素材・化学・食品・メディカル系技術者×香川県×メーカー（食品、医薬、日用品、他）の転職・求人検索結果

香川県

プリマハム正社員としての採用。 最初の配属は関連会社の四国フーズ（香川県丸亀市）に出向し、食肉加工品の生産工場で各ラインの生産管理を対応頂きます。

＜必須要件＞ ・公害防止管理者（大気関係及び水質関係） ・冷凍機械責任者（1種-3種何れか） ・ボイラー技士（特級、1級、2級の何れか） 上記のうち、公害防止管理者を含む少なくとも2種の資格を保有する方。 ＜歓迎要件＞ フォークリフト免許

グローバルリファイン株式会社

香川県

◎医薬品開発／医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 ◎治験薬製造／治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。 ◎薬事申請／医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。

【必須】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験 ■治験薬製造又はGMP製造経験 ■医薬品の承認申請業務経験 ■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を行う。 ■生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務／プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程を構築。必要な技術的なレビューと基本設計を進めます。

【必須】■微生物工学、化学工学または機械工学を専攻された方 ■GMP設備関連業務経験 【尚可】■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

◎原料納入から製品出荷までの各工程で、GMP要求に適合した手順書の作 成、見直し、遵守を専門部署が厳格に管理し、製品の品質への信頼を高め ることに努めています。

【必須】■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験 ■組織長としてのマネジメント経験 【尚可】■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上） ■業務における海外とのコミュニケーション経験 ■LIMS導入に関する業務経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

先進的な福利厚生ややりがいを持って働けるような取り組みを多く行っております。 社員がイキイキと健康的に暮らすために、自立的に生涯設計ができるよう支援し、多くの挑戦を通じ、新しい自分に出会い、気づきを生むことを促します。 福利厚生の詳細はぜひ企業HPをご確認ください！

【いずれか必須】■品質管理業務経験者■化学分野の知識をお持ちの方 【歓迎】■食品添加物製造にかかわる品質管理業務経験者■新規事業である化粧品開発に興味をお持ちの方 【求める人物像】 ・リーダーシップに長けている人 ・自ら考え行動し前進できる人 ・何事にもチャレンジできる人 ・コミュニケーション能力に長けた人

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

◎分析法バリデーションの実施 ◎治験薬の品質評価試験の実施

【必須】■バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験 【尚可】■CMC分析業務の実務経験 ■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

・GMP上の責任者業務の実施、もしくは責任者業務を行う課員の業務サポート。 （逸脱管理、変更管理、衛生管理、自己点検等の業務） ・QA主催の会議体運営、事務局業務もお任せします。

【必須】■医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 【尚可】■医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ■小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 ■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

◎原料納入から製品出荷までの各工程で、GMP要求に適合した手順書の作 成、見直し、遵守を専門部署が厳格に管理し、製品の品質への信頼を高め ることに努めています。

【必須】■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験 ■試験責任者の経験 【尚可】■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上） ■LIMS導入に関する業務経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

■CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務

【必須】■医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方 【尚可】■バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）開発の実施経験 ■医薬品メーカーにおけるプロジェクト管理業務経験 ■食品・医薬・化学分野での設備設計･導入及びメンテナンス実務経験 ■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

医薬品開発：医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。<br>治験薬製造：治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。<br>薬事申請：医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。<br>～シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。

【必須要件】<br>■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験

株式会社クイック

香川県

CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務<br>CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務<br>CMC部門における治験薬の品質保証、信頼性保証に関する業務

【必須要件】<br>■医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方

株式会社クイック

香川県

瀬戸事業所における品質保証業務、及び組織（課）マネージャーのサポート業務をご担当いただきます。<br><br>・GMP上の責任者業務の実施、もしくは責任者業務を行う課員の業務サポート（逸脱管理、変更管理、衛生管理、自己点検等の業務）<br>・QA主催の会議体運営、事務局業務<br>・原料納入から製品出荷までの各工程で、GMP要求に適合した手順書の作成、見直し、遵守を専門部署が厳格に管理し、製品の品質を維持していただきます

【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■4大卒以上<br>■医薬品GMPにおける品質保証業務の経験

株式会社クイック

香川県

医薬品の品質管理試験（免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等）に関する試験責任者業務をご担当いただきます。

【必須要件】<br>下記すべてのご経験をお持ちの方<br>■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務<br>■試験責任者経験

株式会社クイック

香川県

■医薬品の品質管理業務（免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等）に関するマネジメント業務をお任せします。 <br>・原料納入から製品出荷までの各工程で、GMP要求に適合した手順書の作成、見直し、遵守を専門部署が厳格に管理し、製品の品質を維持していただきます

【必須要件】<br>下記すべてのご経験をお持ちの方<br>■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験 <br>■マネジメント経験

株式会社クイック

香川県

マグネシウム系・アルミニウム系の原材料によって医薬品の原薬を製造する本社・坂出工場において、薬剤師として製造管理ならびに品質管理業務に携わっていただきます。<br>製造担当者や設備部門、開発部門などの関連部署とコミュニケーションを取りながら、協働して業務を進めて頂きます。<br>将来的に医薬品製造管理者になっていただく事を期待しており、そのための教育訓練も受けていただきます。<br><br>【具体的には】 <br>・医薬品の製造管理・品質管理業務の統括 ・薬事関連の業務 ・お客様(製薬メーカーなど)との交

【必須要件】<br>■薬剤師資格をお持ちの方<br><br>

株式会社クイック

香川県

・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 <br>製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。<br>また、開発段階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を担当いただきます。 <br><br>・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務<br>プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに

【必須要件】<br>下記すべてのご経験をお持ちの方<br>■微生物工学，化学工学または機械工学を専攻<br>■GMP設備関連業務経験

株式会社クイック

香川県

新規医薬品の品質評価試験開発<br>・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定<br>・設定した試験項目について規格値の検討・設定<br>・分析法バリデーションの実施<br>・治験薬の品質評価試験の実施<br>

【必須要件】<br>■バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験

株式会社クイック

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・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・TAE（Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ・担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする Description of Work: Not a promotional activities. ・ Evidence creation, dissemination, and dissemination activities. ・ Activities to collect and provide information on science with TAE (Therapeutic Area Experts) and activities to create insights based on them ・ Leverage the experience and personal connections in the field of responsibility to become the core of the area, carry out MSL activities in the field , and lead the field in collaboration with medical managers.

求める経験： ・中枢神経領域・眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有していること ・医療関係者との関係構築・折衝等の業務経験があること ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること 求めるスキル・知識・能力 ・メディカル、バイオロジーのバックグランド ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）の熟知 ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる 求める行動特性： ・患者さん目線と高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。 ・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

タリスマン株式会社