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製造スタッフ（アルバイト・パート）への衛生指導や機器の衛生状態のチェックなどを通して、 食品製造現場の衛生管理を担当していただきます。 ■業務詳細 ・製造スタッフの衛生管理指導 ・製造工程の確認 ・工場内の巡回検査 ・HACCPに基づいた分析、対策の実施 ・食材など材料の管理 ・各種検査業務（製品の品質、機械洗浄、衛生管理など） ■研修制度あり 実際の製造現場で業務や品質管理などの研修を実施します。衛生管理に関して未経験の方も実務を体感しながら会得できます。研修期間は約３カ月間を予定。 ■勤務地は宮城県～福岡県まで全国各地にあります 勤務地は原則、ご希望に応じます。 総合職（転勤あり）と一般職（転勤なし）を選択できます。

【必須条件】 ■高卒以上 ■食品工場で製造職の経験がある方（経験年数は不問です） 【歓迎します】 ・食品業界で働きたい方 ・安定企業で長く働きたい方 ・地元で働きたい方（Ｕ・Ｉターン歓迎） 【生かせる経験】 ・食品工場での勤務経験（職種未経験者歓迎）

兵庫県

【募集の背景】 変成シリコーンポリマーなど液状樹脂の周辺用途・新規用途への事業拡大に向けた補強となります。 【業務内容】 ■変成シリコーンポリマーなどの液状樹脂の用途拡大に向けた基盤となる配合研究業務 ■既存用途である建築シーリング材、接着剤分野での組成物配合に関する知識・経験をベースに、周辺用途および新規分野で必要となる性能を発現させるための新たな配合技術の獲得を目指した研究開発を実施する 【ポジション・立場】 リーダー補佐の立場の若手～中堅クラス 【やりがい】 世界トップシェアかつ市場拡大を続けているポリマー事業の新規用途、新規市場開拓に向けた技術開発を担う。 【将来的に期待される役割】 関連部署へのローテーションも含め、配合研究、用途開発に従事しながら、配合研究関係のテリーダーを将来担うことを目指してもらう。 【残業時間】 10～20時間程度／月平均 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■液状樹脂（ウレタン、シリコーン、変成シリコーン、エポキシなど）に関連した研究開発・３年以上 ■英語に抵抗の無い方（目安：TOEIC450点程度相当の英語力） 【歓迎要件】 ■建築・土木・工業・電気電子・自動車関連のいずれかの業界における用途について技術的な専門知識 ■新規用途開発の業務経験 ■高分子化学系または合成化学系バックグラウンド ■中国語力 【求める人材像】 ■当事者意識を持って主体的に担当業務に取組める方

株式会社パソナ

兵庫県

ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。　 【具体的には】 ■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。 【配属：生産本部　室谷工場】 当社には現在4つの工場があり、室谷工場は、自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展し、2015年に新規培養装置を増設、国内でも数少ないシングルユース設備も有しており、2020年度には新たな治験薬製造設備（CTMC）も稼働。コマーシャル製品、治験薬、ワクチン等広く対応可能な工場です。 ※ご経験や適性によっては、当社の自社製品のラインへの配属となるケースがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 （１）GMP（治験薬GMP可）準拠の製造（細胞培養もしくは精製）業務 （２）生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 【募集背景：増員】 昨年よりワクチン製造体制（受託事業）を整えてまいりましたが、製造が本格化することに備え、安定供給のために更なる増員を行うこととしました。 【ご留意事項】 業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■受諾先・薬務課等の監査対応 ■原材料資材の在庫・出納管理　等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製造工場で無菌注射剤の製剤製造のご経験3年以上 ※将来のリーダー候補の募集となります。 【歓迎要件】 ▼医療関連の学部学科卒の方

株式会社パソナ

兵庫県

・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等） ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援） ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■安全性情報分野での経験を有すること （製薬、医療機器会社、CRO等） ■管理職（部長クラス）経験3年以上

株式会社パソナ

兵庫県

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

兵庫県

◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理（生産管理/現場監督/設備維持管理） ■品質保証業務の全般管理（QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

兵庫県

同社にて技術開発職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■自動車業界や建設業界を中心とした企業様より、ゴムを利用した新商品の開発及び既存商品のリニューアル依頼を受け、商品サンプル作成、量産の生産体制を整えることを期待します。 【工業用品】■ゴム製品・関連製品、加速度センサ、地震感知器など 【部門構成】■技術開発部：8名 【魅力】 ■過去の実績においても多種多様なニーズで新商品を提供しており、ゴムの無限の可能性を追求している企業です。新しいことにチャレンジしていく社風で、海外にも積極的に事業展開を進めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■研究開発、生産技術、設備設計、機械設計のいずれかのご経験をお持ちの方 【期待する役割】 ■技術開発部は化学的知識がベースとなるメンバーが中心となっており、機械知識の深い方を採用することで技術開発部の幹部候補生として、当社の更なる技術発展の中心人物となる方を期待しています。

株式会社パソナ

兵庫県

同社研究開発本部にて金属表面処理技術の研究開発をお任せ致します。 【具体的に】 ※プリント回路用薬品、表面処理薬品を中心とした製品の研究開発及び改良研究業務をお任せ致します。（エッチング剤・プリフラックス等） ■顧客からの依頼品の研究開発業務 ■自社製品の新コンセプト立案 ■顧客先での技術的な現場対応 ■顧客からの問い合わせや依頼に対する対応業務 ■既存製品の評価、改良業務 【配属先】 ■研究開発本部　技術開発センター ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学系の研究開発やテクニカルサポートのご経験をお持ちの方 （表面処理・金属造形・樹脂接合等） 【歓迎要件】 ■めっきや基板用処理薬品に関する知見をお持ちの方 ■英語力 ※同社は国内・海外での電子基板向け薬品事業（金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術）等が順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、自動車業界等でも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。

株式会社パソナ

兵庫県

手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器における機械設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器の開発及び設計経験 ■ＱＭＳ管理下での機械設計および仕様書作成経験 ■医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発 【歓迎要件】 ▼メーカーでの開発から生産までの一連のご経験 ▼業務で英語の使用経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

同社研究開発本部にて研究開発（有機合成担当）をお任せ致します。 【具体的に】 ■機能性材料の設計・合成・評価（原料の製造工程を作るところまでを担当） ■社内他部署、外部機関（試験機関・原料メーカー・委託先等）との折衝・調整業務 ■顧客からの依頼品の開発業務 ■顧客先での技術的な現場対応 ■顧客からの問い合わせや依頼に対する対応業務 ■既存製品の評価、改良業務 【配属先】 ■研究開発本部　技術開発センター ※同社は国内・海外での電子基板向け薬品事業（金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術）等が順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、自動車業界等でも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学のバックグラウンドをお持ちの方 ■有機合成実験の経験のある方 ■ウレタン・エポキシ・アクリルなどの樹脂関連または塗料・接着剤などの表面処理関連の研究開発業務経験をお持ちの方 （関連業務経験5年以上） 【歓迎要件】 ■品質管理や工程管理の知識・経験のある方 ■多種化学分析装置、物性評価手法の知識のある方、学習・習得意欲のある方 ■有機化合物合成のスケールアップの知識・経験のある方

株式会社パソナ

兵庫県

■本ポジションでは、同社商品の品質管理業務をお任せします。日本最大規模のスケールメリットを活かしたダイナミックな商品開発業務を行う当社ですが、その中でも品質管理は更なる顧客の信頼獲得、ブランド力の向上のためにも重要な位置付けを持ちます。 ■34万点超のプライベートブランドやほとんどの業界の企業のニーズを満たす多様なカテゴリーの商品を有する当社ですから、個別具体的な品質管理のみならず、商品開発全体のプロセスを俯瞰して見て品質の問題点を発見できるような経験豊富な方を求めています。 【具体的に】 ■商品開発における品質管理業務 ■法令に基づく性能・品質評価 ■開発における技術サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■多様なカテゴリーの商品を有し、開発スパンが短い企業にて、OEM供給元の品質管理に関わってこられた経験 ■５年以上、商品開発全体のプロセスに関与してきたご経験 ■化学製品に関する深い専門性 【歓迎要件】 ■同社製品群（化学系、機械系プロダクト）の商品知識 ■品質保証体制の構築経験 ■英語または、中国語でのビジネス会話 ■品質管理における各種法令の知識

株式会社パソナ

兵庫県

開発中の手術支援ロボットの構成するデバイスの設計、開発業務をお任せ致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■機械技術者で、構造、駆動系の設計経験者、加工、樹脂成形などの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■自発的に仕事を進められること、関係部門との交渉経験 ■ものづくり、コストについての知見、3D CADでの設計経験

株式会社パソナ

兵庫県

プレイングマネージャーとして研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■要素開発：コンデンサを構成する各要素（フィルム、金属、封止材、絶縁紙、はんだ材料など）について物性（分子レベル）の解析業務、薄物蒸着の手法開発業務 ■商品開発：軽薄短小化、高機能化、低価格化、高安全性といった多様化するニーズに的確に応えていくための新技術の確立 ※開発実務に加えて、技術伝承、メンバーの育成などマネジメント業務にも携わって頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■材料開発経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■コンデンサ材料の開発経験

株式会社パソナ

兵庫県

国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

株式会社パソナ

兵庫県

医療機器の薬事及び臨床開発業務 臨床試験/使用成績調査等の管理業務 行政への申請、各種調整、実施施設との調整、社内関連部門との協業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器や医療関連業界に関する薬事申請業務経験（クラス（３）、（４）の申請業務経験） ■実務での英語使用経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼データマネジメント、統計解析に関する知識 ▼プロトコル立案等の経験 ▼グローバル治験の経験

株式会社パソナ

兵庫県

◆以下業務をご担当いただきます。 ■化合物半導体エピタキシャル成長設備設計 ■エピタキシャル成長技術開発者 【配属部署】伝送デバイス研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化合物半導体エピタキシャル成長設備設計開発または化合物半導体エピタキシャル成長実務経験者 ■光・電子デバイスについての基礎知識 ■電気・電子、化学、機械系いずれかの学科を卒業された方 【歓迎要件】 ■MOCVD成長設備での開発経験者

株式会社パソナ

兵庫県

◆同社にて、医療機器の設計開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器（特に血管内手術用、インターベンションデバイス）の開発 ■顧客（医師、販社）とのプレゼン・コンセプト決定 ■マーケティング/設計開発/試作 ■技術開発/製造工程確立/薬事申請/臨床立ち会い/製造移管等 幅広く携わって頂きます。 【設計製品例】 ■カテーテル/ガイドワイヤー/内視鏡部品関係/高機能複合チューブ/コイル等 ※同社がコントロールケーブルで長年培ってきた技術である樹脂加工、金属加工関係の技術を基に、現在、医療の樹脂製品、金属製品あるいは複合品製品を生産しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかの経験・知識をお持ちの方 ■金属材料に関わる開発経験 ■樹脂材料に関わる開発経験 ■機械設計経験 ■インターベンションに関する知識（血管、デバイス、手技） ■樹脂材料の成形、金属材料の加工に関する実務経験をお持ちの方 ■ポリマーコーティングに関する知見をお持ちの方 ■医療機器の開発経験をお持ちの方 ※研究者、ポスドクの方も歓迎です 【求められる人物像】 ■物作りが好きな方 ■医療業界に興味をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■英語力ビジネスレベル以上 ■下記（1）（2）いずれかに該当する方 （1）製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験（目安：10年以上） ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 （2）アカデミアでの研究経験の方の場合 ・ライフサイエンス分野の研究経験（Ph.D尚可） ・複数の論文執筆経験（自身での執筆経験） ・海外留学の経験があれば尚可

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上 ▼各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者 ▼医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ▼GLP下での業務経験

株式会社パソナ

兵庫県

品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■（1）（2）いずれかに該当する方 （1）バイオ医薬品の品質保証（GMP）の実務経験3年以上 （2）バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 （例：GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等）

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■原材料資材の在庫・出納管理　等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品製造現場でのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

◆同社にて、ガスセンサの開発をご担当頂きます。 【具体的には】 ■既存センサの小型化、高感度化などの改良 ■ニオイセンサの開発 ※これまでの研究成果を基に新しい分野への可能性も積極的に広げており、産学官連携の研究開発も行っております！ 【取扱い製品例】 耐熱式半導体式センサ/低電位電解式センサ/ガルバに電池式センサ など ◎やりがい◎ 火災予知や医療分野、宇宙開発などの先端技術に欠かせないガスセンサを手掛けております。 研究開発の強化・海外市場でのシェア拡大に注力しており、警報器シェアトップクラスのメーカーにて、市場ニーズに合わせたガスセンサ開発を行うことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学/電気化学分野での開発経験をお持ちの方 【同社 主要取引先】 大阪ガス（株）、東京ガス（株）、岩谷産業（株） 、コスモ石油（株）、昭和シェル石油（株）、（株）神戸製鋼所等

株式会社パソナ

兵庫県

各診療科の手術方法（術式）を精査し、手術支援ロボットをどのように使用するのが最適かをシミュレータや実機にて検討し、評価を実施します。 また、手術支援ロボットの評価会などで医師の方と会話をしながら、具体的な要求仕様へ落とし込みを行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ロボットの機構、制御、シミュレーションに関する知識を有し、製品仕様の抽出・決定をされたことがある方 【歓迎要件】 ■医療機器の開発および設計経験 ■ロボットシステムの適用開発経験 ソフトウェア開発スキル ■コミュニケーション能力/折衝能力

株式会社パソナ

兵庫県

生産本部　プロジェクト推進グループにて 下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務　など ※適格性評価とは 適格性評価とはDQ（設計時適格性評価）、IQ（設備据付時適格性評価）、OQ（運転時適格性評価）、PQ（性能適格性評価）から構成されます。「バリデーション」はソフト面・ハード面の両方を含みますが、適格性評価は主にハード面に関する評価となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーにおいて生産部門でのご経験をお持ちの方 （製造職・品質管理・品質保証・生産技術等） ■機器のバリデーションや設備導入についての知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造設備の導入・変更・改善等経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただき、上市までのプロダクトマネージメントに従事していただきます。 【具体的には】 ■企画・開発・製剤までの一連のプロダクツ開発のマネジメント ■製品企画（マーケットイン・アウト） ■工業化検討 ■部員への指導および職場の運営　等 【部門構成】 ■11名：（男性10名、女性1名） ■部門長（50代男性） ■勤務地：三田工場 　三田工場は2018年1月に竣工し今年末ごろ稼働予定の新工場です。同社ではこれまで扱ってきた歴史ある製品とともに、新たな医薬品の開発に力を入れております。その一環でグローバル基準の監査もクリア可能な設備を投資した工場を設立しました。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカー等での製品企画・開発・製剤設計業務のご経験を5年以上お持ちの方 ■チームマネジメントのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】　最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等 【募集背景】増員（業務拡大に向け組織体制強化） 【勤務地】　以下いずれかの工場への配属を予定しております。 赤穂清水工場（兵庫県,100名程度在籍）、柵原工場（岡山県100名程度在籍） ※将来的に兵庫西宮本社（80名程度在席）勤務となるケースもございます。 ご応募時にどちらの工場でも勤務可能か、いずれかのみかお知らせください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格を有する方 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機合成の知識を有する方

株式会社パソナ

兵庫県

◆同社にて、水処理膜モジュールの開発と試作業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■中空糸膜モジュールの製品開発と試作 ・膜モジュールの構造設計 ・膜モジュール容器の強度設計 ・開発膜モジュールの試作と評価 ・膜モジュールのろ過運転方法の開発 ■テクニカルサポート ・膜モジュールの各種試験の実施と資料作成 ・社外での膜ろ過膜試験の運転管理および指導 ・お客様への膜ろ過運転に関する技術サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■水処理膜分離技術の開発もしくはそれに準じる経験を有する方 ■製品開発業務における指導的立場の経験を有する方 ■TOEICスコア：450点以上を有する方 ■海外を含む将来的な転勤が可能な方

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

播磨工場で制作するボイラー(および関連部品)に関する材料/加工の手配、制作指示、工程管理等、管理業務全般

■必須要件 ・基礎能力として図面読解力を持ち、さらに溶接の知識があると望ましい。 ■歓迎要件 溶接の業務経験者

株式会社マイナビ

兵庫県

■中空糸膜の製膜実験業務 ■膜性能評価業務 ■膜の分析評価業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学工学あるいは高分子化学に精通している方 ※分離工学、膜工学などを想定 ■英語力（英語文献を自ら検索して解釈できる能力を有する方） 【歓迎要件】 ■膜研究開発の経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

細胞分析 研究員の募集です。具多的には下記業務をお任せします。 【業務内容】 ■試験製造品の品質評価、治験薬の品質試験 ■生産への技術移転対応 ■分析バリデーション、各種データ取得のための計画立案 ■品質試験の責任者としての意思決定や、社員コントロール　等 　（バイオ製剤、再生医療等製品における経験があれば尚可） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士卒以上（医学、薬学、理学、生物、分子生物学など） ■GMP品質試験において試験責任者、それに準ずる副試験責任者のような立場で、試験計画の立案やメンバーの管理を担われたご経験（品質管理や品質保証など）

株式会社パソナ

兵庫県

バイオ医薬品の調製・充填担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■以下（１）（２）のいずれかに該当する方（経験目安：３年以上） （１）無菌製剤の調製工程の経験者 （２）無菌注射剤（シリンジやバイアル製剤）の充填工程の経験者

株式会社パソナ

兵庫県

◆同社にて、医療用パイロドライブインジェクター（火薬を使用した火工品）等の機械設計を主とした製品開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■事業計画に応じた開発計画立案 ■製品設計コンセプトの立案 ■基本製品設計（強度計算、実験計画作成～試験評価～設計検証まとめ） ■製品の量産化準備 ■製品開発チームのマネジメント ※開発中の客先対応及び評価実験は海外出張を伴います。 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆最先端のデバイス開発にかかわり、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器メーカーでの商品開発のご経験をお持ちの方 ■機械図面の知識とご経験をお持ちの方 ■FEA解析手法の指導ができる方 ■英語スキル（目安：TOEIC650点以上） ■チームマネジメントのご経験をお持ちの方 ■海外を含む全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■実務上（メール、会議）での英語使用経験 ■ISO9001もしくはISO13485、IATFの品質システムへの知見 ■VE、DOE、FMEA、FEA等の手法・解析の経験

株式会社パソナ

兵庫県

■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語（日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方）

株式会社パソナ

兵庫県

経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション（正社員）を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます（契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります） ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

株式会社パソナ

兵庫県

再利用医療機器のデバイスの設計開発を担っていただきます。 【具体的には】 ■洗浄・滅菌バリデーション関連の設計開発 ■洗浄性、滅菌性に対する設計検証 ■洗浄プロセスの構築、検証業務　　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■5年程度以上の医療機器の設計、開発の経験をお持ちの方 ■機構設計の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼洗浄機器、滅菌機器の開発経験ある方 ▼再利用医療機器の設計・開発経験がある方

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品安全性情報に関する翻訳業務 （患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳） ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 （QC業務のみの御経験でも応募可能）

株式会社パソナ

兵庫県

研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■要素開発：コンデンサを構成する各要素（フィルム、金属、封止材、絶縁紙、はんだ材料など）について物性（分子レベル）の解析業務、薄物蒸着の手法開発業務 ■商品開発：軽薄短小化、高機能化、低価格化、高安全性といった多様化するニーズに的確に応えていくための新技術の確立 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■材料開発経験 【歓迎要件】 ■コンデンサ材料の開発経験

株式会社パソナ

兵庫県

セル設計業務、材料開発業務、電極プロセス開発業務のいずれかをご担当頂きます。 【具体的には】 ■リチウムイオン電池の材料開発、要素技術開発 ■HEV,PHEV,BEV向けのリチウムイオン電池セルの仕様検討、設計開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■セル開発業務： ・電池の部品/構造の開発・商品化経験（機構技術） ・電地安全性の評価/解析/開発の経験 ■材料開発業務： ・電気化学を活用した材料、商品開発の経験 ・電池反応の解析、シミュレーション技術の開発／活用の経験 ・その他、無機材料、有機材料の開発・商品化経験 ■電極プロセス開発業務： ・電池用電極プロセスの開発経験 ・粉体の塗料化、塗布の技術開発経験

株式会社パソナ

兵庫県

1．水処理膜用中空糸の紡糸検討 ■製膜液組成、紡糸条件の検討 ■中空糸の基礎物性評価および解析 2．量産機による中空糸の試作 ■モジュール用中空糸の連続試作 ■試作中空糸の品質管理 ■量産機の保守・メンテナンス 3．開発マネージメント ■紡糸検討および試作に関する ■スケジュール立案・進捗管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■高分子、製膜に関する知識を有する方 ■中空糸あるいは繊維の紡糸技術開発の経験を持つ方 ■紡糸技術を教育できる方 ■海外を含む将来的な転勤が可能な方

株式会社パソナ

兵庫県

信頼性保証部は、医薬品医療機器等法（以下、薬機法）及び高圧ガス保安法を遵守し、医薬品(医療用ガス）、医療機器（バルブ等）及び高圧ガス関連製品の品質／安全の維持／管理を担っています。 業務として、1)IMS関連業務、2)品質保証業務、3)安全管理業務、4)サプライチェーン業務、5)高圧ガス関連製品のエンジニア業務及び、6)製品開発／薬事申請業務があります。 本業務は、4)サプライチェーン業務、6)製品開発／国内承認申請（医薬品等、医療機器）業務を中心に業務を行います。 【 本ポジションのアピール事項 】 製品は海外メーカーのものが主流なので、エア・リキードというフランス系企業の中で、グローバル企業を協力会社として、信頼性保証業務を行うポジションとなる。英語で仕事をする機会も多く、TOEIC500点程度が必要となるが、高圧ガス技術という特殊な技術を同時に身につけるため、マーケットの中でのキャリア価値は非常に得難く、高いものとなる。将来マネージャーに進み、製造販売業3役、アジアのリーダーを目指してほしい。 【 業務内容 】 (1)製品開発／国内承認申請業務、製造管理業務：新製品(医薬品） コンサルタントとの連携、Global RAとのコミュニケーション、PMDAとの会議補佐及び社内関連部署との整合等を通して、医薬品等の製品開発／国内承認申請業務を行う。 医薬品製造管理者として、新医薬品の製造管理やGMPに関するSOPを作成する。 (2)製品開発／国内承認申請業務：既存品（医薬品） 社内関連部署との整合、PMDAとの会議等を通して、既存製品(医薬品）の国内承認申請の変更管理業務を行う。 (3)サプライチェーン業務：既存品（医療機器）高圧ガスレギュレーターの組み立て／出荷／在庫／購買の維持管理を行う。 (4)サプライチェーン業務：プロセス改善／業務効率化(医療機器）上記(3)のサプライチェーンに関するプロセス改善／業務効率化をSOPの作成、教育訓練等を通して行う。 (5)その他関連業務等 上記4つに限定することなく、関連業務を適宜行う。 本ポジションには医薬品医療機器等法（以下、薬機法）及び高圧ガス保安法の知識が要求される。医薬品医療機器等法の知識は必須で、高圧ガスに関する知識／経験は業務を進める中でトレーニングをしていくので、新しい知識を柔軟に吸収し早い立ち上がりができる素養が重要。

【経験】【 必要とされる経験 】　 (必須) ・医薬品の製品開発／国内承認品質保証のいずれかの経験 (あればなお可) ・サプライチェーン業務の経験 ・同僚・若手の指導経験 ・資系企業での業務経験 ・ガス業界もしくはメディカルデバイス業界での業務経験 【スキルメモ】【 要求とされる知識・スキル・資格・学位 】　 (必須)　薬剤師 (必須) 状況に応じた様々なステークホルダーとのコミュニケーションスキル (あればなお可) 基本的なプロジェクトマネジメントスキル (あればなお可) ビジネスレベルの英語力 (あればなお可) ガス業界・メディカルデバイス業界の理解 ・基礎的な英語力（TOEIC500点程度）および英語を使って仕事をすることに挑戦する気持ち ・母国語レベルの日本語力 薬剤師,普通自動車第一種運転免許 【 求める人物像 】 ・エリア戦略の計画・実行に興味がある方 ・社内・社外共に真摯に対応できる ・協調性があり、物事に対して前向きに取り組むことが出来る ・与えられた仕事を遂行するだけでなく、目標を達成するために自ら考え実行できる

マンパワーグループ株式会社

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品質マネジメントシステムの継続的改善業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■規程・手順書作成業務 ■行政の適合性調査対応 ■社内関連部門との協業、供給者、内部監査の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器におけるQMS省令およびISO13485を基本としたQMS構築経験者 ■供給者または内部監査の監査員としての経験者 ■QMS適合性調査対応経験者 ■英語スキル、中級以上（スコアより実務での使用経験の有無重視） 【歓迎要件】 ■海外QMS（MDR、QSR）に関する業務経験 ■業態管理の経験 ■RA,PMS経験 ■三役の経験

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

【本職のミッション】：同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤（低分子、高分子）の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。（HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS） 日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品（原薬も可能）もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください！

株式会社パソナ

兵庫県

■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。 【具体的には】 ・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出 ・メディカルプランの策定 ・製品の医療ニーズに関する情報、医学的知見をKOLから収集し、把握する ・最新の医学および薬学情報の提供 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医薬品共に今後5年・10年を見越して社会により貢献することのできる新製品の開発に力を注いでいます。乳酸菌というバイオの技術を、化学プロセスの中に落とし込んで製品を開発のスタイルは他ではあまり類を見ない研究です。同社はその国内でも希少な研究と製品化のミッションを持ち、今後の技術開発に力を注いでいただける方を求めております。

株式会社パソナ

兵庫県

同社にてエポキシ樹脂製品開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■半導体～電子材料において従来にない装置を含めたプロセス開発を主に担当して頂きます。 ・半導体及び電子部品用途の新規開発 ・エポキシ樹脂製品に関する新規製造プロセス開発及び装置開発 【商材】シート及び液状材料 【仕事スタイル】新規材料開発：改良材料開発2:8 【人員構成】10名（7名がメンバー、3名アシスタント） ※最初は既存顧客から依頼された製品改良がメインとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■エポキシ樹脂の知見を有し、化学における製品開発の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■樹脂配合経験をお持ちの方 ■電子部品業界で働かれた経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） ◎入社後イメージ◎ 入社後OJT研修を行いますので安心してご応募下さい！

株式会社パソナ

兵庫県

トレーニング・エデュケーションセンターのコマーシャルトレーニングスペシャリストとして、自社・社外の担当者に対して、医療市場・解剖学・製品・手術手技等のトレーニングプログラムの実施・運営を行って頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■クラス2以上の医療機器会社でのトレーニング経験５年以上 ■TOEIC730/ビジネス英語でのコミュニケーション能力（医学用語の理解）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼腹腔鏡下手術器具会社での営業・マーケティング・トレーニング経験 ▼看護師（手術部）経験、 臨床工学技士経験など

株式会社パソナ

兵庫県

新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ■新剤型の開発及び既存製剤の改良 ■新包装、新包材、新容器の開発 ■初期製剤設計（処方・製造法・容器包材等の検討） ■工業化研究 ■製品規格の立案 ■製造販売承認申請添付資料の作成 ■製造方法・技術の確立 【部門構成】生産本部 製剤技術部　13名（男性9名、女性4名） ■部長（50代男性）■主席部員（40代男性）■マネジャー＆リーダー3名 ■部員8名（20-30男女） ■勤務地：三田工場 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬系、化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品メーカーでの製品企画・開発・製剤設計業務のご経験 【歓迎要件】 ■海外申請対応経験者

株式会社パソナ

兵庫県

同社生産部にて、製造管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造に関する書類作成 ■記録の照査 ■設備機器の稼働テストの実施 【確かな品質の医薬品をお届けするために】 ■健康を願う人々のために、私たちは厳しい試験・検査に合格した確かな 　品質の医薬品を皆様にお届けします。乳酸菌製剤には生きた乳酸菌が配 　合されていますので、高度な製剤技術と高水準の生成環境を整備すると 　ともに、原材料から最終製品に至るまで、徹底した品質管理に日々努め 　ています。 【配属部署】GMP推進グループ（8名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品の製造経験 ■化粧品の製造経験 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医薬品共に今後5年・10年を見越して社会により貢献することのできる新製品の開発に力を注いでいます。乳酸菌というバイオの技術を、化学プロセスの中に落とし込んで製品を開発のスタイルは他ではあまり類を見ない研究です。同社はその国内でも希少な研究と製品化のミッションを持ち、今後の技術開発に力を注いでいただける方を求めております。

株式会社パソナ