医療・介護・福祉系専門職×非公開(栃木県)の転職・求人検索結果

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医薬品製造管理者(薬剤師)

カナエ
700万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。【具体的には】・医薬品製造管理業務(当面製造管理者の代行業務)・医薬品同様に化粧品、医薬部外品の責任技術業務(当面製造管理者の代行業務)・治験薬品質管理業務(当面は治験薬品質管理者の代行業務)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべて該当する方■薬剤師資格保有者■普通自動車第一種運転免許保有者■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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ブランクOK♪【調剤薬剤師/栃木】地域薬局★/残業12時間/人間関係良好/日祝休み

(株)なの花東日本
450万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    【研修制度】中途入社向け研修(理念、接遇、リスクマネジメント)、フォローアップ研修(2〜3年目薬剤師)、新人教育共通プログラム(慢性腎臓病、糖尿病)、管理薬剤師研修(マネジメント、財務など)、ブロック長研修(成長戦略、営業力)、接遇研修、病院研修、EBM(Evidence-Based Medicine)研修、オンライン症例検討会、シンポジウム開催 【休暇】年間休日122日/有給を非常に取りやすい雰囲気(初年度10日)

  • 応募資格

    【必須】薬剤師として調剤のご経験(1年以上) ブランクOK♪ 【安定性・成長性】M&Aを展開しており、昨年度3店舗、今年度2店舗と毎年新店舗を開設☆地域薬局として健やかな暮らしと健康を支えています。 【働き方】■平常時:平均残業12時間程度、繁忙期:15時間程度!ご自身やご家族との時間を確保することが可能 ■配偶者の転勤やIUターンなども家庭の事情があっても全国441店舗への移籍が可能(勤務地希望OK)☆ 【社風】月数回のチーム意見交換会を実施しているため、風通しや人間関係が良好♪上長との面談も多く開催しているためフランクに話せる関係です。また現場の意見を尊重し、業務改善も積極的に推進しております。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【栃木県】

株式会社クスリのアオキ
【パソナキャリア経由での入社実績あり】研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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未経験CRC【北関東エリア】

株式会社アイロム
【パソナキャリア経由での入社実績あり】新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
360万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県 / 栃木県

  • 仕事内容

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先輩社員など周りと協力し、助け合いながら業務を行うことができる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

医療データベースの構築事業を展開する企業
フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
450万円~650万円 / その他

取り扱い転職エージェント

松田 智美
  • 勤務地

    北海道 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 …

  • 仕事内容

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)

  • 応募資格

    ・臨床開発モニター(CRA)実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 (月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります)

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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