[職種]臨床・治験,生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル),セールスエンジニア・サポートエンジニア(医療・医薬・メディカル),その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者),研究・開発(素材・化学・食品・バイオ),生産技術・品質管理(素材・化学・食品・バイオ),セールスエンジニア・サポートエンジニア(素材・化学・食品・バイオ),研究・開発(医療・医薬・メディカル)[こだわり条件]従業員1000名以上検索結果

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データサイエンティスト(高度解析推進)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    データサイエンティスト(高度解析推進)として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ■社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。 ■新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。 ■デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当頂くことを想定している。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)or高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験 ■高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)or解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験 ■医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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    株式会社パソナ

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制御ブレーキ油圧機器開発・設計/愛知県刈谷市

株式会社アドヴィックス
~アイシン精機・デンソー・住友電気工業・トヨタ自動車から出資設立のブレーキ専門企業~
国内では全完成車メーカーとの取引がありトップシェアを誇り、かつ世界でも第3位のシェアを誇ります!
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    自動車用制御ブレーキシステムの「ハイドロリックユニット」(H/U)の製品化に関する開発・設計業務をご担当いただきます。 ・ブレーキ油圧機器(油圧アクチュエータ)、機電一体ハイドロユニットの機械設計業務 ・設計業務:ブレーキ油圧ユニットを構成する各部品の設計・開発(CAEを用いた強度・構造解析・CADによる製図など) ・評価業務:性能、耐久試験など設計したものを実車等を通じて、設計者自ら評価していただきます。 ■自動車用制御ブレーキシステムの「ハイドロリックユニット」(H/U)について:ハイドロリックユニットは、制御ブレーキ機能の一つであるABS/ESCの部品で、ABS/ESCを効かせるとブレーキフルード(オイル)の油圧を増・減圧させて、ロックを回避させたり、所定車輪に強制的に制動力を発するアクチュエーターです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・機械設計(顧客折衝、仕様検討、設計)のご経験 ・材料開発のご経験 ・強度/振動解析に関わるご経験 【ブレーキシステム開発・設計に関するキーワード】 モータ/電磁弁(インダクタ/電磁気)、アルミ・ハウジング(加工/押し出し/油圧回路/キャビテーション)、バルブ(シール/キャビテーション)、ポンプ(流体/材料/強度/摺動摩耗)、ケース(樹脂成型、気密構造/接続)など

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    株式会社パソナ

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モールドウレタンの配合・製品開発(安城)【大手化学メーカー】

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■モールドウレタン配合開発、製品開発 ■ウレタン配合検討、発泡試作、評価、開発実施に際し客先打ち合わせ折衝 ※モールドウレタンとは…製品形状にあわせた「型」を作り、その中にウレタンの液等を注入配合し、短時間で発泡させることによってウレタン製品を作り出します。 【魅力】 同社はこれまで、新たな製品の開発に対し、積極的な投資を行ってきました。その為、研究開発における新たな試みや提案、そして挑戦を歓迎する風土が根付いており、技術者としては大変やりがいを持って働けるポイントです。 現在同社で働く社員の多くも、その点に大きな魅力ややりがいを感じています。 【残業時間】月30時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機化学系の学部学科卒業かつメーカーでの技術職経験 ・有機化学エンジニアの実務経験 (例:ウレタン、樹脂、接着剤、塗料等) ■将来的な国内外への転勤が可能な方 ※海外の場合、駐在期間は3~5年が目安です。 必ずしも全員が対象となるわけではありません。 ※転勤となった際も、ゆくゆくは愛知県に戻ることが可能です。 ■自動車運転免許 ■エクセル、ワード、パワーポイントの基本操作 【歓迎要件】 ・自動車業界での就業経験 ・CADの使用経験(CATIA)

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    株式会社パソナ

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海外薬事申請【中央研究所(大阪府茨木市)】

小林製薬株式会社
◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!◆◇◆
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    海外で販売するOTC医薬品の海外当局への申請に関する以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・CTD様式による申請書の作成 ・各種変更管理申請対応(Variation申請含む) ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当局との折衝等含む) (管轄エリア:東南アジア、東アジア、中東、欧州、等) ※3~5日程度の海外出張が、平均月に1~2回程度あります。 ◆この仕事の魅力◆ 海外市場向けの医薬品アイデアを開発し、それを製品化する仕事であり、海外消費者のQOL向上に貢献することができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本国内又は海外向け医薬品の薬事申請業務 (5年以上、OTC医薬品に限らず医療用医薬品の薬事申請業務でも可) 【歓迎要件】 ■日本国内又は海外向け医療機器、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務 ■海外向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品の製品開発業務 ■英語ビジネスレベル(TOEIC800以上相当)

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Labeling Manager(添付文書担当)【製薬メーカー】

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製品を適切に使用するために、添付文書の準備と改訂を行います。 (入社後はプレイングマネージャーとしてスタート致します。) ■グループのリソース(予算、時間、情報)を効果的に管理する ■新しい添付文書を準備し、現在の添付文書を適時かつ適切に改訂して、製品を適切に使用できるようにします。 ■新しい添付文書の準備、変更についてグローバルラベリングチーム(戦略的グローバルラベリング)と緊密に連絡を取り、添付文書の品質を向上させます ■営業担当者、カスタマーサポート、およびその他の関係者向けのラベル付けに関する十分なトレーニングは、予想されるタイムラインで十分かつ高品質のトレーニング資料を使用して変更します ■国内および国際的な最新の規制情報と知識を収集し、関係者と共同使用し、新たに来るラベル付け要件に備える ■効率的な作業のために、関連するローカルSOPと作業指示を維持します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで3年以上の添付文書作成・改定のご経験 ■当局対応経験 ■理系大学出身 ■英語力:ビジネス(読み書き、会話)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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摩耗材の基礎研究【技術研究所】浜松市

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450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【摩擦材の基礎研究】 クラッチ製品の技術力の核となるトライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における材料(例:化学・金属・樹脂)の基礎研究業務全般。 弊社クラッチ製品の技術力の更なる向上に向けた先行研究開発業務(産学連携を含む)です。 【採用背景】中核人材の確保を目的とした採用 【配属先】技術研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料工学(化学・金属・樹脂など)における研究 / 開発経験 ■トライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における知見を有する方 [歓迎要件] ・輸送機器業界における研究開発経験

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研究開発(化学材料系)

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500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・化学分析(基礎技術部) ・樹脂/ポリマー系の製品開発、技術開発(開発部) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学全般の基礎知識 ■樹脂/ポリマー/ゴムに関する深い知見 ■樹脂/ポリマーなどに関する研究開発、技術開発、製品開発、分析業務の経験 ■何らかのマネジメント経験 ■普通自動車免許 ※応募時注意※ 応募時、履歴書への顔写真添付が必須となります。

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眼科領域における臨床企画

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

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【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニター

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発)経験1年以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。

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製薬BPO内部監査スタッフ/グローバル直下の内部監査チーム

アクセンチュア株式会社
★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数:約49万2,000人/拠点数:52カ国200都市以上/グローバルでの売上:4.7兆円★
★アクセンチュアの中でもBPS(ビジネス・プロセス・…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【製薬会社向けBPOについて】 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。 【具体的には】 アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・製薬業界での10年以上の経験 ・食品業界経験10年以上の経験 ・PV業務のQC経験 ・製薬業界のR&D業務のQA経験 ・食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験

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【千葉】プロセスエンジニア

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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    化学プラント(電子材料・基礎化学品・医農薬)に関わる生産技術 【具体的には】 ・既設プラントの操業管理、プロセス改善 ・新規プロセスの開発・設計 ・新プラントの設計、建設及び試運転 【ミッション】 コスト・安全・環境負荷を考慮し、最適なプロセスを検討、プラントとして具現化することがミッションです。顧客要求を理解し、プラントの建設・増設工事を行うことはもちろん、建設後も更なる改善の検討と運転管理を行います。 【勤務先】 袖ケ浦工場 【同社の魅力】 ・同社は精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の5つのコア技術を有し、機能性高分子材料や農薬ではアジアや国内トップシェアの製品を複数有し、化学品では世界トップシェアの製品も有しています。 ・2015年の営業利益率は16%以上と化学メーカーの中でもトップレベルの利益率を有しており、経営基盤は非常に安定しています。 ・同社の評価は投資家の中でも高く、5年前と比べて同社の株価は約4倍となっています。 ・同社の残業時間は月15~30時間以内となっており、ワークライフバランスを保った就業が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方 ■生産技術、プロセス開発のご経験 ■危険物取扱者甲種資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)の資格をお持ちの方。

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臨床開発におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発本部にて臨床開発機能におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者として活躍頂きます。GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進をお任せします。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ■他部門ステークホルダーとの交渉 ■Regulatory Intelligence対応 ■GCPに関するトレーニング計画の策定と実行 ■Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応 ■国内外Inspection対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発の監査(GCP監査など)orプロセスマネジメントorクオリティマネジメントのご経験 ■臨床開発のご経験 ■メール使用可能なレベルの英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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自動車部品(排ガス浄化触媒)の試作【上尾】

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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下業務をお任せいたします。 ■原料粉末(化学物質)の調合 ■塗布作業ならびに試作品の作製 □商材 : 各種排ガス浄化用触媒(自動車・二輪車・汎用エンジン・脱臭用) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■工場勤務のご経験 ■粉末アレルギーがない方 【歓迎要件】 ・フォークリフト免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理(勤務地の相談可)

中外製薬工業株式会社
★☆★がん領域では国内シェアトップ、骨・関節、腎を重点領域としています!★☆★【年間休日120日以上】【離職率は2%台】
★☆★3800社ある上場会社の中から「DX銘柄2020」に医薬品業界か…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎工場で作られる医薬品の品質を、最先端の技術を用いて担保していきます。 【具体的には…】 ■合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 ■試験法、分析法の開発 ■医薬品の品質管理(原材料試験、理化学試験、微生物試験) ※検体や微生物単位などでチームが組まれ、その中で試験別に担当が分かれます。日々の業務は主に個人毎の仕事ですが、疑問点や不明点はチーム内で共有して解決にあたります。 ★下記3工場で募集をしております★ <宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 <藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 <本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品試験法開発経験をお持ちの方 ■分析業務経験をお持ちの方 (例)HPLC、LC-MS、GC-MS、LISA、電気泳動による分析や試験 ■3拠点(東京/静岡/栃木)転勤可能な方 ※初任地の指定は不可となります。

  • 人材紹介会社

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データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者)

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600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティスト の募集です。創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員で募集をします。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・人工知能(AIや機械学習)に関する研究経験、各種プログラミング ・望ましくはケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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中空糸紡糸技術の開発【姫路】

株式会社ダイセル
◆1919年創業~創業100周年~ ◆東証1部上場化学メーカー
写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有
550万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    1.水処理膜用中空糸の紡糸検討 ■製膜液組成、紡糸条件の検討 ■中空糸の基礎物性評価および解析 2.量産機による中空糸の試作 ■モジュール用中空糸の連続試作 ■試作中空糸の品質管理 ■量産機の保守・メンテナンス 3.開発マネージメント ■紡糸検討および試作に関する ■スケジュール立案・進捗管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高分子、製膜に関する知識を有する方 ■中空糸あるいは繊維の紡糸技術開発の経験を持つ方 ■紡糸技術を教育できる方 ■海外を含む将来的な転勤が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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化学系エンジニア【関東/未経験可】業界最大手★

非公開
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350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆有機化合物生成プロセス構築、有機化学の知識を応用したLSI開発業務(有機ELディスプレー向け等)、材料分析・物性測定・研究開発、化学製品の分析・評価・製品開発、産業機器の実験・評価、その他 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。 ※残業時間:月平均30時間程度 【充実した研修制度】 ■充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■職種に準ずる学科履修者 ▼魅力 研修・教育制度が充実!! 充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【千葉】低分子材料の組成・構造解析担当者(第一解析技術室)

出光興産株式会社
~創業100年を越える東証一部上場の大手石油元売会社~
上流の油田保有からアグリバイオ、風力・地熱発電、石炭販売、有機EL等幅広い事業を手掛けています。
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■GCを用いた低分子材料の分離分析を中心とし、クロマトによる分離分析全般を担当頂きます。 高分子原料としてのモノマー、潤滑油系の材料、バイオ系の材料、有機電子材料の原料等の低分子の解析、分離分析を行います。 【解析技術センターならではの魅力】 ■解析技術センターでは、材料開発から一貫して携われる環境を整えています。業務を完全に分業せず、各部門と協業しながら解析業務に取り組むことができ、幅広い材料を手掛けることができます。出光興産の各事業分野においてもそれぞれ解析を行う部署等はありますが、対応が難しい業務については協力依頼を受けることもあるなど、解析技術においてはレベルの高い業務を行える環境となっています。 【次世代技術研究所だからこその面白さ】 ■1970(昭和45)年に中央研究所として開所以来、様々な技術に関する研究開発を手掛けてきました。研究所としての事業戦略は「最先端の技術でつくる循環社会」。社会のニーズを先取りし、環境変化に対応するべく、技術の革新と融合による研究開発を推進しています。 ■スパンの長い研究やテーマを研究し、事業化に寄与する事が当研究所のメインミッションです。10年後がどんな世の中になっているのか、どんな技術が必要とされているのかを考え見定める事も重要な役割。やりたいことや挑戦したいテーマについて、自分から手を挙げる事も出来るのも当研究所の良さの一つです。 【配属予定部署】 次世代技術研究所 解析技術センター 第一解析技術室 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■低分子分析に対して深い知識・ノウハウ・経験を有している方 ■GC、GC-MSを用いた分離分析(定性、定量)の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼GC以外にもLC,GPC等クロマト分析全般にも精通している方 ▼クロマト分析の技術リーダーとして分野を牽引し、研究員の指導に当たれる方 ▼GC技術に関する最新技術の調査を行い自社材料への活用について技術力向上のシナリオをかける方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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セルロース新製品(素材・用途)の探索・企画・開発【姫路】

株式会社ダイセル
◆1919年創業~創業100周年~ ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー
写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トッ…
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、セルロース新製品(素材・用途)の探索、企画、開発をご担当頂きます。 【具体的には】 ■セルロース素材の開発計画作成、実験分析業務 ■市場調査分析、企画立案、計画策定、用途開発、マーケティングなど一連の新規領域開拓業務 ■ニーズ調査、サンプルワーク、顧客との用途開発など開発営業 ■探索、企画、開発など各フェーズでの社内外関係機関との連携・調整 ◎ミッション◎ 様々な可能性を秘め環境にやさしいセルロース、この素材を利用した新たな商品開発・用途開拓が仕事です。仕事をとおして社会へ貢献することができます。 世界的な問題となっている海洋プラスチック問題へセルロース素材での解決提案を進めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新製品(素材・用途)の探索、企画、開発に関するご経験 ■化学/高分子化学/化学工学に関する基礎知識 ■マネジメント経験 ■英語力(目安:TOEIC600点以上) ■全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■セルロースに関連する研究、取扱いのご経験 ■HPLC、GPC、NMR等の分析基礎知識 ■押出成形等のプラスチック加工のご経験 ■海外との業務のご経験 ■特許出願のご経験(知財戦略の立案が出来れば尚良し)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プライマリー領域におけるプロジェクトマネジメント担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    眼科領域を含むプライマリー領域の組織横断的なプロジェクト活動をプロジェクトリーダーと共に推進する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■眼科領域の医薬品開発またはマーケティングの経験3年以上 ■グローバルプロジェクト経験 ■プロジェクト管理スキル(進捗管理、ステークホルダーマネジメント、ステークホルダーとの交渉等) ■多様なプロジェクトメンバー・ステークホルダーと深いディスカッションができる英語能力 ■医薬品開発経験者の場合:申請・承認取得の知識 / マーケティング経験者の場合:上市経験もしくは適応拡大の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】統計解析

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 【歓迎要件】 ▼SAS(Statistical Analysis System)の使用経験 ▼英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発職【粘着剤・コーティング剤】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
340万円~620万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■粘着剤、コーティング剤の重合、スケールアップ管理(ターゲット技術開発) ■機能層樹脂の重合、スケールアップ管理 (要素技術開発) ■ウエットコーテイング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■塗材重合の技術・知見 ■塗材開発業務の経験・化学系大学の卒業者(学卒・院卒) ■ユーザーおよび関連部門とのコミュニケーションが取れること■危険物甲種取扱者 ■化学設備第一種圧力容器取扱い作業主任者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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新規ビジネス開発

【一部上場】日本を代表する化学メーカー※世界上位シェアの製品を持ちつつ新素材開発にも熱心な企業
800万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品業界の経験者。医薬品分野に進出するための新規ビジネス開発を担って頂ける方。

  • 応募資格

    医薬品業界の経験者。医薬品分野に進出するための新規ビジネス開発を担って頂ける方。 40才~50才までの人

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    株式会社ジャストフィット

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技術開発担当者/ジェネリック医薬品【メンバー】

非公開
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510万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■経口剤の製剤設計及び製造法検討 ■後発医薬品の承認申請資料作成 ■後発医薬品のCMC関連の開発マネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(経口剤)の製剤設計のご経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の申請・承認までのCMC関連業務のご経験

  • 人材紹介会社

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター【東京】

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)のサポート業務をお任せします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 ・文書のファイリング・コピー ・顧客との資料の授受及びコミュニケーション代行 ・Projectの収益管理サポート ・Project会議議事録作成(英語・日本語) 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験3年以上 ・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力:読み書き(目安:TOEIC600点)

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】注射剤製造プロセスの環境モニタリング工程管理者

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。 ■注射剤製造プロセスの品質管理業務 ・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務 ・製剤の工程管理業務(分析) ・試験法および手順書の制定 ・分析機器・設備のクオリフィケーション  ⇒ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理   (判定・原因究明など)を行っていただく業務です。 【募集部門の紹介:微生物試験グループ】 「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること (ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎) ■3年以上の微生物試験・環境モニタリング業務に関連する専門性や実務経験 ■英語によるコミュニケーション能力として英文資料を読解できるレベル(目安はTOEIC:600点程度) 【歓迎要件】 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験 ▼医薬品GMP業務に従事した経験 【求めるお人柄】 ●リーダー志向をお持ちの方

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技術総合職【大阪】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1、医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 2、分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 3、遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 4、HPLCやGCその他分析機器の使用経験 5、有機合成のご経験

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    株式会社パソナ

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研究職【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人日本血液製剤機構
「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。
社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室) ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 (創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎) 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

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未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無し

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かしませんか?PMS分野にて、リアルワールドデータに携わって頂きます!
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 【必須要件】 ■MR経験2年以上 【歓迎要件】 ▼PMS(製造後販売後調査)の経験、知識 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

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    株式会社パソナ

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品質保証業務/再生医療分野(基幹職)【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★
※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療用細胞培養製品の品質保証業務 ・品質保証システム構築・維持管理 ・文書業務 ・監査業務対応など ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品会社での品質保証業務経験 ・GMP/GCTPの基での品質保証業務 【歓迎要件】 ・TOEIC700点以上であれば望ましい

  • 人材紹介会社

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有機多層基板の生産工法開発【京都】

株式会社村田製作所
超高収益、抜群の製品開発力と同時に働きやすい環境(離職率約1.7%、平均残業時間21.6/月、平均有給消化率73.2%、育児休暇取得後復帰率100%)を両立させていることも大きな魅力です。
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■携わる商品:フレキシブル基板(MetroCirc) ■職務内容:【概要】フレキシブル基板の生産工法開発を担当いただきます。 【詳細】 ■課題の特定、設備の条件だしや不具合予防など、プロセスの開発・改善を行っていただきます。 ■ご経験によって一工程の担当もしくは全体を見ていただくポジションかを決定します。(後者の場合マネジメント要素も求められます。) ■メトロサークはムラタ独自の技術・製品ですが、一般的な基板プロセス(回路形成や裁断、穴あけ加工など)の知識・経験を活かしていただくことが可能です。 ■また、独自の多層化プロセスを持っているため、新しいノウハウ・知識を身に着けることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プリント基板関連の技術者(開発・プロセス等)でフレキシブル基板の生産工法開発に興味のある方 【歓迎要件】 ■フレキシブル基板において、複数のプロセスでの生産や開発経験のある方

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    株式会社パソナ

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電気系設備管理マネージャー《ユーティリティー設備》

水ing株式会社
★★和製水メジャーグループを目指して、世界にチャレンジ!!★★
★★荏原製作所・三菱商事・日揮の三社提携による日本“発”総合水事業会社!!★★
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    国内の製薬企業様の工場、研究所においてユーティリティー設備(電気、熱源、空調、給排水、ガスなど)の運転・保全管理を受託しており、当該受託現場への技術、運転支援を現場で行っていただきます。 【具体的には】 ■設備保全計画、工事修繕立案(予算算出含む) ■定期点検整備、工事・修理等の仕様書作成 ■専門業者が実施する定期点検整備作業および工事・修理の管理 (作業間調整、工事立会、試運転・検査立会、作業報告書・完成図書等の確認) ■突発トラブル対応と専門業者手配、指示 ■エネルギー管理、省エネ提案、設備改善提案 ■対象施設の点検、監視、警報(トラブル)対応 【対象施設】 受変電、発電機、蓄電池、幹線、動力、電灯、弱電、ほか事業所内電気設備全般 【勤務地】下記いづれか ニーズ高い:神奈川県・山口県 ニーズ低め:東京・茨城・群馬・愛知 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■チーム・グループリーダー等での業務遂行におけるマネジメント経験(10名程度以上が望ましい) ■下記いずれかの経験を有する方 ・電気設備工事会社(電気系サブコン)出身者 ・工場、研究所等事業所の工務部門における電気担当経験者 ・建築物の電気設備保全業務(ビルメン)経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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インクジェット用インクの生産技術[設備及びプロセス技術]

ブラザー工業株式会社
◆◇◆ --------------- 東証一部上場:創業から100年以上に渡り常にチャレンジを続ける優良グローバルメーカー --------------- ◆◇◆
◆◇◆ ---------…
~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    インクジェット用インクの生産技術チームにて設備及びプロセス技術担当、リーダーをお任せします。 ・国内海外生産拠点におけるインク生産設備設計、設備保全、品質改善及び工程改善業務 ・インク検査機器及び処理設備の管理運用、生産支援業務 ・インク原料の品質問題対応、生産支援業務 【想定残業時間】10~30h/月程度 【出張・休日出勤に関して】海外出張:1~4回/年、1週間/回程度、フィリピン、中国などのアジア圏における海外生産拠点が中心。 【募集背景及び当事業の特徴】 民生用及び産業用におけるインクジェット事業の成長拡大に向けて当社では過去20年以上に渡り一般市場向けインクジェット製品を生産し続けています。更に中期計画CSB2021においては産業用印刷領域における成長基盤構築を最重点方針として掲げており、民生用で培ったインクジェット技術を産業用においても展開していくことで更なる事業の拡大を目指しています。 また、インクジェット製品に用いられるインクについては自社で開発・生産を行っており、品質・コストにおいて競合他社よりも優れたインクを市場に提供し続けることで事業の中核を構成しています。このため民生用インクにおける品種や生産量は年々増加しており、今後は産業用インクにおいても生産量の大幅な増加が見込まれています。 【期待すること】 インク及びインクカートリッジの生産拠点は国内(星崎工場)のみでなく海外拠点においても生産されておこのように事業が拡大していく中で、インク生産及び生産技術を担当する技術者を増強していく必要があります。今後も伸び続けるインクジェット事業を支える生産技術リーダーとして活躍いただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学関連学科大学卒業(学士) ※ターゲットバックグラウンド※ 物理系、機械工学系、電気系、材料工学系 専攻の方

  • 人材紹介会社

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メディカルライティング【東証一部上場/東京】

非公開
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510万円~660万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の医薬事業において、臨床部分における承認申請資料・照会事項回答等の作成をお任せいたします。 ■承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ■治験関連文書類の作成 < 日本化薬の医薬事業について > 同社は、1969年に抗がん薬「ブレオマイシン」を発売したのを契機に、徐々に抗がん薬とがん関連の製剤を中心に事業を発展させてきました。 近年は、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬、血管内治療(IVR)分野への取り組みも進め、患者さまに必要とされる医薬品や医療材料を信頼性の高い情報とともに医療機関へ提供することに努めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験 ■治験関連文書類の作成経験 ■英語力(目安:TOEIC600点以上)※読み書きレベル ※CROで同業務を行っていた方も歓迎です。 《求める人物像》 ・会社が大切にしている「良心の結合」に共感出来る方 ・人の話をきちんと聞き、自分の意見をきちんと表明出来る方

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領域サイエンス職(個別化医療担当)

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600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 (研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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医薬品の戦略・薬事コンサル

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】:大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。グローバルTOP10に入ってくるような企業をはじめイノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャーからの相談が多くございます。 【オススメポイント】: ★世界の開発戦略に則り、コンサルティングの経験を積めます。 ★グローバル製薬企業の日本進出、立ち上げに関われます。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおける薬事の経験 ■開発戦略や当局相談/対応のご経験 ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベル)

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エリアのMSL機能職

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心としてエリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【同社の特徴】 国内のがん領域・抗体医薬品の両方で売り上げシェアNo.1を誇る同社。ロシュグループの技術力により日々様々な抗体が生み出され、効果があった領域を事業化しているため、自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでいます。そのためご入社後には安定したスキルアップと、ご希望があれば他領域へのチャンスが広がる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験を企業もしくはポスドクを含めアカデミアでお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD) ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地について】 勤務地は全国の拠点のうちいずれかです:東京本社・札幌支店・仙台支店・横浜支店・名古屋支店・京都支店・大阪支店・広島支店・高松支店・福岡支店

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商品開発スタッフ ※フルフレックス/リモート勤務可/フリーアドレス制

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380万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング部にて、以下の業務をご担当頂きます。 《業務内容》 (1)クリエイティブディレクターや研究所とのサンプルワークの窓口 (2)メイク美容情報作成、商品プレゼン (3)社内部門間の連絡・スケジュール調整等 (4)他社商品情報収集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書写真添付必須 ※開発に携わられた商品が分かる資料(ポートフォリオ)をご準備願います。 【必須要件】 ■ポイントメイクまたはスキンケアの商品企画開発経験(目安3年以上) ■研究所もしくはOEMメーカーとの折衝経験 【歓迎要件】 ▼国産化粧品ブランドのご経験

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データサイエンティスト

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500万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の遺伝子検査サービスを通じて取得したゲノムデータやアンケートデータ、様々なヘルスビッグデータを活用した研究業務をご担当いただきます。「がん」や「生活習慣病」などに繋がる遺伝子を唾液で簡単に検査する事ができるサービスです。病気の発症リスクや体質改善の遺伝子傾向を知ることで、あなたの生活改善に役立てることができます。 【具体的には】 ■データサイエンスに基づく新規研究(共同研究・自社研究)、事業企画および推進 ・解析計画書の作成 ・統計解析業務 ・論文執筆や研究成果報告 ■事業を支え発展させる、データサイエンスを軸としたグランドデザインの策定 ■臨床研究のプロジェクトマネジメント ■食品・化粧品・日用品・製薬企業、アカデミアとの共同研究の企画提案や渉外業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・医療、医薬、ヘルスケア分野でデータサイエンスに関する職務経験をお持ちの方(リアルワールドデータ、RWD、ビッグデータ、ゲノム解析、など) ・医薬品開発もしくは市販後の統計解析のご経験をお持ちの方 ※当ポジションは株式会社DeNAライフサイエンスの雇用となります。雇用元が異なる場合でも条件や福利厚生に差異はありません。

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調香師(パフューマー)★国内2位の香料メーカー

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【同社のパフューマーとしてご活躍いただきます】 《主な研究内容》フレグランスの研究開発と応用試作開発 <用途> 香水や化粧品、日用品など ※詳細は面接でご説明いたします。 【配属】総合研究所  技術研究所/フレーバー研究所/フレグランス研究所/香料基盤研究所の4つの研究所からなっています。 各研究所の連携を深め、研究内容や成果を有機的に融合させることにより、総合的な研究開発力の強化を推進しています。 【募集背景】増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調香師(パフューマー)の経験 (目安5年以上)

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内勤CRA【大阪】※CRA歓迎

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580万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アサインされたプロジェクトの SVR のレビュー、承認(GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認) ■SVR Annotation の準備 ■SVR を通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有 ■タイムリーで高品質な SVR 作成のためのプロジェクトへの協力 ■上記のための CPM(CL)との定期的な会議 ■上記のためのトレーニング 【ポイント:働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ▼英語研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験が2年以上 ■英語力:(英語文書の読解、メールでの意思疎通など) 【歓迎要件】 グローバル試験経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

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    株式会社パソナ

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化学物質登録申請コンサルタント業務【管理職候補】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎化審法における新規化学物質の申請代行業務をコンサルタントとしてお任せします。 【具体的には】 ■化学物質管理法規に従った申請コンサルタント ■申請代行事業に関する営業戦略立案、実行 ■見積書・登録申請に関する書類の作成などの事務手続き ※化学物質管理業務のみならず、営業要素もあるポジションです。 【配属部署】 健康・安全事業部 ※化学品安全ユニット:30~40人のチームです。 ※担当する案件、地域によってチームを編成するので、コンサルタント業務未経験の方もご安心ください。 【研修環境】 OJTが中心になりますが、社外のセミナー等も受けていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネージャーまたはリーダー経験 ■REACH・FDA・化審法等、日本および海外各国の化学物質管理関連法規に関する申請業務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 →申請に際し、期日までのスケジュールを計画・提案し、各国法規に合わせた試験実施アレンジ・モニタリング等がございます。そのため、スケジュール管理ができる方を望まれております。

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医療機器メンテナンス【愛知県/WEB面接可】

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    大手医療機器メーカーの医療機器メンテナンスを担当頂きます。 【具体的には】 社用車にて名古屋エリアの病院・クリニックに訪問し、MRI・CT・X線、超音波機器の保守点検サービスをお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器メンテナンス経験 ・臨床工学技士経験 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・X線作業主任技術者資格をお持ちの方

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※海外駐在案件※ 生産技術(生産準備)【愛知県豊田市】

非公開
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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    自動車用樹脂内装部品の試作・生産準備 【具体的には】 ■自動車メーカーとのDR ■金型メーカーとの仕様決め、試作立会い ■自動車メーカーとの部品検査法取決め ■成形条件出し ■標準書類作成、組付け工程計画に基づくレイアウト作成 【入社後】 ■6ヶ月~1年程度国内にて勤務後、海外駐在勤務を想定しております 【配属予定部署】 ■本社技術部への配属予定です。本社技術部では約50名の社員が所属しております ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産技術(プロセス設計/工程設計/設備設計など)経験 ■樹脂製品の知見をお持ちの方 ■海外赴任に抵抗のない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社
グローバルファーマでありながら、当該部署は設立からまだ日が浅く、組織作りや仕組みづくりから参画いただけるフェーズにあるため、ビジネスパーソンとしての成長機会にもなり得ると思われます。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) 2.注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応) 【部門紹介】 大阪製剤技術室は製剤の技術に関する業務を担当する部門です。業務は生産工場への技術移管、申請関連業務、新技術の導入、新工場の設計関連業務、国内外の当局査察対応等、多岐にわたり、国外の部門との交流も多い部門です。メンバーは工学系、薬学系、生物系と様々な分野からの出身者が集まり、業務の経験を通じてスキルを習得し、医薬品の生産に貢献しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼海外での業務経験または、技術移管の経験のある方 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

  • 人材紹介会社

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潤滑油の研究開発技術者【東証1部上場/京都】《入社実績多数》

株式会社椿本チエイン
創業100年の安定性を誇る東証一部上場の老舗メーカー!!【おススメ】産業用チェーン、自動車エンジン用タイミングチェーンをはじめ、世界シェアNo.1の製品を多数!【就業環境】離職率1.95%、平均…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同社にて潤滑油の研究開発技術者をお任せ致します。 ■チェーンの性能を向上させる潤滑油の研究開発をお任せ致します。 ※潤滑油成分の解析及び考察や各種チェーン専用潤滑油の研究開発となります。 ◎現在あらゆる使用環境に適応可能な摩耗伸び性能と省エネに直結する低フリクション性能の向上が今後のチェーンに求められる重要な技術課題となっています。 ◎同社の主力製品である産業用チェーンには摩擦部分の動きを滑らかにするだけでなく、摩耗の防止や防錆等、様々な働きをする潤滑油の損味が必要不可欠です。その性能には潤滑油そのものの物性と界面化学的な性質が大きく関わっており、物理化学や界面化学等、様々な領域からのアプローチが必要となります。 【配属部署】京田辺工場 材料技術課 今年4月に発足した新組織となります。現在次世代の製品開発に向けた投資を行っており、その開発をリード出来る人材の獲得を目指しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■潤滑油(オイル)の研究開発経験5年以上 ※トライポロジーの知識に長けた方を求めています。 【★以下の方歓迎です!】 ◎「お客様はどういった部品にしたいのか」、「そのために何ができるの か」を考えて製品開発してこられた方(想いを持った方) ◎市場品の分析・解析を基に開発の設計から量産化までの一連のプロセス を学んでこられた方(経験してきた方) ◎問題や課題解決意識を持って業務に取り組める方

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量子計算化学

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    配合技術の機能定義から素材設計へのフィードバックを実施することによる採用確率向上体制構築業務をお任せします。 量子化学の知識を活かしながら、その設計指針を有機合成に落とし込むことで、さらなる素材機能定義の共有化による組織力向上に貢献していただきたいと考えております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかの業務経験 ・マテリアルインフォマティクス ・量子計算化学 ・データサイエンティスト ※ポスドクの方も歓迎です 【歓迎要件】 ▼化学に対する知識(特に有機合成・表面化学) ▼物理化学に対する知識 ▼量子化学に対する知識 ▼分析化学に対する知識 ▼物理化学においてエントロピー解析から反応Pathを導ける方 ▼量子化学において分子動力学(MD)の経験がある方

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    株式会社パソナ

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商品開発 ※応募締切2月17日(水)12時

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
470万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・担当商品の開発スケジュール立案・推進 ・商品化準備と提案/発売後のフォロー ・消費者調査・実態調査・商品力調査の実施・解析 ・原材料調整、パッケージ作成の遂行・管理 等 ※同社の本ポジションは、研究開発職ではありません。事業部の中にある商品開発担当として、研究員やマーケターをはじめとする、社内外のあらゆる関係者との連携しながら、モノづくりを推進していく役割になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募締切2月17日(水)12時/書類応募時、写真付き履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■商品開発経験3年以上 (おむつ・サニタリー・トイレタリー・紙製品の開発経験者歓迎) 【歓迎要件】 ▼高分子系の原材料に関する知識▼化学系などの理系大学卒以上 ▼英語力(目安:TOEIC 700点以上) ※同社の本ポジションは、研究開発職ではありません。事業部の中にある商品開発担当として、研究員やマーケターをはじめとする、社内外のあらゆる関係者との連携しながら、モノづくりを推進していく役割になります。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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