求人検索結果一覧

該当求人件数: 41件

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
検索条件を変更する
1~41 件目を表示(全41件)
  • 1
NEW 直接応募求人

薬物動態試験担当

宇部興産株式会社

◎勤務地:宇部 ◎試験業務全般に携われる ◎東証一部上場/創業123年の老舗化学メーカー

500万円~800万円 / 管理職 | メンバー

宇部興産株式会社
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■薬物動態試験および、解析・評価業務 【具体的には?】 医薬研究所の探索薬物動態スクリーニンググループにて、以下の業務を担当していただきます。 ・in vitroおよびin vivoにおける医薬品の吸収・分布・代謝・排泄に関わる試験および評価全般 ・薬物相互作用などに基づく安全性に関わる試験および評価 ・薬物動態パラメーターの解析と評価

  • 応募資格

    【学歴】 修士以上/薬学系専攻(特に薬物動態研究)の方歓迎 【求める経験】 ・in vitroおよびin vivoの医薬品の吸収・分布・代謝・排泄(いわゆるADME)に関わる試験実施 および評価についての経験・技術を有し、創薬研究におけるADME面からの評価を行うことができる方 ・業務の遂行に支障がない程度の英語力をお持ちの方 【歓迎する経験・資格】 ・大学または企業における医薬品の薬物動態研究経験者 ・薬剤師資格保有者 ・薬物相互作用などが関わる安全性評価について、評価技術を有する方 ・コミュニケーション能力の高い方

気になる 詳細を見る
NEW

原薬の製造担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品低分子化合物原薬の製造関連業務、またそれに付随するトラブルの対応や改善活動などをご担当いただきます。※本ポジションは、1カ月単位の変形労働を適用しており、三交替勤務となっております。土日含めた24時間体制勤務です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高卒以上■下記いづれかのご経験・医薬品原薬の製造経験を3年以上お持ちの方・化学プラントにおける製造オペレーター経験(目安3年程度)※「化学反応」もしくは「DCSを使用した発酵プロセスがある製造経験」がある方のみ■英語に抵抗感がない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製剤技術研究者(注射剤包装)

国内最大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。・新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ・製剤&包装に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む)・薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討・注射剤の包装に関する生産技術研究・設備計画及これに付随する諸事項の立案と調整

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品(注射剤)の製剤、包装の設計又は工業化(工場への技術移管を含む)■英語力:メール等のコミュニケーションに支障が無く、会議をリードできるレベル■国内外出張に対応できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

商品開発・材料開発・材料プロセス開発<車載向けアルミ電解コンデンサ/ハイブリッドコンデンサ>

パナソニック株式会社 インダストリアルソリューションズ社
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    事業部:デバイスソリューション事業部■車載向けアルミ電解コンデンサ・ハイブリッドコンデンサの商品開発・材料開発・材料プロセス開発業務に従事頂きます。【具体的には】・アルミ電解コンデンサの材料プロセス開発・新商品開発における要素技術開発・車載向け顧客へのFAE活動<製品トピックス>・導電性ポリマーと電解液の「ハイブリッド電解質」により低ESR・高耐圧・高信頼性を実現。・耐振動仕様品も対応可能

  • 応募資格

    【必須要件】■有機材料開発、または、電子部品の設計開発業務経験(5~10年が望ましい)をお持ちの方【歓迎要件】・コンデンサの材料/プロセス開発の経験・車載デバイス・プロセスに関する開発の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

原薬プロセスの製造技術(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■微生物培養/細胞培養や、タンパク精製等の技術を用いた業務経験を有する方(大学等における専攻や研究も可)■読み書き可能な程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

品質保証担当者(出荷判定)

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。・医薬品製造所におけるGMP書類の照査・GMPの問題について関連する製造、試験、エンジニアリング部門等と直接連絡をとる。・継続的改善を確実に進めるための製造、試験部門等との協力・医薬品製造所における出荷判定の詳細な準備 など業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなどがありますので、適性と経

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方■原薬または製剤の下記業務に関し、数年以上の経験がある方・品質保証・品質管理(テクニシャンのみは不可)・生産技術、製造技術・申請関連業務・製造(出荷判定または工程管理に関わるご経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品の品質管理におけるマネジメント業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理におけるマネジメント業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■英語力(海外企業、関係会社と専門分野について英語により、基本的なコミュニーションができるレベル)■医薬品品質管理の組織あるいはチームマネジメント経験■製薬関連企業で、医薬品の研究開発または分析技術などの分野で実務経験がある方■理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

分析技術に係る移管・開発業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■下記業務をご担当頂きます。【具体的には】・経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門からの移管(導入)。・分析技術の他社への導出。・試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬関連企業における下記いずれかの経験。・医薬品の研究開発・分析技術などの分野での実務■分析化学などの専門的知識(特に理化学試験)■英語力(海外関係各社とのやりとり等)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

微生物試験担当

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務です。光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行います。【具体的には】・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験)・査察や監査時の対応・試験に関する技術・技能継承・公定書、申請書の試験に関連す

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■高卒以上■微生物試験の経験3年以上■英語力:TOEIC 600点以上もしくは読み書き可能

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

薬事担当者

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

  • 応募資格

    【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・製造業における製品開発経験3年以上・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験3年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

Inspection and PQR Quality Compliance(管理職)

日系大手医薬品メーカー
800万円~1149万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【OBJECTIVES/PURPOSE 】■To provide leadership and oversight to the Quality Compliance function, and continuously develop people and the team.■To drive compliance to regulations and Takeda global standards and processes.■To ensure the quality

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■大卒理系■複数名のマネジメント経験■下記いずれかの部署にて監査・査察対応の経験・QA・QC・CMC関連・製造■ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

固形剤包装の製造オペレーター

日系大手医薬品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・固形剤の包装作業および包装機のオペレーター業務。・上記の作業を行うための関連業務および付随する周縁業務【勤務形態】24時間体制のため、以下の3交替(3シフト勤務)にて従事いただきます。1直 7:30~16:152直 15:15~24:003直 23:30~翌8:15

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高校卒業以上■包装のオペレーター経験を有する方(目安で2年以上)■交代勤務(3シフト勤務)に対応できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(Quality IT Lead)

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場における医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。■品質マネジメントに関わるIT Systemの工場への導入■品質マネジメントに関わるIT Systemの運用管理■IT Systemに関わる手順書の整備■工場のData Integrity強化に関わる運用管理およびプロジェクト管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒理系■医薬品製造業に関わるIT System(ERP, Electronic-QMS, LIMS, DMS, LMS等)の知識及び運用管理の経験■Data Integrityに関する知識■読み書き可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

化学・バイオ系エンジニア 各地

非公開
大手アウトソーシング企業でエンジニアの募集です
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得⽀援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

  • 応募資格

    【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理(微生物試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器製品・部材等の試験に関わる業務・微生物、培養試験・部材等の受入試験・管理・製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)・滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営、維持管理・試験課におけるチーム管理

  • 応募資格

    【必須要件】■品質管理全般、部材・材料品質管理、または微生物・培養試験検査実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理(ワクチン/マネージャー)

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■ワクチン原液、製剤の品質試験、安定性試験のマネジメント■提携先からの試験法技術移転、技術的サポート■国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべての要件を満たす方■高専卒以上■文書の読み書きができるレベル (TOEICスコア:600点以上が望ましい)■下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方? 医薬品の品質試験、安定性試験の実務(製剤の種類は不問)? マネジメント経験(人数や規模は不問)? 薬事法、GMPなどの規制関連知識のある方? 一般的な分析機器の原理、使用方法、トラブルシューティングの知識がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理

大手食品メーカーの子会社である原薬メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質管理業務に従事していただきます。※扱う薬剤:医薬品原末/医薬品・健康食品用アミノ酸/核酸関連物質/医療食品等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■理系学部(薬学、生物学、有機化学、分析化学、農芸化学、化学工学等)出身の方■医薬品/医療機器/化粧品/食品いずれかの業界における就業経験■品質管理業務の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

AGILE Champion (チェンジエージェント)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Deploy AGILE program across sites:Collaborate with workstream leads and owners to understand key programs for deployment and applicability to site.■Collaboration: Support and assist other AGILE Champions for the sites and functions in their A

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル・経験をお持ちの方■何かしらの製造業における製造オペレーション、技術、エンジニアリング、品質保証/品質管理、サプライチェーン等の経験■工場の改善プロジェクト参画経験■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■医療機器、医薬品製造の品質保証に関わる下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・品質保証業務(発生した不具合品の原因追求および予防措置対策)・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価・検証、検査基準立案等の実施・品質システム(ISO13485)の維持・管理業務、および内部・外部監査のサポート・全社をまたいだ品質管理体制の構築化・仕組み化・信頼性保証室内の検証部門内管理補助

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■品質保証、技術、開発等で製品の検証や不具合対応の経験 ※ISOやQMSなどのシステム下での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場において、 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。<アシュアランス系業務>・逸脱管理、ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監督)、バッチレコードを含む書類の照査、出荷判定 など<システム系業務>・変更管理、バリデーション、設備のクオリフィケーション、コンピュータシステムバリデーション(データインテグリティに関する工場統括業務を含む)、サプライヤーの適格性評価 等<コンプライアンス系業務>・国内外当

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方■下記業務に関し、数年以上の経験がある方・GMPまたはGQP下における品質保証経験・品質管理・生産技術・製造技術・工程管理者等のご経験をお持ちの方で下記GMP関連のご経験をお持ちの方※試験責任者、逸脱管理、変更管理、査察対応、バリデーション、文書管理等■メール対応可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

注射剤検査(リーダーとしての管理業務)

国内最大手医薬品メーカー
600万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下所管の担当工程の管理をご担当いただきます。■工程の機器及び人員の管理■トラブル発生時の対応/処置■人員の育成計画の策定及び実行■他部門との調整/交渉■国内外からの当局査察対応■現場作業の効率化/職場風土の改善■バリデーションの計画・実施

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高専卒業以上■製造業での製造オペレーションおよび工程・人員の管理経験■ビジネスで英語の使用経験■改善活動、問題解決、提案等の経験または可能な限りの能力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製剤技術担当者(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品(注射剤・ワクチン・細胞製剤等、生物系に近い製剤)のCMC関連の知識・技術をお持ちの方■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品製造の管理業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■GMP製造設備での経口医薬品の製造業務とそのメンバーマネジメント業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■医薬品・治験薬GMP管理下、 経口医薬品の製造管理業務のマネジメント経験■英語に苦手意識のない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品製剤技術者

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■医薬品製剤技術者業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・治験薬の製造、供給及び品質管理 他

  • 応募資格

    【必須要件】下記、いずれかのご経験(3年以上)をお持ちの方■研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績■製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施■工業化研究後の商業化に関する技術移管業務

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製造オペレーター(注射剤/リュープリン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。<具体的には>・注射剤製造作業・継続的な工程改善・適切なSOP整備と教育活動・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション・当局の査察の対応・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方・医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)■GMPに関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

ユーティリティ設備管理・保全

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ご経験内容に応じて、下記業務を担当いただきます。・工場建物管理(建物、エレベータ、消火設備等)・環境管理(公害防止、エネルギー、廃棄物等)・ユーティリティ設備管理(電気設備、空調設備、熱源設備、上下水道設備等)・ユーティリティ工事計画立案、工事管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上■ユーティリティ設備における知識■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場にて生産技術業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■ 業務アプリケーションシステム構築の経験もしくは知識をお持ちの方■インフラシステム(MES←→設備間ITネットワーク等)構築の経験もしくは知識をお持ちの方■専門用語における英語の知識<b

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品原薬製造文書管理担当者

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品原薬製造サポート職(低分子化合物原薬)として、以下の業務をお任せします。・逸脱、変更管理に伴う業務サポート・GMP文書管理、教育管理・支援など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高専卒以上■以下のいずれかの経験を有する方(目安3年以上)・医薬品原薬(低分子化合物)製造プロセスの理解、原薬製造に関連する業務の経験(製造部門、CMC部門、品質部門等)・食品、化粧品、化学品などなど医薬品と製造プロセスが近しい業界における、製造経験もしくはISO等の管理規定に沿った文書管理の経験■英語で書かれた文書が読解できるレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CMC Project Management of Small Molecules

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Responsible for CMC project management of one or more small molecules APIs as co-lead with the CMC Lead; may also lead CMC subteams for specific LCM projects■Responsible for CMC strategy execution to enable effective lifecycle initiatives for supply

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■医薬品CMCの理解■英語力(会議で話せるレベル)■プロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品の製品・原料の分析業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品の製品・原料の分析業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■分析化学の基本的知識を有している方■医薬品の理化学試験に関する実務経験がある方(HPLCなど)■当局の査察経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製造技術

化学品の受託合成を行う原料メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■製造技術職に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】理系のバックグラウンドをお持ちで、下記いずれかに当てはまる方■化学品の合成業務経験をお持ちの方■化学品・化成品・化粧品・医薬品等の製造関連業務の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証担当者(ワクチン/課長代理)

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー■技術移管関連文書のレビュー■バリデーション関連文書のレビュー(バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど)■変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理■コロナウイルスワクチンのGMP製造のための文書のレビュー(マスターバッチレコード、試験法など)■コロナウイルスワクチン製造時の品質保証業務(現場監視、実施済バッチレコードレビューなど)■コロナウイル

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■理系大卒あるいは、GMP関連業務経験8年以上■GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)5年以上■英語でのメールのやり取りを伴う業務経験■下記いずれかのご経験・GQPまたはGMPにおける品質保証経験・変更管理や逸脱処理(調査、是正、予防)等の経験 ※職種不問・GMP査察・監査への対応経験(査察実施経験も可) ※職種不問

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証担当者(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー■技術移管関連文書のレビュー■バリデーション関連文書のレビュー(バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど)■変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理■コロナウイルスワクチンのGMP製造のための文書のレビュー(マスターバッチレコード、試験法など)■コロナウイルスワクチン製造時の品質保証業務(現場監視、実施済バッチレコードレビューなど)■コロナウイル

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■理系大卒あるいは、GMP関連業務経験5年以上■GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)3年以上■読み書き可能なレベルの英語力■下記いずれかのご経験・GQPまたはGMPにおける品質保証経験・変更管理や逸脱処理(調査、是正、予防)等の経験 ※職種不問・GMP査察・監査への対応経験(査察実施経験も可) ※職種不問

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

Technical specialist and Validation Specialist

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    注射剤の新規製造ラインの立上げ及び注射剤製造のプロセスサポートに関連する以下のような業務を担当していただきます。・PQ、PPQを含むバリデーションレポートの作成と実施。・Isolatorの除染開発や最新設備の導入検討・継続的な工程改善・逸脱調査及びCAPAの立案と実施・適切なSOP整備と教育活動・同局(国内、海外)の査察の対応・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高専、大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方・医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)■GMPに関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

無菌製剤工程の環境モニタリング工程管理者

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務をご担当いただきます。【具体的には】光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング・査察や監査時の対応・作業改善・効率化に関する業務などグローバル旗艦工場である光工場では、多様な製品群を生産する多くの製造設備がありま

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品・医療機器・化粧品業界にて下記ご経験をお持ちの方・クリーンルーム内における何かしらの業務経験(無菌室の経験者は歓迎)・工程管理の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■生産技術職として下記業務をご担当して頂きます。【具体的には】■製造プロセスの最適化(歩留改善、信頼性向上、生産効率最大化を主体的に実現)■生産方法の検討設定(試作含む)及び指導■バリデーション業務(実生産、洗浄、工程管理の定期照査等)■製品標準書、マニュアルの作成及び改訂■生産機器、及び試験機器のキャリブレーションの統括管理■試作改善検討、GMP調査の対応、設備台帳管理等 等

  • 応募資格

    【必須要件】■生産技術(量産工程)に携わったご経験をお持ちの方■設備での製造条件出し、世の中の基本的な加工方法や原理の理解、原価計算、コストダウンの提案と実績、設備に関する基本的な知識、設備立ち上げ業務等のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理(理化学試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施・理化学試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 等

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品、医療機器、食品メーカー等において、理化学試験の実務経験年数が3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

原薬製造プロダクションサポート(DCSプログラム担当)

日系大手医薬品メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品原薬製造サポート職(DCSプログラミング担当)としての業務をご担当頂きます。<具体的には>■DCS(プロセスコンピュータ)のプログラム作成■製造システム(DCS/MES)の維持管理、データインテグリティ対応支援■GMP関係書類作成■中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高卒以上■DCS(プロセスコンピュータ)プログラミングの知識及び実務経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務(サプライチェーンマネジメント)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府 / 山口県

  • 仕事内容

    医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー~マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

プラントエンジニア(プラント設計・建設スタッフ)<正社員>

非公開
700万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県 / 大阪府 / 愛知県 / 広島県 / 山口県 / 福岡県

  • 仕事内容

    ・化学プラントの設計・建設・プロジェクト管理スタッフ ・化学プラント設備保全業務 【募集背景】 設備投資案件が増加している環境下、将来のリーダー候補を採用し、中長期的な育成を前提とした経験を積んでいただくため。

  • 応募資格

    【必須】 ・プラント保全業務、または建設業務経験が3年以上ある方 ※プラント経験は化学プラントが望ましい 【推奨】 ・海外プラント建設プロジェクトに参加した経験のある方 ・TOEIC600点以上 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る

治験コーディネーター(CRC)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

気になる 詳細を見る
1~41 件目を表示(全41件)
  • 1

送信に失敗しました。