取り扱い転職エージェント
静岡県
■低分子医薬品を中心とした製剤(経口固形剤、注射剤、点眼剤等)について、以下の領域に関する研究開発、生産工場及び委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。(1)規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場及び製造委託先への技術移転(2)国内外当局に対する申請資料の作成(3)新規分析技術の構築
【必須要件】■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などCMC分野の経験がある方■低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方■製剤(経口固形剤、注射剤、点眼剤等)の分析試験法を開発した経験のある方(例:HPLC、LC-MS、ICP-MS、SEM、AFM、粒度分布、粉末X線回折、溶出試験・放出試験など)■日本語力(母国語レベル)■英語力(英語資料の解読ができ、英語でメールのやり取りができるレベル。会話は日常会話程度)・非喫煙者の方<b
株式会社クイック
取り扱い転職エージェント
静岡県
《詳細》 ■お客様からのご依頼に合わせて見本品を製作し、開発した新商品をお客様にプレゼンしていきます。 ■また、開発を行っていく中で、コストダウンをするために他部門の協力を得て設備を改良したり、原材料から見直して素材開発を行うこともあります。
★理系学部出身の方、是非まずはご応募ください!★ 【尚可】■化学系の学科をご卒業の方 ■有機化学の知識を有する方 ■メーカーにおける素材開発や研究開発、分析等のご経験をお持ちの方 《当社について》 ■当社は、マーキングペン先のリーディングカンパニーとして、ペン先製造技術を活かすことができる筆記具メーカや、コスメティック業界を筆頭に、お客様のご要望に合ったペン先を提供しています。 ■お客様のご要望からトレンドをつかみ、常にニーズに合った製品の開発に努めているため、人材を募集しています。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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《詳細な仕事内容 〜ご経験を生かせるように割振り〜》■工場工程の改善/指導■ISO関連■商品規格書の確認■防止策検討/法改正への対応■ISO関連業務対応■得意先、お客様から頂いた改善点対応(電話対応あり) 等 《「やりたい」が実現できる環境》■3年前から人事担当になられた方が社長に「マネージャーなどを置き、部門階層制を取り入れたい」と提案をし組織改革を実施。各部門や社長の業務負担が減る成果を出しています
《いずれか必須》■食品業界での品質管理 又は 品質保証のご経験 《福利厚生》■引っ越し代支給 ■定年後の再雇用でも条件変化無 等 《事業状況》■鯖缶のブーム、プライベートブランド受注等で安定成長 《社風》■社長との距離が近く、「やりたい」からのスピード感があります ※直近でもマスク/鯖缶など需要を早期にとらえ事業化しています 《当社の強み》■製品の研究/開発/製造/物流などを一貫している ■漁船を所有し、マグロや鯖などを直接仕入れができている 《主要取引先 〜大手企業との取引有〜》■例:三菱食品株式会社/株式会社マルイチ産商/カナカン株式会社/三井食品株式会社 等
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理
・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 -細胞、微生物培養の実験や作業経験 -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験 -治験薬、医薬品の製造経験 -GMP製造作業所の立ち上げ経験
MWH HR Products株式会社
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【業務詳細】薬事法・表示法に則るルール作成等/薬事の届け出・法令遵守対応/製品審査・工程監査・委託先会社監査 【入社後の教育体制】先輩とのOJT及び、業務に関連した、展示会への参加や、研修会等への参加により業務を覚えていきます。 【業務のやりがい】商品の安全を守る監視役のため、お客様はもとより会社や従業員の安全、安心した体制の柱であること、品質のプロというところにやりがいを感じると思います。
【必須】化粧品/化学/食品/医薬品業界での品質保証職のご経験 【歓迎】有機溶剤主任者資格や薬事申請の知識のある方 ★入社年次の低い社員を引っ張っていくリーダーシップのある方 《当社の事業について》 ・大手化粧品ブランドのコスメを、受託製造する事業を行っております。 ・化粧品だけでなく、医薬部外品、健康食品など幅広い分野で、 製品企画、開発から手掛けております。 ・当社で生産した製品は実はドラッグストアやコンビニなど身近な場所 で販売されております。あなたも目にしたことがあるかもしれません。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
高給与・好条件の多くは未公開求人です
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■CRC業務に従事していただきます。
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方■CRC経験(1年以上~)■看護師でがん領域で携わった経験(3年以上~)
株式会社クイック
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黒板、ホワイトボードの製造・販売・施工を手掛ける当社において、品質管理業務を手掛けていただきます。 品質管理部長候補として活躍いただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ■品質マネジメントシステムの立案、推進 ■品質基準、評価方法の確立 ■メンバー管理、育成 ■リスク管理 ■社内業務の標準化(マニュアル・ツールの拡充)
【最低限必要な経験・資格】 ・製造業における品質管理の実務経験5年以上の方 ・品質マネジメントシステム(QMS)構築や改革の経験 ・マネジメント経験をお持ちの方 【できれば必要な経験・資格】 ・大手メーカー等で5年以上の実務経験
株式会社みどり会
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■同社の製品設計開発の分析技術者として下記業務を担当いただきます。【具体的には】日々起こる様々な事象について、分析アプローチを提案し、実践していただきます。 例:パーツAとパーツBを接合する場合、その接合部界面の分析 例:製造プロセスにおいて、歩留まりが突然低下した原因の解析※ご自身で社内分析機器を用いて分析し、外部委託のコンタクトパーソンになって頂く場合もあります。
【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方■製造プロセスにおける不具合解析、原因特定、改善方法の一連のプロセスを提案が可能な方■様々な分析データから、原因の仮説~検証を多面的に行い、解決策を導ける方【歓迎要件】■高分子加工、金属加工の経験者■英語力を活かしたい方
株式会社クイック
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入社後の流れ:工場製品の検査、衛生管理や、不具合対応、薬事法の表示法に則るルール作成等幅広くございます。 ★残業時間は月20時間程度、働きやすさを理由に入社頂ける方が多いです ★「よく街中で目にする商品づくり」に携わる事が出来る環境です
【必須】化粧品/化学/食品/医薬品業界での品質管理職のご経験 《当社の事業について》 ・大手化粧品ブランドのコスメを、受託製造する事業を行っております。 ・化粧品だけでなく、医薬部外品、健康食品など幅広い分野で、 製品企画、開発から手掛けております。 ・当社で生産した製品は実はドラッグストアやコンビニなど身近な場所 で販売されております。あなたも目にしたことがあるかもしれません。
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【薬事】医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 など。 【製剤研究】原薬を含む原材料の追加、変更、現行製品改良研究、製品の量産化、他社製品の品質評価、その他製剤設計 など。 【品質管理】原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査 など。
【必須】薬剤師資格をお持ちの方 ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。 ≪当社について≫1945年の創業以来、整形外科領域の製剤に特化した製品の研究・開発を行って参りました。軟膏剤分野においては、当社のスティック剤がトップシェアとなっております。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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神奈川県 / 北海道 / 山梨県 / 静岡県 / 三重県 / 広島県
【仕事内容】 募集拠点は全国各地であり、ご希望の地域にてご推薦させて頂きます。 ■具体的な業務内容 当社の生産センターの運営に関わる管理業務(栽培管理、品質管理、ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など)を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 生産担当、または、センター長補佐からキャリアをスタートし、いずれはセンター長として、経営層・他部門と連携した生産センター全体のマネジメントを担って頂きます。
■必須条件: ・管理者としてヒト・モノ・カネすべての管理経験をお持ちの方 ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ・第一種普通自動車免許必須 ■歓迎要件: ・自ら推進した改善活動をやり遂げる体力的・精神的なタフさ ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 (U・I・Jターン人材で地域限定での入社を想定)
株式会社 ジェイエイシーリクルートメント
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・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務・試験計画の立案~試験指図の発行~試験結果の判定・品質管理の仕組みの改善・技術移転や新規設備など、新製品の試験への対応
【必須要件】■医薬品品質管理のご経験をお持ちの方
株式会社クイック
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静岡県
【当社新技術】 寒天カプセル/植物性カプセル 顆粒カプセル/マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル/口中潰涼剤 グリーンキャップ/F-CAPS
【必須】医薬品・化学品・化粧品・食品などの分析業務の経験者 ★引越し費用の負担や借り上げアパートの家賃補助あり(会社規定) ★有休取得率高め!ワークライフバランスを求める方にオススメ 【研修】研修後同課メンバーによるOJTにより業務に慣れて頂きます。 ◆アットホームな社風です。周囲と協力しながら業務を遂行していただけるける方を希望いたします
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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《具体的には》 ■加工段階での水産品ならびに食料品のチェック ■工場工程の改善・品質管理業務他 ■現場の衛生面における指導 ■原料ならびに製品の測定・分析・検査及び管理
【歓迎】■食品業界での品質管理・品質保証業務経験のある方 《社風》■社長との距離が近く、「やりたい」からのスピード感があります ※直近でも鯖缶など需要を早期にとらえ事業化しています 《当社の強み》■製品の研究/開発/製造/物流などを一貫している ■漁船を所有し、マグロや鯖などを直接仕入れができている 《主要取引先 〜大手企業との取引有〜》■例:三菱食品株式会社/株式会社マルイチ産商/カナカン株式会社/三井食品株式会社 等
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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◆製造部の部長候補として製造マネジメント全般、品質、コスト、生産性の管理改善に従事して頂きます。 ■製造部全体のマネジメント ■予算・中計等の立案 ■製造・生産計画の立案 ■工程設計、工場の管理体制構築 ■品質、コスト、生産性の管理改善 ■海外拠点を含めた生産体制の構築、フォローアップ
【必須経験】 ・ 製造販売業での製造マネジメント経験 ・ 最終消費財の取扱、組立工程 ・ 工程設計、工場の管理体制の構築 ・ 品質管理改善、ISO等の品質管理 ・ 材料購買、歩留まり改善等 コスト管理・改善 ・ 機械のみならず人生産性の改善等の生産性管理・改善 ・ 部下30人程度の組織運営と管理職経験 ・ 予算、中計等の立案 【歓迎経験】 ・ビジネス 英語、労務管理面の知識
株式会社アヴァンティスタッフ
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■入社後の流れ:製造工程の品質検査業務(バルク・充填物の物性検査)や資材受入検査等からOJTを中心に少しずつお任せします。 ■経験を積みながらスキルアップ頂き、将来的には品質管理責任者等、裁量を持った業務をお任せしたいと考えています。 ★育休・産休の取得率は100%!福利厚生や手当も充実しており、 長期で就業しやすい環境です。
【必須】化粧品・医薬品・化学系企業での品質管理、品質保証、品質検査業務いずれかのご経験がある方 【当社について】元々基礎化粧品のOEMからスタートした当社ですが、直近メイク関連のニーズが高まってきている事もあり、そちらでの売り上げも伸ばしています。お客様からは「開発の方がよりニーズに近い仕様出しをしてくれる」「1件1件相手のニーズに合わせて誠実に取り組んでくれる」等の声から引き合いを頂いています。今後はメイク関連の売上を更に伸ばして行きたいと考えています。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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【業務詳細】工場の製品検査管理・分析業務管理・法令遵守対応 衛生管理・不具合対応等 【入社後の教育体制】先輩とのOJT及び、業務に関連した、展示会への参加や、研修会等への参加により少しずつ業務を覚えていきます。 【業務のやりがい】当社中心的部署として、各部署とのかかわりが多く、会社全体の仕組みを知ることができます
【必須】化粧品/化学/食品/医薬品業界での品質管理職のご経験 《当社の事業について》 ・大手化粧品ブランドのコスメを、受託製造する事業を行っております。 ・化粧品だけでなく、医薬部外品、健康食品など幅広い分野で、 製品企画、開発から手掛けております。 ・当社で生産した製品は実はドラッグストアやコンビニなど身近な場所 で販売されております。あなたも目にしたことがあるかもしれません。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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黒板、ホワイトボードの製造・販売・施工を手掛ける当社の静岡工場において、製造および施設マネジメント業務を幅広く手掛けていただきます。 工場長候補として活躍いただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ■工場の運営・管理(製造・品質・労務、安全管理) ■部内の課題抽出、改善 ■メンバー管理、育成 ■原価管理 ■リスク管理 ■社内業務の標準化(マニュアル・ツールの拡充)
【最低限必要な経験・資格】 ・製造業における工場でのマネジメントの経験5年以上の方 ・製造管理、施設管理の経験をお持ちの方 【できれば必要な経験・資格】 ・大手メーカー等で5年以上の実務経験
株式会社みどり会
取り扱い転職エージェント
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品質管理課⻑として、下記の業務の推進を図っていただきます。 1)係⻑、課員8 名のマネジメントおよび育成強化 2)製造現場における品質改善およびCAPA 対応 3)食品安全マネジメントシステムの適正化 4)監査業務(サプライヤー監査、顧客監査対応)
◆必須要件 ・求める学歴:大卒以上 ・食品、健康食品、医薬品、ヘルスケア、化学業界での品質管理業務または品質保証業務3年以上 ・顧客対応やクレーム対応経験 ・マネジメント経験(5名以上) ◆歓迎要件 ・ISO 内部監査員のご経験 ・食品、健康食品、医薬品製造業(FSSC22000 認証工場)でのご経験
MWH HR Products株式会社
取り扱い転職エージェント
静岡県
《具体的には》 ■加工段階での水産品ならびに食料品のチェック ■工場工程の改善・品質管理業務他 ■現場の衛生面における指導 ■原料ならびに製品の測定・分析・検査及び管理
【歓迎】■食品業界での品質管理・品質保証業務経験のある方 《社風》■社長との距離が近く、「やりたい」からのスピード感があります ※直近でも鯖缶など需要を早期にとらえ事業化しています 《当社の強み》■製品の研究/開発/製造/物流などを一貫している ■漁船を所有し、マグロや鯖などを直接仕入れができている 《主要取引先 〜大手企業との取引有〜》■例:三菱食品株式会社/株式会社マルイチ産商/カナカン株式会社/三井食品株式会社 等
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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下記業務をご担当いただきます。・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など)・グローバルの各規制に基づいて製品製造/試験を管理する・効率的な品質保証活動や品質保証レベルの向上を目指し、品質システムを改善する・行政査察の準備や対応を行うその他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
【必須要件】下記いずれかを満たす方■理化学・工学分野の大卒以上■工場の品質管理と製造管理(GMP)を熟知している■医薬品の品質保証業務の経験
株式会社クイック
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【具体的には】■バイオ系農薬の製造研究における、培養物質の新しい単離/精製法の開発 ■天然物質の化学反応や化学修飾に関する研究 ■大量生産における単離/精製技術のスケールアップ研究 ■単離/精製物質の化学分析法開発(HPLC, LC-MS) 将来的に、ジョブローテーションによるキャリアアップの可能性があります。
【必須】■化学系プロセス(反応、単離・精製)の研究や開発の経験をお持ちの方■有機化学、化学工学などの専門知識を有する方■理系(農学、理学、薬学、工学など)の学部以上の学歴 【尚可】■天然物質の単離/精製研究の経験■天然物化学の知識■ビジネス英語力(読み書き)【キャリアパス】将来的に発酵技術チームリーダーや特薬部内での多職種への挑戦も可能です。【魅力】農薬の積極的な海外展開を目指す過程において、弊社特薬部の最重要製品に関わる仕事となります。■平均残業時間も10〜15時間と少なくライフワークバランスの取れる仕事です。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
取り扱い転職エージェント
静岡県
大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。
・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク
MWH HR Products株式会社
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飲料製品製造の工程管理業務をご担当いただきます。
【必須要件】■食品又は受託会社で、食品分析業務の経験が3年以上ある方
株式会社クイック
取り扱い転職エージェント
静岡県
■入社後の流れ:製造工程の品質検査業務(バルク・充填物の物性検査)や資材受入検査等からOJTを中心に少しずつお任せします。 ■経験を積みながらスキルアップ頂き、将来的には品質管理責任者等、裁量を持った業務をお任せしたいと考えています。 ★育休・産休の取得率は100%!福利厚生や手当も充実しており、 長期で就業しやすい環境です。
★理系卒の方★異業種・未経験の方も歓迎いたします (経験者優遇) 【当社について】元々基礎化粧品のOEMからスタートした当社ですが、直近メイク関連のニーズが高まってきている事もあり、そちらでの売り上げも伸ばしています。お客様からは「開発の方がよりニーズに近い仕様出しをしてくれる」「1件1件相手のニーズに合わせて誠実に取り組んでくれる」等の声から引き合いを頂いています。今後はメイク関連の売上を更に伸ばして行きたいと考えています。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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●製造方法の開発 ●製造法実現のための製造設備導入の検討 【採用背景】新規案件増加に伴う、増員での採用。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。 【教育体制】 ・OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。
【いずれか必須】 ■医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ■医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ■当社について: 当社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品株式会社の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」「扱いやすく」といった患者様の細かいニーズに応え、常に高い品質での医薬品生産を実現するため、医薬品GMPの基準に準じた適切な品質保証・管理システムを構築しています。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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<お客様ご意見処理> (1)現品の調査分析 (2)原因調査、再現試験の実施 (3)報告書作成 <品質管理> (1)不良発生報告書作成 (2)試験依頼対応 (3)上記の管理 他
【必須】◆品質保証、品質管理・試験業務・クレーム処理のご経験(3年以上) ◆Word・Excelの基本操作(表作成やデータ入力)ができる方 ★働きやすい職場環境と充実の手当が魅力!賞与は4.9か月分。 業績好調の場合は決算賞与も支給! 【当社のハウスクリーニングについて】 ご自宅のエアコンやキッチン、浴室のクリーニングなど、幅広いサービスを高い品質で展開しています。近年は、共働きのご家庭からホームクリーニングご依頼を受けるケースが増えています。 また、転居する際のホームクリーニングも請け負っています。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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《具体的には》 ■加工段階での水産品ならびに食料品のチェック ■工場工程の改善・品質管理業務他 ■現場の衛生面における指導 ■原料ならびに製品の測定・分析・検査及び管理
《必須》 ■食品業界での品質管理業務経験のある方(2年以上) ■普通自動車運転免許 《社風》■社長との距離が近く、「やりたい」からのスピード感があります ※直近でも鯖缶など需要を早期にとらえ事業化しています 《当社の強み》■製品の研究/開発/製造/物流などを一貫している ■漁船を所有し、マグロや鯖などを直接仕入れができている 《主要取引先 〜大手企業との取引有〜》■例:三菱食品株式会社/株式会社マルイチ産商/カナカン株式会社/三井食品株式会社 等
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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■プロジェクトで取り扱うデータの解析と運用、および課題解決への提案を担当いただきます。
【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■データサイエンティストとしての (1)ITスキル、(2)統計解析スキル、(3)ビジネススキルをお持ちの方■クラウドサービス開発経験
株式会社クイック
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大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。
・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク
MWH HR Products株式会社
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大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。
・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク
MWH HR Products株式会社
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化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。【具体的には】・設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定)・量産化技術の開発・後進育成のマネジメント業務
<必須要件> ■大学卒業以上■上記業務における実務経験5年以上■化粧品、医薬品、食品業界でのご経験をお持ちの方■工場でのマネジメント経験をお持ちの方
株式会社クイック
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静岡県
確立●原材料の受け入れ試験●製品の試験及び出荷判定(工程試験含む) ●試験に必要な日数確認●検査計画の立案●検査結果の報告●データ管理 ●ISO、GMP管理の推進●自己点検、内部監査●クレーム処理●製品仕様書など顧客との取決め書類作成●原材料調査●情報管理●パッケージ表示確認・作成●関連法規●業界情報収集やセミナーへの参加●海外向け書類作成
【必須】品質管理もしくは品質保証のご経験(2年以上のご経験) 【求める人物像】●自分を成長させるための努力をしている方 ●新たなことにも自分の手を動かし積極的に取り組み、そこから学び取れる姿勢がある方 ●「考え抜く」ことができる方。また、多面的な角度から「なぜなのか」を追求する方 ●法規制等を正確に理解でき、さらに専門家としての猜疑心をもったチェックができる方 ●共感をもって相手の話を聞き、相手を動かせるコミュニケーションができる方
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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静岡県
大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理
・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 -細胞、微生物培養の実験や作業経験 -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験 -治験薬、医薬品の製造経験 -GMP製造作業所の立ち上げ経験
MWH HR Products株式会社
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●医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ●分析法バリデーションの計画作成・実施 ●顧客との試験法の技術移管の窓口
【いずれか必須】 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 ■当社について: 当社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品株式会社の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」「扱いやすく」といった患者様の細かいニーズに応え、常に高い品質での医薬品生産を実現するため、医薬品GMPの基準に準じた適切な品質保証・管理システムを構築しています。
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~グローバルトップシェア/スピード感と裁量権のある働き方が魅力~ ■職務概要:医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当します。 ・製造・品質管理の監督 ・変更管理・逸脱管理・出荷管理 ・品質情報(顧客クレーム)対応 ・バリデーション・教育 ・製造記録・品質試験記録の照査 ・新規プロジェクトの推進 ■採用背景:医薬品および健康食品においては、求められる品質水準はますます高くなっています。また、ソフトカプセルの需要はますます高まっておりこれらにこたえるために、品質保証部門の人員増強が必要となってきました。現在、品質保証部門は16 名が在籍し、年齢構成は 20~60 代と幅広く、さまざまなバックグラウンドを持つメンバーが活躍しています。 ■同社の魅力: ・外資系らしく、スピード感のある意思決定や裁量権の大きさが魅力です。部署間・役職の垣根なくコミュニケーションをとり業務を進めます。一つの業務に特化せず,経験と意欲に応じて幅広く様々な業務を担当していただけます。英語のスキルも生かせます。 ・社員の育成にも力を入れており、例えば従業員の英語力向上のためTOEIC 受験の支援や、e-ラーニングの仕組みも整っています。
【求める学歴】 大学以上 【求める経験】 ■必須条件: ・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務の経験 ・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業務経験者も歓迎 ・コミュニケーション能力の高い方 ※受託・派遣経験の方も歓迎です。
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■ バイオ医薬品の原薬の品質保証業務を担当いただきます。
【必須要件】下記いずれかの業務をご経験されている方■医薬品の GMP 製造、試験等に関わる業務■医薬品の品質保証・品質管理に関わる業務 ■医薬品以外(化学、食品、化粧品)の品質管理・品質保証経験者
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静岡県
下記業務をご担当いただきます。・開発中の低分子医薬品における品質保証業務(技術移転、品質契約締結、CMO管理、等)・治験薬の品質保証業務全般(変更管理、逸脱管理、出荷管理、文書管理、供給元管理、等)・上市医薬品の品質保証業務全般(変更管理、逸脱管理、出荷管理、文書管理、供給元管理、等)
【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品(ジェネリック・原薬・OTC)の品質保証・製造管理・品質管理経験※受託製造企業におけるご経験者でも応募可能です※製造管理経験者及び品質管理経験者の場合、製造・分析業務だけではなく、品質マネジメント(バリデーション/逸脱管理/変更管理等)に携わったご経験■医薬品の開発業務及び上市医薬品に関する各種レギュレーション・ガイドラインに対する知識(GMP/GQP省令、局方、ICHガイドライン、PIC/Sガイドライン、cGMP、等)
株式会社クイック
取り扱い転職エージェント
静岡県
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ(製品企画~開発~製造~販売)を熟知した方に統括いただければと考えております。その他下記のような業務をお任せすることもあります。 ・自社製品に対する社内外からの問合せ対応※営業と連携して実施 ・苦情処理の窓口業務 ・電話やWEB問合せ対応 ・営業支援業務(社内勉強会の開催) ・臨床研究
■必須条件 ・理系出身(ライフサイエンス、工学部卒の方など) ・医療機器関連のプロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー経験をお持ちの方 ・医療機器の取り扱い経験(医療機器のジャンルは問いません) ・クライアントワークが出来るコミュニケーション能力をお持ちの方 ・英語の論文を読むことに苦手意識がない方(翻訳ツール使用可) ■歓迎要件 ・医療機器の中でも感染症関連、POCTの医療機器の取り扱い経験があれば尚可 ・ビジネス英会話が出来る(例:海外の展示場で製品説明ができるといったレベル)方 ・臨床検査技師の方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ※試薬でなくとも、製薬会社などで一般薬を扱ってこられた方(例 MRの方など)でも問題ございません。
株式会社 ジェイエイシーリクルートメント
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静岡県
■品質保証業務を遂行していただきます。
【必須要件】医薬品製造に関連する以下いずれかの経験・品質保証・品質管理・製造・製剤研究・物性研究
株式会社クイック
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東京都 / 静岡県
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要(パンフレット等)の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各種資料作成 ・海外代理店等からの問い合わせ対応など
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海外の文献を読める英語力 ※願わくば英語での会話が出来る方 (英語の文献を読む事がメインとなり、スピーキングについては、営業メンバーにサポートいただけるため話が必ずしもスピーキングが出来なくても大丈夫です)
株式会社 ジェイエイシーリクルートメント
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静岡県
■薬事申請業務 ■ISO、CE及びFDA等の監査対応 ■薬機法、ISO13485及び海外法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理
【歓迎】医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方 【求める人物像】 ・積極性のある方 ・粘り強い方 ・柔軟な考えができる方 【当社に関して】 ■不妊治療に関連する製品を開発・製造し、世界中のマーケットに自社製品を供給している日本企業グループです。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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静岡県
■医薬品の製造業務
【必須要件】■医薬品の合成原薬の製造、または化学合成の経験がある方
株式会社クイック
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静岡県
《詳細》 ■お客様からのご依頼に合わせて見本品を製作し、開発した新商品をお客様にプレゼンしていきます。 ■また、開発を行っていく中で、コストダウンをするために他部門の協力を得て設備を改良したり、原材料から見直して素材開発を行うこともあります。
★理系学部出身の方、是非まずはご応募ください!★ 【尚可】■化学系の学科をご卒業の方 ■有機化学の知識を有する方 ■メーカーにおける素材開発や研究開発、分析等のご経験をお持ちの方 《当社について》 ■当社は、マーキングペン先のリーディングカンパニーとして、ペン先製造技術を活かすことができる筆記具メーカや、コスメティック業界を筆頭に、お客様のご要望に合ったペン先を提供しています。 ■お客様のご要望からトレンドをつかみ、常にニーズに合った製品の開発に努めているため、人材を募集しています。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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静岡県
入社後の流れ:先輩社員とのOJTの中で、工場製品の検査、衛生管理や、不具合対応、薬事法の表示法に則るルール作成等幅広くございます。 ★残業時間は月20時間程度、働きやすさを理由に入社頂ける方が多いです ★「よく街中で目にする商品づくり」に携わる事が出来る環境です
【必須】化粧品/化学/食品/医薬品業界での品質管理職のご経験 《当社の事業について》 ・大手化粧品ブランドのコスメを、受託製造する事業を行っております。 ・化粧品だけでなく、医薬部外品、健康食品など幅広い分野で、 製品企画、開発から手掛けております。 ・当社で生産した製品は実はドラッグストアやコンビニなど身近な場所 で販売されております。あなたも目にしたことがあるかもしれません。
リクルートエージェント(株式会社リクルート)
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静岡県
低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。1、点眼剤の処方・製造法の開発2、生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善3、国内外当局に対する申請資料の作成
【必須要件】下記すべてを満たす方■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方■点眼剤の製剤技術の経験と専門的知識を有している方■ネイティブレベルの日本語力・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
株式会社クイック
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静岡県
Quality Management Manager in Fukuroi – Your next position? As a Quality Management Manager for Givaudan Taste & Wellbeing plant in Fukuroi, you will be responsible for providing outstanding leadership and direction to ensure optimal product quality and effectiveness for achieving total customer satisfaction. Develop and execute strategies, (defining short and long term objectives) aimed at enhancing the Quality Department’s role as a leader in Product Quality, GMP Compliance:
【求める学歴】 大学以上 【求める経験】 Do you want to grow in your career? Want to develop yourself in a creative and thriving business envi-ronment? Want to work with and learn from a team that is as passionate as you? Join us -- impact your world! The professional qualifications you must possess are: Over 5 years of experience in quality control, manufacturing, product development, and technology development for food & beverages/perfumes/pharmaceuticals/chemicals More than 3 years of team management experience Project management experience (budget management, policy management, etc.) Business experience in English (email, telephone/ video conference, presentation skill required) Bachelor's degree or above in Food Science/Science/Agriculture/Chemistry/Pharmaceutical related PC skills: MS Office (Excel, Word, PowerPoint) and e-mail system English: Business level Japanese: Native level 【求める英語レベル】 ビジネス会話レベル
MWH HR Products株式会社
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静岡県
下記業務をご担当いただきます。・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務・試験計画の立案~試験指図の発行~試験結果の判定・品質管理の仕組みの改善・技術移転や新規設備など、新製品の試験への対応その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
【必須要件】下記全てを満たす方■理化学・工学・薬学分野の大卒以上■医薬品を取り扱い社会に貢献するための高い倫理観を有し,法令,コンプライアンスを遵守できる方■医薬品品質管理または品質保証の経験があり、GMPを理解している方
株式会社クイック
取り扱い転職エージェント
静岡県
【職務概要】 同社の製造部門でお茶製品の製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 まずは製造現場で業務全般を覚えていただき、その後は製造計画の作成など管理業務をお任せします。 入社後はお茶の仕入れ、袋詰め、資材管理など、様々な部署でジョブローテーションを行いながら業務全般を覚えていただきます。 ・現場スタッフ(パート、アルバイト)のシフト調整 ・営業との設定在庫数の打ち合わせやそれに伴う製造計画の立案 ・外部委託加工先調査及び視察の実施 ・工場監査・視察の受け入れ対応 など 習熟度に合わせて、管理責任者としての業務へと、仕事の幅を広げていきます。数年は製造現場の業務がメインとなりますが、将来的には部全体の部門長として製造現場をマネジメントしていただくことを期待しています。 ※お茶の袋詰め機械や粉砕機、包装機などの機械操作や茶袋(30kg程度)や資材運搬のためにフォークリフトを使用する業務が発生します。(免許は入社後の取得も可) ※商品在庫や原料在庫の管理はExcel(表計算)、Wordを使用しています。
【必須】 ・マネジメント経験がある方 ・普通自動車第一種運転免許(AT限定可) ・お茶が好きな方、お茶屋で働くことにご興味がある方 【尚可】 ・製造現場(業種問わず)の業務経験 ・生産計画の立案や工程管理などのマネジメント経験がある方 ・フォークリフト運転資格をお持ちの方 ★当てはまる方はぜひご応募ください★ 飲食店や小売店の店長経験をお持ちの方など、工場現場以外から中途入社した社員が多数活躍しています。マルチタスクをこなせる方、臨機応変な対応ができる方、勉強熱心な方を求めています。
株式会社ワークポート
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静岡県
【職務概要】 同社の国内自社工場でラスクなどの焼き菓子の生産管理/製造を担当していただきます。 【職務詳細】 ・ラスクなどのお菓子ブランドの生産管理 ・ラスクの製造オペレーション ・工程管理、保守 ・品質管理 (製菓工程、パン製造・味付け・包装工程・梱包・出荷など) 【キャリアパス】 ◎本社生産本部 ◎品質管理部 【同社について】 同社は100年永続できる企業を目指しています。「お客様に愛される東京ラスク」を継承しつつ、新たな会社を創っていきたい!という熱意溢れる方の応募をお待ちしています!!!
★☆★☆★未経験OK★☆★☆★ 【尚可】 ・食品工場の経験(職種不問) ・生産技術の経験(業界不問) ※上記の経験が1年以上あれば尚可
株式会社ワークポート
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