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CRA【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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    株式会社パソナ

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シニアCRA(臨床開発モニター) 【受託型】※大阪

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験5年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC700程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため

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    株式会社パソナ

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Clinical Trainer / Manager (臨床開発トレーナー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。 ・研修内容は、ICH GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。 ・米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。 ・コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。 ・各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ・各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。 ・トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。 ・トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。 ・最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。 ・必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。

  • 応募資格

    【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に理解されている方 ・プレゼンテーションに求められる高度なコミュニケーション、資料作成能力をお持ちの方 ・MS Word Excel PowerPoint and Outlook ・英語(Speaking Writing Listening)を使って業務を行うことに抵抗の無い方 【求める経験】 ・少なくとも5年以上の臨床開発業務に携わった経験 (CRO、製薬会社でのCRA PM等) ・上記に関する職種、会社で 臨床開発に関する研修、トレーニングを担当、提供されていた経験 ・Senior CRAとして就業されていた/いる経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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化学技術者【大阪】

ダイキン工業株式会社
■空調事業:世界第1位/フッ素化学製品事業:世界第2位の東証プライム上場メーカー ■世界160ヶ国以上に事業展開、海外売上比率は約77%■ホワイト企業ランキング第8位!(有休消化率:驚異の9…
500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【募集背景/業務内容】 ■非フッ素ビジネスの展開に挑戦していくうえで、非フッ素樹脂(スーパーエンプラ樹脂やエンプラ樹脂等)の材料設計等の創出、非フッ素商品での用途開発の加速などに繋がる技術探索、技術獲得を進めるメンバーが少ない状況です。 ■今後、非フッ素材料を進めていく上で、まずは汎用樹脂へのフッ素樹脂・ゴムを複合化するための技術を強化が必要です。特に複合化の技術の要となる界面制御や分散制御といった基盤技術を構築メカニズム解明を実施してもらいたいと考えています。(※事業部では混錬プロセスなど商品化するための検討を実施します) ■非フッ素材料に深い専門知見を持つ技術者の獲得、フッ素技術者の寄せ集めではない専任の開発体制を編成し、非フッ素の取り組みに注力する開発へと変え、事業拡大に繋がる技術を創出する。また顧客要求に対する更なる材料提案力の強化に繋げます。 【仕事のやりがい】 ■当社はこれまでフッ素化学に特化してきたが、更なるビジネス展開としてフッ素以外の非フッ素分野での展開を考えています。まずはフッ素と非フッ素材料による、フッ素のシナジーを生かした新商品開発、そしてゆくゆくは非フッ素材料のみでのビジネス展開へも同じく検討しています。その中でも、異種材料を複合する技術や加工できる人材は当社の中では少ない状況です。今後の次のダイキンを支える技術を作ることになるのでやりがいはあると考えます。 ■また当社はグローバルカンパニーで、欧州、北米、中国、日本、アセアン各地域において、化学事業を展開しています。今後、広くグローバルで活用され、事業を変えていくやりがいのやる業務となります。 【ポジション・立場】 リーダー層 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学メーカーや化学系加工設備メーカーで複合化・加工技術開発のご経験 ■読み書きレベルの英語力(目安:TOEIC500点) 【歓迎要件】 ・複合化の技術の要となる界面制御や分散制御といった基盤技術等の経験を有してきた人材 ・どのような材料を選択し、制御すれば複合化できるか等アプローチ方法を熟知しており、商品化にも携わった経験のある方

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】ライセンシーマネジメント・ポストアライアンス

武田薬品工業株式会社
タケダの製品力をよりグローバルに広めるミッションを担う重要なポジションです。
1200万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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(1)データサイエンティスト(21 045) (2)エッチング分野の技術研究(21 057) (3…

ダイキン工業株式会社
同社化学事業において、以下何れかの業務を担当して頂きます。 (1)データサイエンティスト(21 045) 同社DX推進に向けて、デジタル技術の獲得戦略、データ活用テーマの企画・推進を担って頂きます…
600万円~1020万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社化学事業において、以下何れかの業務を担当して頂きます。 (1)データサイエンティスト(21 045) 同社DX推進に向けて、デジタル技術の獲得戦略、データ活用テーマの企画・推進を担って頂きます。化学事業に関連する技術開発や商品開発のデータ駆動型の開発への変革、モノづくりを革新するデジタル工場化、デジタル技術活用による各種業務プロセスの刷新等を進めており、それらを推進することがミッションとなります。 ・シミュレーションやマテリアルズ・インフォマティクス(MI)を開発し、社内への横展開、実装を進める。 また、部門横断となるプロジェクトを全体最適の視点から社会実装/事業化までを推進又はコーディネートする。 ・材料開発における技術開発、製品化のためのスケールアップ、量産化プラントの設計や品質保証までトータルでの化学の商品化と生産の実態を把握し、シミュレーションやMIを活用して社内課題に対応するテーマ創出、課題解決を推進する。 ・シミュレーションやMI、AIの技術トレンドをいち早くチェックし、社内に取り入れる。 <担当頂く業務フェーズ>  シミュレーションやMIなどのデジタル技術の戦略立案  事業部門あるいは事業部門間における業務課題抽出~施策検討  プロジェクトマネジメント、および複数プロジェクトの統合マネジメント実行支援  実装に向けたPoC(実証実験)~本格展開支援 ■使用ツール:プログラミング言語:python、R、C++等、クラウド:AWS、AZURE、GCP等 (2)エッチング分野の技術研究(21 057) ・半導体向けエッチングガスの開発、評価業務。社内で合成した新規ガスを評価し、顧客提案へ繋げるための業務。 特に新規ガスについては多面的な評価を行い、将来的に半導体メーカーへ使用方法を含め提案する業務を担う。 ・使用ツール:実験用エッチング装置 ・ポジション・立場:約10名弱(30~50代)。エッチング評価中心の業務を想定。産産、産学など外部とも関わる機会が多い。 (3)成型加工技術開発(21 058) ・PEEK材(スーパーエンプラ材料)のコンパウンド開発、並びに顧客へのスペックイン。   具体的には、顧客訪問→テーマ獲得→コンパウンド開発→顧客提案まで幅広く担当。 ・顧客のニーズに応じた業界最大手ビクトレックス社品と差別化点を持つコンパウンドを開発、提案、受注に繋げる。 ・ポジション・立場:30名強の組織の中、PEEKコンパウンド開発の中心的な役割を担う。また将来的に同社フッ素技術者を牽引する立場を想定。

  • 応募資格

    (1)データサイエンティスト(21 045) (必須) 以下何れかに該当する方 ・有機化学や高分子材料の知見を有する ・化学シミュレーションやデータサイエンスの知識を有する (歓迎) ・化学メーカーやコンサルティング等でデジタル技術を活用した材料開発のご経験 ・化学商品の生産プロセスの構築や生産技術開発などにおいてデジタル化を推進したご経験 (2)エッチング分野の技術研究(21 057) (必須) ・企業、大学などの研究機関でエッチング評価装置を用いた評価経験 (歓迎) ・エッチング装置の簡単なメンテナンス技術やAIなどのデータ活用経験    特に複数のガスを組み合わせたエッチングレシピの開発経験があると好ましい。  (同社ではガス単独の評価を主に行っており、複数のガスを組み合わせた評価の知見が相対的に乏しいため、経験者を採用することでキャッチアップをしたい) ・高圧ガス製造保安責任者 (3)成型加工技術開発(21 058) (必須) ・PEEKの成型加工(射出・押出し)もしくはコンパウンド開発経験 ・成型機(2軸、射出)を扱える (優遇) ・成型加工、コンパウンド開発を行い、顧客へのスペックイン活動も行われた経験者 ・CAEや金型設計ができる方

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事業企画推進/医療機器事業部【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・国内外で探索した新規導入候補案件の初期的評価(製品コンセプト・科学的妥当性・市場性・弊社事業との適合性など) ・初期的評価を合格した案件の詳細評価(臨床・技術・事業性・薬事/保険戦略など) ・詳細評価を合格した案件の相手先との契約交渉(製品導入・技術導入・共同開発など) ・担当案件のプロジェクト推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■国内外の他社と提携・ライセンス交渉の経験がある方 ■日常会話レベルの英語力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療機器の製品導入やマーケティングなどの経験のある方

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医療機器認証プロジェクトエンジニア

テュフ・ラインランド・ジャパン株式会社
テュフ ラインランド ジャパンの医療機器部門では、能動・非能動医療機器や対外診断医療機器などの安全試験、文書評価、認証を行っています。 医療機器は、民生機器に比べて高い製品安全基準を満たすことが求め…
600万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府 / 神奈川県

  • 仕事内容

    テュフ ラインランド ジャパンの医療機器部門では、能動・非能動医療機器や対外診断医療機器などの安全試験、文書評価、認証を行っています。 医療機器は、民生機器に比べて高い製品安全基準を満たすことが求められています。 わたくしたちテュフ ラインランドグループは、最新の知識、技術に基づくサービスを提供し、最高水準の安全性能を有するお客様の製品が医療に貢献いただけるよう支援しています。 テュフ ラインランドでは、社員の知識や経験を継続的に広げ、医療機器の規格要求に基づく安全試験、認証業務を高いレベルで担ってきました。 グローバルに医療機器ビジネスを展開されているお客様のニーズにお応えするためには、最新の規格要求に基づく医療機器認証サービスを迅速にお届けすることが必要です。 本社はドイツですが、医療機器部門は国・地域の枠を超えてONE TEAMとしてグローバルに仕事を行うことができる体制が整っています。 このような環境で、これまでの経験を活かし、新たなチャレンジを目指すみなさんに私たちはポジションを用意しています。 開発・設計、試験の経験をお持ちの方は、是非ご応募ください。 業務内容と責任は以下の通りですが、これらに限定されるものではありません。 ■医療機器の安全規格(IEC、EN、JIS、UL、CSA、ISO 等)を主体とする適合性評価及び試験実施 ■医療機器の適合性評価・試験実施の計画から試験所との調整、試験実施、お客様の立会試験への対応 ■安全規格に基づく試験報告書、IECEE CBレポート、北米NRTLレポートなどの技術文書作成 ■お客様からの問い合わせ、技術ミーティング・一般公開セミナー開催 ■プロジェクトの管理、社内関係部門とのコミュニケーション

  • 応募資格

    【要求事項・求めるスキル】 ・電気・電子工学の学位またはそれと同等の資格を有する者 ・応募時点で継続して3年以上の就業経験を有する者 ・柔軟に対処する能力を有する、細部にこだわることができる、優れたコミュニケーションスキルを有する、自発的・自主的に業務を遂行することができる方 ・英語力:英語で明確な報告書を作成するなどの経験と能力を有する、また英語による社内外とのメンバーと日本語同様にコミュニケーションを行える方 以下のような経験・スキルをお持ちの方は優遇します。 ・医療(診断・治療)機器、特に能動医療機器分野での設計・開発などの職務経験 ・上記分野における製品安全規格を用いた評価あるいは試験実施経験

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治験DM チームリード【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。在宅勤務、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

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    株式会社パソナ

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業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
500万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理) ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語・英語) ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール 【プロジェクトリーダー】 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 【PVスペシャリスト(Subject Matter Expert)】 PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 【歓迎要件】 ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)

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    株式会社パソナ

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【大阪】サービスエンジニア★保育器メーカー/残業10時間★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医療機器(保育器や診療用ベッドなど)の保守・メンテナンス業務を ご担当いただきます 【具体的には】 ・医療機器の設置、点検、保守メンテナンス ・訪問件数:1日2~5件(月50~60件程度) ・営業との同行 ・修理や保守契約促進活動 ※簡単な修理はお客様先で実施しますが、複雑な修理は戸田サービスセンターで回収し修理をしています。 ※医療機器の専門知識は、入社後にOJTや戸田サービスセンターでの研修で身に付けていただきます。 ※土日の出勤はほとんどありません。 ■東京営業所(担当エリア:東京) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■お客様先でのフィールドエンジニア経験者 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼精密機器メーカーのメンテナンス経験者 ▼医療業界のメンテナンス経験者

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    株式会社パソナ

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CMC薬事 又は 薬制薬事スタッフ

田辺三菱製薬株式会社
医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。また、適切な変更管理と必要な薬事手続き資料の作成,申請,届出…
750万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。また、適切な変更管理と必要な薬事手続き資料の作成,申請,届出業務を単独で実施いただきます。 ・開発PJまたは既承認品目を担当し,CMC技術を理解した上で,品質管理戦略に助言を行い,薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定及び当局折衝を行う. ・研究所及び製造所,もしくは海外導入元とコミュニケーションを取りながら,品質パートの薬事課題の抽出・相談・解決を行う. ・海外グループ会社の薬事担当者と連携し,国内外の開発・申請業務における品質パートの薬事課題の抽出・解決を行う. ・国内外既承認品目の変更管理における薬事手続きの判断を行う. ・国内外既承認品目に係る申請書・届書の作成,申請,当局対応を行う.

  • 応募資格

    ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請,アジア・ASEAN申請,欧米申請)に,CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成,当局相談)がある. または ・製薬企業における国内外既承認品の変更管理及び薬事手続き業務の実務経験が3年以上ある. (スキル) ・海外含む社内外関連部署及び規制当局との調整・折衝を円滑に行うためのコミュニケーション力,調整力 英語力 ・薬事規制,ガイドラインの理解 ・英語 TOEIC 650点以上

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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リアルワールドデータサイエンティスト ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目指しジェネラ…
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    リアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。EPSはリアルワールドデータにおける解析とコンサルティングの草分けとしてその第一線を走ってきました。業界でもまずはEPSに声がかかるほど、案件は絶えず増加しております。また薬剤疫学に関しては経験者が少ない中、薬剤疫学のセミナーの講師としてEPSの方が登壇されるなど、非常に優秀な方が揃っております。 【具体的な職務】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むことが出来るため、疾患や薬品の知識・経験を活かせます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■下記のいずれかに該当する方 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験をお持ちの方 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドをお持ちの方 ・医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方

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【大阪】新規ネオジム磁石 製造プロセス技術開発

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    全社技術部門 新規事業本部 エネルギーソリューション事業推進部では、後発ながらも性能の高い自社技術を用いた新規ネオジム磁石を開発。 今後、電気自動車やドローンなどでモータの需要が増加する中、モーターの小型・軽量化・高出力化を実現できると考えており、グローバルで大きなビジネスに発展できると考えています。 【仕事内容】 ・今後の短期間でのモーター関連メーカー向けの製品化、量産化を目指すにあたり、磁石のプロセス開発 ・顧客へのサンプル作製 を担っていただける方を増員で採用したいと考えています。 製品化、量産化に向けてサンプル作製などの地道な業務も多いですが、後発で新規立ち上げの製品、組織のため、従来の方法に捉われず、顧客とのやり取りや企画、開発まで他社に比して、幅広く自由に活躍頂ける環境が魅力と考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・磁性材料およびセラミクスのプロセス開発経験者

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    株式会社パソナ

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品質管理<管理職候補>【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくことはないですが、マネジメントをする立場として、業務内容を把握し指導・管理していただきます。 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。 【募集背景】業容拡大、工場増設に伴う増員 【魅力】 ■49期連続増収増益!企業成長に伴い今後も新しく工場を増設し、製造ラインを増加していく予定です。 ■「風通しが良い」職場です!東京・大阪のオフィスでは、営業・研究部門、総務や経理、人事に至るすべての部署がワンフロアに所在し、同じ部屋、フロアで仕事しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験(10年以上) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】研究スタッフ(病理検査)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆農薬や化学物質の安全性評価のうち、主に哺乳動物を用いた毒性試験を行っています。加えて、in silico、in vitro技術や遺伝子改変動物などを用いた毒性発現機序の解明や新規安全性評価技術の構築などにも注力しており、これらを通して当社開発化合物のヒト健康影響を総合的に評価しています。 【業務内容】 ・当社開発剤の各種毒性試験における病理組織学検査(外部委託試験の評価モニターを含む) ・病理学的検査を通した毒性メカニズムの解析(毒性メカニズム解明試験の企画・実施)

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・企業、研究機関等で病理学的検査担当者として5年程度の経験を有する方。 ・毒性病理・獣医病理専門家資格などの資格あるいは病理学に関連した博士号を有していることが望ましい。 ・部署内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して業務に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(修士卒以上※6年制(獣医等)であれば大学卒でも応募可) 【語学力】 TOEIC730点程度必須 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

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    株式会社住化HRサービス

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化学系技術職 【関西エントリー】

株式会社メイテック
■離職率4.2%(2016年度)、研修は充実しており、高い技術を身につけることが出来ます。年収も技術者派遣では非常に高い会社です。■定年までのキャリアパスもあり、同業からの転職、一度メーカー…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。 (弊社社宅を用意いたします ※通常1~2ヶ月程度) 【充実した研修制度】 充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■下記に関連する業務経験をお持ちの方 ※有機合成・分析化学・電気化学・無機合成 ■エンジニアとしてのスキルアップを目指している方 【選考について】 土曜日にも選考を受けることが可能です。

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    株式会社パソナ

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臨床研究事務局担当者(大阪)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。 【具体的には】 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data(RWD):患者情報、Personal Health Record(PHR):各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質管理【大阪本社/東証プライム上場G中枢企業】

ニプロファーマ株式会社
■大阪市中央区 ■賞与:年2~3回(昨年度支給実績:6.00ヶ月) ■完全週休二日制(土曜・日曜)
380万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■職務概要 下記業務をご担当いただきます。 ・理化学試験  ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験 ・試験設備などのメンテナンス ・作業エリアの環境試験などを担当 ■入社後の流れ 2023年4月の正配属を念頭に、ご入社日より三重県・伊勢工場での研修と予行勤務をお願いしたいと思います ■キャリアパス 工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。

  • 応募資格

    【歓迎】 医薬品・食品メーカーでの実務経験を有する方 ※スピード感を持って意欲的に仕事に取り組むメンバーが多数活躍しています。  教育にも力を入れており、理系出身・業務未経験の方も仕事を通じて成長できる環境が整っていると自負しています。

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【大阪】研究開発(環境貢献関連/触媒技術)

日東電工株式会社
◆世界NO.1を獲得する「グローバルニッチトップ戦略」 高シェア製品を多数保持し、チャレンジを続ける化学メーカー【おすすめポイント】  ◆トップシェア製品多数  ◆新規事業・技術開発に積極的…
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・触媒技術を活用した環境貢献製品の技術開発。触媒設計、評価、反応開発の推進。 ※取り組みテーマの詳細は社外秘なので、面接時に詳細をご説明させて頂きます。 ・研究開発部門ながら、短中長期の技術展開、事業化まで関われ、技術への期待値や市場価値を直接顧客に問いかける機会も多数ある環境です。 ・チームで検討を進めるスタイルで、個人ごとに担当ミッションがあり、半期/Qでの目標設定に対して検討推進してもらう進め方です。チーム内で日々議論して進め方は相談。2回/月にはチームMTGを実施して管理職交えた軌道修正、加速の施策を合意形成する機会があり、キャリア採用者も多数活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■触媒の合成、変換、新規反応開発、活性評価等の経験 【歓迎要件】 ■有機金属錯体の触媒知識や、均一系触媒の担持・固定化などの知見 ■水素を使った触媒反応(水素化反応など)の知見

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    株式会社パソナ

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ファーマコヴィジランス部(ご経験に合わせてご紹介させていただきます)

大阪本社 日系製薬メーカー
■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(業務改善、管理)  ・プロダクト責任者  ・データサイエンス業務担当  ・副作用個別症例評価担当  ・製造販売後調査

  • 応募資格

    ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方 ・仕事内容に表示の職種に関する業務経験(5年以上)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【大阪】DM(データマネジメント) ※経験者/課長候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    主に、第(1)相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。  ※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工 ■データベース作成・管理 ■スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■データのチェック ■データベースの準備等 【同社で働くメリット】 ◎試験の特性上、症例数の少ない試験も多いため、残業時間等のワークライフバランスは比較的良好です。 ◎自社と提携している病院への訪問がメインとなることも多く、一緒に働くCRCもグループ内なので、調整業務や問い合わせ、医師とのアポイントも円滑に実施できる環境であり、クエリ対応もスムーズです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験 (プロジェクトの進捗管理、人材育成、チームリーダー等)

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    株式会社パソナ

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製剤開発 ※即戦力採用【大阪】

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    製剤の技術開発力の強化のために、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 ・新規技術開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験がある方 ■Excel、Word(中級程度) 【歓迎要件】 ▼連続生産の検討 ▼NIRやラマン等のPATツールを使った製剤開発 ▼粉体シミュレーションやin vivo/in vitro相関性の予測 ▼英語(ネイティブと仕事の交渉ができるレベル)ができれば尚良し

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    株式会社パソナ

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統計解析(SASプログラマー)【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

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    株式会社パソナ

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鋳造技術者≪マテリアル・キャスティングセンター≫

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェア、高い営業利益率(13%超)を誇ります。■福利厚生(有給、育休、カフェテリアプラン等)も充実しており、…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【募集背景】 社内に鋳造技術者が少なく、組織強化のため 【業務内容】 ■材料部門の中央研究所のような位置づけである【マテリアルセンター】で鋳造(鋳鉄)技術の開発にご尽力いただきます ■売上2兆円を目指すクボタグループの製品を材料の面からサポート(1.材料の高機能化と製法開発 2.分析評価と解析)し、製品競争力の強化に貢献するとともに、他社を凌駕する素材技術の確立とノウハウ蓄積を行う 【具体的には・・・】 ■健全な小物精密鋳物(油機鋳物)を製造するための鋳造技術確立 ■油機鋳物製造に必要となる要素技術(排砂処理・油路表面検査)の確立 ■エンジン鋳物品質向上のための溶湯・鋳砂性状の最適化 【マテリアル・キャスティングセンターについて】 機械ドメイン(農機・建機・エンジン)や水環境事業など、同社が保有するすべての製品に関わる材料を対象とし、高性能化、製品開発、分析評価、解析業務を一挙に担っている部門です。 【今後の計画】 ■主力製品である農・建機の心臓部品となるエンジン鋳物(内製)および油圧機器鋳物(外部調達)の鋳物品質を向上するための鋳造要素技術開発 ■材質面および鋳造プロセス両面での開発を進める ■要素技術開発用の鋳造設備を新規導入予定 【ポジションのやりがいやビジョン】 ■クボタ社内で重要な課題となっている鋳物品質の改善に取り組んで頂きます ■経験やカンコツに加えてIoT技術・Ai技術を組み合わせた取り組みに従事してもらうことを考えております ■将来的には油機鋳物の開発・生産部門の管理者としてマネジメントできる可能性もございます 【過去入社実績】 有 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかにあてはまる方 L生型プロセスによる鋳鉄鋳物の開発または製造経験 Lエンジン鋳物あるいは油機鋳物開発または製造経験 【歓迎要件】 ■油機鋳物(特に油圧コントロールバルブ鋳物)の開発または製造経験 ■鋳造方案設計能力および3DCAD ■生型鋳造プロセス(設備)の導入経験 ■鋳砂(生型)管理に関する知識 ■鋳物の品質管理に関する知識 ■鋳造解析実行能力

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    株式会社パソナ

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大阪 PMSデータマネジメント(未経験可)

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆             多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ■医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ■システム構築(医療関連以外も含む) 【歓迎する経験】 ▼ビジネスレベルの英語を用いた業務経験(TOEIC700点以上相当) ▼EDCシステム開発経験 ▼SASプログラミング関連の経験 ▼PMSに関連するその他経験(例:PMSモニタ、MR経験など) ▼引合い時のプレゼンテーション経験

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    株式会社パソナ

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【大阪】戦略・薬事コンサルタント(薬事グループ)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    <業務内容> 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: 日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) CTD(CMCパート)作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリーダー経験者

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    株式会社パソナ

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【フィールドサービス/関西】転勤基本なし/残業月25時間程

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    入社後3ヶ月程度、本社で研修を行い、4ヶ月目以降の部門配属後もまずは、持ち帰った機器の修理をメインに担当していただいたり、先輩社員と一緒に定期メンテナンスで現場へ出向いたりと、少しずつ業務や知識を身に付けていただければと思います。ご経験や知識の習熟度合によって、徐々に下記業務もお任せ致します。 ・医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案 ・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス(修理・点検) ・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング ・病院の医療機器管理課題に対するメンテナンスサービスの提案 ・安全性情報の提供および機器管理におけるサポート全般 ■働き方:直行直帰可能。社有車で病院に出向いてメンテナンスを行う。緊急対応はほぼなく、緊急連絡の受電担当は週毎に当番制を敷いております。 担当エリアは大阪・兵庫・奈良・京都です ■配属先:関西エリア20人 ・京都・奈良CS(〒561-0807 大阪府豊中市原田中1-9-13) ・大阪・神戸CS(〒561-0807 大阪府豊中市原田中1-9-13) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機器類のメンテナンスにご興味のある方 ■普通運転免許 ※業界・職種未経験の方はアドバイザー宛に志望理由をお伝えください※ 【歓迎要件】 ▼顧客折衝経験をお持ちの方 ▼理系バックグラウンドの方 ▼機器類のメンテナンスやサービスエンジニアのご経験 ▼営業のご経験

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    株式会社パソナ

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医療機器 Safety Specialist 【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。 ・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります) ・変更や逸脱などの管理 ・製造部内の教育訓練 ・製造関連文書(手順書など)の作成および管理 ・製造用水の製造および設備管理、用役管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務 ・技術検討、調査、バリデーション 【募集組織について】 大阪工場 製造部 プロダクションサポートグループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 募集組織となるプロダクションサポートグループは大阪工場内で 製造グループの技術面のサポートや工程管理を担当しております。 【採用背景】増産体制を強化するための増員採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識 ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス、薬局方など)に関する基礎知識 ■GMPに関する知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC650点以上) ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 ※英語での査察対応や会議での発表で使用します 【歓迎要件】 ▼査察対応経験(英語対応含む)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製剤・包装担当 ※未経験可

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 <製造工程> ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 <包装工程> 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※5月19日(木)に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切:5月8日12:00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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リーダー候補/国内・海外工場(消費財・繊維関連)における環境安全活動の支援と推進/大阪府大阪市

旭化成株式会社
国内10工場と研究所、海外4工場(アジア、欧州)の環境安全チームと連携して業務を行います。各工場の課題に対し問題の真因を探求し、それぞれの現場に合った対応策について現場と共に考え、一緒に解決していく…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国内10工場と研究所、海外4工場(アジア、欧州)の環境安全チームと連携して業務を行います。各工場の課題に対し問題の真因を探求し、それぞれの現場に合った対応策について現場と共に考え、一緒に解決していく役割となります。 ■担当工場・研究所の安全活動サポート(以下の業務を、1ヶ月~1年で対応します。)  ・事故・トラブルの原因究明と対応  ・活動方針・目標設定  ・担当特定工場との定期安全ミーティング設定・事務局  ・RC内部監査と安全マネジメントレビュー設定と実施・結果フォロー  ・各種安全衛生会議で各種報告と依頼の実施  ・安全月報作成・HP掲載事項の更新・予算資料作成(2回/年)  ■事業部全体の環境安全活動  ・全社方針への対応と活動内容の報告  ・設備提案の事前安全審議対応  ・労働災害やトラブル報告内容の確認と関係部門への共有  ・関係する外部講習や社内勉強会への参加(部内メンバーへの共有)  ・労働安全や保安防災に関する現地調査(調査結果の分析と関係部門への報告)  ・事業部内の監査対応(事務局として対応/年1回程度)  ・監査対象部門の監査資料対応(事務局として対応/年1回程度)               <仕事の魅力・やりがい> 環境安全業務は全ての事業活動の根幹です。国内外に工場や事業所を展開するうえで非常に重要な業務となります。事業全体の環境安全部門として、製造現場や各部門から頼られる存在として、事業活動を支援しています。 また、事業立ち上げ(投資)や撤収等の重要な事業判断(安全審議)に携わる責任ある業務です。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> まずは、事業内容や製造現場を理解していただきます。 環境保全や保安防災に関するテーマに携わっていただき、関係する部門と連携しながら課題解決策を導いていただきます。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 適性により、組織マネジメントを担っていただきたいと考えています。 また、より専門性を磨くことを希望する場合、環境安全領域の高度専門職として活躍の場を広げていただくことも可能です。

  • 応募資格

    <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 以下、全てを満たす方 ・製造、生産技術、設備設計、設備保全、研究部門のいずれかの部門で環境安全(労働安全・保安管理技術)に関する業務経験(5年以上) <必要資格> なし <望ましい業務経験/スキル> ・海外工場での環境安全(労働安全、保安管理技術など)業務経験 ・化学系・繊維系企業での業務経験 <望ましい資格> 基本的な日常会話レベルの英語力 危険物取扱者(甲種) セーフティアセッサ <求める人物像> ・国内外の関係者とコミュニケーションを取り互いの業務理解を深ることが出来る方 ・困難な課題に対して、環境安全技術をベースに関係者と共に解決に導く思考力を持った方 ・安全成績統計や事故情報等を解析し関係部門に発信する等、まじめにコツコツと取り組むことのできる方 ・責任感が強く、コンプライアンス意識の高い方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【サービスエンジニア】大阪 ※夜間対応・緊急呼び出しほぼ無し

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~780万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    当社では、蛋白電気泳動を中心とした医療機器(検査装置)・体外診断用医薬品(検査試薬)を衛生検査センター・大病院に販売しています。 【ミッション】 装置の整備・ユーザー先への設置・点検・保守・修理およびユーザーへの取り扱い講習などを担当するサービスエンジニアです。 ・定期点検や予兆診断などを通じてトラブル発生を未然に防止 ・機器に不具合が発生した場合のスピーディーな修理 ・機器の稼働状況、経年変化の分析に基く、各種提案 【ポジションの魅力】 ・基本的な就業時間は、シフト制ではなく平日9:00~18:00の週休2日制(土日祝)ですので、安定した就業環境で働くことができます。 ※修理や保守など病院や検査機関等での作業の際には状況により深夜に及ぶことや休日の対応もあります。 ・勤務地については、大阪・福岡となります。 ・入社当初に、東京拠点もしくはWEBを通じた製品研修を実施します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■フィールドサービスエンジニア経験(※業界不問) 例えば・・・ ・医療機器、診断検査機器 ・自動車整備士 ・航空整備士 ・ATM等のエンジニア ・エレベーター、エスカレーター等のエンジニア等 【歓迎要件】 ▼検査室・研究室・病院での業務経験のあるエンジニアの方 ▼臨床検査・検体検査に関連した業務経験・知識のあるエンジニアの方

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    株式会社パソナ

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Site Start Up Project Delivery Lead @東京大阪 【関西窓口】

非公開
<業務内容> グローバル試験の立ち上げ進捗管理(Kick of Meeting?RGL取得までのプロセスを、専用社内システムを用いて管理)、現場からの質問対応、書類・費用のレビューなども実施 業…
950万円~1270万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    <業務内容> グローバル試験の立ち上げ進捗管理(Kick of Meeting?RGL取得までのプロセスを、専用社内システムを用いて管理)、現場からの質問対応、書類・費用のレビューなども実施 業務上のカウンターパート:スポンサー、PM、Lead CRA、SSU Specialist、SSU Manager、GlobalPDLなど レポート先:AssociateDirector(オーストラリア拠点) 【JOB RESPONSIBILTIES】 ・ Collaborates with major functional area leads (SSU Country Managers Project Management Clinical Management ) to identify and evaluate fundamental issues pertaining to Site Start Up project regulatory pathway successful patient enrollment interpret data on complex issues make good business decisions and ensure solutions are implemented. Ensures all project deliverables meet the internal and customers’ expectations as per contracted deliverables providing accurate projections reports and updates and ongoing risk assessments. ・ Develops and maintains relationships with customers in alignment with their assigned projects. May collaborate with business leads for business development alliance management contracts and proposals development project management and clinical management to achieve project goals. Ensures that individual project targets and client needs are met services are provided with the highest quality standards and policies and procedures are followed. Contributes to change initiatives across and within the SSU department. ・ Provides oversight of all project SSU deliverables which encompasses all activities from site selection through site activation ready. ・ Assumes accountability on SSU deliverables including but not limited to: Start up regulatory activities (submissions oversight of communication to competent authorities/ethics committees import/export licenses study maintenance submissions) Oversight of delivery of executed clinical trial agreements and investigator budgets with investigator sites Establishing Essential document collection leading to site activation; Overall SSU timelines to site activation. ・ Develops plans in accordance with Standard Operating Procedures and/or sponsor scoped proc…

  • 応募資格

    必須 SSU/CRAとしての施設立ち上げの実務経験 英語力(海外レポート、海外メンバーとの協働、その他業務に支障がない上級レベル) SSU Leadとしての経験(もしくはLead CRAとして進捗管理の経験) APAC試験の経験があれば尚良し

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Manager of Drug Safety Center

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ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記のような業務を想定しております。 ・プロジェクト業務が適切に行われているこ…
800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記のような業務を想定しております。 ・プロジェクト業務が適切に行われていること、チームのパフォーマンス(品質、効率)等を管理する。安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、チームメンバーを指導する。 ・GVP、SOP を遵守した安全性個別症例評価業務に精通し、メンバーを指導する。 ・業務プロセス等に影響を与えうる問題への対処や改善点を把握し、チーム内外での意見をとりまとめて改善を遂行する。 ・規制当局による適合性書面調査、クライアント監査等の準備、対応に協力する。 ・プロジェクトのチーム責任者として、社内およびクライアントとのコミュニケーションを取る。ビジネス会議等への参加、プレゼンテーション含む。 ・チームメンバーの人事管理(工数、年間目標設定、人事考課等) ・メンバーの育成、指導、派遣社員の管理、採用活動等

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験(3 年以上)と、関連する規制(GVP、GPSP、GCP)、システム等の専門的知識 ・関連する業務のチームリード、メンバーの育成指導、派遣社員の管理等のマネジャー経験 ・組織におけるチーム管理者として自ら適切に判断できる自立性と適切な判断力 ・英語で記載された業務手順書(SOP)や英語文献等の読解、メールコミュニケーション・プレゼンテーション資料作成・文書作成等がで きる英語力 ・大学卒(同等の学歴または業界経験値) 【歓迎(WANT)】 ・大学卒(医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科)、または医療系(薬剤師・看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・TOEIC 730 点(目安)、もしくは英語での会議参加、ディスカッションができる英語スキル

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研究マネージャー(マネジャー~部長候補)

整形外科領域に挑む再生医療ベンチャー
■このポジションのミッション ・同社の研究責任者(部長候補)として各研究担当者を統括し、計画的な研究を進める。 ・非臨床試験実施、臨床開発を研究面からサポートする。 ・新規パイプラインの創生など、研…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■このポジションのミッション ・同社の研究責任者(部長候補)として各研究担当者を統括し、計画的な研究を進める。 ・非臨床試験実施、臨床開発を研究面からサポートする。 ・新規パイプラインの創生など、研究戦略立案を行う。 ■業務内容 ・研究計画に基づいた研究担当者への実験内容等の指示を行う。 ・得られた研究データを評価し、研究者とディスカッションを行う。 ・研究計画書、報告書の承認と社内文書管理 ・研究データに基づいた非臨床試験内容、治験計画への助言 ・PMDA対面助言や治験申請に向けた研究パートの書類作成 ・製薬企業との協業交渉に必要な資料の作成

  • 応募資格

    ■必須要件 ・理系博士課程卒、もしくは同等の能力を有する ・リーダーとして研究チームマネジメントの経験を有する  ※関西拠点の研究者の研究をまめジメントしていただきます ・英語論文の読み書き、英語での海外研究者とのコミュニケーション ・動物実験、免疫組織化学染色、FACS、遺伝子解析、ELISA等の各種生化学的分析の経験  ※実際に手を動かしていただくシーンはほぼない予定ですが、上記実験設計や結果に対する指導/アドバイスができる方を募集いたします ・社会人(民間企業経験)経験5年  ※民間企業でスケジュールを意識してクイックに研究を企画/推進できる方を求めています ■歓迎要件 ・製薬メーカー、創薬ベンチャーで研究に携わった経験 ・筋肉、代謝系(特に骨代謝)に関連する研究経験

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【大阪工場】注射剤製造担当者(リーダー候補)

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤(リュープリン)製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、 生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。 ※クリーンルーム内での作業となります。 【募集組織について】 大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 工程ごとに3つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。 【採用背景】 増産体制を強化するための増員採用 【魅力】 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・大阪工場では注射剤(無菌製剤)を製造しておりますが、無菌製剤の経験をお持ちでない方もチャレンジいただけるポジションです。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・社内公募で異動される方も多く、将来的に製造だけではないキャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、QA、QCなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(注射剤や固形製剤)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■英文資料を読解できるレベルの英語スキル ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ▼注射剤(無菌製剤)に関する経験 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験

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提案営業(モールディング事業部/樹脂部品)【大阪】

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400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    介護ベッドやバスユニットなどの住宅・生活関連、仮設トイレ他、世の中で幅広く使用されるプラスチック部品の営業としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ■既存クライアントへの訪問・提案・仕様打ち合わせ ■自社の設計担当と打ち合わせ・提案品の検討 ■単価の検討、見積もり作成、金額折折衝、受注 ■仕入先や自社製造部門との調整 ■量産・納品 ※開発期間は半年~2年程度です。取引先と打ち合わせをしながら量産を目指します。 【魅力】 誰もが手に取ったことのある製品のパッケージングを陰で支えています。食品ボトル・医療系の容器・自動車の内装部品など、様々な業界で同社の製品は使用されています。同社の技術力の高さは業界内でも一定の知名度を誇っており、製品によっては「〇〇のキョーラクさん」と呼ばれるほどです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、顔写真を添付下さい※ 【必須要件】 ■有形商材の法人営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■樹脂製品の営業経験

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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】

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700万円~900万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ■プロジェクトリーダーやマネジメント業務の経験 ■英語(TOEIC:700点程度) 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

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提案営業(パッケージング事業部/樹脂パッケージ)【大阪】

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400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    食品関係に使用される同社のプラスチック製品を化学業界、食品業界などに提案頂きます。直需代理店向けの開発営業が中心です。 【具体的には】 ■顧客のニーズのヒアリング  ■仕様検討  ■納期管理 ■技術部門との調整      ■新商品の提案 ※基本的にはルートメインですが、一部新規開拓もお任せする予定です。 【製品について:化成品】 食品容器(マヨネーズやワサビチューブ)、ハクリボトル、ラップ、シャンプーの容器など 【魅力】 誰もが手に取ったことのある製品のパッケージングを陰で支えています。食品ボトル・医療系の容器・自動車の内装部品など、様々な業界で同社の製品は使用されています。同社の技術力の高さは業界内でも一定の知名度を誇っており、製品によっては「〇〇のキョーラクさん」と呼ばれるほどです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、顔写真を添付下さい※ 【必須要件】 ■有形商材の法人営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■樹脂製品の営業経験

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【大阪】データサイエンティスト【MI関連AIエンジニア】

ダイキン工業株式会社
■海外売上高比率7割超のグローバルリーディングカンパニー ■世界NO.1≪空調≫、世界No.2≪フッ素化学≫事業を持つ、世界でも屈指の優良メーカーです ■2019年度の離職率は3.9%(定年退職…
500万円~900万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    ・ダイキン工業のDX推進に向けて、デジタル技術の獲得戦略、データ活用テーマの企画・推進を担って頂きます。具体的には、ダイキン工業で展開している化学事業に関連する技術開発や商品開発のデータ駆動型の開発への変革、モノづくりを革新するデジタル工場化、デジタル技術活用による各種業務プロセスの刷新等を進めており、それらを推進することがミッションとなります。 ■具体的な担当業務 <担当頂く業務領域> (1)シミュレーションやマテリアルズ・インフォマティクス(MI)を開発し、社内への横展開、実装を進める。 また、部門横断となるプロジェクトを全体最適の視点から社会実装/事業化までを推進又はコーディネートする。 (2)材料開発における技術開発、製品化のためのスケールアップ、量産化プラントの設計や品質保証までトータルでの化学の商品化と生産の実態を把握し、シミュレーションやMIを活用して社内課題に対応するテーマ創出、課題解決を推進する。 (3)シミュレーションやMI、AIの技術トレンドをいち早くチェックし、社内に取り入れる。 <担当頂く業務フェーズ> (1)シミュレーションやMIなどのデジタル技術の戦略立案 (2)事業部門あるいは事業部門間における業務課題抽出~施策検討 (3)プロジェクトマネジメント、および複数プロジェクトの統合マネジメント実行支援 (4)実装に向けたPoC(実証実験)~本格展開支援 ■使用ツール:プログラミング言語:python、R、C++等、クラウド:AWS、AZURE、GCP等 ■ポジション・立場:シミュレーションやマテリアルズ・インフォマティクス(MI)の推進チームを推進頂く、材料開発の経験を有するデータサイエンティストを求めています。将来的には、化学事業に繋がる技術開発や商品開発を行うためのデジタル技術の開発を進めるリーダーを担えるポテンシャルのある人材を期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機化学や高分子材料の知識と化学シミュレーションやデータサイエンスの知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学メーカーやコンサルティング等でデジタル技術を活用した材料開発のご経験のある方 ■化学商品の生産プロセスの構築や生産技術開発などにおいてデジタル化を推進したご経験のある方 ■TOIEC600以上(基本的には不問)

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メディカルライティング ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方

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薬効薬理試験責任者【大阪】

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336万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。 (特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施) ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある ・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要

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基礎研究および薬効評価試験【大阪】

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300万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・培養細胞(株化細胞・初代培養系)を用いた医薬候補品の作用メカニズム解析  (生化学/分子生物学的解析) ・各種医薬品候補物質についての薬効評価試験  (組織再生モデル、炎症・免疫系モデル、線維症モデルなど) ・病理学的解析および、その分子機構の解明のための基礎的研究 ※扱っていただく動物は主にマウスです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■哺乳類細胞培養や動物実験(マウス)、5年以上の経験がある ■一般的な生化学・分子生物学的技術に関する知識が必要 ■医歯薬理工農学系の博士号を取得していること ■発生学・免疫学・病理学のいずれかで、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの国際学術誌1報以上の執筆経験があること

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新規化合物評価・開発担当【大阪】

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336万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    当社のメイン事業の研究開発に携わって頂きます。 研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。 創薬を目的とした基礎研究および薬効評価試験を主に担当していただきます。 培養細胞(株化細胞・初代培養系)を用いた医薬候補品の作用メカニズム解析(生化学/分子生物学的解析) 各種医薬品候補物質についての薬効評価試験(組織再生、炎症・免疫系モデル、骨髄移植、神経切除術など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医歯薬理工農学系大学院・博士課程卒 (取得予定や見込みは不可) ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある ■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある ■セルソーターの使用法に精通している ■次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経験がある ■シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある

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製品開発職(部長クラス)【大阪】

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660万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    プラスチック製品の設計・開発をお任せ致します。 【具体的には】 ■プラスチック製品の企画、製品設計、金型外部発注、製造テスト、製品分析評価、成形条件設定、量産移管までの工程管理 ■プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ■金型の外部発注折衝補助と生産テスト ※使用CAD(AutoCAD、SOLIDWORKS) 製品の形や色などのデザイン的な部分の企画・開発から、内容液の噴射角度、量などの機能的な部分の開発まで、顧客ニーズに対応するために幅広く製品開発を行って頂きます。 【配属先】大阪本社 製品開発部 メンバー7名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プラスチック製品の開発、設計経験 ■図面の読解(検図)が可能な方 ■マネジメント経験 【製品例】 機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー など ※ハンドソープや除菌スプレー等の需要拡大に伴い、受注が急増しております。今まさに世の中から求められている製品に携わることができます。また、化粧品、医薬品、食品メーカー等、景気に左右されにくい業界に製品を納めているため、安定した業績を確保しております。

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Clinical Team Lead

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical tria…
850万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical trials from operational side. You will also be involved with budgeting participation of bid defense and planning of projects. ■Commercial Responsibilities■ ・Contribute to the operational plan and participate in the delivery of Bid Defense presentations for new business as required. ・Develop and maintain relationships with assigned clients and serve as the client interface for all clinical operations matters. Meet/exceed client satisfaction expectations. Initiation and Planning ・Sets the project related clinical operations objectives and strategy in collaboration with the Core Team. ・Provide input into the development of feasibility materials and recruits potential investigators. Responsible for the final site list. ・Requests manages and tracks clinical project resource needs. ・Provides clinical operations input into cross functional project plans. ・Develops the risk and contingency plans for key clinical operations activities in collaboration with the Core Team. ・Manages the successful design implementation tracking and revision of the monitoring plan and clinical operation training plans for assigned projects. ・Writes the prototype informed consent form. ・Provides clinical support to Global Site Services for regulatory submissions and IRB/ERC queries. ・Assists in the design of the CRF EDC or equivalent. ・Owns the development of project specific site and monitoring tools. ・Owns the development of training materials and training specific to the clinical operations team. ・Develops and presents the clinical operations training materials for Investigator Meetings. ■Execution■ ・Responsible and accountable for management of the Clinical Operations team with particular emphasis on teamwork quality and compliance with the project plans. ・Responsible and accountable for the clinical operations budget for the project. Ensures that clinical operations activities are with…

  • 応募資格

    ■必須■ ・6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ・Trial Management経験またはSenior CRAとしてCRAのLead業務の経験者 ・ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識 ■尚可■ ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ・ラインマネージャーとしての職務経験

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【大阪】研究開発(薄膜材料)

日東電工株式会社
◆世界NO.1を獲得する「グローバルニッチトップ戦略」 高シェア製品を多数保持し、チャレンジを続ける化学メーカー【おすすめポイント】  ◆トップシェア製品多数  ◆新規事業・技術開発に積極的…
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・薄膜材料の設計、ドライ成膜のプロセス検討、薄膜物性評価、センサ・高周波特性など機能検証、微細加工・素子化などの工程があり、特に薄膜材料設計、ドライ成膜のプロセス検討、機能検証等。 ・各種薄膜の光学デバイスやセンサデバイス、高周波デバイス、などへの適用を構想しており、各アプリに対して技術確立と顧客ワーク、製造プロセス確立、製品化を進めて頂きます。 ・当社のRtoRスパッタ薄膜形成、加工技術は世界トップレベルであり、今後これらの技術を新領域に拡張。自分たちが一から技術開発、設計した製品を立ち上げ、新しい市場に展開していくやりがいのある環境です。 ・3~5名のチーム単位で開発テーマを推進。各チームはテーマリーダー、サブリーダー、担当者および派遣社員で構成。週例のチームミーティングで開発方針やスケジュール、業務計画立案を行いながら開発を進めます。詳細な業務の進め方は各担当者の自主性を尊重してテーマリーダーと相談しながら決定していきます。 ・過去5年間で当部署には3名の転職者が在籍されており、いずれの方も前職の知見、経験が活かせる開発テーマにおいて、テーマリーダー、あるいはサブリーダーとして活躍頂いています。弊社はキャリア採用入社者は多いですし、他部署メンバーも含めたから技術交流を図るなどして転職者も馴染みやすいように意識して取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薄膜材料のドライ成膜、微細加工、物性評価、実用特性評価などの研究開発経験 【歓迎要件】 ■真空工学、電気電子工学、応用物理などの専門知識 ■光学薄膜、電極、センサ等の薄膜形成、真空プロセス、微細加工の知見 ■光学フィルム、電極フィルム、圧電素子、センサ素子、MEMSセンサなどの開発経験者

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Project Director

現在国内急成長中の外資CRO
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
1200万円~1700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Managerとして開発プロジェクトのプロジェクトマネジメントをハンズオンで担当いただくこともございます。 【1】案件獲得業務  案件獲得コンペのための準備・参加・クライアントへのプレゼン等 【2】複数Projectのオーバーサイト業務  各Project Managerが対応している臨床試験におけるプロジェクトのオーバーサイトを行っていただきます。  複数試験の状況を把握し、プロジェクトが問題なく進むようProject Managerと連携し、進めていただきます。 ※ラインマネジメント業務に関しては、キャリアの志向性・適性に基づいて将来的に検討いたします。 ※ Project Management業務 臨床試験におけるプロジェクトのprimary liaisonおよびprimary point of escalationとして、クライアント、パートナー(ベンダー)、および 社内のクロスファンクショナルチームとの連携による、ハンズオンでのプロジェクトマネジメント業務も一部お任せする場合があります。

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: Global Stakeholdersと電話会議/ビデオ会議でディスカッションできるレベル ・案件獲得に向けたビットディフェンスに関する何らかのご経験

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CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験 ■英語力:読み書き

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