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NEW 直接応募求人

安全性メディカルドクター

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■海外関係会社医学専門家(MD=メディカルドクター)との安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 【職種の魅力】 ビジネス能力を著しく向上させることができる機会を取得できます。 【配属】 医薬安全性本部 / Drug Safety Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎医師として3年以上の臨床経験があること(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い)。 ◎筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学専門家としての診療能力 ◎論理的思考能力 ◎謙虚さ ■求める行動特性 ◎積極的なコミュニケーションと自発的行動を通じて、自ら周囲に働きかけて周囲を巻き込んで成果に結びつける姿勢 ◎社外専門家や規制当局と折衝に場において、柔軟な態度と高い交渉力を持って成果を追及する姿勢 ◎グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献するのみならず、医学領域外についても謙虚かつ意欲的に学ぶ姿勢 ■求める資格 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上) ◎自身の専門領域での専門医資格、または、博士号

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NEW

【マネージャー】統括製造販売責任者(体外診断用医薬品)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
900万円~1550万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業戦略本部 事業管理部 薬事グループにて、ライフ&メディカル事業における体外診断用医薬品の販売に関する薬機法等の法規制関連業務をお任せいたします。 具体的には、体外診断用医薬品の「総括製造販売責任者」の業務を行っていただきます。特に今後注力する分子診断領域の体外診断用医薬品に関する法規制対応に関して、海外パートナー企業や大学・病院等と協議しながら進めていきます。 基本的には本社事務所の内勤でございますが、仕入れ先や学会等への国内外出張もございます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・体外診断用医薬品総括責任者の経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事関連業務をお持ちの方 ・QMS省令/ISO13485の経験をお持ちの方 ・海外メーカーと交渉ができる英語力(TOEIC700点以上目安) ※メールでのやり取りがメインとなります。 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験をお持ちの方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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NEW

専属保健師 岐阜

非公開
東証一部企業で保健師の募集です
450万円~650万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    健康管理業務全般 (健康診断・就業制限・ストレスチェック・全員面談・健康相談等)

  • 応募資格

    保健師資格保持者 3年以上の保健指導業務経験者 PCスキル(Word、Excel)がある程度使える方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ・英語(TOEIC730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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診療所薬剤師<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
364万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <部署の役割:診療所> ・診療所(外来診療:内科<月曜日~金曜日>・精神科<金曜日午後>) ・健康診断(内製および外注) ・健康管理 <入社後の担当領域> 薬剤師としての業務(目安8割) ・調剤(院内処方箋にて)、発注、棚卸、在庫管理 -処方数は日に10~20件/日ほど(在宅勤務率が高い現在は、5件/日ほど) -内科に関する処方がメイン ・診療所の他の業務の補助(目安2割) -健康診断時の測定補助 -健康診断データーの入力補助 等 ※レセコンは無く、紙カルテを管理しています。 <採用目的・背景> 社員の退職の為、後任者を募集致します。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬剤師資格 ・病院や薬局での薬剤師として5年以上の経験 ・診療所内で発生する事務補助を厭わない方 【求める人物像】 ・置かれている状況を踏まえ、自ら何をすべきか考え行動できる人。 ・締切(納期)を意識し、計画的に業務を推進できる人。 ・コミュニケーション力に優れ、誰とでも信頼関係を構築できる人。 ・新たな業務にも積極的に挑戦できる人。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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専属産業医 岐阜

非公開
東証一部企業で産業医の募集です
1000万円~1200万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    法令による専属産業医業務 人事方針に基づいた健康管理方針への助言 健康管理センタースタッフのスキルアップ・指導

  • 応募資格

    医師経験5年以上 医師免許および産業医免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ゲノム医療:エンジニア

三井情報株式会社
三井物産ユーザー系SIer/退職金制度有り/幅広い業務をお任せします!
372万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 ゲノム医療をはじめとするプレシジョン・メディシン、オミクス解析、計算創薬の分野におけるバイオインフォマティクス、ソフトウェア/サービス開発技術者を募集します。 【職務詳細】 ・質量分析器データの解析ソフトウェア開発 ・クリニカルシークエンス解析に必要なソフトウェア開発 ・分子動力学計算及びその出力ファイルの解析 ・DNA配列・アミノ酸配列解析、タンパク質立体構造予測、タンパク質ーリガンド間ドッキングシミュレーションの実施 ・上記、分野でのシステム開発・プロジェクトマネジメント ★主な開発例 -------------------------------- ・臨床ベースで導入された網羅的がん遺伝子解析サービスである  OncoPrimeを中心とした、ゲノム医療領域での各種ソフトウェア/サービスの開発 ・日本発のソフトウェアとしてグローバルに展開する脂質解析ソフトウェアLipidSearch他、  様々なオミクス解析関連の自社ソフトウェア開発 ・創薬における分子動力学シミュレーション等のアルゴリズム実装、解析

  • 応募資格

    【必須】 ・スクリプト作成とプログラミングができ、Linuxでの業務経験 ・関連の英語論文を読み込み、手法等をプログラミング経験  また第3者に解説できる方 ・バイオインフォマティクスの最低限の知識 ・ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験 ・プログラミング経験(言語は問わない) ・Word、Excel、PowerPointの操作 【尚可】 ・データサイエンス分野での実務経験 ・海外雑誌への論文投稿経験者 ・分子動力学シミュレーション経験者(または知識がある方)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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リサーチコンサルタント

株式会社クロス・マーケティンググループ
世界12ヶ国で事業展開!!裁量をもって業務を推進していただけます!!
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、業務量が拡大しています。昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、シニア・リサーチコンサルタント、またはリサーチマネージャーを募集します。 【職務詳細】 国内の内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の未病予防、創薬・開発研究、状態・把握診断、治療選択、治療、予後管理のバリューチェーンにおいて、市場調査の企画設計、調査票/ディスカッションガイドの作成、調査プロジェクト運営や調査結果の分析やアクションへの提言をお任せします。 1つのプロジェクトサイクルは、2~3ヶ月程度で、常時3~4件を同時並行で担当頂きます。案件の規模によりますが、基本は複数名(2~3名程度)でプロジェクト推進を行います。プロジェクト内容によっては、同社グループの関連部署や外部のパートナーと連携して頂くこととなります。プロジェクトの責任者として業務に関わって頂くことを想定しており、プロジェクト推進においてはリーダーシップおよび調整力が求められます。 ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方は、海外プロジェクトの運営(国外クライアントから受託する国内案件、及び国内クライアントから受託する海外案件)及びグローバルビジネス戦略構築に関与頂く可能性があります。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品・医療関連業界でのプライマリーリサーチ経験 ・プロジェクトリーダーとしてチームを率いた経験 ・クライアント担当窓口として直接顧客とのコミュニケーションを行った経験 ・Excel(VLOOKUPやピボット)、Word、PowerPointを使ってのレポート作成経験 【尚可】 ・医療関連業界で製品戦略、開発企画の経験 ・統計解析・多変量解析の知識もしくは実務経験 ・海外担当:ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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