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該当求人件数: 113件

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NEW 直接応募求人

編集記者(医療専門メディアでの取材・執筆、書籍編集、動画・音声コンテンツの企画など)

株式会社日経BP

コロナ禍で大きな変革を迫られる「医療の最前線」を舞台に、医師・薬剤師、研究者など専門職向けの新たなコンテンツ作りに挑戦したい方を大募集!

500万円~900万円 / リーダー | メンバー

株式会社日経BP
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社では、「日経メディカル」「日経メディカル Online」「日経ドラッグインフォメーション」「DIOnline」「日経ヘルスケア」「日経バイオテク」などの医療メディアを展開しています。医師や薬剤師、製薬企業の研究者、医療機関の経営層などを対象にしたこれらの専門誌やWebサイトで、企画立案、取材・執筆、編集業務などに携わっていただきます。 ▼具体的な業務 ・各メディア(雑誌・Webサイト)における企画立案、取材・記事執筆 ・動画や音声コンテンツの企画立案、制作 ・寄稿記事などの編集 ・書籍やムックの企画立案・編集 ・読者向けセミナーや教育事業などの企画立案

  • 応募資格

    ▼必須要件 ・「雑誌やWebメディアでの取材・編集経験」もしくは「医療業界における勤務経験」 ・企画立案や取材・執筆などへの能動性・自立性 ・組織成果につながるコミュニケーション力 ・新たな取り組みへの積極性 ・医療技術や医薬品の開発、医療行政の動きなどに関する強い関心と情報収集意欲 ▼歓迎スキル ・医学系出版社・医療系メディアでの取材・編集経験 ・医療機関の経営・運営部門、医療機関へのコンサルティング業務での従事経験

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医療機器の薬事(品質管理・品質保証)

外資系精密機器メーカー
■本国との密接なコミュニケーション ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等のコンプライアンス対応 ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等に関する手続き全般 (…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■本国との密接なコミュニケーション ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等のコンプライアンス対応 ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等に関する手続き全般 (書類の作成、提出、関係者・役所との折衝等)

  • 応募資格

    ■医薬品医療機器総合機構、厚生労働省等の体外診断用医薬品、医療機器に関する法律や規制に関する知識並びに実務にあたることができること ■海外とやり取りできる英語力 【歓迎】 ■総括製造販売責任者のご経験がある方 ■品質管理の経験・QMS、GMPの知識 ■薬事法の知識をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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開発薬事

非公開
開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後の維持管理業務 ■治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ■開発段階での当局相談対応 ■承認審査当局対応 ■規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ■製薬業界での勤務経験者 ■薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ■国内外承認申請業務経験者 ■海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 <望ましい人物像> ■臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ■対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ■積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ■問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ■チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事)

太陽ホールディングス株式会社
日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握 ※日本ユニシス製のOpenTrustyRを導入しております。 ※自社での製剤研究や海外事業拡大も視野にあり、自社での新規薬事申請も想定しております。

  • 応募資格

    【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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メディカルドクター(安全性部門)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD(メディカルドクター)資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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薬事 マネジメント候補

エイツーヘルスケア株式会社
1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプラ…
1000万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプランの日本語、及び英語版を作成・承認し、依頼者へ提供。 4.見積書の作成及び確認。 5.日本及び海外ベンチャー企業からの依頼対応 6.中国、台湾及び盗難アジアの薬事情報の収集

  • 応募資格

    1.経験 1)開発業務、上記業務に係わる資料の作成 2)承認申請及びその資料の作成 2.スキル 1)日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 2)日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭、簡潔に表現

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質マネジメントシステム審査員アシスタントマネージ ャー/能動医療機器 (QMS AMP Audi…

テュフズードジャパン株式会社
■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 ■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性…
700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 ■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO CEマーキング ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。 例えば、X線、MRI 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など 具体的には・・・ ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※QMS審査員/技術審査員の資格を取得した後、実地審査を行い、審査プロジェクトマネジメント及び顧客とのコミュニケーションを担当します。 更に、入社後の適性確認やパフォーマンス評価を経て、審査員チームの取りまとめを行い、能動医療機器部長の補佐として、顧客対応、新規サービス開発、本社や関連会社との折衝や調整、予算管理等の業務サポートも担当します。

  • 応募資格

    <必須> ・学士あるいは修士あるいは博士(電気・電子系学科、情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関する学位保持者) ・英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有) ・人数問わず、2年程度チームを率いての業務経験、人事評価経験があること ・以下(1)又は(2)のどちらかの職務経験がある方 (1) 医療機器メーカー又は医療機器に使用される部品メーカー、もしくは医療機器の受託設計又は受託製造メーカーにおいて以下の経験がある方  (1)設計開発部での設計開発又は評価業務経験  (2)生産技術部、品質保証部等での業務経験 (2) ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの設計開発または評価業務経験がある方 <歓迎> ・ FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績 ・IEC60601 1 試験の実施または立ち合い試験経験 ・組込みソフトウェアの開発経験 ・情報処理又は情報技術の経験 ・メーカー等での、製品・サービスに関する売上・原価等の計数管理の経験 ・臨床工学士の資格保有者 <求める人物像> ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、製品開発を・援する立場で活躍したい方 ・リーダーシップを取りながらチームを率いて成果をあげたい方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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事務長(管理職)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    医院・介護ホームでの事務長として全般業務 ・理事長補佐業務 ・運営、人事管理 ・他の事業所との折衝等 ★香川県で働きたい方、Uターン者歓迎!! 医療法人一士会平井クリニックは小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しているが、有料老人ホーム等の施設長を統括でき、院長のブレインとなる人材を求めます。 小豆島という自然豊かな土地で、地域貢献をしたいという意思を持つ方を歓迎します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    普通自動車免許、管理職の経験 【歓迎資格】介護支援専門員、看護師必要な経験・知識・技能等あれば尚可 Uターン、Iターン歓迎、移住をお考えの方、住居の相談に乗ります。 【PCスキル】Word、Excel

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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神経領域遺伝性希少疾患担当医師【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家。 研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマーカー(液性、イメージング、デジタルセンシング)を利用してエンドポイントを検討する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師の資格をお持ちで下記の経験をお持ちの方 ・神経内科領域の臨床医学知識を持つ方、特に遺伝性希少疾患に対する臨床医学知識 ・臨床試験に対する知識、できれば実施経験のある方 ・基礎から臨床へのトランスレーショナルサイエンスに対して興味のある方 ・医師の資格を有する者 ・神経領域、特に遺伝性希少疾患の専門家とのネットワークを持つ方 ・研究開発担当者と円滑なコミュニケーションを取れる方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

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    株式会社パソナ

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Statistical Programmer (ADaM Specialist)

PRAヘルスサイエンス株式会社
臨床試験におけるStatistical Programmer (ADaM Specialist) としての業務をお任せいたします。 ※ADaMパッケージの設計、開発、レビューパートにおける、リード業…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験におけるStatistical Programmer (ADaM Specialist) としての業務をお任せいたします。 ※ADaMパッケージの設計、開発、レビューパートにおける、リード業務を担っていただく重要なポジションとなります。 [マネジメント面] ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Projectにおける統計解析業務に係る工数及び所要時間の見積もり ■ Projectにおける統計解析業務に係るTimelineの作成 ■ Projectにおける統計解析業務に係るリソース(Global含む)調整 ■ 進捗及び予算の管理 [実務面] ■ 前向き試験におけるADaMパッケージの設計、開発、レビュー ■ レガシーデータ変換における変換方針の策定、変換仕様の作成 ■ PMDAとの確認、方法、免除相談の資料作成および説明 ■ 電子データ申請パッケージ(ADaM)の作成、レビュー ■ PMDA向け要件の収集と社内外へのコンサルテーション/教育 等 ■ テーブル、図、リスト(TFL)パッケージの品質についての責任

  • 応募資格

    【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 ADaMのPMDA申請における経験を有すること 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 経験の浅い、ADaMスペシャリスト、統計解析担当者、Stat Programmerの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に行えるレベルの英語力を有すること(目安TOEIC 750 点以上) SAS プログラミングに関する知識 【専門性・望ましい要件】 臨床試験の統計解析業務について5 年以上の経験があること IT に関する全般的な知識

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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生産管理

SheepMedical株式会社
国内にとどまらずグローバル市場にも進出しています
700万円~950万円 / メンバー

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飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 国内外でより多くの患者様に、高品質な製品を提供するために製造部の組織強化を行うべく、国内製造における生産管理担当のマネージャー候補としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ・歯科技工士リーダーとの連携した、作業・工程の管理 ・原価管理(標準原価と実際原価の管理など) ・生産計画(生産能力管理に基づき、販売計画と連動) ・環境、安全衛生管理 【同社について】 同社はマウスピース矯正の製造・販売を行い、高い技術とノウハウを武器に急成長しています。 2021年1月には新設備を導入し、国内でも珍しいセミオートメーションシステムの技工所を新設しました。 企業風土は、スピード感や変化が大きい環境です。 マイクロマネジメントもなく、裁量を持って働けます。 主体的に考え、ステークホルダーを巻き込み、スピード感と熱意を持って行動できる方をお待ちしています。

  • 応募資格

    【必須】 ・製造現場での生産管理経験(5年以上) ・外注管理経験 ・生産現場の課題解決へ興味がある方 【尚可】 ・海外生産工場を含めた生産調整の経験 ・手作業生産の管理経験 ・英語力(ビジネスレベル)

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    株式会社ワークポート

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サービス企画スタッフ【産業保険事業部】

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019年・2020)選出企業★
450万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    私たち産業保健事業部の事業推進室において、各企業の人事担当者の「産業保健活動」をサポートするために潜在ニーズの掘り起こしから、新たなサービスの企画設計をご担当いただきます。 ■今回お任せしたいこと これまでの産業保健活動のご経験を活かして、「産業医の感じる課題感」「人事担当者の感じる課題感」など、現場の声を拾いながら、お客様の解決したい課題に対して、スピーディーにサービスを作り出すお仕事です。 (入社後携わっていただく主な内容) ・今後、産業医や産業保健師の、オンラインでの活動を可能にするサービス設計 ・現在、仕掛りのサービス開発のサポート業務  →産業保健師の業務効率化をするためのサービス・仕組みの設計 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須条件> ■保健師資格所有 ■事業所における産業保健活動経験2年以上の方 <求める人物像> ■部署企業の健康課題を解決したいという意欲のある人 ■マルチタスクを得意としている人 ■自分から積極的にコミュニケーションが取れる方)

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    株式会社パソナ

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新製品ローンチ シニアマネージャー(New Product Launch Senior Manag…

サンファーマ株式会社
■Role objective サンファーマ日本法人における新製品(新規承認、承継、ライフサイクルマネジメント品等)、主にサンファーマグローバルネットワークの開発及び製造所を活用して日本で承認取得し…
900万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Role objective サンファーマ日本法人における新製品(新規承認、承継、ライフサイクルマネジメント品等)、主にサンファーマグローバルネットワークの開発及び製造所を活用して日本で承認取得した製品について迅速・確実に上市(ローンチ)することに貢献する。 ■Key Responsibilities 以下の開発薬事業務活動により会社に貢献する。 ・上市に向けた作業の進捗管理:必要なタスク及びそのタイムライン、責任部署を明確化し、進捗を管理 ・ボトルネックや課題を特定し、解決に向けたアクションのリードや必要に応じた上司・マネジメント層へのエスカレーションを行う ・サンファーマグローバルや外部CMO(日本での二次包装)との協業における窓口となる ・サンファーマ日本法人における新製品上市の標準的プロセスの確立 ■上市に向けた作業の進捗管理(30%) ・ 薬事、事業開発、メディカルアフェアーズ、サプライチェーンマネジメント、信頼性保証、営業・マーケティング部門等の関連部門と協議のうえ、上市に向けたタスクを抽出する。 ・ 各タスクをタスク間の関連性も踏まえて時系列で整理し、最短での発売に向けたタイムラインを作成する。 ・ 各タスクの責任部門を特定する。 ・ タイムラインに沿った進捗管理を行う。 ■ボトルネックや課題解決に向けたアクションのリード、エスカレーション(40%) ・ 上市の遅延等につながるボトルネックを特定する。 ・ 発生した課題についてリスクを評価し、全体スケジュールへの影響を把握する。 ・ 改善すべきボトルネックや単独部門では解決困難な課題については必要なアクションを自らがリードする。 ・ 上司やマネジメント層のサポートが必要な案件については直ちにエスカレーションし、サポートを得て解決する。 ■サンファーマグローバル及び外部CMOとの協業窓口(20%) ・ サンファーマグローバルとのシングルポイントオブコンタクトとして、上市に必要なグローバルのアクションについて整理、進捗を管理する。 ・ 主に二次包装や品質試験を委託するCMOと社内関連部門との協議についてモニタリングを行う。 ■新製品上市の標準的プロセスの確立(10%) ・ 将来の新製品に備え、担当するプロジェクトを通じてサンファーマ日本法人としての新製品上市の標準的プロセスを確立する。 ■Internal Stakeholders: サンファーマ日本法人の薬事部、事業開発部、メディカルアフェアーズ部、サプライチェーンマネジメント部、信頼性保証部(品質保証、安全管理)、営業・マーケティング部門及び各部門責任者 サンファーマグループの海外開発センター、品質保証部門、製造所 ■External Stakeholders: 国内製造所(二次包装、品質試験等)

  • 応募資格

    a) Preferred Education Background 大卒以上(化学、薬学等のライフサイエンス関連の学部卒尚可) b) Preferred Industry Exposure (if any): 医薬品業界における新製品上市マネジメントの経験。 海外で開発された製品を日本で上市した経験があることがより望ましい。 c) Preferred Geography Exposure (if any): 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県などの東京近辺が望ましいが、リモートワークを活用した遠隔地勤務も相談可 d) Minimum no of years of experience 3年以上の新製品上市関連業務の経験 e) Critical experience(s) required ・医薬品の新製品上市に関する実務経験 ・ローンチマネージャーとしてクロスファンクショナルなプロジェクトをリードした経験 ・海外製造所とのメールでの適切なコミュニケーション経験 ・海外製造所との電話会議、ビデオ会議での議論経験があればなお良い

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品原料メーカーでの品質管理課長

非公開
■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のためのスケジ…
700万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県 / 岡山県

  • 仕事内容

    ■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のためのスケジュール管理 5.GMP関連業務 6.各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 7.異常時等での適切な判断と対応、及び指示 8.部下の育成、教育・訓練

  • 応募資格

    【必須条件】 ・マネジメントのご経験 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

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マネージャー候補/薬事

大手日系メーカー
医療機器についての国内外への薬事申請(新規、変更、更新)の全体統括  ・設計開発文書を基にした新規医療機器の薬事申請  ・Technical Documentを基にした新規販売先国への薬事申請  ・…
650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器についての国内外への薬事申請(新規、変更、更新)の全体統括  ・設計開発文書を基にした新規医療機器の薬事申請  ・Technical Documentを基にした新規販売先国への薬事申請  ・変更対応のための各国薬事申請  ・定期的な更新が要求されている国への薬事申請  ・薬事申請要否の検討や薬事戦略の策定  ・関係者への定期報告、会議への参加(毎月数回程度)  ・メンバーへの指導・助言

  • 応募資格

    <必要な業務経験/スキル> 下記、全てを満たす方 ・医療機器の薬事申請経験(国内薬事でも可)もしくは製品登録経験 (5年以上) ・複数案件の対応経験 ・組織マネジメント経験 ・英語での文書作成やメール対応(ビジネスでのコミュニケーションに支障がないレベル) <望ましい業務経験/スキル> ビジネスレベルの英会話力 <求める人物像> ・複数案件について適切な進捗管理と推進ができる方 ・薬事知識、経験をベースに社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力がある方 ・組織の中核として、メンバーのリードが出来る方

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医療機器メーカーにおける取扱説明書(IFU)_マネージャー候補

大手日系メーカー
【職務内容】 ・医療機器のIFUデータの新規作成、改訂、管理およびこれら業務のマネジメント ・IFUの新規作成/改訂に伴う周辺業務(関係部署との折衝、スケジュール調整・管理)の実行およびマネジメント…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・医療機器のIFUデータの新規作成、改訂、管理およびこれら業務のマネジメント ・IFUの新規作成/改訂に伴う周辺業務(関係部署との折衝、スケジュール調整・管理)の実行およびマネジメント ・業務プロセス、ユーザへの提供形態、現地法人へのIFU共有システムなどの改善 ・医療機器関連法規、リスクマネジメントの理解 ・現地法人とのコミュニケーション 等 【ポジションの魅力】 ・海外現地法人とのコミュニケーションも密に取れるため、グローバルな視点でスケールの大きなプロジェクトに取り組むチャンスがあります。 ・業務を通じて患者様および医療関係者の顧客満足の向上を実感出来ます。 ・設計や製造部門が国内にあるため円滑な技術交流が図れます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医療機器業界におけるご経験(設計開発や品質保証等) ・IFUに関するご経験をお持ちの方(直接・間接は問いません) ・英語力(メールや電話会議での実務経験) ・部下の育成もしくはマネジメント経験 ・社内関係部門と円滑にコミュニケーションを図れる方 【歓迎要件】 ・医理工学系のバックグラウンド ・プロジェクトマネジメントの経験 ・IFUの業務経験 ・IFUにおけるIT活用にご興味のある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質保証部長

日系医療機器メーカー
【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門…
850万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門へのフィードバック、製品販売前後の薬事法規に関する申請や変更時の対応、納品後のクレーム対応・不具合対応・品質改善対応、工場におけるQMSやISO13485に関する運用・維持管理・外部監査への対応 ※各国への薬事規制対応は、PMDA・FDA・MDR等となります。医療機器クラス1~2。各国規制申請・対応の直接窓口は本社/品質保証規制部が担当。工場では申請に伴って必要な検証・エビデンス、各種データ抽出やまとめ、使用方法・禁止事項等の各種書類策定などを行います。 <品質管理課> 製品の出荷検査対応、受け入れ検査対応(指示図面どおりにサプライヤーから納品されているかの検証)、サプライヤーに対する品質指導 ※開発は同工場内の開発部門が実施しています。機械機工・電気・油圧等の各構成部品は、開発部門からの図面や仕様に基づき、外注品を多数活用しています。出荷だけなく、納品受け入れに関する検査、品質維持においても重要な役割を担います。

  • 応募資格

    【必須】 ・数百名単位の規模の企業で品質関連部門のライン長経験を持つ方(管理職経験5年以上) ・理系出身者 ・医療機器業界(QMS、ISO、薬事等の各種規制やガイドラインの対応経験)、又は機械・精密機器業界のご経験者 【歓迎】 ・英語力がある方(TOEIC700点以上、又は業務上での英語使用経験者)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【歯科医師募集】★研修修了すぐの歯科医師も多数活躍中!入社時想定年収 300 万円〜960 万円

非公開
一般歯科・小児歯科・矯正歯科・口腔外科・アンチエイジング歯科・ホワイトニング・マタニティ歯科・インプラント
300万円~960万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    歯科医療全般。 【働く環境について】 症例数が多く、様々な治療の勉強ができる環境です。 最新の治療器具も使用できるのでより技術的な治療が可能! 丁寧な麻酔を行い、痛みの少ない治療を行う事ができます。 実際の症例の中で治療のプランだけではなく、患者さんに理解してもらうための説明ややり方まで習得できます!

  • 応募資格

    必須要件 ◆有資格者 歓迎/尚可 ◆実務経験1年以上ある方歓迎 ◆定着率が高い歯科医院でスキルをUPしたい方歓迎

  • 転職エージェント

    キャリアネクスト株式会社

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Assosiate Clinical Special

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・メドトロニックミッション及び企業方針の実践 ・担当地域のAOP達成 ・顧客に対しての情報提供、技術的サポートおよび販促業務 ・顧客や市場に関する情報収集と分析から、適切な対応をタイムリーにとる ・代理店に対する各種交渉、および営業活動における指導、監督 ・社内・外でのトレーニングの企画・実施 現在SPINE(整形)事業部、CRM(循環器)事業部で募集をしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の営業経験 ■専門的な製品知識を習得する学習能力、成長意欲 ■営業職としての対人スキル、コミュニケーション能力 ■プレゼンテーション能力、問題解決能力 ■顧客管理、AOP(年間事業計画)管理、自己管理能力ができる方 ■将来的に全国転勤が可能な方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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事業推進【産業保険事業部】

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019年・2020)選出企業★
450万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業部の各種業務範囲が拡大し、各種サービスの業務マニュアル(操作手順書)の作成や社内グループウェアの資料整理・管理等が急務となり、体制増強のための募集です。 上記内容をメインとした「業務管理」等をおこなっていただける「事務のスペシャリスト」としてご活躍いただける方を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須条件> ■営業の開拓から商談、成約までの一連の流れの各種社内システムの利用マニュアルの作成 ■カスタマーサポート部の対応業務の各種システムの利用マニュアルの作成 ■契約書対応

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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クリニカルスペシャリスト

外資系医療機器/製薬メーカー *美容領域のリーディングカンパニー
本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント(セミナー/Webセミナー)の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

  • 応募資格

    【経験】 ・看護師、カウンセラー(美容クリニックでの就労経験尚可) 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル(パワーポイント、ワード、エクセル) ・ Excel(データ入力や表作成を行ったことがある) ・ Power point(外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある) ・ Word(会議等において使用する文書作成をしたことがある)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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コントラクトMSL(感染症)★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■感染症の疾患領域における深い知識 ■読み書き、会話ができる英語力(目安TOEIC730以上) ★2022年5月入社 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【薬剤師】岩手県一関市内の調剤薬局/転勤なし/正社員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
480万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    【岩手県岩手県一関市内の薬局での調剤業務】 処方箋に基づいた指導、ドクターの指導に基づいた指導、その他付随業務等をお任せします。 また、在宅医療も必要に応じて担当していただきます。 医師・介護士・ヘルパーと共に地域の患者様のお宅を訪問します。 医師などから提供される患者様の症状に関する情報を管理したり、  様々な症状に対応することで、経験を積むことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師の資格(実務経験なしでもOK)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬事

MedTechベンチャー
・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など

  • 応募資格

    【必須条件】 ・薬事申請業務3年以上 ・薬事申請資料作成経験あり ・PMDA等当局との折衝経験あり ・チャレンジ精神(柔軟性がある、コンフォートゾーンを抜けて他の領域にもチャレンジできる) 【歓迎条件】 ・臨床研究・製品開発の経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Senior Project Data Manager

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be a…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be accountable for all DM deliverables per the established timeline; providing instruction to their DM study team(s) and review of their study team’s output to ensure the highest delivery quality while adjusting resource allocations accordingly. ・ Ensure that all allocated projects are carried out in strict accordance with the relevant protocols global harmonized SOPs and the specified standards of GCPs. ・ Work with the Project Manager(s) to build timelines to meet contracted milestones by communicating with leads in different disciplines and the full project team as necessary including at site initiation meetings. ・ Maintain awareness of other Biometrics functional group deliverables to be able to support risk and mitigation strategies including impact on Data Management resources or deliverables and consult with Project Manager and/or functional group management as necessary. ・ Keep Clinical Pharmacology Project Manager Biometrics management team and/or sponsor services informed of pertinent project or sponsor related information (i.e. work scope changes timeline impacts). ・ Anticipates and identifies operational and logistical challenges; including mitigation plans and risk management plans and reviews them with the Project Manager Biometrics management and the sponsor. Executes follow through of mitigation plans to completion in a timely manner. ・ Coordinates the receipt and inventory of all data related information from clinical sites and vendors as appropriate in order to meet timelines for deliverables. Ensure all appropriate documentation and procedures are performed upon project completion. ・ Ensures study specific Data Transfer Agreements are put in place for all ancillary data vendors involved in the study. ・ Applies corrective interventions where necessary to maintain project budget compliance and profit expectations. Track scope changes and work with…

  • 応募資格

    ■ Education/Qualifications ・ Bachelor degree level or equivalent in a life science subject ■ Experience ・ The successful candidate will have up previous experience within Clinical Data Manager with significant experience leading data management projects and sponsor management in Phase I and IIa clinical trial studies within a CRO and/ or Pharma. ・ Electronic Data Capture (EDC) experience is preferred.

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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コントラクトMSL(免疫)★未経験可【東京】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★4月中入社★(遅くともGW明け~クライアント業務開始)【必須要件】 ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■・免疫不全疾患(がん、臓器移植、リウマチなど)のご経験 ■読み書き、会話ができる英語力 ■高いコミュニケーション力 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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(MD)Medical Advisor

大手外資系製薬メーカー
<ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 …
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Responsibility> ・ 全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守 ・ 適切なPublication Plan、Training Planの策定補助 ・ Promotion Non Promotion Material review に関するMedical内の実施者 ・ Medical staff に対するMedical trainingの実施者 ・ TATにおけるMedical Affairsの代表としての有効なインプット実施及び連携促進 <役割/Role> 【意思決定 ・管理 】 ・ Publication Strategy Brand team strategyと一貫性を保ったpublication strategyの策定 ・ コンプライアンス関連 同左 ・ 行動規範 業界、社内ルールの遵守、周知徹底 【交渉・折衝 ・情報共有 ・伝達】 ・ Publication 領域ごとに発生するPublication matterの実行 ・ Medical training サイエンスレベルに合わせたTrainingの実施 ・ MR training MSLが主体となって実施するMR trainingのサポート

  • 応募資格

    <特に重要な能力要件/Capability> 【専門スキル】 ・ 担当領域の医学的・科学的知識 ・ 論文等の執筆スキル ・ 統計学 【一般スキル】 ・ 情報収集・分析力 ・ 論理的思考力 ・ 問題解決力 ・ アクティブリスニング(積極的傾聴) ・ リーダーシップ 【マインド】 ・ One AbbVieとして/All for one AbbVie ・ 賢明かつ確実な判断/Decide Smart and Sure ・ 迅速性と責任感/Agile and Accountable ・ 明確に、そして勇敢に/Clear and Courageous ・ 可能性の実現/Make Possibilities Real ・ 患者さん中心/Patient Centric <要件目安/Quolification for external hire> 【経歴/役職】 製薬業界において、臨床開発、安全性、研究、メデイカルアフェアーズ等の部門において7年以上の実務経験を有する 【学歴】 医学部卒、医師免許

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Field Service Engineer

外資系医療機器メーカー(ロボティクスサージェリー)
・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援
650万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    ・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援

  • 応募資格

    ■フィールドエンジニアとしてのご経験(3年以上) ■大型医療機器、装置系の取扱い経験者歓迎 ■英語力尚可

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医療事務マネージャー【愛知本社勤務/転勤無】

株式会社スギ薬局
【東証プライム上場スギホールディングス中核企業】インバウンド需要が無くなった状況下であっても売上高は過去最高を更新しており、小売業界の中でも屈指の勢いを持つ企業です。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    各調剤薬局に在籍する医療事務をマネジメントして頂ける方を募集致します。 各調剤薬局に医療事務が在籍しているのですが、医療事務及び、各現場を指導するトレーナーと共に、マネジメントを行って頂きます。 【詳細の業務内容】 ・調剤薬局の事業戦略・立案 ・医療事務の育成計画の立案 ・薬歴の管理システムの導入 ・人員配置の検討 ・業務プロセス改善企画 ※一人一人のマネジメントという訳ではなく、全体の業務に対して  より質を高く、効率的な業務を行えるよう、マネジメントして頂く想定です。 【募集背景】 今まではマネージャーが薬剤師と医療事務を共に マネジメントを行っていらっしゃいましたが、今後は業務を切り分け、 医療事務を専門にマネジメントをお任せする方を新たに求めていらっしゃいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療事務のマネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■調剤薬局でのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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査定医(医師)【年収1200~2000万円】

外資系生保
診断書を基に保険金支払いの可否を判断する業務です。
1200万円~2000万円 / リーダー | その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆査定医業務全般をお願いします。 ・医的選択に関する事項、医的査定及び助言、生命保険医学に関する事項、その他の医的判断に関する事項など ※契約審査業務は外注企業や嘱託医が担当しており、査定業務がメインです。 ※査定業務は診断書を基に保険金支払いの可否を判断します。 ※ケースによっては主治医に照会を仰ぎ、調査会社のレポートを参考に判断しています。 ※加入者と直接コンタクトを取る事はございません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ◆学歴:大卒以上 ◆最適年齢:40代~50代 ◆臨床経験 5年以上 ◆基礎レベル以上のOAスキルがある (具体的には、Word・Excel等のPCスキルについて基本操作が問題なくできればよい) 【歓迎する経験、スキル】 ◆以下の経験、スキルがあれば尚可 ・がん臨床経験 ・大手4大生保の査定医経験(入口/出口の査定どちらの経験でも問わない) ・論文を2本以上執筆している(英語・日本語は問わない)

  • 転職エージェント

    株式会社保険キャリア

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TECHNICAL SERVICE SPECIALIST

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■コンプライアンスを遵守しながら、製品の修理・保守・点検作業およびサポート業務を行う。 ■自ら考え提案をし、適切に報告/連絡/相談を行い、チームと連携しながら自発的に行動する。 ■専門性を持ち、事業部、関係各部署、業務委託先、製造元等、様々な社内外関係者と密にコミュニケーションを取りS&R業務が円滑に行えるよう計らう。 ■コンプライアンス関連:修理業、各種Audit、QMS関連業務、Document管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメ必須※ ■修理・サービスエンジニアの経験、または臨床工学技士の経験 ※業界経験は問いません ■英語力:読み書きレベル以上 【歓迎要件】 ■SAPの経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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管理職(事務長)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    当医療法人は小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しているが、有料老人ホーム等の施設長を統括でき、院長のブレインとなる人材を求めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護施設または病院勤務経験者 【歓迎要件】 介護支援専門員(ケアマネージャー)または看護師、いずれかの資格を所持

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【豊田市】メンタルケア専任者※残業10H/ホワイト500企業

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ~「ホワイト500」健康経営推進/メンタル対策体制の構築/裁量権もって進められます~ ■採用背景 社会情勢の変化によりテレワークなど職場環境も変化しており、ストレスチェック対応などを通し、社内のメンタル問題の把握~メンタル教育・予防まで体制構築をしていきたいと考えております。各保健室に在籍している保健師16名、その他産業医や外部医療機関との連携をしていますが、メンタル専任者を採用することで、一次予防から社内における従業員メンタル対策を充実させていきたいと考えています。 ■業務概要 ・セルフケア、ラインケア教育、実施、体制の構築 ・看護職スタッフへのメンタル教育、相談対応 ・ストレスチェック対応 ■具体的な取り組み 2016年度からトヨタ紡織のすべての社員へ、年に1度のストレスチェックを開始し、高ストレス者への面談や相談を実施しながら、メンタルヘルス不調の未然防止に取り組んでいます。また社内の心理カウンセラーと外部機関が連携し、職場改善活動推進の支援も行っています。 ストレスチェックの結果から、高ストレス者割合やストレス反応は、これまで大きな課題なく推移しています。エンゲージメントは2016年の偏差値が45と低値でしたが、「職位を問わずセルフケアの徹底」を主軸に、各種メンタルヘルスケアを実施する中で徐々に向上しており、2021年は偏差値48となりました。「個人と組織が一体となり、相互に刺激・成長・貢献し合える関係の構築」を目指して活動を進めることで、エンゲージメント結果をさらに改善していきます。 新型コロナウイルス感染症の影響による働き方や生活様式の変更、規制が長期にわたり継続し、メンタルヘルスに及ぼす影響も少なくありません。そこで外部機関と連携し、「サポーターズレター」や「カウンセリングサービス」、「コラム動画」など、孤独にさせない支援策も追加で展開しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件 ・企業におけるメンタル対応経験者 (体制構築経験者優遇) ※公認心理士、臨床心理士、精神保健福祉士、など歓迎 ■求める人物像 ・これまでの経験を活かしながら常識にとらわれず、「影響範囲が大きい企業」で新たなことに挑戦していきたい方 ・医療職として、冷静な判断と立場を保ちながら、従業員の方の良き相談相手として、時には優しく時には厳しく接することが出来る方

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Data Management Manager 【日本主導のグローバルプロジェクト】

非公開
日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライ…
710万円~890万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライン,システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor,ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験) ・日本+他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Associate Director / Regulatory Affairs

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(…
1200万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案 等 ■対面助言サポート:申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ■その他:CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート 等

  • 応募資格

    【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ・課題解決能力 ・高い発想力/提案力/積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験

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Cell Gene Therapy FastTrak Technical Scientist[…

バイオプロセス機器でトップシェアメーカー
◇Process development functions including study design development planning execution analysis …
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◇Process development functions including study design development planning execution analysis documentation SOP preparation reporting and recommendations. Includes development of cell based biological methods and assays for cell therapy workflows. Identify evaluate and recommend new and existing technologies to improve workflows. ◇To set up and manage inventory and activities of the CGT BSL2 lab. ◇Maintain further develop support and teach the CGT courses (CellT1 UNI2 etc.) at the Tokyo site. This will involve Marketing efforts course material/equipment/consumable set up and design and working with each individual FastTrak site for course execution. ◇Provide deep subject matter technical expertise across the organisation including strategic guidance and training of technical staff as necessary. ◇Work with the local CGT commercial teams to drive commercial opportunities for Process Development (PD) and Enterprise Solutions (ES) projects. ◇Establish and maintain close contacts and collaboration with customers (directly and through sales organization) to build a network of high profile customers by developing advanced applications with them and create or sustain Reference sites ◇Participate in industry meetings to build application roadmap and assist with the reporting of data at scientific conferences customer seminars and internal training events.

  • 応募資格

    ◇Bachelor’s degree in Biological Sciences; Master’s degree and PhD preferred ◇5+ years’ experience in the cell therapy laboratory sciences or related field ◇Proficiency in written English with strong analytical and process skills; conversational level speaking English ◇Strong project management skills and the ability to work effectively within a matrix organization ◇Solid understanding and experience with CGT manufacturing processes. ◇GMP experience and knowledge of Cytiva CGT products preferred

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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CMC薬事(大手製薬会社100%出資バイオベンチャー)

非公開
(1)開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定 (2)当局対応(CMC関連,窓口業務等) (3)治験届・申請資料作成及び照会事項対応 CMCパート 等 【企業について】 世代バイオ医薬品自社開発事業に…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    (1)開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定 (2)当局対応(CMC関連,窓口業務等) (3)治験届・申請資料作成及び照会事項対応 CMCパート 等 【企業について】 世代バイオ医薬品自社開発事業に加え、開発初期から中期段階におけるバイオ医薬品等の受託製造事業も事業領域とするバイオファーマ企業です。 【コアプラットフォーム】 目的遺伝子を導入したバキュロウイルスを株化昆虫細胞に感染させて大量培養した後、目的タンパクだけを高度に純化する技術 (Baculovirus Expression Vector System : BEVS) 【事業内容】 ・ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術 ・アジュバント技術及び製剤 ドラッグ・デリバリー技術等を統合して次世代ロジカルワクチンの研究開発 ・CMC開発・工業化検討を中心とした顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等の供給 【ミッション】 未充足医療ニーズ(Unmet Medical Needs=UMN)を満たす新規医療用 医薬品の研究開発及び製造販売を目的とする会社として設立いたしました。未充足医療領域における医薬品のパイオニアとなるべく、積極的に事業展開を図っております。

  • 応募資格

    ◎必須の経験・資格 バイオ品のCMC薬事経験(特に上記(1),(3))があるとよいが,ない場合はバイオ品の科学的・技術的なことが理解できるバックグラウンド・経験(研究や開発での経験等を含む)があること。 ◎あれば望ましい経験・資格 バイオ医薬品のCMC薬事経験 もしくは薬事に限定せず開発経験(PM,PL)等の経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【倉敷市】看護師/玉島中央老健施設秀明荘での勤務

医療法人社団新風会
玉島中央町の地に位置し、玉島中央病院に併設しており、本院との連携による保健・医療・福祉の一貫体制を目指した施設です。施設を利用される方々には、我々職員は、まずご利用者及びご家族との信頼関係づくり…
343万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【募集背景】 欠員補充による募集 【職務内容】 利用者様の健康管理を行い、施設医師や併設病院の医師への連絡、連携を行います。 薬の管理や医療的ケアとして在宅酸素、吸引、点滴、注射、胃ろう、褥瘡などの処置があります。 また、他の専門職と協働して、日常生活の機能訓練、食事、入浴、排せつ などの日常生活介護を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    看護師経験 【求める資格】 ・看護師資格(必須) ・普通自動車運転免許(歓迎) 【求める人物像】 ・マルチタスクな方(幅広く、前向きに取り組める方) ・周りの状況に応じて声掛けができる方 ・協調性がある方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医療会計部門(マネージャー候補)

日本クレアス税理士法人
就業環境◎/スキルアップできる環境/医療会計部門に特化したい方にピッタリ!
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

堂原 拓人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 医科・歯科等の月次決算・税務申告書作成、会計(コンサルティング&経理アウトソーシング)・税務業務を担当いただきます。人材育成・指導、マネジメント、セミナーの企画・運営・講師もお任せします。  【職務詳細】 ・会計、税務実務支援及びアドバイス →医科、歯科等の税務申告書作成、チェック、記帳代行、月次、年次決算、確定申告、給与計算、社会保険手続き など ※医科、歯科等がメインですが、一般法人クライアントも担当する場合があります。  ・税務コンサルティング ・医療法人設立、経営支援 ・相続、事業承継 ・クライアント経理支援業務(1ヶ月のうち数日間) ※経験や能力により担当する業務は異なります。 【職務環境】 同社では残業時間削減の取組みを行い、成果を上げています。 社員の意識を変えていくところから始まり、業務改善、変形労働時間制の導入、 ノー残業デーや22時以降の残業不可など、実施しています。

  • 応募資格

    【必須】 ■基本的なPCスキル(Word、Excel、E-mail)  ※特にExcelを頻繁に使用 ■上記要件と以下いずれかの経験必須 ・会計事務所で医療機関や社会福祉法人を担当した実務経験 ・会計事務所やコンサルティング会社での実務経験 ・医療機関や福祉施設、介護事業所での経理経験 ・日商簿記2級以上と同等の知識があり、一般企業等での経理経験   【こんな方をお迎えしたいと思っています!】 ・長く税務、会計に携わりスキルアップしていきたいと考える方 ・ホスピタリティマインドが高い方(対顧客、対社内スタッフ) ・効率や質の向上を意識して仕事に取り組む方

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    株式会社ワークポート

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コントラクトMSL(乳がん)★未経験可【東京】※急募※

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■製薬企業もしくはCROでのMAまたはCRAの経験 ■乳がんにおけるKOLとの折衝経験がある方 ■読み書き、会話ができる英語力(目安:TOEIC730以上) ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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    株式会社パソナ

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プロセスエンジニア マネージャー

非公開
140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で…
700万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で業界をリードする当社にて、グローバルチームと連携し、業務品質改善、機器・設備・ソフトウェアの導入・メンテナンスの業務を行っていただきます。聴力に悩む方々のよりよい未来を創出することに貢献したい方を募集します。 職務内容 ●Communication with AMC and HQ Operation(40%) Daily communication in Camstar Weekly Quality meeting Operation issue (shipment TAT Kick out rate transfer time) Complaint of Quality for special cases Maintenance of system (Camstar 3shape) Monthly 45days of AMC return report (raw data chart for return rate) Weekly AMC quality report (return reason order history modeler’s comment) ●Support overall Operation Director’s tasks(50%) Quality TAT Model Capex etc (whenever production manager need specific data.) Process of other affiliate New function of system software For all of new project (Set up 3D printing room etc) Check Production part timer’s service record and report production manager Translate and update global ECI template Report new global information Update IPL template and asked signature for Producton manager Marketing manager QA/QA manager and report it to global before new product launch. ●Purchase repair machine between overseas(10%) Request for machine Repair procurement (request the repair to vendor and have communication) Ask a quotation for PR Approve PR as T3 in production Control production payment case and have communication with Finance team Ask tax Invoice to vendor and pass to Finance team Request for quotation (overseas purchase) ●ERP update/resolve issue (infor/Camstar) Rollout for new function of Camstar InforLN with SMI IT (Support translate option code) Proceed system test before we use new function or new version of sytem Give a training colleagues for new information Request for access right for colleagues ●Software update resolve issue/training (3shape/Cambrdige/Netfaff/Hicoss/Connexx) Installation software Trouble shooting for software and ERP system. (Camstar …

  • 応募資格

    必要な能力・経験・資格 ビジネスレベルの英語力 エンジニア関連もしくは製造関係の経験 3年以上 )があれば尚可 目標達成への コミットメント コミュニケーション能力

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【CA本部】産業医保健業務チーム(リーダー候補)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
461万円~897万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【概要】 ・従業員の健康保持、増進に関する企画、立案 ・社外医療スタッフと連携し、不調者の復帰支援 【業務内容】 健康管理業務のリーダー補佐として ・0次予防(メンタル施策含む)の企画、立案 ・不調者の休務・復帰時の産業医・保健師との連携 ・ストレスチェック実施補佐 各種施策は、リーダー補佐として企画に関わってもらい、経営報告の資料作成、本部長報告までを想定しております 健康管理業務は上記業務の実務を覚えて頂きます。 産業医面談、カウンセラー面談は、派遣社員への指揮命令も含む 3~5年後にはチームのリーダーを目指していただきます。 【組織構成】 健康管理チーム 10名 (正社員6名) 【求人の特徴】 ・他事業所への出張が週1~2回想定されます。 ・意欲のある方は、各種資格取得支援を行います。 ・ジョブローテーションの可能性があり、まずは担当の業務経験を積んでいただきますが、  将来的には他の業務も経験いただき、管理本部のプロフェッショナル (マネージャー)になっていただくことを想定しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    〇人事労務管理または安全衛生管理の経験者 【尚可】 ・心理士/精神福祉士 キャリアコンサルタント/産業カウンセラー/ 衛生管理者/健康運動指導士 などの有資格者

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    株式会社パソナ

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Medical Monitor【東京・大阪・鹿児島】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師免許をお持ちの方 (腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC850点以上) 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験

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コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

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薬事マネージャー

スペシャリティファーマ
・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承…
800万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承認申請/・部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き ・ 製造販売業許可及び製造販売承認の維持管理業務 ・ 添付・書の作成・諸・続き及び維持管理業務 ・ 薬価基準収載に係る申請資料作成・諸・続き ・ 上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務 ・ 各種プロモーション資材に対する作成支援業務

  • 応募資格

    ・ 5年以上の薬事実務経験をお持ちの・ ・ 医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお 持ちの方 ・ 製造販売業許可及び添付・書に係る資料作成及び諸・続きの経験をお持ちの・ ・ 薬価基準収載に係る資料作成及び諸・続きの経験をお持ちの・ ・ ビジネスレベルの英語・

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コントラクトMSL(呼吸器)★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■呼吸器またはアレルギー疾患に関する領域経験 ■読み書き、会話ができる英語力 ※MR経験のみの方でも上記を満たしていれば検討可能です。 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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保険医療コンサルタント ※将来の責任者候補

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480万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    取引先の医療法人に対して、訪問診療を主とする保険医療・請求全般の運営 サポートしていただく業務です。 【具体的には】 ■保険診療 ・診療報酬内容の周知 ・診療報酬請求に関する情報発信 ・取引先に準じた保険請求業務の提案 ■電子カルテ関連 ・電子カルテの導入・運用支援 ■行政関連 ・各種行政指導発生時における、事前対応や現地対応支援 ・事前提出書類の作成、監査前準備等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医療機関における事務長、医事課長経験 ・事務長、医事課長に準ずるご経験を有する場合も可 【歓迎要件】 ・保険医療機関における施設基準に精通されている方 ・介護施設における事務職の経験のある方 ・電子カルテの導入、運用企画に携わった経験のある方 ・IT関連スキルの高い方 ◎周囲と連携を取って業務をしていただく機会が多くござい ます。 ◎成長意欲のある方、フットワークの良い方、周囲と円滑に コミュニケーションを図れる方、歓迎致します。

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【内部監査】リスクマネジメント・コンプライアンス対応

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~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    組織の成長を支えるコーポレート部門で、事業上のリスクを察知して未然に防ぐリスクマネジメントを担って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■リスクマネジメント(事業上の疑義を察知し予防) ■プロセス構築やプロジェクト管理 ■コンプライアンス対応 【キャリアパス・仕事の面白さ】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■グループ会社の部門長、新規事業責任者など、提示できるキャリアパスの多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療・介護業界にて内部監査・法務(リスクマネジメント・コンプライアンス対応)のご経験 【求める人物像】 ■現場に浸透させるための戦術策定と実行 (現場目線で考え落とし込める) ■あるべき姿に向け、最後まであきらめずにやりきる方 ■顧客志向/人に役立つ事をする意欲に溢れ変革をもたらす当事者として課題解決に取り組める方 ■疑義が入る前のリスクマネジメントを主導で経験したことがある方 ■プロセス構築やプロジェクト管理を経験し危機察知力に優れた方

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クリニカルスペシャリスト【関西】

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450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇同社クリティカル事業部の製品が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行う。 【具体的には】 ■医療従事者へのトレーニングサポート ■営業担当と同行し、製品の技術面の説明 ■講演会やセミナーへの参加 ■看護師や臨床工学技士への勉強会の企画・実施 【働き方】 外勤がメインとなり、担当施設によっては宿泊を伴う出張の可能性があります。また顧客(医療従事者)と直接関わる職務のため、マナーを含めビジネスパーソンとして適切な立ち居振る舞いが求められます。 【担当製品】 ■血行動態モニタリング製品全般 基本的にICUなどの集中治療室で使用する製品を担当いただきます。 【配属部署】 ■クリティカル・ケア事業部  クリティカルスペシャリストを新設しました。立ち上げ部署となります。 東京に2名在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ICU(集中治療室)・CCU(冠動脈疾患集中治療室)・EU(救命救急)・HCU(高度治療室)などでの看護師経験8年以上 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼企業での就業経験(CRA、クリニカルスペシャリストなど) ★こんな方が応募しています!★ 頑張りをきちんと評価されたい方(同社では本ポジションの評価基準が明確です)

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    株式会社パソナ

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