素材・化学・食品・メディカル系技術者×京都府×メーカー（食品、医薬、日用品、他）の転職・求人検索結果

京都府

■再生医療製品またはリサーチ・ツールの開発■実験の設計と実行■新技術の評価と導入

【必須要件】■細胞培養および類似の知識および経験■課題に対して研究開発計画を立案できる程度の能力【歓迎要件】■再生医療製品、医薬品の開発経験■試薬、培地などのリサーチ・ツールの開発経験■プロジェクト・リーダーとしてチームを率いた実績

株式会社クイック

京都府

リーダーとして臨床研究を企画・立案・遂行し、チームを運営・管理又はその支援をしていただきます。

【必須要件】下記いずれか5年以上のご経験■メディカルサイエンスリエゾン（MSL）として臨床研究に従事した経験■臨床研究関連法規の知識を有し、臨床研究に従事した経験

株式会社クイック

京都府

す。【詳細】■固形製剤の工業化（スケールアップ、バリデーション、工場技術移管または包装検討）/新製品、新剤形等の技術検討/設備化検討/既存製品の生産性改善活動/現場のトラブルシューティング対応【当課について】製造・試験工程が適切に行われたことを確認し、製造した製品を市場に出荷するための判定業務を主に行っており、自分達が作ったものが店頭に並び、人々の健康を支えるという非常にやりがいのある仕事です。

【必須】■医薬品・医薬部外品・化粧品の製剤設計、工業化の経験（10年以上が望ましい）/医薬品・医薬部外品・化粧品の製造設備、ユーティリティに関する知識/GMPの知識/医薬品・医薬部外品製造における工程改善 の経験/複数組織の連携が必要なプロジェクトを推進した経験【当社について】当社アリナミンファーマテック株式会社は、アリナミン製薬グループ最大の生産拠点としてアリナミン、ベンザ、ビタミンC、漢方便秘薬といった主力商品の製造・供給を行っています。成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図っております。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

【具体的に】■各種検査(微生物、農薬、食品添加物の残存等)　■食品表示の管理(パッケージ等)　■ISO9001、FSSC22000等の実運用　■原材料の安全、原材料メーカーの工場点検　■素材や工程の基礎研究やライン開発　■製品の最終合否判定

【必須】■食品業界における品質管理のご経験をお持ちの方 【働き方】■多様な福利厚生等を通し高いワークライフバランス維持しています。また「次世代育成支援に基づく行動計画」を実施しており、働きやすい環境を整えています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

【具体的には】 ■新商品の開発 ■既存商品の品質管理 ■論文研究 ■実験データの資料作成など

【必須】下記必須全てに当てはまる方 ・医薬品または化粧品または健康食品の研究開発経験が有る方 ・高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用した実務経験が有る方（3年以上） ・広告や広報誌への顔写真掲載をお願いすることありますので 、顔出しが可能な方 【求める人物像】 ・チャレンジ精神が旺盛な方 ・自らの考えをわかりやすく伝えられる方 ・物事を深く掘り下げることが得意な方 ・食品や健康に興味がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。＜具体的には＞・製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。・まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属していただきます。ご入社のタイミングによって、商品開発の企画部分か

【必須条件】下記すべてを満たす方■化学系の研究開発業務経験■英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方

株式会社クイック

京都府

下記業務をご担当いただきます。■販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請■海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦略・戦術の策定■許可申請における関連資料の作成（開発資料の日⇔英翻訳業務を含む）まずは、これまでに実際に申請をしてきた製品の資料をもとに、新たな製品の申請時に必要な資料や情報を考え、OJTによるサポートを受けながら実

【必須条件】■英語力上級（TOEIC800点程度）以上

株式会社クイック

京都府

下記業務をご担当いただきます。・皮膚科学、毛髪科学分野の医薬品、化粧品開発を目的とした基礎研究全般・素材探索研究、メカニズム研究のための評価系開発・国内外の共同研究先との研究ディスカッション、研究推進・研究成果を活用した事業構想の立案

【必須要件】下記すべてを満たす方■医薬品／化粧品メーカーでの研究開発実務経験■皮膚科学、毛髪科学領域の一般的な学術知識■皮膚科学、毛髪科学研究領域におけるin vitro試験、in vivo試験の経験及びスキル■海外共同研究先との英語でのコミュニケーション（最低限メールのやり取り）のスキル

株式会社クイック

京都府

下記業務をご担当いただきます。・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦略・戦術の策定・許可申請における関連資料の作成（開発資料の日⇔中翻訳業務を含む）まずは、これまでに実際に申請をしてきた製品の資料をもとに、新たな製品の申請時に必要な資料や情報を考え、OJTによるサポートを受けながら実

【必須要件】以下すべてを満たす方■理系バックグラウンド■中国語（ネイティブレベル）■日本語（ネイティブ又はN1以上）■英語力上級（TOEIC600点程度）以上

株式会社クイック

京都府

皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします！◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出（CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

・修士課程修了（4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒） ・統計解析職を5年～10年程度経験し、承認申請業務および当局対応（調査・治験相談）、KOL対応の経験を有していること ・製薬業界、CROでの経験者 ・新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験 ・英語力（TOEIC：650以上） ・治験に関連する高い専門性（統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力）をお持ちの方

MWH HR Products株式会社

京都府

・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格書等、顧客要請品質関連書類の作成 ・上記資料作成に係る関連部署との調整

【必須】■仕事内容の業務に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ■医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 【歓迎】 ・品質管理検定3級程度の知識、統計学的な考え方ができる方であればなお良い（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

治験を含む臨床研究のメディカルライティング（MW）業務をご担当いただきます。【具体的には】・グローバル開発品目におけるMW業務（CTD作成、照会事項対応等）・共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉・英語論文の作成及びレビュー・グローバルCRO（ライティング業務）の管理　　等

【必須要件】下記すべてを満たす方■国内開発またはグローバル開発におけるMW業務、承認申請業務および当局対応（調査・治験相談）の経験■治験に関連する高い専門性、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力■修士課程修了（4年制大学の場合、薬学部卒）■英語力（TOEIC：730点以上）

株式会社クイック

京都府

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。＜具体的には＞最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

【必須条件】下記すべてを満たす方■生物分野もしくは化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず）■中級以上の英語力（TOEIC600点程度）をお持ちの方

株式会社クイック

京都府

細胞加工施設の立ち上げに必要なあらゆる業務を責任者としてお任せいたします。

【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■細胞加工施設・CPCの立ち上げ経験がある方■細胞培養プロトコルの作成経験■細胞加工施設での勤務経験（３年以上）

株式会社クイック

京都府

営業活動全般を担って頂きます。 ■潜在顧客へのアプローチとしてのマーケティング活動（展示会出展・広告掲載・セミナー開催等）の企画・立案・実行にも参画。営業会議・マーケティング会議への出席や報告書作成も担当頂きます。 【ミッション】分析業務受託契約の獲得

【必須】下記1.2のいずれかの業務経験3年以上 及び 3の英語スキル 1.医薬品分析業務の営業経験或いは分析業務自体に従事した経験 2.医薬品分析機器メーカー或いは医薬品分析機器を取り扱う代理店での営業経験 3.英語力：コミュニケーションが取れるレベル (業務上で英語の使用が想定される場面：メール読み書き、契約書レビュー、英語会議出席等（海外顧客やグループ内・海外ラボとのコミュニケーション））

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします！◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出（CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

・修士課程修了（4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒） ・統計解析職を5年～10年程度経験し、承認申請業務および当局対応（調査・治験相談）、KOL対応の経験を有していること ・製薬業界、CROでの経験者 ・新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験 ・英語力（TOEIC：650以上） ・治験に関連する高い専門性（統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力）をお持ちの方

MWH HR Products株式会社

京都府

再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】■研究計画の提案、研究員の監督■薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施■研究計画書・研究報告書の作成

【必須要件】下記全てに該当する方■免疫に関する専門知識、非臨床試験における薬理経験■試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験

株式会社クイック

京都府

再生医療等製品（細胞）の前臨床段階の研究開発業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■薬理試験の経験■免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験■細胞機能解析業務経験(FACS、ELISA、等)■試験計画の立案、提案、報告の経験

株式会社クイック

京都府

【製品】当社の取り扱う高品質なクロレラやG.G.F.等を生かした各種コスメを企画・開発して頂くことを想定しております 【詳細】現在、新規事業として５名程度のプロジェクトチームで動いております。まずは、チーム内での会議に加え、ＥＣサイトやドラッグストアでの売れ筋を検討することで、具体的な製品を企画していただきます。その後は、実際に製品を世に出すため、商品開発や商品流通後も商品改良などを行って頂きます

【必須】化粧品・スキンケア商品開発のご経験がある方 【歓迎】総括製造販売責任者や化粧品製造所責任技術者のご経験がある方 【期待】当社は現在、新規事業としてクロレラの栄養素や効能を生かした 化粧品事業の立ち上げを行っております。今回の募集では、ノウハウを生かして商品の企画段階から実際の製品化に至るまで、チームとして一貫して携わって頂くことを期待しております！ 【当社について】クロレラのリーディングカンパニーとして「高品質」な製品づくりにこだわり、地球上で最も高品質なクロレラを製造販売するグローバル企業として、笑顔広がる健康社会の実現を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

■医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、同社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。【具体的には】・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ・評価プロトコルの作成・測定データの解析業務・他社製品の比較分析、市場トレンドの調査、学術文献の調査・国内外からの問い合わせ業務　　等【業務の特徴】学術担当として当社研究部署、社外研究機関および医

【必須条件】下記いずれかに該当する方■TOEIC(R)テスト700点程度の英語力をお持ちの方■理系のバックグラウンドをお持ちの方

株式会社クイック

京都府

造環境等の品質照査　・安定性試験の管理【当課について】当課では、製造・試験工程が適切に行われたことを確認し、製造した製品を市場に出荷するための判定業務を主に行っています。自分たちが作ったものが店頭に並び、医薬品で人々の健康を支えるという非常にやりがいのある仕事です。

【いずれも必須】■医薬品製造(または機能性表示食品・化粧品も可)における品質保証業務の経験(3年以上)■GMPの知識・経験【尚可】薬剤師資格 【働き方】年間休日123日/残業月15h/車通勤可/専用駐車場あり/社員食堂あり【当社について】当社アリナミンファーマテック株式会社は、アリナミン製薬グループ最大の生産拠点としてアリナミン、ベンザ、ビタミンC、漢方便秘薬といった主力商品の製造・供給を行っています。成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図っております。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する

【必須要件】下記全てを満たす方・治験に関連する高い専門性・修士課程修了（4年制大学の場合、薬学部卒）下記全てを満たす方・国内外における臨床開発職（CRA、CRAリーダー、プロトコルリーダー）を10年程度経験・承認申請業務および当局対応（調査・治験相談）・KOL対応の経験・語学力（TOEIC：800以上）

株式会社クイック

京都府

体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。＜具体的には＞・製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。・これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれ

【必須条件】下記全てを満たす方■生物系（ウイルス、遺伝子、タンパク質など）の研究開発経験をお持ちの方■プロジェクトなどをご自身で企画された経験■中級レベルの英語力（TOEIC600点程度）

株式会社クイック

京都府

試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。【具体的には】・まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。・センサーを開発するためには、社内はもちろん、他の企業様と共同開発を

【必須条件】下記すべてに該当する方■生化学分野or電気化学分野について大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方■英語力中級（TOEIC600程度）以上をお持ちの方

株式会社クイック

京都府

研究開発チーに配属。 新品種、栽培技術、資材などの新しい領域や、よりビジネスと商品への質を追求した開発を行います。 ※具体的な業務内容 　・発酵技術を利用した代替肉原料の開発 　・微生物を利用した未利用資源のアップサイクル 　・植物工場における微生物利用の検討　　等

研究開発の実務経験がある方を求めております（業界不問） ※以下のようなご経験をお持ちの方が望ましい 　・味噌、醤油など発酵食品の研究開発または生産技術開発のご経験ある方 　・微生物培養のスケールアップのご経験がある方 　・実験室での無菌操作ができる方

株式会社アージスジャパン

神奈川県 ／ 東京都 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

【職務概要】 ＊テキスタイルのサプライチェーンの化学物質管理およびサスティナビリティの実現を実現したい、とお考えの方には最適のポジションです。ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。 【主な職種内容】 ・ブルーサインのコンセプト・基準の説明・理解促進 ・ブルーサイン 基準に基づいて、事業所・研究所における環境/労働安全衛生およびプロダクトスチュワードシップ体制の評価 ・提示された情報の文書評価・ITツールを使用した分析 ・オンサイト評価 ・評価・査定報告書の作成（英文） ・企業評価を含む調査結果および基準との差分の説明 ・是正措置とロードマップ策定サポート ・是正措置の実施状況をフォローアップし、定期的な評価とフィードバックの実施

【MUST】 ・国内/海外（主にアジア圏）への出張対応可能であること ・染料製造分野、染色加工分野もしくは繊維製造分野（アクセサリ（ジッパー等）含む）において生産技術/品質保証/品質管理の実務経験10年以上 ・繊維製品の製造工程および/または化学製品製造工程の知識 ・英語でコミュニケーションが取れる方 【Nice to haves】 ・海外での勤務経験 ・環境・安全・衛生分野の知識・監査対応経験

株式会社アージスジャパン

京都府

食品品質検査（検査室長候補） ・HACCPに準拠した自社製品の品質検査 ・各種製品に応じた品質検査手順の検討、実施 ・開発研究メンバーと品質に関する折衝 など

下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・食品関連で品質検査に携わったご経験 ・HACCPの知識を持ち、食品関連の業務に携わっているご経験 ・品質のご経験および、京都で日本の伝統を守っていきたいと考えていらっしゃる方

キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社

埼玉県 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 …

□食品製造工場における品質管理を担っていただきます □原料、商品、工場機器、製造ライン、工場における全ての品質をチェック □安定した経営基盤を有していますので、長期的にご自身の業務に打ち込めます 【具体的業務内容】 ▼製造スタッフの衛生管理指導 ▼製造工程の確認 ▼工場内の巡回検査 ▼HACCPに基づいた分析、対策の実施 ▼食材など材料の管理 ▼各種チェック業務（製品の品質、機械洗浄、衛生管理など）

□必須要件 ▼食品製造の工場経験（3年以上） □歓迎要件 ▼工場品質管理経験、製造工場経験、製造管理経験等 □求める人物像 ▼チームワークを大切にできる方 ▼自由闊達な社風ですので、自主的に行動できる方を求めています

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア