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該当求人件数: 6件

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医薬品の品質管理【秋田/年間休日112日/東証一部上場グループの中枢企業】

非公開
医薬品の品質管理【秋田/年間休日112日/東証一部上場グループの中枢企業】
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担って頂きます。 【具体的には..】 ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成など 【数字で見る同社大館工場】 ・平均有給取得日数…11.7日 ・新卒者3年以内の離職率…8% ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    【必須】医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 【歓迎】HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ※スピード感を持って意欲的に仕事に取り組むメンバーが多数活躍しています。  向上心を持ち、意欲的に取り組む姿勢を大切にしております。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】東証一部上場企業での品質管理業務

【1950年設立】東証一部上場 企業
■秋田県大館市 ■新卒者3年以内の離職率:8% ■完全週休二日制 ■育休取得率100%
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、 医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担っていただきます。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成など ▼数字で見る大館工場  ・平均有給取得日数…11.7日  ・平均残業時間…26.8時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…8%  ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    ・品質管理のご経験をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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開発

TDK株式会社
東証一部上場。独自の技術力でエレクトロニクスの発展に貢献。グローバルに展開する世界屈指の電子部品メーカー。
470万円~750万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ■フェライト設計をお任せ致します。 【具体的には】 ■価値ある製品をどうやって創出するかを開発部門やマーケティング部門と一緒に考えて行動し、結果として生まれる新製品を成果として実感できるポジションです。 ■フェライト素材特性、プロセス、焼成技術を取得していただき、製品を完成させるため必要なデータをまとめ上げる力、達成感を分かち合えるように入社後サポート致します。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ▽以下いずれかのご経験 ■セラミック、磁性材料に対する知識(開発、解析経験あれば尚可) ■表面/断面観察など素材解析のスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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CRC(治験コーディネーター)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
400万円~650万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    医療機関に寄り添い実務的側面からサポートする業種です。 ・被験者の適格性の確認補助 被験者の適格性について、プロトコールに定められた選択基準、除外基準に基づき、被験者の適格性の確認作業を治験責任医師の指導・監督のもと対応します。 ・同意説明補助 治験責任医師が被験者に対して実施する同意説明・同意取得の補助業務を実施します。 ・被験者の来院/検査スケジュール管理 プロトコールに基づき治験が進行するように、被験者の来院スケジュールや検査スケジュールの調整を実施します。 ・治験資材整理 治験資材(検査スピッツ、症例報告書、その他資料)を適切に管理いたします。 ・症例報告書作成支援 原資料に基づき被験者毎に症例報告書が作成されます。作成は治験責任医師によって行われ、CRCはそれを支援します。 ・有害事象に関する報告書などの対応支援 治験責任医師が作成すべき書類を適宜作成支援します。 ・モニタリング対応 モニターが実施する直接閲覧に立会い、不明確な部分の説明や対応を治験責任医師の指示のもと、支援します。 【勤務形態】 ・施設訪問タイプ 医療機関との協議により、必要な曜日に訪問して勤務する形態です。 ・常駐タイプ 大規模医療機関や遠隔地の場合の勤務形態です。多くの治験を受託しているため、常駐することにより業務効率を高めています。 【マネジメント体制】 ・マネージャー 3~4チーム毎に、マネージャーが置かれており、マネージャーは全般管理および施設の配属シフト作成などの業務を実施します。 ・アシスタントマネージャー CRC約4~5名に対してアシスタントマネージャーがリーダーとして配置されたチーム制を採用しています。アシスタントマネージャーは、教育および治験の実施状況の確認などを実施します。 【バックアップ体制】 担当CRCが、万が一病気などで勤務できない場合、医療機関側および治験の進行に影響が出ないように、バックアップ体制を構築しています。 バックアップ担当者は、事前にプロトコール勉強会などに出席し、プロトコールを把握すると共に、さまざまなツールにて、急な事態に対応できるようにしています。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 【生かせる経験】 ・日本SMO協会公認CRC認定お持ちの方 ※技能手当3,000円/月 【求める人物像】 ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質保証

バイオ医薬品の開発・製造を行う創薬型スペシャリティファーマ
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質保証担当者として、各業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬業界にて医療用医薬品の品質保証業務のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録

生産技術エンジニア<高周波インダクタ>

TDK
550万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ■高周波インダクタの生産技術エンジニアとして下記業務を担当いただきます。【具体的には】・新たな高周波インダクタの開発において、最適な工法探索から生産ライン設計及び生産設備導入、立上げの業務・生産技術部門の開発進捗を含む労務管理、他部門との業務調整などマネジメント業務

  • 応募資格

    【必須条件】※以下いずれかに当てはまる方■電子部品の製造プロセス経験■工程設計、設備設計や設備導入等の生産技術経験■CAD(2D、3D)による図面作成経験【歓迎要件】■開発部門のマネジメントを経験された方■部門内や他部署の方とも円滑なコミュニケーションが取れる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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