素材・化学・食品・メディカル系技術者×神奈川県の転職・求人検索結果

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建築材料（塗装材、内外装仕上材等）の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する電磁シールドに係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建設現場における電磁シールドに係るニーズを具現化する。 ・収集した情報を解析する。 ・企画～開発までを一貫して推進する。 ・社内外と情報を共有・連携し、意思決定に耐えうる社内説明資料を作成する。 ・それに応えるシステムをソフトウェアハウスと連携しつつ、自ら工程管理やシステム設計、ソフトの作成を行う。

【必要な職務経験】 ・電磁シールド関係業務（設計／施工／コンサル）の経験（10年以上） ・建築関連の業務経験 【必要な能力・資格】 ・機械・通信系の国家資格または同等の資格 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

神奈川県

【職務概要】 コンクリートの材料配合、製造、品質管理、部材製作、コンクリート構造物に関わる技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として、自ら主体的に技術開発を行う。 ・室員の技術開発を指導もしくは補佐する。 ・作業所または他部署のコンクリートに関する技術支援を行う。 ２）職務 ・コンクリートの材料や構造、製造技術等に関する知識をもって建設業における新領域の先駆的な技術開発テーマを考案する。 ・企画～開発までを一貫して推進する。 ・技術資料もしくは報告書を作成する。 ・社内外と連携し情報の習得に努め、当社技術の向上に貢献する。 ・特許出願をする。

【必要な職務経験】 ・コンクリートの製造もしくはコンクリート構造物の工事 ・コンクリートの品質管理 【必要な能力】 ・コンクリート技士相当以上の資格 ・英語スキル（TOEIC500点以上）

神奈川県

【詳細】技術の詳細については、面接時にお伝えいたします。RNA編集技術については、全国でも本年度はじめて臨床研究まで展開されたほど新しい技術となります。当社では、複数の型（ステムループ型、アンチセンス型、環状型）のRNA編集核酸を有しており、それぞれ用途に応じて使い分けることが可能で、特に当社では核酸医薬品としての適性が高いアンチセンス型を中心に、RNA編集核酸医薬品の開発を行なっています。

【必須】■製薬企業で非臨床試験に携わったご経験　 【尚可】■主任研究員もしくはマネージャーのご経験 ■核酸医薬・遺伝性疾患・眼科疾患の経験など 【当社について】■独自のmRNAレベルで遺伝子の構造を編集する技術を活用して、新しい医療価値を提供するために設立されたバイオベンチャーです。RNA編集技術の応用可能性を広げるために、製薬会社や医療関係者などの方と一緒にRNA編集技術の応用可能性を広げていきます。■年内から年明けに向けて、資金調達を行ってまいります。資金調達後のご内定/入社となるため、2024年1月頃からご入社できる方の募集となります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務及び管理業務をご担当いただきます。【具体的には】抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務、海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝をチームリーダーとして推進する。

【必須要件】下記すべてを満たす方■企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事した経験（5年以上）■バイオ医薬品の品質分析経験（SEC分析、IEC分析、HIC分析、ペプチドマッピング、質量分析、CD分析、細胞試験、SPR分析など）■バイオ医薬品の申請資料作成に関わる業務経験■プロジェクトマネジメントに関する知識■メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

株式会社クイック

神奈川県

・環境調査(chemSHERPA、RoHS、REACH等) ・ISO9001の維持管理(ISO事務局活動) ・不具合品の処理 ・自社生産製品の修理(品質保証業務および品質管理業務） ・EMC試験、信頼性試験の実施、サポート ・輸出関連資料作成のサポート

【必須】電気メーカー等で品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎】ISO4001もしくはISO9001の経験のある方 【当社の魅力】眼科で使用されている検査機器のレンズは6〜7割は当社の製品が使われています。他にも、医療・化粧品・金融・電機メーカーなど様々な業界の大手企業と取引があるので、景気の波に影響されることなく、業績が安定しており、長期就業が可能です。また、通常の残業時間は月5〜10時間程度/年間10日以上の有休消化事例があり、働きやすい環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

・高機能ＰＦ（プロテクトフィルム）の製品および工程開発 ・高機能ＰＦに必要な素材開発（合成～配合等） ・粘着製品の開発 ※同社の上記製品はディスプレイ（偏向版）の保護フィルムとして世界シェア1位となっております。シェアの維持およびさらに強化していくため増員を行いたいと考えております。 【配属先】研究所　ディスプレイ部材開発G/30名 ・プロテクトフィルムチーム ・素材開発チーム ・粘着製品チームの3チームに分かれています。 ※ご経験・スキルに応じて上記チームのいずれかへ配属となります。 【働き方】 ・平均残業時間：20時間/月（週一回はノー残業デーあり） ・リモートワーク：有（週1回程度） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験を有する方 1） 有機系の素材開発（合成～配合）の経験 2） フィルム加工関連のご経験 3） 粘着製品開発の経験 【歓迎要件】 ●化学、有機化学、高分子化学を専攻された方 ●保護フィルムの開発経験 ※ご入社後のフォローアップ体制について※ OJTを主とし、業務を進めながら学んでいただきます。 また外部セミナーなどの活用もしており、必要な知識の習得をいただきます。

株式会社パソナ

神奈川県

■開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務を担当いただきます。【具体的には】規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等※今後のキャリアパス1）当研究所のバイオ医薬候補品等の分析評価研究責任者（開発品目の組織横断的プロジェクトに参画）2）当社グループ会社／外部委託先への分析技術移転の統括3）プロセス開発部門との連携により、担

【必須要件】下記全てに該当する方■理系修士卒以上■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験5年以上　※信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。■英語によるコミュニケーション力（目安：TOEIC ７30点以上）。■CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識。■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方

株式会社クイック

神奈川県

【業務内容】■開発部署と企画段階から品質に関する打ち合わせ(試作品の評価)、市場不具合品の調査、販売先のお問い合わせ対応、製造サプライヤーへの監査・指導・工程改善提案、いすゞの工場で当社製品取り付け確認。■国内・海外出張あり。（海外は担当サプライヤーによる）■自社工場を持たないため、自らの知識・経験を駆使しサプライヤーの品質管理を適切に行うことが重要となります。

【全て必須】■品質管理/品質保証の業務経験 ■機械系または電気系の基礎知識 【歓迎】■樹脂成型/表面処理に関する知識をお持ちの方 ■自動車/バイクがお好きな方 【ご入社後の働き方】まず約3か月のOJTにて、会社の雰囲気に慣れることと、品質管理・保証業務の仕方を着実に覚えてもらいます。その後、適性を踏まえて担当サプライヤーを決定。業務マニュアルを元に、フローの確認や、サポートメンバーと共に不具合品の調査、サプライヤー工程確認、販売先のお問い合わせ対応等を行い主担当として対応いただきます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【具体的な業務】新規・既存顧客へ技術プレゼンやデモ、自社ツールに関する問い合わせに対してアドバイスを行います。また、学会やワークショップ、見本市等へ参加し、潜在的な新規顧客を特定し、既存および潜在的な顧客との強力な関係を構築していただきます。ご意向次第では、社内の研究プロジェクトに参加することや共同プロジェクトをリードして頂くなど、様々な技術の習得や経験を積んでいただくことが可能な環境です。

【必須】■製薬会社での創薬研究のご経験 【以下の方にも推奨】■計算化学データ等を使用して創薬研究をされたご経験■計算化学製品の使用経験■学会での発表経験 【ケイデンスで働く魅力】アメリカ・サンノゼを拠点にグローバル展開する企業に所属しながら、日本拠点にて働くことができます。ご自身の意欲次第で社内の研究チームに加わることも可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

顧客、大学、研究機関からお声がけいただいたテーマを取り組む為、学会参加/大学研究室訪問/研究室新規開拓/ご紹介による研究者訪問などの人脈形成やネットワーク形成を行います。 【研究テーマ決定後】契約書管理/予算確保/補助金申請等の事務業務。研究の計画立案/コスト管理/実験を行い、中間・成果報告。研究終了後は、得られた結果や知見、当社に蓄積したノウハウの社内外へのPRや、研究のアフターフォローも行います。

【いずれか必須】■研究開発の経験(大学時も含む) ■材料、真空、熱処理、粉末冶金などの技術の専門知識 ■核融合、電気、機械、材料の分野で大学院レベルの専門知識 ■粉末冶金、焼結などを中心とした材料知識 または開発経験がある方 【歓迎】■修士号取得者、博士号取得者(工学、理学に準ずる領域) 【入社後について】上司に同行して、核融合関連の研究室や学会訪問を行い、人脈形成をしていきます。業務内容や当社技術・必要な知識はOJTで全て教育しますので、「必須スキル」で不足するものがあっても問題ありませんのでご安心ください。ご希望にもよりますが、必要性を感じるのであれば、大学院でのリスキリングも応援致します。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【業務詳細】 ・顧客から寄せられるクレームへの対応 ・品質保証上の問題点の把握と、原因究明 ・要員に対する教育、指導 ・製品品質をより向上させる為の施策立案、実行

【必須】■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上■国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル【歓迎】・薬剤師資格・品質管理検定2級程度以上の知識・マネジメントスキル・英文読解力 【企業の特徴】■ネオファーマグループ■ジェネリックの注射剤メーカーから始まり、近年は自社製品製造だけでなく、受託製造も注力しています■これまでは国内メインでしたが、海外からの引き合いも増加し、これから海外売り上げをさらに伸ばしていく予定です。海外のお客様から信頼を得るために、グローバルスタンダードに合わせるのが重要になります。世界から信頼を得るため、共に成長いただける方をお待ちしております。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■業務内容：自社製品のバッテリーにおける電極構造設計、電極プロセス設計に携わっていただきます。 （1）リチウムイオン二次電池の新規電極材料を用いた、電池性能に必要な電極の構造及び形状設計。 （2）電極プロセス設計。検証。 （3）電極設計の性能評価 （4）電極の設計妥当性評価・分析からセル性能確認までの計画立案及び進捗管理。 （5）妥当性検証の過程で明らかになった課題に対し、セル設計部門・生産技術部門と連携し課題解決 （6）量産化へ向けた設計要件工程要件の仕様化　など ■電極生産工程の特徴：電極は、簡単に表現すると半液体を厚塗りし、乾燥させて製造するものです。電池製造工程において電極の生産は「ミキシング/コーティング/プレッシング」の３つに分かれています。電極で電池性能の70％が決まります。今後の電池開発において電極の製造技術で圧倒的な競争優位性が作れる可能性があります。ご自身のアイデアが将来の電気自動車に搭載され、循環型エネルギー／脱炭素社会に大きく貢献できる職場です。 ＜魅力ポイント＞ 〇成長性：エンビジョングループでは、グローバルに開発生産拠点を持ち、2020年の車載電池（出荷容量ベース）で世界シェア7位を誇ります。その中で、新たに500億円を投資し、国内（茨城）にEV用バッテリー工場を建設、また、国内外問わず新たな取引先の自動車メーカーの取引拡大や新しい仕組みの構築など、チャレンジしがいのある、今最も勢いのあるバッテリーメーカーです。 〇技術力：当社は、日産自動車・NECの合弁会社としてスタートし、双方の技術力を引き継いでいるため、自動車メーカーのDNAに根差した高い製品品質には強みがあります。現状、バッテリーの重大不具合・事故は0件と、バッテリー業界で唯一の優位性を誇ります。 〇幅広い裁量：各個人のキャリアを重んじています。その一環として「ローテーション」制度は、特に力を入れているところになります。どうしても縦割りの業務になりがちなエンジニア業務ですが、幅広い業務経験やスキルを身に着けることができるのが魅力です。 〇ワークライフバランス：完全週休二日制（年休121日）で、GW（9日間）、夏期休暇（9日間）、年末年始（9日間）に加えて「Happy Life休暇制度」を導入し、全社員が年1回好きなタイミングで5日間連続で休暇取得制度があります。その他「ファミリーサポート休暇制度」で、育児や介護等、家族を支える為の休暇を年5日間取得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件： ・工程（プロセス）開発の経験をお持ちの方 ※自動車向けなどの大型電池が中心となるため、自動車用部品の設計評価の経験がある方、新規実験、作業に対して、適切なリスクアセスメントを実施できる方は歓迎いたします。

株式会社パソナ

神奈川県

■円滑に製造販売営業、製造業が遂行できるように、外部委託先や薬事届出の管理 ■ISO22716、ISO9001の観点から、各部署の業務内容に積極的に関与し、品質維持・工場を図る など

【必須】■製造業において製造あるいは品質管理に関わる業務に従事していた経験（目安5年以上） 【歓迎】■化粧品業界での勤務経験のある方（製造・品質管理など） ISO22716(化粧品GMP)、ISO9001（QMS)、OTC、薬機法の知識をお持ちの方 【魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けています。 ■研修制度や福利厚生が充実しています。キャリアプランも本人の希望や思考を尊重する風土のため、長期就業が可能です。 ■産休・育休・時短など活用しながら長期的に活躍する社員が多く在籍しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

・事業所全体における安全文化の醸成 ・法令やコンプライアンスが遵守された職場環境の維持・構築 ・安全衛生委員会の各分科会や委員会全体の活動のリーディングと、 　災害発生数の低減のための活動 ・有事（富士山噴火、地震、災害）や緊急時における事業所全体における 　BCP（BCM）の策定と運用 【魅力】 ・専門職として、労働安全衛生に関する法令や規格、ISOなどの知識を活かした業務を行うことができる ・リスク管理の観点から、大局的な視点での企画立案・実践経験を積むことができる ・短期スパンではなく、長期的な観点から、持続的かつ安定した業務を行うことができる 【募集背景】 事業所全体として、労働安全衛生やリスク管理の体制強化を進める中、法令やISO、規格などに精通し、かつ組織全体をリードできる人財に加わっていただき、持続的な成長のための安全文化と組織基盤を作る。 【組織構成】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・事業所における安全管理・リスク管理を推進したご経験 ・労働安全衛生に関する法令、ISO45001に関する知見や、リスク管理に関する知識 ・土日緊急呼び出しに対応できるエリアでの居住の方

株式会社パソナ

神奈川県

・プロジェクトの責任者として企業やアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を担当し、ニーズヒアリングから課題解決までの道筋を検討する。 ・グループが担当する業務に関して、研究計画立案、進捗管理を実施する。 ・イノベイティブな研究領域での事業の拡大に向けた業務を担当する。

【必須】 ・修士修了以上、または同等水準で 3 年以上の実務経験を有する者 ・ピープルマネジメントの経験：10名程度以上 ・バイオインフォマティクス解析を活用した創薬研究経験 ・日本語で意思疎通やscienceの議論が可能であること

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

半導体チップの基板等への搭載にて用いられる接着フィルムを主商材とした、主に国内外の半導体メーカーへの拡販活動及び、既存顧客に対する営業窓口として従事いただきます。 半導体メーカーのみならず、半導体装置メーカをはじめ、関連企業に幅広くコンタクトし、技術動向をヒヤリングする営業、マーケットリサーチ活動を任せいたします。 ※ご入社いただいた方は、海外顧客（東南アジア主）を主に担当いただく想定をしております。 【営業スタイル】 新規：既存＝8:2 ※新規開拓方法：商社やHPからの問い合わせ対応等が多くあります。 【配属部署】 機能製品統括部門　AT・機能樹脂事業部門　AT技術・営業部　接着フィルム営業課 【同課のミッションについて】 国内外の半導体メーカへの製品紹介、案件探索。既存顧客の営業窓口となります。新規案件創出の為の市場調査と、顧客・装置メーカ・社内他部門等との関係構築をミッションとしてます。 【製品について】 主に、半導体の製造工程にてチップの基板等への搭載に使用される高機能接着フィルムとなります。今後はそれらで培った技術を基盤に新市場に向けた新製品上市も検討しております。 【働き方】 ・平均残業時間：20～30時間/月 ・リモートワーク：有（業務内容に応じて取得となります） ・出張：1～4回/月：国内外（※海外出張の場合、1week/回程度） ※将来的に海外駐在の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■半導体メーカーまたは半導体材料メーカーでの就業経験 ■半導体製造プロセス（特には後工程）の知見 ■国内外への出張対応可能な方 ■英語：ビジネスレベル（海外顧客との交渉等） 【歓迎要件】 ●半導体業界でのご経験 ●市場調査やマーケティング業務経験 ●接着剤の知見

株式会社パソナ

神奈川県

・北米市場向け排ガス規制対応業務 ・欧州向け排ガス規制対応業務 ・中国向け排ガス規制対応業務 【排ガス規制対応業務とは】米環境保護庁（EPA）などの当局への申請・報告業務。当局からの要請事項に対する折衝を海外拠点（含むローカル社員）と協力して実施する。

【必須】■排ガス規制業務のご経験（認証業務・品証等） 　　　　■英語中級以上（日常会話レベル/TOEIC目安750点以上） 【当ポジションについて】 ■当社では、グローバルな市場に産業用レシプロエンジンを出荷しており、北米市場向け、欧州市場向け、中国市場向け等に、それぞれ異なる排ガス規制をクリアするエンジンの開発と生産を行っています。 ■各国の排ガス規制への対応は、エンジン開発・設計・生産のみならず、対応市場当局への申請〜折衝に至るまでの業務（拠点販売会社と協力）も非常に重要となります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

株式会社パソナ

神奈川県

■がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。■10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。■がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。

【必須】・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方。 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実務経験がある方。 ・がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダーや薬理メンバーとしての創薬経験がある方。 ・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■業務内容：EV向け新型リチウムイオンバッテリー（セル・モジュール・パック）の生産準備および次世代バッテリーに向けた生産技術開発をご担当いただきます。積極的にサイマル活動を行います。顧客である自動車メーカーの車両試作のフェーズから関わり、社内開発部門と連携しながら、顧客ニーズの具現化を目指します。国内外からのニーズの高まりに応えるため、生産量を10倍にするべく工場設立や設備投資を進めており、会社の活動に直接結びつく、非常に重要な役割を担っています。 ■詳細： ・新型バッテリーの製品サイマル検証、検証計画、実行業務 ・新型バッテリーの工程計画、設備仕様作成、新工程、設備立上げ業務 ・次世代バッテリー生産設備の開発（工法検討、要素技術開発） ■配属組織：工程技術部は４つの課（電極工程技術課／電極先行技術開発課／セル工程技術課／モジュール・パック工程技術課）で構成されており、全体で約80名規模の組織です。今回は、4つの課いずれかへアサインメントします。 ■採用背景：国内外の大手自動車メーカーからの受注獲得が増えており、生産技術部門のエンジニアを採用し、より一層組織強化を図りたい為 ＜魅力ポイント＞ 〇成長性：エンビジョングループでは、グローバルに開発生産拠点を持ち、2020年の車載電池（出荷容量ベース）で世界シェア7位を誇ります。その中で、新たに500億円を投資し、国内（茨城）にEV用バッテリー工場を建設、また、国内外問わず新たな取引先の自動車メーカーの取引拡大や新しい仕組みの構築など、チャレンジしがいのある、今最も勢いのあるバッテリーメーカーです。 〇技術力：当社は、日産自動車・NECの合弁会社としてスタートし、双方の技術力を引き継いでいるため、自動車メーカーのDNAに根差した高い製品品質には強みがあります。現状、バッテリーの重大不具合・事故は0件と、バッテリー業界で世界唯一の高品質という優位性を誇ります。 〇幅広い裁量：各個人のキャリアを重んじています。その一環として「ローテーション」制度は、特に力を入れているところになります。どうしても縦割りの業務になりがちなエンジニア業務ですが、幅広い業務経験やスキルを身に着けることができるのが魅力です。 〇ワークライフバランス：完全週休二日制（年休121日）で、GW（9日間）、夏期休暇（9日間）、年末年始（9日間）に加えて「Happy Life休暇制度」を導入し、全社員が年1回好きなタイミングで5日間連続で休暇取得制度があります。その他「ファミリーサポート休暇制度」で、育児や介護等、家族を支える為の休暇を年5日間取得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須要件： ・生産技術のご経験（業種不問） ※事業会社だけでなく、特定技術者派遣（アウトソーシング企業）出身の方でも応募歓迎です！

株式会社パソナ

神奈川県

■タイヤ性能向上に関わる先行技術開発、新規技術開発、要素技術開発 ■タイヤの高付加価値化のためのタイヤ周辺技術の研究開発 ■上記業務のマネジメント業務

【必須】■研究開発マネジメントの経験 または プロジェクト等においてリーダー経験 ■機械力学/材料力学/物理学などの専攻もしくは基礎知識 【歓迎】FEM、実験計画法の知識、経験（どちらか一方でも可） 【魅力・特徴】 ・最先端のタイヤ研究開発業務に携わることができる ・圧倒的な就業環境＜フレックス制/在宅勤務/充実の福利厚生＞ 【求める人物像】 ・従来技術にとらわれず、自ら新しい技術を開拓することができる方 ・社内外の人とコミュニケーションを取り業務を進められる方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

[ビジョン:技術戦略を担当し将来は技術開発チーム立上げへ]まずは戦略 企画課において、自社資産や事業について案件・業務を通して理解を深め ます。[ミッション:自社技術を成長させ、リサイクル拡大と事業安定に技 術面から貢献]将来的にはミッション達成に向け、技術開発チームを結 成したり、独立部署を立上げたりと、経験・能力、意欲により、将来の幹 部候補としての成長が期待されるやりがいのあるポジションです。

【必須】化学（有機・高分子）関連の研究経験 BRING TechnologyはPET（ポリエチレンテレフタレート）を対象にした、当社独自のケミカルリサイクル技術です。BRING Technologyは服から服を、ペットボトルからペットボトルをつくる水平リサイクルを可能にします。それだけではなく、従来型の重合工場にBRING Technologyのリサイクル設備を連結して再生樹脂工場として機能させることができます。国内外のモノづくりを循環型に変える新しいリサイクル技術です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■採用背景：国内外の大手自動車メーカーからの受注獲得が増えており、生産技術部門のエンジニアを採用し、より一層組織強化を図りたい為。 ■業務内容：応募者のご経験やスキル、ご希望、志向性に応じて、下記いずれかの部門ポジションへ差配いたします。今までの生産技術のご経験を活かしたい方や、生産技術にチャレンジしたい方など、幅広い方からのご応募をお待ちしております。 ■部門ポジションリスト（以下、（１）～（６））： （１）電極工程技術課　（２）電極先行技術開発課 （３）セル工程技術課　（４）モジュール・パック工程技術課 （５）電極設備技術課　（６）セル・モジュール・パック設備技術課 ■募集部門：生産技術部門（５つの部で構成：生産技術統括部／技術開発試作部／新工場プロジェクト推進室／工程技術部／設備技術部） 生産技術部門は、全体で約300名規模のエンジニアで構成されております。 ＜魅力ポイント＞ 〇成長性：エンビジョングループでは、グローバルに開発生産拠点を持ち、2020年の車載電池（出荷容量ベース）で世界シェア7位を誇ります。その中で、新たに500億円を投資し、国内（茨城）にEV用バッテリー工場を建設、また、国内外問わず新たな取引先の自動車メーカーの取引拡大や新しい仕組みの構築など、チャレンジしがいのある、今最も勢いのあるバッテリーメーカーです。 〇技術力：当社は、日産自動車・NECの合弁会社としてスタートし、双方の技術力を引き継いでいるため、自動車メーカーのDNAに根差した高い製品品質には強みがあります。現状、バッテリーの重大不具合・事故は0件と、バッテリー業界で世界唯一の高品質という優位性を誇ります。 〇幅広い裁量：各個人のキャリアを重んじています。その一環として「ローテーション」制度は、特に力を入れているところになります。どうしても縦割りの業務になりがちなエンジニア業務ですが、幅広い業務経験やスキルを身に着けることができるのが魅力です。 〇ワークライフバランス：完全週休二日制（年休121日）で、GW（9日間）、夏期休暇（9日間）、年末年始（9日間）に加えて「Happy Life休暇制度」を導入し、全社員が年1回好きなタイミングで5日間連続で休暇取得制度があります。その他「ファミリーサポート休暇制度」で、育児や介護等、家族を支える為の休暇を年5日間取得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須要件：下記、いずれかの職種経験がある方 ・生産技術 ・プロセス開発 ・設備設計（機械） ・電気制御設計（PLC、ラダー） ※特定技術者派遣（アウトソーシング企業）出身の方でも応募歓迎です！

株式会社パソナ

神奈川県

技術開発部門における開発マネジメント、開発計画作成及び実行、安全性や機能性評価、製品開発部門と協働しての医療価値創造などを主体的にリード頂きます ・医療材料の最新技術動向調査、機能性医療材料や表面改質技術の開発、評価法の確立などの業務に従事する部門・チームマネジメント ・全社の成長戦略実現に向けた技術ロードマップの策定および実行 ・設計管理、文書整備、レギュレーション対応 ・国内外の業者やパートナー企業、アカデミアとの協働業務 ・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集・市場調査 【背景】 将来の医療の発展に寄与する医療材料や機能性素材の技術開発力の強化のため 【仕事の魅力】 関連部門や医療従事者の方々と協働しながら未来医療を想起し、実現に向けた技術ロードマップを策定することで、未来医療の創造と実現に貢献できること 技術開発部門として自らの専門性を高め、キャリア開発を成し得ること 【職場の雰囲気】 専門性が異なる多くのメンバーが同じ目標を共有して仕事をする明るい雰囲気 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器や医薬品の製品開発において、医療材料の開発実務経験や担当技術の生産移管・立ち上げ経験 ■医療材料や医療材料に関する技術開発におけるリーダーもしくはマネジメント経験 ■アカデミアやベンチャー等の外部機関との医療材料に関する共同研究・開発、そのリーダー経験 ■英語力：ビジネスレベル

株式会社パソナ

神奈川県

◆ゲノム構築技術による創薬研究/疾患研究プロジェクトの立案、遂行 ◆プロジェクトマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ◆共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 【当社で研究する魅力】 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます ◆2023年2月にシードラウンドにおいて5億円の資金調達を実施し基盤◎

【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴　 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があれば可　 ◆細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験 【求める人物像】◆協調性をもって業務に取り組める方　 ◆最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【下記の経験もあれば生かせます】 ◆プロジェクトリーダーなどの研究統括経験　 ◆数名程度のチームマネジメント経験　 ◆ビジネスレベルの英語力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【詳細業務】 ■QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ■各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ■外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ■顧客等(Boeing含む)の外部品質監査の受審とりまとめ ■FOD予防対策委員会事務局

【必須】■品質管理経験　■QMS審査経験　■英会話力 ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル 【歓迎】■IT関連(マクロの構築、電子化等)のスキル、経験 【求める人物像】■経験を活かした指導力をお持ちの方 ■将来を見据えることのできるマネジメント力のある方 【当社について】■国内機体メーカ数社のうちの1社です。神奈川県に主力工場(2か所)を有しており、生活設計が立てやすく、売上の約6割が防衛省による為、コロナ禍も安定。平均勤続年数が約20年と高い定着率を誇ります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

OLED材料、量子ドット材料の開発をご担当いただきます。 ★下記キーワードに関するご経験・知見をお持ちの方は積極的にご応募ください！ 【キーワード】 　OLED,有機EL,有機半導体,有機合成,有機電子材料,量子ドット,半導体高分子材料 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかのご経験※ ■有機半導体材料（OLED材料 or/and 有機半導体高分子材料）の研究開発経験があること ■有機合成経験者 ※材料合成の方が希望だが、優秀な方であればOLEDの評価、解析系でも可 ■理工系の博士・修士課程修了または同等以上の経験 【歓迎要件】 ■論文または特許の筆頭著者 ■学会発表の筆頭著者 ■語学（英語、韓国語）

株式会社パソナ

神奈川県

【業務詳細】■フレッシュ/硬化後/製品(印刷物)などのパターン毎のコンクリートの建設用3Dプリンターで用いるセメント系材料の基本特性の実験研究 ■セメント系材料の調配合データベースの作成 ■建設用3Dプリンターによる印刷造形試験および印刷物の品質評価試験 ＊上記業務を共同研究先の大学と連携して行って頂きます。 ※業務として論文執筆や学会発表を行って頂くことも可能です。

【必須】■材料工学/土木材料学/建築材料学/応用化学/化学工学の知見・研究のご経験を経験(他領域の流動物に関する研究バックグラウンドや職務経験も歓迎) 【魅力】■日本初の建設用3Dプリンターの開発・サービス化 ■国内で初めて国道施工を3Dプリンターによる印刷物で実現し工期短縮を実現 【ビジネスモデル】建設用3Dプリンタメーカーのポジションで、初期導入費に加えて、プリンタ使用毎及び造形物の大きさに比例して課金する従量課金型のRaaSモデルの抱き合わせにより収益化を実現。個別の生産受託も行い、多数のゼネコン企業などとの提携・施工段階に着手。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

・症例報告書や症例管理資料の作成 ・治験実施機関にて、治験責任医師 ・治験分担医師業務をサポート・被験者に対してはインフォームドコンセントの補助を実施 ・プロトコルに則った正確な服薬方法の指導 ・コンプライアンスの確認、副作用や有害事象などの発現のチェックから症例報告書の作成補助　等 治験実施機関で必要な業務をトータルサポートしていただきます。

【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者 （実務経験2年以上目安） 【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力 【未経験でも安心】統一されたルールや蓄積されたノウハウのもと、分からないことがあれば既存メンバーからのサポート体制が整っています。 臨床心理士、看護師等からキャリアチェンジしたメンバーも多く在籍。今までの臨床経験を活かしながら専門性を高められる環境です！ 【働きやすさ◎】夜勤はなく、休日はしっかり取得可能。また平均残業も5-10H、産休・育休の実績が豊富で長期的に働ける環境です！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【詳細業務】 ■QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ■各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ■外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ■顧客等（Boeing含む）の外部品質監査の受審とりまとめ ■FOD予防対策委員会事務局

【必須】■品質管理経験■QMS審査経験■英会話能力 ※健康経営(WLB活動)の推進より年休取得率が高く、残業も平均15時間程度とライフワークバランスを整えながら働くことが可能です。 【宇宙開発を支える当社技術】 ■打ち上げ時には小さく折りたたみ、宇宙空間で大きく広げる伸展・展開技術。月周回衛星「かぐや」等、日本の人工衛星のほぼ全ての伸展マストを開発しています。 【当社について】■国内機体メーカ5社のうちの1社です。神奈川県に主力工場(2か所)を有しており、生活設計が立てやすく、売上の約6割が防衛省による為、コロナ禍も安定。平均勤続年数が約20年と高い定着率を誇ります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

認証業務を行う部門へお伝え、またお客様への報告業務もございます。技術やコミュニケーション力を活かし、海外の認証・試験チームと製品が市場に上市されるまでの過程で、「製品認証」という業務で生かしてみませんか？【詳細】・認証業務で必要なお客様とのコミュニケーションサポート ・認証業務における試験所との調整 ・工場監査(初期工場監査・継続工場監査) ・立ち合い試験業務

【いずれか必須】・電気・電子部品、家電製品などの設計、製造、品質保証などの業務に携わったことがある方（５年以上） 【歓迎】・製品認証業界での就業経験(国内・外資系) ・外資系企業での就業経験 ・類似の業界での技術的な実務経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製に取り組んでいます。 【勤務地】神奈川県鎌倉市 ■医薬研究所の魅力： ・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。 ・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成研究者を越えた活躍が可能です。 ・総合化学メーカーならではの、医薬以外の東レ内他分野事業研究の医薬応用など、専業メーカーとは異なるタイプの医薬研究も推進しており、個人の創意工夫を提案しながら、仕事に活かしていただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験

株式会社パソナ

神奈川県

■医療用電子機器の研究開発に関連するソフトウエア開発 ・医療用電子機器（診断・治療）の組込ソフトの設計、プロトタイプ試作、評価 ・生体電気信号の取得や評価、信号処理、データ加工 ・医療システムとしての製品開発業務、評価、文書作成 ・外部委託先の管理、コミュニケーション 【仕事の魅力】 　医療現場に根差したニーズベースの開発、現場とのコミュニケーションに基づいた開発を経験できる。異なる専門分野を有した多様な技術分野のメンバーとの連携開発を経験できる。グローバルでの開発機会が多い。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・工業製品の開発における組込ソフトウエアの考案・設計・評価経験（5年以上） ・Cまたはその他の組込言語のコーディングスキル

株式会社パソナ

神奈川県

◆ゲノム構築技術による創薬研究/疾患研究プロジェクトの立案、遂行 ◆プロジェクトマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ◆共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 【当社で研究する魅力】 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます ◆2023年2月にシードラウンドにおいて5億円の資金調達を実施し基盤◎

【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴　 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があれば可　 ◆細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験 【求める人物像】◆協調性をもって業務に取り組める方　 ◆最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【下記の経験もあれば生かせます】 ◆プロジェクトリーダーなどの研究統括経験　 ◆数名程度のチームマネジメント経験　 ◆ビジネスレベルの英語力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【当社について】■当社は殺菌･除草･殺虫全ての作物保護薬分野で研究開発から製造、販売まで手掛ける総合農薬メーカーです。特に水稲のような、広く食用される作物に使われる農薬の基となる原体を多数保持しています。原体は自社だけではなく他社の製品にも使われることがあり、特徴的な原体を多数保持していることは自社製品以外でのビジネスチャンスに繋がります。

【必須】ガスクロマトグラフまたはHPLCの使用経験がある方 【尚可】分析機器のメンテナンスまたは分析法検討のご経験がある方 【求める人物像】 ■想像力豊かで課題解決にチャレンジ精神旺盛な方！ ■相手のニーズを的確に把握して行動できる方！ 【社風】 ■意見の風通しもよく、部門間のコミュニケーションも円滑！ 社内外の人と広く関わることができます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■職種 (1)研究開発者　 (2)製造管理者　 (3)品質管理者　 ※何れも総合職 ■業務内容 (1)合成検討、精製法検討、スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など。 (2)GMP管理下での設備設計・メンテナンス、建設関連業務、情報システム管理業務など。 (3)GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類・記録類のレビューなど。

【必須条件】 ・大学卒以上 (1)化学系または生化学系の専攻出身であり、有機合成検討経験を有する方 (2)化学工学（プラント・設備）または情報システム専攻の方で化学工学、プラント設備関連の知識を有する方、情報システム関連の知識を有する方 (3)分析化学・有機化学・化学工学選考の方で医薬品GMP、機器分析（GC、HPLC等）の知識を有する方 【歓迎条件】 ・TOEIC500以上 (1)医薬品GMPに関する知識を有する方。リーダーとしての活動経験のある方 (2)医薬品GMPに関する知識を有する方。 (3)製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方

日総工産株式会社

神奈川県

入社後に携わって頂く業務や個人のミッション ・海外プロジェクトの受注及び遂行に必要なプロジェクトメンバーの一員となり、関係者とワンチームになり、一つの目的に向けて業務を遂行していく。 ・脱炭素・水素関連のエンジニアリングマネジメント ・プロジェクトコスト・スケジュール作成・マネジメント ・海外建設計画とマネージメント　など 将来携わって頂きたい業務やキャリアパス（想定） 先ずはプロジェクトエンジニアとして経験を積んで活躍頂き、エンジニアリングマネジャーやコントロールマネジャーなどの各自のキャリアパスを通して、将来的には海外のプロジェクトマネジャーを担って頂きたい。 【部署名】 エネルギープロジェクト事業本部　プロジェクトGX*協創部 *グリーントランスフォーメーション 【部署のミッション（携わる事業・ビジネス・サービス・製品など）】 脱炭素社会の実現に向け、営業や他本部のメンバーと一体となって、海外脱炭素・水素関連プロジェクトを創出からプロジェクト遂行まで行う部署です。 入社後直ぐは、海外脱炭素・水素関連のプロジェクトチームに配属し、活躍いただきます。 WEEC求人

【必須条件】 1.脱炭素・水素関連の海外プロジェクトEPC業務に興味のある方 2.海外プラント設備設計、調達、工事等のEPC業務、若しくはその一部の業務経験が3年以上 3.ビジネス英語能力、TOEIC/TOFELの成績評価あり 4.プラント建設に夢と熱意を感じている方 5.コミュニケーション能力をお持ちの方 【歓迎条件】 記載なし 【求める人物像】 当社の基本理念に共感できる方 英知を結集し研鑽された技術を駆使してエネルギーと環境の調和を目指す当社の一員として、持続可能な社会の発展に貢献する意欲のある方 当社の求める基本姿勢（業務遂行力を発揮するための土台）を持つ方 自分の役割を理解し、慢心することなく自己能力の拡張・深化に努めている方 相手の意見を傾聴でき、双方向のコミュニケーションを実践している方 自ら新しい領域を探し主体的に挑戦をしている方

株式会社ウィーク

神奈川県

【具体的には】 クレーム対応、品質保証、安全衛生管理、規制対応業務の管理監督者、ISOなど外部認証への対応、部下の教育・マネジメント業務

【必須】製造業でのマネジメント経験がある方 【歓迎】品質保証・品質管理に関する業務経験がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【部門の業務内容】同グループの研究開発を担う組織です。プラスチック部品や発泡製品の機能向上や、世の中にない新素材の研究まで、幅広い開発を行っています。既存事業の成長と、新事業領域の開拓をさらに加速していきます。【具体的には】ライフサイエンス、自動車、電気電子業界など、広い分野の製品開発を行っています。同社ならではの技術開発を目指し、高機能エラストマー、発泡素材、複合製品の研究開発業務に携わっていただきます。新商品開発や革新的技術開発の推進、基

【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方・高分子関連の研究開発業務5年以上・稟議書等、文書作成能力・英語中級以上・PCスキルが最低限備わっている（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】・新製品、新技術の開発経験・新製品の立ち上げ経験※特に優遇・有機化学、高分子化学の領域で特筆すべき実績をお持ちの方・研究開発の組織運営、メンバーのマネジメント及び、育成に携わった経験がある方

株式会社クイック

神奈川県

◆ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案/遂行 ◆共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 【当社で研究する魅力】 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます ◆2023年2月にシードラウンドにおいて5億円の資金調達を実施し基盤◎

【必須】◆修士学位修了者（特に企業で類似研究業務に従事した経験） ◆プラズミド作製などの遺伝子工学の経験者 ◆分子生物学の基本的な実験の習熟者 【求める人物像】◆合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 【下記の経験もあれば生かせます】 ◆研究チームのマネジメント経験 ◆バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ◆ビジネスレベルの英語力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・TOEIC700点相当以上の英語力

株式会社パソナ

神奈川県

サービスエンジニアとして、除湿機などの設置・メンテナンス業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・大型の製品～小規模の製品、食料品や機械、部品メーカーなど多岐にわたるお客様との折衝を行います。大手メーカーとの取引も多数あり、やりがいを感じることができます。直行直帰も可能です。 ・据付場所は屋外・屋内の場合もあり、規模の異なる製品を多く取り扱いを行うことから、製品知識はもちろんお客様の求めるニーズに合わせたフォローが必要な現場です。 ・新規ソリューション事業部の展開に伴い、機器装置だけでなくドライ環境システムを総合的に設計・提案をする機会が増えていることから、あらゆる角度からご提案いただくことが必要となります。 【働きがい】 意欲や実力があれば、年齢に関わらずポジションや業務を任せてもらえる環境です。20代の方でも実力があれば、積極的に昇進しています。海外をフィールドにして活躍することも可能です。

【必須条件】 ・産業用機器のサービスエンジニアの経験

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

神奈川県

【詳細】・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス） ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務（バリデーション）

【必須】■品質管理経験をお持ちの方(業界不問)※実際に業界未経験の方が沢山入社されております。 【歓迎】■医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎■薬剤師資格保有者歓迎(薬剤師資格保有者の場合、品質管理の業務経験不問)■理系高専、専門学校、大学の出身者歓迎 【働く魅力】 本事業につきましては、投資金額も60億円と大きく、国際戦略総合特区に指定されている地区への研究開発拠点の新設となります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等 ※業務の6〜7割は調整/事務業務となり、各関係者の間に入り治験業務が円滑に進むようサポートします。 ★コアタイム無のフレックスタイム制/プライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休復帰率は90%以上/育児補助支援金等も有

【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、介護福祉士、獣医師いずれかの資格/経験 【活かせる経験】院内スタッフや患者とのコミュニケーション能力や、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点、などを活かしてご活躍頂けます。 【研修制度】入社後は、約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、OJTとなります。OJT期間は平均約3ヶ月ですが、個人の成長に合わせてサポートしていくためそれ以上になる方もいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■品質管理（QC）業務 ・設計審査のレビュー ・市場機の不適合対応 ・調達品の品質管理（受入検査） ・調達先の品質監査 ・サービス事業（VPP、エネマネなど）、もしくは太陽光発電製品の品質保

【必須】■品質業務、製造技術業務、設計業務いずれかのご経験 ■技術的知識がある方（機械、計装、電気のいずれか1つでも可） 【魅力】 来るカーボンニュートラル社会の実現に向けて、将来有望とされる分野の一つである再生可能エネルギー事業、水素エネルギー事業の製品に関われる、やりがいのある業務です。技術企画業務は技術行政のリード、社内の業務の仕組み構築など、非常に重要なミッションを担っています。一緒にカーボンニュートラル社会の実現に向けてがんばりましょう。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■産業用ロボットやコンベヤ、ソーティングシステムなどクライアント先にて物流機器の点検・保守・修理を担当して頂きます。【具体的には】■担当エリアのクライアント先でのメンテナンス（修理・改造・部品交換・点検）業務※システムの不具合が生じた場合は土日出勤の可能性があります。

【必須要件】■下記、いずれかの経験をお持ちの方・機械系製品・メンテナンス経験をお持ちの方・制御装置や生産設備などのメンテナンス経験をお持ちの方※ご経歴を総合的に鑑みて判断致します。【歓迎要件】■既存製品の改造見積・設計に携わった経験のある方■PLC（シーケンサ）がわかる方■サーボ技術、インバータなどの制御機器の取扱経験がある方

株式会社クイック

神奈川県

主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA（5-アミノレブリンサン）に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。 【今後の事業展開】 輸液を中心とした主力製品に加え、同社がこれまで急性期病院などの大規模医療機関を中心に築きあげてきたネットワークを持ち、さらには2019年10月よりネオファーマグループの一員となりグローバルではそのネットワークも活かし、日本国内では弊社ネットワークにネオファーマグループが持つ製剤の販売検討ができる等、相乗効果による可能性が広がります。 【厚木工場について】 厚木工場では輸液と注射剤を専門に製造しています。医薬品の中でも直接体内に投与する輸液などは安全かつ最高水準の品質管理レベルが要求されますが、同社厚木工場ではその高い水準をクリアする品質維持スキルを持ったスタッフ、設備、技術のもと万全の体制で製造に取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力

株式会社パソナ

神奈川県

都市鉱山から回収した資源から貴金属を回収するためのプロセス技術開発業務をご担当していただきます。当社は、スクラップ再資源化ソリューションとして、「資源循環」と呼ばれる貴金属のリサイクル事業を行っており、製造現場から発生したスクラップや製品寿命を全うした廃棄物である「都市鉱山」から貴金属を回収し、再資源化するとともに価値を還元してくれるソリューションを提供し、 環境に配慮したサステナブルな資源循環型社会の創造を目指しております。 【詳細】 都市鉱山から貴金属を抽出・回収する為のプロセス技術の開発・検証 ・回収工程全体の適正化、オートメーション化に向けた取り組み ・安全性の確認・検証 ・貴金属含有の資源・スクラップ（固形・液体）の評価・分析　等 ※世界的に、資源循環、リサイクル事業が注目されており、そのような中で業務を行える点が魅力です。 【働き方】 ・残業は月10-20時間／月 程度 ・出張は月2-３回程度発生する可能性がございます。※国内ですと日帰りor1泊2日が多いです。 ■同社の魅力 【世界NO.1シェア製品多数】 半導体に使用されるICチップのアルミ電極とリード電極の接続に使われるボンディングワイヤをはじめ、自動車向け接点材料、燃料電池向け貴金属触媒など、当社には、世界シェアトップを誇る製品が多数ございます。 【グループ連結売上6800億円、創業136年を誇る日本トップの貴金属リーディングカンパニー】 産休・育休後の復帰率93%、グループ保有特許件数国内481件、海外863件の安定企業です。これからも貴金属業界で期待され、信頼される企業を目指します。 【世界で通用する田中貴金属ブランド】 ・当社は、世界中のロンドン金市場公認溶解業者の品質を検査する、世界でたった5社しかない公認審査会社のうちの1社です。 ・当社の純金は東京マラソンのメダル等にも使用されております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■応募条件： ・化学系の技術職経験（有機化学・無機化学などの経験ジャンルは問いません） ※分析・評価業務経験のみの方でも応募可能です。 ■歓迎条件： ・鉱山開発企業や金属素材メーカーでの経験者 ・リサイクル業界の経験者

株式会社パソナ