求人検索結果一覧

東京都

【業務内容】 ①臨床研究や治験に関する当院品質マネジメントシステム（QMS）の構築⽀援業務 ②公的資金の獲得に係る実務⽀援業務（申請書作成⽀援などの「プレアワード業務」、報告書作成⽀援などの 「ポストアワード業務」） ③臨床研究推進センター及び臨床研究監理センター各部⾨との共同業務 ④その他、臨床研究推進センター⻑が指定する業務

以下を５点満たす⽅ ・４年⽣大学卒業以上 ・大学・研究機関等（企業を含む）での研究開発、研究⽀援ほか研究関連業務にかかわる実務経験・業務実績を有する⽅ ・医療系分野で研究費応募や報告書作成に関する実務経験を有する⽅ ・研究者および事務局、関係者との協議、連絡、調整を円滑かつ迅速に⾏うことができる⽅ ・語学⼒（英語）を有する⽅ ※「外国語の能⼒」（TOEIC、TOEFL、英検など）のスコアと取得年） ※「コンピュータスキル」（使用できるソフトと習熟度）については、「履歴書」または「職務経歴書」内で詳細に記述ください。

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

大阪府

■同社グループ全体の健康経営を推進して頂きます。【具体的には】～初年度の担当業務～・海外赴任者数が増加傾向にあり、赴任者及び帯同家族への健康面のサポート体制の強化・子・関連会社管理機能の強化・各事業所(拠点)間の支援強化～全体業務～（1）本社健康管理業務（本社対応）　・定期健康診断等各種健診対応・健診後の事後措置（安衛法に基づく保健指導等）　・ストレスチェック関連の準備・実施・事後フォロー　・従業員の健康づくり活動の企

【必須要件】※以下の全てを満たす方・保健師資格保有・エクセル（表作成、データ集計などの基本関数）・ワード（ビジネス文書作成）・パワーポイント（企画資料・セミナー資料の作成（修正レベルでも可））　【歓迎要件】・特定健康診断・特定保健指導の経験者・特殊健診業務に関しての知識・経験のある方　・産業保健・地域保健の経験が豊富な方

株式会社クイック

東京都

ＣＲＣ業務全般（Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応） ・プロトコールや同意説明文書などの作成補助、内容確認 ・治験依頼者、クリニックとの各種連絡、調整、打ち合わせ、説明など ・関連資料作成 ・入退院時の対応、診察や検査立ち合い ・各種報告書作成 ・被験者対応など、治験に関する医療行為以外の業務全般。 　※また将来的にⅡ相・Ⅲ相の外部医療機関にて勤務をしていただく可能性もございます。

■経験者：2～3年の治験関連業務の経験をお持ちの方。 　経験された治験の領域は不問です。 ■未経験者：看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療関連の資格を持ちの方

日総工産株式会社

東京都

～社会福祉法人グル－プ本部：運営課長～ エリアを担当していただき、現場の運営効率化、保護者・クライアント対応をお願いします。 ※スタ－ト時にはメンバ－サポ－トを受けながら5拠点からスタ－トしていただき、将来的にはエリア全体を担当していただきます。 ・各拠点の園長以下のスタッフ管理 ・保護者及びクライアントから意見や提案の対応 ・各拠点の年次予算管理 ・安全衛生管理、行事運営管理 ・各自治体対応（監査対応を含む ・配布物や書類のチェック　　等

大卒以上　※社会人経験3年以上（保育業界未経験の方でもエントリ－可） ※あれば尚可 人材業界経験等（派遣会社での営業経験など）や小売業サ－ビス業の 顧客対応を中心とした業界での経験やマネジメント経験 【歓迎】 保育士・看護師

株式会社アール＆キャリア

鳥取県

国立大学医学部発のバイオベンチャーでの研究室のマネジメント人材を募集しています。 ■業務内容 研究員(３名)に対する実験推進及びマネジメント業務 ※細胞実験、遺伝子改変による安定株発現作成、動物実験（疾患モデルマウスに対する病気を引き起こす措置、登用、実験動物か らの細胞単離等） ・実験プロトコルの作成及び研究員への指示だし ・実験ガントチャートの作成と時間マネジメント ・実験進捗管理及びプロトコルの見直し研究員のへ指示出し ・clientからの受託ニーズに対して論文検索等から具体的な提案のアウトプット等

【必須条件】 ・修士以上 ・研究員もしくは補助員のマネジメント経験 ・遺伝子改変の理解（ゲノム編集、CRISPR-Cas9、プラスミドやウイルスベクターを通じた遺伝子導入の経験等）

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

東京都

審査員としてご経験に応じて MDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当し て頂きます。最初は以下いずれかの審査員としてキャリアをスタートしてください。 ①MDR、MDSAP、ISO13485 に基づく品質マネジメントシステム審査 ※事業所への訪問審査 ②医薬品医療機器等法に基づく A）製品認証審査、及び B）QMS 調査 事務所にて実施 調査対象施設への訪問審査

【Must haves】 ・大卒以上（微生物学、バイオテクノロジー、薬学、生化学） ・最低 4 年間、医療機器の製造業者又は委託滅菌業者に所属している方（内 2 年間は滅菌プロセス業務に従事した経験があること。また 1 年間は、滅菌バリデーション報告書の作成に係る業務経験があること。） 【Nice to haves】 ・ISO13485、9001 の審査員資格保有者 【English】 ・TOEIC550点以上必須（目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） ＞海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。会話力のある方は歓迎いたします。 ・無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。海外グループ会社とのメール対応やミーティング、電話 応対を通じてあなたのご活躍の場を広げてください。 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 ・学習意欲が高い方

株式会社コトラ

東京都

■がんに関する治療薬と治療法の研究におけるリサーチアドミニストレーター業務、及び関連する業務 ※実験等の研究実務ではありません。 ◎：業務範疇　〇：将来的な業務範疇　△：未定 ■ポストアワード関連 ・がん治療薬開発研究（PJT）等の課題管理・進捗整理業務（進捗状況調査・確認・集約等）ー◎ ・PJTの評価対応関連業務　ー〇 ・研究PJT実施の為の対外折衝・調整ー◎ 　※研究チームや連携機関（大学等）との調整・連絡業務・契約補助業務 ・研究会議資料の作成、会議録等の記録、報告書作成業務ー◎ ・PJTの予算管理-〇 ■その他関連業務 ・研究成果の知的財産取得への評価、権利化、技術移転等に関する調査、補助業務（選考技術調査等）ー◎ ・がんゲノム解析データベースに関する補助業務 ・研究倫理、研究活動における利益相反の管理に関する補助業務ー◎ ・産学連携支援－◎ ・イベント開催関連-◎ ■プレアワード-△ ・研究PJT企画立案支援や企画の為の内部折衝

・理系（ライフサイエンス系）大卒以上でがん研究と創薬研究の内容が理解できる ・研究機関または民間企業で3年以上の研究開発や研究コーディネートの業務経験があること ・文書、資料作成が主体的にできる（Excel・Word・PowerPoint） ・産学官連携に関心があり、臨床医、研究者、企業担当者等と円滑なコミュニケーションができる ・組織的な業務遂行に必要な協調性があり、調整能力がある ・職務遂行上、特に創薬の研究開発に携わった経験（歓迎） ・博士号、弁理士、知的財産管理技能検定等の資格保有（歓迎）

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）