求人検索結果一覧

兵庫県

品質マネジメントシステムの継続的改善業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■規程・手順書作成業務 ■行政の適合性調査対応 ■社内関連部門との協業、供給者、内部監査の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器におけるQMS省令およびISO13485を基本としたQMS構築経験者 ■供給者または内部監査の監査員としての経験者 ■QMS適合性調査対応経験者 ■英語スキル、中級以上（スコアより実務での使用経験の有無重視） 【歓迎要件】 ■海外QMS（MDR、QSR）に関する業務経験 ■業態管理の経験 ■RA,PMS経験 ■三役の経験

株式会社パソナ

兵庫県

新幹線や、航空機に使用されている超精密部品の金属機械加工をご担当頂きます。 【具体的には】 NC旋盤やマシニングセンタ等の加工機を使用し、金属の棒やブロックなどを仕上げていきます。 【入社後の流れ】 入社後1ヶ月は座学中心となり、2ヶ月目からOJTを通じて知識を取得頂き、3ヶ月目を目安に独り立ち頂きます。 【やりがい】 あらゆる材質や形状の金属に対応できる、同社にしかない加工技術を駆使し、様々な顧客の要望に応えると共に、機械加工の匠として加工精度の技術を追求頂けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■メーカーでの製造業務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■機械加工のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■粘り強く、向上心があり、ものづくりへの興味が強い方

株式会社パソナ

兵庫県

弊社は家庭用調理器を製造するブランドメーカーです。製造部門の兵庫工場は従業員60数名、その兵庫工場にて培われたアルミグラビティ（金型重力）鋳造及びセラミックホーロー加工・フッ素樹脂コーティング塗装に関し、科学的にアプローチし、より効率的な生産に繋げる技術改善業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■アルミ鋳造工程における ・材料・鋳造方案の研究・開発 ・アルミ鋳造製品の生産効率の改善 ・アルミ鋳造ライン（溶解炉、鋳造機、金型、周辺装置全般等）の改善 ■ホーロー塗装・フッ素樹脂塗装における ・材料・塗装方法の研究開発 ・塗装工程における生産効率の改善 ・塗装ライン（塗装炉・塗装装置）の改善 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■生産技術改善の経験 【歓迎要件】 ■化学系の知識をお持ちの方 ■アルミ鋳物技術者、アルミ鋳物開発者としての経験 ■ホーロー塗装・フッ素樹脂塗装等塗装技術者としての経験 ■耐久消費財、生活雑貨等の生産技術開発の経験

株式会社パソナ

兵庫県

大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師（MD）【神戸勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム（正社員）を募集。

・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・日本の医師免許。　 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

【本職のミッション】：同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤（低分子、高分子）の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。（HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS） 日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品（原薬も可能）もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください！

株式会社パソナ

兵庫県

【Mission】 少量多品種の試薬をマニュアルに沿ってハンドメイドして製造していただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に試薬・化成品・調整液の製造 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せ致します。少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 ■安全、環境関連のコンプライアンス対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学、農学系の学部卒業など理系出身者 ■製造・品質管理・研究開発などのご経験 【歓迎要件】 ▼製造・品質管理・研究開発いずれかのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。 　■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究 　　等をお任せします。 　■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作成）　等 　■CTD等承認申請資料のCMCパート　CMC薬事業務 　　※2点目、3点目のRegulatory系業務に強みのある方の場合、 　　　配属が当該業務が主管の研究管理部となる可能性もございます。 【配属：研究本部 CMC開発研究所】：バイオ医薬品のプロセス研究、分析研究、製剤研究等を担う部署です。 【募集背景：増員】：研究開発プロジェクト数の増加に対応するとともに、グローバル開発に伴うRegulatoryや海外規制当局への対応力を強化するための人材、実用英語運用能力を有する人材を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■実務運用可能な英語力（ビジネスレベル相当） ■国内外の当局対応経験 ■下記（1）（2）いずれかに該当する方（目安：5年以上） （1）CMC分野（プロセス、分析、製剤等）の研究職としての経験、及びCTD（モジュール2.3、3）等への作成関与 （2）CMC薬事職の経験、及びこれまでのキャリアにおけるCMC研究の実務 【歓迎要件】 ▼バイオ製剤の研究開発経験

株式会社パソナ

兵庫県

◆同社にて、ガスセンサの開発をご担当頂きます。 【具体的には】 ■既存センサの小型化、高感度化などの改良 ■ニオイセンサの開発 ※これまでの研究成果を基に新しい分野への可能性も積極的に広げており、産学官連携の研究開発も行っております！ 【取扱い製品例】 耐熱式半導体式センサ/低電位電解式センサ/ガルバに電池式センサ など ◎やりがい◎ 火災予知や医療分野、宇宙開発などの先端技術に欠かせないガスセンサを手掛けております。 研究開発の強化・海外市場でのシェア拡大に注力しており、警報器シェアトップクラスのメーカーにて、市場ニーズに合わせたガスセンサ開発を行うことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学/電気化学分野での開発経験をお持ちの方 【同社 主要取引先】 大阪ガス（株）、東京ガス（株）、岩谷産業（株） 、コスモ石油（株）、昭和シェル石油（株）、（株）神戸製鋼所等

株式会社パソナ

兵庫県

大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします！ 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

・医学科学分野における博士号（医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など） ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします！ 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

・医学科学分野における博士号（医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など） ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等） ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援） ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■安全性情報分野での経験を有すること （製薬、医療機器会社、CRO等） ■管理職（部長クラス）経験3年以上

株式会社パソナ

兵庫県

同社にて技術開発職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■自動車業界や建設業界を中心とした企業様より、ゴムを利用した新商品の開発及び既存商品のリニューアル依頼を受け、商品サンプル作成、量産の生産体制を整えることを期待します。 【工業用品】■ゴム製品・関連製品、加速度センサ、地震感知器など 【部門構成】■技術開発部：8名 【魅力】 ■過去の実績においても多種多様なニーズで新商品を提供しており、ゴムの無限の可能性を追求している企業です。新しいことにチャレンジしていく社風で、海外にも積極的に事業展開を進めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■研究開発、生産技術、設備設計、機械設計のいずれかのご経験をお持ちの方 【期待する役割】 ■技術開発部は化学的知識がベースとなるメンバーが中心となっており、機械知識の深い方を採用することで技術開発部の幹部候補生として、当社の更なる技術発展の中心人物となる方を期待しています。

株式会社パソナ

兵庫県

大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します！ 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務（下記概要）＋必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者（製薬会社またはCRA）の対応（モニタリングや監査など）。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部　事業開発部　サイトマネジメントグループ　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■新規医療機関開拓の経験 ■既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ■CRC業務サポートの経験 ■SMO業界を変革したいという意思 【歓迎要件】 ●CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験 ●日本臨床薬理学会認定CRC ●JASMO公認CRC ●IT知識・スキル（Microsoft Word／Excel／Powerpoint、その他業務システム）

株式会社パソナ

兵庫県

薬物動態研究職に従事して頂きます。　 ・非臨床薬物動態研究　 ・臨床薬物動態業務　 ・申請書等の作成業務 ※将来は薬物動態の中核を担っていただくことを期待します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■非臨床薬物動態研究に従事した経験を有し、当該業務の実験手技及び機器操作に明るい方 ■試験責任者として研究業務を完遂できる方 【望ましい要件】 ■臨床薬物動態（臨床薬理）の経験を有する 又は 薬剤学の専門知識・経験を有する方、または興味のある方 ■ビジネス英会話ができる方

株式会社パソナ

兵庫県

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

兵庫県

■研究開発本部・精密化学技術部にて精密化学品事業部に係る薬剤の研究開発をご担当いただきます。 ■幅広い分野で使用される微生物による汚染や増殖を抑える工業用抗菌・防カビ剤、防腐スライムコントロール剤、木材保存剤を中心に、近年ではアレル物質低減化剤や抗ウイルス剤に注力し、研究開発活動を行っています。 これら『薬剤』の開発をご担当いただきます。 ■研究開発と並行して、一部顧客対応（営業と同行し、顧客ニーズの把握・技術商談）もご担当いただきます。 【配属部署】研究開発本部・精密化学技術部 関連事業詳細：https://www.sumika-env-sci.jp/business/precise-chemicals/ 【魅力・おすすめポイント】 現在抗菌剤や抗ウイルス剤の需要が拡大しており、広く世の中に貢献できるポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学品の研究開発または化学分析のご経験をお持ちの方 （※有機/無機不問）

株式会社パソナ

兵庫県

同社にて3Dプリンター/光造形用UV硬化樹脂の研究開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■お客様の一部分を担当し、製品採用に至るまで材料開発、製品設計、評価技術開発を行って頂きます。 ※お客様の案件の開発メインではありますが新規の材料開発を行うこともございます。 【商材】フィギュア、医療材料、スポーツ用品など 【人員構成】9名（リーダー1名、メンバー5名、アシスタント3名） ◎当ポジションのミッション◎ ■ 3Dプリンター/光造形用UV硬化樹脂を現在取り組んでいる市場以外のところで市場開拓をミッションに取り組んで頂ける方を探しています！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■接着剤/粘着剤の知見を有し、化学における製品開発の経験 ◎入社後イメージ◎ 入社後、保有スキルに応じて3ヵ月～半年間程度サンプル作成や評価設備のオペレーション等の関連の作業を習得して頂きます！

株式会社パソナ

兵庫県

◆ディスプレイの貼合に関わる技術開発を中心に、研究開発職に従事いただきます。 ■既存の素材や技術を高度化したり、これまで出来なかった加工を可能とするための研究開発に取り組んでいおります。 ■さまざまな材料を試作し、軽量化やコスト削減をなどの改良を目指します。 《貼合（てんごう）技術とは…》 同社は独自の精密貼合技術を活かした事業展開を行っています。 ガラスとフィルムという異なる素材を、何枚も重ねて、まったく1枚のガラス板にしか見えないように貼り合わせるのは簡単なことではありません。それを実現するのが同社の貼合技術です。 ◆研究開発においては自主性や自発性を尊重しております。 また、共同開発や産学連携なども積極的に取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■有機化学に関する知識をお持ちの方 ※研究開発未経験の方も可 ■普通自動車免許 （※車での通勤が必要となる場所です）

株式会社パソナ

兵庫県

手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器における機械設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医療機器の開発及び設計経験 ＱＭＳ管理下での機械設計および仕様書作成経験 医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発 【歓迎要件】 メーカーでの開発から生産までの一連のご経験

株式会社パソナ

兵庫県

大手外資系製薬企業の生産本部で 医薬品製造（検査/一次・二次包装）シニアオペレーター/オペレーションスペシャリスト【担当】職を募集いたします！【職務概要】 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 【主な職責】 ・医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施 ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ・手順書、その他報告書類の作成・報告 ・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ・担当エリア／ラインの継続した改善

・医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ・Excel, Word, and Power Point

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ■新剤型の開発及び既存製剤の改良 ■新包装、新包材、新容器の開発 ■初期製剤設計（処方・製造法・容器包材等の検討） ■工業化研究 ■製品規格の立案 ■製造販売承認申請添付資料の作成 ■製造方法・技術の確立 【部門構成】生産本部 製剤技術部　13名（男性9名、女性4名） ■部長（50代男性）■主席部員（40代男性）■マネジャー＆リーダー3名 ■部員8名（20-30男女） ■勤務地：三田工場 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬系、化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品メーカーでの製品企画・開発・製剤設計業務のご経験 【歓迎要件】 ■海外申請対応経験者

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成　等 　※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬）の経験（目安：3年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可）

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■受諾先・薬務課等の監査対応 ■原材料資材の在庫・出納管理　等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製造工場で無菌注射剤の製剤製造のご経験3年以上 ※将来のリーダー候補の募集となります。 【歓迎要件】 ▼医療関連の学部学科卒の方

株式会社パソナ

兵庫県

■基盤技術（光画像、センシング、情報通信、高精度制御等）の高度化と進化する情報技術を融合させて、先端システムの技術開発を推進し、製品競争力の強化と新製品開発・新たなビジネスの創出により、GMB（グローバルメジャーブランド）の推進に貢献する。 ■精密農業グループは、クボタの営農支援システム「ＫＳＡＳ（クボタスマートアグリシステム）」をプラットフォームとして、様々な情報データに基づき、営農者ごとの経営方針に合致したソリューションを提案する新技術・システムの研究開発を行う。 【具体的には・・・】 ■畑作物栽培の知見や生産者への指導経験等を活かし、畑作物を対象とした精密農業に関する現地試験の策定と実行 ■外部研究機関との精密農業に関連した研究開発への参画　 ■当該分野のスペシャリストとして、若手社員の育成指導 【流れ】 ■オフシーズン：担当試験地での到達目標を設定し、試験計画の作成や現地農家・外部機関との調整を行う。 ■オンシーズン：現地に出向いて、各種テスト（施肥試験など）やデータの取得を行う。 ※オフシーズンに入れば、取得したデータを解析し、試験の総括や報告書等の作成等を行うとともに、翌年の試験計画を策定する流れとなります。 ※現地出張については、新型コロナの状況等を考慮して頻度を決定します。 【関わる部門】事業部門、営業部門、全国各地のディーラー（販売会社）・サービス会社など 【担当案件数】現地試験での担当案件数：５案件/人程度（試験の難易度やウエイトによって変化します。） 【体制】 ■社内の開発プロジェクトに参画して活動します。 ■また、技術調査や基礎研究などはグループの独自活動として別途実施します。 【働くスタイル】 ■品目ごとの精密農業体系の構築と農家様への早期提案をめざして、農学系・工学系の技術者から構成された、クボタの研究開発部門の中では非常にユニークなグループです。 ■グループメンバーの専門性が多種多様であるため、各自が保有している専門知識を水平展開しながら業務に取り組んでいます。 ■現地試験は部門単独では実施できないことも多く、他の部門や、現地のクボタグループ担当者らと協働して進めます。 ■また、農家の皆様からの意見や要望を開発に反映させることを重要視しています。 【平均残業時間】20時間／月 【中途入社者の有無】 有 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかにあてはまる方 L畑作穀類や野菜類の栽培技術の開発経験 L農業生産者への土づくり・栽培技術の指導経験 【歓迎要件】 ■土壌医検定２級以上 ■普及指導員 ■技術士（農業部門）

株式会社パソナ

兵庫県

各診療科の手術方法（術式）を精査し、手術支援ロボットを利用してどのように使って手術をするのが最適かを検討、設計する。手術支援ロボットの評価会などにおける医師の方と会話を通じて、顧客要求仕様、設計要求仕様を見つけ出す。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医療機器等の開発経験を有し、医師等の医療従事者から意見を聞き、製品開発へのフィードバックをされたことがある方 【歓迎要件】 コミュニケーション能力/折衝能力 医療機器の開発および設計経験、ロボットシステムの適用開発経験

株式会社パソナ

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得⽀援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート作成　等 【勤務地】同社に兵庫県赤穂及び岡山県柵原に工場がございます。 ※ポジションの空き状況にもよりますが初任地希望はお伝えいただけます。（空き状況や組織構成によってはご希望の勤務地での検討が難しいケースがございますのでご了承くださいませ） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方

株式会社パソナ

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

◆ディスプレイの貼合に関わる技術開発を中心に、研究開発職に従事いただきます。 ■既存の素材や技術を高度化したり、これまで出来なかった加工を可能とするための研究開発に取り組んでいおります。 ■さまざまな材料を試作し、軽量化やコスト削減をなどの改良を目指します。 《貼合（てんごう）技術とは…》 同社は独自の精密貼合技術を活かした事業展開を行っています。 ガラスとフィルムという異なる素材を、何枚も重ねて、まったく1枚のガラス板にしか見えないように貼り合わせるのは簡単なことではありません。それを実現するのが同社の貼合技術です。 ◆研究開発においては自主性や自発性を尊重しております。 また、共同開発や産学連携なども積極的に取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■接着剤やフィルム、塗料、インク、電子材料などの高分子材料に関する研究開発経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 （※車での通勤が必要となる場所です）

株式会社パソナ

兵庫県

同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後（GVP、GPSP）又は開発治験（GCP）に関する業務に従事して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記（1）（2）のいずれかの業務経験に該当する方 （1）安全性情報の収集・評価・当局報告まで一連の流れを把握し対応できる方 （2）PV業務におけるグローバル連携（対 CRO、現地子会社、提携会社等）に携わった経験を有する方 ■英語力（業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可能なレベルは必須） ※ご応募の際、顔写真のご準備をお願い致します。顔写真（もしくは顔写真付きの履歴書）を弊社マイページにアップロードされていない方はご準備の上アドバイザーまでご連絡くださいませ。

株式会社パソナ

兵庫県

■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語（日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方）

株式会社パソナ

兵庫県

産業用機器の超精密部品を製造している当社にて、プレス加工業務をお任せします。 【生産品目】 電気溶接機用部品、航空機用部品、防衛関連部品 等 【配属先に関して】 20代～60代と幅広い年齢の社員が活躍しています。若手の育成にも力を入れており、必要に応じて外部教育研修・セミナー受講、展示会への参加も行っております。 【特徴】 設備投資も積極的に行っており、新しい技術や分野への展開を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■メーカーでの製造業務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■プレス加工経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■粘り強く、向上心があり、ものづくりへの興味が強い方

株式会社パソナ

兵庫県

同社の機械加工グループにて、NC旋盤やマシニングセンターを使用した製造・加工作業を担当頂きます。 【具体的には】 ■自動化・省力化機械、液晶・半導体の装置等の製造工程における工具・治具・部品などの加工 【配属部署】調達部　機械加工グループ 金属加工担当9名　（50代2名、40代2名、30代2名、20代3名） ◎入社後イメージ◎ ■OJT研修（約3ヵ月） 当社の装置に慣れていただくために先輩から教わります。3か月後には一人で装置を扱えるように育成致します。 ◎働く環境◎ 冷暖房も完備されており、非常に働きやすい環境が整備されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記どちらかの工作機械を用いた加工経験をお持ちの方 ・マシニングセンタ ・NC旋盤 【歓迎要件】 ■マシニングセンタを用いた加工経験が5年以上ある方 【社風】 ■スキル重視の査定基準のため、年齢関係なく若くても管理職・リーダーになることが可能です。スキルを磨くことでキャリアアップにつながります。

株式会社パソナ

兵庫県

車載用リチウムイオン電池セル、組電池（スタック/モジュール）の原材料・部品調達業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■単独又は購入先と協働してのサプライチェーン（素原料～材料～加工～納入）改善による原価低減、及び原材料・部品別のソーシング戦略立案/実行 ■発注/物流/在庫プロセス改善立案/実践 ■地球/社会/ステークホルダと調和した調達業務の企画/実践 　（CSR履行、購入先におけるBCP、環境対応の協働での体制強化） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電池材料（部材）における調達/開発（技術）/品質管理等の経験 ■電池素原料、材料、部品に関する知識（業界動向、主要プレーヤ、製造技術、原価構成等） ■語学力：TOEIC550点以上、もしくは中国語力 【歓迎要件】 ・原材料・部品別のソーシング戦略立案/実行 ・購入先と協働でのサプライチェーン改善による原価低減 ・発注/物流/在庫プロセス改善 ・自動車メーカーまたはカーエレ関連企業での調達業務経験 ・原価分析、TPS（トヨタ生産方式）、現場改善手法（製造、在庫、物流、品質問わず）に関する知識

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上 ▼各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者 ▼医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ▼GLP下での業務経験

株式会社パソナ

兵庫県

・医薬品・原料・資材に関する試験 ・試験法バリデーションに関する業務 ・手順書・計画書・報告書作成業務 等 ※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。 【配属部署】 品質管理試験第二グループ7名 グループリーダー1名、主任1名、スタッフ5名 試験グループはGMP における品質管理業務を担っています。原料、製品、製造環境に関する試験を実施、評価を行うことにより医薬品の品質管理を実践しています。それぞれの試験結果が妥当であるかを日々評価して判定することにより、適切な品質であることを評価するとともに、国際化するGMP、変化する日本薬局方に対応することで、より高い品質の製品を患者様に提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカー・CMO企業にて原料・資材・製品試験検査経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】　最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等 【募集背景】増員（業務拡大に向け組織体制強化） 【勤務地】　以下いずれかの工場への配属を予定しております。 赤穂清水工場（兵庫県,100名程度在籍）、柵原工場（岡山県100名程度在籍） ※将来的に兵庫西宮本社（80名程度在席）勤務となるケースもございます。 ご応募時にどちらの工場でも勤務可能か、いずれかのみかお知らせください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格を有する方 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機合成の知識を有する方

株式会社パソナ

兵庫県

大手外資系製薬企業の生産本部で 医薬品製造（検査/一次・二次包装）シフトスーパーバイザー【担当課長】職を募集いたします！【職務概要】 GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程の生産管理を行い、工程に責任を持つ。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責】 ・医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理 ・各種手順書・報告書等の作成や承認業務 ・部下の目標管理、開発・育成 ・異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励 ・生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす

・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験（5～7年以上） ・Excel, Word, and Power Point

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します！ 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

株式会社A・ヒューマン

東京都 ／ 兵庫県

【業務内容】 ・CMC経験ある方（リーダーシップを発揮できるマネージャー） がん治療に有効な新規ウイルス研究におけるin vitro試験、GMP下でのウイルス製造のためのバイオプロセス開発、分析法バリデーション業務、製法移転などを通し、企画、委託プロセスの遂行等。 勤務地：東京本社 ・CMC経験のない方 研究員として腫瘍溶解ウイルスの治療用ウイルスの開発・製造プロセスを神⼾リサーチラボにて学んで頂き、ウイルス製剤関連の試験を計画、実行、分析評価してレポートなど⼀連の業務を遂行いただきます。そのうえで上記のCMC企画業務に携わっていただきます。 勤務地：神⼾で1～２年、そのうえで東京本社（予定） ◆勤務地 上記からも適正や習熟度により神⼾もしくは東京本社のどちらかで業務開始、転勤の可能性があります。

【必須要件】 ・医学、薬学、農学、⽣物学、化学、⼯学のどれかの修⼠卒以上 ・論⽂読解、作成、会話ができるレベルの英語⼒ 【歓迎要件> ・ウイルス学、バイオプロセス、⽣物系薬学、獣医学、統合動物科学、腫瘍学のどれかに強い興味を持ち、3年以上研究経験のある方。 ・海外留学など、海外⽣活経験があり、国際的なチームで業務遂行する英語のコミュニケーション能⼒ある方。 ・⼩組織で、スピードを要求されるベンチャーで創薬プロセスに幅広く関わってみたいという方。 ・ご⾃分の専門・経験に基づいてアイデアを出し、それを成果につなげられる方。 ・新しい取組みやチャレンジにわくわくでき、⽬標達成のためならルーティンワークも率先して動ける方。 ・（バイオ）製造プロセス開発経験、バイオ医薬品GMP製造経験　⼤歓迎

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

兵庫県

新規研究開発中の手術支援ロボットの開発、設計、評価等の業務　 ※hinotor？とは別の新規研究開発しているロボット開発業務となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■機構設計、評価等の開発業務の経験を5年以上有する方 ■コミュニケーション能力/折衝能力を有している方（ ※社内外との企業、団体との連携があるため） 【歓迎要件】 ■医療機器の開発および設計経験、 ■ロボットシステムの開発経験

株式会社パソナ

兵庫県

◆同社にて、高吸収性樹脂をはじめとした化学製品のプロセス開発に携わって頂きます。 製造プロセス設計や製造プロセス改造。製造能力アップをお任せしていきたいと考えております。 ◎ワークライフバランス◎ 　繁閑はございますが、残業平均は月20～30時間と働きやすい環境です。 　今後さらに残業時間を減らしていく方針のため、採用強化を行っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※書類提出時は証明写真必須※ ■化学製品のプロセス開発経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

1．水処理膜用中空糸の紡糸検討 ■製膜液組成、紡糸条件の検討 ■中空糸の基礎物性評価および解析 2．量産機による中空糸の試作 ■モジュール用中空糸の連続試作 ■試作中空糸の品質管理 ■量産機の保守・メンテナンス 3．開発マネージメント ■紡糸検討および試作に関する ■スケジュール立案・進捗管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■高分子、製膜に関する知識を有する方 ■中空糸あるいは繊維の紡糸技術開発の経験を持つ方 ■紡糸技術を教育できる方 ■海外を含む将来的な転勤が可能な方

株式会社パソナ

兵庫県

播磨工場で制作するボイラー(および関連部品)に関する材料/加工の手配、制作指示、工程管理等、管理業務全般

■必須要件 ・基礎能力として図面読解力を持ち、さらに溶接の知識があると望ましい。 ■歓迎要件 溶接の業務経験者

株式会社マイナビ

兵庫県

◆同社にて、医療用パイロドライブインジェクター（火薬を使用した火工品）等の機械設計を主とした製品開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■事業計画に応じた開発計画立案 ■製品設計コンセプトの立案 ■基本製品設計（強度計算、実験計画作成～試験評価～設計検証まとめ） ■製品の量産化準備 ■製品開発チームのマネジメント ※開発中の客先対応及び評価実験は海外出張を伴います。 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆最先端のデバイス開発にかかわり、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器メーカーでの商品開発のご経験をお持ちの方 ■機械図面の知識とご経験をお持ちの方 ■FEA解析手法の指導ができる方 ■英語スキル（目安：TOEIC650点以上） ■チームマネジメントのご経験をお持ちの方 ■海外を含む全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■実務上（メール、会議）での英語使用経験 ■ISO9001もしくはISO13485、IATFの品質システムへの知見 ■VE、DOE、FMEA、FEA等の手法・解析の経験

株式会社パソナ

兵庫県

【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ＜望ましい経験＞ ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション（正社員）を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます（契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります） ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

株式会社パソナ

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン