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該当求人件数: 295件

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【宮城県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理職(事務長)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    当医療法人は小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しているが、有料老人ホーム等の施設長を統括でき、院長のブレインとなる人材を求めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    介護施設または病院勤務経験者 【歓迎要件】 介護支援専門員(ケアマネージャー)または看護師、いずれかの資格を所持

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質保証

化学・医薬品受託メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■品質保証室にて管理薬剤師業務をご担当いただきます。【具体的には】■官公庁からの品質申請対応■出荷判定■査察対応■ISO関連対応■SEQ(Safety Enviroment Quolity)活動:安全保障、現場パトロール、廃棄排出基準調査

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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CMC薬事(大手製薬会社100%出資バイオベンチャー)

非公開
(1)開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定 (2)当局対応(CMC関連,窓口業務等) (3)治験届・申請資料作成及び照会事項対応 CMCパート 等 【企業について】 世代バイオ医薬品自社開発事業に…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    (1)開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定 (2)当局対応(CMC関連,窓口業務等) (3)治験届・申請資料作成及び照会事項対応 CMCパート 等 【企業について】 世代バイオ医薬品自社開発事業に加え、開発初期から中期段階におけるバイオ医薬品等の受託製造事業も事業領域とするバイオファーマ企業です。 【コアプラットフォーム】 目的遺伝子を導入したバキュロウイルスを株化昆虫細胞に感染させて大量培養した後、目的タンパクだけを高度に純化する技術 (Baculovirus Expression Vector System : BEVS) 【事業内容】 ・ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術 ・アジュバント技術及び製剤 ドラッグ・デリバリー技術等を統合して次世代ロジカルワクチンの研究開発 ・CMC開発・工業化検討を中心とした顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等の供給 【ミッション】 未充足医療ニーズ(Unmet Medical Needs=UMN)を満たす新規医療用 医薬品の研究開発及び製造販売を目的とする会社として設立いたしました。未充足医療領域における医薬品のパイオニアとなるべく、積極的に事業展開を図っております。

  • 応募資格

    ◎必須の経験・資格 バイオ品のCMC薬事経験(特に上記(1),(3))があるとよいが,ない場合はバイオ品の科学的・技術的なことが理解できるバックグラウンド・経験(研究や開発での経験等を含む)があること。 ◎あれば望ましい経験・資格 バイオ医薬品のCMC薬事経験 もしくは薬事に限定せず開発経験(PM,PL)等の経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence

非公開
Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide research direction to drive Real World Late Stage business development study design project execution and thought leadership. This position will report to directly to the VP of Real World Evidence Consulting. Essential Functions: ■Design and Execute Real World Late Stage Research Projects. ・Design and execute research regarding safety/effectiveness/value questions that can be evaluated using retrospective and/or prospective observational research methodologies. Collaborate in responding to proposals and representing inVentiv at bid defences. Provide input into trial design to meet client needs; support protocol development; work with LS Clinical operations to identify PIs and study sites; ensure timely and successful execution analysis and reporting of trial; identify publication strategy and ensure its successful execution. ・Provide completed late stage research for our clients; run all trials according to GCPs ICH and FDA guidelines. Analysis of data will lead to publications and thence to improved marketing materials. ■Real World Late Stage Research Direction ・Provide expert real word late stage research direction and opinions which will contribute to development of overall strategy and contribute to successful execution of that strategy. Stay informed about real world late stage trends market trends and regulatory changes which will contribute to the yearly real world late stage initiatives. Offer leadership in the design and launch of new real world late stage services and offerings. ■Real World Late Stage Business Development: ・Contribute to late stage research proposals and final study report templates to support business development and execution of late stage business. Contribute to development of sales and marketing materials (slide presentations monographs publications etc.) to support the Late Stage value proposition to our clients. …

  • 応募資格

    ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health related fields or acceptable equivalent combination of education and experience. ・Minimum of four (4) seven (7) years of related industry experience. ・Proven understanding of retrospective and prospective research methods phase IIIB/IV study designs and related methodology. ・Strong personal communication and staff management skills and experience preferred. ・Candidate must demonstrate global regional (as appropriate) Real World Late Stage experience. Proven publication track record in the area of late stage research. ・Other experience includes extensive experience with personal computers; knowledge of statistical software; fluent in written English. ・Excellent communication presentation interpersonal skills both written and spoken with an ability to inform influence convince and persuade ・Ability to travel as necessary (approximately 10 20%)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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循環器専門営業【大阪or京都or奈良or兵庫】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~740万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

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    株式会社パソナ

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【福岡】品質管理※北九州

株式会社新菱
中途入社比率95%/『くるみんマーク』取得で働きやすい!意見を尊重する風土です◎
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

浦田充
  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    【職務概要】 エレクトロニクス事業部門の精密洗浄事業に係る、品質保証・品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・仕様書作成 ・クレーム対応 ・変更管理 ・ISO ・顧客監査、内部監査対応 《同社の魅力》 ◎同社は国内大手である化学メーカーのグループ会社で、  主に半導体製造装置やFBDの精密洗浄、環境リサイクル事業を  手がける、経営基盤が安定した環境対応型企業です。  元々、ニッチな産業であった半導体関連の精密洗浄や、  特殊加工による装置や部品の長寿命化を支える技術は、  近年では半導体製造には欠かせない産業となっています。 ◎中途入社比率95%とほとんどの社員が中途入社で定着/活躍しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・品質保証、品質管理業務経験 ・製造部門での生産管理や上記業務内容の経験 ・普通自動車免許第一種 【尚可】 ・マネジメント経験

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    株式会社ワークポート

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薬事承認、認証申請担当

非公開
大手医療機器メーカ 薬事承認、認証申請担当 ※画像診断装置等
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事承認、認証申請、薬事法令対応、工業会対応全般をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 〇プログラム医療機器の薬事承認、認証申請 〇画像診断医療機器の薬事承認、認証申請 〇QMS適合性調査の対応 〇法令対応

  • 応募資格

    〇承認/認証申請に関連する薬機法、通知 〇QMS/GVP 〇プログラム医療機器の承認/申請のご経験歓迎 語学力:要 ※〇英語でのコミュニケーション力(メール)

  • 転職エージェント

    マンパワーグループ株式会社

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【就労移行支援事業:支援員(サービス管理責任者)】自立目指し働く事で社会参画できるよう支援します

非公開
新しい事業ですので、自身が想う風通しの良い職場を創っていく事ができます。新しい事業を一から立ち上げることにチャレンジしたい方!「障がい福祉分野」でのキャリア形成を目指す方!最適な職場となります
320万円~515万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【就労移行支援事業:支援員(サービス管理責任者)】 ■新規開設事業所のサービス管理責任者業務をお願いします。 ■サービス管理責任者は、事業所の運営やサービスの質を維持、  向上させる為の福祉の専門職です。 ■本人や家族のニーズや適性把握しながら、個別の支援計画の  立案と実行を担当します。 ■具体的には・・・   ・利用者記録の作成   ・個別支援計画の作成管理及び見直し   ・利用者面談などの相談支援業務   ・支援内容の見直しや改善のための施策検討   ・地域における関係機関との連絡調整   ・新規利用者獲得に係る営業活動   ・福祉サービスの説明、関係機関利用のアドバイス   ・管理者と連携した事業所の運営管理   ・支援員の育成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・障がい者支援の経験 ・福祉、医療、介護業界での実務経験5年以上  (相談、就業支援業務、教育介護業務 等) ・基本的なPCスキル(Excel、Word、Gmail) 【あれば尚可】 ・社会福祉士 ・精神保健福祉士 ・介護福祉士 ・サービス管理責任者研修終了

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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循環器専門営業(横浜)/71068A※業界未経験可

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
440万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

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    株式会社パソナ

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Clinical DM / Data Team Lead?Sr Data Team Lead

非公開
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【Data Team Lead】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、シ…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【Data Team Lead】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応(トラブル対応含む) ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 他 【Sr Data Team Lead】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他

  • 応募資格

    以下すべての条件に合致する方 【Data Team Lead】 ・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる ■尚可 ・EDC試験の構築、運用経験 ・データマネジメントのプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 【Sr Data Team Lead】 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある ・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある ・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある ・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる ※ご応募の際は、英文CVのご提出もお願いします

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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管理薬剤師

創業85年の医薬品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ■GMP省令に基づく医薬品製造における製造管理・品質管理・衛生管理をご担当頂きます。 日常的には文書類の見直しや記録類の確認が主な業務となります。

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方

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    株式会社クイック

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【神奈川】医薬プロセスエンジニア

日揮ホールディングス株式会社
平均年収1000万円を超える最大手企業!安定した資産形成が実現可能!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

浜崎 京介
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 海外医薬品工場プロジェクトにおける医薬プロセスエンジニアリング業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル&ガス分野の基盤を残しながらインフラ領域(エネルギーインフラ:原子力、再生可能エネルギー発電所、カーボンニュートラルを実現するエネルギー施設など、社会・産業インフラ:化学工場、医薬品工場、食品工場、化粧品工場、トイレタリー工場、各種研究所、病院、空港)に力を入れていきます。 【同社について】 1928年設立、売上高4339億円・営業利益228億円(2020年度実績)を誇る日揮グループにおいて、同社は海外における各種プラント・施設のEPC事業および保全事業を担っています。

  • 応募資格

    【必須】 医薬品工場プロジェクトにおける医薬プロセス設計実務経験が5年以上

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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Associate Director / Regulatory Affairs

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(…
1200万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案 等 ■対面助言サポート:申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ■その他:CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート 等

  • 応募資格

    【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ・課題解決能力 ・高い発想力/提案力/積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【発達支援運営担当:マネージャー(課長候補)】利用者様自治体等評価高く、インクルーシブ教育更に推進

非公開
「インクルーシブ教育」について、学術的な視点や広報の観点をお持ちの方!子育て、教育、インクルーシブなどのキーワードに興味のある方!きっとやりがいをもって臨んで頂けるポジションとなります!
450万円~650万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【発達支援運営担当:マネージャー(課長候補)】 ■同社の取り組みを科学的に実証し、広く社会に訴えていくお仕事となります。 ■拠点の売上やコンプライアンスを管理するだけでなく、様々な面での  スタッフ教育や仕組みづくりをお願いします。 具体的には・・・ ・5拠点~10拠点の施設長以下のスタッフマネジメント(1拠点あたり6~7名) ・各拠点の運営戦略の立案と実施 ・各拠点の年次予算作成、予実管理(児童募集・リテンション含む) ・保護者様、クライアントからのご意見、ご提案対応 ・各自治体の対応(監査対応含む) ※一人で全て出来るようになるまでは、同じ部署の仲間や上司がサポートを  行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大卒以上 ・5年以上のマネジメント経験(障害・保育・教育の何れかの分野) 【あれば尚可】 ・必須要件以外の分野でのマネジメント経験 ・店舗型事業においての複数拠点(同時3拠点以上)のマネジメント経験 ・BtoB、BtoC事業の場合、10名以上のスタッフマネジメント経験 【こんな思考や力のある方求めています】 ・社会課題、子育て、教育業界への課題意識を強くお持ちの方 ・コミュニケーション力、課題解決能力が高い方

  • 転職エージェント

    岡三ビジネスサービス株式会社

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品質保証職(リーダー・管理職候補)※薬剤師資格【京都】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】メディカルコピーライター(兼ディレクター職)

株式会社MC&P
専門市場に特化した広告代理店。「情報に力を与える仕事」を 得意としています!
400万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

笠松隆洋
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 製薬会社の医療用医薬品のマーケティングサポートのための学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、販促資材制作、学会やイベント運営の一連のビジネスプロセスをお任せします。 【職務詳細】 主に、製品説明のためのデータ解説パンフレット、PowerPointスライド、医学学会や講演会の記録パンフレット、Webページ作成、疫病や治療法解説のためのパンフレット・解説DVD、患者向け服薬指導ツール、疾患啓発イベントなどを制作します。 ★顧客・ミッション★ 特定の製薬会社と深い関係構築を行い、継続的に受注を創り上げることがミッションとなります。 ★同社の魅力★ お客様の役に立ちたいという気持ち、お客様へのロイヤルティが高いこ とがMC&Pの強みであり、社員の精神的な支柱となっています。

  • 応募資格

    【必須】 ・英語力がある方 下記いずれかに該当すること ・メディカルライター/サイエンスライター経験がある方 ・医薬学の学術情報の知見(医薬学の履修経験)がある方 ・製薬協の医療広告作成要領の理解がある方 【尚可】 ・医療用医薬品広告を取り扱う会社で従事した経験がある方 ・医療業界での医薬情報担当もしくは、マーケティング担当経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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薬事統括部(管理職候補)

非公開
・薬事申請  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。  申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理  体外診断用医薬品/医…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・薬事申請  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。  申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、薬機法、ISO13485、QMS省令、GMP省令、GVP省令等  (業態責任者(総括製造販売責任者、国内品質責任者、安全管理責任者など)、海外製造業者とのコミュニケーション含む) ・薬事以外の業態等維持運用管理  ISO15189、GLP省令、GCP省令、毒物及び劇物取締法、  (海外関係者とのコミュニケーション含む) ・薬事関連業務  薬事工業生産動態調査報告・情報開示請求・副作用拠出金等、臨薬協等業界団体窓口

  • 応募資格

    必須条件: ・PMDA、厚生労働省、外国行政当局など、行政当局関連資料作成経験や、行政当局との折衝経験又は、薬事承認/認証等申請あるいは薬事業態維持運営等の薬事関連業務経験 ・変化に柔軟に対応し、コミュニケーション(PMDA、海外行政を含む社内外)を通じ、医薬品医療機器等法関連業務を推進する意欲 ・興味をもって、積極的に、リーダーシップを発揮できること ・コンプライアンス遵守に関するリーダーシップを発揮できること  尚可条件: ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・医薬品、医療機器あるいは体外診断用医薬品業界経験(CRO経験含む) ・医療機器プログラム取扱い経験、興味 ・TOEIC700点以上

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医療事務(幹部候補)【宮城県柴田郡/転勤なし】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    同病院で医療事務および管理監督業務を行っていただきます。 【備考】 ■配属部署: 事務部門の医療事務です。 ■病院概要: 従業員数38名のアットホームな病院。柴田郡内唯一の民間病院として地域の皆様を支えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療事務経験 ■医療機関での管理職経験 ■PCの基本操作が可能であること ■普通自動車運転免許(AT限定可)の資格保有 【求める人物像】 ・協調性があり、真面目な方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【内部監査】リスクマネジメント・コンプライアンス対応

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    組織の成長を支えるコーポレート部門で、事業上のリスクを察知して未然に防ぐリスクマネジメントを担って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■リスクマネジメント(事業上の疑義を察知し予防) ■プロセス構築やプロジェクト管理 ■コンプライアンス対応 【キャリアパス・仕事の面白さ】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■グループ会社の部門長、新規事業責任者など、提示できるキャリアパスの多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療・介護業界にて内部監査・法務(リスクマネジメント・コンプライアンス対応)のご経験 【求める人物像】 ■現場に浸透させるための戦術策定と実行 (現場目線で考え落とし込める) ■あるべき姿に向け、最後まであきらめずにやりきる方 ■顧客志向/人に役立つ事をする意欲に溢れ変革をもたらす当事者として課題解決に取り組める方 ■疑義が入る前のリスクマネジメントを主導で経験したことがある方 ■プロセス構築やプロジェクト管理を経験し危機察知力に優れた方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】品質保証 ※製造管理者候補

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで 基準書類に沿った品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■製造指図記録・試験記録の照査 ■GMP文書の改訂 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMPイベント管理 ■当局や受託先からの監査対応 ■自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ■出荷管理に関わる業務 ■製販との連絡に関わる業務 ■承認書と記録の齟齬調査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■医薬品製造会社で品質保証業の経験が最低3年以上 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療用デバイスの商品企画・マーケティング

株式会社ダイセル
最先端医療に携われます!社会貢献土の高い業務です!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 新規投与デバイスであるアクトランザの商品企画・マーケティング業務に加えて、新商品のR&D業務も担っていただきます。商品企画、アカデミア・社外研究機関との連携、エビデンス作成、製薬会社とのアライアンス等グローバルに活躍できる部署です。中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。最先端の医薬研究、デバイス開発、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関(製薬会社、大学、公的研究機関)へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 ・活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング ・新規薬剤投与デバイス(医療機器および動物実験用機器)の研究開発 【勤務地】 初任地:東京本社 ※将来的には転勤の可能性あり

  • 応募資格

    【必須】 ・博士/修士卒(薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科) ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験を有する(目安:動物を使用した生物系研究に3年以上従事) ・動物実験に精通し、社外(臨床医やCRO)との連携/リソースを活用しながら、目的に応じた動物実験をプランニングして、プロジェクト推進できる ・TOEIC730点(科学専門用語を用いてロジカルに研究内容を説明でき、海外子会社・海外製薬企業と交渉ができるレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【栃木県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【就労移行支援事業:管理者】利用者の就労希望を実現できるよう、各職種を纏めて頂きます

非公開
新しい事業ですので、自身が想う風通しの良い職場を創っていく事ができます。新しい事業を一から立ち上げることにチャレンジしたい方!「障がい福祉分野」でのキャリア形成を目指す方!最適な職場となります
385万円~580万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【就労移行支援事業:管理者】 ■新規開設事業所の管理業務をお願いします。 ■利用者の就労希望を実現できるよう、各職種を纏めて頂きます。 ■具体的には・・・   ・サービス管理責任者と連携した事業所の運営管理   ・支援内容の見直しや改善のための施策検討   ・地域における行政や関係福祉サービス機関等との連絡調整   ・相談援助、事業所で提供するサービスや研修プログラムの    企画・作成   ・新規利用者獲得のための計画立案及び実行   ・利用希望者の見学対応   ・事業所運営管理、収支管理等その他事業所運営に関する    諸般の業務

  • 応募資格

    【以下何れかの経験:必須】 ・障がい者支援の経験 ・福祉、医療、介護業界での実務経験2年以上  (相談、就業支援業務、教育介護業務 等) 【必須要件】 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、Gmail) 【あれば尚可】 ・社会福祉士 ・精神保健福祉士 ・介護福祉士 ・サービス管理責任者研修終了 ・障がい者支援の経験 ・福祉、医療、介護業界での実務経験5年以上  (相談、就業支援業務、教育介護業務 等)

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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管理薬剤師 【鳥取】

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証プライム市場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    鳥取県

  • 仕事内容

    ■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査   ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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<薬剤師/MR/看護師〉DI職/PMS職【6/1入社】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。 ■DI業務 ・医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。 ・電話等を通じて、医療従事者や社内MR、患者さんからのお問合せに回答します。 ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力をします。 ■PMSバックオフィス業務概要 ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRのサポートを行います。PMSモニターと違い、医療機関に出向くことはありません。 ・製薬会社と医療機関の間で結ばれる契約手続きの書類作成サポート ・MRからの調査関連問合せ対応 ・調査関連資料の受発送 ・契約管理システムへの入力、または統計・分析 ・調査費用の支払手続き など ・メンバーの教育やマネジメントも実施いただきます。 ■その他、メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンター ・医薬品流通管理支援センター:流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務 ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク:受講申込受付~問合せ対応 ・治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター ・健康診断申込受付センター 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・MR認定資格 ・看護師資格 ・DI/MI/MS/CRC/CRA/PVいずれかのご経験者 ・薬学部または生命科学部卒

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    株式会社パソナ

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データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所
「疲労」分野の研究に貢献する臨床試験機関です☆特定保健用食品(トクホ)の許可マークを取得するための試験も行っております☆
300万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付(ヒト試験に参加の被験者さんの対応:受電及び荷電があります) ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います。 ※食品の臨床試験は、患者さんではなく健常者に対して検査を実施します。 【研究開発】 ・試験計画書の作成、データ解析、報告書作成,顧客への試験系の提案(営業企画) ・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託営業 ※機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試験の営業 ※トクホ食品開発のための臨床試験受託の営業 ※顧客対応、資料作成、その他付随する事務 食品をはじめとした新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 (看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します) ■非喫煙者の方

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    株式会社パソナ

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【岩手県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬事 マネジメント候補

エイツーヘルスケア株式会社
1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプラ…
1000万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプランの日本語、及び英語版を作成・承認し、依頼者へ提供。 4.見積書の作成及び確認。 5.日本及び海外ベンチャー企業からの依頼対応 6.中国、台湾及び盗難アジアの薬事情報の収集

  • 応募資格

    1.経験 1)開発業務、上記業務に係わる資料の作成 2)承認申請及びその資料の作成 2.スキル 1)日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 2)日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭、簡潔に表現

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質マネジメントシステム審査員アシスタントマネージ ャー/能動医療機器 (QMS AMP Audi…

テュフズードジャパン株式会社
■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 ■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性…
700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカルヘルスサービス(MHS)審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 ■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO CEマーキング ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。 例えば、X線、MRI 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など 具体的には・・・ ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※QMS審査員/技術審査員の資格を取得した後、実地審査を行い、審査プロジェクトマネジメント及び顧客とのコミュニケーションを担当します。 更に、入社後の適性確認やパフォーマンス評価を経て、審査員チームの取りまとめを行い、能動医療機器部長の補佐として、顧客対応、新規サービス開発、本社や関連会社との折衝や調整、予算管理等の業務サポートも担当します。

  • 応募資格

    <必須> ・学士あるいは修士あるいは博士(電気・電子系学科、情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関する学位保持者) ・英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有) ・人数問わず、2年程度チームを率いての業務経験、人事評価経験があること ・以下(1)又は(2)のどちらかの職務経験がある方 (1) 医療機器メーカー又は医療機器に使用される部品メーカー、もしくは医療機器の受託設計又は受託製造メーカーにおいて以下の経験がある方  (1)設計開発部での設計開発又は評価業務経験  (2)生産技術部、品質保証部等での業務経験 (2) ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの設計開発または評価業務経験がある方 <歓迎> ・ FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績 ・IEC60601 1 試験の実施または立ち合い試験経験 ・組込みソフトウェアの開発経験 ・情報処理又は情報技術の経験 ・メーカー等での、製品・サービスに関する売上・原価等の計数管理の経験 ・臨床工学士の資格保有者 <求める人物像> ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、製品開発を・援する立場で活躍したい方 ・リーダーシップを取りながらチームを率いて成果をあげたい方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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介護施設の運営マネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
480万円~660万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    介護施設運営全般 介護施設の新規獲得の全般 運営施策の立案・推進 関係法令遵守に関わる管理業務 新規オープンに関わる開発業務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■介護施設の運営、営業業務経験 ■複数施設の管理業務経験 【歓迎要件】 ▼医療機関の運営業務経験者 ※優遇 【企業魅力】 同社はエスオーユーホールディングスの100%子会社です。M&Aを重ね、全国に事業所を展開しております。これまでに培ったノウハウを生かし、海外にも介護事業で進出し、さらなる規模拡大を図っております。

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    株式会社パソナ

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Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【広島】ルート営業(西区南観音)

株式会社はれコーポレーション
土日休み/抜群の事業安定性を誇る企業で裁量大きく働けます◎
370万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

鍵山 慈
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 病院や介護関連事業所などの取引顧客(法人)を対象に、有料老人ホームへの入居者獲得に向けた活動をお任せします。 【職務詳細】 まずはクライアント先へこまめに通って信頼関係を構築します。 ◆病院や介護関連事業所への定期訪問 →1人あたり40~50箇所を担当します。病院/医療施設などを定期的に訪問し、各利用者様に対して病院側から同社施設を案内してもらえるよう提案を行います。 ◆施設入居に関する契約関係・施設に関わるご説明/問い合わせ対応 →「施設入居率100%」をミッションに掲げ、医療機関担当者様と信頼関係を構築しながら、入居希望者様へのきめ細やかなフォローをお任せします。 ◆施設運営・事務などの一部サポート →運営にあたって事務的なサポートをお任せします。 (介護業務は専任担当の方が行っています。) ◎営業範囲は車で1時間圏内がほとんどです。 ◎基本的に新規飛び込み営業はありません。

  • 応募資格

    【必須】 ◆営業の実務経験がある方 ◆普通自動車免許第一種 【尚可】 ・医療関連の営業経験がある方 ☆★おすすめポイント★☆ ◎業界知識・経験は一切不問! 入社後はしっかりした研修やOJTを用意しているため、業界経験がない方でも活躍できます。 ◎キャリアステップ 将来的にはエリアマネージャーや事業統括など、実力に応じたポジションをお任せします。

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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【医事課長職/事務長補佐】21のクリニック・拠点を運営/母体クリニックでの新設ポジション

非公開
医事課の業務管理や地域の医療・介護機関とのネットワーク構築。
550万円~600万円 / 管理職 | メンバー

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武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医事課長として『ホームケアクリニック』における、 医事課の業務管理や地域の医療・介護機関とのネットワーク構築。 ◆業務詳細 ◇医事課の業務管理 ・診療報酬請求事務及び介護報酬請求事務  (返戻・過誤返戻・査定・未収金管理含む) ・メンバーの教育/マネジメント ・施設基準管理 ◇地域医療連携活動  地域の医療・介護機関とのネットワーク構築を  進めていっていただきます。   ◆当ポジションのやりがい 『ホームケアクリニック』では オンライン診療に力を入れるなど、 新しい診療分野にも積極的な風土があります。 「新たな領域でのノウハウを身につけたい」 「グループトップと近いところで仕事がしたい」 そうした想いやキャリアアップを叶える やりがいある環境です!

  • 応募資格

    高校卒業以上 【必須要件】 医事課長業務経験者

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    キャリアネクスト株式会社

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【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事)

太陽ホールディングス株式会社
日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握 ※日本ユニシス製のOpenTrustyRを導入しております。 ※自社での製剤研究や海外事業拡大も視野にあり、自社での新規薬事申請も想定しております。

  • 応募資格

    【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【群馬県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Manager of Regulatory Affairs

PRAヘルスサイエンス株式会社
弊社にて薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form(ICF) の作…
900万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    弊社にて薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form(ICF) の作成・準備、治験薬のラベルの確認・作成、クライアント向けコンサルティングサービス、実際の申請薬事業務へと業務をお願いするとともにチームメンバーのマネジメント業務も兼務することを想定しています。 【具体的には】 薬事業務 1. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために、必要資料の作成・準備、手続きを行う 2. 治験薬を含む Investigational Product (IP)、およびその他治験に必要な物品の輸入や搬入に向けた必要資料の作成・準備、手続きを行う 3. IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する 4. ICF の作成・準備 5. Clinical Trial Management System や eTMF を通じての承認申請状況の進捗確認を行う 6. QC プロセスにおける Local Reviewer としての業務を担う 7. Start up Lead や Project Manager/Leader との連携(クロスファンクショナルミーティング含む)による、特定のイシューに対するクライアントへのRA Consultancy の提供を行う 8. RA ヘッドやグローバルの RA チームとの協働・サポートを行う 9. RFPs RFIs 等に関して Business Development のサポートを行う 10. その他、薬事の専門性の観点から PRA の事業成功に必要とされる業務・タスクを行う チームメンバーのマネジメント業務 11.勤怠管理 12.中・期の目標設定、育成指導 13.社内タスクフォースへの参画・他部門との連携業務 ※RA Manager として他部門との Liaison Role を担って頂き、若手RA メンバーの指導・育成にも携わるほか、日本国内のRAのリード業務のみならず、海外RAとの連携・リードも担います。

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 以下のいずれか必須(CRO業界、製薬業界、または関連業界) ・CRAまたはそれに準ずる経験または医薬品に関する薬事の実務経験を3年以 上お持ちの方 ・CMC(機構相談、eCTD 作成経験、申請業務含む)実務経験をお持ちの方 ・ICH/GCP の深い知識・理解を有し、臨床開発の現場で CRA 等の(治験届の 入力・作成含む)実務経験をお持ちの方 ・当局対応など申請や照会事項対応の薬事としての実務経験を持っている方 【英語スキル:必須要件】 ・ビジネスレベル:Reading Writing Skill ・会話レベル:Listening Speaking Skill 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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カウンセラー【東京】

ティーペック株式会社
日本で初めて設立された24時間・年中無休体制による電話健康相談の専門会社。業界リーディングカンパニー!!
476万円~542万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    電話による相談業務 (当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談) ■電話・Eメールによる当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談業務 ■パート社員の管理・指導業務 【組織構成】 MC相談部 東京メディカルコールセンター ※勤務日時は毎月のシフト表により決定します。 ※土日祝も勤務が発生します 【働く環境・魅力】 ★社員全員が中途入社で、様々な業種業界の出身者が在籍し活躍しています。中途入社というハンデは一切ありません。 ★当社では、喫煙者の採用は行なっておりません。また、非喫煙者には、健康促進手当を支給しております。 ★健康経営優良法人【ホワイト500(大規模法人部門)】に5年連続で認定されました。 (経済産業省HP)https://www.meti.go.jp/press/2020/03/20210304005/20210304005.html 【親睦イベント】 ■社員旅行■親和会※いずれも会社補助充実 ■創立記念パーティー■大納会 など ※新型コロナウイルス流行下において現在各種イベントの実施は休止しておりますが、社内研修などを通じて社員間の交流は図れております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床経験5年以上(准看除く) ■基本的なPC操作 ■いずれかの資格:看護師、助産師、保健師 ※准看護師不可 ※当社では喫煙者の採用は行っておりません。 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力が高く、明るくソフトに会話できる方。 ●学習意欲が高い方。 ●長期的に勤務できる方。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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査定医(医師)【年収1200~2000万円】

外資系生保
診断書を基に保険金支払いの可否を判断する業務です。
1200万円~2000万円 / リーダー | その他

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆査定医業務全般をお願いします。 ・医的選択に関する事項、医的査定及び助言、生命保険医学に関する事項、その他の医的判断に関する事項など ※契約審査業務は外注企業や嘱託医が担当しており、査定業務がメインです。 ※査定業務は診断書を基に保険金支払いの可否を判断します。 ※ケースによっては主治医に照会を仰ぎ、調査会社のレポートを参考に判断しています。 ※加入者と直接コンタクトを取る事はございません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ◆学歴:大卒以上 ◆最適年齢:40代~50代 ◆臨床経験 5年以上 ◆基礎レベル以上のOAスキルがある (具体的には、Word・Excel等のPCスキルについて基本操作が問題なくできればよい) 【歓迎する経験、スキル】 ◆以下の経験、スキルがあれば尚可 ・がん臨床経験 ・大手4大生保の査定医経験(入口/出口の査定どちらの経験でも問わない) ・論文を2本以上執筆している(英語・日本語は問わない)

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プロジェクトコーディネーター【未経験可】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~530万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫(フローサイトメトリー)検査です。 ■治験検体の受領、検体管理業務、検査業務に係わるサポート ■検体の受領、保管、発送に係わる業務 ■業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン) ■検査室内での作業(検体受領、依頼書情報入力) ■英語による資料作成補助 ■業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン) ■社内委員会への参加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度 ■社会人経験2年以上(営業事務などの社内外との調整事やサポート業務を経験されている方歓迎) ■新薬開発や医療への貢献に興味のある方 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします。 【歓迎要件】 ▼看護師、保健師、臨床検査技師等の医療に従事した経験 ▼サポート、アドミ、コーディネーター経験 ▼英語力を活かしたい方歓迎!

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管理薬剤師

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550万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 白鳥薬品の卸売販売業管理、及び業更新 【業務内容】 医薬品卸売販売業の日常管理 1)購入/販売実績のチェック 2)取引先業態の適格性確認 3)品質等に係る情報への対応 4)自己点検の実施(手順書見直し、作成含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格保有者 ■医薬品製造業、もしくは医薬品製造販売業の管理薬剤師の実務経験5年以上。 ■GMP省令全般知識保有 【歓迎要件】 ▼卸売り販売業務経験 ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼GQP省令、及びGVP省令全般知識保有 ▼指導経験、新しい事にも学ぶ意欲のある方

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CAD・CAMトレーナー【神奈川県】

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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ◎主に神奈川のお客様に対し、CERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングなどを通して、お客様をサポートするポジションです。 【具体的には】 ■顧客を対象とした当社製品であるCEREC購入前および導入後の研修 ■使用方法トレーニングを実施する ■CERECの設置をサポートする ■展示会/セミナーを実施する ■顧客に対して、同社のCEREC以外の製品について購入を促進する。 ※売上数値目標はありません ※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム) 今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です。 セラミック治療を即日で提供できる機器です。 口腔内の様子を3D画像化できます。 3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 【必須要件】 ■歯科業界での就労経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼歯科技工士免許 ▼歯科衛生士免許 ▼IT機器に関する知識・スキル ▼CAD/CAMの操作経験

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産業保健師

非公開
大手製薬会社 産業保健師
500万円~700万円 / メンバー

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田渕 麻起子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。 【担当業務例】 ・社員の日々の健康管理業務全般(社員への対応など) ・産業医の指示の下での医療行為、産業医の補助業務 ・各種健康診断の企画、運営、健診結果に基づく指導など ・社員への健康教育の企画、実施 ・安全衛生委員会や職場巡視への参画 ・メンタルヘルス相談窓口(ストレスチェック対応含む) ・緊急時の一時対応(怪我等による応急措置など) ・その他、各種データ管理、産業保健活動以外の一般事務処理 等    ※上記業務を2~3名で対応    ※パソコン操作経験あり(エクセルなど)

  • 応募資格

    保健師資格必須 保健師実務経験(1年以上)  ※企業での勤務経験者歓迎  ※看護師の実務経験者歓迎 語学力:要 ※人材像 ■何事にも積極的に取り組める、明るい方(コミュニケーション力の高さ) ■仕事を選り好みせず、困っている人がいれば積極的に手を差し伸べることができる方 ■経理・財務という役割に固執せずに、ビジネスマンとして業務・判断ができる方 ■求める人物像、その他、メッセージ: ・自身で課題を見つけ、専門分野の知見・知識を活かしながら課題解決へチャレンジしていく方 ・キャリア実現のために、様々な分野へ積極的に学習・行動する ・社内外問わず円滑なコミュニケーションを図ることのできる方 ・周囲との調和を図りながら、業務を進めることができる方

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    マンパワーグループ株式会社

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薬事渉外担当(アジア・国内)

第一三共株式会社
・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し遂行する

  • 応募資格

    ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当者(欧米並びにアジア)と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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事業開発

ノイルイミューン・バイオテック株式会社
最先端のがん免疫療法の研究を行っている業界注目のバイオベンチャーです!
800万円~1000万円 / メンバー

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堂原 拓人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて国内外の企業や、研究機関とのライセンス調整等の事業開発職をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・国内外の企業、研究機関とのライセンス調整 ・研究提携、販売提携等の提携スキーム立案および契約交渉 ・提携品目における提携成約後の関係部署の支援および必要時の契約修正対応等のアライアンスマネジメント業務 ・市場動向の調査 ・対外交渉 ・社内における最重要プロジェクト、複数部門をまたぐ(クロス・ファンクショナル)プロジェクトやグローバル・リードのプロジェクトの企画、運営及び支援 ・社外企業との提携における議論リード、提携枠組みの構築及び提案等 ・その他、事業戦略に関連する様々な事項への対応 ※上記は一例で、様々な業務に対応していただきます。同社では上記の業務の経験者がおらず、初めての担当者として裁量大きく仕事に取り組むことができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・理系大学卒以上または同等以上の能力を有する方 ・企業での事業開発業務の経験(医療業界) ・ライセンス関連のご経験 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【尚可】 ・バイオベンチャー・製薬メーカーでの事業開発のご経験 ・高いプレゼンテーション企画力・説明力をお持ちの方 ・M&A実績をお持ちの方(またはM&Aにかかわったことがある、流れが理解できている) ・オンコロジー領域について深い知見をお持ちの方

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    株式会社ワークポート

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病院事務【名古屋市】 ※株式会社アマノでの採用になります。

アマノ本部株式会社
創業から120年、堅実な経営で地域に根差した老舗企業です!【残業月10~20時間】【転勤なし】メリハリをつけて働きやすい環境が整っています。
350万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    化粧品・医薬品の「amano」を展開する同社の提携病院にて病院事務を担当いただきます。 【業務詳細】 同社では新規事業として、既存病院との提携をはじめております。 事務長指導の下、その病院の経営や、スタッフの管理・マネジメントに従事していただきます。 現段階では1病院のみ担当して頂きますが、ゆくゆくは掛け持ちで複数の病院を担当して頂く可能性がございます。 また新規提携病院の開拓も行っていただくことがあります。 【募集背景】 新規事業で新しく病院との提携をはじめたため、その病院の事務長を補佐する立場の人材の募集を行っております。 【同社の特徴】 ★店舗立地:同社店舗は30店舗のほとんどが都心部に立地しており、接客数は業界トップクラスを誇ります。店舗ごとにターゲット層が異なる為、適切な取扱品目・在庫数から什器にまでこだわった店舗展開を行い、顧客に選ばれるドラッグストアを目指しています。 ★地域密着:同社は名古屋地下商店街完成に伴い日本で初めて地下商店街へ店舗を出店、その他セントレアにて店舗出店等愛知県の発展と共に成長を続けて参りました。今後も地域密着で店舗展開を行い地域の方々へ価値提供を行います。 【ビジョン】 同社の特徴の一つとしてヘルス&ビューティーがあります。ビューティーアドバイザーのカウンセリング力は化粧品メーカーからも高い評価を得ており、他店では扱っていないようなブランド化粧品も扱っています。また創業時より取り扱ってきた医薬品への高い知識・ノウハウという強みを活かし、美容の悩みと切り離すことのできない健康の悩み双方を解決出来るドラッグストアを目指していきます。 更に、今後は「美と健康の複合型医療ビジネス」として、美容皮膚科などのクリニックとの連携を目標に掲げています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機関の事務のご経験がある方

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(東京逓信病院)事務職 ※応募期日:2022/03/11必着

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300万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医事関係業務 ・診療報酬/診療情報管理関係事務 ・医事関係データに基づく経営分析 ・医療法等関係法令に基づく許認可関係事務 ※採用後は、適性等を考慮しながらジョブローテーションを行い、病院運営に関する業務に幅広く携わっていただきます。 (東京逓信病院) 【正社員】632人 【再掲】事務職51人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■病院における医事業務等の実務経験(2年以上)を有していること 【歓迎要件】 ▼診療情報管理士、診療報酬請求事務能力、メディカルクラーク、医事オペレータ等の資格を有する方又はDPCコーディング補助業務経験者

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クリニカルスペシャリスト

外資系医療機器/製薬メーカー *美容領域のリーディングカンパニー
本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント(セミナー/Webセミナー)の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

  • 応募資格

    【経験】 ・看護師、カウンセラー(美容クリニックでの就労経験尚可) 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル(パワーポイント、ワード、エクセル) ・ Excel(データ入力や表作成を行ったことがある) ・ Power point(外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある) ・ Word(会議等において使用する文書作成をしたことがある)

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製造管理/品質管理(薬剤師)【兵庫/尼崎市】

住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社
【東証1部上場の住友化学100%出資子会社】白アリ駆除剤の分野においては国内トップシェアを誇る総合化学メーカー◆社会ニーズの高い製品 ◆非常に高い定着率 ◆全社的に残業少なく、腰を据えて長期…
800万円~980万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理(生産管理/現場監督/設備維持管理) ■品質保証業務の全般管理(QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮) ※製造委託先である神東塗料社への出向となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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101~150 件目を表示(全295件)

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