求人検索結果一覧

神奈川県

診断（臨床検査）関連製品の学術的、技術的な顧客サポートをお任せいたします。 ■製品に関する顧客（検査技師などの医療関係者）からの問合せ対応 ■改良や新製品提案などを社内へフィードバック ※まずは、遺伝子検査装置、試薬を担当していただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■メディカル系の技術サポートの経験 （遺伝子などバイオ分野の経験があることが望ましい） 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・遺伝子検査/バイオ関連の新たな知識を習得する意欲がある方

株式会社パソナ

神奈川県

体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。 また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医薬品製造管理者として生産工程全体を管理し、部下のマネジメントおよび顧客対応に従事いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎条件】■QMS、ISO13485あるいはISO9001対応経験

株式会社パソナ

京都府

◆東証一部上場の総合ケミカルメーカーである当社のバイオ・メディカル事業本部にて、医薬品の製造管理、品質管理の業務を担当していただきます。 ■医薬品の製造管理 ■医薬品の品質管理 【当社医薬品に関して】 ■潰瘍性大腸炎の体外診断用医薬品 ■マグラピッドを応用した検査薬　等 （高血圧や心疾患、甲状腺、ガン、糖尿病、エイズ、B 型肝炎、C 型肝炎といった感染症関連などのさまざまな検査が可能） https://www.sanyo-chemical.co.jp/products_info/medical 【募集背景】現在50代の社員が上記業務を担当しており、将来的な定年を見越した増員募集を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記業務にご対応いただける方 ・医薬品の製造管理 ・医薬品製造における薬事上の管理 ・医薬品製造業許可の維持管理と行政との窓口 ・行政、製薬会社等からの外部監査の窓口対応 【歓迎要件】 ■医薬品の製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

東京都

医薬品および化粧品を対象とした品質保証業務、製造委託先の管理等を担当して頂きます。 【具体的には】 ■製造委託先（国内外製造所）の管理（原料調査書作成、取決め、監査など） ■製造委託先とユーザーとの連絡窓口（クレーム対応、変更連絡など） ※出向先：三菱ケミカルフーズ（株）（三菱ケミカル（株）に入社後すぐに出向）同社は2021年4月に三菱ケミカル（株）と合併予定です。2021年4月以降ご入社の場合は出向とはなりません。 【配属部署の紹介】 三菱ケミカルフーズは三菱ケミカルの高機能化学部門の中で医薬原材料事業を展開しております。創業以来培ってきた、安全・安心で高品質に裏打ちされた信頼と実績のもと国内ならびに海外、特に中国・アジア市場のお客様に対し、それぞれのニーズに即した付加価値の高いソリューションを提供しております。そのなかで医薬品品質保証部は、法令遵守のもと、より良い安全な製品を顧客に届けるため、モノ作りの現場を支える重要な役割を担っております。 【魅力・やりがい】 顧客に安心と信頼を提供するのが品質保証の仕事であり、品質保証の仕事を遂行するためには、常に新たな法律や知識を学習する姿勢と、品質にかかわるクレームや製造工程のトラブルに対応できる冷静さと課題解決力、さらにはコミュニケーション力などが必要になります。また、新製品生産の決定にも、品質保証は大きく関わっています。品質保証は、企業の信用に大きく関わるため、責任が重く、だからこそやりがいを感じる仕事といえます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大学以上の医学系もしくは化学系等の専攻出身者 （一般的な科学知識があれば可） ■医薬品（原薬または製剤）または化粧品の品質保証の経験をお持ちの方（目安５年以上） ■英語力：英文の取り決めや原料調査書の内容を読んで理解できる程度 【歓迎要件】 ■薬機法などの関連法規に準拠した薬事業務の経験のある方 ■薬剤師の資格保有者

株式会社パソナ

東京都

臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・治験関連文書の作成

【必須要件】 ・大卒以上 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験 ・治験関連文書類の作成経験 ・英語力（TOEIC600点以上）

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

東京都

ジェネリック医薬品の技術開発担当者として、抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発に携わっていただきます。

【必須要件】 ・経口薬剤の製剤設計経験 ・医薬品の申請、承認までのCMC関連業務の経験

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）