素材・化学・食品・メディカル系技術者×徳島県×メーカー(食品、医薬、日用品、他)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 47件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

市区町村

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
1~47 件目を表示(全47件)
  • 1
NEW

品質管理(試験責任者)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。・品質管理のチームマネジメント・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理・品質試験業務の合理化、適性化・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上(合計6年以上の経験)ある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職

大手製薬会社
バイオ医薬品の製造プロセス開発の実務経験が活かせます
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション 【WEEC求人】

  • 応募資格

    【必須条件】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【求める人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品分析技術研究

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

体外診断用医薬品・医療機器の品質保証

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営を行っていただきます。【具体的には】■製造所の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理(変更、不適合等)■品質システム(QMS、ISO13485)の維持業務、および内部/外部監査のサポート■他部署手順の品質保証部担当業務(文書照査等)■各種法令・通知対応

  • 応募資格

    【必須要件】■体外診断用医薬品、医療機器、その他(医薬品、再生医療等製品)の品質保証、品質管理、製造管理の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

創薬合成研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験■Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験■博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)■英語力:中級以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

品質保証(システム管理)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    国内外の法規制に合致したGMPに関するデータガバナンス体制の構築・改善・運営を行っていただきます。【具体的には】■本社品質保証部門に所属し、全社的なITシステムのシステム責任者を担う■若しくは、製造所(製剤又は原薬)に駐在し、ITシステムのシステム責任者を担う(所属を問わず、以下の業務は同様に行う)■Data Integrityの維持管理、レギュレーションアップデートに伴う自己点検実施■新規システムの導入、及びプロジェクト業務の運営推進■バリデーショ

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の品質保証、品質管理、生産管理等の業務経験があり、ITシステム 管理やシステムデータの活用に興味のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

創薬合成研究員

非公開
研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー
500万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府 / 徳島県

  • 仕事内容

    研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    ■必須条件 製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻) 英語 中級以上 円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方 ■望ましい条件、スキル 中枢疾患領域での創薬経験 マネジメント経験 創薬化学分野における合成CROのマネジメント経験 SBDD(Structure based drug discovery)の経験 大量合成スキル TOEIC700点以上でコミュニケーションができる英語力 海外研究機関での研究経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証

“鳴門から世界へ”無機薬品のパイオニア
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の製造管理及び品質管理の統括業務をご担当頂きます。※同社の製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックを担います。【具体的には】■GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂)■製販業者との連携(査察対応など)■県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など)■MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など

  • 応募資格

    【必須要件】■品質保証の実務経験3年以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

研究員(薬物動態)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む)・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学卒業以上■薬物動態あるいは分析の知識■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験■HPLC,LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

技術職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・水産加工商品(主にイカ)及び魚介系エキス調味料の商品開発、生産管理及び品質管理業務を行っていただきます。 ・食品及び科学に興味のある方を歓迎します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    普通自動車運転免許(AT限定可)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(治験薬)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    下記の業務をご担当いただきます■国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。【具体的には】・治験薬(製剤及び原薬)及び治験製品の品質保証業務・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務・品質イベントの管理(逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情)・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務・治験申請対応支援・開発段階の知識

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤・原薬)、製剤化処方設計(研究部門可)等の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製剤研究/製剤技術

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    製剤研究及び製剤のプロセス開発をご担当いただきます。【具体的には】・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究       ・経口固形製剤,無菌製剤,外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ・医療現場からのニーズを反映させながら、品質, 安定製造/安定供給,ユーザビリティ, 環境, コストを意識した製剤研究/技術開発・国内・海外(グループ会社、他社

  • 応募資格

    【必須要件】■製剤研究又は製剤のプロセス開発(経口固形剤,無菌製剤,他剤形)の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討リーダー

大手製薬会社
これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。
550万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    職務として、これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行ったり、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 製剤生産技術の以下内容 1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤,バイオ医薬品の開発経験 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ,交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく,新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

栄養製品の品質保証責任者

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進・製造所における質(不適合、変更、苦情等)イベントの評価及びFSMS22000の活動推進・品質保証システムの構築及び監視・新製品のリスクアセスメント及び判定・品質クレーム対応・回収業務責任者・委託及び仕入れメーカーの管理・製品改良の推進・食品表示などの関連法規及び当局対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■食品メーカーでの品質保証責任者の経験(5年以上)■品質保証システムの構築の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー

大手製薬会社
大手製薬会社にてCMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集
550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県 / 埼玉県

  • 仕事内容

    豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 当社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー

大手製薬会社
製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとしての役割を担っていただきます。
550万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    職務として、製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとしての役割を担っていただきます。 具体的には、これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき 社内外関係者と協議、取り纏めを行います。 また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、 必要に応じて現地立ち会いを通じて着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 職務内容 1.委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め 2.業務進捗管理 3.検討現地立ち会い WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 ・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ・国内外CMOとの折衝経験(2件以上) 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤,バイオ医薬品の開発経験 ・英語力(speaking,writing,listening) 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ,交渉力を有する方 ・相手の立場に立って物事を考えられる方(異文化を理解しようとする心がけの方) ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

生産職(医薬品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    徳島内のいずれかの医薬品工場において、以下業務をご担当頂きます。【具体的には】■医薬品の製造業務の遂行(錠剤、顆粒剤、液剤などの製造作業)■製造設備の操作、メンテナンス■原材料や製品の入出庫、原材料の在庫管理■生産計画、原材料発注計画の立案■作業や教育に基づく記録類の作成■改善活動、工程改良、製造にかかわるデータの分析■コンプライアンス、GMPの遵守

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品GMP下での製剤における製造経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証

国内大手の輸液メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■品質マネジメントシステムに関わる業務を担当していただきます。具体的には・品質マネジメントレビュー(資料・データまとめ・考察等)・教育関連業務の支援及び継続的改善の推進・新規開発品・新工場建設・設備導入及び既存製品の改良における品質面での支援

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方・医薬品/医療機器業界の品質保証や品質マネジメントシステム業務の経験を有する方。・ワード・エクセルが使用できる方。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

創薬研究員(基盤技術)

大塚製薬株式会社
創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)
500万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・創薬研究に対する興味を持ち、薬理学,細胞生物学,分子生物学に通じている方。 ・創薬研究,特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について,製薬会社等において実務経験を有する方。 ・良好なコミュニケーション能力を有する方。 ・海外勤務、留学経験者も歓迎します。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(栄養製品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。【具体的には】■製造所(委託先含む)の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情)■新製品のリスクアセスメント■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施■食品安全規格の認証審査の対応■海外工場の監査の実施

  • 応募資格

    【必須要件】■食品の品質保証または品質管理の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

工場長候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    *工場長候補管理職を募集します。 工場長候補として、原料の最終工程全体をとりまとめます。薬草には多くの種類があり、種類毎の把握はもちろん、それぞれ乾燥時間や適性温度も異なります。 ■工場内でのティーバック製造作業管理職、工場長候補。 ■生産計画、工程管理、品質管理を行う。 ■工場における人員配置、リスクマネジメント。 ■現場の管理職・スタッフの指導、育成等。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■管理職(工場長等)経験者 ■普通自動車免許(AT限定不可) ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲食糧、食品メーカー等出身にはこだわらない。製造業経験者で、能力があれば良い。 【求める人物像】 ●部下をまとめるコミュニケーション力があること。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

経口剤の処方設計及び製法開発リーダー

大手製薬会社
治験薬の処方設計及び製法開発を主導をお任せいたします
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容: ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応) ・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転 ・関連部署(海外関連会社含む)との折衝 【WEEC求人】

  • 応募資格

    【必須条件】 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ・申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加) 【歓迎条件】 ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤分析の経験を有する。 ・CMO管理の経験を有する。 ・投稿論文の作成経験を有する(高い文書作成能力)。 【求める人物像】 ・関係者の意見を良く聞き、Win-Winを意識した言動ができる。 ・ポジティブな言動と相手を思いやる姿勢を貫くことができる。 ・前例のないタスクにも、仲間の協力を得て取り組み、成果を挙げることができる。 ・ものづくりに対する熱意がある。

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(栄養製品における飲料プロセス開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社の栄養製品の生産技術(飲料プロセス開発)にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス)■食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器)■食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器)

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてを満たす方■食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方■食品会社・食品製造機械メーカーで食品製造機器の開発経験が5年以上ある方■食品会社(特に、飲料会社)または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方■環境配慮型の容器・包材の開発業務の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CMCプロセス技術研究(再生医療等製品を含むバイオロジクス)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。【具体的には】・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製)・製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発)・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析,品質試験,安定性試験)・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略)

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製剤品質管理業務全般 指導・管理職候補

大手製薬会社
品質管理業務(GMP分析試験業務)を指導できるリーダーを募集致します。
550万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    品質管理部の業務は、原材料の受け入れ試験、工程試験や最終製品試験の出荷試験及び当局査察対応等を行っていますが、他にも異常・逸脱対応やバリデーション業務も多く発生しております。また、試験業務としては多くの派遣社員で担っており、それらをカバーする社員の経験値が浅く、技術指導や異常を見抜くスキルを持った品質管理部を牽引できる新たな人材の確保が急務となっています。品質管理職は分析知識と長年の経験が必要であるため、内転での補充は難しく、現状を打開するためにも外部からの採用が必要となっています。 当該工場において、品質管理業務(GMP分析試験業務)を指導できるリーダーを募集致します。 *1 GMP基準:Good Manufacturing Practice(医薬品及び医薬部外品の製造及び品質管理に関する)基準 WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 【歓迎条件】 ・英語スキル(読み書きが出来る方, 例:TOEIC:700以上) ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 【求める人物像】 ・積極的に業務に取り組み、協調性・社交性のある方を希望(他部署と協業しながらGMP活動をしていきますので、人の気持ちや感情をくみ取り、意思疎通が出来る方)

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

栄養製品の品質保証

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。・栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営‐製造所(委託先含む)の品質保証業務‐出荷業務‐品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情)‐新製品のリスクアセスメント‐原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施‐食品安全規格の認証審査の対応‐海外工場の監査の実施

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■食品の品質保証経験が3年以上ある方■品質保証システムの構築の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製剤の分析評価研究(化学合成品)リーダー

大手製薬会社
社員一人一人が活き活きと働くことができるようさまざまな取り組みを行っています。
550万円~850万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製剤(特に経口固形製剤)の規格及び試験方法の設定に関する業務(実務経験3年以上) ・国内及び海外のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 【歓迎条件】 ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち,社内外の関係者と協働し,チームで製剤品質を作り上げることができる方 ・IND/IMPDあるいは承認申請書(CTD3.2.P.5)の作成及び照会事項対応経験 【求める人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方 ・製剤分析評価研究で新薬の承認申請経験を積みたい方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術職_栄養製品の技術開発(飲料製品のプロセス開発・グローバル)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    食品製造拠点(海外)の立上げおよび製造管理をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(バイオ素材プロセス開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社の栄養製品の生産技術(バイオ素材プロセス開発)にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■食品新素材のプロセス開発業務■食品既存素材のプロセス改良業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■食品会社或いはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が5年以上ある方■微生物取り扱い(無菌操作、微生物培養)、ファーメンターの取り扱い(微生物培養のスケールアップ業務の経験がある方■HPLCスキルがある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CMC薬事

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連)の編纂・照査

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類(品質書類)の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識■英文の読解・作成能力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

実験動物飼育管理

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    実験動物の飼育管理及び施設の維持管理を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■実験動物の取り扱い及びその飼育管理や施設管理の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

薬制薬事

国内大手の輸液メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■国内の医薬品・医療機器事業の維持管理、輸出入・導出に係る薬事全般業務をご担当いただきます。【具体的には】・承認申請書変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP 適合性調査 申請等への対応)・業許可更新・変更(製販業、製造業、販売業)・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応)

  • 応募資格

    【必須要件】下記をすべて満たす方・日本の薬事関連法令を理解している方・大卒以上(薬学、化学、生物系専攻)・企業(製薬メーカー)の国内薬事、薬価業務、輸出入薬事業務の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・鶏肉、加工品など出荷品の品質検査(細菌検査・理化学検査ほか) ・製造過程、職員の衛生検査 ・取引先からの品質に係る問い合わせやクレーム対応 ・スタッフの指導・育成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    食品製造の品質管理業務の経験がある人 【歓迎要件】 管理者の経験 【PCスキル】 Word、Excel

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

生産職(食品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の生産職にて、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■工場での製造業務の遂行(食品)■製造機器のオペレーション業務■原材料受入■製造設備のメンテナンス、管理■記録類の入力、管理

  • 応募資格

    【必須要件】■食品における製造業務の経験が3年以上ある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

惣菜・菓子の企画及び研究開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■開発プラン作成、開発業務。 ■新商品に関するマーケティング活動、宣伝活動、広報活動を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■食品関係品質検査経験者 ■食品品質管理業務知識所有者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

創薬研究員(プロテオミクス)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    プロテオミクスの専門性を活用した創薬プロジェクトの推進や技術開拓をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■質量分析器を活用し,プロテオーム解析経験■質量分析器の管理や保守を担当された経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職

大手製薬会社
社員一人一人が活き活きと働くことができるようさまざまな取り組みを行っています。
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加 【WEEC求人】

  • 応募資格

    【必須条件】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以上) ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【求める人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(栄養製品/サプリメント錠剤の技術開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・錠剤やカプセル剤の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント・粉末飲料の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかを満たす方・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー(またはチームリーダー)の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(栄養製品/飲料製品の開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社の栄養製品の生産技術(飲料製品開発)にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■栄養製品(特に、飲料関連の新製品)の開発業務の遂行■栄養製品(特に、飲料関連の既存製品)のプロセス改良業務の遂行

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■食品会社(飲料メーカー)で新製品の開発業務 または製品の改良業務の経験が5年以上ある方■チームリーダーの経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術業務(原薬・製剤)

大手製薬会社
大手製薬会社にて生産技術業務(原薬・製剤)の募集
550万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県 / 埼玉県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 1.原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2.原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3.原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 5.既存品の一変申請/軽微変更届対応 6.包装形態・デザイン設計 WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬または製剤) 4.技術移転 5.製造または包装ラインの導入 6.CTD作成 【歓迎条件】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,writing,listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【求める人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ,交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく,新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

新商品の研究・開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・水産物を原料(主にイカ)とした水産加工品の商品開発 ・品質管理、原価管理 ※勤務地は、鳴門工場を予定しています。 【募集背景】 現在主力のイカそうめんを中心としたイカ製品や、その他の水産物を原料としたBtoC向けの商品の研究・開発を行う人材を求めております。 また、品質管理、生産工程管理、原価管理等を行うこともお任せしたいと考えております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・食品関係の研究や商品開発の経験がある人 ・食品化学、食品衛生学、食品製造学、栄養学、水産学等を修学した人 ・PCスキル(Word、Excel)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

生物統計研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行います。 生物統計学の研究およびプログラム開発を行うとともに、統計解析責任者として実験データの解析業務を担い社内統計解析システムの開発・管理を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方■SASなどのプログラミング経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術業務(原薬・製剤)

大手製薬会社
大手製薬会社にて生産技術業務(原薬・製剤)の募集
550万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県 / 埼玉県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 1.原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2.原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3.原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 5.既存品の一変申請/軽微変更届対応 6.包装形態・デザイン設計 WEEC求人

  • 応募資格

    【必須条件】 以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬または製剤) 4.技術移転 5.製造または包装ラインの導入 6.CTD作成 【歓迎条件】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,writing,listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【求める人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ,交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく,新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方

  • 転職エージェント

    株式会社ウィーク

気になる 詳細を見る
NEW

薬理研究員(腎臓領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験(出来れば5年以上)を有する方■経験のない新規技術や疾患に対して興味をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

安全性評価研究員(病理)

大塚製薬株式会社
・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
500万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施

  • 応募資格

    【1】企業等における病理組織検査の実務経験を有する方。(毒性病理学専門家資格等取得者が望ましい。) 【2】国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方。 【3】分子生物学或いは新規モダリティ分野などに知識を有し,毒性課題に対して科学的解決法を提案出来る方。 【4】良好なコミュニケーション能力を有する方。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(Quality Assurance)【徳島】

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営【具体的には】■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)■バリデーションの計画立案、進捗管理■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務■新製品の申請/承認取得支援■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施■海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施■海外を含む当局査察対応

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方■医薬品における品質保証経験がある方■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
1~47 件目を表示(全47件)
  • 1

似ている求人を探す

素材・化学・食品・メディカル系技術者の求人を職種で絞り込む

素材・化学・食品・メディカル系技術者の求人を勤務地で絞り込む

素材・化学・食品・メディカル系技術者の求人を業種で絞り込む

素材・化学・食品・メディカル系技術者の求人をこだわり条件で絞り込む

他の職種から探す

他の勤務地から探す

他の業種から探す

送信に失敗しました。