素材・化学・食品・メディカル系技術者×山口県の転職・求人検索結果

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★未経験歓迎【周南/品質検査】プラント機器の検査業務

徳機(株)
350万円~ / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    検査書類の作成や、製品を確認のため来訪されたお客様の対応も行います 。※肉体的な負荷は少ないです。 【商品特長】最大全長150m・重さ200tもの大きさを誇ります。 大型の製品なのでチームでの連携が必要となります。 【採用背景】組織強化を狙う増員です。次世代の幹部候補を募集します。

  • 応募資格

    ★未経験者歓迎!一から技術を身に着けたい方を募集しています! 【必須】高校での数学が「苦手ではない」程度の数学的な素養や知識のあ る方 ※実務上必要な資格をする機会があるため 【歓迎】■製造業での何らかのご経験がある方■理系卒の方 【求める人物像】■チームでの連携、お客様とのやり取りな度を行いますので、コミュニケーションを苦手としない方をお待ちしております。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【山口/品質管理職】◎16年連続黒字/5年定着率約90%/残業月20h程度

眞工金属(株)
260万円~320万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【品質保証:部長1名】 ・工場生産品と調達先仕入品の製品検査や試作検査 ・検査記録表の作成 ・不良低減活動、品質クレームへの対応

  • 応募資格

    【必須】製造業で何かしらの技術系職種の経験をお持ちの方。 【歓迎】品質管理業務の経験をお持ちの方 【教育体制とキャリアの広がり】 業務マニュアル等による文書ベースでの指導の他、当社のものづくりのプロセスを学んでいただく工場実習(2週間程度)や職場内でのOJTなどを通して、業務を学んでいただきます。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【山口(下関)】製造マネジメント ~業界ニッチトップの化学メーカー/三井化学100%出資会社~

非公開
■職務内容 現在の製造部長の後任として、製造回りのマネジメント業務に従事して頂きます。 下記に事業内容、弊社の担当製品を記載しております。 ■事業内容 1.燐系製品(精製燐酸、各種燐酸塩)、肥料(…
600万円~1200万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■職務内容 現在の製造部長の後任として、製造回りのマネジメント業務に従事して頂きます。 下記に事業内容、弊社の担当製品を記載しております。 ■事業内容 1.燐系製品(精製燐酸、各種燐酸塩)、肥料(ホルム窒素)の製造・販売・研究 2.フッ酸、燐酸、硫酸、その他スラッジの回収再生 3.化学製品の生産受託:半導体用ガス(三フッ化窒素、四フッ化珪素)、ホルマリン、木質系接着剤 4.環境分析事業 ■取り扱い製品 <当社の主要製品紹介> 燐系製品:精製燐酸、各種燐酸塩 サービス:お客様の製造工程から発生するフッ酸、燐酸、硫酸、フッ化カルシウム、燐酸カルシウムの回収再生 受託生産品:半導体用ガス(三フッ化窒素、四フッ化珪素)、ホルマリン、木質用接着剤 ■組織図 製造部ー(生産技術G、燐酸課、工樹課、特殊ガス課、計画・保全G、SCM G)

  • 応募資格

    ■必須要件 ・化学業界における製造マネジメントのご経験。 ■歓迎要件 ・燐酸含む無機物質の知見がある方。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【CO2有効利用技術の開発】

非公開
・有機合成・触媒化学の知見を活かしたアミン誘導体の研究開発(CO2変換反応に関する業務を担当) ・有機研究所では社会貢献型の技術開発を推進しており、新しい材料・技術の開発にも興味を持ってもらえる方を…
600万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・有機合成・触媒化学の知見を活かしたアミン誘導体の研究開発(CO2変換反応に関する業務を担当) ・有機研究所では社会貢献型の技術開発を推進しており、新しい材料・技術の開発にも興味を持ってもらえる方を求めています。

  • 応募資格

    ・触媒化学、有機合成、反応開発の知識 ・CO2変換反応研究、CCU(二酸化炭素有効利用)関連研究の経験があれば好ましい。 ・語学力(海外顧客へのプレゼンで必要、TOEIC=600点以上が好ましい)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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コンピュータ化システムバリデーション 【光工場】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 ■プロトコール作成 ■バリデーション作業の調整 ■バリデーションの実施 ■バリデーション報告書の作成 ※上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロセス、滅菌プロセス、製造プロセスまたは制御システム(Allen-Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど) やコンピュータ化システムに関する経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理・保証【山口】

テルモ山口株式会社
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界1…
360万円~680万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    (1)医療機器製造の品質管理・保証に関わる業務 ・品質保証業務(発生した不具合品の原因追求および予防措置対策) ・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価/検証、検査基準立案等の実施 ・全社をまたいだ品質管理体制の構築化、仕組化 ・品質システム(ISO13485)の維持/管理業務、および内部/外部監査のサポート (2)信頼性保証室内の検証部門内管理補助(中堅以上もしくは相当を希望) Uターン、Iターン希望者歓迎です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証、技術、開発等で製品の検証や不具合対応の経験 ※ISOやQMSなどのシステム下での経験 ■5人以上のチームのマネジメント経験 (歓迎要件※必須ではありません) ・医療機器の品質管理、製造管理、QMS、ISO13485に関する知識、スキル ・医薬品医療機器等法(旧薬事法)、日本薬局方に関する知識、経験 ・品質保証関連又は開発業務経験3年以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint他) ・バリデーション文書の作成経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理薬剤師 【山口】

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証プライム市場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査   ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【下関市】商品開発 ※転勤なし ニチレイグループ企業

株式会社中冷
【山口県下関市】【転勤なし】【土日祝休(会社カレンダーによる】【賞与実績5ヶ月分】【残業少な目】【充実した福利厚生・教育制度】~山口県下関市本社 ニチレイグループの安定基盤企業 商品開発ポジショ…
320万円~425万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 様々な冷凍食品を開発・製造する当社にて、独自に開発するナショナルブランド品(NB)、お客様の要望に合わせたプライベートブランド品(PB)の開発を担当して頂きます。 【職務内容】 ・商品開発に関わる設計や立上げ ・材料、製法の検討 ・製造ラインの調整 ※商品ごとに担当するため、一部分だけでなく開発全体に携わることができます。  周囲のしっかりとしたサポートがあります。 【入社後について】 商品開発室では製造部とも深く関わるため、まずは製造部の仕事や先輩社員を覚えるために研修として約1ヶ月製造ラインを体験していただきます。その経験が、商品開発に役立つアイデアに繋がることもあります。配属後もいきなり全てを任せることはなく、しっかりとサポートしていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須条件: ・食品開発経験(試作、原価計算、表示作成等 何かしら携わった経験) ・メニュー開発経験 ・基礎的なPC操作スキルは必要 ※食に興味のある方 ■歓迎資格 ・栄養士、管理栄養士

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【光市】医薬品原薬標準品製造※WEB面接 年間休日126日

武田技研サービス株式会社
未経験可求人!【山口県光市】【転勤なし】【WEB面接可】【残業少な目】【年間休日126日/土日祝休】【住宅補助あり】~武田薬品工業グループ会社 安心・安定基盤~
300万円~340万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 入社後、医薬品原薬標準品製造業務を覚えて頂きます。慣れてきた段階で工程分析の補助もして頂きます。 【職務内容】 ■医薬品原薬標準品製造業務(薬の原薬・原料を一連の工程作業を通して精製・純度を上げる作業)  ・作業は年間作業計画及び作業手順に沿って対応をしていきます。   主な作業手順は下記になります。   仕込(原料及び原料などをコルベに入れます)→ろ過→冷却・減圧乾燥等を  繰り返し純度を高くしていき精製をしていきます。その後、品質管理・分析 (溶媒・水分測定等)し親会社の武田薬品工業へ提出します。  ※OJTにて約1年くらいで1人前になれます。  ※年間計画表に沿って作業をするため、ご自身のペースで作業ができます。 ■工程分析補助  ・バイアルチェック  ・水分評定等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・なし 【歓迎要件】以下いづれかの方は歓迎 ・工業高校、大学(化学系専攻)、分析系専門学校などを ご卒業された方等 化学のことを勉強したことがある方 ・医薬品メーカーまたは化学品メーカーで就業されたご経験の ある方 ※試験分析業務をご経験がある方尚良し

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【光市】原料・製品・品質試験※WEB面接 年間休日126日

武田技研サービス株式会社
【山口県光市】【転勤なし】【年間休日126日】【WEB面接可】【未経験可】武田薬品工業株式会社100%子会社での原料・製品品質試験業務
300万円~350万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 武田薬品工業株式会社100%子会社の同社において原料・製品品質試験業務を担当して頂きます。 【職務内容】 (1)工程試験  武田薬品工業株式会社 光工場 製造部から受託する工程分析試験  (非定常分析・環境排水試験・標準品再評価試験など) (2)次亜塩素酸ソーダ及びホルマリン濃度の測定 (3)上記(1)~(2)に係る周辺業務 ※入社後OJT(教育)  ・1ヶ月程度、分析機器を使用しない簡単な分析の教育実施、その後、適正を見て   各チームに配属し、分析機器を用いた分析業務の教育実施 【組織構成】 配属予定部署:分析第二G 20名(男性18名 女性2名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化学に関する基礎知識 ※工業高校、大学等にて専攻、勉強でも可 ※化学、医薬品メーカーで勤務(職種問わず)でも可 ・Word、Excelの基本操作 ・高卒以上 【歓迎要件】 ・医薬品メーカーまたは化学品メーカーにて試験分析業務の経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬事担当者【山口】

テルモ山口株式会社
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界1…
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 ※勤務地は山口県山口市となりますが、  入社後1~2年は静岡県にて研修を行います(赴任手当支給) Uターン、Iターン希望者歓迎です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造業における製品開発経験3年以上 ・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験3年以上 (歓迎要件※必須ではありません) ・新製品の量産化経験、法規対応の経験 ・規制当局等との折衝経験 ・医薬品や医療機器等の薬事手続きの経験 ・基礎的な英語能力(英文文書の読み書き) ・医療機器関連法規に関する専門的な知識

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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滅菌バリデーション 【光工場】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、プロジェクト計画の作成が含まれます。 ■イニシャルバリデーションと再バリデーションの両方の責任を有します。さらに、製造上の課題の調査を行い、プロセスの改善を評価し実施する最終文書はアーカイブされ、規制当局への提出に含まれるか、またはそれをサポートすることがあり、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ■製造部門、エンジニアリング部門、薬事部門、品質管理部門、品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、滅菌プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 ■FDAおよび他の規制当局とのやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎製造部門、エンジニアリング部門、および/またはテクニカルサービス部門の実務経験 ◎マネージャ以外の役割で7年以上のバリデーション経験 ◎製造プロセス、洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システムに関する経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【山口】大手医療消費財メーカーでの理化学試験業務/無期雇用派遣【WEB面接可】

(株)リクルートR&Dスタッフィング
300万円~500万円 / その他

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】山口市佐山周辺、大手医療機器メーカーの理化学試験業務をお任せします。理化学試験の実務、試験データのとりまとめ、記録の管理、手順書の改定その他品質管理に付随する諸業務等が発生します。

  • 応募資格

    【必須】■理化学系の学部・学科をご卒業された方  ◎入社事例:理系学部卒、エステティシャンの経験者が活躍中 →未経験の方でもメーカーが丁寧に育成いたします。 【入社後のキャリアアッププラン】◎夢の実現に寄り添います ★生涯エンジニア(スペシャリスト)としての道  設計・開発等の「誰にも負けない技術力」を極める ★リーダー(マネジメント)としての道  チーム・組織をまとめ上げる「統括するチカラ」を養う ★大手メーカーというフィールドの道→取引先企業への就業も可

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務(サプライチェーンマネジメント)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府 / 山口県

  • 仕事内容

    医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー~マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル(hearing, writing, speaking)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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設備管理・保守担当【山口県本社/ガラス素材メーカー/年間休日126日】

クアーズテック徳山株式会社
年間休日126日/フレックスタイム
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    工場内生産設備、排水処理設備などの施設において、設備の管理、点検、保守業務など ・設備の管理・点検 ・工場内施設の巡回 ・工事業者との設計、見積、発注、作業立会い ・設備管理データなどの取り纏め

  • 応募資格

    【必須要件】 ・職務内容にご興味をお持ち頂ける方 ・PC基本操作可能な方(WordやExcelを日常的に使用します) 【歓迎要件】 ・工業系、機械系の素養をお持ちの方 ・メーカーでの生産設備保守・エンジニア経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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営業の技術サポート職【徳山】

広島和光株式会社
試薬の販売を中心に、バイオ、ゲノム、ナノテクノロジー等の研究開発関連のアイテム、遺伝子治療などにおける新規検査薬、検査機器など、市場が求める商品の提案、供給を行っている会社です。試薬・理化学機器…
320万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ◎医薬品メーカーや食品メーカー、大学、病院等に対して同社が取り扱う「検査用機器」や「理化学機器」の技術サポートして頂きます。 【具体的な職務内容】 ◆同社営業担当者と同行しながら、お客様へ商品提案や情報収集 ◆製品の設置時のフォロー ◆製品の修理メンテナンス  ※仕事の割合:修理2割、設置作業4割、提案営業4割 【担当エリア】 中国四国全域(広島・山口が中心です) ▼宿泊を伴う出張が定期的にあります。(最大1泊2日)移動は車が中心です。 ▼土日祝日の対応は基本的にはありません。 【部署構成】2名:(39歳/36歳) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆営業の業務経験のある方 ◆下記の何れかの経験をお持ちの方 ◎機械・電気系学科/学部ご出身の方 ◎電気機器のメンテナンス経験等をお持ちの方 【求める人物像】 ◎仕事に対して誠実で前向きに取り組んで頂ける方 ◎臨機応変に対応出来、フットワークの軽い方 ★入社後は先輩社員がOJTを通じてマンツーマンで細かく指導致します。 ★人物重視の採用をしますので、医療機器業界経験の方でもご応募下さい!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【周南市/製品分析業務】危険物取扱者歓迎!実力主義、中途入社ハンデなし!

ゼオン山口(株)
278万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    《分析事業部について》 ・日本ゼオン(株)徳山工場の製品検査の受託業務を行っています。 ・1996年より、濃度計量証明事業所及び作業環境測定機関としての登録を受け、近隣の企業や官公庁関係の分析及び調査を実施しています。 ◆【日本作業環境測定協会 精度管理優良賞 受賞】 2020年度の作業環境測定精度管理において、精度管理優良賞を受賞しました。

  • 応募資格

    【いずれか必須】■危険物取扱者乙種1〜6類の資格をお持ちの方 【歓迎】■分析業務経験 ※資格手当有(資格取得費用全額支給) 【社風】「調和」を重視する社風です。風通しがよく、自分の意見(職務 内容・待遇面など)をはっきり述べることができる環境です。 【求める人物像】会社のため、チームのため、自身のスキルアップのため に前向きに取り組める方、お待ちしております! 【特徴】当社は実力主義のため、入社時期、経験年数を問わず、成果で評価します。(自己評価も含みます)。中途入社8年目で部長職に就く方もいます。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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ワクチン製剤技術研究 一般社員【ワールドワイドに展開する我が国屈指の製薬メーカー】

株式上場(東京・名古屋・福岡・札幌各市場)のグローバル製薬メーカー
株式上場企業( 東京・名古屋・福岡・札幌各市場)/グローバル展開企業/年間休日123日程度
550万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    職務内容 以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 ・製剤設計 ・製剤製造プロセス設計 ・バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ・商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ・申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒、大学卒の方 ・無菌製剤の製造経験(製剤設計の経験は問いません) ・無菌室での作業が可能であること(手袋やアルコール等のアレルギーのない方) ・英語でのメールのやり取り、文書の読み書きが可能なレベル 【歓迎要件】 ・無菌製剤のGMP製造の経験 ・バリデーション経験 ・治験薬製造設備・機器の管理に関する知識・経験 ・スケールアップ検討経験|・無菌医薬品の申請や査察対応経験 ・無菌製剤の開発に関する各種法令、ガイドライン等の知識(ICH, cGMP, PICS, WHO, 生物学的製剤基準、等)

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【電池材料設計】

非公開
研究所に所属し、レアメタルフリー材料を特徴とする正極設計、材料解析、電池機能の評価などを通じて、二次電池材料の開発業務を担当していただきます。 二次電池開発、電池評価の経験者歓迎です。 加えて、次世…
600万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    研究所に所属し、レアメタルフリー材料を特徴とする正極設計、材料解析、電池機能の評価などを通じて、二次電池材料の開発業務を担当していただきます。 二次電池開発、電池評価の経験者歓迎です。 加えて、次世代電池の探索研究、技術評価を進めるため、電池材料・デバイスの将来像にも興味を持たれる方を求めています。

  • 応募資格

    ・LIB材料開発、電池評価の経験者:材料設計と電池性能の関係性を精緻に理解し、改良アプローチに反映させる技量 ・知財経験者:技術差別化の思考力 ・電池の企画調査:次世代電池の技術評価力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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電気設備の設計・工事・維持担当【山口県本社/ガラス素材メーカー/年間休日126日】

クアーズテック徳山株式会社
年間休日126日/フレックスタイム
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・受配電設備の導入、保守(設計、点検、施工工事の見積、工事立会い、保全計画策定、緊急対応) ・生産設備の電気関係修理(制御盤設計、緊急対応、電気部品取替) ・建物用電気設備の保守(照明、コンセント関係の設計、見積、 発注、工事立会い、緊急対応、部品交換) ・弱電設備(電話、放送、消防用設備)の保守(点検依頼、工事立会、緊急対応)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・職務内容にご興味をお持ち頂ける方 ・PC基本操作可能な方(WordやExcelを日常的に使用します) 【歓迎要件】 ・第二種電気工事士の資格をお持ちの方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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ワクチン製剤技術 主席部員【ワールドワイドに展開する我が国屈指の製薬メーカー】

株式上場(東京・名古屋・福岡・札幌各市場)のグローバル製薬メーカー
株式上場企業( 東京・名古屋・福岡・札幌各市場)/グローバル展開企業/年間休日123日程度
1200万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    職務内容 ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)、麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ・部門のKPI、予算管理、人材育成 ・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 ・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討 ・逸脱、変更管理に伴う業務 ・GMP文書管理、教育管理 ・当局査察対応など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒、大学卒・高専卒の方 ・医薬品注射剤(充填、検査、包装等)の製造やバリデーション、当局査察対応などのGMP業務経験を有する方 ・マネジメント経験がある方 ・ビジネスで英語の使用経験(会議等の日常業務で話せるレベルで、実務経験を重視しますが目安としてTOEICが700点クラス) 【歓迎要件】 ・CTD作成や承認申請に関する経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【山口平生】総合職◎16年連続黒字/5年定着率約90%/残業月20h程度

眞工金属(株)
350万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【生産:課長を含め7名体制】新製品の開発・試作品の製作・生産設備の立上、量産品の製造・生産設備のメンテナンス、製造スタッフ約50名のマネジメント業務 【品質保証:部長1名】仕入れた材料の規格確認から、熱処理や加工後の製品の形状確認、完成品の出荷前検査等。各部門と協力し工場全体の品質向上に努めていく業務。 【生産管理:部長を含め2名体制】工場全般の業務管理、生産管理を担当する業務。

  • 応募資格

    ■理科系学卒の方 ★第二新卒者、20年3月に卒業をされた社会人経験が無い方も対象です。 ★社会人年数に応じたご経験接点を求めます。 【教育体制とキャリアの広がり】 OJT形式でしっかりと指導・育成致します。 ひとつの職制のみでなく、部署異動も行いながらゼネラリストとして活躍頂く事も可能です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【山口/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー ◆残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
355万円~511万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・担当地域の契約施設や病院を15〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

  • 応募資格

    【必須】厨房業務もしくは責任者業務を3年以上、施設栄養士を3年以上 【歓迎】給食会社スーパーバイザー3年以上、営業経験3年以上 【当社の魅力】売上、取引先数ともに西日本業界トップを誇り、5年成長率160%超の安定優良企業。働き方やダイバーシティの推進にも積極的! 【仕事のやりがい】お客様の施設運営の課題をトータルコーディネート、課題を解決していくミッションの為、施設様の要望をくみ取り、解決に結び付けるかが重要です。施設ごとに提供/加熱方法も様々で、営業とタッグを組み、お客様の課題解決をしていくやりがいがある仕事です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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NEW

品質保証担当【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。 【職務内容】 光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。 ■ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督) ■バッチレコードを含む書類の照査 ■逸脱調査 ■出荷判定 など 業務範囲は、光工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬/固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。 【キャリアの展望】 この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全般の知識スキルを習得する事が出来ます。また、光製薬品質保証室には、原薬、固形製剤、無菌製剤、ワクチンを担当するグループもあり、品質保証室内のローテーションにより幅広い剤型に対する品質保証エキスパートになれる機会が得られます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◎下記業務のいずれかに関し、実務経験がある方 ■原薬または製剤に関する品質保証・管理業務 ■原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務 ■原薬または製剤に関する薬事関連業務 ■原薬または製剤の製造業務 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ・データインテグリティに関する知識 ・(日本に限らず)薬事対応・医薬品申請許認可に関する知識 ・海外当局査察対応の知識

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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ワクチン原薬製造担当者【ワールドワイドに展開する我が国屈指の製薬メーカー】

株式上場(東京・名古屋・福岡・札幌各市場)のグローバル製薬メーカー
株式上場企業( 東京・名古屋・福岡・札幌各市場)/グローバル展開企業/年間休日123日程度
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    職務内容 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ・当局の査察の対応 ・生産トラブルの対応など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・高校卒以上 ・健康な方で同社事業に関する興味や意欲をお持ち頂ける方 【歓迎要件】 ・医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験 ・生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験 ・当局の査察の対応の経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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NEW

洗浄バリデーション 【光工場】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ■適用される洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、プロジェクト計画の作成が含まれます。 ■イニシャルバリデーションと再バリデーションの両方の責任を有します。さらに、製造上の課題の調査を行い、プロセスの改善を評価し実施する最終文書はアーカイブされ、規制当局への提出に含まれるか、またはそれをサポートすることがあり、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ■製造部門、エンジニアリング部門、薬事部門、品質管理部門、品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 ■FDAおよび他の規制当局とのやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎製造部門、エンジニアリング部門、および/またはテクニカルサービス部門の実務経験 ◎マネージャ以外の役割で7年以上のバリデーション経験 ◎製造プロセス、洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システムに関する経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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API 技術部 ※山口/光市 ★急募

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ◎知識と技術(各国のGMP、ガイドライン、適格性評価、バリデーション、化学工学、スケールアップ、危険物の規制に関する法例、高圧ガス安全法、労働安全衛生法等)に基づいて、原薬(経口、注射、無菌、高活性)製造設備を設備化することにより、新製品の早期上市、既存製品の安定供給、生産性の向上に貢献していただきます。 ■新製品原薬の設備化計画立案と実施、増産への対応 ■既存原薬のコスト削減のための改善 ■新技術の導入(連続生産、デジタル等) 【部署構成】API技術部 光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。API技術部は、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決しすることが求められているファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得(例:フローケミストリー)にも鋭意取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大卒以上で有機合成あるいは化学工学専攻者、または同等の知識・経験。 ■医薬品メーカーまたは原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造従事経験 or プロセスに関する技術検討経験 ■語学:英語中級 / メール等のコミュニケーションが可能な方が望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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ワクチン原薬製造担当者(契約社員)【ワールドワイドに展開する我が国屈指の製薬メーカー】

株式上場(東京・名古屋・福岡・札幌各市場)のグローバル製薬メーカー
株式上場企業( 東京・名古屋・福岡・札幌各市場)/グローバル展開企業/年間休日123日程度
300万円~350万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    職務内容 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ・当局の査察の対応 ・生産トラブルの対応など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・高校卒以上 ・健康な方で同社事業に関する興味や意欲をお持ち頂ける方 【歓迎要件】 ・医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験 ・生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験 ・当局の査察の対応の経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【プロセスエンジニア(EUVペリクル担当)】

非公開
EUVペリクルの品質設計、設備仕様検討。 顧客(海外中心)とのコミュニケーション通して、継続的にペリクルの品質向上を行い、新設する製造設備の設計、仕様を検討し、世界唯一のEUVペリクル製造メーカーと…
600万円~850万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    EUVペリクルの品質設計、設備仕様検討。 顧客(海外中心)とのコミュニケーション通して、継続的にペリクルの品質向上を行い、新設する製造設備の設計、仕様を検討し、世界唯一のEUVペリクル製造メーカーとして今後のリソグラフィーロードマップを支え、世界の半導体市場成長に貢献する。

  • 応募資格

    <必須> ・工程管理の基礎知識 ・半導体生産工程の設備、加工組立系製品のメカトロニクスに関する知識 ・世界の半導体産業成長のため貢献したいと思う熱意 <推奨> ・顧客、設備メーカー(半導体生産関連)等と技術案件の折衝・開発、もしくは半導体生産設備の導入、工程管理の経験 ・顧客とのビジネスミーティングが可能な英語力

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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コミッショニング&クオリフィケーション【光工場】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ~具体的には・・・~ ■プロトコール作成 ■クオリフィケーション作業の調整 ■クオリフィケーションの実施 ■クオリフィケーション報告書の作成 ※上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎大卒以上(工学系または科学系分野) ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システム(Allen-Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど)に関する経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【山口(下関)】プロジェクト室(研究・技術開発) ~業界ニッチトップの化学メーカー/三井化学100…

非公開
■職務内容 現在のプロジェクト室室長のご後任として、技術開発等のマネジメント業務に従事して頂きます。 下記に事業内容、弊社の担当製品を記載しております。 ■事業内容 1.燐系製品(精製燐酸、各種燐…
600万円~1200万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■職務内容 現在のプロジェクト室室長のご後任として、技術開発等のマネジメント業務に従事して頂きます。 下記に事業内容、弊社の担当製品を記載しております。 ■事業内容 1.燐系製品(精製燐酸、各種燐酸塩)、肥料(ホルム窒素)の製造・販売・研究 2.フッ酸、燐酸、硫酸、その他スラッジの回収再生 3.化学製品の生産受託:半導体用ガス(三フッ化窒素、四フッ化珪素)、ホルマリン、木質系接着剤 4.環境分析事業 ■取り扱い製品 <当社の主要製品紹介> 燐系製品:精製燐酸、各種燐酸塩 サービス:お客様の製造工程から発生するフッ酸、燐酸、硫酸、フッ化カルシウム、燐酸カルシウムの回収再生 受託生産品:半導体用ガス(三フッ化窒素、四フッ化珪素)、ホルマリン、木質用接着剤 ■組織構成 プロジェクト室:計5名 ⇒室長(50代中盤)、60代中盤1名、40代1名、20代2名

  • 応募資格

    ■必須要件 ・化学業界における開発・技術推進等におけるマネジメントのご経験。 ■歓迎要件 ・燐酸含む無機物質の知見がある方。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】

テルモ山口株式会社
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界1…
360万円~680万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務経験者 ・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理

大手食品メーカーの子会社である原薬メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質管理業務に従事していただきます。※扱う薬剤:医薬品原末/医薬品・健康食品用アミノ酸/核酸関連物質/医療食品等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■理系出身(薬学、生物学、有機化学、分析化学、農芸化学、化学工学等)の方■医薬品/医療機器/医薬部外品/化粧品/食品いずれかの業界における就業経験■品質管理業務の経験をお持ちの方■リーダー経験、後輩指導、派遣社員の取りまとめ等の経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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プロセスエンジニア

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    下記の業務をご担当いただきます。■固形・無菌製剤、包装またはバイオ・原薬製造設備の企画、立案、設計、取引先への製作指示、コミッショニング、クオリフィケーションを行い、設備導入を図る■ステークホルダから要件をヒアリングの上で製剤・包装またはバイオ・原薬製造設備、用役設備のフィージビリティスタディ、コンセプトデザインの検討を行い、設備計画を取りまとめる■生産設備や用役設備の中長期的な計画を策定・管理を行うことでサイト戦略を立案する■品質保証に関する業務を理解して必要なド

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかに該当する方■機械(管)もしくは電気の施工管理経験をお持ちの方■設備保全もしくは設備設計の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証担当者(ワクチン/課長代理)

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー■技術移管関連文書のレビュー■バリデーション関連文書のレビュー(バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど)■変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理■コロナウイルスワクチンのGMP製造のための文書のレビュー(マスターバッチレコード、試験法など)■コロナウイルスワクチン製造時の品質保証業務(現場監視、実施済バッチレコードレビューなど)■コロナウイル

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■理系大卒あるいは、GMP関連業務経験8年以上■GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)5年以上■英語でのメールのやり取りを伴う業務経験■下記いずれかのご経験・GQPまたはGMPにおける品質保証経験・変更管理や逸脱処理(調査、是正、予防)等の経験 ※職種不問・GMP査察・監査への対応経験(査察実施経験も可) ※職種不問

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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生産技術・設備立上担当者

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■生産技術・設備立上担当者として、生産ラインの構築業務(工程設計、設備仕様設計)、設備立ち上げ業務(製品品質評価、設備パラメーター調整)、工程改善(コスト、品質、安全、生産維持)を行います。※勤務地は山口県山口市となりますが、入社後1~2年は静岡県にて研修を行います(赴任手当支給)。

  • 応募資格

    【必須要件】■製造業の生産技術・開発技術の経験(目安として3年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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Capex テクニカル・リード プロジェクト エンジニア

日系大手医薬品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、同社のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。各プロジェクトのプロジェクトライフサイクル(設備仕様検討・予算策定・購入検討・工事設置・生産立ち上げまで)を部門内関係者だけでなく、光工場・本社の関係者と連携し、下記の業務に従事いただきます。・トラブルシューティングや最適化を含む技術的なプロジェクト管理・スタートアップ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高専卒以上■製造工場における設備の設計、設置、起動のエンジニアリングにおいて5年以上の経験■プロジェクト、人、チームなどの何かしらのマネジメント経験。IT/S系プロジェクトまたは生産技術エンジニアリングプロジェクト等のプロジェクトマネージャーの経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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経口固形製剤の品質管理担当者(サンプリング、材料試験、包装試験、検体管理)/技能職

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■経口固形製剤の品質管理担当者(サンプリング、材料試験、包装試験、検体管理)を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬関連企業の製造管理、品質管理分野でのGMP業務に関連する実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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製剤技術担当者(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品のCMC関連の知識・技術をお持ちの方※無菌のご経験はとわない。■読み書き程度の英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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経口固形製剤の品質管理担当者(製品試験・安定性試験)/企画職

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■経口固形製剤の品質管理担当部署のマネジメント及び業務改善を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬関連企業の品質管理分野でGMPに関連する実務経験■理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識(大学院修士課程以上)■英語力(ビジネス上での基本的なコミュニケーションができるレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証(管理職候補)

テルモ山口
600万円~849万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    (1)医療機器製造の品質保証に関わる業務・品質保証業務(発生した不具合品の原因追求および予防措置対策)・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価/検証、検査基準立案等の実施・全社をまたいだ品質管理体制の構築化、仕組化・品質システム(ISO13485)の維持/管理業務、および内部/外部監査のサポート(2)信頼性保証室内の検証部門内管理補助(中堅以上もしくは相当を希望)

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医療機器/医薬品/食品/化粧品のいずれかに関する品質管理、あるいは品質保証経験■ISO9001環境下にて品質管理、あるいは品質保証経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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経口固形製剤の品質管理に係るマネジメント業務(製品試験・安定性試験)/経営職

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■経口固形製剤の品質管理担当部署のマネジメントに従事いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医薬品品質管理の組織あるいはチームマネジメント経験■理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)■製薬関連企業で、医薬品の研究開発または分析技術などの分野で実務経験がある方■当局の査察経験を有する方■英語力(海外企業、関係会社と専門分野について基本的なコミュニーションができるレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質管理(理化学試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施・理化学試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 等・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務年数がある方・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは、「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」■英語力:品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を翻訳サイト等を使って調

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    株式会社クイック

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ステライル品質保証

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。・ステライル品質保証組織の管理し、サイトの目標が部門にカスケードされていることを確認する。・無菌製剤のプロセスを管理する。・工場の出荷および出荷判定の目標日に従って、製品の出荷/出荷判定プロセスおよび製品の廃棄をサポートする。・逸脱調査及び無菌医薬品への品質評価結果を照査及び承認する。・グローバル及びローカルの手順及びメトリックスに従い、品質保証に基づくシステムが管理されていることを保証する。・製造エリアでのGMPコンプ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■GxP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む、国内および国際的な当局規制に関する知識■API、固形剤形、注射剤、生物製剤または組み合わせ製品に関する知識■MicrosoftOfficeアプリケーション(Excel、Powerpoint、Word)のスキル■品質リスクマネジメントの原則に関する深い知識■化学、薬学、工学、生物学、または関連分野の学士号■製薬業界の次の分野での少なくとも5年の管理経験:品質保証、品

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質管理(微生物試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務年数がある方・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは、「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」■英語力:品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を翻訳サイト等を使って調

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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生産技術

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■生産技術者として、生産ラインの構築業務(工程設計、設備仕様設計)、設備立ち上げ業務(製品品質評価、設備パラメーター調整)、工程改善(コスト、品質、安全、生産維持)を行っていただきます。※入社後1~2年は静岡県にて研修を行います(赴任手当支給)

  • 応募資格

    【必須要件】■製造業の生産技術・開発技術の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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光工場注射剤製造担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。<具体的には>・注射剤製造作業・継続的な工程改善・適切なSOP整備と教育活動・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション・当局の査察の対応・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進※ポジションによっては日勤のみのご提案も可能です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高専、大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品における開発、製造、製剤技術経験を3年程度お持ちの方※剤形問わない。■GMPに関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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注射剤製造 技術サポート

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    無菌製剤(主に注射剤)製造における技術的サポート業務をご担当いただきます。・注射剤製造に関する技術検討、調査、バリデーション・製造および設備管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務・中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援・国内外からの当局査察対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品(無菌製剤)製造の実務経験■国内外の当局査察の対応経験■大学(薬学系/工学系/理学系/農学系/化学系/機械系)卒業以上、或いは高卒・高専卒以上で、本業務に関連する専門知識を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【職務内容】同社工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督)・バッチレコードを含む書類の照査・逸脱調査・出荷判定 など業務範囲は、同社工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬/固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。【キャリアの展望】この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかを満たす方・品質保証・品質管理(バリデーション経験必須)・CMC(製剤研究、製剤技術、製造技術、分析研究、生産技術)・製造(工程管理、トラブル対応、逸脱、報告書作成等)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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原薬製造プラントの設備化エンジニア

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    By carrying out the installation of drug substance ( oral, injection, sterile and highly active) manufacturing equipment based on knowledge and technology ( GMP of each country, guidelines, qualification, validation, chemical engineering, scale-up, hazar

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大卒以上■製薬もしくは化学プラントにて、プロセス設計の経験やプラントの新設や移設のご経験をお持ちの方■読み書き可能なレベルの英語力

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