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びに折衝■試験検査法に関する維持管理業務★原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。
【必須】■化学・生物系の学部学科を卒業されHPLCやGCの使用経験をお持ちの方【歓迎】■品質管理経験があり、HPLCやGCでの業務経験をお持ちの方 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室
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■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討■核酸オリゴマーの合成法の確立■中、高分子の製造プラントの立ち上げ 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
【必須】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【配属部署詳細】 所属組織のメンバーは計37名ですが、今回はメインとして核酸プロジェクトに携わっていただきます。 なお、本プロジェクトは部署横断型の組織として形成されており、総メンバーは15名ですが、研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名です。
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◆実務未経験からでも現担当者がしっかりと指導します。 外部機関での研修受講も受講いただき、知識も身につけられます。 【製造品について】 大手食品メーカーのOEM商品を製造・企画しています。 大学イモや茶碗蒸しを中心に、お菓子、清涼飲料など多岐にわたる商品を製造しています。
【必須】・食品衛生学の知識がある方・微生物検査の知識がある方 ※いずれも授業レベルでの知識で可 ◆大手食品メーカーとの取引で安定経営、業務拡大中の企業です！ ◎残業10時間程度/月と働きやすい環境 ◎基本的に週休2日、日曜祝日休み！
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■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤〜包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒・軟膏・点鼻等の充填〜包装(先発/ジェネリック品 【採用背景】顧客からの引き合い増加により、生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。
【必須】■医薬品業界または、化粧品、食品などの業界で品質管理または品質保証のご経験 ■理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析のご経験【尚可】■医薬品業界で微生物試験の経験をお持ちの方 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、キョーリングループ全体の傾向として、実力で評価をする風土がございます。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも40h以上は超えないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。
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・業態及び承認品目の更新、管理 ・薬事規制情報の調査
【必須】 ■医薬品の薬事・研究開発・品質保証などの経験をお持ちの方 【尚可】 ■語学力をお持ちの方
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高給与・好条件の多くは未公開求人です
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■将来的に組織マネジメントや商品開発にも携わって頂くことも期待しています。 【魅力・やりがい】 ◎製品製造の一部ではなく、網羅的に携わることができ、富山銘菓をこの 手で作っているというやりがいが感じられます。 ◎地元のお客様向け・Web販売向け・お土産向けと多方面で事業展開中。
★第二新卒★未経験歓迎★【いずれか必須】 ・理系学部(化学・生物・食品・農学・環境系)の方 ・品質管理や商品開発の経験のある方 ◎入社後、食品表示診断士も取得可能です。 《当社の魅力》 ・洋菓子/和菓子/パンに個性的なブランドを持っており富山や石川県内各 地に店舗を展開。 ・富山のお土産といったら「甘金丹」と「富也萬」と言われるほどの有名 な銘菓の製造/販売をしています。今年で60周年を迎えます。
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〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。
★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方 〜残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現〜 ■平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。
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【業務内容（CMC系業務）】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務内容（プロセス開発系業務）】■製造方法の確認実験■スケールアップ時の課題抽出・原因研究■プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる能力を獲得できる環境あり。
■以下の何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎】リーダー経験やマネジメント経験
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・原薬のＭＦ登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ・薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ・承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認 ・薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成・確認 ・GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認 ・各種特許調査
【いずれか必須】・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務経験 ・薬事業務未経験で品質保証又は品質管理の経験（5年程度目安） ・医薬品に関する基礎的な英語の読解力 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 ※採用の過程で、契約社員採用を打診させていただく可能性がございます。 正社員登用率は90％で、期間は1年〜3年です。
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■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
【必須】大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方【歓迎】核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び 試製業務の経験がある方 【配属部署詳細】所属組織のメンバーは計11名ですが、今回はメインとして核酸プロジェクトに携わっていただきます。 なお、本プロジェクトは部署横断型の組織として形成されており、総メンバーは15名ですが、研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名です。
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【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
【必須】・概ね直近3年程度の医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 ※採用の過程で、契約社員採用を打診させていただく可能性がございます。 正社員登用率は90％で、期間は1年〜3年です。
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〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。
【必須】製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方。弊社は点眼薬、固形剤、錠剤、OTC製品の受託開発等、幅広い製品を取り扱っております！製薬企業でさらにキャリアアップしたい方、是非ご応募下さい！ 〜残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現〜 ■平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。
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・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務
【必須】製薬会社での品質保証業務経験者 【歓迎】TOEICスコア760点以上 〜残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現〜 ■平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。
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■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤〜包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒・軟膏・点鼻等の充填〜包装(先発/ジェネリック品 【採用背景】顧客からの引き合い増加により、生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。
【必須】■医薬品業界または、化粧品、食品などの業界で品質管理または品質保証のご経験 ■理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析のご経験【尚可】■医薬品業界で微生物試験の経験をお持ちの方 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、キョーリングループ全体の傾向として、実力で評価をする風土がございます。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも40h以上は超えないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。
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当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入を行いました。また、2021年度には品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行います。また、働きやすい職場環境を目指して改善を実施中。
【必須】 ■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験 ※管理経験をお持ちの方も歓迎です 【尚可】■薬剤師 【当社について】 ■家庭用配置薬「布亀(株)」の関連会社となります。布亀社向け商品の製造を行うだけでなく、ドラッグストア向け医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売も行っております。(2007年に日医工株式会社及び小林薬学工業株式会社からOTC事業を継承し、事業を強化)
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【一日の流れ(例)】 8：30/出社・メール確認 ⇒ 9：00/試験結果の確認 ⇒ 10：00/試験計画書の作成 ⇒ 12：45/試験の実施 ⇒ 15：00/原薬メーカー・カラムメーカーと打ち合わせ ⇒ 16：30/複数の開発テーマの分析法や製剤設計に関する情報収集 ⇒ 17：25/退社
【必須】研究開発業務（業界不問）のご経験を３年以上お持ちの方 《会社の特徴》 ・原材料の受け入れに始まり、秤量、調整から充填、そして包装及び梱包を経て出荷まで、一貫生産ラインにより5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで多様な点眼薬/眼軟膏剤を製造しています。なかでも、眼軟膏剤製造ラインは国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えている会社です。
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当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入を行いました。また、2021年度には品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行います。また、働きやすい職場環境を目指して改善を実施中。
【必須】 ■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験 ※管理経験をお持ちの方も歓迎です 【歓迎】■薬剤師 【当社について】 ■家庭用配置薬「布亀(株)」の関連会社となります。布亀社向け商品の製造を行うだけでなく、ドラッグストア向け医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売も行っております。(2007年に日医工株式会社及び小林薬学工業株式会社からOTC事業を継承し、事業を強化)
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《分析試験業務》 ・液クロ ・ガスクロ ・分光光度計 《BGLB法、標準寒天培地法による微生物試験業務》 ・調整 ・分注 ・判定
【必須】 ■液クロ/ガスクロ/分光光度計による測定、または微生物試験の実務経験
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当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入を行いました。また、2021年度には品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行います。また、働きやすい職場環境を目指して改善を実施中。
【必須】 ■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験 ※管理経験をお持ちの方も歓迎です 【歓迎】■薬剤師 【当社について】 ■家庭用配置薬「布亀(株)」の関連会社となります。布亀社向け商品の製造を行うだけでなく、ドラッグストア向け医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売も行っております。(2007年に日医工株式会社及び小林薬学工業株式会社からOTC事業を継承し、事業を強化)
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少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。
【必須】 ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎】 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
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◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、当社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！
【必須】■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り組む姿勢がしっかりと評価される制度を取り入れています。
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【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応
【必須】■医薬系にて品質保証業務の経験 ■GMP関連業務経験 《当社について》 ■1950年に、抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立。1955年にモノクロル酢酸の製造を開始したことを皮切りに、有機中間体分野に事業領域を拡大。以来、有機合成工業化技術を着実に蓄積し、高付加価値を提供する中間体の受託及び委託生産を行っています。
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【分析業務】■原薬・中間体、製剤の試験法設定■分析法バリテーション■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【CMC系業務】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【プロセス開発系業務】■製造方法の確認実験■スケールアップ時の課題抽出・原因研究■プロセスの改良法の検討と改善策の提案
【何れか必須】■分析法開発に関する業務経験■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識■医薬品のプロセス開発経験■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【当社について】原薬や重要中間体の受委託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応えしています。
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《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤/注腸剤等の外用剤、体外診断薬をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700平方メートルの敷地面積を有し、高品質な製品の安定供給に向けて最新の製造設備を整えています。
【必須】■医薬品業界における品質部門での業務経験がある方 ※原薬可 〜人々の健康を支援し、明るく豊かな未来のために挑戦し続ける企業です〜 《当社について》 ・大手製薬メーカー、医療用医薬品を扱うプライム上場企業、との業務提携を締結。
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■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤〜包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒・軟膏・点鼻等の充填〜包装(先発/ジェネリック品 【採用背景】顧客からの引き合い増加により、生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。
【必須】■医薬品業界または、化粧品、食品などの業界で品質管理または品質保証のご経験 ■理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析のご経験【尚可】■医薬品業界で微生物試験の経験をお持ちの方 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、キョーリングループ全体の傾向として、実力で評価をする風土がございます。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも40h以上は超えないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。
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・配合割合の検討 ・生産条件の検討 ・味調整 などを行い、新商品の開発及び既存製品の製法変更検討を実施します。
【必須】 ■サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験、または食料品製造業にて製品開発の経験がある方
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原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行って頂きます。
【必須】 ◆日局の一般試験法、ＨＰＬＣや分光光度計での試験経験 《会社の特徴》 ・原材料の受け入れに始まり、秤量、調整から充填、そして包装及び梱包を経て出荷まで、一貫生産ラインにより5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで多様な点眼薬/眼軟膏剤を製造しています。なかでも、眼軟膏剤製造ラインは国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えている会社です。
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【具体的には】 ・書面監査業務 ・実地監査業務 ・苦情調査 ・報告書作成 ・試験書類などの確認
【必須】■品質保証にて3年以上の実務経験【歓迎】サプリメントＧＭＰ又は医薬品ＧＭＰに関する実務経験者食品安全（ＩＳＯ２２０００＋ＴＳ２２０００）の実務経験
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■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等）
【必須】●「仕事の内容」に記載した業務のうちいずれかにおいて3年以上のご経験がある方 ●国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 【歓迎】●医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方 ※業務に関する知識・スキルはもちろんですが、社内外の関係者と連携して業務遂行するため、報・連・相をはじめとするコミュニケーションを行うことが重要となります。
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■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《現場で行われていること》創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
【必須】●有機合成化学全般のスキル ●有機化学実験のスキル（大学程度） ●社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 【歓迎】●「仕事の内容」の実務経験 ●大学院修士課程修了以上 《職種のポイント》医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます
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一定期間後医薬品製造管理者業務 ■会社QA(corporate-QA)としてGQP・GVPの運営・責任者担当、全社的 品質保証、一定期間後総括製造販売責任者業務
【必須】 ■薬剤師の資格保有者 ■Global－GMPの知識・経験 ■品質管理または品質保証業務の経験を有し、GQPまたはGMPの役職を3年以上経験したことがある方 (医薬品製造管理者/総括製造販売責任者の経験がある方は優遇) ■管理職として、部または課の人事管理の実績がある方 《求める人物像》医薬品製造を薬剤師の知見で管理できる方、製造部門・研究開発部門と連携し、医薬品のライフサイクル全般に関与し、会社を品質面から向上させる意欲がある方。
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・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
【いずれか必須】医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 ※採用の過程で、契約社員採用を打診させていただく可能性がございます。 正社員登用率は90％で、期間は1年〜3年です。
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当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入を行いました。また、2021年度には品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行います。また、働きやすい職場環境を目指して改善を実施中。
【必須】 ■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験 ※管理経験をお持ちの方も歓迎です 【歓迎】■薬剤師 【当社について】 ■家庭用配置薬「布亀(株)」の関連会社となります。布亀社向け商品の製造を行うだけでなく、ドラッグストア向け医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売も行っております。(2007年に日医工株式会社及び小林薬学工業株式会社からOTC事業を継承し、事業を強化)
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【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務 など 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等
【必須】医薬品や食品・化粧品工場等での品質管理・品質保証のご経験 【尚可】薬剤師資格 ★資格取得制度あり 【当社について】 残業時間月0〜20時間とワークライフバランスを保ち働きやすい環境です。産休育休の取得・復帰実績もあり、子育て中の方は残業が少ない業務を分担するなど、助け合いながら仕事が出来る環境です。 ご経験が豊富な方応募歓迎です！前職で管理職などご経験の方優遇いたします。
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■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田；数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発中心/ジェネリック品） ・富山；錠剤・点眼・点鼻の製剤〜包装（ジェネリック品） ・滋賀；錠剤・顆粒・軟膏・点鼻等の充填〜包装(先発/ジェネリック品 【採用背景】顧客からの引き合い増加により、生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。
【必須】■医薬品業界または、化粧品、食品などの業界で品質管理または品質保証のご経験 ■理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析のご経験【尚可】■医薬品業界で微生物試験の経験をお持ちの方 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、キョーリングループ全体の傾向として、実力で評価をする風土がございます。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも40h以上は超えないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。
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申請業務：MFの申請業務 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、当社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！
【必須】■分析法バリデーション実施経験をお持ちの方 ■有機合成の知識をお持ちの方 《仕事の面白み》 分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。 ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り組む姿勢がしっかりと評価される制度を取り入れています。
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《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等
【必須】下記のいずれかのご経験をお持ちの方★業界不問★ ◆品質保証業務のご経験 ◆医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP）のご経験 ◆医薬品製造所のQA・QC業務（GMP）のご経験 《会社の特徴》 ・原材料の受け入れに始まり、秤量、調整から充填、そして包装及び梱包を経て出荷まで、一貫生産ラインにより5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで多様な点眼薬/眼軟膏剤を製造しています。なかでも、眼軟膏剤製造ラインは国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えている会社です。
リクルートエージェント（株式会社リクルート）
取り扱い転職エージェント
東京都 ／ 神奈川県 ／ 群馬県 ／ 京都府 ／ 北海道 ／ 岩手県 ／ 宮城県 ／ 富山県 …
全国11拠点のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。選考を通じて配属先を決定いたします。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入／改善／改良 ※交替勤務（夜勤）あり ■勤務時間帯について： 入社してから3年目までは2:00～または、 8:45～シフトの2パターンとなり、4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務となります。 ※ご経験面やラボによりシフト時間帯は多少異なりますので、詳細は面接時にお伝え致します。
■必須条件： ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方 ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方 ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方 ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方
日総工産株式会社
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全国11拠点のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。選考を通じて配属先を決定いたします。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入／改善／改良 ※交替勤務（夜勤）あり ■勤務時間帯について： 入社してから3年目までは2:00～または、 8:45～シフトの2パターンとなり、4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務となります。 ※ご経験面やラボによりシフト時間帯は多少異なりますので、詳細は面接時にお伝え致します。
■必須条件： ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方 ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方 ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方 ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方
日総工産株式会社
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全国11拠点のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。選考を通じて配属先を決定いたします。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入／改善／改良 ※交替勤務（夜勤）あり ■勤務時間帯について： 入社してから3年目までは2:00～または、 8:45～シフトの2パターンとなり、4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務となります。 ※ご経験面やラボによりシフト時間帯は多少異なりますので、詳細は面接時にお伝え致します。
■必須条件： ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方 ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方 ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方 ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方
日総工産株式会社
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富山県
■同社工場で、製造管理・総括販売責任業務をご担当いただきます。
【必須要件】<br>下記全ての経験・資格をお持ちの方<br>■薬剤師資格<br>■製造管理業務、もしくは品質保証業務経験のある方<br><br><br>
株式会社クイック
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富山県
現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。<br><br>・核酸オリゴマーの分析法の確立<br>・核酸オリゴマーの試製業務<br>・各種物性評価業<br><br>新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に
【必須要件】<br>■大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方
株式会社クイック
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富山県
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。<br><br>■医薬品のGMP品質保証業務全般：記録管理・報告書等作成・異物分析等<br>■その他関連業務全般<br><br>
【必須要件】<br>下記全てを満たす方<br>■品質保証職での就業経験が5年以上<br>■薬剤師資格をお持ちの方<br>■一般的なITスキル<br>
株式会社クイック
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富山県
■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。<br><br>【具体的には】<br>■原薬・中間体、製剤の試験法設定<br>■分析法バリデーション <br>■申請用のデータ取得、申請資料の作成
【必須要件】<br>下記全てに該当される方<br>■薬学、理学、工学、その他化学系の大学卒以上<br>■分析法開発に関する業務経験<br>■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識
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富山県
■品質保証（GQP）に関する業務をご担当いただきます。
【必須要件】<br>■医薬品の製造業者（工場）の品質管理部門あるいは、品質保証部門の経験が3年以上ある方<br>※バリデーションレポートレビュー、変更管理、逸脱管理、CAPA、サプライヤー監査などのいずれかを経験がある方
株式会社クイック
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富山県
ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。<br>・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発<br>・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応<br>・品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務<br>・原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業<br>※いずれの職種も未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予
【必須要件】<br>・薬剤師資格
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■医薬品製造施設のエンジニアリング業務を担当します。
【必須要件】<br>■医薬品工場または化学プラントでの生産設備、建築、空調設備、衛生設備、電気設備、計装設備のいずれかの設計および施工計画・施工管理または生産技術の業務経験をお持ちの方
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富山県
■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。<br><br>・医薬品、医薬部外品等の品質保証<br>・医薬品のGMP管理<br>・薬事申請書類の作成等
【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■薬剤師資格<br>■事業会社経験
株式会社クイック
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富山県
■同社の製造ラインで医薬品、原薬、もしくは化学品に関する品質管理業務を担当して頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定<br>・製造環境試験の実施<br>・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定<br>・製品の市場出荷に関する諸業務<br>・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝<br>・試験検査法に関する維持管理業務 など<br>
【必須要件】<br>■品質管理のご経験をお持ちの方（HPLCやGCの使用が出来る方）
株式会社クイック
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現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。<br><br>・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討<br>・核酸オリゴマーの合成法の確立<br>・中、高分子の製造プラントの立ち上げ<br><br>新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。<br>このチャレンジを通して、新規事
【必須要件】<br>■大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方
株式会社クイック
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