求人検索結果一覧

東京都

産業保健師として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■エムスリーや他企業の従業員及びその家族に対する症状の相談や医療情報の提供（対面と電話の比率は半々くらい） ■カルテ入力 ■エムスリー会員である医師への問い合わせ・患者への回答。 【所属】：ペイシェントサポート事業本部 ※社長直下にてエムスリーの新規事業である健康経営投資関連の法人向けサービスを展開している部署になります（求人票下部備考欄参照） 【サービス魅力/他社との違い】 ★法人の在籍社員の他、社員の家族も利用できるサービスです。 ★エムスリー会員である名医とすぐに繋がれる仕組みがあり、メンタル疾患の他、お子様の急病・希少疾患の相談にも対応できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■看護師としての臨床経験3年以上 ■治療期間が長い疾患領域での看護師経験 （例：癌、内科、血液内科、外科、心療内科、小児科等） 【歓迎要件】 ▼保健師資格 ▼英語力 【おすすめポイント】 ★完全週休2日他、休暇制度充実。溜池山王駅近でアクセス良好 ★働くママ保健師応援制度あり（時短勤務希望の場合は契約社員となります） ★最大10万円の入社祝い金あり（就業時5万、半年就業後5万）

株式会社パソナ

東京都

会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師28万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。 コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。 【具体的には】 ■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案 ■クライアントとなる製薬企業（プロダクトマネージャー、デジタルチーム等）、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者（オピニオンリーダー等）とのコミュニケーション ■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかに該当する方 ■薬剤師資格を有し、調剤業務・医療用医薬品の研究開発に携わっている方 ■医学・薬学系の博士研究員の方 ※状況により、エムスリーグループの医療系広告代理店における上記業務と兼務になる可能性があります（m3.comを含めたエムスリーグループメディア・他ツールを活用した、幅広い企画・ディレクション業務）

株式会社パソナ

東京都

自社や他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供 自社会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。 患者様とは電話・メールでのコミュニケーションを基本としており、患者様のご希望に応じて対面面談（患者様がオフィスに来社）などもご対応いただきます。

看護師資格(臨床経験3年以上) (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) 免許・資格：MR

マンパワーグループ株式会社

秋田県

■同社が扱うシステムの導入サポート、導入後のアフターサポートをご担当いただきます■ 営業担当が受注した案件、既存のクライアントに対して以下業務を行います。 ・システム導入時のサポート業務 ・システム操作の説明、指導 ・お客様問い合わせの応対 ・電話応対 ・クライアント訪問（操作説明など） ★必要な知識、スキルに関しましては入社後研修で身に付けます★ ◎業務上私用車を利用するためガソリン代が別途支給されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・医療事務（クラーク等）の就業経験や資格をお持ちの方 ・コールセンター、ヘルプデスク業務の就業経験のある方 【必須条件】 ・普通自動車免許をお持ちの方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【職務概要】 同社のデータマネジャーとして下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務 ・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案 ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築しており、新しい医学の可能性を切り開く事業 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ■下記いずれか必須 ・DPC病院の医事課経験 ・検査技師資格又は、病院CRC／CRO／SMOの勤務経験 【尚可】 ・病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験 ※国内最大級の医療情報データベースをもち、他にはない臨床データまで収集しています。 未来の医療発展につながる事業です。

株式会社ワークポート

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【職務概要】 同社のクリニカルコンサルタントとして下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータの臨床開発への利活用実施推進 ・PMDA相談資料作成、PMDA相談 ・プロトコルなどCTN作成 ・治験実施 ・プロジェクトマネジメント ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ・ICH-GCP及びJ-GCPの熟知 ・ICH各種ガイドライン及び規制の知識 ・PMDA相談経験 ・P2＆3治験経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発実務経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントスキル 【尚可】 ・Scientific Rationale、プロトコル等CTN文書作成経験 ・CTD作成経験 ・データベース研究経験 ・プロジェクトリーダー経験 ・ビジネスレベルの英語力

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のPMSマネージャーとして、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進 ・PMSプロジェクトマネジメント、チームマネジメント ・PMS実施（施設選定、開始準備、実施）、DB研究実施 ・PMDA相談対応 ・プロトコル作成 ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業。 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ・GVP及びGPSPの熟知 ・P4もしくはPMS実施経験 ・PMDA相談経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS／DB研究実務経験3年以上 【尚可】 ・GCPの知識 ・DB研究実施経験 ・プロトコル作成経験とライティングスキル ・ビジネスレベルの英語力 ・マルチタスク実施経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のPMSリサーチ担当として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進 ・PMS実施（施設選定、開始準備、実施）、DB研究実施 ・PMDA相談資料作成サポート ・プロトコル作成サポート ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業。 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ・GVP及びGPSPの熟知 ・P4もしくはPMS実施経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS／DB研究実務経験3年以上 【尚可】 ・GCPの知識 ・DB研究実施経験 ・PMDA相談経験 ・プロトコル作成経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力

株式会社ワークポート

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【職務概要】 内視鏡AI新規プロジェクトの製品開発に関わる共同研究を中心として、共同研究協力医師の方と医療施設と連携を行う業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・共同研究施設、医師との折衝 ・臨床研究の計画、進捗管理を含めた運営 ・データ収集依頼を目的とした共同研究施設の開拓 【このポジションの醍醐味】 ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AIの製品の実現にゼロから携わることができます ・医療AIの知見と医療機器の性能試験の経験が得られます ・海外を含めた臨床開発の経験が得られます

【必須】 ・臨床開発の経験 （医療機器であれば尚可） ・臨床研究に関する経験 【尚可】 ・臨床研究の設計、計画の経験 ・英語力 (医療、理学・工学、生命科学分野) ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 薬事部門のスペシャリストとして主に承認申請業務を担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には、以下の業務について幅広く担当いただきます。 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査の申請 ・保険収載業務（保険適用希望書の作成） ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・販売促進物（カタログ等）の記載内容の確認 ・国内における承認取得を優先しておりますが、米国、アジア、欧州など海外も展開 ・その他　薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当

【必須】 ・クラス2～4での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験

株式会社ワークポート