一から本当に良い製品をドクターに届けたい方、…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。クリニカルスペシャリストとして、営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せます。 ■製品に関連する情報の提供 (手術手技、臨床データ、医学情報等) ■自社製品を使った手術の立会い 【営業先】:国公立および主要私立病院の整形外科のドクター 【キャリアパス】クリニカルスペシャリスト→営業→エリアマネージャー ※クリニカルスペシャリストとしてキャリアを積んだのち営業としてのキャリアステップを歩むことも出来ます。早くて半年から1年程度で営業にコンバートされた方もいらっしゃいます。 【担当製品】:患者適合型手術器械「MySpine」またはAMIS(エイミス) Anterior Minimally Invasive Surgery(前方最小侵襲手術) 同社主力製品は整形外科領域のオペにおいて、全く新しいアプローチ方法で行う為の補助機器になります。オペの手技アプローチを変えることで、オペ時間の短縮、侵襲性の低下、合併症リスクに低減につながり、医師・コメディカル・患者様のそれぞれにメリットがあります。手技そのものを普及していくことができる製品を扱うことから、他社メーカーにはできない提案が可能です。 【営業スタイル】直行直帰/新規:既存=7:3 【ミッション】 ■ビジネス拡大のための組織作り ■マーケティングの視点を持ちKOLとの企画実行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師(整形手術のオペ立ち経験がある方) ・臨床工学技士 ・医療機器ディーラーのご経験 【オススメポイント】 ★未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアアップすることができます。 ★モノを売るよりもDrのオペのスキルアップ、その先の患者様の予後の改善のための提案ができる仕事です。 ★まだまだマーケットに伸びしろがあるため、積極採用中です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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デジタルエクセレンスマネージャー

非公開
大手外資系製薬会社 デジタルエクセレンスマネージャー
~9999万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今後もデジタル化が進む医療業界で現場のMRと医療従事者や患者さんを繋ぐ大事な役割を担っていただきます。具体的には、現場のMRへのデジタル化を推進し、最適なデジタルツールを駆使することにより当社の製品の魅力をお客様へ最大限伝え、当社のブランド力を高めていきます。製薬業界のデジタル化のパイオニアとして、一緒に働きませんか? 業務内容 デジタルマーケティングプラットフォームが急速に導入されていくなかで、マルチチャネルエンゲージメントを実現するために、分析、KPIトラッキングシステムなどの関連データを駆使しながらチェンジマネジメントを主導的に実行していきます。 デジタルマーケティングプラットフォームから最大限の価値を引き出すために、「変革者」として、プロダクトマネージャーへの利用喚起、トレーニング、サポートなどを行います。 そのため、強いステイクホルダーマネジメント能力と高いコミュニケーション能力が必要とされます。 セールスプランニング/ BIと連携して既存のデータとKPIを分析し、深いインサイトを導き出す経験は必須です。技術職ではありませんが、技術面での高いレベルの理解と関心があれば尚可です。デジタルマーケティングプラットフォームを構成する多くのシステムは、営業、マーケティング、メディカルの部署に導入されています。これらのステイクホルダーに加え、セールストレーニング部や、他領域担当のコマーシャルレクセレンスチームも、重要なステイクホルダーです。 ※100%英語での会議にも出席していただきます。 具体的な業務内容 各システムを適切に使用するために必要なガイダンスを展開 システムユーザーとステイクホルダーの連絡窓口としての機能 積極的にユーザーを活性化、トレーニング、サポートし、各システムから最大限の価値が得られるようにする データとフィードバックに基づいてKPIのパフォーマンスを評価し、改善が必要な領域を特定 法務とコンプライアンスのガイドラインに沿った顧客の同意を収集するビジネスプロセス(メールチャンネルのオプトイン/オプトアウトなど)を確立、文書化、保持 顧客の同意収集を推進するためのイニシアチブを実行および管理

  • 応募資格

    ヘルスケア業界の営業サイドでの経験5年以上 2年以上のチェンジマネジメント経験もしくはセールスプランニングやデジタルマーケティングといった役割で、新しい戦略やプラットフォーム展開の経験 CROでのデジタルコンサルティング経験がある方も可 製薬または医療機器業界でのマーケティング経験も可 プロアクティブで、オーナーシップと責任を持つことに前のめりな、セルフスターター 他者との連携に優れ、強いステイクホルダーマネジメント力を有する 適応が速く、アジャイルなマインドセットを持ち、複雑かつ不確定な状況でも落ち着いて行動できる デジタルマーケティングについて、事例、トレンドやビジネスチャンスなどの知識を持っている 高いプロジェクトマネジメントスキル(アジャイルやスクラムの経験があれば尚可) 語学力:要ビジネスレベル以上の日本語と英語 (TOEIC750+目安)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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【関西】未経験CRC

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
384万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 【求める人物像】 「高いコミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」 「CRC業務に対する高いモチベーション」「組織への貢献意欲」「目標達成意欲」

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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PCインストラクター【名古屋】◎女性の長期就業可能

株式会社シィ・エム・エス
★東証一部上場企業★エムスリー株式会社の傘下に入り、盤石な経営基盤を確立! 【産休育児休暇・時短勤務:制度・実績あり】日医標準レセプトソフトウェアと連携が取れる電子カルテの中でシェア1位の商…
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ORCAレセコン連動電子カルテのシェア全国1位を誇る同社にて、医療関連システム・機器のインストラクターを担当いただきます。クリニックや調剤薬局を訪問して、レセプトシステムや電子カルテ、電子薬歴の使い方を指導します。 【職務詳細】 ・月平均2件の説明を行い、1件セットアップまでの期間は平均4日程度です。また、システムに関する問い合わせや簡単なトラブル対応も担当します。 ・指導内容は医薬品の発注、在庫管理ソフトの使い方などです。マニュアルも完備されており、Q&Aについても社内で蓄積されておりますので、未経験の方でもキャッチアップ可能です。お客様のお困りごとに関してサポートする仕事の為、感謝されることが多く、やりがいを実感できます。 【教育・研修制度】 ・入社後1年は先輩と同行をしながら業務を身に着けていきます。 ・業界未経験の方は週2日、合計14回程度、医療事務の学校に通い、知識を習得します。医療事務として勤務できる程の知識レベルまで身に着けることが可能です。 【評価制度・キャリアステップ】 ・評価制度が整っており、面談で設定した目標に対して、実績がしっかりと評価・報酬に反映されます。頑張りは評価される環境です。 ・業務が一通りできるようになる頃には、医療事務の知識、電子カルテ・レセコンの操作を身に着けることができます。インストラクターとして専門性を磨く以外にも、システムに興味がある方は自社製品開発・設計の部署や、マーケティングに興味がある方は営業企画などのキャリアチェンジも将来的に可能です。 【働きやすい就業環境】 ・出張はほとんどなく、全国に営業所がございます為、県内のお客様がメインとなります。直行・直帰も可能です。 ・残業時間は平均月に10~20時間と少な目です。早く帰宅されるお客様も多い為、繁忙期でも30~40時間とワークライフバランスも叶えられる環境です。 ・育休・産休の取得率は100%で、時短勤務の実績も複数ございます。周りの理解・サポート体制もございます為、女性の長期就業も実現できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車第一種免許 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・レセコン・電子カルテの導入・操作説明経験3年以上 ・レセコン・電子カルテの操作経験3年以上(クリニック事務等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【広島】医療機器営業

株式会社EPファーマライン
福利厚生充実!医療機器メーカーの営業としてキャリアアップを目指しましょう!
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小野翔平
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医療機器の営業職として、医師や歯科医師、薬剤師に製品の説明などを担当していただきます。 【職務詳細】 ■医師/看護師/薬剤師に対する製品(医療機器)の説明 ■製品を使った患者さんの情報(品質/有効性/安全性)の収集 ※備考 入社後の研修を経て、医療機器メーカーの「コントラクトセールス」として配属されます。また配属先では、担当領域や担当病院などを任され、取り扱う製品のシェア拡大に取り組んでいただきます。 最終的にはアサインされる企業への転籍が前提となるため、未経験から大手医療系メーカーの正社員として活躍できるチャンスがあります。 他業界から転職し、活躍している方の例 ・建築機械メーカー、金融、食品メーカー、ハウスメーカーなどでの営業経験者 ・ドラックストアでの販売経験者など

  • 応募資格

    【必須】 ■第一種普通自動車運転免許 ■下記いずれかの経験 ・医療機器メーカー/ディーラーでの営業経験 ・MR/MSの経験 ※希望は考慮しますが勤務地はプロジェクト毎に異なり全国転勤があります※ 【こんな方におすすめ!】 ・知的探究心が旺盛で、新しい情報に敏感な方 ・ニーズを的確に分析して提案ができる方 ・良好な関係性を築ける協調性とコミュニケーション力がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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医療機器営業【厚木/東証一部上場】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
420万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■医療機関等への医用電子機器の紹介、営業活動 ■納入機器のアフターフォロー ■担当製品は、臨床検査機器(循環器系、脳神経系ほか)、モニタリング機器、治療機器、システム製品など、日本光電で扱っている約1000種類の機器・消耗品類が対象です。 医療業界には競合他社の存在もありますので、製品知識を深め、迅速で誠実な提案が求められます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■以下いずれかのご経験 ・営業経験2年以上 ・医療機関での勤務経験2年以上 【歓迎要件】 ■臨床工学士の有資格者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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FSE・アプリケーション・クリニカルスペシャリスト

株式会社EPファーマライン
★東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★           ◆大手内資系医療機器メーカーへの正社員前提案件はEPファーマラ…
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手メーカープロジェクト ■医療機器メーカーでのフィールドサービスエンジニアとして活動していただきます。 ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。 日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。 転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。 ※日本でも有名は内資系メーカーでの就業が可能です。 ※転籍があります (初回の2年間は、当社社員として就業致しますが、その後は就業先メーカーの正社員として登用されます) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・FSEのご経験 ・臨床工学技士 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師 ・看護師 ■普通自動車免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事統括部(管理職候補)

非公開
・薬事申請  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。  申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理  体外診断用医薬品/医…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・薬事申請  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。  申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、薬機法、ISO13485、QMS省令、GMP省令、GVP省令等  (業態責任者(総括製造販売責任者、国内品質責任者、安全管理責任者など)、海外製造業者とのコミュニケーション含む) ・薬事以外の業態等維持運用管理  ISO15189、GLP省令、GCP省令、毒物及び劇物取締法、  (海外関係者とのコミュニケーション含む) ・薬事関連業務  薬事工業生産動態調査報告・情報開示請求・副作用拠出金等、臨薬協等業界団体窓口

  • 応募資格

    必須条件: ・PMDA、厚生労働省、外国行政当局など、行政当局関連資料作成経験や、行政当局との折衝経験又は、薬事承認/認証等申請あるいは薬事業態維持運営等の薬事関連業務経験 ・変化に柔軟に対応し、コミュニケーション(PMDA、海外行政を含む社内外)を通じ、医薬品医療機器等法関連業務を推進する意欲 ・興味をもって、積極的に、リーダーシップを発揮できること ・コンプライアンス遵守に関するリーダーシップを発揮できること  尚可条件: ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・医薬品、医療機器あるいは体外診断用医薬品業界経験(CRO経験含む) ・医療機器プログラム取扱い経験、興味 ・TOEIC700点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ・英語(TOEIC730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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受託試験・学術サポート職※獣医師資格【兵庫】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機器の技術開発・製品評価支援 ■クライアントメーカーやアカデミア等との学術面での折衝 ■試験サポート業務 ■動物の飼育管理・麻酔管理 ■レンタルラボの運営・クライアント対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■獣医師資格をお持ちの方 ※動物病院、官公庁などでの勤務経験の方も応募可能です。 【歓迎要件】 ■まだ未承認の医療機器開発に関わりたい意欲をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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管理薬剤師ー青森県に4社しかない上場企業の一つ

東北化学薬品株式会社
■東北地方に拠点を置く民間企業や大学、自治体、病院等に試薬/化学工業薬品/医理化学機器等を提供する専門商社。■他部署のメンバーとも話をする機会が多く、風通しの良い職場環境です。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    青森県

  • 仕事内容

    薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。 〇ポジション例: ・営業:既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業の為、飛び込みは一切ありません。 ・事務:社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応頂きます。 ・管理薬剤師:弊社で取り扱う化学工業薬品や心像検査試薬の管理及び、取引先や顧客への情報提供業務、申請、報告などの対応を頂きます。 ※時期によって定時ポジションが上記以外となる場合があります。 ※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。 勤務地補足:本社を含む各支店での勤務です。※希望や移住地を考慮します。 【就業場所】 本社(弘前)又は支店(八戸、青森、東京、仙台、秋田、山形)、営業所(大館、盛岡) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許(AT限定可) ≪当社の強み≫ ■取扱製品の幅広さ 化学関連を専門領域とする商社として1953年に設立以後、化学工業薬品に加え、臨床検査試薬や食品添加物、農業資材に至るまで取扱を拡充。 ■主要取引先が安定しています 官公庁、大学、試験研究機関、医療機関、民間工場 など大口顧客多数

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬剤師【岩手県】

株式会社ライブリー
岩手県内に薬局を39店舗有する東北NO1のネットワークを誇ってます
440万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    〇調剤業務 ・患者インタビュー・処方意図の解析・監査業務・様々な計数調剤と軽量調剤・処方内容の確認・用法容量の確認・疑義照会 〇服薬指導 ・薬物治療の理解に向けた説明・服薬する医薬品理解のための説明 ・適切な服薬方法の説明と指導・アドヒアランス向上に向けた支援 〇薬歴管理 ・患者についての記録(患者の基本情報)・処方についての記録 ・調剤についての記録・服薬指導で得られる情報の記録 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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検査・研究部★責任者★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自己免疫疾患やがんの領域でプレシジョン・メディシン(精密医療)を実現する最先端の臨床検査事業及び検体検査に関する研究支援事業を展開している同社において、事業推進のため、検査・研究部の責任者を募集します。 本ポジションは部門のマネジメントの観点において、検査、研究分野に精通したスペシャリストであることと同時に、外部交渉時に営業と同席し技術面における観点から、製薬メーカー様やドクターとの交渉ができる、プレゼンスキル、コスト意識等のビジネス感覚が求められます。 【具体的業務】 ・検査・研究部 責任者(検査員指導、業務管理など)としての業務全般 (4~5名程度のマネジメント) ・検査実務(フローサイトメトリー、CyTOFなど)の測定  分析および報告業務 ・新規受注試験(臨床研究、治験など)などにおける、  外部委託者(製薬メーカー、大学研究者)との打合せ等 ・その他、検査部における業務全般に関する事項 ※臨床検査技師免許を所持される方の場合は「ラボ管理者(衛生検査所登録)」、「GSV(CAP/CLIA認証)」なども担務していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バッググランドをお持ちの方 ■フローサイトメトリーの測定経験3年以上 ■免疫機能分析、白血病領域などに関しての知識 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子検査の技術「シークエンス、リアルタイムPCR等」の技術経験者 ▼TOEIC700点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター※未経験可※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●MRやCRC、または医療有資格者の方(薬剤師・看護師・臨床検査技師等) 【歓迎要件】 ●GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ●英語力に長けている方歓迎 【働き方】 ●リモートワーク有 ●残業20h程度(繁忙期は30~40h程度) ●転勤無し

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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QA RA Manager

非公開
■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注…
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポートライン ・品質マネジメントシステム(QMS)のグローバル責任者(ドイツ) ・日本法人CEO(ドットライン) ■職務内容 【文書管理】 ・QMSの要件に従った文書管理(改訂/新文書のレビュー)及び施設管理 ・GDPの要求事項に従った社員トレーニングの実施 ・経営会議への参加 【監査】 ・内部監査の計画、実行 ・サプライヤー監査、実行 ・顧客を含む外部監査 ・各種規制およびコンプライアンスのトレーニング 【QMS】 ・QMSの枠組みと要求基準に従った品質管理システムの実施、維持活動 ・QMS関連の社内トレーニング ・苦情解決の為のフォローアップ

  • 応募資格

    医療業界での品質管理、品質保証経験 ※医療機器もしくは体外診断用医薬品でのご経験者は歓迎いたします。 ・ISO13485の知見 ・GMP、GDPの知見 ・薬事申請関連の知見をお持ちであれば尚可 ・プロジェクトマネージメントのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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クリニカルスペシャリスト【関西】※初任地相談可

メダクタジャパン株式会社
★30か国の国々でグローバルに活躍する医療機製造販売会社/メダクタ・インターナショナルの日本法人★スイス発の成長企業~組織の立上げに関わりたい方、一から本当に良い製品をドクターに届けたい方、…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。クリニカルスペシャリストとして、営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せます。 ■製品に関連する情報の提供 (手術手技、臨床データ、医学情報等) ■自社製品を使った手術の立会い 【営業先】:国公立および主要私立病院の整形外科のドクター 【キャリアパス】クリニカルスペシャリスト→営業→エリアマネージャー ※クリニカルスペシャリストとしてキャリアを積んだのち営業としてのキャリアステップを歩むことも出来ます。早くて半年から1年程度で営業にコンバートされた方もいらっしゃいます。 【担当製品】:患者適合型手術器械「MySpine」またはAMIS(エイミス) Anterior Minimally Invasive Surgery(前方最小侵襲手術) 同社主力製品は整形外科領域のオペにおいて、全く新しいアプローチ方法で行う為の補助機器になります。オペの手技アプローチを変えることで、オペ時間の短縮、侵襲性の低下、合併症リスクに低減につながり、医師・コメディカル・患者様のそれぞれにメリットがあります。手技そのものを普及していくことができる製品を扱うことから、他社メーカーにはできない提案が可能です。 【営業スタイル】直行直帰/新規:既存=7:3 【ミッション】 ■ビジネス拡大のための組織作り ■マーケティングの視点を持ちKOLとの企画実行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師(整形手術のオペ立ち経験がある方) ・臨床工学技士 ・医療機器ディーラーのご経験 【オススメポイント】 ★未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアアップすることができます。 ★モノを売るよりもDrのオペのスキルアップ、その先の患者様の予後の改善のための提案ができる仕事です。 ★まだまだマーケットに伸びしろがあるため、積極採用中です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事

株式会社日立ハイテク
日立グループ/世界トップクラスのシェア/メーカー機能と商社機能という2つの機能を有する先端テクノロジー企業
700万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【職務内容】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 大きくは次の二つの業務に分けられます。 ・同社の主力製品のひとつである体外診断用医療機器の法規制対応(契約交渉含む)を、海外パートナー企業等と協議しながら進める。 ・国内の薬機法対応を進める。将来的には、医療機器製造販売総括責任者をお任せする事も視野に入れています。 【企業・仕事の魅力】 ・ライフサイエンスやメディカルの分野は社会貢献性が高く、今後の成長も期待されています。だからこそやりがいと使命感を持ちながら働くことができます。 ・とくに血液自動分析装置はシェアも高く、人々の健康のために活用されています。 ・またDNAシーケンサは、技術を医療分野に応用することで予防医療や個別化医療に役立てるなど、未来の医療への貢献可能性が期待されています。 ・様々な最新装置の開発に携わることができます。 【組織体制】 医用法規制対応グループは12名です。ベテラン社員も多く在籍していますので、困り事があれば相談し協力・サポートを得やすい環境です。

  • 応募資格

    【必須条件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医療機器法令に関する実務経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) 【歓迎条件】 ■海外企業との英語での業務経験がある方 ■設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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Senior Project Data Manager

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be a…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be accountable for all DM deliverables per the established timeline; providing instruction to their DM study team(s) and review of their study team’s output to ensure the highest delivery quality while adjusting resource allocations accordingly. ・ Ensure that all allocated projects are carried out in strict accordance with the relevant protocols global harmonized SOPs and the specified standards of GCPs. ・ Work with the Project Manager(s) to build timelines to meet contracted milestones by communicating with leads in different disciplines and the full project team as necessary including at site initiation meetings. ・ Maintain awareness of other Biometrics functional group deliverables to be able to support risk and mitigation strategies including impact on Data Management resources or deliverables and consult with Project Manager and/or functional group management as necessary. ・ Keep Clinical Pharmacology Project Manager Biometrics management team and/or sponsor services informed of pertinent project or sponsor related information (i.e. work scope changes timeline impacts). ・ Anticipates and identifies operational and logistical challenges; including mitigation plans and risk management plans and reviews them with the Project Manager Biometrics management and the sponsor. Executes follow through of mitigation plans to completion in a timely manner. ・ Coordinates the receipt and inventory of all data related information from clinical sites and vendors as appropriate in order to meet timelines for deliverables. Ensure all appropriate documentation and procedures are performed upon project completion. ・ Ensures study specific Data Transfer Agreements are put in place for all ancillary data vendors involved in the study. ・ Applies corrective interventions where necessary to maintain project budget compliance and profit expectations. Track scope changes and work with…

  • 応募資格

    ■ Education/Qualifications ・ Bachelor degree level or equivalent in a life science subject ■ Experience ・ The successful candidate will have up previous experience within Clinical Data Manager with significant experience leading data management projects and sponsor management in Phase I and IIa clinical trial studies within a CRO and/ or Pharma. ・ Electronic Data Capture (EDC) experience is preferred.

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DIコミュニケーター ★薬剤師もしくはMR経験【女性活躍】

株式会社EPファーマライン
★東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★製薬企業のDI(おくすり相談室)・学術業務の受託では日本でトップの地位
330万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 ■プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 ■問い合わせ件数は1~20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 ■薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 【豊富なキャリアパス】後輩社員を指導するスーパーバイザー職やDIを提供するための学術資料(添付文書、インタビューフォーム、FAQ作成、製品情報概要)などを作成する業務など、豊富なキャリアパスがあります。 【残業】平均5~10時間/月 ※勤務地は、できるだけ通勤に配慮した場所で調整致します(応相談) ※場合によっては契約社員での雇用の可能性もございます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師有資格者またはMR経験者(MR認定資格失効中可) 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・在宅勤務制度や東京本社の保育園設備など、様々な支援がございます。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。 (資材作成、MRダイレクトなど) ・DI業界NO.1のシェアを誇ります

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    株式会社パソナ

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レギュラトリー・インテリジェンスに関するグローバルマネジメント

内資製薬会社
【業務内容】 Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行う。 ・グローバル規制情報の収集/分析/共有システムの構築/マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認…
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行う。 ・グローバル規制情報の収集/分析/共有システムの構築/マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認/システムの構築/マネジメント(Global QAと協力) ・規制情報を最大限活用した開発加速/促進システムの構築/マネジメント ・Government Affairs体制の構築/マネジメント 【本ポジションの魅力】 ・ Regulatory Intelligence活動について、グローバル体制構築の中心的役割を担うことができる。 ・ 各地域のメンバーとコミュニケーションを取りつつ各国の規制に関する最新情報をフォローアップすることが可能である。

  • 応募資格

    【業務スキル、経験】 ・RA経験通算5年以上 ・1か国に関する深い薬事経験(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験 ・グローバル規制情報の収集・分析経験 ・グローバルマネジメントの経験 ・海外メンバーを含むマネジメント経験があると尚良い ・Government Affairs経験があると尚良い 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・各RegionのGRIメンバー、ステークホルダーと良好なコミュニケーションが取れる ・国や地域によって文化背景や思考パターンに違いがあることを理解しており、それを踏まえて適切なアクションを取れる ・既存の概念にとらわれない考え方ができる ・頭と手の両方が動く人が望ましい 【その他】 ・日本人である必要はない 【必須項目】非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬事

ソニーグループ株式会社
ソニーは、世界に先駆けた商品やサービス、豊富なコンテンツを持つ、世界でも類まれなる会社です
500万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    2021年4月1日に発足したソニー株式会社内において、既存のエレクトロニクス事業の枠にとらわれない新しい事業のシード探索、企画立案から事業化までを一気通貫で推進するメンバーを募集します。 ■組織としての担当業務 ソニーグループ内、及び社外の様々な機関と連携し、社会を豊かにする新規事業のシードを絶えず探索し、その事業を具現化するための事業企画の策定と推進を行う。 ■職場雰囲気 新規事業の立ち上げ経験者や、まさに今新規事業立ち上げ中のメンバーが、更なる事業機会の拡大のために活発に議論を交わしながら業務を進めています。組織ミッションの関係上、中堅からシニアな年齢層のメンバーが主に活躍しております。また技術開発経験を背景に持つメンバーと、ビジネス開発経験を背景に持つメンバーが混在しており、多角的な視点から新規事業の探索・立ち上げを行っています。 ■担当予定の業務内容 以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 ・ソニーグループ内外での事業機会の探索。技術戦略のロードマップを描く組織と連携し、絶えず新規ビジネスシードを発掘し、Project化し事業化を進める。その過程でパートナーシップ、M&A等の交渉も担当。 ・Project化すべき活動の選定、Project活動中のサポート(市場調査・収益評価・協業者探索等)、マイルストーン管理(活動評価)、各Project Exit実行(マネタイズ、ビジネス化、JV、ビジネスマッチング等)? ・組織全体の戦略立案と戦略実行のためのインフラ・プロセス整備を行う。 ■想定ポジション ・新規事業探索・立ち上げの戦略スタッフとして、複数の新規事業探索案件を担当し、それぞれの案件の事業化フェーズ移行へのサポートを行って頂きます。 ・それぞれのメンバーがフラットに担当案件を持つ形式になるため、配下のメンバーは基本的に持たないです。 ■描けるキャリアパス 新規事業のシード探索から、実際の事業化までのプロセスに対して一通りの経験を積むことが出来ます。また、担当する新規事業の立ち上げ後、自らがその事業の責任者として独立するキャリアパスを描くことも可能です。 【ソニーからのメッセージ】 ”クリエイティビティとテクノロジーの力で、世界を感動で満たす” というソニーのPurpose(存在意義)のもと、我々のチームでは、多様性を前提とする社会において、人々の人生に寄り添い、冒険と挑戦に彩られた充実した幸福な時間を提供するための事業やサービスの創出に挑戦しています。 チームの一員としてこの挑戦に取り組んでいただける方、事例やリファレンスのない事象に果敢に挑戦できる方からのご応募をお待ちしています。

  • 応募資格

    必須: ・Microsoft Officeの基礎知識 ・データ分析力 ・投資家やトップマネジメント向けのプレゼンテーションスキル ・ソニー社内外の様々な技術者と議論をするための最低限のソフトウェア・ハードウェア知識 ・新規事業立ち上げ業務に携わった経験 ・分野・組織・会社の枠を超えた協業推進の経験 尚可: ・自身がプロジェクトリードを担当した新規事業立ち上げの経験 ・技術者としての1年以上の業務経験 【求める人物像】 ・新しい技術に対する好奇心が旺盛で、自ら進んで学んでいける方 ・最新技術へのアンテナが高く、世の中のトレンドを見越して仕事ができる方 ・リーダーシップを発揮して周囲を巻き込んで業務を遂行することができる方 【求める語学力】 TOEIC 必須:650点以上 ・業務内にて社内外との英語でのメール連絡、会議等が日常的に発生します

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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看護師・准看護師(日勤)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
204万円~276万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <1.デイケア利用者の看護業務> ■バイタルチェック ■医療補助 ■治療補助 ■検温 ■血圧等の検査業務 <2.外来勤務及び病棟> ※夜勤はありません。 ■バイタルチェック ■注射、点滴、採血 ■診療の介助、処置、検査等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師・准看護師免許保有者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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診療所薬剤師<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
364万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <部署の役割:診療所> ・診療所(外来診療:内科<月曜日~金曜日>・精神科<金曜日午後>) ・健康診断(内製および外注) ・健康管理 <入社後の担当領域> 薬剤師としての業務(目安8割) ・調剤(院内処方箋にて)、発注、棚卸、在庫管理 -処方数は日に10~20件/日ほど(在宅勤務率が高い現在は、5件/日ほど) -内科に関する処方がメイン ・診療所の他の業務の補助(目安2割) -健康診断時の測定補助 -健康診断データーの入力補助 等 ※レセコンは無く、紙カルテを管理しています。 <採用目的・背景> 社員の退職の為、後任者を募集致します。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬剤師資格 ・病院や薬局での薬剤師として5年以上の経験 ・診療所内で発生する事務補助を厭わない方 【求める人物像】 ・置かれている状況を踏まえ、自ら何をすべきか考え行動できる人。 ・締切(納期)を意識し、計画的に業務を推進できる人。 ・コミュニケーション力に優れ、誰とでも信頼関係を構築できる人。 ・新たな業務にも積極的に挑戦できる人。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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コーディネートスタッフ(家事・介護・医療サービス)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~410万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のVIPケアサービスコーディネーターとして、家事・介護・医療サービスのコーディネートを担当いただきます(お客様窓口となり、ケアスタッフとのパイプ役をお任せします。) 【具体的には】 ・お客様への入会に関するお問い合わせ・サービス内容のご案内 ・入会の契約業務 ・お客様対応 ・ケアスタッフ教育・指導 ・その他事業部内業務 ※残業時間 25時間程度です ※3ヶ月の研修があるため未経験の方でも安心して始めていただけます ※グループ運営の保育所の優待利用、時短・フレックス勤務など  女性が働きやすい環境があります。 ※最低年に1 回程度、緊急電話当番あり   ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ホスピタリティマインドを持ち、介護・接客経験がある方 ■以下いずれかの介護関連の資格を持っている方 1)福祉士 2)サービス提供責任者経験者 3)介護職員初任者研修、介護職員実務者研修修了者 4)社会福祉士、看護師等 【歓迎要件】 ▼接客など、お客様応対のご経験がある方 ▼介護現場経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
368万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント ・製造販売承認申請資料の作成支援 など ※開発薬事センター開発薬事室(旧:開発コンサルティング部門)の所属になります

  • 応募資格

    ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)

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ペット保険 管理業務担当者【獣医師資格お持ちの方】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ペット保険の支払管理業務全般  ・適切な保険金支払態勢の構築・維持を目的として、支払保険金の認定基準の策定および点検、管理を行う。 ■支払漏れ検証  ・保険金の支払漏れの有無に関する点検を月次で行う。 ■有無責判断業務  ・保険金支払時の有無責に関する相談対応および有無責判断を行う。 ■各種マニュアル作成・修正  ・認定基準やオペレーションフローの変更・新設を行う際に、損害サービス本部内にて制定しているマニュアルの修正あるいは作成を行う。 ■支払保険金の適切性に関する検証(CFR:Closed File Review)  ・支払った保険金の適切性の検証を年2回実施し、分析および改善策の立案を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■獣医師資格 ■臨床経験

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製造管理/品質管理(薬剤師)【兵庫/養父市】

住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社
【東証1部上場の住友化学100%出資子会社】白アリ駆除剤の分野においては国内トップシェアを誇る総合化学メーカー◆社会ニーズの高い製品 ◆非常に高い定着率 ◆全社的に残業少なく、腰を据えて長期…
800万円~980万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理(生産管理/現場監督/設備維持管理) ■品質保証業務の全般管理(QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Cell Gene Therapy FastTrak Technical Scientist[…

バイオプロセス機器でトップシェアメーカー
◇Process development functions including study design development planning execution analysis …
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◇Process development functions including study design development planning execution analysis documentation SOP preparation reporting and recommendations. Includes development of cell based biological methods and assays for cell therapy workflows. Identify evaluate and recommend new and existing technologies to improve workflows. ◇To set up and manage inventory and activities of the CGT BSL2 lab. ◇Maintain further develop support and teach the CGT courses (CellT1 UNI2 etc.) at the Tokyo site. This will involve Marketing efforts course material/equipment/consumable set up and design and working with each individual FastTrak site for course execution. ◇Provide deep subject matter technical expertise across the organisation including strategic guidance and training of technical staff as necessary. ◇Work with the local CGT commercial teams to drive commercial opportunities for Process Development (PD) and Enterprise Solutions (ES) projects. ◇Establish and maintain close contacts and collaboration with customers (directly and through sales organization) to build a network of high profile customers by developing advanced applications with them and create or sustain Reference sites ◇Participate in industry meetings to build application roadmap and assist with the reporting of data at scientific conferences customer seminars and internal training events.

  • 応募資格

    ◇Bachelor’s degree in Biological Sciences; Master’s degree and PhD preferred ◇5+ years’ experience in the cell therapy laboratory sciences or related field ◇Proficiency in written English with strong analytical and process skills; conversational level speaking English ◇Strong project management skills and the ability to work effectively within a matrix organization ◇Solid understanding and experience with CGT manufacturing processes. GMP experience and knowledge of Cytiva CGT products preferred

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クリニカルスペシャリスト【関西】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇同社クリティカル事業部の製品が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行う。 【具体的には】 ■医療従事者へのトレーニングサポート ■営業担当と同行し、製品の技術面の説明 ■講演会やセミナーへの参加 ■看護師や臨床工学技士への勉強会の企画・実施 【働き方】 外勤がメインとなり、担当施設によっては宿泊を伴う出張の可能性があります。また顧客(医療従事者)と直接関わる職務のため、マナーを含めビジネスパーソンとして適切な立ち居振る舞いが求められます。 【担当製品】 ■血行動態モニタリング製品全般 基本的にICUなどの集中治療室で使用する製品を担当いただきます。 【配属部署】 ■クリティカル・ケア事業部  クリティカルスペシャリストを新設しました。立ち上げ部署となります。 東京に2名在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ICU(集中治療室)・CCU(冠動脈疾患集中治療室)・EU(救命救急)・HCU(高度治療室)などでの看護師経験8年以上 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼企業での就業経験(CRA、クリニカルスペシャリストなど) ★こんな方が応募しています!★ 頑張りをきちんと評価されたい方(同社では本ポジションの評価基準が明確です)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬剤師

鴬友会牧病院
松山市の郊外で環境が良く、交通渋滞にも巻き込まれずスムーズに通勤できます
500万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    ・外来、入院患者様への投薬、調剤、服薬の指導 ・薬品の管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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リモートコミュニケーター★新設部署の立ち上げから参加頂きます

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    コロナの影響により医師や薬剤師などの顧客との対面による折衝が難しくなり、MRやMSLのコミュニケーションは変化が必要となっています。同社はデジタルの導入が今後の製薬メーカーには必須であると考え、医療関係者・従事者とデジタルを通じてインタラクトしていくことを目的に新設の部署を立ち上げます。今回その新設部署にて、デジタルサービスの企画立案やプロジェクト管理など、リモートにおける新しいコミュニケーションの企画立案・運用をお任せ致します。 【具体的には】 ■リモートディテール、リモート説明会の予約受付、管理、実施 ■HCPや患者さんからの電話やメールによる問い合わせ対応 ■ベンダー管理 ■デジタルサービスの企画立案、実施 ■患者さんサポートサービスの企画立案、実施 ■業務手順書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師もしくは看護師の資格をお持ちの方 ■医薬品のWebベースのプロモーション経験(Webマーケ、セールスマーケ、プロダクトマーケ、本社マーケ、学術、メディカルライター、社外広報など) ■英語力は不問です。 【歓迎要件(必須ではありません)】 ▼MRのご経験 【備考】 ・リモートワークは週の約半分で実施。社会情勢に合わせて調整しています。 ・希望による社内異動も活発です。マーケティングやプラットフォーム運用担当者、本国への異動なども可能性ございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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