素材・化学・食品・メディカル系技術者×茨城県×メーカー（食品、医薬、日用品、他）の転職・求人検索結果

茨城県

化粧品の処方・素材の基礎研究・新機能の開発などをご担当いただきます。【具体的には】■化粧品の処方開発及びスケールアップ業務（量産化補助）■高機能製品の開発を目指した基礎的な研究（機能性評価、原料開発、容器研究等）■グローバルな化粧品規制の調査及び規制に基づく社内ルールの設定

【必須要件】※下記のいずれも必須■化粧品の処方開発経験■普通自動車免許を保有し、自家用車通勤ができる方【歓迎要件】■化粧品メーカー・OEMにて処方設計業務に従事（3年以上）し、自ら開発した処方にて製品化の実績

株式会社クイック

茨城県

品質管理部にて、臨床検査薬の品質管理、市場での不具合品検討、新規分析機器導入等をご担当いただきます。 ・各種分析機器を用いた臨床検査薬の分析 ・お客様から預かった不具合品の原因究明、および報告書作成 ・品質管理部に導入する新規分析機器のバリデーション ・その他、品質管理に関連する業務 ※募集背景※ 当部署は品質管理部門の中でも品質課題の改善や不具合品の原因究明等の検討業務を中心に行っております。 高まる顧客要望に対応するため、品質管理部門の技術力強化を狙います。 臨床検査薬の取り扱い経験があり、科学的な分析力を有する人材を期待します。

■必須 ・高専卒以上（化学・生物・バイオ系） ・（医療・化学・食品業界での）品質管理部署や研究施設等の実験業務経験 ・チーム遂行力、論理的思考力、責任感のある方 ■歓迎 ・臨床検査に用いる自動分析装置（日立、東芝製）での分析経験者　 ・英語力初級：海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける ・臨床検査技師資格

株式会社キャリアプラス

茨城県

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応　など※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

【必須要件】下記全てを満たす方■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上）■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

株式会社クイック

茨城県

小魚の専門メーカーでの水産商品の企画開発を行っていただきます。 【具体的には】 ■商品製造工場への交渉・製造工程（調味配合も含む） ■配合調味（調味料手配・原料手配） ■工程表作成・原価計算・商品発案 ※社有車（AT車）を使用いたします。 ※営業がお取引先様から案件を受注、またはお取引様から直接依頼をいただくケースも多いため、商品発案については入社後徐々に身に着けていただきます。開発ご経験が無い方でも歓迎です！ 【組織】 部長1名（方針策定）、課長1名（対外的な折衝業務、配合の調整）、メンバ-1名（提案、調理）の3名体制です。会社全体の平均年齢は約39歳、男女比約７：3、中途採用8割ですので、中途入社の方が馴染みやすいです。穏やかな方が多く、自社製品に誇りを持つ社員が多いです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品の何らかの開発に携わったご経験 【歓迎条件】 ■食品の原価計算、工程表作成、商品発案のご経験 ■食品開発、製造工程の落込みのご経験 ■工場との折衝のご経験（社内外問わず） 【同社の考え】 お客様や地域貢献性を大切にしており、商品が売れる＝食卓を豊かにできる、大量仕入れで地元の仕入れ先へも貢献できる、また社員への還元が増えることに繋がり地元の活性化に繋がると同社は考えております。当ビジョンに共感いただける方はぜひご応募ください！

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

茨城県

■継続的なオペレーションのため、下記業務を担当します。＜具体的な業務内容＞・シフトワークセンターのオペレーションのあらゆる側面を管理し、グローバル／サイトの戦略的／戦術的な目標と目的を達成していく・SDWチーム（拡張チームサポート機能を含む）をリードし、最高レベルのcGMP基準を維持しながら、クラス最高の安全性、品質、サービス、コストパフォーマンスを実現する・作業時間の管理を含む約30人の実務管理・KPI管理、KAIZEN効率化、人材育成・チームワー

【必須要件】下記すべてを満たす方■自動化された食品、飲料、医薬、化学いずれかのラインでのご経験をお持ちの方■オペレーター（数十名以上）の管理を含む実務管理■KPI管理、改善、効率化■人材育成・マネジメント【歓迎要件】業務で英語を使用した経験をお持ちの方

株式会社クイック

茨城県

鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。【中長期的にお願いしたいこと】担当工程における生産計画の立案から進捗管理工程責任者（チームリーダー）として管理業務既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成

【必須要件】下記すべてを満たす方・医薬品、特に固形製剤の製造業務経験（5年以上）・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方・PCスキル（Word、Excel）・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

株式会社クイック

茨城県

当社はがん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務を進めております。その中で、当社・化学研究所においては、探索段階における開発候補化合物の結晶多形・塩・共結晶スクリーニングを実施し、そこで得られた原薬形態に関する物性情報の取得を行うとともに、これらの情報を後工程であるCMC部門へ移管する事で当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 今回は基礎探索～非臨床の原薬物性研究者を募集いたします。 具体的には以下の業務をご担当いただきます。 1.新規開発候補原薬の結晶多形・塩・共結晶スクリーニング 2.開発原薬形態候補に関する物性情報の取得 3.後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への技術情報移管 4. 弊社物性研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 WEEC求人

【必須条件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬・製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価のいずれかの実務経験（５年以上） ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・生物/物理薬剤学知識、医薬品物性研究の知識 【歓迎条件】 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル （技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） 【求める人物像】 ・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働出来る方 ・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方 ・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方 ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方 即戦力として業務を任せることができる人財ばかりでなく、ご自分の実績や伸びしろから、原薬の物性・プレフォーミュレーション研究を通じ、新薬を待つ患者様へ価値を届ける業務にチャレンジしてみたい方も募集しております。

株式会社ウィーク

茨城県

入社後、安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などのトレーニングに参加した後、安定稼働、量産体制に向けて製造設備の保全として業務を行う予定です。＜具体的には＞■自動化された充填ラインの保守保全■製造ラインの安定化■メンテナンスと再発防止につながるトラブルシューティング■データ分析による効率、安全性、品質の継続的なカイゼン業務

【必須要件】■自動化された製造ラインでの機械設備保全の経験をお持ちの方（目安10年程度）

株式会社クイック

茨城県

当社はがん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務を進めております。その中で当社・化学研究所では、創薬探索研究において見出された開発候補原薬に対し、品質確認を目的とした試験法の開発業務（非臨床フェーズ）を行っております。 合成化学系研究員との密な連携の元で柔軟かつ効率的に品質試験法開発を推進させると共に、後工程であるCMC部門への円滑な情報移管も行う事で、当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 今回は、基礎探索～非臨床の原薬分析研究チームを牽引頂ける管理職候補を募集致します。具体的には下記業務をご担当いただきます。 1.弊部門内分析研究チームのチームリーディング 2.新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務 （基礎探索/非臨床フェーズ） 3.後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 4.弊社分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 WEEC求人

【必須条件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで共同して取り組み、互いの強みを活かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル（技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） 【歓迎条件】 ・海外業者との業務推進経験（情報移管、トラブルシューティング） ・医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 【求める人物像】 ・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働出来る方 ・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方 ・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方 ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方

株式会社ウィーク

茨城県

■医薬品医療機器法（薬機法）に基づく薬事・法規対応業務

【必須要件】読み書きレベルの英語力が有る方で下記に当てはまる方・医療機器法令に関する知見がある方（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等）※製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。

株式会社クイック

茨城県

・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成するその他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

【必須要件】下記全てを満たす方■修士卒以上の方■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること■基本的なPK解析（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）ができること■Ligand binding assayによるバイオ医薬品のバイオアナリシスの経験があること■治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験（日本語・英語）■語学力：実務レベルの英語力（CROや海外現地法人担当者とメール・口

株式会社クイック

茨城県

原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者として下記業務をご担当いただきます。・治験用および商業用原薬の製造・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション・製造設備の日常的な維持管理・保全

【必須要件】下記全てを満たす方■原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキル■原薬製造に必要な設備・単位操作を理解している■日常会話程度の英語力（海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します）

株式会社クイック

茨城県

製剤部の製造業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 ・生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業や充填機による充填業務 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） ※募集背景※ 生産量増加に伴う現場即戦力となる製造要員の確保が急務となっている、加えて現場作業のDX化を推進するため新規システム導入を推進しており、テンプレートの電子化業務も担える人材の採用も含まれる。将来的に組織マネジメントを担える人材の獲得を目的として募集する。

■必須 ・高専卒以上（化学・生物・バイオ系） ・医薬品製造/知識・スキルがあれば業界経験は不問 ■歓迎 ・甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 ・理化学知識を有すること (タンパク質精製の経験があれば尚可) ・円滑なコミュニケーション能力

株式会社キャリアプラス

茨城県

ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等）■AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験■フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験

株式会社クイック

茨城県

■入社後、安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などのトレーニングに参加した後、安定稼働、量産体制に向けて製造設備の保全として業務を行う予定です。＜具体的には＞■自動化された充填ラインの保守保全■製造ラインの安定化■メンテナンスと再発防止につながるトラブルシューティング■データ分析による効率、安全性、品質の継続的なカイゼン業務・三組三交代制　（1）8:00～16:30　（2）16:00～0:30　（3）0:00～8:30

【必須要件】■工場にて生産設備の機械保全のご経験をお持ちの方【歓迎要件】■電気、PLCの基礎知識■医薬品、食品、化粧品業界にて20年以上の経験※英語力について：入社時点で必須ではありませんが、英語力を身につけることで業務の幅を広げていくことができます。

株式会社クイック

茨城県

■開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討を中心に担当して頂きます。

【必須要件】下記全てに該当される方■普通自動車免許（第一種）■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方・製剤研究・技術移転・品質管理・医薬品の製造（固形製剤）

株式会社クイック

茨城県

医薬品原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験をご担当いただきます。

【必須要件】下記、全てのご経験をお持ちの方■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験■HPLCのオペレーション経験■普通自動車免許

株式会社クイック

茨城県

弊社は、がん領域に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫アレルギー領域・泌尿器領域においてもユニークで新規性のある 医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務 を進めております。その中で、化学研究所は創薬化学研究を担当し、有機合成化学を主軸とした幅広い専門知識と技術を活用して化合物設計/合成を進め、バイオロジー・構造生物学・薬物動態・安全性等数多くの関係部門との適切な連携の下に評価するサイクルを繰り返し、医療の革新に貢献できる社内外開発候補品の創製を目指しております。最終的に最良と思われる開発候補品を創製することで当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 今回、弊社の開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成を主軸とした創薬化学研究を牽引できるリーダー（次世代マネージャー候補）を募集致します。 具体的には、以下の業務をお任せ致します。 1.各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2.新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3.合成法の検討と改良 4.部門の創薬化学力の向上のための情報収集と導入 【WEEC求人】

【必須条件】 ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験（7年以上） ・チームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・最終学歴：修士卒以上 【歓迎条件】 ・若手研究員の指導・育成経験 ・外部業者との業務推進経験 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル （技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） ・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャッチアップして社内還元できる情報察知能力 【求める人物像】 ・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働できる方 ・机上の議論や指示のみならず、実際に若手実務担当者に寄り添いながら苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジできる方 ・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方 ・データや情報を読み解く洞察力、課題抽出力、解決力、新しいものの提案力を有する方 ・明朗で、なおかつ発信力があり、カルチャーをひっくり返せるような起爆剤となり得る方

株式会社ウィーク

茨城県

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など

【必須要件】下記全てを満たす方■医療用医薬品の品質管理業務経験（3年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

株式会社クイック

茨城県

■化粧品製造工場にて中身の製造である配合工程をご担当いただきます。【具体的には】・最初の約3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加後、下記の業務に従事していただきます。・工場の立ち上げ・配合工程で製造業務・安全性や品質、効率性の向上に向けた改善業務ゆくゆくは、他の工程を経験したり、メカニックや品質保証、生産管理などの職種にチャレンジしたりすることも可能です。※勤務時間：三組三交代制。（1）～（

【必須要件】下記すべてを満たす方・工場にて製造オペレーターのご経験をお持ちの方【歓迎要件】業務で英語を使用した経験をお持ちの方

株式会社クイック

茨城県

■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

＜求める要件＞以下いずれかに該当される方■1年以上のCRC経験をお持ちの方

株式会社クイック

茨城県

茨城工場の製造設備の保守・メンテナンスをご担当いただきます。【具体的には】■生産設備の保全メンテナンス業務■パート・アルバイトのマネジメント（3名）■機械メーカーとのやり取り など※一部ユーティリティ設備（電気設備含む）もご担当いただきます。※緊急対応にて月1回以上休日出勤いただく場合がございます。※出張：なし※繁忙期：10月～12月※残業：10月～12月　30～40時間／月、通常期　10～20時間／月

【必須要件】■機械もしくは電気設備の保守メンテナンス業務のご経験をお持ちの方※一般建築物出身の方も歓迎します。【歓迎要件】■食品工場、医薬工場、製薬工場、クリーンルームでの機械保全・メンテナンスのご経験をお持ちの方■以下いずれかの資格をお持ちの方・1級ボイラー技士・機械保全技能士・第3種電気主任技術者・第1種電気工事士・第2種電気工事士

株式会社クイック

茨城県

【業務詳細】■試作（サンプル品）の品質基準の確認作業■工場指導(中国の提携工場に対して生産指導)■品質不良発生時の原因調査、再発防止策の検討【強み】香港に関連会社を持ち、海外サプライヤーとの太いネットワークから、低価格を実現。同時に高い品質を担保できる体制も完備しており、ニッチ業界ながらトップシェアを実現し続け、経営も安定しています。

【いずれも必須】■理系学部の卒業者■化粧品、医薬品業界等において、品質管理に従事された経験【歓迎】■実験による化粧品等の品質の検証の経験 【働き方】残業ほぼなし/年間休日125日で働きやすい環境です。【企業の強み】香港に関連会社を持ち、海外サプライヤーとの強固なネットワークから、低価格を実現。同時に高い品質を担保できる体制も完備しており、ニッチ業界ながらトップシェアを実現し続け、経営も安定しています。【今後の展望】300-500円程度の価格帯商品の拡大を目指し、ドラッグストアとの取引もスタートしており事業拡大中です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)

【必須】■理化学的な知識をお持ちの方■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です。【歓迎】■固形製剤のご経験 ■薬剤師免許■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務【当社の魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査　※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの中心的業務を担っています。

【必須】GMP関係の業務、または医薬品工業品質部門（QA・QC）で実務経験3年以上お持ちの方 【当社の魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。プライム市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【詳細】■検査管理業務■栄養成分計算・ラベル表示(原材料表示・成分表、賞味期限)の作成■衛生管理ルールの設計構築･運用検証■衛生ルールの指導■検査業務(理化学・微生物)　など【商品例】■パン類(サンドイッチ/バーガー類)■惣菜(サラダ/パスタ/餃子等)】※管理する商品数は約80種ほどです。

《セブンイレブン商品として高い品質を維持》 【必須】食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験(職種不問) 【事業】セブンイレブンの「レジ横おでん」を初めて手掛け、現在では総菜、サンドイッチ、パスタ等を製造し、北関東・首都圏のセブンイレブン店舗へお届けしています(北関東ではトップクラスのシェア)。高い商品開発力も強みで、セブンイレブンから何度も表彰されています。コロナ禍においても、巣ごもり需要や健康食品需要が高まっており、売上を落とすことなく安定経営を続けており、今後もさらなる拡大を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行

【必須】■医薬品製造経験がある方 【歓迎】■細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する方 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界j標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【具体的には】■新ビジネスに関連し、弊社生産装置納入に当たっての客先要求書類対応（社内 確認及び調整、書類作成、客先提出） ■社内書類（エビデンス）から客先提出書類への一元管理体系構築と社内定着化 　■社内標準化・業務改善の推進 【働き方】土日休み年間休日は125日で、業界の中でもトップクラスの働きやすさが特徴。夏休み・年末年始も休みをしっかりとる事が出来ます。

【必須】■製造業経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） 　　　　■製造業でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9001など） 　　　　■国内外との連携に抵抗がない方 【強み/将来性】国内大手製薬メーカーとの直接取引、米国や中国の医療研究機関との商談も着実に進んでいる当社。2022年5月には10億円の設備投資で、更なる設計/開発環境の充実に至り、3年後は売上げ2倍強を計画中。【社風】"1"に対して"1"で応えるのではなく、顧客の期待を超える価値を提案するエンジニアが揃っています。分析力/機動力に優れた社員1人1人が、技術/知識を活かした提案を行い、顧客から信頼を得ています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【詳細】■検査管理業務■栄養成分計算・ラベル表示(原材料表示・成分表、賞味期限)の作成■衛生管理ルールの設計構築･運用検証■衛生ルールの指導■検査業務(理化学・微生物)　など【商品例】■パン類(サンドイッチ/バーガー類)■惣菜(サラダ/パスタ/餃子等)】※管理する商品数は約80種ほどです。

《セブンイレブン商品として高い品質を維持》 【必須】農学部・薬学・栄養学を学んだ経験がある方 【事業】セブンイレブンの「レジ横おでん」を初めて手掛け、現在では総菜、サンドイッチ、パスタ等を製造し、北関東・首都圏のセブンイレブン店舗へお届けしています(北関東ではトップクラスのシェア)。高い商品開発力も強みで、セブンイレブンから何度も表彰されています。コロナ禍においても、巣ごもり需要や健康食品需要が高まっており、売上を落とすことなく安定経営を続けており、今後もさらなる拡大を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査　※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの中心的業務を担っています。

【必須】GMP関係の業務、または医薬品工業品質部門（QA・QC）で実務経験3年以上お持ちの方 【当社の魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。プライム市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

（培地、PCR試薬等） 【魅力】■調査研究から製品化まで幅広く業務を行えます。■入社年次の垣根なくコミュニケーションがとれる環境です。 【企業情報】1935年創業。臨床検査に欠かせない診断薬の“パイオニア”企業。細菌検査の分野でトップレベルのシェアを持っています。

【必須】■英語でのメールのやりとりができる方■下記1〜4のいずれかを有する。1.検査薬開発企業等で、環境・食品微生物検査試薬開発の経験を有する方2.環境・食品関連の微生物の知識を有する方 3.培地開発の経験を有する方　4.食品微生物検査の経験を有する方 【求める人物像】■研究だけでなく開発、生産技術系に興味を持てる方 ■課題を的確に把握して、自分自身で動いて解決できる方 ■課題に対して、人に聞いたり、自分で調べたり、あらゆる手段を講じて取り組める方 ■課題に対して、地道に集中して取り組める方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【具体的には】医薬品研究開発におけるin vitro 代謝試験/代謝酵素同定試験/代謝酵素誘導試験・阻害試験/トランスポーター基質・阻害試験/共有結合試験 等 【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状において、即戦力としてご活躍いただける方を急募しています。

★☆業務経験を活かした即戦力としてのご活躍を期待しています☆★ ≪以下、いずれも必須≫ 【1】大卒以上で理系出身の方(薬学/化学/生物学/農・獣医学/理工学等) 【2】製薬企業・CRO等での実務経験(1年以上)のある方 ≪歓迎≫信頼性基準下での業務経験のある方 ★*.このような方を歓迎します.*★ ◎ご自身の経験/実績を活かしながら、更なる経験/知識幅を広げたい方 ◎製薬業界において長くご活躍されたい方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

当いただきます。■固形製剤工程開発■量産化の検討 ■生産効率向上に向けた改善■技術的な工夫■人材育成 ※工場稼働の目安：2023年12月を予定　工場規模：40〜80名 ＜使用機械＞ ・流動層造粒機・打錠機・ハードカプセル充填機 ・スティック充填機等包装機械

【必須】 ◆固形製剤技術業務（顆粒剤andハードカプセル剤and錠剤）のご経験 ◆主体的に動ける方 【採用背景】 案件増加、事業拡大に伴い、国内（茨城）に新たにOEM生産工場の立ち上げの計画が進んでおります。 【キャリアパス】 製剤技術に加えて工場全体を管理できるような方は、ご本人の希望に応じて工場長へステップアップも可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【具体的な業務内容】 ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) ■工場の衛生管理・従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など)■クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。

【必須】■食品表示の作成ご経験■食品成分確認のご経験■品質検査のご経験 【歓迎】食品表示検定中級をお持ちの方 【当社の考え】お客様や地域貢献性を大切にしており、商品が売れる食卓を豊かにできる、大量仕入れで地元の仕入れ先へも貢献できる、また社員への還元が増えることに繋がり地元の活性化に繋がると当社は考えております。この実現のためにも安心安全な食品の流通が何よりも優先事項であり、当社のビジョンの根幹となっております。当ビジョンを実現し食で社会を豊かにしたいという想いをお持ちの方はぜひご応募ください！！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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【具体的には】薬物動態試験におけるLC－MSを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等 【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状において、即戦力としてご活躍いただける方を急募しています。

【いずれも必須】 1．理系学部（薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など）出身の方 2. 民間企業において構造解析の経験をお持ちの方（1年以上） ★*.このような方を歓迎します.*★ ◎ご自身の経験/実績を活かしながら、更なる経験/知識幅を広げたい方 ◎将来の医薬品開発において貢献したい方 ★当社の試験施設や信頼性の保証体制はこちらからご覧ください⇒⇒ https://www.nemotoscience.co.jp/glp

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【具体的には】 ・微生物(細菌)検査　・企画書、商品説明書の作成　・クレーム報告書の作成　 ・ISO等の更新　・監査対応　・新商品の企画や報告業務　等 【入社後は】 先ず1年はデスクワークと並行し、現場も経験しつつ研修していただきます。OJTで先輩社員に教育いただける為安心して就業可能です。

【必須】■食品製造工場等での生産/品質管理のスタッフ業務のご経験をお持ちの方 ★☆三和食品について☆★ ・坂東市を拠点に地域に愛され創業50年以上の歴史を持つ当社。 ・主に業務用の「親鳥」を加工した「ミンチ」「スープ」を製造。 　当社を含む三和食鶏グループでの親鳥処理加工販売シェアは日本でTOPクラス。 ・冷凍餃子、シュウマイ、ハンバーグ等に当社の商品が使われており、 　食のインフラを支える社会貢献性が高い事業です！

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新規組織培地の開発、開発した培地の製造工程の構築など、最終的には製造移管まで実施する一連の製品化業務

【どちらか必須】 ・組織培地の開発業務経験を有する方 ・粉末・液体組織培地の製造工程技術を有する方 【求める人物像】・基礎的研究だけではなく、製品開発、製造工程の技術開発にも興味を持てる方 ・他部門と協力して業務を遂行するためのマネジメントができ、適格に指示が出せる方 ・課題に対して、社内外から適切な情報入手や折衝により解決策を導き出せる方、コミュニケーション能力の高い方

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新規組織培地の開発、開発した培地の製造工程の構築など、最終的には製造移管まで実施する一連の製品化業務

【どちらか必須】 ・組織培地の開発業務経験を有する方 ・粉末・液体組織培地の製造工程技術を有する方 【求める人物像】・基礎的研究だけではなく、製品開発、製造工程の技術開発にも興味を持てる方 ・他部門と協力して業務を遂行するためのマネジメントができ、適格に指示が出せる方 ・課題に対して、社内外から適切な情報入手や折衝により解決策を導き出せる方、コミュニケーション能力の高い方

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新規組織培地の開発、開発した培地の製造工程の構築など、最終的には製造移管まで実施する一連の製品化業務

【どちらか必須】 ・組織培地の開発業務経験を有する方 ・粉末・液体組織培地の製造工程技術を有する方 【求める人物像】・基礎的研究だけではなく、製品開発、製造工程の技術開発にも興味を持てる方 ・他部門と協力して業務を遂行するためのマネジメントができ、適格に指示が出せる方 ・課題に対して、社内外から適切な情報入手や折衝により解決策を導き出せる方、コミュニケーション能力の高い方

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■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)

【必須】■理化学的な知識をお持ちの方■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です。【歓迎】■固形製剤のご経験 ■薬剤師免許■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務【当社の魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。

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人気の『キスミーシリーズ』をはじめとする各種化粧品の処方・素材の基礎研究・新機能の開発などをお任せしたいと思っています。 具体的な業務 1. 化粧品の処方開発及びスケールアップ業務（量産化補助） 2. 高機能製品の開発を目指した基礎的な研究（機能性評価、原料開発、容器研究等） 3. グローバルな化粧品規制の調査及び規制に基づく社内ルールの設定　など

【必須要件】 ・理系大学卒以上 ・普通自動車免許 ・化粧品の処方設計を基本とする製品開発経験3年以上の方 ・チーム開発の経験がある方 【歓迎条件】 ・化粧品メーカー・OEMにて処方設計業務に３年以上従事し、自ら開発した処方にて製品化の実績がある方 ・普通自動車免許を保有し、自家用車通勤ができる方

日総工産株式会社

茨城県

・衛生清掃管理(5S）の徹底、細菌検査と改善対策、クレームやミスの削 減の為のマニュアル・ルールの策定と定着を図り、安全で衛生的な環境と 仕組みづくりを担います。 ・品質監査の対応、クレーム報告書(原因分析と改善対策)の作成、従業員 の教育指導も担当します。 【採用背景】業務拡大による増員

■食品に関わる品質管理経験のある方歓迎 【求める人物】・責任感があり、改善志向の方 ・現場に基づいた原因解明・対策を導く事ができ、理論構築が得意な方 ・マニュアル・掲示物・報告書の文章力や資料作成管理のできる方 【勤務地】TX線/守谷駅より車で30分。坂東市となり、市街地までは車で5 分程度、住宅も多く住みやすい環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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【メイン工場の品質管理部の課長としてご就業頂きます】 ・製品検査とテスト　・品質基準の策定　・プロセス監視　 ・不良品の識別と分類　・不良品の対処　・品質報告書の作成　 ・顧客からのクレーム処理　・品質向上の提案　・製品改善活動

【必須】・製造業（業種不問）における品質管理業務経験者 　　　　・部下のマネジメント経験者 　　　　・自部門の目標を自ら作成し、これを達成させる管理ができること 【歓迎】・ISO9001,ISO14001等の品質管理システムに基づく業務経験者

株式会社みどり会

神奈川県 ／ 東京都 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

【職務概要】 ＊テキスタイルのサプライチェーンの化学物質管理およびサスティナビリティの実現を実現したい、とお考えの方には最適のポジションです。ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行っていただきます。 【主な職種内容】 ・ブルーサインのコンセプト・基準の説明・理解促進 ・ブルーサイン 基準に基づいて、事業所・研究所における環境/労働安全衛生およびプロダクトスチュワードシップ体制の評価 ・提示された情報の文書評価・ITツールを使用した分析 ・オンサイト評価 ・評価・査定報告書の作成（英文） ・企業評価を含む調査結果および基準との差分の説明 ・是正措置とロードマップ策定サポート ・是正措置の実施状況をフォローアップし、定期的な評価とフィードバックの実施

【MUST】 ・国内/海外（主にアジア圏）への出張対応可能であること ・染料製造分野、染色加工分野もしくは繊維製造分野（アクセサリ（ジッパー等）含む）において生産技術/品質保証/品質管理の実務経験10年以上 ・繊維製品の製造工程および/または化学製品製造工程の知識 ・英語でコミュニケーションが取れる方 【Nice to haves】 ・海外での勤務経験 ・環境・安全・衛生分野の知識・監査対応経験

株式会社アージスジャパン

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◎医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 【詳細】 （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 （3）分析機器、試薬・試液類の維持・管理 （4）製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 （5）GMP関連文書等の新規作成・改訂 （6）バリデーション業務（バルク製造、包装、洗浄等） （7）技術移転（新製品立ち上げ、工場間の生産移転等）

・医療品あるいは化粧品製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です・薬剤師免許を取得している方 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務のご経験のある方

株式会社キャリアプラス

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◎開発部や製造部と連携し、量産設備の設計（ライン構築）、自動化、効率化推進と付帯する管理業務を担当いただきます。 ・ライン設備の図面作成、設計 ・オートメーション装置導入の検討 ・開発部、製造部の求める生産設備のヒアリングと設計 生産技術課には14名が在籍しており、工場全体では10代～70代と幅広い年齢の従業員が235名います。

・機械設計、電気設計経験のある方 ※図面作成のご経験のみの方も大歓迎です。

株式会社キャリアプラス

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○業務内容 製品の製造から顧客対応まで幅広い領域で品質保証体制の構築から顧客対応までお任せいたします。活躍の場は貴金属を使用したニッチなビジネス領域 (半導体・HDD向けターゲット、半導体製造機用熱電対)に加え、現在拡大中の新規領域(航空・医療関係など)になります。国内のみならず海外の顧客も多数。世界的企業を相手に自分の知識・経験を試してみませんか。 【詳細】 ・分析手法の構築及び精度の向上 ・分析グループのマネジメント ・顧客及び関連会社との折衝(顧客から分析依頼が来た際の窓口) ・品質分析グループのマネジメント…等

・品質管理知識（ISO-9001,QCツール、統計、FMEA）などを有する方 ・データ整理・報告書作成等のofficeソフト利用・PCスキル・貴金属や貴金属化合物の品質分析 または研究開発のご経験のある方 ・メンバーマネジメントのご経験のある方 ・品質保証体制構築、維持の経験 ・工程管理（SPC管理）の経験 ・ISO17025の校正および試験や体制の構築経験 ・海外のお客様の監査対応、英語の仕様書、報告書などの対応

株式会社キャリアプラス

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【業務内容】 つくば工場（坂東市）のスイーツの生産設備メンテナンス業務を担当いただきます。 【具体的な業務】 ・定期整備の予算策定、設計、社内及び協力会社への指示出し ・整備の実施、対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・工場設備の保守、メンテナンス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・製造プラント保全・システム制御

・工具を使用したメンテナンスのご経験をお持ちの方・ボイラー技士、電気工事士、高電圧電気取扱資格をお持ちの方

株式会社キャリアプラス

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◎吸水力抜群のPVAスポンジの製造ラインの係長候補として作業に従事していただきます。 ・スポンジ製品の製造 ・製造装置への材料を投入、機械操作、手作業（検品など） ・ポリビニル樹脂などの製品の材料運搬（台車を使用します） ■今後のキャリアパス： 入社後は5年程ご経験を積んでいただき、将来的なご経験次第では係長としてご活躍いただくことを期待しております。

・製造現場での勤務経験のある方・機械や電気系の学部、業務経験のある方

株式会社キャリアプラス

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○業務内容 製品の製造から顧客対応まで幅広い領域で品質保証体制の構築から顧客対応までお任せいたします。活躍の場は貴金属を使用したニッチなビジネス領域 (半導体・HDD向けターゲット、半導体製造機用熱電対)に加え、現在拡大中の新規領域(航空・医療関係など)になります。国内のみならず海外の顧客も多数。世界的企業を相手に自分の知識・経験を試してみませんか。 【詳細】 ・分析手法の構築及び精度の向上 ・分析グループのマネジメント ・顧客及び関連会社との折衝(顧客から分析依頼が来た際の窓口) ・品質分析グループのマネジメント…等

・品質管理知識（ISO-9001,QCツール、統計、FMEA）などを有する方 ・データ整理・報告書作成等のofficeソフト利用・PCスキル・貴金属や貴金属化合物の品質分析 または研究開発のご経験のある方 ・メンバーマネジメントのご経験のある方 ・品質保証体制構築、維持の経験 ・工程管理（SPC管理）の経験 ・ISO17025の校正および試験や体制の構築経験 ・海外のお客様の監査対応、英語の仕様書、報告書などの対応

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