素材・化学・食品・メディカル系技術者の転職・求人検索結果

該当求人件数: 3378件

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薬事スタッフ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、 PMDAおよび認証機関との窓口業務 ■製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査の申請 ■保険収載業務(保険適用希望書の作成) ■研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ■販売促進物(カタログ等)の記載内容の確認 ■国内における承認取得を優先しておりますが、米国、アジア、欧州など海外も展開 ■その他 薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クラス(2)以上の医療機器薬事経験(5年以上) ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■新規医療機器申請経験(既存の変更や修正のみの経験不可) ■マネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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<東京>医療機器フィールドエンジニア/業界未経験歓迎!

非公開
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350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社で取り扱う機器の設置・メンテナンス・修理がメインの業務です。取引先に出向いて業務を行いますが、その場で対応できない場合には持ち帰って会社で修理することもあります。 お取引先へ赴く場合が多々あり、先方の潜在ニーズの掘り起こしも期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自動車、バイクなど機械にご興味を持ちの方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼機器関連のフィールドサービス(機器の設置や点検・修理などの作業)経験 例)サービスエンジニア・整備士など ▼電気・機械等理系出身の方 ※業務経歴不問 ▼臨床工学士の方 ※入社後、2.3ヶ月は先輩社員と同行研修を行い、その後はOJT中心に業務を学んで頂きます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【福岡市】デバイス開発職 ★九州大学発のベンチャー企業

株式会社Kyulux
★『世界初』の新技術を作り出す九州大学発のベンチャー企業です★★世界各国の超大手メーカーが、Hyperfluorescence技術の商品化を待ちわびています★
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    事業開発部材料評価グループでご活躍いただく有機ELデバイス研究職および、発光・電気物性解析職の募集となります。 <具体的な業務内容> ■有機ELデバイスの研究・開発 -デバイス設計・製膜・評価・解析 -材料物性評価 -顧客に対するOLEDデバイス最適化の技術サポート業務 <配属先情報> 事業開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機ELデバイス研究経験 ■発光・電気物性解析経験 【歓迎要件】 ▼メーカーで有機ELデバイス開発の経験 ▼有機ELデバイス劣化解析の経験 ▼顧客との窓口対応経験 ▼英語、中国語、韓国語いずれかの語学力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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IFU(Instruction For Use)担当

非公開
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450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■内視鏡および関連医療機器のIFUデータの新規作成、改訂、管理 ■IFUの新規作成/改訂に伴う周辺業務(関係部署との折衝、スケジュール調整・管理) ■業務プロセス、ユーザへの提供形態、現地法人へのIFU共有システムなどの改善 ■IFU関連法規、リスクマネジメントの理解 ■現地法人とのコミュニケーション 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・医療機器の設計開発もしくは生産技術、品質保証のご経験 ・IFUや機器の取り扱い説明書、技術文書等の作成経験 ■英語力:TOEIC650点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力 【歓迎要件】 ■医療機器や精密機器業界でのご経験もしくはIFUや技術文書に関する業務経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究職【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人日本血液製剤機構
「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室) ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 (創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎) 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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臨床開発エンジニア【神戸本社】

株式会社メディカロイド
【東証一部上場企業の合弁会社】:ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的…
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    臨床開発エンジニアとした、下記の(1)or(2)どちらかに従事して頂きます。 (1)臨床現場や評価に立ち会い、手術支援ロボットを安全かつ有効な使用方法を検討する。 また、実臨床現場や関連部門へのフィードバックを行う。 (2)各診療科の手術方法(術式)を精査し、手術支援ロボットをどのように使用するのが最適かを シミュレータや実機にて検討し、評価する。また、手術支援ロボットの評価会などで医師の方と会話をしながら、具体的な要求仕様へ落とし込む。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械や工学的な知識があり、医師等の医療従事者とのコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ■臨床工学技士等の医療従事経験、医療機器メーカーでの立ち会い経験 ■医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験、GCP/GPSP等の行政調査経験 ■データマネジメント、統計解析に関する知識 ■プロトコル立案等の経験、グローバル治験の経験 ■ロボットの機構、制御、シミュレーションに関する知識を有し、製品仕様の抽出・決定をされたことがある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。 【受託プロジェクト】 下記のようなプロジェクトを受託しております。 どのようなプロジェクトを担当したいかご希望を伺わせていただきます。  オンコロジー試験 / 国際共同試験 / 臨床薬理試験 / 医療機器試験 等 ※会社の体制や受注状況によりご希望に添えない可能性はございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■・GCP下でのモニター実務経験5年程度 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国際共同治験でのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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分析・解析担当

◆メーカー
400万円~520万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ◆分析・解析担当として以下の業務に従事して頂きます。 ~具体的には~ ・無機分析(測定-解析) ・主にX線分析;蛍光X線分析、X線解析 ・ ICP分析等の微量分析 他

  • 応募資格

    【必須要件】 ・無機、有機分析経験をお持ちの方 ・自家用車通勤が可能な方 【歓迎要件】 ・危険物甲種の有資格者

  • 人材紹介会社

    株式会社アヴァンティスタッフ

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【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者

デルフィ株式会社
【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP(Clinical Research Professional)の育成を目指し、Employabi…
468万円~916万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。 【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。 【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます(受託型CROが一部のCRAを外部就労させる場合と異なり案件が豊富で待機期間が発生しにくいです) ※具体的な就労先実績は担当CAへお問い合わせください 【ポジション】通常のCRAだけでなく、PLやカントリースタディマネージャー、リードCRA、リエゾン等メーカー内の上位職もございます。 【フィットするご志向】プリファード契約等による偏った領域経験から異なる領域にチャレンジしたい、5年以上勤務しているのに現職のポストが詰まっている、いつかはメーカーにいきたい等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験

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    株式会社パソナ

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メディカルライティング【大阪】

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験3年以上ある方 ■英文の読解・ライティングに支障がない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロセス評価担当

非公開
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650万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には分析技術研究者(構造解析・機能解析担当)としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■構造解析・機能解析の業務 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ■バイオ原薬の生物活性・機能解析研究 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■医薬品もしくは化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析や物性評価の研究のご経験を有している方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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レギュラトリー・インテリジェンス グローバルマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行っていただきます。 ・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント (日本地域のRI業務のリーダーとして、利活用可能なRIのグローバルでの協議に参加し、各地域の必要な貢献等を明らかにし、運用・実装可能なシステム構築にも貢献いただく) ・グローバルでの、薬事規制情報の更なる提供・活用法だけでなく、更なるRI機能の設計に向けた仕組み検討に参画し、自社に最適なシステムを構築する ・規制遵守状況の確認システムの構築・マネジメント(Global QAと協力) ・規制情報を最大限活用した開発加速・促進システムの構築・マネジメント ・Government Affairs体制の構築・マネジメント 【本ポジションの魅力】 ・ Regulatory Intelligence(RI)活動について、グローバル体制構築に日本地域のRI機能のリードとして参画し、グローバル/各地域での事業に影響を与える規制情報等に効果的にアクセスできる基盤を整備することができます。 ・ 各地域のメンバーとコミュニケーションを取りつつ各国の規制に関する最新情報をフォローアップすることが可能であります。 【所属】薬事部 薬事G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※外国籍の方も歓迎です ■薬事のご経験5年以上 ■グローバル規制情報の収集・分析経験 ■英語:英語または日本語のどちらかがNative、もう一方がBusiness Level 【歓迎要件】 ▼Government Affairs経験 ▼中国語 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネージャー(FSP部門)

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1050万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マトリックス型組織のなか、地域を超えたクロスファンクショナルチームメンバーと協調し、臨床試験の戦略及び成果物(タイムライン、品質、生産性、予算等)を生み出すために、人やプロジェクトマネージメントをリード/管理する責務を担います。 具体的には、 【臨床開発戦略】 ■治験デザインを含む臨床開発戦略に従い、臨床試験のプロトコルデザイン及びそれに関わるシステムや資料の準備。プロジェクトツール、プロジェクトプラン、必須文書保管等のレビュー及び承認。ベンダー選定、及びベンダーの管理監督。施設選定やモニタリングプランに関し必要なインプットを提供。 ■日本における承認取得を目的としたLocal Project Team(LPT)において、Project Management業務(予算・人員・タイムライン計画立案、およびその進捗管理。LPT成果物に対するRisk management。LPT会議開催)を行う。 必要に応じて上位層にエスカレーションやフォローアップを実施。オーディット、インスペクション準備/対応。試験の予算策定及びコスト管理。イノベーション及びプロセス改善に関する取り組みへの参加。 ■クライアントリエゾン:社内外のステークホルダーや国内外のベンダーとのコミュニケーションインターフェース。 ■プロジェクトクローズ:データベースロックまでの支援。必要に応じてプロジェクト終了時の会議に参加し、Lesson learnedや情報を共有。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文CVのご提出もお願い致します。 【必須要件】 ■Clinical Operations Leader、Project Leaderまたは同等の経験、スキルを有する方(最低6年の臨床開発の経験要) ■臨床開発におけるプロジェクトマネージメントの経験 ■英語:ビジネス会話 (英語面接あり)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品研究のデータサイエンティスト

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 【具体的には】 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクスもしくはケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析などの研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発

株式会社日東分析センター
◎年間休日124日、課題解決型のソリューションサービスを展開!
350万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ■NMR,IR,MS,各種クロマトグラフィーを用いた材料分析。製品の研究・開発段階での分析・故障解析そして分析評価法の開発など機器分析業務を担っていただきます。分析領域としては、取引先(日東電工含む)の研究段階における分析~故障など実際に製品が納品された後の原因解析などです。場合によっては営業担当と一緒に客先へ訪問する場合もあります。観察対象は、高分子を含んだエレクトロニクス製品が主となります。電子顕微鏡を駆使して各種材料の内部構造観察を行っていただきます。 【事業について】 ■形態観察・高次構造解析、表面分析、有機構造解析、無機分析・熱分析等、多種多様な有機・高分子材料の評価及び分析を推進。走査型電子顕微鏡や透過型電子顕微鏡を使用する形態観察では、電子顕微鏡やX線CT等、幅広い顕微鏡を活用して、nm~mmレベルまでのあらゆる「モノのカタチ」を可視化。信頼性の高いデータと解決策を迅速に、そして適性価格で提供しています。

  • 応募資格

    【必須経験】 ■製品開発経験および分析経験3年以上のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■NMR,IR,MS,各種クロマトグラフィー使用経験、高分子材料の知識 【当社について】 ■当社は、親会社やそれ以外の取引先も含めて複数~全部門と部門ごとに取引をしております。そのため、業界や企業全体として部門を横断しての情報が多く集まるため、取引先企業より広い目線で多くの情報を保有しています。そのため、現在は分析するだけの企業から脱退し、課題解決型のソリューションサービスとしての業務に軸を移して取り組みを行っています。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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【大正製薬キャリア採用】化粧品研究

非公開
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発|・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価|・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め など

  • 応募資格

    ・修士卒以上|・ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)に関して高い専門知識を保有している方|・ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)の処方設計スキル、使用感設計スキル、フレグランススキルを有する方|・OEM、ODMメーカーを主導できる知識・経験を持つ方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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調剤薬局事務/ひかり薬局(徳島市八万店)

非公開
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200万円~300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話応対等) ・レセプト請求業務  ・パソコン入力(ワード・エクセル) ほか 未経験の方も丁寧に指導いたします。 調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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大阪 治験データマネジメント(未経験者の方)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 <詳細> ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    社会人経験2年以上かつ、下記(1)~(4)のいずれかの要件を満たす方 (1)CRA経験 (2)CRC経験かつ英語実務経験 (3)IT経験者(SE、プログラミング経験者など) (4)医療関連資格保持・業務経験(看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR) 【歓迎するスキル】 ・ビジネスレベル英語力(会話) ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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先端高分子家基盤研究グループリーダー(女性活躍推進)

デンカ株式会社
先端高分子基盤研究グループにおけるマネージメント、および研究開発期間の短縮と新規事業創出を目指し、データの解析とソリューションの提案を担っていただきます。 ■業務内容: ・研究開発グループのマネー…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    先端高分子基盤研究グループにおけるマネージメント、および研究開発期間の短縮と新規事業創出を目指し、データの解析とソリューションの提案を担っていただきます。 ■業務内容: ・研究開発グループのマネージメント(テーマ進捗、労務、人財育成、予算管理) ・上位階層の方針に応じた新規テーマ探索の推進 ・研究開発メンバーに対する実験計画、データ解析などの指導 ・開発テーマの上位階層や経営層への報告

  • 応募資格

    【学歴】 ・ 理学、工学又はこれに関連する分野の教育を受け、1つ以上の分野に精通していること。 【求める専門スキル・経験】 ・ 高分子材料の研究 開発(合成 物性評価等)スキル・経験 ・ 高分子材料の研究 開発を担うグループレベルでのマネージメント経験 ・ 論理的思考能力、コミュニケーション能力、調整力 ・ 最新技術、ユーザーニーズのキャッチアップ力 【歓迎する経験・スキル】 ・ 開発品の製品化 ・ 化学工学のスキル ・ 統計学のスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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GVP specialist(安全管理スペシャリスト)

非公開
【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance w…
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance while ensuring the local procedures are not in contradiction with Global PMS process. (2) Review and update SOPs/WIs for local GVP processes periodically (3) Conduct Self Inspection for GVP processes periodically (4) Communicate with MAH Manager Domestic Quality Representative QMS Representative and other relevant stakeholders on any updates related to GVP Control as and when necessary 【(2) Post Market Safety Activities】 (1) Collect and review the following quality/safety information at regular interval and to determine whether there are any necessary actions to be taken All related product quality complaints reported from Japanese market All related post market information received from Avanos Medical Inc. Data on adverse events and malfunctions through published literatures Data on Field Actions occur outside Japan by regular searching of the relevant foreign websites Other safety and vigilance information if required (2) Assess the reportability of PMS event and record its result (3) Communicate with MAH Manager Domestic Quality Representative QMS Representative and other relevant stakeholder on any updates related to PMS activities (4) Communicate with Global PMS team if necessary (5) Document all PMS actions taken (6) Manage and monitor PMS activities following the instructions from the local government authorities including those arise during new product registration (7) Develop and maintain procedure to collect PMS information (3)【 Filing MDR (Medical Device Reporting)】 (1) Submit report on adverse events and/or product malfunction events to relevant Japanese government authorities in accordance to Japan GVP guideline (2) Manage inquiry from the relevant Japanese government authorities JZ3HR F01R00 (3) Communicate with MAH Manager Domestic Quality Representative QMS Representative and other relevant stakeholders including GPMS Team if necessary …

  • 応募資格

    【必須経験】 医療機器業界で安全管理の業務経験(2年以上) ・論理的思考力 ・問題解決能力 ・ISO 13485/9001 監査経験 ・ISO 14971 医療機器リスクマネジメント

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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材料系解析コンサルタント<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    材料設計シミュレーションソフトウェアの技術営業、技術コンサル 世界のメーカーのR&D部門や大学、研究所が材料設計に用いているパッケージソフトウェアを使用して、海外にも多数いる顧客に対し、以下の業務を実施。 ・技術営業、技術コンサルティング ・分子シミュレーションを主とし、第一原理計算からFEMまでの様々な解析技術を用いた顧客への提案、サポート等 ・機械学習・深層学習含め材料設計に関わるシミュレーションの最先端の技術に触れて技術力を高める <魅力> ・対象となる材料設計シミュレーションソフトウェアは自社製品であるため、顧客の要望を自社製品にいち早く取り入れることができます。 ・開発者、顧客の間に立ち、最適なソリューションを開発・提供する醍醐味を味わえます。 ・高い技術力を持ちつつ、関係各所との調整能力、コミュニケーション能力を磨くことができます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・材料系シミュレーションソフトの実務経験(2年以上) 【歓迎要件】 ・理工学系学士課程修了程度の物理、化学の知識 ・顧客とのコミュニケーション能力 ・技術文書作成能力 ・英語でのビジネスコミュニケーション(英文の論文・マニュアルの読解、メール文章作成、日常会話) 【求める人物像】 ・どんなことにも前向きに取り組める向上心がある方 ・同僚、パートナーや顧客と協調して仕事を進められる方 ・自分の業務を、責任感を持って推進すると共に、困難に対しても明るく対処できる 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ■英語でメール等のコミュニケーション ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Training Manager※CRAトレーナー・研修企画

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CRA(または必要に応じて臨床開発に携わる社員)の医学知識を向上させるため、現状の把握、研修プログラムの開発、トレーニングを実行する。 また、必要に応じたこれらの活動により医学知識面で競合他社より優れた人材を育成する。 ■医学研修(主にオンコロジー)の計画立案、研修資材作成、研修の実施を行う。 ■トレーニングの結果を評価し、継続的な改善および管理を行う。 ■より効果的なトレーニングを提供するため、CoE Trainingメンバー(General Trainer/Field Trainer)、臨床部門、Medical部門およびL&D部門と連携し研修プログラムを開発する。 ■学習コンテンツ(研修資材及び録画)を定期的に最新のものに更新する。 ■課題を特定し、学習プログラム及びプロセスを関係する部署/個人に提言する。 ■学会参加(出張) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GCP/ICH-GCPおよび適用される規制ガイドラインに関する知識 ■トレーナー経験を有する。(目安3年~5年) ■理系(生物化学系)の学士もしくは修士の終了資格を有する ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 ※勤務地は東京・大阪・福岡選択可 ※完全在宅勤務制度あり(月1回程度オフィス出勤)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【京都】ITアーキテクト

株式会社ゆめみ
★年間休日124日★土日祝日休み★案件直受け比率100%!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本あおい
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【職務概要】 大手顧客先とのB2Cサービスにおける開発プロジェクトの要件定義・設計・開発フェーズの中で、主に『要件定義・設計』に関わって頂きます。同社では、ほとんどが直接契約の為、お客様の声を直に聞きながら、企画を含めた要件定義、設計、実装、リリース、保守/運用、継続開発に携わることが可能です。 【職務詳細】 同社は大規模プロジェクトを担当する事が多いこともあり、様々な外部サービスと連携する要件が中心です。そのため、マルチベンダー体制でプロジェクトが進行いたしますので、全体のスケジュール策定や管理業務を行うことがあります。 クライアントの開発プロジェクトが計画フェーズの場合には、プロジェクト計画の策定、RFP策定、ベンダー選定といった顧客側の立場とした役割を担うことがあります。 プロジェクトマネージャーと連携して業務を実施していただきます。 同社ではほぼクライアントとの直接契約の為、お客様の声を直に聞きながら、企画含めた要件定義、設計、実装、リリース、保守/運用、継続開発をご一緒しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・AWSのサービスに対する理解 ・LAMP環境での開発経験 ・V字モデルの開発理解 ・仕様調整/とりまとめの経験 【尚可】 ・システム連携に必要な仕様の合意/課題の解決経験 ・外部ASPサービスの仕様を理解して、  開発するシステムの実装に落とし込める方 ・ASPベンダーに問い合わせを行って課題を解決できる。 ・お客様のビジネスを実現するために必要な、  インフラ並びにソフトウェアのアーキテクチャ設計経験 ・インフラとアプリケーションを含めたトータルな設計経験 ・AWSのサービスを利用してシステムの設計経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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技術営業【副社長候補】

株式会社ダイテック
特殊素材の溶接技術力は卓越しており、国内及び海外でも仕事を受注しており、業績が右肩上がりの成長企業です。社長は26歳の当時、自身で起業をされた風通しの良い会社です。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    1.職務内容 ■特殊配管などの技術営業 ・製品の提案や顧客ニーズの把握と開拓 ・技術サポートや顧客からの技術的な問い合わせ対応 ・製品のカスタマイズや設計などの業務 ■経営・マネジメントへの参画 ・技術営業を通して、より付加価値の高い利益体質づくり ・事業の再編や最適なモノづくりに関する構想づくり ・人材育成など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    大学工学部卒業の方 【歓迎要件】製造業の技術者経験者 【必須資格】普通自動車免許 【PCスキル】CAD Word Excel Powerpoint

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品の品質管理職(富山市)

ダイト株式会社
★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理業務 医薬品分析機器(HPLC、UV、GC等)の使用経験のある方優遇

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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カスタマーサクセス(メンバークラス)

キャディ株式会社
★国内180兆円規模★日本のメイン産業をDX化し、根本を変えていく会社です!!
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 カスタマーサクセス(メンバークラス)としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ■誰に:製造業界企業(経営層向け) ■何を:製造業の受発注プラットフォーム「CADDi(キャディ)」 ■手法:※経験に応じて以下をお任せします。 ・顧客の調達コスト低減の為の分析・提案 ・顧客/パートナー加工会社 双方への提供価値を最大化する業務フローの最適化・仕組化 ・受発注案件のディレクション(顧客/パートナー加工会社 双方への価値提供) ・装置一式の加工品調達のプロジェクトマネジメント/生産管理 ・上記の仕事をよりスピーディに・最適にする為にエンジニアチームとの連携 ・数名~十数名単位のチームマネジメント(責任者ロール) ★★★おすすめポイント★★★ ・日本の社会改題を解決し、大きなインパクトを与られる ・国内180兆円規模大きな市場でチャレンジできる→市場の大きさ×課題の大きさの可能性 ・マーケットプレイス、SaaSなど幅広いビジネスポートフォリオ展開 ・会社として拡大フェーズにジョインできる(1年で社員数は3倍、売上高は6倍、資金調達額も国内最大級) ・海外展開予定あり(ポジション多数、まずは東南アジア、欧米も予定) ・日本発のグローバルカンパニーを目指せる

  • 応募資格

    【必須】※下記いずれかの経験で実績を出している方 ・法人営業経験 ・プロジェクト推進の経験 ・製造業メーカーでの調達/生産管理の経験 【尚可】 ・EPC等の大規模なプロジェクトマネジメント経験 ・業務オペレーションの設計経験/改善プロジェクトのリーダー経験 ・オペレーション部門の立ち上げ経験 ・売上/利益の責任を持った立場での経験 ・製造業領域において蓄積されたノウハウや経験 ・加工品の取り扱い経験(設計・販売・調達・生産管理など)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】

テルモ山口株式会社
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界1…
360万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務経験者 ・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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CRA【リーダー育成プログラム(メーカー派遣)】

非公開
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580万円~780万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬メーカーにて派遣CRAとして業務を行って頂きます。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■CRA経験 3年以上 ■オンコロジー領域のご経験 ■英語力:読み書き

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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営業(電子部品)※管理職候補/名古屋勤務

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。 世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。
850万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    グループマネージャークラスとして、既存品・新製品の営業戦略立案と組織マネジメントを担当いただきます。 【業務詳細】 ・ 既存事業の深化(収益力・競争力の強化) ・ 新製品の探索(新規事業のネタ探し・タネ撒き) ・ グループの売上予定実績管理 ・ 組織マネージメント 同社の電子部品事業を一手に引き受ける営業組織です。新製品開拓は、ご自身の知識・経験をフルに活かし、計画的に活動を進めて頂くことが可能です。商社・代理店を介さず、ご自身が、直接、顧客の声を拾い上げることが出来る点も魅力です。ご自身の知識・経験を若い社員に移植して頂き、営業部の質を更に向上させる役割も用意しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・ セラミックスメーカー勤務経験 ・ 営業経験(海外営業経験優遇)、またはセールスエンジニアのご経験 ・ リーダー、マネジメント経験 【歓迎要件】 ・ 海外駐在経験

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    株式会社パソナ

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シニア メディカルライター【大阪】

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563万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    シニアメディカルライターとして、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ■納品物(臨床:CSR・CTD、市販後:定期報告、集積検討)のレビュー ■製薬企業の業務を理解しての顧客提案 ■後進の育成 ■未経験新規案件の立ち上げ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※製薬メーカー/CROでの経験(年数は問いませんが下記業務経験が必須です) ■市販後ライティング(安定報、未知非、DSUR・PBRER、再審査)のレビュー ■RMP案、添付文書案、情報伝達資材の作成 【歓迎要件】 ▼承認申請審査、適合性調査等で当局との交渉経験 ▼解析の知識 ▼英文レビュー

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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新素材開発(課長候補)/東京

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750万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【具体的な職務】 ・戦略的事業推進の計画立案とマネジメント ・高分子化学(無機・有機化合物)関連材料・樹脂材料開発 ・国内外の他社との共同研究のプロジェクトリード ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■無機、有機材料工学・構造力学に係る部材開発、複合樹脂開発経験10年以上 ■マネジメント経験 ■英語(簡単な日常会話) 【歓迎要件】 ▼自動車・電気電子・住設関連メーカー ★リモートワーク制度:緊急事態宣言などの状況、コロナ状況で運用は随時変更可能性あり(緊急事態宣言下は20%、現時点では50%)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1050万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語:会議で意思疎通を図れるリスニング・スピーキング能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼海外規制当局からの査察対応経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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植物育成研究担当【京都】《入社実績多数》※未経験大歓迎!

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350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同社にて植物育成研究担当をお任せ致します。 【具体的に】 ※LED照明による植物栽培の研究開発、顧客への栽培支援をお任せ致します。 ■イチゴやレタスの栽培実験、光や養液などの環境データ・育成データの分析 ■植物工場に導入される栽培設備、栽培技術の研究開発 ■LED照明に関わるイチゴやレタスの栽培支援、新たなビジネスモデルの検証 【配属部署】施設園芸技術開発課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■植物育成に関する研究開発のご経験がある方 (※大学でのご経験でも応募可です◎) ■専門分野: 農学、園芸学、生物環境工学など農学・生物学系 【歓迎条件】 ■植物工場の稼働・運営、生産技術改善に関する知見のある方 ■イチゴの生産経験、栽培技術をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発戦略立案担当 ※大手CRO

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800万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治療およオペレーションの専門家として、顧客の開発戦略に合致した、プロジェクト特有の実行戦略を立案する ■営業(Business Development)メンバーのパートナーとして、新規ビジネスの獲得および会社の成長を牽引する ■高品質な結果をもたらるための戦略と方向性にアラインしながら、オペレーションデリバリーチームの主なアドバイザーおよびパートナーとして役割を担う 【魅力】 ■多種多様な疾患領域・依頼者試験の戦略立案に携わることができる ■グローバルとの情報共有・連携ができる環境 ■日本に拠点をもたない海外新興バイオ製薬企業(Emerging Biopharma)のJapan start-upに貢献できる ■Pre-awardフェーズ(案件受託前の入札/提案期間)のプロジェクトリーダーとして、クロスファンクションに協働を経験できる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発においてClinical Lead、Clinical Scientist、Project Leadなどの業務経験 ■英語力:ビジネス会話 【歓迎要件】 ▼疾患治療の専門知識、最新の医学・科学的な情報収集力 ▼顧客ニーズの把握とインサイト収集力 ▼プロトコール作成、レビュー経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造部 工場管理者候補【富山県/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 <具体的には・・> ■工場の生産管理全般 ■方針施策の立案,実行、改善活動推進 ■部下の育成、指導 等 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】製造部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業の生産部門での管理業務経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪】フォトレジスト新規化合物および組成の探索・開発業務、MI◎年収500~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日120日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    フォトレジストの開発・工業化 計算化学を活用し、フォトレジスト新規化合物および組成の探索・開発業務

  • 応募資格

    【必須条件】 計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者 (量子化学計算、分子動力学計算のご経験) 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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事業開発職

非公開
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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★ 【職務内容】 有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。 【具体的には】 ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入 ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索 ・導入、導出の検討 ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など) ・アライアンスに関わるマネジメント ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやバイオベンチャーで導出・交渉のご経験 ■英語力(単独の海外出張、電話会議などができること) 【募集背景】 ★現在事業開発部長が様々な業務を兼務していることから、事業開発全般に関する業務担当の増員。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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海外営業(活性炭第1営業部)【大阪】【Daigasグループ】

大阪ガスケミカル株式会社
Daigasグループ中核会社!! ~離職率も低く、ワークライフバランス両立出来る働きやすい環境です~ 《入社実績多数》【おススメ】■年間休日127日 ■月平均残業時間20h程度 ■語学力活か…
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社の活性炭事業部第1営業部にて活性炭を用いた海外営業業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■海外顧客向け活性炭製品のセールス マーケティング (潜在顧客獲得の為の市場調査、販売促進ツール作成を含む) ■直接取引顧客並びに販売代理店管理業務 (契約締結、受発注・物流対応、テクニ カルサポート等を含む) 【取り扱い製品】活性炭 ※活性炭素材の用途は多岐にわたるため素材・形状等製品数は数千種類ございます。 【出張頻度】国内:多数、海外:年に2~4回(※但し、コロナ禍以前) 【主な出張先】欧州・北米・アジア 【月平均残業時間】20h程度 【配属部署】活性炭第1営業部 第1営業部 国際T 【募集背景】増員(※グローバルでの自社商品の更なる販売拡に向けた増強) 【活性炭について】 ■活性炭の高い吸着性能を活かして水や空気の浄化をすることができます。家庭用浄水器をはじめ産業用浄水・工業用水処理や、空気清浄器・医療用・工業用脱臭などの様々な用途でご使用いただいています。 ◎当ポジションの魅力について◎ ■活性炭の使用用途は多岐に亘り、あらゆる市場で必要とされています。また人口増加や地球環境変動対応で新たなビジネスが創出される中、グローバルの視点で、今後も多くの需要増加が見込まれています。 ■同社はグループ会社を含めて世界シェアはトップクラスの位置にありますが、付加価値を要望される海外需要の更なる獲得を進めており、今回お任せする同社の営業職はその活動において、顧客との技術協議から販売交渉に至るまで一貫した幅広い業務を遂行することが出来ます! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカー及び素材販売商社での法人・代理店営業経験 ■英語力(※ビジネス会話レベル) ※仕事で語学を利用する場面 (メール、電話、会議、顧客訪問、学会、展示会などで使用) 【歓迎要件】 ■化学メーカーや化学品を取り扱う商社での法人営業経験 ■化学業界でのR&D経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究・開発・分析

旭化成株式会社
「昨日まで世界になかったものを。」~グループ売上2兆1,704億300万円!素材の頂点に君臨する抜群の安定性/9つの事業会社で多角的に事業を拡大して成長中~
450万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【仕事内容】 変形性関節症および半月板損傷等を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の研究開発に携わっていただきます。 ■具体的な業務内容 ・軟骨再生医療製品の設計開発と評価、術式の開発 ・社外(大学や研究機関)と連携し、患者様のニーズに基づく新規再生医療テーマの創出 ※大学機関と連携し、外傷性に限らない関節軟骨損傷を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の  実用化に向けた製造技術の確立に繋げます。  軟骨の再生医療技術を研究開発プラットフォームに加え、整形領域での製品展開を強化します。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> 既存開発品の治験フェーズに向けたデータ取得や新規テーマの立ち上げ等をご担当いただきます。 ・学会への参加などを通じて、最新の技術情報や専門知識を習得してください。 ・大学や研究機関と密に連携し、人脈を形成しながら広い視野を持つ研究者に成長してください。 再生医療等製品開発の一連の工程を経験し、スキル・知識向上に繋げていただきたいと考えています。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 経験した事や習得した技術・知識をベースに、後輩研究者の指導に携わっていただきます。 担当テーマの責任者として、主体的に再生医療研究を推進できる人財になることを期待しています。

  • 応募資格

    【必要な業務経験/スキル】 ▽以下、全てを満たす方 ■細胞培養や細胞の物性解析の経験(実務経験3年以上) ■分子生物学や生理学または薬理学の知識と実験技術 ■英語によるコミュニケーション(日常ビジネスに支障がないレベル) 【望ましい業務経験/スキル】 ■再生医療に関する研究経験と関連する規制の理解 【求める人物像】 ■誠実に業務に取り組み、最後までやり遂げることができる方 ■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションがとれる方 ■周囲を巻き込み、チームで目標達成に向けて業務を遂行できる方 ■最新の技術に対して興味を持ち、熱心に学ぶ姿勢(習慣)がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。   低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景:次の世代を見据えた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【製薬向け新規事業企画】ペイシェントリクルートサービスの立ち上げを牽引するマネージャー候補

株式会社JMDC
製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画…
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画・立ち上げ・実施をすることにより、早期の新薬開発や治験コストの削減を実施し、よりよい医療への貢献をしていきます。 ■具体的な業務内容 ・製薬会社への最適なサービスの提案~フォロー ・サービス活用のウェビナーの企画~実施 ・最適なプラットフォームの選定 ・募集マテリアルの作成 ・対象者・施設選定等の戦略策定~実施 ■この仕事で得られるもの ・事業やサービスの立ち上げ及び成長経験 ・医療ビックデータの知見:データ内容のみならず、ビジネスインパクトの創出方法など最先端の知見を蓄積 ・企画発案から実施力

  • 応募資格

    ■必須条件(※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上) ・SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験 ■歓迎条件 ・CRCやCRA経験者 ・被験者募集の経験 ・新規事業立ち上げ経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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農業系バイオマスの資源利用システムにおけるガス化・燃焼技術の開発

非公開
450万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

諫早 公ニ
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【配属先部署の担う役割】 バイオマスや固形廃棄物(都市鉱山、廃プラ等)からの資源・エネルギー回収・利用を通じて、現行事業強化及び10年後を見据えた新たな事業創出に貢献するため、技術開発とビジネスモデル構築を担っている部門。 なかでも今回募集する「農業系バイオマスからの資源・エネルギー回収・利用システム」の開発はカーボンニュートラル及び農業の活性化にも大きく貢献する点からも社内的に重要視されており、早期の実現が期待・要望されている。 【具体的な仕事内容】 ・農業系バイオマスの資源、エネルギー活用を実現するガス化燃焼システムのプロセス開発の中で主に熱処理されたバイオマスの資源活用プロセス開発、設計を主要業務とします。 ・具体的には熱処理されたバイオマス自体の評価、品質改善方法の検討から2次処理技術(粉砕、湿式処理、脱水・乾燥)、2次処理プロセスの開発、設計になります。 ・現在の担当者とともに農業系バイオマス由来資源の高付加価値化のため実験プラントの計画、設計、資材調達、実験、評価を担当して頂きます。 ※仕事の進め方など※ <流れ>おおまかな流れは次の通り。 実験計画の立案:必要な収支計算、容量計算実施。実験方法、評価方法の検討。客先説明(必要な場合) 実験装置の制作・改造:実験装置の計画、設計(製図は外注)、手配(業者選定、交渉、発注、検査等) 実験準備:設置工事、ユーティリティーの手配。実験後廃棄物処理方法の検討。官公庁届出(必要な場合) 実験実施・評価:必要なら再実験実施のためから再度実施 設計基準・製作図作成:実際に製品として事業部門が取り扱えるようまとめる。製図は設計会社に依頼。 <関わる部門>設計部門、工事部門、試運転部門 <体制>開発テーマごとにチームがある。募集するバイオマステーマは現在7名で今年、来年で社内外より新たに7名増員予定。テーマリーダーの下、担当とされた業務を実施。 <働くスタイル> 担当を任された仕事は、基本的に担当者の責任で一貫して実施する。もちろん担当者に押し付けるのではなくチーム内で都度相談し進めて行く。グループ内は質問・相談しやすい環境。新たことへのチャレンジは歓迎する風土で担当者の考えを尊重しつつ皆で議論し業務を進めて行く。 <使用ツール例>Excel、Word、2D/3DCAD(CADは使えなくても可 【やりがい】 社内でも重視されている農業系バイオマス活用に関する開発の中核を担える。本開発はクボタと親和性の高い農業系バイオマスの有効活用に加え、農村の活性化やカーボンニュートラル実現にも大きな貢献をはたし、社会課題解決の一翼を担うといったやりがいがあります。 実際の開発業務でも課題は大きく困難ですが、自らが考え設計・製造し実験すると言った面白みがあり、目標を達成できた瞬間は大きな喜びが得られると思います。また実際に製品化されればプラントが建設され地図に残る仕事です。

  • 応募資格

    【学歴】大学卒以上 【語学】基礎会話レベル以上 【必須】 ・湿式処理プロセスの設計、開発もしくは粉体製造プロセスの設計、開発業務経験者 ・現場での業務経験(実施設計、実験、試運転等) ・客先、他社(協力会社)、社内他部門との折衝業務の経験 ・転職回数の少ない方 【歓迎】 ・化学プラント、発電プラント等の熱プロセスのあるプラント技術者(設計、開発、操炉など) ・機械設計の経験、知識。電気、制御系設計の経験、知識

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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CMC開発マネージャー

非公開
・製造販売承認の申請に必要なCMCデータの検討 ・申請スケジュールを考慮したCMCに関する計画作成、タイムラインマネジメント ・製造販売承認の申請資料(CTD)におけるCMC部分の作成 ・CMOはじ…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・製造販売承認の申請に必要なCMCデータの検討 ・申請スケジュールを考慮したCMCに関する計画作成、タイムラインマネジメント ・製造販売承認の申請資料(CTD)におけるCMC部分の作成 ・CMOはじめとする外部関係者との折衝、進捗管理

  • 応募資格

    【求める経験】 〇大学院で薬学、化学、化学工学、物理化学、生物学のいずれかを専攻又は、同等の知見をお持ちの方で博士又は修士 〇CMC開発の経験 〇マネジメント経験 【歓迎条件】 〇製薬企業・バイオファーマ企業にて研究開発業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】

サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務 ・各種業務マニュアルの作成 ・製薬メーカーとの折衝 ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務 ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力(ビジネスレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Feasibility Lead(施設戦略立案)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★臨床開発戦略の完遂の為、施設戦略を立案をミッションとします★ ■プロジェクトを完遂するため、登録患者数の策定 ■必要登録患者を担保するために全国の施設データーをもとに施設選定戦略の立案 ■開発戦略担当と協力をし、プロジェクト完遂を目指す 【ポジションの魅力】 ■質の高いデータから分析をすることで専門性の高い分析力を身に着けられる ■プロジェクトの成功の根幹をなす影響力の高い仕事 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発においてモニタリングチームのマネジメント経験 ■データ分析力をお持ちの方 ■英語力:読み書き以上 【歓迎要件】 新しいものを学ぶ姿勢が強い方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),化学,開発

AGC株式会社
日本が誇る、世界最大手のガラスメーカー! 建築用、自動車用ガラス製品だけではなく、ガラス・化学・セラミックスの技術を融合発展させる事で、多くのグローバルトップシェアの製品を有します。
700万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■セラミックス新商品開発のため、お客様からの要望を材料物性、必要要件に翻訳し、それを満たす材料を設計する。社内関係部署やお客様と会話しながら、優れたアイデアを提案し、商品化を進める。 ■セラミックス材料およびプロセス知識を活用し、開発材料の量産に向け、量産技術との適合性を評価しながら、材料を適正化、商品化につなげる。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■修士卒以上 ■無機材料の研究開発の経験がある方 ■材料物性(熱物性、機械的特性、電気特性、等)に関する知識がある方 ■TOEIC 600点以上 【歓迎する経験・スキル】 ■セラミックス加工、評価技術経験がある方 ■非酸化物セラミックス材料開発、セラミックスプロセス開発経験 ■TOEIC 700点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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メディカルマネージャー(希少疾患領域)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。 【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献(疾患例:皮膚科、リウマチ学、てんかん、希少疾患) ■データ利用のためのRWD / RWEの利用を推進し、パブリケーションマネジメントを通じてパブリケーションの作成と実行を推進する。それによりアンメットメディカルニーズを満たすための医学的および科学的証拠を生成する。 ■希少疾患領域における最新の科学的情報や臨床の知識を常に収集し、同社に適切な戦略的および運用上のインプットを提供する。 ■関連する主要な利害関係者や外部の方と連携して、科学的な情報・意見の交換行い、キーファクターを分析。社内での推進を行う。 ■日本およびグローバルに他部門と横断的に協力してプロジェクトを支援する(医療戦略、医療計画、患者価値ブランド計画の作成に参加する)。 ■日本の患者様への同社製品のブランド化における計画の立案や推進。 ■国内および国際会議ならびに諮問機関での科学的活動を計画および実行する ■医療およびブランドに合わせた革新的で科学的なコンテンツツールの開発を推進する。 ■戦略を立て、MSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーションに密接に参加し、フィールドエンゲージメントの向上に貢献する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種(MSL、MA、臨床研究など) ・臨床開発 ・マーケティング(プロダクトやセールス) ・創薬や非臨床分野での研究orPM ■ヘルスケアに関する論文投稿のご経験がある方(製薬企業でのパブリケーション、アカデミアにおけるPhDもしくは修士での論文投稿経験;第一著者でなくとも可、MAでの論文投稿経験など) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり) 【備考】 希少疾患領域のご経験は不問です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Lead Specialist Clinical Affairs

外資系医療機器メーカー
監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。 研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。 研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施する。 監督下で定期的に臨床研究全体の進捗を更新し、計画するパフォーマンスに関するレポートを提出する。 規制当局への提出文書(治験届、年次報告、製造販売後調査届など)の主導。指示に従い研究レポート、規制文書及び提出物の成果物の作成。 監督下において、海外製造元、国内マーケティング担当者と連携して、臨床研究の設計、実施、及びタイムライン全体を通じて、製品戦略と効果的な研究の整合性を確保する。 研究プロトコル、規制要件及び標準業務手順を確保するため、CRAの監督活動を独立して監視又は支援する。 現在有効なSOPについて、効率と品質に関する現在の手順の評価を行うとともに、改善のための管理者への提案を行う。 関連するコミュニケーションおよび資料を使用して、社内および社外の会議を独立して開催および主導する。 新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成し、厚生労働省との折衝を行う。

  • 応募資格

    【必須】 以下のいずれかの経験を有する ・医療機器または医薬品でのモニター経験3年以上 ・薬機法、GCP、GPSP、倫理指針及び臨床研究法を理解していること ・治験又は臨床研究の開始から承認又は研究終了までの1試験以上の経験、またはPMS実施における管理側での経験を有する。 【以下の経験等があるとより望ましい】 ・医学・理学・化学・薬学等のバックグランド ・当局との治験相談等の折衝経験 ・統計専門家とのコミュニケーションの経験 ・臨床試験/研究実施計画書の作成経験  【スキル】 ・他社との良好なコミュニケーション能力を有する ・論理的・科学的思考を有する ・英語論文読解力を有し、英語での読み書きができる。また日常会話程度の英語能力 ・柔軟な思考を持っていること ・コンプライアンスと品質を主な焦点としたビジネス思考であること

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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プロジェクト推進における品質保証業務(NPI)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
735万円~1057万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■NPI(New Product Introduction)プロジェクトへの参画・推進 ■新医薬品の上市(国内・海外)準備に関する品質保証業務の管理・推進 ■研究所、工場、海外製販会社を含むグループ内関連部署および共同開発先との連携・協働 ■新医薬品の導入に関する品質保証面からの評価 ■新医薬品を製造する製造所の評価、技術移管の推進、品質契約の締結 ■グループ内関連部署(グローバル)と連携した国内外当局による承認前査察マネジメント 【所属】 品質保証部 イノベーション&プロセスエクセレンスグループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品または医療機器業界の品質保証部門でのマネジメントもしくは業務推進の経験(3年以上) ■製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識 ■CMC分野での開発経験または新製品上市プロジェクトなどに関する経験 ■英語:海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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