[職種]臨床・治験,生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル),セールスエンジニア・サポートエンジニア(医療・医薬・メディカル),その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者),研究・開発(素材・化学・食品・バイオ),生産技術・品質管理(素材・化学・食品・バイオ),セールスエンジニア・サポートエンジニア(素材・化学・食品・バイオ),研究・開発(医療・医薬・メディカル)[勤務地]大阪府検索結果

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博士研究員【生物環境科学研究所】

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

660万円~1000万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    遺伝子改変や培養細胞での機能評価、タンパク質の機能改変、生体材料の解析等から、安全性評価法の開発およびライフサイエンス分野での新規製品の研究開発などをご担当いただきます。 分子生物学の基本的な知識・スキルをベースに、工学や情報解析など他分野の研究員と協議しながら研究を進めていただきます。 社内外の関係者と協働し、研究チームをリードしながら、研究開発の推進に必要な課題設定、具体的な解決法の提案、実験データの取得などを行ってください。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のすべての条件を満たす方。 ◇理系の博士号学位を有する方 ◇公的研究機関または企業での研究経験をお持ちの方 ◇分子生物学等の分野における研究実績がある方 ◇直近5年以内に査読付きの英語論文の投稿経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ◇TOEIC760点以上の英語スキル

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【画素設計】CMOSイメージセンサー

ソニー株式会社

◆東京・神奈川・大阪勤務 ◆モバイル/監視/産機(FA、IoT)/医療/その他向け

1万円~ / リーダー | メンバー

ソニー株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 大阪府

  • 仕事内容

    CMOSイメージセンサーの画素設計 ■具体的な業務内容: ◎新規イメージセンサーやセンシングデバイスを実現するため、センサー構造の企画構想、画素レイアウト設計、デバイスSimulation、光学Simulation、イメージセンサーの特性評価業務など。 ◎業務推進に必要となる多くの関連部署(回路設計者、画質設計者、デバイスエンジニア、製造部署、etc.)と連携して画素開発を推進します。 ■想定ポジション:研究開発を担う画素エンジニア ■描けるキャリアパス: 世界で最先端のイメージセンサーを開発している職場で、新規デバイスの研究開発に携わって頂きます。自ら開発した技術は、商品化まで担当することも可能です。研究から商品化まで様々なフィールドで活躍の場があります。 ■職場雰囲気: 将来に向けたイメージセンサーのコア技術開発のため、ベテランから中堅、若手エンジニアまで幅広い層で構成されたチームで開発を推進しています。中途採用者やイメージセンサー以外のデバイス開発からの異動者も多く、異なるキャリアからのアイデアも積極的に募集しています。メンバーが一体となり、まだ世の中にないNo1、Only1のデバイス創出を目指して、日々研究開発を推進しています。 ■組織としての担当業務: 主にモバイル向けの設計を行い、次世代のより高精度、高機能なイメージセンサ開発に向けて新規画素構造の提案、画素/デバイスシミュレーション、特性評価/検証を行います。 また大阪拠点は、ソニーとして関西で初めてのCMOSイメージセンサー設計開発拠点です。 https://www.sony.co.jp/SonyInfo/News/Press/201912/19-122/ ※ソニー株式会社として採用後、ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社への出向となります。 ※重要※ 2021年4月1日付で、現在のソニー株式会社の商号を変更し、「ソニーグループ株式会社」を発足することに伴い、同日付で「ソニー株式会社」の商号は、ソニーグループの祖業であるエレクトロニクス事業を行う会社が継承します。 なお、2021年4月1日付の組織・人員体制の変更に伴い、2021年4月1日以降、雇用会社がソニーグループ株式会社(現ソニー株式会社)からソニー株式会社(現ソニーエレクトロニクス株式会社)もしくはソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社に変更となる可能性があります。

  • 応募資格

    【必須】 半導体物性、または光学の知見をお持ちの方 (学生時代の研究内容/現職の経験いずれでも対象となります) 【尚可】 イメージセンサー或いは半導体デバイスの開発・設計経験 【求める語学力】 ■必須 英語:文献や学会等の国外の技術情報を収集すること ■尚可 英語:海外の協業先と意思疎通できるレベル 【求める人物像】 ◎既存の枠組みにとらわれずに、世界初の実現に向けた熱意と、実現に向けて主体的に行動できる方。 ◎回路技術や信号処理技術など周辺領域とも協調し、活発に自分のアイデアを創出できる方。

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開発スタッフ(カラーレジストの組成および素材開発)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

450万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、 合成実験などをご担当いただきます。 素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案もお任せします。 本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

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開発スタッフ(フォトレジスト)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

500万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    最先端プロセス向け半導体フォトレジストに関する、有機・高分子合成または組成開発・評価、 工業化検討などをご担当いただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇有機合成経験・化学品の物性強化経験 ◇半導体・ディスプレイ製造工程開発経験

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飲食店や工場へ理想的な衛生管理を実現させる【技術営業】

ライオンハイジーン株式会社

ライオン100%出資会社で活躍!未経験OK*全国募集*20~30代活躍中/土日祝休/年休124日

400万円~600万円 / リーダー | メンバー

ライオンハイジーン株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 北海道 / 宮城県 / 愛知県 / 福岡県

  • 仕事内容

    まずは、洗剤や洗剤供給装置の定期メンテナンス、取り付け等を手がけていただきます。慣れてくれば衛生状況の改善提案や、運営コストまで踏み込んだコンサルティング業務、新規顧客へのアプローチといった幅広い仕事をお任せします。確かな技術力があり顧客開拓の仕組みも整っていることから、仕事の進めやすさは抜群です。 【入社後の流れ】 様々な専門知識が求められることもあり、入社後は上司や先輩、同僚と行動をともにしながら、仕事の基本を覚えることから始めていただきます。一通りのことをマスターするまで、1~2年ほどの期間が必要ですので、いきなりの活躍を求めているわけではありません。段階的な成長を目指してくださればOKです。 【将来のキャリアパス】 半期に一度、目標考課シートに基づいた上長との面談を行うなど、明確な人事評価の仕組みを整えています。中途採用の社員も多く、転職のハンデは一切ありません。実力に応じたステップアップができ、将来的に各拠点の責任者などを目指すことも充分に可能です。地域限定社員として、地元に根付いた働き方も選べます。 【働きやすい環境】土日祝休&年間休日120日以上 残業は可能な限り削減しており、全社的に見て月平均7時間という実績があります。お休みは土日祝の完全週休2日制で、年間休日はたっぷり124日。有給休暇の消化率も高い水準にあり、プライベートもしっかり充実させられます。加えて、社員同士の連携が抜群といったこともアピールポイントです。

  • 応募資格

    【未経験OK/第二新卒歓迎】 ◆普通免許(AT可) ◆飲食や食品工場に関する業務経験、設備機器類のメンテナンス経験がある方は歓迎! 【歓迎する経験】 ◎飲食や食品工場に関する何らかの業務経験 ◎洗浄機器や電気に関する知識 ◎設備機器類の保守やメンテナンス経験 ◎理工系の学校を卒業されている方…etc. 【こんな方を求めています!】 ◎お客様目線で仕事に取り組みたい方 ◎責任感や軽いフットワークを大切にできる方 ◎安定した環境で仕事に打ち込みたい方…etc. ★数字についてはもちろん、業務の改善提案や周囲のフォロー、 後進の指導や育成といった、様々な側面からの人事評価を行っています! <向いている方> 同社のミッションは、取引先のビジネスを衛生管理という側面から支えることであり、顧客目線を大切にすることが大切です。「お客様の役に立ちたい!」という思いを持てる方は、大きなやりがいを味わえるでしょう。 <向いていない方> 貪欲に数字を追い求めるような環境でないこともあり、ひとりで黙々と仕事をする方は、活躍がむずかしいでしょう。自身の役割をしっかりと理解しながら、周囲との連携やチームワークなども意識してください。

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品質保証(リーダー候補)【大阪】

株式会社I-ne
【BOTANIST、SALONIAなど、有名自社ブランドを展開するメーカー!】
【更なる成長を目指し、一緒に成長したいという意欲的な人材が求められています!】【年休120日以上】
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    自社商品の品質向上を目的として、品質保証課にて品質管理業務、クレーム対応業務、委託先管理業務をお任せします。 【具体的には…】 ■マネジメント業務 ■社内品質基準設定、品質基準確認 ■商品開発時の企画品質適合性の確認 ■委託先の監査及び製造立会い ■品質クレーム、トラブル対応 ■化粧品製造販売業の維持管理 【提案例】 ■新しい商材の際に事前に品質ルールなどのINPUTを行い、他の部署に積極的にフィードバックすることによる品質の向上の提案 ■デザインと安全性を両立する提案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理/品質保証の経験 ■OEM管理経験又はOEM経験 【歓迎要件】 ■化粧品や消費財メーカーで品質管理/品質保証の経験 ■化粧品の成分や剤形に詳しい方 ■化粧品製造販売業で三役もしくは三役に準ずる業務の経験 【求める人物像】 ■スキルよりも、「受け身」な姿勢ではなく、前提を疑い「提案」ができるマインドの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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受託加工(プロセス開発)【大阪】※転勤無し

株式会社シミズ
★顧客のニーズに合わせたオーダーメイド製品を提供する表面処理薬品メーカー
★独自の技術力 ★年間休日120日以上 ★中途入社でも活躍できる環境 ★綺麗なオフィス
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■加工要望(厚み・形状・機能等)に沿った処理工程、処理条件の策定 ■加工業務 ■品質維持の取り組み(風化、劣化への対策) ■開発部門、顧客への製品の改善案提案 自社開発の電着塗料を使用し、耐熱性・絶縁性・耐酸性などお客様の用途に合わせた受託加工を請け負っています。ニーズを実現する塗料の選定、工程の策定・管理、加工業務、顧客対応など幅広い業務をご担当頂きます。 【配属先】 受託加工部門:40代1名、30代1名、その他 派遣社員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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排ガス管理技術者≪機械開発管理部≫

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェア、高い営業利益率(13%超)を誇ります。
■福利厚生(有給、育休、カフェテリアプラン等)も充実しており、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    車両(Utility Vehicle)の米国排ガス認証申請業務及び開発部門・生産拠点との排ガス品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には・・・】 ■排ガス認証申請業務、排ガス規制の動向把握・規制解読整理 ■開発部門との排ガス及びエンジン制御等に関するコンカレント活動 ■製造拠点での排ガス品質管理(自主抜取り検査) ■生産・販売数・排ガス値等の当局への定期報告 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかにあてはまる方 Lエンジン制御およびその制御機器の開発もしくは技術営業の経験のある方 L認証機関における認証業務の経験をお持ちの方 L排ガス測定装置の開発やアプリケーションエンジニアとしてのご経験をお持ちの方 L完成車および2輪車を扱うメーカーにて排ガス認証業務の経験をお持ちの方 ■英語力(目安:TOEIC750点程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発

エアゾール製品から化粧品まで幅広く製造するOEMメーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社で研究開発業務をご担当して頂きます。<br><具体的には><br>・新製品の開発・提案(処方開発)<br>・試作品(サンプル)の製作<br>・調合液規格作成<br>・調合手順作成<br>・スケールアップ(調合立会い)<br>・薬事申請など

  • 応募資格

    <必須要件><br>・化粧品業界にて研究開発業務のご経験を1~3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【大阪工場】検査・包装グループ(リーダー候補)

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【お任せする業務】 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません。 ※業務内容の2点目に記載した管理業務や技術検討を行う技術リーダーとしての採用です。 【募集部門の紹介】大阪工場 製造部 検査・包装グループ(20名程度、全員女性) 大阪工場の製造部は、無菌環境の製造エリアで注射剤を製造しており、製剤の製造G、充填G、検査・包装G、プロダクションサポートの4つの機能を持ちます。 【将来的なキャリアパス】 将来的にはプロダクションサポートや製剤技術者として活躍していただくキャリアパスを想定しています。同社では社内公募制度を利用して異動される方も多く、ご自身の志向性に合わせて幅広い可能性がございます。 【魅力】 ・景気の影響を受けにくいといわれる、安定した製薬業界に業界未経験からチャレンジ可能です。 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・ダイバーシティを推進しており、経営層への女性登用や、女性管理職の比率を増やすための取組やも積極的に行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC:700点程度) 【歓迎要件】 ▼菌や微粒子などの管理が必要な医薬品、食品、半導体業界(または似た業界)のご経験 ▼無菌・クリーンルーム(またはそれに近い温湿度や静電気などが制限された同様の環境下)でのご経験 ▼設備導入・改善や製造プロセスを考えてきた方 ▼注射剤に関する製造や製剤化等のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Launch Excellence/LCM Project Management

国内最大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてに該当する方<br>■医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験<br>■GMPおよびGDPの知識<br>■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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超電導線材の設計/製造管理におけるプロセスエンジニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆超電導線材の加工工程の設計/製造管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■伸線、圧延等の加工工程の製造管理 ■製造技術開発 (品質改善、コスト削減、生産能力改善の遂行等) 【配属部署】超電導製品開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■非鉄金属線材の伸線・圧延に関するご経験 【歓迎要件】 ■線材の伸線、圧延加工設備の導入経験 ■一般的な超電導の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】品質保証(製造管理者候補)※未経験応募可

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー
          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◎品質保証部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には・・・】 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務(補佐) ■基準書類に沿った品質保証業務 ■当局や受託先からの監査対応業務(補佐) ■製造記録及び試験記録の照査 ※ご経験に応じてポジション、役職等を決定させていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療情報スペシャリスト【安全性情報収集・翻訳】(大阪)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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バイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でバイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職を募集いたします! バイオ医薬品プロセス開発においてリーダー経験をお持ちの方を求めております。◆開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者(リーダー候補)として以下の職務を行っていただきます。 ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ・新規テーマの立案、推進 ・バイオプロセス開発人材の育成 必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。 外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

  • 応募資格

    ・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 ・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方 ・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤技術研究者(注射剤)

国内最大手医薬品メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてに該当する方<br>■大学卒以上(薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキル)<br>■注射製剤の実務経験<br>■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験<br>■テレカン可能な英語力(TOEIC700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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PV(安全確保措置担当者/製品責任者)

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。<br><br><PV関連業務(安全確保措置担当者)><br>・製品責任者のPV業務をサポート<br>・安全確保措置の立案・実施<br>・医薬品の適正使用推進<br><br><PV関連業務(製品責任者)><br>・担当製品のPV業務のリード<br>・安全確保措置の立案・実施<br>・医薬品の適正使用推進

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■ビジネスレベルの英語力<br>■安全性監視・安全確保措置業務の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【大阪】学術職※未経験可

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー
          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
300万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社において、学術職としてご勤務いただきます。 【具体的には】 ■特定の品目を持ってもらい添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説 ■添付文書の作成・改訂、MS教育資料の作成 他 【配属課】 医薬情報課になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■学術経験をお持ちの方 ■薬剤師免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事(広告法務)

女性向け美容商材企画メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■薬事業務をご担当いただきます。<br><br><具体的には> <br>・表示確認(化粧品、食品、家電、縫製品、雑貨/容器、WEB、広告物)<br>・化粧品製造販売届のFD申請・届出<br>・社外対応(行政、消費者団体との対応)<br>・関連法規についての情報収集

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記いずれかに該当する方<br>■化粧品、健康食品、家電企業のいずれかで薬事、企画、開発、品質管理などの業務経験<br>■WEBや紙媒体等での広告審査経験<br>■FD申請等(化粧品製造販売届出)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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治験DM データマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務でご活躍頂きます!日本からグローバルのチームを動かすことも可能です、
在宅勤務、多様な働き方を応援しております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&A作成など) ■QC(入力データ( Paper試験)、クエリクローズ) ■データベースロックに伴う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験 (一連のデータマネジメント業務経験) ■英語力を伸ばす意欲のある方(現時点での英語力は不問です) 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証監査職

大阪本社の日系消費財メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務<br>・製品開発時:各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス<br>・製造時:製造委託先工場の監査、改善指導<br>・広告製作時:広告物に対する適法性の審査、広告制作担当者へのアドバイス<br>■生産関係会社における品質の仕組みの整備、教育の実施など<br>■同社の品質に関わる規定やガイドラインの制定

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべての要件を満たす方<br>■消費財(医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等)の製品開発または品質業務の経験<br>■製品開発に必要な関連法規の知識(薬機法、景表法、健康増進法、食品関連法規など)<br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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抗体医薬研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で抗体医薬研究者を募集いたします。 抗体探索の実務経験をお持ちの方を求めております。 1)抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化) 2)新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む) 3)新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)

  • 応募資格

    ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者 ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい ・英語力(目安:TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

品質保証(市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システム)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で品質保証職の募集です! 市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システムなど品質保証業務全般をご担当頂きます。GMPに精通された方を求めています。・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係る取り決めの締結 ・原薬及び製剤の製造業者又は原材料に製造業者の管理監督 ・製造業者における原薬及び製剤に関する逸脱管理 ・製造業者により起案・申請された原薬及び製剤の変更管理 ・医療機関や患者から入手した品質情報(品質クレーム)処理 ・医薬品品質システムの運用

  • 応募資格

    ・理系大学卒業以上 ・GMPの製造管理や品質管理のリーダーとしての経験が3年以上の方 ・製剤(注射または経口剤)の製造や試験の実務経験が5年以上の方 ・英語能力(TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

GCP監査

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当頂きます。<br><br>■医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査<br>■治験実施医療機関の監査<br>■治験業務の社内監査<br>■GCP関連文書(英文)のレビュ7月分

  • 応募資格

    【必須】<br>下記全ての要件を満たす方<br>■GCP監査業務経験(1年以上)<br>■CRA経験(目安3年以上)<br>■TOEIC 730点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発<燃料電池>

先進的研究開発機能を持つ、日系受託研究機関
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究員として、下記業務に携わって頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・燃料電池を中心とするエネルギーデバイスの研究開発(基礎~応用)や試作評価 <br>・燃料の改質、排気の浄化に関する触媒の研究開発や試作評価<br>・ エネルギーデバイスに係る技術調査・設計・解析・評価技術・試作 <br>・ エネルギーデバイスの運転研究および装置設計 <br>・ 触媒の解析・評価技術 <br><br>【主要なR&Dテーマ】<br><PEFC> 部材特性評価(電解質、触媒、GDL拡散性)、MEA試作(特

  • 応募資格

    【必須要件】<br>・企業(業界不問)での研究開発業務経験をお持ちの方 <br>・理工学系学部出身、大卒以上あるいは同等の専門知識を有する方 <br><br> 【歓迎する経験・スキル】 <br>・ 次のいずれかの専門知識をお持ちの方<br> (燃料電池、電気工学、化学工学系、機械工学、熱工学など) <br><br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でMaster Control導入PJの全体統括をご担当いただく品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者 を募集いたします! 高度な専門性に基づく課題設定、解決策の提案・遂行を行っていただきます。 ・システム導入に係る業務全般・Master Control導入PJの全体統括。 ・当社グループ内でのData Integrityに関する指導・助言対応。 ・後進の育成。

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・システム導入・運用経験のある方。(CSV対応、Data Integrity対応を含む) ・Master Controlのプロセスフロータイプの開発・導入経験のある方。 ・FDA査察対応経験のある方。 ・品質保証業務経験3-5年以上。 ・海外メンバーとメールで調整できる程度の語学力のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証(化粧品担当)

急成長中の女性向け美容関連製品メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の化粧品アイテム等における品質保証業務全般を担当します。<br><br>【具体的には】<br>・社内品質基準の運用、新製品の品質確認<br>・商品開発時の企画適合性の確認<br>・委託先の監査及び製造立会い<br>・品質クレーム、トラブル対応<br>・製造販売業の維持管理

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■化粧品の品質管理または品質保証の経験2年以上<br>■OEMの管理経験、又はOEM内での工場にて品質管理業務の経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【経験者】治験コーディネーター(近畿)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
380万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:大阪・神戸中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Clinical Supplies Specialist(臨床開発における治験薬管理担当者)

注目をあつめる外資系CRO
500万円~799万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    治験実施計画書や開発計画にもとづき開発、CMC 部門を含む社内外の関係者と連携しながら以下の治験薬供給の管理業務を行う。<br><br>【具体的には】<br>■治験薬供給計画の検討(主に包装/配送/回収/廃棄)<br>■治験薬の需要量予測<br>■治験薬包装業務の管理(デザイン検討、Vendor への委託管理)<br>■治験薬ラベル作成(ラベル内容作成、現地語翻訳の調整)<br>■治験薬配送/保管/回収/廃棄の管理(Vendor への委託管理)<br>■IVRS/IWRS のセットアップサポート、など<b

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てを満たす方<br>■製薬業界における2年以上のGCPまたはGMP分野の経験(CRA<br>や In-House CRA の経験者含む)<br>■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職(バイオインフォマティクス)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。<br><br>・次世代シーケンサーから得られるシークエンスデータの解析<br>・薬理学担当者あるいは治験担当者との連携による創薬プロジェクト推進<br><br>

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験(必須)<br>■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド<br><br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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新規光学フィルム、光学モジュールの開発・設計

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆光学フィルム、光学モジュールなどに関して、新規テーマ創出を行うとともに、製品の事業部移管、量産化までを含めた業務をご担当いただきます。 【職務内容・求める役割】 ■新規の光学設計が必要となるテーマの推進に力を発揮して頂く。また、今後成長が期待される市場分野で必要となる材料特性の調査・検証を推進して頂く。 【部署のミッション】 光学設計・光学樹脂材料技術を基に新しい市場、用途でテーマを創出、開発品を事業部移管し製品化することがミッションです。 【魅力・やりがい】 偏光板・補償板技術は世界トップレベルであり、高いマーケットシェアを有する。そこに新しい技術導入した新製品開発を行い、新たな事業を創造していくことが出来る。自分たちが1から技術開発、設計した製品を立ち上げ、新しい市場に展開していく経験ができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■光学モジュールの研究開発経験まはた光学フィルムの研究開発経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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超電導マグネット製造の生産技術【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆超電導マグネット製造において、技術G長と協力して生産技術責任者としてコスト削減、品質保証度向上の職務に従事いただきます ■生産技術の検討 ■コスト削減 ■品質保証度向上 ■生産工場の立ち上げ等 【製品:超電導マグネットについて】 超電導マグネットは高い磁場の発生を可能とする装置です。 高磁場を発生させるためには、高い電流密度で電流を流すことが必要です。 超電導線は、銅線と比較すると2桁以上の高い電流密度で通電できるので、マグネット応用には、不可欠な材料と言えます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自動車関連、航空機関連、鉄道関連、複写機等オフィスOA機器、産業機器、家電等の組み立て工程における生産技術、製造ライン設計経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■電子機器の組立における生産技術経験、製造ライン設計経験 ■自ら進んで改善を主導した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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統計解析

日系大手製薬メーカー
550万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・臨床試験の統計解析業務<br>・SASプログラムによる解析業務<br>・CRO及びベンダーとの交渉、管理<br>・CDISCの対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方<br>■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方<br>■SASプログラミングの経験を有する方<br><br>【歓迎要件】<br>■抗がん剤分野の実務経験<br>■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤化研究

今注目を集めるジェネリックメーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社工場にて製剤化研究職をご担当いただきます。<br><br>【具体的には】<br>・固形製剤の処方設計<br>・工業化検討<br>・製剤開発<br><br>※同社は独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しています。<br>※基本的には固形製剤を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■医薬品業界にて原料検討、試作検討、工業化検討のいずれかのご経験をお持ちの方<br>※派遣での就業経験可能

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職(生体分析法開発)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。<br><br>・新薬開発の申請対応生体分析法開発<br>・生体分析法開発の試験計画立案及び試験委託<br>

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■製薬企業又はCROでの生体分析法開発の実務経験(5年以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【関西】データマネジメント※経験者 受託型or外部就労

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック ■電子化するためのデータベースの準備 等 (※データ入力は派遣社員が行います。) 【就業スタイル】 PJ受諾型(同社内勤務)と外部就労型(クライアント先に常駐)両方の可能性があります。※希望は考慮致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上お持ちで下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data varidation spec(再調査基準)作成 ・安全性定期報告関連のデータクリーニング ・症例検討会関連業務 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※品質保証業務未経験の方も応募可能です。 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度) ※多くが文書読解やメールのコミュニケーションのため、 読み書きは必須です。 【歓迎要件】 ▼医薬品製造販売業または医薬品製造業での品質保証業務の経験 【求めるお人柄】 ●今後品質保証分野でキャリアを築いていきたい方 ●主体性をもって業務にあたっていただける方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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市販後調査(PMS)データマネージャ※MR、CRC歓迎

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・症例データを管理する業務、およびマネジメントを担当していただきます ・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト  を担当いただきます。 【働きやすい魅力】 育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100%。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。 育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、長く働ける環境が整っています。 また、男性社員の育児休暇取得、育児短時間勤務使用実績が複数あり、子育て社員にやさしい会社です。 ※研修は、池袋事業所で行う可能性があります。 その場合、1ヶ月~2ヶ月間東京に滞在いただきます。 研修中は会社がご用意したウィークリーマンションに滞在いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR,またはCRCのご経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方 ・コツコツ物事を進めることが得意な方 ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方 ・チームワークを大事にできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証

関西大手化粧品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。<br><具体的には><br>・製品不良対応<br>・納入した製品の処方開発の工程変更および改善<br>・受け入れ資材・原料の品質の見直しと基準の設定<br>・処方技術を活かしながら、中央研究所への改善指示とアドバイス<br><br>※同社の営業担当と共に、クライアントに同行頂き、処方開発と品質保証の知識を基に、顧客の要望に応じて品質改善を行って頂きます。<br>※委託先は化粧品だけでなくアパレル業

  • 応募資格

    <必須><br>・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上<br>・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者<br>・社外(顧客先)でのトラブルに関しての原因調査及び対策の実施経験者<br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(係長候補)

医療・介護用ベッドメーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医療及び介護用のベッドメーカーである同社にて、品質保証体制の維持、強化の推進をして頂きます。社内専門家とJIS認証体制をベースにISO取得の推進を行って頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・品質管理システムの維持管理、強化推進<br>・JIS認証の継続、ISO認証の取得

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■ISO9001関連又は同等の経験をお持ちの方<br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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グローバルプロジェクトマネージャー

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
550万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てに該当される方<br>■ビジネスレベル以上の英語力<br>■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国のリーダーをまとめるような業務を指します)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床開発モニター(CRA) 【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験(目安:実務経験2年以上) ■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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学術【大阪勤務】

大杉製薬株式会社
★20年以上在籍している方も多く、残業時間が比較的少なく、仕事とプライベートのバランスが取りやすい環境です。★経験者の方であれば個性と裁量を持って働くことができ、知識を仕事として活かせる貴重な案…
400万円~520万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をお任せします。 【教育業務】 ・MRに対する学術的支援及び研修講師 【顧客向業務】 ・医療従事者への説明会(医療従事者向け勉強会・MR同行) 【内勤業務】 ・学術資料作成 ・文献調査 ■部署構成 4名体制(60代1名、50代2名、30代1名 ■募集背景 業務量拡大に伴い、増員募集になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■漢方に対する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼普通自動車第一種免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】

アクセンチュア株式会社
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。 内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。この度、日本でも製薬BPOの内部監査スタッフを配置することになり、ポジション新設のための募集となります。製薬業界でのご経験と、英語力を生かして、グローバルに活躍したい方を歓迎します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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新規化合物評価・開発担当(リーダークラス)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価<br><br>以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。<br>■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価<br>■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価<br>■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析<br>■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析<br>■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒業<br>■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験<br>■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験<br>■マイクロウェルプレート(96ウェルや384ウェルなど)を用いた操作の経験。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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グローバルに展開する医療機器(インフュージョンポンプ)のコンビネーション製品の品質保証業務

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でグローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務職を募集いたします! 医療機器の開発や品質保証業務のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆QMS組織における品質保証業務の牽引およびグローバルQA体制の構築と整備に対する経験値の活用を期待しています。 ・グローバルに展開する医療機器(インフュージョンポンプ)の品質保証業務(海外委託製造所との折衝含む) ・医療機器事業の立ち上げ時のQA体制構築と整備 ・日本国内販売品(医療機器、医薬品)の品質保証業務

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・医療機器の開発/設計管理/品質保証業務経験(5年以上) ・語学力(英語) ・リスクマネジメント力 ・リーダーシップ力(主体性、エンロール力、折衝力、柔軟性)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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薬制薬事

日系医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品における薬事申請関連、薬価関連、その他薬機法に関連する諸業務 等をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>※下記全てに該当する方<br>■薬学・化学の知識がある方<br>■新薬・GE業界における薬事関連業務経験者(開発・薬事)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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DM(データマネジメント)

CRO・SMO・提携医療機関を持つ治験業界のパイオニアグループ企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社、データマネジメント職として下記の業務を担当して頂きます。<br><br>【具体的には】<br>治験データの誤記チェック/データベース設計/データ入力、修正、加工/治験報告資料の作成/治験の品質管理・保証 等<br><br>【働き方】<br>基本的には新大阪のオフィスでの勤務で、事業所がひとつのため転勤はなく、出張もほとんどありません。<br>また残業時間も月平均10~20時間程度と非常に働きやすい環境でデータマネジメント業務を行えるのが同社の特徴です。<br>産休の取得率・復帰率も高く、インクロム

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■データマネジメント業務のご経験をお持ちの方(年数問わず)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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