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該当求人件数: 298件

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【医療連携部推進担当】市場調査・医療機関への営業

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    顧客である病院およびその周辺の医療介護の連携先に対する市場調査業務を行って頂きます。また、既存地域だけでなく将来展開エリアに対しても先行した市場調査を行い、出店見込み可否判断を行って頂くための営業戦略立案と実行を担って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■対象地域への市場調査(既存地域の活性化+新規地域の見込判断) ■現場管理者に対する営業指導とサポート 【本ポジションの魅力】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での営業経験(看護師、MR、医療機器営業等) 【求める人物像】 ■自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方 ■多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 ■未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方

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    株式会社パソナ

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薬剤師

鴬友会牧病院
松山市の郊外で環境が良く、交通渋滞にも巻き込まれずスムーズに通勤できます
500万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    ・外来、入院患者様への投薬、調剤、服薬の指導 ・薬品の管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【首都圏】ブランチラボ検査スタッフ(臨床検査技師募集)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
370万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【同社について】 同社はの創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。また、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている会社や、滅菌関連事業等を行う会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。そんな同社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、同社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 【主な業務】 担当いただく検査項目等についてはご経験やご希望に応じて検討させて頂きます。 ■一般検査、特殊検査等の検査業務 ■分析工程、検査工程の改善・効率化 ■検査技術開発部門との連携業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■検体検査業務に従事した経験を持ちの方 【歓迎要件】 ▼緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 【初任地】 富山、首都圏、福岡、京都 希望勤務地は考慮しますが、将来的な転勤の可能性があるため原則全国転勤可能な方を募集します。 入社後転居を伴う異動が発生した際には当社規定に則り社宅等の手配をさせていただきます。

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    株式会社パソナ

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Medical Director(Safety Physician)

PRAヘルスサイエンス株式会社
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポートする。シニアレベルのMedical Directorは、将来的にFunctional Managementの責任を有する可能性がある。 【1】開発中および承認中の医薬品の利点/リスク評価と安全性における専門知識の提供を行う 深刻な有害事象の評価を行う 当局、施設、IRBおよび倫理委員会への通知レター作成またはレビューを行う Data Monitoring Committeeのデータをレビュー、分析、および要約を行う Aggregate Safety Reportの作成およびレビューに貢献し、特定の疾患における疫学、疾患の自然経過、標準的な治療、代替治療オプションを含む化合物の利点/リスクを評価する 安全性試験の計画および実施におけるSafety Management Plans、Signal Detection Plans、Pharmacovigilance Plans、Risk Management Plansの策定およびレビューに貢献する 【2】上市薬に関する利益/リスク評価および医薬品安全性の専門知識を提供する Spontaneous Reportや文献のケースを評価する 個別の累積的な利益/リスク評価を提供する 必要に応じて、当局に報告を行う医療専門家、患者さんとコミュニケーション取る 定期安全報告を確認および承認する 安全性のイシュー評価を行い、クライアントとの協議を推奨する 必要に応じて当局によるヒアリングに参加する 【3】出版物およびProfessional Reportの作成をサポートする 試験結果と臨床試験レポートをレビューして解釈を行う Expert Reportを作成し、IAS / IAE、NDA / PLA、およびその他の申請をサポートし、出版物、ポスター、Scientific Presentationsの作成および/またはレビューを行う 【4】Business Development Teamをサポートする 新規クライアントとの関係を構築し、クライアントとの関係を維持して、リピートビジネスの獲得を目指す コネクション、文献、社内外の会議を通じて、新しいビジネスチャンスを特定する 学会や講演会などを通じて、PRAのビジネスチャンスを広げる 成功要因を特定し、患者さんの募集、患者さんの紹介制度、および実行のためのさまざまなアプローチのオプションを提供することにより、RFP作成に貢献する プレゼンテーションの作成を含むBid Defense Meetingに出席し、クライアントとのRFPディスカッションで積極的な役割を果たす ポートフォリオと開発戦略について話し合うために、Client FacingにおいてBDチームのサポートを行う

  • 応募資格

    【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連法規に関する深い知識 円滑なコミュニケーションスキルと高いプレゼンテーションスキル 実務に必要なPCスキル(Microsoft Office関連) 【言語】 日本語および英語(いずれもビジネス上級レベル) 【資格】 医師免許(日本以外可)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【群馬県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【栃木県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬事企画・薬事開発(日本市場)

オムロンヘルスケア株式会社
医療機器となるアプリ・ソフトウェア、ホームヘルスケア環境下での医療機器について薬事取得戦略を策定・実行を行う仕事です。 日本市場における医療機器の薬事リーダーを担っていただきます。 業務詳細 …
650万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    医療機器となるアプリ・ソフトウェア、ホームヘルスケア環境下での医療機器について薬事取得戦略を策定・実行を行う仕事です。 日本市場における医療機器の薬事リーダーを担っていただきます。 業務詳細 ・日本における法規制動向の分析、把握、社内関係部門への展開 ・行政機関や規制当局との交渉を通じた許認可戦略の策定と実行 ・規制当局が承認する薬事申請の実現 ・臨床評価/治験を関連部門と共に計画、実行 ホームヘルスケア環境下の医療機器特有の薬事規制を乗り越え、一般コンシューマへ先進的・革新的な医療機器(アプリ・ソフトウェアを含む)を届けることができる仕事です。

  • 応募資格

    【必須】 ・日本薬事に関する業務経験3年以上 ・日本国内薬事申請(承認・認証申請、QMS適合性調査)に関する知識 ・QMS省令、ISO13485に関する知識 ・薬事承認プロセス、申請資料準備、照会対応の実務経験 ・製造販売業許可、製造業許可に関わる業務経験 ・TOEIC L R スコア500以上

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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治験コーディネーター(CRC)【関西】※経験者

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
425万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者

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    株式会社パソナ

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学術担当(大阪勤務)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【期待する役割】 学術職として当社製品に関する学術情報を収集整備し、専任営業担当者・医療機関などへの情報提供、ユーザーからのお問い合わせ対応及び、使用サポート、トラブルシュート、クレーム対応を含めたテクニカルサポートを行っていただきます。 【職務内容】 ■製品説明用スライドの作成 ■ユーザーサポートの為の医療機関への訪問 ■学会での製品展示対応など ※入社後はOJTを交えながら経験を積んでいただきます。また「医療情報技師」「臨床検査薬情報担当者(DMR)」資格取得支援制度がありスキルアップできる環境もあります。 【魅力】 富士フイルムグループ全体で医療分野への取り組みを積極的に行っています。 体外診断薬を扱う当部門の学術職として、当社製品や医療に関する情報を収集・蓄積して情報発信しながら、製品ユーザーのサポートを行う中で、医療に関する最新の情報に触れることが出来ることが魅力です。日々情報をアップデートして頂ける環境で、学術的な面から医療に貢献できる仕事です。 【担当製品】 病院やクリニックで簡単・迅速に血液検査ができる乾式臨床化学分析装置「富士ドライケム」や、インフルエンザウイルス・新型コロナウイルスなどの感染症を迅速かつ高感度に検査できる「富士ドライケム IMMUNO AG」など、生化学・感染症検査分野のポイント・オブ・ケア製品を担当していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■理化学機器、試薬等の取扱い経験 (IVD関連経験)

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    株式会社パソナ

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【歯科医師募集】★研修修了すぐの歯科医師も多数活躍中!入社時想定年収 300 万円〜960 万円

非公開
一般歯科・小児歯科・矯正歯科・口腔外科・アンチエイジング歯科・ホワイトニング・マタニティ歯科・インプラント
300万円~960万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    歯科医療全般。 【働く環境について】 症例数が多く、様々な治療の勉強ができる環境です。 最新の治療器具も使用できるのでより技術的な治療が可能! 丁寧な麻酔を行い、痛みの少ない治療を行う事ができます。 実際の症例の中で治療のプランだけではなく、患者さんに理解してもらうための説明ややり方まで習得できます!

  • 応募資格

    必須要件 ◆有資格者 歓迎/尚可 ◆実務経験1年以上ある方歓迎 ◆定着率が高い歯科医院でスキルをUPしたい方歓迎

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    キャリアネクスト株式会社

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CMC薬事(大手製薬会社100%出資バイオベンチャー)

非公開
(1)開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定 (2)当局対応(CMC関連,窓口業務等) (3)治験届・申請資料作成及び照会事項対応 CMCパート 等 【企業について】 世代バイオ医薬品自社開発事業に…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    (1)開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定 (2)当局対応(CMC関連,窓口業務等) (3)治験届・申請資料作成及び照会事項対応 CMCパート 等 【企業について】 世代バイオ医薬品自社開発事業に加え、開発初期から中期段階におけるバイオ医薬品等の受託製造事業も事業領域とするバイオファーマ企業です。 【コアプラットフォーム】 目的遺伝子を導入したバキュロウイルスを株化昆虫細胞に感染させて大量培養した後、目的タンパクだけを高度に純化する技術 (Baculovirus Expression Vector System : BEVS) 【事業内容】 ・ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術 ・アジュバント技術及び製剤 ドラッグ・デリバリー技術等を統合して次世代ロジカルワクチンの研究開発 ・CMC開発・工業化検討を中心とした顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等の供給 【ミッション】 未充足医療ニーズ(Unmet Medical Needs=UMN)を満たす新規医療用 医薬品の研究開発及び製造販売を目的とする会社として設立いたしました。未充足医療領域における医薬品のパイオニアとなるべく、積極的に事業展開を図っております。

  • 応募資格

    ◎必須の経験・資格 バイオ品のCMC薬事経験(特に上記(1),(3))があるとよいが,ない場合はバイオ品の科学的・技術的なことが理解できるバックグラウンド・経験(研究や開発での経験等を含む)があること。 ◎あれば望ましい経験・資格 バイオ医薬品のCMC薬事経験 もしくは薬事に限定せず開発経験(PM,PL)等の経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【就労移行支援事業:管理者】利用者の就労希望を実現できるよう、各職種を纏めて頂きます

非公開
新しい事業ですので、自身が想う風通しの良い職場を創っていく事ができます。新しい事業を一から立ち上げることにチャレンジしたい方!「障がい福祉分野」でのキャリア形成を目指す方!最適な職場となります
385万円~580万円 / メンバー

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中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【就労移行支援事業:管理者】 ■新規開設事業所の管理業務をお願いします。 ■利用者の就労希望を実現できるよう、各職種を纏めて頂きます。 ■具体的には・・・   ・サービス管理責任者と連携した事業所の運営管理   ・支援内容の見直しや改善のための施策検討   ・地域における行政や関係福祉サービス機関等との連絡調整   ・相談援助、事業所で提供するサービスや研修プログラムの    企画・作成   ・新規利用者獲得のための計画立案及び実行   ・利用希望者の見学対応   ・事業所運営管理、収支管理等その他事業所運営に関する    諸般の業務

  • 応募資格

    【以下何れかの経験:必須】 ・障がい者支援の経験 ・福祉、医療、介護業界での実務経験2年以上  (相談、就業支援業務、教育介護業務 等) 【必須要件】 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、Gmail) 【あれば尚可】 ・社会福祉士 ・精神保健福祉士 ・介護福祉士 ・サービス管理責任者研修終了 ・障がい者支援の経験 ・福祉、医療、介護業界での実務経験5年以上  (相談、就業支援業務、教育介護業務 等)

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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製造管理/品質管理(薬剤師)【兵庫/尼崎市】

住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社
【東証1部上場の住友化学100%出資子会社】白アリ駆除剤の分野においては国内トップシェアを誇る総合化学メーカー◆社会ニーズの高い製品 ◆非常に高い定着率 ◆全社的に残業少なく、腰を据えて長期…
800万円~980万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理(生産管理/現場監督/設備維持管理) ■品質保証業務の全般管理(QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮) ※製造委託先である神東塗料社への出向となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【新潟県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【石川県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

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Cell Gene Therapy FastTrak Technical Scientist[…

バイオプロセス機器でトップシェアメーカー
◇Process development functions including study design development planning execution analysis …
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◇Process development functions including study design development planning execution analysis documentation SOP preparation reporting and recommendations. Includes development of cell based biological methods and assays for cell therapy workflows. Identify evaluate and recommend new and existing technologies to improve workflows. ◇To set up and manage inventory and activities of the CGT BSL2 lab. ◇Maintain further develop support and teach the CGT courses (CellT1 UNI2 etc.) at the Tokyo site. This will involve Marketing efforts course material/equipment/consumable set up and design and working with each individual FastTrak site for course execution. ◇Provide deep subject matter technical expertise across the organisation including strategic guidance and training of technical staff as necessary. ◇Work with the local CGT commercial teams to drive commercial opportunities for Process Development (PD) and Enterprise Solutions (ES) projects. ◇Establish and maintain close contacts and collaboration with customers (directly and through sales organization) to build a network of high profile customers by developing advanced applications with them and create or sustain Reference sites ◇Participate in industry meetings to build application roadmap and assist with the reporting of data at scientific conferences customer seminars and internal training events.

  • 応募資格

    ◇Bachelor’s degree in Biological Sciences; Master’s degree and PhD preferred ◇5+ years’ experience in the cell therapy laboratory sciences or related field ◇Proficiency in written English with strong analytical and process skills; conversational level speaking English ◇Strong project management skills and the ability to work effectively within a matrix organization ◇Solid understanding and experience with CGT manufacturing processes. ◇GMP experience and knowledge of Cytiva CGT products preferred

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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障害者雇用に伴う体制、サポート環境構築、定着支援業務

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社および子会社に勤務する障害者の定着支援並びにサポート業務に携わっていただきます。2021年3月末日時点で、連結3,363人、75.5カウント、雇用率2.3%ながら、今後も従業員数の増加が見込まれる中、法定雇用率の達成はもちろんのこと、ディーセントワークを推進するための施策・実行をお任せします。 ●障害者雇用関係/SDGs対応 (1)定期面談等による定着支援 (2)全社的な働き方改革サポート(業務切り出し等)業務 (3)障害者雇用状況報告、障害者雇用納付金制度対応 (4)企業グループ算定特例(関係子会社特例)制度(2021.4許可)の運用 (5)特定求職者雇用開発助成金、キャリアアップ助成金、障害者介助等助成金の申請業務 (6)グループ全体の法定雇用率の維持 (7)障害者採用業務全般 (8)特例子会社設立準備 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床心理士または公認心理師 ■臨床心理士業務とされる(1)臨床心理アセスメント(心理査定)、(2)臨床心理面接、(3)臨床心理地域援助、(4)臨床心理研究のうち、(1)と(2)でその対象を成人(子供、高齢者でない)として、マインドフルネス、セルフコンパッションアプローチ、ACT(Acceptance and commitment therapy)他臨床心理的技法、心理教育による対人援助業務の実務経験 ■障害者雇用関連の実務、障害者採用、特例子会社設立・運営などにも関心を持ち意欲的に取り組める方

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    株式会社パソナ

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ペット保険 管理業務担当者【獣医師資格お持ちの方】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ペット保険の支払管理業務全般  ・適切な保険金支払態勢の構築・維持を目的として、支払保険金の認定基準の策定および点検、管理を行う。 ■支払漏れ検証  ・保険金の支払漏れの有無に関する点検を月次で行う。 ■有無責判断業務  ・保険金支払時の有無責に関する相談対応および有無責判断を行う。 ■各種マニュアル作成・修正  ・認定基準やオペレーションフローの変更・新設を行う際に、損害サービス本部内にて制定しているマニュアルの修正あるいは作成を行う。 ■支払保険金の適切性に関する検証(CFR:Closed File Review)  ・支払った保険金の適切性の検証を年2回実施し、分析および改善策の立案を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■獣医師資格 ■臨床経験

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    株式会社パソナ

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Application Specialist (PI and IT Workflow Soluti…

大手外資系企業
I.総括と全体的な課題 効果的なプロモーションとアプリケーション面での既存顧客のサポートにより、病理画像/ITワークフローソリューション製品の売上/市場シェアを拡大する。 いかに早くシェアを拡大…
800万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    I.総括と全体的な課題 効果的なプロモーションとアプリケーション面での既存顧客のサポートにより、病理画像/ITワークフローソリューション製品の売上/市場シェアを拡大する。 いかに早くシェアを拡大できるかが課題です。 II.主な責務 ・アプリケーションの側面からセールス・マーケティングをサポートし、パソロジーイメージング(PI)/ラボラトリーインフォメーションシステム(LIS)関連製品の売上/マーケットシェアの拡大を目指す。 ・社内および社外のお客様へのアプリケーションサポートを提供する ・成長のための強力な社内チームの開発に貢献する III.詳細な責任 ・オンサイトまたはリモートでのデモンストレーション、テクニカルプレゼンテーション、顧客のシステム要件の把握など、プレセールス活動による販売支援 ・会社の戦略に基づいたKPIを達成し、成長に貢献する。 ・現地調査、機器やワークフローの検証、顧客トレーニングを含むPI/LIS関連製品の導入の調整と実行。 ・本社のサポートチームとのコミュニケーションを図りトラブルシューティングや製品販売に必要な情報を得る。 ・既存顧客の機器操作、ソフトウェア設定、機器に関連する問題のトラブルシューティング。 ・サポート、プレセールに必要な技術・知識の向上に努める。 ・新製品の発売やプロモーションのためのマーケティングチームのサポート ・マーケティング・営業へお客様からのフィードバックを行う ・既存顧客との関係構築とその維持 [所属組織] ■バイオ部門  組織病理学ラボや研究者に、最高度の品質で広範にわたる製品ポートフォリオを提供しています。患者向けから病理学者向けのものまで、病理学上のあらゆる作業ステップに適した理想的な製品がこのポートフォリオに含まれており、ラボ全体の生産性を高めるワークフロー ソリューションが可能です。作業プロセスの迅速化、信頼性の高い診断機能、そしてお客様との緊密な協働を通じて、患者により良いケアが提供されるようサポートしています。

  • 応募資格

    a)プロフェッショナル経験 *要件 ・3年以上の医療・研究機器のフィールドアプリケーションサポートまたはセールス経験:プレセールス、システム要件定義、設置調整、顧客トレーニングの経験等 ・医療機関や研究機関におけるLIS(Laboratory Information System)、Windowsサーバーのクライアントネットワーク構築の経験 ・LANネットワークの構築、参加、運用、セキュリティに関する知識(Firewall設定、SSL認証、ルータ設定、VPNなど)。 *優遇条件 ・病理・医療用検査機器ビジネスの経験 ・メディカルイメージング(バーチャルスライド、顕微鏡、モダリティ)またはライフサイエンス関連のイメージングシステムのサポートまたはオペレーション経験 ・画像解析ソフトウェアの販売、使用、サポート経験 ・臨床用顕微鏡や遺伝子関連ソリューションの知識とカスタマーサポート経験 ・Microsoft Windows関連のネットワークやWebサーバの構築に関する知識と経験 ・医療IT、病院ネットワーク、病院間連携に関する知識と実践的な経験 ・Webアプリケーションシステムやクライアントサーバシステムの導入・運用・実装経験(Windows Serverのセットアップ、仮想マシンの運用、Microsoft SQLserverなどのRDBMSの運用経験など)。 ・機器間のソケット通信(SOAP、ASTM、HL7)を行う機器の設定、検証、運用の経験 ・PHP、Apacheなどを用いたWebサイト構築の経験 b) 学歴 ・4年制大学卒業以上 ・ライフサイエンスまたは情報技術における修士課程卒業以上が望ましい c) 言語 ・日本語(ネイティブ) ・英語:海外とのコミュニケーション(主にメール、まれに口頭によるコミュニケーションもあり) d) 出張(必要とされる推定時間の割合) ・?70% V.個人的特性プロフィール ・社内外を問わず、コミュニケーション能力と対人関係能力に長けていること ・チームプレーヤー ・セルフスターター ・顧客志向 VI.キーとなるリレーションシップ a)社内 ・アプリケーションマネージャーへのレポート ・セールス、マーケティング、サービス、RAQAチーム ・本社サポートチーム b) 外部 ・KOLを含むエンドユーザー ・代理店 ・外部ITベンダー

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【高萩市勤務】薬剤師※社宅用意します!

株式会社ケーシーエスメディカルワークス
年間休日120日以上!地元に根付いた調剤薬局での勤務です★
300万円~660万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■処方せんによる調剤、くすりの正しい使い方の指導  ★店舗間異動なし!   アットホームな雰囲気の中で、腰をすえて地域の医療に貢献できます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師免許 ★調剤経験不問! 様々なバックグラウンドを持った薬剤師が多数活躍しています◎

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理職(事務長)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    当医療法人は小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しているが、有料老人ホーム等の施設長を統括でき、院長のブレインとなる人材を求めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護施設または病院勤務経験者 【歓迎要件】 介護支援専門員(ケアマネージャー)または看護師、いずれかの資格を所持

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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サービス企画スタッフ【産業保険事業部】

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019年・2020)選出企業★
450万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    私たち産業保健事業部の事業推進室において、各企業の人事担当者の「産業保健活動」をサポートするために潜在ニーズの掘り起こしから、新たなサービスの企画設計をご担当いただきます。 ■今回お任せしたいこと これまでの産業保健活動のご経験を活かして、「産業医の感じる課題感」「人事担当者の感じる課題感」など、現場の声を拾いながら、お客様の解決したい課題に対して、スピーディーにサービスを作り出すお仕事です。 (入社後携わっていただく主な内容) ・今後、産業医や産業保健師の、オンラインでの活動を可能にするサービス設計 ・現在、仕掛りのサービス開発のサポート業務  →産業保健師の業務効率化をするためのサービス・仕組みの設計 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須条件> ■保健師資格所有 ■事業所における産業保健活動経験2年以上の方 <求める人物像> ■部署企業の健康課題を解決したいという意欲のある人 ■マルチタスクを得意としている人 ■自分から積極的にコミュニケーションが取れる方)

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    株式会社パソナ

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【滋賀県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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デジタルエクセレンスマネージャー

非公開
大手外資系製薬会社 デジタルエクセレンスマネージャー
~9999万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今後もデジタル化が進む医療業界で現場のMRと医療従事者や患者さんを繋ぐ大事な役割を担っていただきます。具体的には、現場のMRへのデジタル化を推進し、最適なデジタルツールを駆使することにより当社の製品の魅力をお客様へ最大限伝え、当社のブランド力を高めていきます。製薬業界のデジタル化のパイオニアとして、一緒に働きませんか? 業務内容 デジタルマーケティングプラットフォームが急速に導入されていくなかで、マルチチャネルエンゲージメントを実現するために、分析、KPIトラッキングシステムなどの関連データを駆使しながらチェンジマネジメントを主導的に実行していきます。 デジタルマーケティングプラットフォームから最大限の価値を引き出すために、「変革者」として、プロダクトマネージャーへの利用喚起、トレーニング、サポートなどを行います。 そのため、強いステイクホルダーマネジメント能力と高いコミュニケーション能力が必要とされます。 セールスプランニング/ BIと連携して既存のデータとKPIを分析し、深いインサイトを導き出す経験は必須です。技術職ではありませんが、技術面での高いレベルの理解と関心があれば尚可です。デジタルマーケティングプラットフォームを構成する多くのシステムは、営業、マーケティング、メディカルの部署に導入されています。これらのステイクホルダーに加え、セールストレーニング部や、他領域担当のコマーシャルレクセレンスチームも、重要なステイクホルダーです。 ※100%英語での会議にも出席していただきます。 具体的な業務内容 各システムを適切に使用するために必要なガイダンスを展開 システムユーザーとステイクホルダーの連絡窓口としての機能 積極的にユーザーを活性化、トレーニング、サポートし、各システムから最大限の価値が得られるようにする データとフィードバックに基づいてKPIのパフォーマンスを評価し、改善が必要な領域を特定 法務とコンプライアンスのガイドラインに沿った顧客の同意を収集するビジネスプロセス(メールチャンネルのオプトイン/オプトアウトなど)を確立、文書化、保持 顧客の同意収集を推進するためのイニシアチブを実行および管理

  • 応募資格

    ヘルスケア業界の営業サイドでの経験5年以上 2年以上のチェンジマネジメント経験もしくはセールスプランニングやデジタルマーケティングといった役割で、新しい戦略やプラットフォーム展開の経験 CROでのデジタルコンサルティング経験がある方も可 製薬または医療機器業界でのマーケティング経験も可 プロアクティブで、オーナーシップと責任を持つことに前のめりな、セルフスターター 他者との連携に優れ、強いステイクホルダーマネジメント力を有する 適応が速く、アジャイルなマインドセットを持ち、複雑かつ不確定な状況でも落ち着いて行動できる デジタルマーケティングについて、事例、トレンドやビジネスチャンスなどの知識を持っている 高いプロジェクトマネジメントスキル(アジャイルやスクラムの経験があれば尚可) 語学力:要ビジネスレベル以上の日本語と英語 (TOEIC750+目安)

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    マンパワーグループ株式会社

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受託試験・学術サポート職※獣医師資格【兵庫】

非公開
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300万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機器の技術開発・製品評価支援 ■クライアントメーカーやアカデミア等との学術面での折衝 ■試験サポート業務 ■動物の飼育管理・麻酔管理 ■レンタルラボの運営・クライアント対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■獣医師資格をお持ちの方 ※動物病院、官公庁などでの勤務経験の方も応募可能です。 【歓迎要件】 ■まだ未承認の医療機器開発に関わりたい意欲をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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品質保証

化学・医薬品受託メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■品質保証室にて管理薬剤師業務をご担当いただきます。【具体的には】■官公庁からの品質申請対応■出荷判定■査察対応■ISO関連対応■SEQ(Safety Enviroment Quolity)活動:安全保障、現場パトロール、廃棄排出基準調査

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格

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    株式会社クイック

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医薬食品カウンセラー※退職金制度有※

非公開
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420万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■健康食品相談室、ダイエット相談室、パーソナルサプリ・遺伝子検査相談室、医薬品相談室の4つの相談室にて、サプリや医薬品の相談、サプリと医薬品の飲み合わせの相談、他部署への協力(会報誌、広告、パッケージ、プレスリリースなどの原稿確認、他部署への健康食品のレクチャー、他部署への業務提案など)、自治体関連業務(レクチャー、包括連携事業サポート)等を行います。 ■上記業務に加え、ローテーション勤務にて医薬品センター(薬局店舗)での、医薬品・医薬部外品の相談業務及び在庫管理。 ■ダイエットサポート業務 【平均残業時間:5時間】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業等も含み病院や調剤薬局等の医療業界にて、薬剤師としての業務経験がある方。 ■薬学部学士課程修了者 ■薬剤師免許

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    株式会社パソナ

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検査・研究部★責任者★

非公開
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700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自己免疫疾患やがんの領域でプレシジョン・メディシン(精密医療)を実現する最先端の臨床検査事業及び検体検査に関する研究支援事業を展開している同社において、事業推進のため、検査・研究部の責任者を募集します。 本ポジションは部門のマネジメントの観点において、検査、研究分野に精通したスペシャリストであることと同時に、外部交渉時に営業と同席し技術面における観点から、製薬メーカー様やドクターとの交渉ができる、プレゼンスキル、コスト意識等のビジネス感覚が求められます。 【具体的業務】 ・検査・研究部 責任者(検査員指導、業務管理など)としての業務全般 (4~5名程度のマネジメント) ・検査実務(フローサイトメトリー、CyTOFなど)の測定  分析および報告業務 ・新規受注試験(臨床研究、治験など)などにおける、  外部委託者(製薬メーカー、大学研究者)との打合せ等 ・その他、検査部における業務全般に関する事項 ※臨床検査技師免許を所持される方の場合は「ラボ管理者(衛生検査所登録)」、「GSV(CAP/CLIA認証)」なども担務していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バッググランドをお持ちの方 ■フローサイトメトリーの測定経験3年以上 ■免疫機能分析、白血病領域などに関しての知識 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子検査の技術「シークエンス、リアルタイムPCR等」の技術経験者 ▼TOEIC700点以上

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    株式会社パソナ

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Senior Project Data Manager

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be a…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be accountable for all DM deliverables per the established timeline; providing instruction to their DM study team(s) and review of their study team’s output to ensure the highest delivery quality while adjusting resource allocations accordingly. ・ Ensure that all allocated projects are carried out in strict accordance with the relevant protocols global harmonized SOPs and the specified standards of GCPs. ・ Work with the Project Manager(s) to build timelines to meet contracted milestones by communicating with leads in different disciplines and the full project team as necessary including at site initiation meetings. ・ Maintain awareness of other Biometrics functional group deliverables to be able to support risk and mitigation strategies including impact on Data Management resources or deliverables and consult with Project Manager and/or functional group management as necessary. ・ Keep Clinical Pharmacology Project Manager Biometrics management team and/or sponsor services informed of pertinent project or sponsor related information (i.e. work scope changes timeline impacts). ・ Anticipates and identifies operational and logistical challenges; including mitigation plans and risk management plans and reviews them with the Project Manager Biometrics management and the sponsor. Executes follow through of mitigation plans to completion in a timely manner. ・ Coordinates the receipt and inventory of all data related information from clinical sites and vendors as appropriate in order to meet timelines for deliverables. Ensure all appropriate documentation and procedures are performed upon project completion. ・ Ensures study specific Data Transfer Agreements are put in place for all ancillary data vendors involved in the study. ・ Applies corrective interventions where necessary to maintain project budget compliance and profit expectations. Track scope changes and work with…

  • 応募資格

    ■ Education/Qualifications ・ Bachelor degree level or equivalent in a life science subject ■ Experience ・ The successful candidate will have up previous experience within Clinical Data Manager with significant experience leading data management projects and sponsor management in Phase I and IIa clinical trial studies within a CRO and/ or Pharma. ・ Electronic Data Capture (EDC) experience is preferred.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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クリニカルスペシャリスト

外資系医療機器/製薬メーカー *美容領域のリーディングカンパニー
本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント(セミナー/Webセミナー)の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

  • 応募資格

    【経験】 ・看護師、カウンセラー(美容クリニックでの就労経験尚可) 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル(パワーポイント、ワード、エクセル) ・ Excel(データ入力や表作成を行ったことがある) ・ Power point(外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある) ・ Word(会議等において使用する文書作成をしたことがある)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質管理【富山県富山市/Uターン歓迎】

ファーマパック株式会社
ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神グループの製品はあります。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS(成形同時充填)に特化した品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■製商品、原材料等の試験検査業務 ■原料、中間製品、最終製品のサンプリング ■試験機器及び設備の管理 ■SOP(標準作業手順)および報告書の作成・改定 ■品質管理基準の設定 【製造品目】 ■点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの品質管理業務経験(年数不問)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
368万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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査定医(医師)【年収1200~2000万円】

外資系生保
診断書を基に保険金支払いの可否を判断する業務です。
1200万円~2000万円 / リーダー | その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆査定医業務全般をお願いします。 ・医的選択に関する事項、医的査定及び助言、生命保険医学に関する事項、その他の医的判断に関する事項など ※契約審査業務は外注企業や嘱託医が担当しており、査定業務がメインです。 ※査定業務は診断書を基に保険金支払いの可否を判断します。 ※ケースによっては主治医に照会を仰ぎ、調査会社のレポートを参考に判断しています。 ※加入者と直接コンタクトを取る事はございません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ◆学歴:大卒以上 ◆最適年齢:40代~50代 ◆臨床経験 5年以上 ◆基礎レベル以上のOAスキルがある (具体的には、Word・Excel等のPCスキルについて基本操作が問題なくできればよい) 【歓迎する経験、スキル】 ◆以下の経験、スキルがあれば尚可 ・がん臨床経験 ・大手4大生保の査定医経験(入口/出口の査定どちらの経験でも問わない) ・論文を2本以上執筆している(英語・日本語は問わない)

  • 転職エージェント

    株式会社保険キャリア

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医事課長

2021年10月新設の名古屋市中区に位置する病院(150床急性期と回復期のケアミックス)
2021年10月新設の名古屋市中区に位置する病院(150床急性期と回復期のケアミックス) 医事課長
400万円~600万円 / 管理職

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土田 有人
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    病院内の医事業務管理及び病院管理業務をお任せします。 ・レセプト請求、返戻、減点管理業務 ・各種統計分析、資料作成 ・職員管理業務 ・行政対応業務(医療監査、厚生局対応等) ・施設基準届出 ・クレーム対応 等

  • 応募資格

    ・医事の経験5年程度以上のご経験をお持ちの方 ・レセプト請求のご経験 ・主任以上の管理職経験

  • 転職エージェント

    株式会社サーチソリューションズ

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製品の品質保証担当者(IVD製品群)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    主業務として担当製品の品質保証・安全管理に関する以下のような業務を担当します。 ・品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務。 【具体的な業務】 <品質保証に関する業務> ・品質データ(修理データ、初期故障等)の収集分析、活用、提供に関する業務 ・開発品の設計品質向上関連業務 ・各種法規制対応に関する関連業務(品質監査対応、関連製造業者の品質システム監査他) <予防、是正に関する業務> ・是正・予防活動の管理に関する業務 ・リコールに関する業務 <安全管理に関する業務> ・顧客・学会・研究報告等の情報を収集し有効性・安全性に影響のある情報の調査分析、活用提供及び、統括部門への報告業務 ・市販後の品質情報への対応業務 <入社直後に担当いただく仕事・役割> ・社内品質システム及び担当製品の基礎教育受講(各種レビュー参加や資料作成によるOJT) ・品質監査や各種法規制への対応関連業務の支援 <入社3年度頃に担当いただく仕事・役割> ・特定製品に関する品質保証の主担当として、設計品質向上のための活動、及び市販後情報の対応等を主体的に推進していただきます。 【入社後のトレーニングの内容】 ・OJTを通して、実務を習得いただきます。 【出張の頻度と1回あたりの期間】 ・川本工場、富岡工場等への出張を含め月1~2回程度 ・基本的には日帰り、遠隔地や対応時間によっては1~2泊の宿泊もあり 【会社、仕事の特長、魅力】 ・所属チームを主導するリーダ、新たなシステムの企画立案しプロジェクトを進める課長、経営戦略に基づき社内サービスの戦略を立案する部長へのキャリアパスがあります。 ・将来的には品質保証・安全管理のリーダ、ラインマネージャまたはエキスパートを期待しています。同じようなキャリア入社の方で、設計品質向上活動や市販後情報の対応を経験し、現在、品質保証のマネージャとして活躍されている方がいらっしゃいます。

  • 応募資格

    【MUST】 以下いずれかのご経験をお持ちの方。 ・製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方。 ・臨床検査技師の方で、血液検査に関わる臨床現場でのご経験が5年以上ある方。 <その他> ・Excelによる簡単なデータ処理やWordによる文書作成等、基本的な操作が出来る方 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方 【WANT】 ・パソコン全般に関する知識がある方 ・医療機器(特にIVD領域)業界経験者 ・ISO9001/13485などの品質関連規格についての知識がある方 ・血液検査等の臨床現場でのご経験がある方 ・医療に関心・興味がある方 【求める人物像】 ・十分なコミュニケーション能力・対人折衝スキル・協調性がある方 ※他社担当者や社内他部署との折衝頻度多いため ・企画立案力・観察力・洞察力がある方 ・主体性があり指示待ちではなく状況に応じて自ら考え行動できる方 ・不具合やトラブル対応に対しても前向きに業務に取り組むことができる方 ・明瞭活発で、何事にも挑戦し、創意工夫を持って仕事に前向きに取り組める方 ・多角的な視点を持ち、コミュニケーション能力が優れた方を希望します 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医療事務等統括(室長の補佐)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
220万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■受付事務、IT、医療事務を統括する総合職。 ■医療事務、会計事務、保険請求の取りまとめ、書類のチェック。 ■勤務表の作成等人事管理全般   →室長を補佐して、将来を展望、次世代を育てることのできる方。 ・室長を補佐して、管理部門全般のプレイングマネージャーとなりうる方。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療事務又は調剤薬局での勤務経験者 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲管理部門経験者であればなお良い。 【求める人物像】 ●コミュニケーション力、リーダーシップがあり、管理部門経験者であればなお良い。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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介護士

株式会社フレンド
【年間休日110日】【転居を伴う転勤なし】【福利厚生充実】【女性管理職の比率が60%】
280万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■介護士として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■日常生活全般(食事・排泄・入浴・更衣等)の介助を行って頂きます。 ■食事作り、掃除、洗濯等も行っていただきます。 ■入居者様と一緒にレクリェーション等の行事にも参加して頂きます。 【配属部署】 ■各事業所に配属致します。 ■勤務地については、本人の希望や通勤時間(車で30分以内)を考慮して決定致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■介護業務経験者 ■素直な方 ■長期勤務可能な方 ■普通自動車免許(AT限定可) ★採用背景★ 施設拡充を見据えた人員確保のため、介護士を募集致します。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬剤師

株式会社フレンド
【年間休日115日】【転居を伴う転勤なし】【福利厚生充実】【女性管理職の比率が60%】
280万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などをおこなっていただきます。 【配属部署】 ■各調剤薬局に配属致します。 ■勤務地については、本人の希望や通勤時間(車で30分以内)を考慮して決定致します。 【特徴・魅力】 ★大学病院の処方せんを中心に、ほとんどの店舗が内科の処方箋を受け付けているため、色々なことを学ぶことができます。 ★県内では数少ない無菌調剤室が設置されていること、また在宅介護も行っていることから、これからの高齢化に対応できる体制を整えております。 ★フレンド社員のための託児所があり、出産後も比較的早く復帰できることから、出産後も働いている女性の方が多くいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■調剤薬局勤務経験のある方 ■普通自動車免許(AT限定可) ★採用背景★ 施設拡充を見据えた人員確保のため、薬剤師を募集致します。

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質マネジメントシステム審査員アシスタントマネージ ャー/能動医療機器 (QMS AMP Audi…

テュフズードジャパン株式会社
■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 ■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性…
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 ■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO CEマーキング ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。 例えば、X線、MRI 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など 具体的には・・・ ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※QMS審査員/技術審査員の資格を取得した後、実地審査を行い、審査プロジェクトマネジメント及び顧客とのコミュニケーションを担当します。 更に、入社後の適性確認やパフォーマンス評価を経て、審査員チームの取りまとめを行い、能動医療機器部長の補佐として、顧客対応、新規サービス開発、本社や関連会社との折衝や調整、予算管理等の業務サポートも担当します。

  • 応募資格

    <必須> ・学士あるいは修士あるいは博士(電気・電子系学科、情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関する学位保持者) ・英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有) ・人数問わず、2年程度チームを率いての業務経験、人事評価経験があること ・以下(1)又は(2)のどちらかの職務経験がある方 (1) 医療機器メーカー又は医療機器に使用される部品メーカー、もしくは医療機器の受託設計又は受託製造メーカーにおいて以下の経験がある方  (1)設計開発部での設計開発又は評価業務経験  (2)生産技術部、品質保証部等での業務経験 (2) ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの設計開発または評価業務経験がある方 <歓迎> ・ FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績 ・IEC60601 1 試験の実施または立ち合い試験経験 ・組込みソフトウェアの開発経験 ・情報処理又は情報技術の経験 ・メーカー等での、製品・サービスに関する売上・原価等の計数管理の経験 ・臨床工学士の資格保有者 <求める人物像> ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、製品開発を・援する立場で活躍したい方 ・リーダーシップを取りながらチームを率いて成果をあげたい方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事)

太陽ホールディングス株式会社
日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握 ※日本ユニシス製のOpenTrustyRを導入しております。 ※自社での製剤研究や海外事業拡大も視野にあり、自社での新規薬事申請も想定しております。

  • 応募資格

    【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験

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介護会社加盟6社の運営支援 課長職

一般社団法人ふれあいネットワーク
【株式会社日総のグループ企業】全道6法人42施設が加盟する一般社団法人です。
500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    介護会社加盟6社の取りまとめを行い、各施設が円滑に運営をしていくためのサポートをしていただきます。 【具体的には】 全道各施設(計42施設)を管理しているSV(現在7名)を統括しながら、施設の運営支援を行います。施設における課題を抽出し、解決のサポートをしていきます。 EX: 社員教育・人員調整・予算配分管理など ※リモートワーク推奨 ※一部、SVの実務を担当いただくこともあります。 配属先:本社 15名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護業界での実務経験者 【歓迎要件】 介護福祉士資格保有者

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【フィールドサービスエンジニア】西日本

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社のフィールドサービスエンジニアを募集します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■顧客先(主な顧客:大学病院・基幹総合病院)および社内での人工呼吸器・全身麻酔器・保育器・生体情報モニターなどの修理・保守点検 ■保守点検サービスや消耗品の販促活動 【配属予定部署】Medical Service 【緊急対応について】 9:00~18:00の1次対応につきましてはホットライン(コールセンター)で対応しています。ホットラインにて解決が出来なかった場合、FSEに連絡があり対応いただく流れになります。9:00~18:00以外はまずはサービスベンダーに連絡がいき、解決できなかった場合にFSEに連絡がございます。 【働き方】 社用車を利用し、直行直帰でお客様先を訪問いただく業務スタイルです。 【初任地について】 初任地は個人の希望や能力を考慮の上決定となりますが、入社後数ヶ月間は東京・大阪または他エリアでの研修にご参加いただきます。研修終了後、正式に担当エリアへ配属となります。土日は当番制となっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・機器の修理・保守点検の経験(3年以上) ・臨床工学技士の方 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼営業経験者 ▼医療業界経験者 ▼臨床工学技士、ME1 種・2 種又は同等の知識及び経験者 ▼精密機器、工作機器、計測機器のアフターサービス経験者 ▼電気回路の知識(直流交流回路)がある方

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    株式会社パソナ

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【相模原市】有料老人ホームの介護スタッフ(介護福祉士・正社員)大募集!

非公開
新規オープンのための大幅増員募集!介護度の低い方が対象の施設です。
360万円~530万円 / メンバー

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武村 一郎
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    施設ご入居の方の介護・生活支援中心 ご入居者の見守り、食事介助、身体介助、入浴介助、排せつ介助、生活援助、リネン交換、レク企画運営、他

  • 応募資格

    介護福祉士資格取得者 介護現場経験

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    キャリアネクスト株式会社

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DIコミュニケーター ★薬剤師もしくはMR経験【女性活躍】

株式会社EPファーマライン
★CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★製薬企業のDI(おくすり相談室)・学術業務の受託では日本でトップの地位
330万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 ■プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 ■問い合わせ件数は1~20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 ■薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 【豊富なキャリアパス】後輩社員を指導するスーパーバイザー職やDIを提供するための学術資料(添付文書、インタビューフォーム、FAQ作成、製品情報概要)などを作成する業務など、豊富なキャリアパスがあります。 【残業】平均5~10時間/月 ※勤務地は、できるだけ通勤に配慮した場所で調整致します(応相談) ※場合によっては契約社員での雇用の可能性もございます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師有資格者またはMR経験者(MR認定資格失効中可) 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。 (資材作成、MRダイレクトなど) ・DI業界NO.1のシェアを誇ります

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    株式会社パソナ

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【医事課長職/事務長補佐】21のクリニック・拠点を運営/母体クリニックでの新設ポジション

非公開
医事課の業務管理や地域の医療・介護機関とのネットワーク構築。
550万円~600万円 / 管理職 | メンバー

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武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医事課長として『ホームケアクリニック』における、 医事課の業務管理や地域の医療・介護機関とのネットワーク構築。 ◆業務詳細 ◇医事課の業務管理 ・診療報酬請求事務及び介護報酬請求事務  (返戻・過誤返戻・査定・未収金管理含む) ・メンバーの教育/マネジメント ・施設基準管理 ◇地域医療連携活動  地域の医療・介護機関とのネットワーク構築を  進めていっていただきます。   ◆当ポジションのやりがい 『ホームケアクリニック』では オンライン診療に力を入れるなど、 新しい診療分野にも積極的な風土があります。 「新たな領域でのノウハウを身につけたい」 「グループトップと近いところで仕事がしたい」 そうした想いやキャリアアップを叶える やりがいある環境です!

  • 応募資格

    高校卒業以上 【必須要件】 医事課長業務経験者

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    キャリアネクスト株式会社

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【豊田市】特定保健指導・企画推進※保健師歓迎/残業10H

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■魅力 特定保健指導業務の体制構築を一から携わることが出来ます。看護職は多数在籍している為、相談・連携しながら、従業員一人ひとりに対して健康に関する身近な相談相手として寄り添うことが出来ます。(生活習慣の改善サポートなど) ■採用背景 肥満対策については、日本全体でも課題になっている昨今において、「ホワイト500」を取得している当社としても注力をしていかないといけない事項。今後は、指導のみならず外部講師セミナーなども活用した啓蒙活動などの企画推進も進めていきたいと考えています。今回の経験者採用において、各保健室・診療所との連携強化を図り、全社員の健康を支えていきたいと考えています。 ■業務概要 ・特定保健指導実施体制の構築、セミナー開催企画など ・ストレスチェック対応、高ストレス者対応 ・各種健康相談指導 ・産業医面談、職場巡視 ・長時間労働者健康管理(面談など) ・海外、国内出向者健康診断実施、相談対応 ・感染症対策、コロナワクチン接種対応 ・労基署報告など ■取り組み例 当社は肥満率・喫煙率低減など生活習慣病予防を重点に取り組みを進めており、スポーツフェスティバルや駅伝大会をはじめ、年間を通して社内イベントを開催。コロナ禍においては、新しい生活様式に対応した健康増進活動としてオンラインでの健康セミナーや動画付き健康コラムの配信なども行っています。 2021年度からは、社員一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できるよう、生産性や心身の健康に影響を与える可能性がある8項目を「健康チャレンジ8」と定義。個人の健康的な行動や意識向上につながる取り組みを進め、生産性の向上・健康リスクの低減を図っています。 ■当社の健康経営について https://www.toyota-boshoku.com/jp/sustainability/social/safety/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件 ・特定保健指導 ※目安:臨床経験5年程度、特定保健指導3年程度 ・保健師資格 ・基本的なPC操作スキル(マニュアル作成、入力業務など) ■求める人物像 ・これまでの経験を活かしながら常識にとらわれず、「影響範囲が大きい企業」で新たなことに挑戦していきたい方 ・医療職として、冷静な判断と立場を保ちながら、従業員の方の良き相談相手として、時には優しく時には厳しく接することが出来る方

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サービスエンジニア(千葉)/72042A

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    機器の保守・メンテナンス業務。 エリア内にある病院を担当していただき、ME機器(生体情報モニタ・心電計等)のメンテナンス業務に携わっていただきます。 また、保守契約の提案、締結業務もございます。 ※保守点検作業、修理作業、納品設置作業、各種工事、事務処理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車運転免許 ■下記いずれかのご経験 ・FSEやフィールドメンテナンスの経験 ※出身業界は特に問いません ・臨床工学技士の方 【歓迎要件】 ■パソコン全般に関する知識 ■医療業界経験者、メンテナンス業務経験者

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    株式会社パソナ

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【医療経営サブマネージャー】事務長候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
404万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社が支援する医療機関に常駐し、在宅医療クリニックの運営支援を行っていただきます。お任せする仕事範囲は、資格がなければできない医療行為以外全てです。在宅医療現場の最前線で人命と対峙する医療従事者の生の声を聞きながら、難解な医療知識、複雑な保険制度を実践の中で身につけ、地域の他職種との円滑な連携や、患者様視点での良質なサービスを提供いただきます。マネジメントポジションに近づくと、マーケティング領域やピープルマネジメント領域の業務もお任せしていきます。患者様の「家に帰りたい」を叶える在宅医療において、なくてはならない存在です。 【具体的には下記業務をお任せします】 お任せするミッションによって業務内容の比重は差がありますが、チームで役割分担しながら、いかに多くの人に質の高い在宅医療を提供できるか、これからの地域医療をどのように形作るか思考し、実行までを担います。 ■診療サポート:医療物品管理、車での医師送迎、電子カルテ入力代行 ■地域医療に関わる関連事業所との連携:患者家族のみならず、地域の関連職種(訪問看護・薬局・ケアマネージャー・介護施設など)との患者情報の共有、対応依頼、情報交換 ■業務オペレーションの改善:クリニックでの業務フローの見直し、改善提案、施策の実行 ■相談員業務:訪問診療開始を希望される方と初期接点を持ち、最適な診療体制や保険利用を提案。契約締結サポート ■集患営業:エリアマーケティング戦略、関連事業所との接点創出(各種施設への訪問、PR活動、勉強会企画など) ■拠点マネジメント:ディレクターやマネージャーと協働しながら、メンバー育成などピープルマネジメント。医療職(医師、コメディカル)との折衝 【本ポジションの魅力】 ■地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある ■自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ■医療とビジネスの中間地点のため、医療職の方がビジネス領域に挑戦したい場合のステップになる ■将来必ず自分事になる医療や介護の実態を知ることができる キャリアアップのスピード感と多様性。在宅医療の需要増加をうけ、弊社の在宅医療事業も急成長しております。それに伴い支援拠点数やマネジメントポジションが増加しているため、ご志向と適正に応じて早期にマネジメント職へのキャリアアップも可能です。その他企画部門、管理部門などへのキャリアチェンジも数多くございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界経験者(MR、MS、医療機器営業経験者など) ・事務長、施設長経験者 ・小売り・飲食などのエリア長・SV職 ■普通運転免許(AT限定可)をお持ちの方 運転が好きな方歓迎 ■全国転勤可能な方 ※初任地配属考慮はございます 【初期配属】未定※初期配属希望があればお申しつけください。 神奈川(戸塚/本厚木)、名古屋、静岡、富山

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ISO13485審査部  審査員((1)能動医療機器 (2)非能動医療機器)

外資系認証機関
【能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 【非能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 ※非能動医療機器の分野においては…
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 【非能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 ※非能動医療機器の分野においては下記の(1)および(2)、または(1)か(2)のいずれかをご経験によりご担当いただきます。 (1)滅菌担当 (2)非能動医療機器担当

  • 応募資格

    【能動医療機器】 《必須》 ・能動医療機器メーカーでの設計開発、製造、品質保証のいずれかの実務経験 ・大卒以上の学歴(電気・電子・またはITシステム工学を専攻していること) ・英語力(ビジネス文書の読解) 《尚可》 ・製造、または品質保証における実務経験 ・ISO13485 審査員資格 / ISO13485審査員コース合格 ・IEC 60601 1 の経験 ・MDD/MDRの知識 ・内部監査員としての経験 ・サプライヤー監査の経験 【非能動医療機器】 《必須》 (1)滅菌担当 ・医療機器の滅菌に関する実務経験 ・生物学(バイオロジー)関連の学部卒 ・英語を使った実務経験 (2)非能動医療機器担当 ・非能動医療機器メーカーや体外診断医療機器メーカーでの設計開発、製造、または品質保証における実務経験 ・大卒以上の学歴(化学、生物学、金属学、薬学、医学又は歯学等を専攻していること) ・英語を使った実務経験 《尚可》 ・品質マネジメントシステムに関する知識や経験 ・審査員コース合格者/ 審査員資格保持者

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Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

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151~200 件目を表示(全298件)

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