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該当求人件数: 241件

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【神奈川】MSL

中外製薬株式会社
【東証一部上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究・非臨床研究を担当していただきます。 【職務詳細】 <具体的な仕事内容> ▼エビデンスの創出、普及、浸透活動 ▼各領域疾患における専門家とのサイエンスを通じた関係構築活動 ▼オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに  研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 まだ解明されていない作用機序や薬理作用などを探求し、その結果を臨床で証明する事により、多くの患者様へのエビデンスとして紹介できる、非常に意義の高い職種・仕事内容となっています。 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベルの語学力をお持ちの方 ・全国転勤が可能な方 ▼下記2項目以上の経験をお持ちの方▼ ・高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP ICH-GCP 倫理指針)の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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法人営業(港区)

株式会社アドバンスト・メディカル・ケア
※東証一部上場のグループ会社※裁量権を持って働くことができます!
550万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 大手法人への健康診断の提案営業と、 既存顧客へのフォロー営業をお任せ致します。 【商材:健診(無形商材)】 企業などを対象とした健診(企業健診)等、BtoBで企業人事に営業をかけていくような業務になります。 【営業タイプ:深耕営業、既存フォロー】 企業健診は予め取引先が決まっており、毎年の受診促進の要素から新規開拓ではなく最終的に深耕営業(既存顧客フォロー)にたどり着く営業になります。 【働き方】 当面は東京に本社のある顧客への営業ですので、出張については特段想定しておりません。ただし、将来的に事業拡大した際には大阪等にも出張が発生する可能性があります。

  • 応募資格

    【必須】 ・健診営業の経験 →美容系営業や医療機器営業といった経験ではなく、医療機関に属して自院の健康診断を営業商材として取り扱った経験。 ★中途社員が多数活躍 社員の9割以上は中途採用で、医療業界に限らず様々な業種、職種から熱意を持った人材が集まっております。社歴や役職、年齢に関わらず、ひとりひとりがアイディアや意見を発信しやすい社風のため、自らの提案を形にしたい方にはフィットしています。 ★早期のキャリアアップも可能 上が詰まっておらず、個人ベースで判断する風土なので、実力や結果に応じて早期での昇格やステップアップが可能です。

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    株式会社ワークポート

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PMSリサーチ担当

リアルワールドデータ株式会社
データベースを活用した臨床開発やPMS推進へのサービス提供を行います
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のPMSリサーチ担当として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進 ・PMS実施(施設選定、開始準備、実施)、DB研究実施 ・PMDA相談資料作成サポート ・プロトコル作成サポート ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業。 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

  • 応募資格

    【必須】 ・GVP及びGPSPの熟知 ・P4もしくはPMS実施経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS/DB研究実務経験3年以上 【尚可】 ・GCPの知識 ・DB研究実施経験 ・PMDA相談経験 ・プロトコル作成経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力

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品質保証業務(生物由来製品)

大正製薬株式会社
OTC医薬品業界トップクラスのメーカーで、品質保証業務のご経験を活かせます!!
700万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査(監査対応のために海外・国内の出張が発生します。 【積極的な海外展開】 同社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズの海外進出をしています。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシ ア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。2019年5月にはベトナム・DHG(ハウザン)社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。 【OTC(一般医薬品)業界について】 ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められ、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。

  • 応募資格

    【必須】 ・生物系の専門知識および経験 ・医薬品の品質保証(QA)経験 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・英語力(TOEIC600点以上) ※海外業務があるため

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データサイエンティスト

ジェノプランジャパン株式会社
大きな注目を集めている遺伝子分析ベンチャー企業で新たなサービスを生み出せます
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 遺伝子データや新商品のサービス開発で得られたデータを用いて、営業活動の効率化や、商品/サービス開発改善に携わります。 カントリーマネージャーやグループ法人の事業開発者と連携しながら、業務を進めていく重要なポジションです。 【職務詳細】 ・唾液などから採取した遺伝子情報などの統計データの解析・活用等を行っていただきます。 【同社の特徴】 ・生命工学とITの融合技術を介して、効率的な分析を可能にし、遺伝子分析サービスが一般の人々にとってより身近な存在となる社会を目指しています。  一人一人に最適化された商品とサービスを提供し、誰もが自分の遺伝子情報にアクセスして活用できる世界を目指している企業です。 ・同社は独自的なサービスと技術を認められ、より高い目標を目指し、迅速に向かっています。

  • 応募資格

    【必須】 ・遺伝子学/統計学/生命科学を専攻、修士課程を修了された方 ・ビジネスレベルの英語もしくは韓国語スキルをお持ちの方 【尚可】 ・プログラミングのスキルをお持ちの方 ■海外拠点との連携: グループ法人の開発チームや、バイオ・IT・デザインの各チームとも遠隔で連携しながら仕事をする機会があります。また、アメリカ本社と韓国・日本・シンガーポールの法人以外にもさらなる拠点の設立を進めています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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Bone Medical Liaison

非公開
800万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    骨代謝領域において、以下のメディカル活動をリードする。 ■現在および次世代のサイエンスエキスパートの特定と、良好な関係構築・維持 ■サイエンスエキスパートとのディスカッション(科学的価値に関するメッセージ、臨床結果、患者ベネフィット、等) ■新たな臨床研究の発案 ■高質な科学教育プログラムの実行 ■社内教育

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■自然科学系修士修了以上 ■製薬メーカーにおける相応なメディカルアフェアーズ/サイエンスリエゾンあるいは臨床開発の業務経験 あるいは ■医療機器メーカーにおける整形外科領域を対象としたメディカル活動業務経験 ■骨代謝分野(特に骨粗鬆症)における充分な疾患・治療知識 ■英語力:リーディングとリスニングは必須(スピーキング出来れば尚可) <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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GCP監査担当者

大鵬薬品工業株式会社
「チオビタ」や胃腸薬「ソルマック」で有名な同社で監査業務をおまかせします!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社信頼性推進部では、国内外で実施される治験の監査など様々な業務を行っています。 今回、下記業務を担当いただける方を募集いたします。 【職務詳細】 ■医療機関監査 TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ■CROシステム監査 TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO、研究施設等)に対する監査 ■GCPシステム監査 大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ■GCP実地調査\適合性書面調査対応窓口 PMDA等が実施する調査・査察において、社内関連部署の取りまとめを行い、会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 同社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。

  • 応募資格

    【必須】 ・治験モニター経験(3年以上) ・出張(海外も含め)が可能な方 【尚可】 ・GXP経験 ・QA経験 ・ビジネスレベルの英語力 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。 風土改革やコンプライアンス教育に取り組み、働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

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    株式会社ワークポート

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PMSマネージャー

リアルワールドデータ株式会社
データベースを活用した臨床開発やPMS推進へのサービス提供を行います
700万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のPMSマネージャーとして、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進 ・PMSプロジェクトマネジメント、チームマネジメント ・PMS実施(施設選定、開始準備、実施)、DB研究実施 ・PMDA相談対応 ・プロトコル作成 ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業。 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

  • 応募資格

    【必須】 ・GVP及びGPSPの熟知 ・P4もしくはPMS実施経験 ・PMDA相談経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS/DB研究実務経験3年以上 【尚可】 ・GCPの知識 ・DB研究実施経験 ・プロトコル作成経験とライティングスキル ・ビジネスレベルの英語力 ・マルチタスク実施経験

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    株式会社ワークポート

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Oncology Medical Liaison

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■癌領域における日本のKOLとの良好な関係を構築し、最高レベルの科学的情報交流を通じて、当社のサイエンスレベルをアピールする。 ■社内外ステークホルダーと協力し、サイエンスプログラム(アドバイザリーボード、研究会、研修・教育、臨床研究)を実行・サポートする。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■製薬メーカーにおけるメディカルサイエンスリエゾンあるいはメディカルアフェアーズあるいは臨床開発の業務経験 ■癌領域(特に血液癌)における豊富な疾患ならびに治療知識 ■サイエンスエキスパートに対する良好なコミュニケーションスキル/交渉スキル ■英語力:上級(読み・書き)、中級(会話) <尚可経験・スキル> ■博士号

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    株式会社インテグリティ

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【神奈川】品質管理(DDS事業)

日油株式会社
東証一部上場!働きやすい環境で仕事に取り組むことができます。
500万円~700万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 【職務詳細】 ・GMP文書のレビュー ・試験法に関するGMP文書の作成等 ■DDS事業について:医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者様の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、同社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。同工場は、PEG誘導体の製造工場として、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼を得ています。

  • 応募資格

    【必須】 ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品の品質管理業務 ・ビジネスレベルの英語力 ■ワークライフバランスの推進(2019年度実績): 育児休業取得者:男性26名/女性5名、年次有給休暇取得率:69.4%、月平均時間外労働時間:14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています。

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クリニカルコンサルタント

リアルワールドデータ株式会社
データベースを活用した臨床開発やPMS推進へのサービス提供を行います
800万円~1050万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のクリニカルコンサルタントとして下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータの臨床開発への利活用実施推進 ・PMDA相談資料作成、PMDA相談 ・プロトコルなどCTN作成 ・治験実施 ・プロジェクトマネジメント ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

  • 応募資格

    【必須】 ・ICH-GCP及びJ-GCPの熟知 ・ICH各種ガイドライン及び規制の知識 ・PMDA相談経験 ・P2&3治験経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発実務経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントスキル 【尚可】 ・Scientific Rationale、プロトコル等CTN文書作成経験 ・CTD作成経験 ・データベース研究経験 ・プロジェクトリーダー経験 ・ビジネスレベルの英語力

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    株式会社ワークポート

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PV監査担当者

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のPV監査担当者として下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.PV監査/査察対応 2.子会社のPV監査体制協力 3.PSUR、CTD等の文書QA 4.CSV監査、GCP監査(スキルに応じて) 同社が求めているのは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対し、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を信頼性推進部は請け負っています。 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GxPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。「信頼性」をキーワードに,医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。

  • 応募資格

    【必須】 ・GXPにおけるQA実務経験、又はPV実務経験(支店等での管理薬剤師経験を含む) 【尚可】 ・GXPにおけるQA実務経験3年以上、またはPV実務経験3年以上、または PV監査実務経験1年以上 ・ISO、ICH、欧州GVPに関する知識・経験 ・ビジネスレベルの英語力(読み書き、会話) ■就業環境について ・有給取得率77.1% ・通信教育の受講料援助制度 年間500人利用 ・育休取得率 女性100%、男性56.3%

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    株式会社ワークポート

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保健師

非公開
資格を生かしたお仕事です
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆健診業務の企画・運営・事後処理、健康相談(保健指導) ◆健康増進施策・メンタルヘルス施策の企画・運営 ◆職場巡視、労働衛生教育活動・統計作業等(衛生管理者業務・周辺事務業務含む)

  • 応募資格

    ◆保健師免許をお持ちの方 ◆保健師業務経験(産業保健経験不問)をお持ちの方 ◆産業保健活動における保健師活動に関心の高い方 ◆PCの基本的スキルのある方(Word,Excel,PowerPoint等) 【求める人物像】  ■将来的に企画業務をお任せするため、自ら考え・行動し、新しいことに取組む意欲のある方 ■社員の健康増進施策(禁煙施策などを含む)に主体的に取り組む意欲のある方 ■各種施策推進のため、自部門だけでなく、他部門とも協調して仕事の出来る方 ■産業保健看護専門家制度に取り組むなど、専門性の向上に意欲のある方

  • 人材紹介会社

    さくらキャリア株式会社

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医務職員(社医)

国内生命保険会社
資格を生かしたお仕事です
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆生命保険加入申込のお客さまに対する診査 ◆医務査定 等

  • 応募資格

    ◆医師免許取得者で臨床経験を有する方 ※生命保険査定・診査経験者 歓迎

  • 人材紹介会社

    さくらキャリア株式会社

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治験コーディネーター

ノイエス株式会社
【東証一部エムスリーグループ】女性が働きやすい環境です◎未経験者の就業可能
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 治験の質とスピード向上の為、実務的な側面からトータルにサポートし、治験実施医療機関における、治験業務の負担を軽減する為の業務を行います。 【職務詳細】 医療機関(病院/クリニック)にて、医師の指示のもとに、治験に関わる医学的判断の伴わない業務や、業務を行うチーム内調整、患者様のケア、事務的業務を担当していただきます。 薬や疾患に関する知識を深める事や、自身が携わった薬が上市される際に、社会貢献を感じる点、患者様から「症状が軽くなった、治験を受けてよかった」と感謝される喜びが魅力です。 【教育・研修について】 月に2~3回継続的に研修を実施し、長期的に専門性を磨いていただける環境を提供しています。研修は社内発信のものが多く、新入社員の育成状況や研修を受けた社員からのフィードバックを基に、内容を随時変更しスキルアップを図れる環境を常に整えています。

  • 応募資格

    【必須】 ・2021年6月または2021年7月に入社頂ける方で 下記いずれかの実務経験もしくは資格のある方 ・CRC経験 ・CRA経験 ・医療関連資格保有者(臨床経験不問)  薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師  作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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グローバルR&D戦略、製品戦略担当者(がん領域)

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業にて、「がん」領域の製品戦略に携われます!
850万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 中期経営計画で掲げている、プレシジョン・メディシンを実現し、一人一人に最適な医療を届けるヘルスケアカンパニーを目指す中で下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・「がん」領域において、(1)モダリティ/(2)標的/(3)疾患というフィールドから策定された全体戦略に基づいて、外部環境分析、競合分析(研究面/開発面)を、外部調査機関も活用しながら分析を行う。 ・関係部署を巻き込みながら、同社が技術的強みを生かし参入が可能、或いは競合優位性が確保出来るターゲット、「がん」領域の中のセグメントを検討し提案する。また、技術・研究提携やプロジェクトの導出入を評価・提案する。 ・全体戦略に基づいたポートフォリオ管理方針を提案する。

  • 応募資格

    【必須】 ・「がん」領域において、3年以上の研究開発に係わった経験 ・「がん」領域において、技術提携を含む研究提携やプロジェクトの 導出入に関する3年以上のアライアンス経験 ・日本語/英語両方の情報を元にした分析が可能な方 【尚可】 ・海外赴任経験 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップクラスの評価を受けました。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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ライフサイエンス分野におけるデジタル新事業の立ち上げ

株式会社日立製作所
世界トップクラスの総合電機メーカー!休日や教育制度も充実しております!
680万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のライフサイエンス分野における デジタル新事業の立ち上げに携わっていただきます。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス新事業の企画立案および事業計画の策定 ・創薬・製薬業界の協創パートナーとのコラボレーション ・デジタルソリューションの設計・開発、アジャイルな実証活動のリード 創薬・製薬に関する知見・経験を生かして、 製薬会社や受託研究機関(CRO)等の課題・ニーズを把握し、 AIやビッグデータ分析などの最新のデジタル技術を活用した ソリューションを提案・開発いただくことを期待します。 【携わるサービス】 ・製薬会社・受託研究機関むけのデジタルソリューション  -新モダリティに対応したAI創薬支援サービス  -PHR、ePRO等を活用したデジタル治験・バーチャル治験  -創薬・製薬データ統合プラットフォーム

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬事業に関する深い専門的知見 (少なくとも3年以上の前臨床開発、臨床開発、製薬などの製薬プロセスの  実務経験に基づく課題理解、ニーズ把握等の実務経験) ・AIやデータ分析などの最新のデジタル技術動向に関する基本的な理解 ・新事業を開拓するための方法論、手法に精通していること (市場分析、ビジネスモデル策定、プライシング、投資・回収プラン策定など) 【尚可】 ・薬学、医学に関する学位を保有すること ・実際に新事業を立ち上げて世に出した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【埼玉】機械学習を活用した創薬研究

大正製薬株式会社
東証1部上場グループの医薬品メーカーで機械学習×創薬に携われます!
650万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・医療用医薬品を開発する医薬事業にて、機械学習を活用した創薬研究(深層学習による予測モデル構築、化合物デザインなど)に携って頂きます。 【医薬品事業について】 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」の売上を伸ばしています。 【就業環境】 ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています

  • 応募資格

    【必須】 ・3年以上の機械学習業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・機械学習(深層学習による予測モデル構築等)の知識と経験を有している方 【尚可】 ・Python・Rプログラミング/Webアプリ開発/SQLデータベース構築、計算化学ソフトウェア(MOE・RDKit・Gromacs・Gaussian)の使用経験 ・有機合成業務経験 ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務) ・理系素養(化学)であることが望ましい。 ・博士号取得者

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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アプリケーションエンジニア

非公開
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田邉 友昭
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外製MRIやCTなどのアプリケーションスペシャリスト 全国の病院への出張があるため、勤務地・勤務形態は応相談です。

  • 応募資格

    【必要な経験・スキル】 ・必須経験・スキル  ・医療機器に関するテクニカルな基礎知識  ・導入病院において、医師や検査技師をサポートできるコミュニケーション能力  ・第一種放射線取扱主任者、放射線検査技師、看護師資格者(臨床経験の有無は問いません) ・望ましい経験・資格  ・アプリケーションスペシャリストの経験  ・医工学などの専門知識  ・英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社コンフィアック

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【プロジェクトマネージャー】IT技術を活用した新規ヘルスケアサービス

非公開
【プロジェクトマネージャー】IT技術を活用した新規ヘルスケアサービス
460万円~500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・メンバー(セラピスト)のマネジメント ・顧客対応 ・協力機関(大学、システムベンダー等)対応 ・予算管理 ・新規サービス開発 【以下の経験のある方は優遇します】 ・メンタルヘルス業務に関わった経験のある方 ・健康経営銘柄、ホワイト500等の取得に関わった経験のある方 ・新規サービス開発経験のある方 【歓迎資格】 臨床心理士、公認心理師 あれば尚可

  • 応募資格

    ・マネジメントまたはPMを1年以上経験のある方 ・社内外との調整業務の経験のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 【以下の経験のある方は優遇します】 ・メンタルヘルス業務に関わった経験のある

  • 人材紹介会社

    エンブリッジ株式会社

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グローバルR&D戦略、製品戦略担当者(バイオロジクス)

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業にて、バイオロジクス領域の製品戦略に携われます!
850万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 「免疫炎症」「新規(がん・希少疾患など)」領域において、抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクターなどのバイオロジクスに関わる新規技術の外部環境分析、製造ケイパビリティ分析、タイムリーな治験薬準備のためのCDMOとの提携方針立案を行っていただきます。 【職務詳細】 ・関係部署を巻き込みながら、同社が参入可能、或いは競合優位性が確保出来る技術・研究提携やプロジェクトの導入を評価・提案。 ・全体RD戦略に基づいた、製造ケイパビリティの確立方針(内製・外製)を提案し、RDの進捗に伴い継続的に見直す。 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップクラスの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・バイオロジクス製造に関して、3年以上の研究開発プロジェクトの経験(抗体・ウイルスベクターなど) ・バイオロジクスを用いたプロジェクトのIND申請書類の作成に関わった経験 ・バイオロジクスに関わる技術提携、CDMOとの協働、Due Diligenceに関する3年以上のBD/アライアンスの経験を有する ・日本語/英語両方の情報をもとにした分析 【尚可】 ・海外赴任経験

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【TR本部】クリニカルリーダー、サブリーダー

中外製薬株式会社
東証一部上場/医薬品臨床開発プロジェクトをリードしていただきます
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー として下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・適応疾患の検討およびBiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・試験プロトコル骨?の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ・グローバル臨床チームを統括し、早期臨床試験を推進 ・CRO/Vendorオーバーサイト 【職種の魅力】 グローバルチームを統率して、同社研究所で創製された?新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画を?案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたは スタディマネジメント業務の経験3年以上(疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル?案や開発戦略の策定に従事した経験 または、上記2項目に該当しない場合、医薬品の非臨床開発の経験5年以上 ・理系?卒(医学・?学・薬学・獣医学など)以上 ・TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上 【尚可】 ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し、常に最新の情報を更新し続けることができる方 ・国内外の治療体系や医療現場の実情、Unmet Medical Needsを理解し、製品の開発戦略に反映することができる方 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力を有する方

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臨床統計解析

イーピーエス株式会社
~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業~
400万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

公荘 卓見
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。 【職務詳細】 統計解析関連の計画作成支援、中間解析の実施、申請資料作成のための解析実施、臨床試験の解析業務に関する各種コンサルを行います。医学データをどのように解析するかという計画・立案(解析計画書作成)、さらには得られた解析結果を解釈した解析報告書の作成も重要な役割です。 ■入社後のイメージ:未経験の方は入社後3ヶ月は研修に充てる予定です。フロア内に研修島があり、グラフ作成やSASについて学べます。プログラミング経験者は1年程度でプロジェクトのメイン担当者となり、2年程度で一通り出来るようになることを期待しています。 【就業しやすい環境】 毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。 厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定しています。

  • 応募資格

    【必須】 ■機械学習、統計データ解析の経験 【尚可】 ■医薬品メーカー、CROにおける統計解析の経験 ■SASの使用経験 【キャリアパス】 CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。 社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。

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製品育成本部スタッフ神経・脊髄領域

田辺三菱製薬株式会社
グローバル製薬企業の中枢神経系疾患領域で、製品戦略~事業推進まで携われます!
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 新製品の上市・市販に備え、中枢神経系疾患(神経・脊髄関連)領域の担当者(NMOSD視神経脊髄炎関連疾患)として製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメントを行っていただきます。 また、神経変性疾患領域の専門知識を活用し、医療機関側の動向の把握や後進の育成も期待しています。 新製品の上市・市販後から最大パフォーマンスを発揮することで、アンメッドメディカルニーズに迅速に対応できる体制を整えていただきます。 ※該当製品であるイネビリズマブは2020年2月に希少疾病用医薬品に指定されています。 【海外進出】 近年、多発性硬化症治療剤「ジレニア(国内販売名:イムセラ)」や2型糖尿病治療剤「インヴォカナ(国内販売名:カナグル)」など、 ファースト・イン・クラスのグローバル製品の創製に成功。 2017年10月、中枢神経領域(パーキンソン病など)に強みを持つ、ニューロダーム社(米ナスダック上場/本社:イスラエル)を買収しラジカヴァに引き続く新薬パイプラインの獲得を進行中。

  • 応募資格

    【必須】 ・中枢神経系疾患製品の戦略立案・推進経験 ・KOLマネジメント経験 ・プロモーション経験がある方 【尚可】 ・中枢神経系疾患領域でMR経験がある方 ・リモートプロモーション経験 ★★★★オススメポイント★★★★ ・国内医療用医薬品売上高3000億円を達成。グローバル展開も活発 ・ノー残業デーやテレワーク制があり、ワークライフバランスが保てる環境 ・1次面接~最終面接までWEBで実施可能です。

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品質保証業務

大正製薬株式会社
ー国内トップクラスの総合医薬品メーカーで、品質保証業務のご経験を活かせます!!ー
650万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証業務 ・国内外の製造所監査(監査対応のために海外・国内の出張が発生します。) ※医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。現在、自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」の売上を伸ばしています。 ※就業環境 ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めています。 ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援、サポートしています。

  • 応募資格

    【必須】 ■化学・工学系の専門知識および経験 ■医療機器または医薬品の品質保証(QA)経験 【尚可】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力をお持ちの方(目安:TOEIC600点以上) ■薬剤師免許をお持ちの方 ※同社では、研究開発・製造・販売などのラインから独立したQA(Quality Assurance:信頼性保証)本部が中心となって、「信頼性保証業務」を推進する体制の維持・向上を図りながら、生活者の皆様から高い信頼をいただける製品・情報・サービスを提供することを目指して日々業務を推進しています。

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生物統計担当者

株式会社セブントゥワン
【CRO×コンサルティング】という他にはないサービスが好評を呼び、事業拡大中!
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 臨床試験や市販後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、生物統計の経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕事です。 業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変化を与えられます。 【職務詳細】 企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務をお任せします。 その他にも下記のような業務をご担当頂きます。 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、及び成果物のレビュー・検収 ・社内関連部門との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント

  • 応募資格

    【必須】 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験(5年以上) ■SASを用いた業務経験 【尚可】 ■R、Python、Stan、SQL等を用いた業務経験  ■英語力をお持ちの方(使用機会:顧客とのメールや電話及び対話等) 【新型コロナウイルスの影響に左右されず継続的に案件獲得】国内大手コンサルティングファーム出身でヘルスケア領域に強みを持つ代表が設立したCROであり、CROとコンサルの強みを併せ持った、質の高いサービスを顧客へ提供してきました。設立以来、業績は右肩上がりで成長し、直近2年間では売上2倍以上の成長を遂げました。その信頼から、昨今の情勢を受けても、引き続き新規、既存案件、共に継続的に受注出来ています。

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戦略薬事コンサルタント

シミック株式会社
東証一部上場グループ企業で戦略薬事コンサルティング業務に携われます!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ~開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します~ 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコルライティング・和訳版作成・改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む) ・IB和訳版作成、改訂業務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容レビュー、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む) 同種同効品、類似品目の審査資料を調査し、臨床開発戦略、CDPを提案 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、レビュー和訳含む)

  • 応募資格

    【必須】 ・開発薬事経験 国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 ・臨床データパッケージ立案経験 ・上市までのプロジェクトマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ・英語力(読解・テレカン経験) 【尚可】 ・基礎から臨床試験データの充足性検討経験 ・Early Stageの機構相談経験、申請前相談経験 ・Phase1、Phase2、Phase3プロトコルレビュー経験 ・臨床関連プロジェクト経験、臨床開発経験 ・メディカルライティング(日・英)経験 ・特定臨床研究法下のプロトコル作成経験

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児童発達支援管理責任者

株式会社ファーストシーンエデュケーション
研修制度充実!年間休日120日!子供のために働ける!資格活かせます!
480万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

公荘 卓見
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 児童発達支援管理責任者業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・児童福祉法に基づく放課後等デイサービスの運営 ・児童への指導サポート ・個別支援計画書の作成 ・保護者対応 【会社の特徴】 同社は幅広い年代の社員が活躍しています。 年齢や入社年次に関わらず、子ども達にとってどのような療育を提供するのが1番いいのかを社員一同考えながら業務に取り組んでいます。

  • 応募資格

    【必須】 ・児童発達支援管理責任者研修・相談支援従事者初任者研修受講済みの方 【尚可】 ・保育士の資格をお持ちの方 ○未経験やブランクがある方も安心のフォロー体制が整っています。 【制度】 ・ブラザーシスター制度:年齢の近い社員がメンタル面のケアを実施しています。普段言えないなy味を解決し、働きやすい環境を提供していく制度があります。

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メディカルプランの立案・推進

田辺三菱製薬株式会社
1678年創業老舗製薬企業/質の高いメディカルプランの立案に携われます!
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 アンメットメディカルニーズおよび同社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。 【職務詳細】 ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進 【募集背景】 メディカルアフェアーズ活動において、メディカルプランの立案は当該活動の方向性を決めることから、最も重要な業務であり、特に2020年度以降、複数の後期開発品の上市準備に向け、より質の高いメディカルプランの立案が求められています。現在、当該領域を担当できる人材が質・量ともに不足しています。そこで、メディカルプラン立案の経験豊富な専門性の高い人材をキャリア採用にて確保したいと考えています。

  • 応募資格

    【必須】 ・メディカルプランの立案業務の経験(3年以上) ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験がある方 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・MD、PhDの資格 ・MBAの資格 【同社の魅力】 従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。

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【神奈川】ゲノム解析・原因遺伝子探索

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業で最新のゲノム解析を用いての探索研究経験が積めます!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 プレシジョンメディスン/ジェノタイプ創薬に必須な創薬標的の探索研究を中心的に推進していただきます。 【職務詳細】 ・アカデミアと協業して、最新のゲノム解析技術を活用して原因が明確でない難病の原因遺伝子を同定 ・同定遺伝子の病態との関連性をin vitro、in vivoで検証し、創薬の標的分子を探索。 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップ、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・次世代シーケンサーによるゲノム解析の経験 (ロングリードの解析経験があれば尚可) ・遺伝子機能の各種解析技術(in vitro、in vivo)等の経験 【尚可】 ・臨床アカデミアとの共同研究を主導した経験 ・疾患関連の臨床データ取得・解析、医療DBの解析経験 ※分析機器メーカーやアカデミアからの応募も歓迎します※

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データマネジメント業務推進者

田辺三菱製薬株式会社
製薬企業で臨床開発のグローバル化に向けて、データマネジメントをおまかせします!
680万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや同社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備(クエリー処理)、データベースロックに必要なプロセス全般 ■CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成 ■データマネージメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理 ■SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック ■海外ベンダーおよび、海外事業所との会議 【同社の魅力】 製薬会社ならではの充実した福利厚生はもちろん、従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。その他にも、育児や介護の際に利用できる短時間勤務制度もあり、男性・女性を問わず従業員一人ひとりが安心して業務に取り組めるよう支援しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験 ・CDISC仕様のデータセットを自分でプログラムして作成できる方 ・SASもしくはRのプログラムスキルをお持ちの方 ・TOEIC800点以上 【尚可】 ・SDTM作成のガイダンスを熟知している方 ・CRO経験者歓迎 ・PMDA(またはFDA)の電子データ提出の経験がある方

  • 人材紹介会社

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Drug Safety Medical Doctor<製薬企業未経験者>

非公開
1200万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床開発品・上市医薬品の個別症例安全性情報のメディカルレビュー ■集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■海外関係会社Medical Doctorとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議への参画

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■日本の医師免許保持者 ■博士号(Ph.D.) and/or 専門医資格(領域は問わない) ■医師として、研修医終了後3年以上の臨床経験があること(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い)  ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■ビジネスレベルの英語力を有すること(読み・書き・会話):TOEIC850点以上のレベル <尚可経験・スキル> ■治験や臨床研究への参加経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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【運営管理本部:課長職】社会福祉法人グル-プ

【運営管理本部:課長職】社会福祉法人グル-プ
550万円~750万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

永田 八恵
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ~社会福祉法人グル-プ本部:運営課長~ エリアを担当していただき、現場の運営効率化、保護者・クライアント対応をお願いします。 ※スタ-ト時にはメンバ-サポ-トを受けながら5拠点からスタ-トしていただき、将来的にはエリア全体を担当していただきます。 ・各拠点の園長以下のスタッフ管理 ・保護者及びクライアントから意見や提案の対応 ・各拠点の年次予算管理 ・安全衛生管理、行事運営管理 ・各自治体対応(監査対応を含む ・配布物や書類のチェック  等

  • 応募資格

    大卒以上 ※社会人経験3年以上(保育業界未経験の方でもエントリ-可) ※あれば尚可 人材業界経験等(派遣会社での営業経験など)や小売業サ-ビス業の 顧客対応を中心とした業界での経験やマネジメント経験 【歓迎】 保育士・看護師

  • 人材紹介会社

    株式会社アール&キャリア

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【神奈川】バイオ医薬品の薬物動態スペシャリスト候補

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業でバイオ医薬品プロジェクトに参画できます!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・抗体、核酸、遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進を行っていただきます。 【職務詳細】 ・IND申請 ・バイオアナリシス ・免疫原性評価 ・バイオマーカー評価 等 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました。 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップクラスの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・抗体、核酸、遺伝子治療薬等のバイオ医薬品のプロジェクト経験 ・海外関係会社やCRO等と業務を行った経験 【尚可】 ・マネジメント経験 ★★★働き方★★★ ・年次有給休暇取得率 71.9%(2019年度実績) ・男性育児休業取得率 108%(2019年度実績) ◎「男性の場合は出産該当年度に取得するとは限らないため、年度により100%超えるなど“ぶれ”がある」 プレパパ休暇・イクパパ休暇等男性が積極的に育児参画できる環境づくりにも取り組んでいます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【運営マネージャー(スーパーバイザー)】認可保育所や発達支援施設運営 どろんこ会グループ

どろんこ会グループ
【運営マネージャー(スーパーバイザー)】教育事業を展開する企業 成長スピードも速い成長企業
450万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 ・各拠点の園長以下のスタッフ管理 ・各拠点の年次予算作成、予実管理(児童募集含む)、会員管理(CRM)、安全・衛生管理、行事の運営管理 ・保護者様からのご意見、ご提案対応 ・クライアントからのご意見、ご提案対応 ・各自治体の対応(監査対応含む) ・園からの配布物の内容チェック、園作成書類の回収チェック まずは、5拠点前後を担当いただき、現場の運営効率化、保護者・クライアント対応をお任せします。 もちろん一人で全て出来るようになるまでには時間がかかると思いますが、 その間は同じ部署の仲間や上司がサポートを行います。

  • 応募資格

    ・必須条件 3年以上の社会人経験 ・大卒以上 【歓迎する業務経験・スキル(必須条件ではありません)】 ・人材業界(派遣会社等での営業やコーディネーター、BtoC業を担当する紹介会社の営業) 経験者 ・小売業、サービス業等の顧客対応を中心とした業界での経験者 ・複数拠点(同時3拠点以上)のマネジメント経験(SV経験)

  • 人材紹介会社

    エンブリッジ株式会社

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社会福祉法人の介護施設管理職候補

非公開
堅実な社会福祉法人での介護施設管理職候補
450万円~550万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

正木 研
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社会福祉法人の介護施設(老人ホーム)3施設の管理職候補 東京都足立区西新井、足立区東綾瀬、葛飾区青砥

  • 応募資格

    介護施設でのマネージメント経験 運転免許保有 介護資格あれば尚可 真面目でやる気のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社マックス

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【神奈川】核酸医薬の研究開発

田辺三菱製薬株式会社
5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定◎核酸医薬研究に携われます
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを務めて頂きます。 【職務詳細】 ・核酸医薬の研究開発、申請 ・製造のバリューチェーン構築 等 【募集背景】 核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーンの構築が急務と考えています。特に、CMC研究を含めた申請戦略の実行が現状困難な為、キャリア採用にて核酸医薬の人員を強化したいと考えています。 【海外進出】 <米日を中心とした事業強化と新たな顧客接点の確立に向けてアラウンドピルソリューションを展開> 米国は今後の成長を期待する地域として位置付け、ラジカヴァ/MT-1186、MT-7117(Dersimelagon)の価値最大化策、アラウンドピルソリューションの提供を通じ、事業基盤の強化と新たな顧客接点を構築します。また、ND0612の上市に向けた準備を進め、成長ドライバーの確立をめざします。

  • 応募資格

    【必須】 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験 【尚可】 ・核酸医薬上市経験 ★★★働き方★★★ ・年次有給休暇取得率 71.9%(2019年度実績) ・男性育児休業取得率 108%(2019年度実績) プレパパ休暇・イクパパ休暇等男性が積極的に育児参画できる環境づくりにも取り組んでいます。

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データサイエンティスト(高度解析推進)

中外製薬株式会社
東証1部上場企業/デジタル戦略推進部においてAI創薬領域に貢献できます!
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えています。この活動をこれまで以上に促進するためにキャリア採用を行いたいと考えています。 【職務詳細】 ・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ・社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。 ・新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。 ・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当いただくことを想定しています。

  • 応募資格

    【必須】下記いずれかのご経験 ・機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)あるいは、高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験(通算5年以上) ・ビジネスにおける高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)あるいは解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験(3年以上) ・医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【求めるスキル】 ・AI・機械学習等の高度解析に関する知識およびその高度解析を実施するためのコーディングスキル(RあるいはPython) ・ビジネス部門における課題を、データ分析課題及び解析アルゴリズムに変換できる課題設定スキル、そのために必要なコミュニケーションが円滑に行える方 ・センサー信号データ等の時系列データの解析スキル

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【看護師】設計会社の本社内健康相談室での看護師・東京勤務

非公開
280万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    意匠設計・都市計画などを行っている企業の 健康相談室運営にあたり、産業保健業務全般をお任せします。 具体的には ・健康診断結果の事前準備、データ整理、集計 ・保健指導業務 ・過重労働対策(対応策検討、提言、等) ・メンタルヘルスケア対策(ストレスチェック対応、各種相談業務、等) ・休職者との面談 ・職場巡視 ・安全衛生委員会参加(事前事後対応含む) ・けが人や病人への対応 ・部署内の事務作業、等 ※特定保健指導は、健保で実施 ※年1回支社への日帰り出張の可能性あり 第一の目的は、有事の際の社員対応になります。近隣に医療施設が充実して いないこともあり、初動対応を率先して行っていただきたいと思います。 そのうえで、将来的には保健室を通じて、様々な相談対応や予防等をお願いして いければと思います(このあたりは、一緒になって作り上げていければと考えております)

  • 応募資格

    必須要件 ■病院での臨床経験が、勤務3年以上 ■PCスキル(Word,Excel,PowerPoint) ≪以下の経験・スキルをお持ちの方は、歓迎します≫ ■保健室立ち上げ経験 ■精神科経験やメンタルヘルス面談対応経験 ≪求める人物像≫ 総務本部、産業医と連携をとって、主体的に従業員の健康支援ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社TMパートナーズ

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データマネジメント職

株式会社アイロムグループ
■東証一部上場!フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、データマネジメント業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等があります。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、EDC構築、ロジカルチェックプログラミング、CDISC対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※平均残業時間:10時間/月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。

  • 応募資格

    【必須】 ・データマネジメント業務5年以上の経験をお持ちの方 【尚可】 ・企業治験でのDM業務(PLのご経験)をお持ちの方 ・CDISC-SDTMによるデータ作成、もしくはSDTM対応試験の経験をお持ちの方 ・PCスキル全般(Excel関数、Accessクエリ作成、PowerPointプレゼン資料作成)が得意な方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(メールのやり取り程度でも可)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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施設長・事務長・その他介護福祉系職(東京)

非公開
450万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 愛知県

  • 仕事内容

    介護施設の管理運営

  • 応募資格

    介護施設における施設長経験者及び準ずる経験者 在宅介護サービスにおける管理者経験者 介護福祉士、社会福祉士、社会福祉主事の有資格者

  • 人材紹介会社

    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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【埼玉】品質管理部門長候補

株式会社コスモビューティー
化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/急成長企業です!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質管理部門の部門長候補として、OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■業務の特徴: 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。 ●役員との距離が近く、判断がスピーディーです。チャレンジすることを良しとし、前向きに行動した結果の失敗は一切咎めません。作業ではない、充実感を味わいながら仕事をしていただける環境です。

  • 応募資格

    【必須】 ・化粧品、医薬品、もしくは製薬分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 【尚可】 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ■処方資産の蓄積:4000件/年の試作実績があり、毎年50処方のニュース性の高い新剤形を創出しています。医薬部外品についても150アイテムの処方ストックがあり、お客様の「いま商品化したい」に、スピーディかつ柔軟に対応することができます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】バイオインフォマティシャン

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業/5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定◎
460万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 創薬におけるデータサイエンス活用をリードしていただきます。 【職務詳細】 ■Bioinformatics:次世代シーケンサーなどのオミックス、臨床情報、イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索 ■Quantitative Systems Pharmacology:臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など ■Machine Learning (AI):ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進、画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用 ■社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

  • 応募資格

    【必須】 ■医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上 上記に加え下記複数の経験 ■R、 Python、 MATLAB、 Perl、 Javaなどの言語を用いたプログラミング技術 ■遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術 ■Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験 ■システムバイオロジー(モデリング&シミュレーション)の業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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エリアマネージャー

医療法人社団桐和会
【福利厚生充実】退職金制度◎ 住宅手当◎ 経験を活かせすことが出来ます◎
450万円~550万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・同社の複数の店舗の統括をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・定期訪問 →担当エリアを訪問し、各クリニックの状況を把握。 ・問い合わせ対応 →クリニックからの相談に対応していただきます。 ・定期ミーティング →月に2~3回事業支援部とのミーティングに参加していただきます。 【桐和会グループについて】 1993年に最初のクリニックを開業し、現在ではグループ組織も含め60以上の事業所に約4000名の職員が在籍しています。 東京・埼玉・千葉に病院、クリニック、特養、老健、有料、デイケア、訪問看護、認可保育園、学童、乳児院などを運営しています。 より多くの方に「あんしん」と「まごころ」をお届けすることを目指しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・医療事務管理の経験が5年以上ある方 【尚可】 ・クリニック、病院の管理職の経験がある方 ■同社おすすめポイント: ・充実の福利厚生(皆勤手当、住宅手当、退職金制度、医療補助制度など) ・寮・社宅あり ・利用可能保育施設あり ・昇給制度あり

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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研究開発(AI創薬)

日本電気株式会社
ソリューション提案からメーカー、コンサルティングと幅広いサービスを展開する企業
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 AI創薬を支える技術で未来を切り開く技術者を求めています。 【職務詳細】 ・ゲノム解析技術および機械学習技術を駆使した革新的技術の研究開発 ・専門領域に関する調査 ・共同研究遂行 【ポジションのアピールポイント・想定キャリアパス等】 創薬の分野でもAIは注目されており、大きな期待を寄せられています。同社は日本企業として個別化ネオアンチゲンワクチンの臨床試験を先立って開始しています。同部の技術者は少なく、即戦力として活躍いただけます。グローバルなスケールで活動でき、世界の一流研究者と議論することで自身のスキルアップが図れます。 【ポジション募集の背景】 同社は2020年にパートナーであるフランスのTransgene社と共に個別化ネオアンチゲンワクチンの臨床試験を開始しました。AI創薬事業部ではAI創薬を中心としたライフサイエンス領域の新事業開発を本格化していきます。活動拡大に伴い熱意ある新メンバーを募集します。

  • 応募資格

    【必須】※下記必須条件をすべて満たしていること ・機械学習の研究あるいは開発の業務経験1年以上/言語Python ・英語のコミュニケーション能力 ・大学院卒(博士前期課程/博士後期課程) 【尚可】 ・ゲノム、疾患、医薬関連に関する知識  またはバイオインフォマティクスに関する知識 ・バイオインフォマティクスの研究開発経験 ・大学等研究パートナーとの共同研究経験 【事業・組織構成の概要】 AI創薬事業部は、AIを活用し患者ごとに適した薬の開発を目指しています。当部は日本だけでなく、同社グループのヨーロッパ、アメリカ、インドのメンバとグローバルな体制で活動しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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世田谷・武蔵野地区/病院統括事務長候補

総合医療サービス
550万円~700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【医療法人全体のコントロール / 事業所運営管理業務全般】    ◎事務局長、理事長室長とともに法人経営を管理する ◎今後の事業展開に伴い管理部門体制を強化する ◎各事務長と協働しながら複数事業所の運営を行う ・法人内の内部統制実施   ・経営戦略/事業計画の策定、実行 ・経理/財務/会計管理    ・職員向け研修プログラムの企画、実行 ・ドクター/職員のマネジメント  ・理事長オーダー対応

  • 応募資格

    <必須要件> ・クリニック/医療機関での運営業務経験 ~経営側の視点で事業運営の出来る方~ ・財務部門での管理職経験 ・経営企画などの業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社アヴァンティスタッフ

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院内薬局の『薬剤師』の求人

社名 医療法人社団 三成会 新百合ヶ丘総合病院
薬剤師として院内で全般の業務を担当して頂きます。
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    仕事内容 薬剤師として院内で全般の業務を担当して頂きます。 応募資格 必須 薬剤師の資格者 男女不問です。 募集年齢(年齢制限理由) 25歳位~50歳位までの方 (長期勤続によりキャリア形成を図るため) 雇用形態 正職員として採用です。

  • 応募資格

    薬剤師の資格者

  • 人材紹介会社

    株式会社ニューキャリア

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看護師・の求人です

社名 医療法人社団 三成会 新百合ヶ丘総合病院 事業内容・会社の特長 川崎市北部の急性期拠点病院。
規模拡大に付き、業務の円滑を行うための求人です。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    仕事内容 主な業務 予防医学センター内での看護業務 (1)採血 (2)婦人科健診補助 (3)健診データ確認 (4)その他、センター内での看護業務全般 看護師・ 三成会 新百合ヶ丘総合病院 マネジメント業務なし 英語力不問 転勤なし 募集背景 規模拡大に付き、業務の円滑を行うための求人です。 今回は、予防医学センター内での看護業務です。(病棟勤務ではありません)・・病棟勤務希望の方も募集中です。 必要な経験および知識(女性) 上記の業務経験者歓迎 応募資格 必須 必要な資格 看護師・ 募集年齢(年齢制限理由) 25歳位~55歳位までの方 (長期勤続によりキャリア形成を図るため) 雇用形態 正規職員・採用人数若干名 ポジション・役割 正規職員・看護師 勤務地 神奈川県麻生区 新百合ヶ丘(小田急新百合ヶ丘下車・病院までの直行バスあります・10分(有料)) 勤務時間 日勤:8:30~17:30(休憩1時間) ※シフト制あり 年収・給与 400万円 ~ 600万円 給与・待遇 経験年数によって異なります。 待遇・福利厚生 諸手当 通勤手当(上限 50,000円/月) 住宅手当(上限 21,000円/月) 家族手当 等(病院規定による) 昇 給 年1回 ※昨年度実績 退職金 確定給付企業年金制度、確定拠出企業年金制度 社会保険 健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険 定 年 60歳(65歳まで再雇用制度有) 福利厚生 ユニフォーム貸与、職員食堂、サークル活動(フットサル、バレーボール等) 育児休業制度、介護休業制度 休日休暇 休日・休暇 ●年間公休122日(原則日曜日、祝日および4週につき4日、年末年始) ※事前に通知する勤務割出表による(4週8休制) ●リフレッシュ休暇:0~4日 ※リフレッシュ休暇は入職月によって異なります。 ●年次有給休暇 ※勤務3か月後、有給休暇 2日付与(全労働の8割以上の勤務の場合) ※勤務6か月後、有給休暇10日付与(全労働日の8割以上の勤務の場合) ●特別休暇(慶弔休暇・産前産後休暇等) 選考プロセス 人材会社で書類受付・審査・面談 ⇒病院で書類選考後、適性検査、作文および面接を実施し採否を決定いたします。 会社概要 社名 医療法人社団 三成会 新百合ヶ丘総合病院 事業内容・会社の特長 川崎市北部の急性期拠点病院。 南東北グループの一員 ベット数530床(来年春増床予定) 来院数、約1000名

  • 応募資格

    必要な資格 看護師・

  • 人材紹介会社

    株式会社ニューキャリア

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【医療情報技師】の求人

社名 医療法人社団 三成会 新百合ヶ丘総合病院
患者様の電子カルテの作成・管理・運用 など
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    仕事内容は 医療情報技師として 主な業務 1. 患者様の電子カルテの作成・管理・運用 2. 患者様の治療に関するデーター管理、その他トラブルの解決。 3. その他、医療情報技師として、全てのデーターベースの管理業務。 必要な経験および知識 ・ 医療情報技師の資格者 募集年齢(年齢制限理由) 25歳位~45歳位までの方 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)

  • 応募資格

    応募資格 必須 医療情報技師の資格者で、業務経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社ニューキャリア

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医事課の事務職 の求人

社名 医療法人社団 三成会 新百合ヶ丘総合病院
病院全般の医事関係の業務を行う(医事課スタッフは女性中心に数名が在籍中です)
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    仕事内容 大規模な総合病院の【医事課 担当者】として病院全般の医事関係の業務を行う(医事課スタッフは女性中心に数名が在籍中です) 病院経営の医事に関するマネジメント業務。  求められるスキル・以下のような経験をお持ちの方 (1) 病院・クリニック等の医療機関経験者で、 学習意欲のある方大歓迎です。 (2) 出来たら、医事課の勤務経験者を求めます。 (3) 急性期病院での勤務経験者歓迎。 募集年齢(年齢制限理由) 25歳位~40歳位までの方 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)

  • 応募資格

    応募資格 必須 病院・クリニック等の医療機関で、 医事課の勤務経験者を求めます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ニューキャリア

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151~200 件目を表示(全241件)

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