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知的財産スタッフ(化粧品、食品、医薬品分野)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~750万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 埼玉県

  • 仕事内容

    ・特許出願及び権利化 ・他社特許調査、侵害予防調査 ・商標調査、出願

  • 応募資格

    【スキル・経験】 <必須> ・大卒以上、 TOEIC 600点以上 ・化粧品、食品、医薬品などの分野で特許又は商標業務(調査、出願等)の経験を有する <歓迎> ・上記分野での研究開発経験、特許業務(企業)3年以上 ・英語のコミュニケーション能力 ・弁理士(挑戦中含む)

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開発スタッフ(カラーレジストの組成および素材開発)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

450万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、 合成実験などをご担当いただきます。 素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案もお任せします。 本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

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海外事業 ジェネリック医薬品開発<ベトナム>

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / ベトナム

  • 仕事内容

    ベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発 (他に駐在する日本人数名との協働、現地社員のマネジメント)

  • 応募資格

    【必須要件】 ■大卒以上、ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) ■ジェネリック医薬品の分析・製剤設計業務経験

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医療機器の品質保証業務(本社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    生産・研究開発における品質保証業務 ◎医療機器・医薬品の品質保証業務 ◎国内外の製造所監査

  • 応募資格

    【必須条件】 ■化学・工学系の専門知識および経験 ■医療機器または医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験  (英語力は不問、医療機器は当面は国内業務) ■薬剤師免許があれば尚よし 注)GVP、安全情報管理業務は除く   (添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外)

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化粧品開発

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品に関する企画(商品コンセプト)および開発計画立案、開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成) ■生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画  ※メーキャップ化粧品ではなく基礎化粧品です ■外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する

  • 応募資格

    【必須条件】 ■大手化粧品メーカーの商品開発経験が豊富な方  (特に商品コンセプトに則り商品の香り、容器デザインなどの開発経験を有する方) ■外部機関との人脈を持ち、提携開発ができる方 【歓迎条件】 ■部下育成能力(マネージャー経験) ■スキンケア、サンケア、ヘアケア商品の開発経験 ■医薬部外品の開発経験 ■部署横断的に業務を推進するリーダーシップを発揮できる方  (プロジェクトリーダー・サブリーダー経験)

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製剤研究(製剤開発)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方

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開発スタッフ(フォトレジスト)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

500万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    最先端プロセス向け半導体フォトレジストに関する、有機・高分子合成または組成開発・評価、 工業化検討などをご担当いただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇有機合成経験・化学品の物性強化経験 ◇半導体・ディスプレイ製造工程開発経験

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食品開発(機能性表示食品:睡眠など)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■健康増進を切り口とした新商品コンセプトの企画 ■機能性表示食品の商品開発推進業務(素材評価・届け出業務含む) ・外部機関と連携しながら新商品の開発推進 ・専門性を活かした情報発信

  • 応募資格

    ■大卒以上 ■健康増進領域の商品開発に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、機能性表示食品)の商品企画・開発経験のある方(原則、実務経験5年以上) ※基礎研究と上市/マーケティングの中間のイメージです。 <以下の方歓迎> ■食品会社などで飲料、サプリメントや機能性表示食品の商品開発や機能性素材開発に携わった経験がある方 ■食品業界の法制度やコスト構造を熟知し、外部機関と連携し開発ができる方 ■睡眠科学に関して高い専門性を保有している方 ■論理的思考、市場観察力、創造力をバランスよく持ち合わせている方 ■コミュニケーション能力が高く、社内・外の調整を積極的に出来る方

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海外工場責任者候補

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 日本 / インドネシア / シンガポール / タイ / インド / 中国 / フィリピン …

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理  ・工場管理全般  ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)  ・品質、コスト、供給の改善支援  ・投資管理、エンジニアリング業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上) ・医薬品製造業での経験者優遇 ・医薬品生産に関する経験を持っている方 ・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます

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臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント

  • 応募資格

    ・管理職クラス 以下、なお良し ・企業における、臨床開発組織の管理職経験 ・英語力(TOEIC 730程度以上)

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海外事業開発・製品企画

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進いただきたい。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。 企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。」 ※戦略エリア :タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN ※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」   ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■大卒以上 ■英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上) ■・戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある  ・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する <歓迎要件> ■オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数)があれば尚よし

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薬理研究(内分泌)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号があればなお良い

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医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    生産・研究開発における品質保証業務 ◎医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ◎国内外の製造所監査

  • 応募資格

    【必須条件】 ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験  注)GVP、安全情報管理業務は除く    (添付文書の届け出、市販後調査などは募集部署管轄外であり) ■英語力(TOEIC 600点以上 ※海外業務があるため) ■薬剤師免許があれば尚よし

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データサイエンティスト【マテリアルズ・インフォマティクス(MI)】◎年収600~900万円

大手総合化学会社
◇◆東証一部上場/大手総合化学会社/東京勤務/フレックス勤務/年間休日120日以上/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全社のデータ解析業務を横断的にリードするデータサイエンティストとして、MIを活用した材料設計、データ獲得・データベース構築、新しいMI手法のコーディングおよび検証、MIツールの導入等に従事し、各領域での課題をデータドリブンに解決していただきます。 また、研究開発・生産プロセスの現場における高度なドメイン知識を持つ人員をデータエンジニアとして育成する業務にも携わっていただきます。 【具体的には】 1. マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2. マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 3. 新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4. マテリアルズインフォマティクスツール(商用またはオープンソース)の導入

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のすべての条件を満たす方 1. 修士卒以上 2. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 3. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 4. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎要件】 ◇TOEIC 730点以上 ◇関連する研究所のポスドク ◇AIベンチャー等の研究者/エンジニア ◇MIに取り組んでいるIT系企業および総合電機企業でのエンジニアとして実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【2020年3月開設の新しい工場】洗剤・消毒液メーカーでの製造職

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
■年間休日126日 ■資格手当 ■家族手当 ■住宅・家賃補助
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    2020年3月開設の新しく快適な工場で 「アルコール消毒液」「ヤシノミ洗剤」や「arau」「ラカントS」等の  自社製衛生・健康商品の製造担当としてご活躍頂きます。 具体的には... ■液調製業務 ■生産ラインオペレーター業務 ■部材・資材の運搬業務など さらに将来的には... ■マネジメント ■生産ライン調整・改善提案 ■生産性向上へ向けた施策・実践など自社製品の製造全般に係る業務をお任せ致します。

  • 応募資格

    ・モノづくりに関する業務工程に携わったことがある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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開発スタッフ【カラーレジストの組成および素材開発】◎年収450万~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学会社/大阪勤務/フレックス勤務/年間休日120日以上/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    所属となる研究所は、 ◇液晶や有機ELなどのフラットパネルディスプレイに使用される光学機能性フィルム、  タッチセンサーパネルやカラーレジスト ◇半導体製造工程で用いられるフォトレジストや高純度薬品 ◇通信端末に搭載するアンテナスイッチなどに使用される化合物半導体材料 など、IT産業を支える顧客ニーズに対応した高機能・高付加価値製品をタイムリーに提供するための研究開発を行っています。 【具体的な仕事内容】 ●機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、  当該分子の合成ルート立案、合成実験 ●素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案 ※本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、  薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら、  共同で研究開発を進めていきます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ◇修士卒以上 【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験者 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験者 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験者 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC:600点以上の英語スキルをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【神奈川】ガラス加工技術開発技術者

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 電子部材用ガラス製品のガラス加工技術に関する開発業務を遂行するスタッフとして就業して頂きます。 【職務詳細】 ガラス加工技術開発とは、ガラス基板の切断・研削・研磨等の機械加工、レーザ加工、加工した基板の洗浄、及び評価・分析です。 このうち、ガラスのレーザ加工に関する技術開発を担当して頂きます。 【キャリアステップ】 適性を見ながら、その他のガラス加工技術開発の業務も担当して頂きますので、素材加工の知識・業務の幅を広げてスキルアップしていくことができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・プロセス開発、生産技術開発、製造技術、業務経験が3年以上 ・TOEIC 470点以上 【尚可】 ・レーザ、光学設計の知識、経験を有する方 ・制御技術・シミュレーション・データサイエンスに関する知識、経験を有する方 ・工場勤務経験を有する方 ・TOEIC 600点以上 ※将来転勤の可能性あり(国内工場、国内・海外関係会社)。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】化学プロセス技術開発者

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 先端基盤研究所において、化学プロセスに関する最先端技術、または革新的な基盤技術構築に関する業務をご担当いただきます。社内外とのコラボレーションを推進し、AGCグループのコア事業であるガラス・電子・化学や将来を担う戦略事業に対する幅広い素材を産み出すために必須である化学プロセスの革新的な技術開発を行っていただきます。 【職務詳細】 有機化学、無機化学、物理化学、化学工学、材料工学の原理原則に基づき、実験と計算科学を活用し、新たな生産プロセスの開発を行います。 短中期的には、低分子合成プロセス、機能性高分子合成プロセス、高機能高分子材料の加工プロセス、複合部材向け材料のプロセス開発、環境負荷低減プロセスなど、AGCの戦略事業に資するプロセスに関わる開発を実施します。

  • 応募資格

    【必須】 ・有機化学、無機化学、物理化学、化学工学等の基礎的な知識を有すること。特に、有機化学(化学物質の反応・蒸留・分離・精製、等)のスキルと経験 ・大学院修士課程修了以上(博士含む) ・TOEIC 470点以上 【尚可】 ・プロセス設計業務に関する知識、経験、興味を有すること。 ・投資採算性の検討、ファイナンス知識などを有すること。 ・プロジェクトマネージメント経験。 ・TOEIC 600 点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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製薬会社向けソリューション営業(CMC分野・技術営業職)勤務地東京◎年収400~600万円

大手総合化学メーカーグループ
◆◇管理社員候補/退職金制度あり/東京勤務/フルフレックス可/残業10~20/年間休日120日以上/研修制度充実/福利厚生充実◇◆
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業等の顧客に、国内外の法規制の動向も踏まえて分析技術や解析方法などソリューションを提案・紹介いただく技術営業職です。 【具体的には】 ・契約の締結のほかラボラトリーと協力して試験スケジュール等のマネジメントを行います。 ・特にバイオ医薬品および再生医療等製品の、CMC分野の営業戦略を企画・提案するとともに、国内外の顧客に向けマーケティング活動も担っていただきます。 【職場と仕事内容について】 ★メンバーはラボ出身者、中途採用の営業経験者、製薬企業で品質管理部門や信頼性保証部門などの出身者など多彩な人材からなる職場です。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■バイオ医薬品および/または細胞医薬品・再生医療等製品の分析試験および品質管理等の経験・知識 ■製薬関連企業においてバイオ医薬品および/又は細胞医薬品・再生医療等製品に係る事業企画開発、戦略立案、または技術営業業務のご経験 【歓迎要件】 ■海外事業に従事したご経験をお持ちの方 ■TOEIC730点以上、または海外企業とメールやコミュニケーションが問題なくできる方 ■RPAを含むITに精通されている方、興味をお持ちの方 ※国内各エリアへの出張有(担当顧客により異なる、概ね日帰り中心) ※入社後の勤務地:東京

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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経口製剤QCアシスタントマネージャー/マネージャー<製品試験>

非公開
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    下記業務を行う部署のマネジメントならびに業務改善全般 ■経口固形製剤の試験検査の実施および報告 ■工程試験の実施及び報告 ■安定性試験の試験計画、評価、サンプル管理 ■試験検査設備・機器の保守および管理 ■製品品質照査(PQR)の実施および報告 ■変更管理、逸脱管理、CAPAへの対応 ■国内外査察、監査対応 ■メンバーへの技術支援、教育

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■理化学試験を中心とした分析化学の専門的知識 ■医薬品の分析技術の分野での実務経験 ■チームリーダーとしてのチーム運営経験(アシスタントマネージャー候補) ■医薬品品質管理の組織あるいはチームマネジメント経験(マネージャー候補) ■当局査察の対応経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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【徳島】生産技術業務(原薬・製剤)

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の生産技術担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2.原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3.原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 5.既存品の一変申請/軽微変更届対応 6.包装形態・デザイン設計 ■現在の事業ミッション: 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

  • 応募資格

    【必須】 ■以下、何らかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬または製剤) 4.技術移転 5.製造または包装ラインの導入 6.CTD作成 【尚可】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,writing,listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【2020年3月開設の新しい工場】洗剤・消毒液メーカーでの品質管理

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
※第二新卒の方の応募もお待ちしています。
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    2020年3月開設の新しく快適な工場で 「アルコール消毒液」「ヤシノミ洗剤」や「arau」「ラカントS」等の  自社製衛生・健康商品の品質管理をお任せします。 具体的には... ■原料検査・試験 ■成分分析 ■製品試験(内用液・内容物) ■容器検査 ■出荷前製品検査など お互いの気づきや意見を共有しながら質の高い品質管理体制を構築していきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上(理系/学部不問) ・品質管理に対する意欲をお持ちの方  ※第二新卒の方の応募もお待ちしています

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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経口製剤QCアシシタントマネージャー<原材料試験>

非公開
800万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    下記業務を行う部署のマネジメント補佐及び業務改善を担う。 ■原料の試験検査の実施および報告 ■原料の試験検査に係る委託試験の管理 ■包装試験および包装材料試験の実施および報告 ■製品、原料および包装材料のサンプリング ■試験サンプルの管理 ■試験検査設備・機器の保守および管理 ■参考品の管理 ■国内外査察、監査対応 ■メンバーへの技術支援、教育

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■理化学試験を中心とした分析化学の専門的知識 ■製薬関連企業における医薬品分析技術の実務経験 ■製薬関連企業における品質管理分野でのGMP関連実務経験 ■医薬品に係るサンプリングや包装関連の実務経験又は知見 ■当局査察の対応経験 ■チームリーダーとしてのチーム運営経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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臨床研究シニアマネージャー

非公開
1100万円~1400万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■市販後臨床試験(臨床研究ならびにPMS)のオペレーションマネジメント ータイムライン、リソース、試験薬割り当て、トラブルシューティング、進捗レポート、等 ■医師主導臨床研究のサポート ■CROマネジメント

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬企業あるいはCROにおける5年以上の臨床試験(治験・臨床研究)マネジメント経験 ■PMSあるいは医師主導臨床研究マネジメント経験 ■ICH-GCPに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力 -医薬英語論文読解力、プレゼン・会議・メール対応

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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【神奈川】無機粉体:材料開発、生産手法開発

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 機能性無機粉体材料の合成、及び生産手法開発に従事していただきます。 【職務詳細】 社内外で注目されている、環境エネルギー関連、光を含めた電磁波制御に使うことが可能な無機粉体材料の合成及び高効率な生産技術開発をご担当頂きます。特に、今回は、新規な材料への挑戦も見据えています。 ※同社について 100年以上にわたる技術革新の歴史の中で培った世界トップレベルの技術を強みに、「ガラス」「電子」「化学品」「セラミックス」の事業領域で新たな価値創造に挑戦しています。世界最先端のテクノロジーで、毎日の課題を解決します。

  • 応募資格

    【必須】 ・無機系材料もしくは粉体の合成、製造についての技術的経験を持つ方 ・無機材料生産技術についての技術的経験を持つ方 ・化学系の大学院卒以上 ・TOEIC 470点以上 【尚可】 ・無機材料に関わる商品開発に従事していた方 ・TOEIC 700点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【岡山】化学、バイオ系エンジニア

株式会社リクルートR&Dスタッフィング
大手案件多数/充実した福利厚生があり安定した環境でスキルを積めます。
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【職務概要】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を 担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ★入社後は希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 ★常時600件のプロジェクトがあるため、希望や興味を叶えることができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方 【尚可】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方 ・後輩の指導、育成経験がある方 【魅力】 ▼充実の研修制度! →フォローアップ研修、マネジメント研修、KENスクール、  メンタルヘルス研修など、技術&ヒューマンスキルを伸ばせる環境です! ▼案件バラエティが豊富! →スキルに応じて携われる案件を多数取り扱っています! ▼ワークライフバランスがとりやすい環境!

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    株式会社ワークポート

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【千葉】バイオ医薬事業(製造)

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 以下のいずれかの業務を行っていただきます。 ■バイオ医薬品原薬の製造管理業務 ・製薬会社からの技術移転の主担当 ・既存案件の製造管理 ■バイオ医薬品原薬プラントの設備管理業務 ・プラント建設および改造工事のマネージメント ・バイオ医薬品製造工場の設備管理 ・GMPレベル向上への取り組み ■ お客様との交渉 (設備管理、製造管理を習得後) ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート) ・お客様との技術的なディスカッション (半数以上の案件が海外のお客様のため、英語でのやり取りとなります)

  • 応募資格

    【必須】 ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系) ビジネスレベルの英語力をお持ちで、下記のいずれかの経験がある方 ■製薬会社の製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬もしくは合成医薬品原薬の製造業務に関わった経験2年以上 ■製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品の開発業務に関わった経験2年以上 ■ 製薬会社の製造または設備管理部門に所属し、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験2年以上 ■ エンジニアリング会社で、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験3年以上 【尚可】 ・バイオ医薬品原薬の技術移転の実務経験 ・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクトマネージメントの経験

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    株式会社ワークポート

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化学物質登録申請コンサルタント【東京勤務/年間休日120日以上/フレックス勤務】

大手総合化学メーカーグループ
第二新卒可/年収400万以上/土日祝日休み /英語を使った仕事/研修制度充実
370万円~470万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    分析・測定・評価のトータルソリューションパートナー企業での化学物質登録申請コンサルタント業務 【具体的には】  以下の業務に従事いただきます。 ・化学物質管理法規に従った申請コンサルタント ・申請代行事業に関する営業戦略立案、実行 ・見積書・登録申請に関する書類の作成などの事務手続き

  • 応募資格

    【必須要件】 ・学部卒以上(理系) ・日本および海外各国の化学物質管理関連法規に興味をもって取り組める方 ・有機、無機などの化学一般知識 ・英語を使った業務に抵抗がない方 ・顧客対応、顧客への提案経験 【望ましい要件】 ・日本または海外各国の化学物質管理関連法規実務の経験 ・化学物質の有害性・リスク評価に関する知識 ・ビジネスレベルの英語によるメール・文書作成

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    株式会社住化HRサービス

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嘱託(博士)研究員※1年更新の有期雇用社員【機能性有機材料の研究開発職】◎年収500万円~

大手総合化学メーカー
◆◇東証1部上場/大手総合化学会社/フレックス勤務/年間休日120日以上/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
520万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、合成実験などをご担当いただきます。 【具体的には】 ◇本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、薄膜分析、応用物理や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めてもらいます。 また、場合によっては素子作製・物性測定も行い、課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行ってもらいます。

  • 応募資格

    【必須要件】 下記をすべて ◇理系の博士号学位を有する方 ◇機能性有機材料合成、構造有機化学の分野において研究実績を有し、  即戦力として研究開発に取り組める方 ◇研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、  連携、協調して研究に従事できる方 ◇査読付き英語論文の投稿経験のある方 【歓迎要件】 機能性有機材料の研究開発に興味があり、意欲的に研究開発に取り組んでいただける方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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開発スタッフ【フォトレジスト原料設計・量産化技術推進】◎年収500~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/大阪勤務/フレックス/年間休日120日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    所属となる研究所では、 ◇液晶や有機ELなどのフラットパネルディスプレイに使用される光学機能性フィルム、  タッチセンサーパネルやカラーレジスト ◇半導体製造工程で用いられるフォトレジストや高純度薬品 ◇通信端末に搭載するアンテナスイッチなどに使用される化合物半導体材料 など、IT産業を支える顧客ニーズに対応した高機能・高付加価値製品をタイムリーに 提供するための研究開発を行っています。 【具体的な業務内容】 以下の業務に取り組んでいただきます。 ◇フォトレジストの開発・工業化 ◇有機・高分子合成または組成開発・評価、工業化検討

  • 応募資格

    ★☆意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎します☆★ 【必須条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・有機合成 ・化学品の物性評価 ・半導体・ディスプレイ製造工程開発 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【神奈川】品質管理(DDS事業)

日油株式会社
東証一部上場!働きやすい環境で仕事に取り組むことができます。
500万円~700万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 【職務詳細】 ・GMP文書のレビュー ・試験法に関するGMP文書の作成等 ■DDS事業について:医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者様の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、同社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。同工場は、PEG誘導体の製造工場として、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼を得ています。

  • 応募資格

    【必須】 ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品の品質管理業務 ・ビジネスレベルの英語力 ■ワークライフバランスの推進(2019年度実績): 育児休業取得者:男性26名/女性5名、年次有給休暇取得率:69.4%、月平均時間外労働時間:14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています。

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    株式会社ワークポート

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【設立1959年/大阪本社】洗剤・消毒液メーカーでの薬事業務

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
■年間休日125日 ■住宅・家賃補助 ■資格手当 ■家族手当 ■財形貯蓄制度
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    第2種医薬品・医薬部外品・化粧品・高度管理医療機器・体外診断用医薬品の薬事業務 を中心に幅広くご担当いただきます。 ・薬機法順守のための各部署への案内、指導(薬機法、GXP省令、QMS省令、ガイドライン等) ・薬機法に係る申請手続き(医薬品等の承認手続き、業許可手続きなど) ・協会活動への参加(情報収集) ・社内の相談対応、法令遵守のための社内の仕組み作り ・安全管理業務

  • 応募資格

    ・薬事申請実務経験 ・薬機法に係る業務経験(例:製造販売業、製造業、販売業など) ・Word、Excel、PowerPoint等の基本的なPCスキル

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【千葉】バイオ医薬品原薬中間体の品質保証業務

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など) ・GMPシステムの構築(手順、SOPの策定など) ■製造販売業者様との連携業務 ・品質に関するコミュニケーション(変更や逸脱のご連絡、品質契約の締結など) ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務 ■製造販売業者様の監査、医薬品規制当局の査察対応業務 ■海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業をしていただきます。 【おすすめポイント】 品質保証業務は、製造および品質管理を統括し、安定的な医薬品供給に責任を持つ業務です。高い使命感が必要とされ、業務達成満足度も高いです。

  • 応募資格

    【必須】 ■ライフサイエンス系の専攻卒(医学、薬学、農学、化学、生命工学) ■英語力(論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方) ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 【尚可】 ・医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験 ・品質保証責任者、品質管理責任者、製造管理責任者の経験 ・英語を使用した、海外当局対応、海外顧客との技術的コミュニケーション経験(TOEIC730点以上目安) ・薬剤師資格

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開発・量産立ち上げ(排ガス浄化用通電加熱式触媒) 【名古屋】

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。
 世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    自動車排ガス浄化用のセラミックス通電加熱式触媒品の開発です。モノ造りの最前線で、世界初、世界最高品質の製品を目指して取り組んでいます。同社が最も大切にする”品質”をリードし、信頼を生み出す仕事です。 【業務詳細】 ・セラミックス電気加熱式触媒製品の量産技術開発&量産工程立上げ ・セラミックス抵抗制御材料開発 ・セラミックス成形技術開発 ・セラミックス焼成技術開発 ・セラミックス加工技術開発 ・セラミックス製品検査評価技術開発(電気特性検査評価含む) ・上記各開発技術の設備投資による具現化、量産工程構築 ・完成品、ユニット、部品、材料まで一貫した品質評価及び品質改善 ・海外工場量産工程立上げ、品質安定化&品質改善 現行のエンジンシステムでは達成できない排ガス規制をクリアーするためには新たな開発品が必須との方針の下で編成された組織です。世の中に未だ出ていない新規商品を開発し、形にするのが部門のミッションです。当社の通電加熱式触媒は主要な自動車会社とのやり取りを経て量産化が見えて来ており、最終段階へ向けて動き始めています。量産に向けて開発継続中の技術もあり、開発業務から量産設備構想、立上げ、運用までの新規商品化への一連のプロセスを経験・習得できる環境にあります。また、量産・増産時には、海外工場へ展開する可能性もあり、グローバルに活躍できるチャンスがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■セラミックまたは電子製品の生産技術開発業務(3年以上) ※キーワード:材料、成形、焼成 【歓迎要件】 ■セラミックス&電子系における量産工程技術開発から設備仕様決め、設備導入立上げ経験 ■技術開発において社外内(大学研究機関含む)との情報交換、共同研究等のリーダー経験 ■海外工場において現地メンバーへ指示しながらの設備立上、生産技術管理業務の経験 ■IATF16949内部監査員資格 またはVDA6.3監査員資格

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    株式会社パソナ

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PMSデータマネジメント(未経験可)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務であるPMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床でのリアルワールドデータやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)のご経験 【弊社から本ポジションへ2名入社実績あり】 弊社から2名入社実績のあるポジションです。本職のミッション、そして企業の現在の状況など詳細にお伝えすることが可能です。

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    株式会社パソナ

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上、疾患領域は不問) ■主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ※上記2項目に該当しない場合医薬品の非臨床開発の経験(5年以上)をお持ちの方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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    株式会社パソナ

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材料開発・生産技術開発(電子部品新製品)

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。
 世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    半導体関連、医療・ヘルスケア関係、情報通信関係に関わるセラミック製品を開発しており、新製品のニーズに応じた材料特性の向上、プロセス開発を行うことで世界最高品質のオンリーワン製品を目指して取り組んでいます。 【業務詳細】 ・製品特性の向上、および安定化のためのセラミック製造プロセス開発・改善業務 ・特にセラミックス製造プロセスの源流工程に近い成形から焼成工程までのプロセス  開発・改善業務 ・製品のニーズに応じたセラミックス材料の設計(組成の選定、混合比等最適化) ・プロセス開発に応じた設備仕様検討・設備選定など設備投資業務 ・材料特性評価、解析業務 半導体関連、医療・ヘルスケア関係、情報通信関係に関わるセラミック製品を開発しており、セラミックの特徴・機能を最大限に生かして差別化することで、オンリーワン製品を生み出しています。前例のない取り組みがほとんどで、開発から商品化、売上状況も把握でき、会社への貢献度もわかりやすくやりがいを感じやすい仕事です。一製品の商品化まで成功した暁には人間としての成長を大いに感じることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料系メーカ、電子部品メーカ、塗料メーカにおける材料開発設計、または生産技術経験 ■下記いずれかの知見 ・材料工学 ・化学工学 ・電子工学 【歓迎要件】 ■材料組成開発、組成開発するための生産技術開発経験 ■材料特性を評価・解析できる経験 ■グループ会社マネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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固形製剤生産/製造・技術支援 課長代理【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 入社後、まずは逸脱対応を担って頂きたいと考えております。 ゆくゆくはトラブルシューティングのためのQA向け資料の作成、是正策のための設備改善、製造方法見直し、運用・管理方法の見直しなど業務は多岐にわたります。 グローバルな環境で、多様な部門と調整しながら進めていくポジションです。 【募集部門】 GMSジャパン光工場OSDマニュファクチャリング部プロダクションサポートは、高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤等、タケダが誇る医薬品製剤を、製剤技術、生産技能を駆使して厳密な工程管理のもとに生産しています。 日々の生産業務だけではなく、生産で発生した問題へのタイムリーな対応、工程管理などをGMP管理の中で行なうことが求められるファンクションです。固形製剤の製造にかかわる全般の生産・技術支援担当を募集いたしますので、様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また、継続的な生産性改善、生産技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方のご応募をお待ちしています。 【職務内】 固形製剤の生産支援、技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ■生産トラブル発生時の原因究明と対策の提案および実行 ■生産、増産、生産性改善に関わる技術検討などの支援業務 ■生産活動に必要な間接業務(工程管理、環境管理、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察・監査準備および対応業務など 【募集背景】増員採用です。 【組織構成】 固形製剤の生産支援、技術支援の担当者として、生産トラブル対応、生産性改善に関わる技術検討などの支援業務が必要になった為、1名増員採用です。 ※全15名の組織です(30代~40代が中心) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP環境下における固形製剤の製造に関する逸脱対応、改善に関わる技術検討経験をお持ちの方 ※医療業界以外やCMO側にて上記経験を有する人も可 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ■Phase3以降の製剤研究を経験している方 ■固形製剤の製造現場を経験をお持ちの方 ■査察対応経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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機械系設備管理マネージャー《ユーティリティー設備》

水ing株式会社
★★和製水メジャーグループを目指して、世界にチャレンジ!!★★
★★荏原製作所・三菱商事・日揮の三社提携による日本“発”総合水事業会社!!★★
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    国内の製薬企業様の工場、研究所においてユーティリティー設備(電気、熱源、空調、給排水、ガスなど)の運転・保全管理を受託しており、当該受託現場への技術、運転支援を現場で行っていただきます。 【具体的には】 ■設備保全計画、工事修繕立案(予算算出含む) ■定期点検整備、工事・修理等の仕様書作成 ■専門業者が実施する定期点検整備作業および工事・修理の管理 (作業間調整、工事立会、試運転・検査立会、作業報告書・完成図書等の確認) ■突発トラブル対応と専門業者手配、指示 ■エネルギー管理、省エネ提案、設備改善提案 ■対象施設の点検、監視、警報(トラブル)対応 【対象施設】 冷熱源、温熱源、空調、給排水、ガス、圧空、真空ほか事業社内機械設備全般 【勤務地】下記いづれか ニーズ高い:神奈川県・山口県 ニーズ低め:東京・茨城・群馬・愛知 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■チーム・グループリーダー等での業務遂行におけるマネジメント経験(10名程度以上が望ましい) ■下記いずれかの経験を有する方 ・機械設備工事会社(サブコン)出身者 ・工場、研究所等事業所の工務部門における機械設備担当経験者 ・建築物の設備保全業務(ビルメン)経験者

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    株式会社パソナ

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PMSメディカルライター※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ・英語での調査結果報告書作成経験のある方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ■臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ■医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ■英語での調査結果報告書作成経験のある方

  • 人材紹介会社

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医療機器薬事

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。 ■薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。 ■保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、説明資料の作成、関連学会や行政当局との折衝を行う。 ■製品の流通に際し、モデル情報の登録や帳票類の整備等、付帯する薬事関連業務を行う。 ■米国本社との良好な信頼関係とコミュニケーションを維持して、必要な情報をタイムリーかつ正確に取得し、薬事行政上の必要な判断や措置を遅滞なく講じる。 ■国内薬事関連法令やグローバルな薬事行政の動向、担当する製品群および関連治療についての最新の情報・知識を収集する。 ■業界活動を通じ、品目の基準作成、薬事関連、保険関連などにおいて、業界側の考えを行政に提案する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメをご提出ください※ ■米国本社との情報交換及び技術英語読解に必要な英語能力 (目安:TOEIC650点以上or読み書きレベルの実務経験) ■下記いずれかのご経験 ・クラス(2)以上の医療機器薬事申請経験(3年以上) ・医療機器メーカーのR&D部門での経験(3年以上) ・製薬メーカーでの薬事経験(3年以上)

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    株式会社パソナ

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FSE・アプリケーション・クリニカルスペシャリスト

株式会社EPファーマライン
★東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★
           ◆大手内資系医療機器メーカーへの正社員前提案件はEPファーマラ…
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手メーカープロジェクト ■医療機器メーカーでのフィールドサービスエンジニアとして活動していただきます。 ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。 日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。 転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。 ※日本でも有名は内資系メーカーでの就業が可能です。 ※転籍があります (初回の2年間は、当社社員として就業致しますが、その後は就業先メーカーの正社員として登用されます) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・FSEのご経験 ・臨床工学技士 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師 ・看護師 ■普通自動車免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大正製薬キャリア採用】海外工場責任者候補

非公開
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理|・工場管理全般|・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)|・品質、コスト、供給の改善支援|・投資管理、エンジニアリング業務|海外工場の運営にご興味がある方のチャレンジをお待ちしております!

  • 応募資格

    【必須要件】|・大卒以上|・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験|・海外駐在経験|・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視)|| 【歓迎要件】|・英語力(TOEIC730点以上)|・医薬品製造業での経験者優遇|・医薬品生産に関する経験を持っている方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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品質保証管理部オペレーション(医療機器 購買管理業務)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※コンフィデンシャル案件の為、詳細はご面接時にご説明致します。 ■医療機器の購買管理 ■医療機器の輸出入貿易管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理/輸出入貿易管理に関する知識と経験 ■米国における医療機器販売に関する知識 ■英語力:目安TOEIC800(メール・会話) 【歓迎要件】 ▼外注でITインフラの構築に関わった経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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最先端材料・デバイス研究【横浜または四日市】

キオクシア株式会社
■NAND型フラッシュメモリーで世界トップクラスのシェア
■日本を代表する半導体メーカー
500万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ◆まだ実用化されていない新規の材料およびデバイスの研究開発。理論的・実験的な検証を通じ、製品化への道筋を探る業務。  論文を読んだり国際学会に参加して、最先端の技術情報を入手。社外研究機関とも連携しながらテーマを探索し、自ら手を動かして実験・計算を繰り返しつつ研究を進めて頂きます。論文や特許の執筆機会も多々あります。 ◆先端材料・デバイスを、先端の分析機器で評価し、まだ誰も解明していない材料物性やデバイスの動作原理を追い求めて頂きます。  多様な専門性、スキル、バックグラウンドを持つグローバルな研究者集団の中で、ご自身の専門性を武器に貢献頂くことを期待しています。 【採用背景】 分社化に伴う基礎研究・先端研究機能強化のため。当社が10年後、あるいはそれ以上先の未来に提供する価値の創出に向け、新しいメモリデバイス・材料の研究開発に取り組んで頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆理学・工学系分野の先端領域において、材料やデバイスの研究経験をお持ちの方 ※半導体、電子デバイスの知見は不問。 電気・電子や材料分野のみならず、 物理・機械・生物など幅広い分野にて先端研究経験をお持ちの方を歓迎。 ※事業会社での経験をお持ちでない「ポスドク」の方も多数入社。活躍しています。 ※ご経験の一致度を鑑み、別の職種での選考を打診させて頂くケースもございます。その際は面接前にご連絡させて頂きます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証業務(自己点検担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方には同社の信頼性保証部にて品質保証業務、特にGPSP自己点検業務をお任せします。 【具体的には】: GPSP自己点検業務をお任せします。 ■担当プロジェクトの自己点検計画書作成 ■担当プロジェクトの自己点検結果報告書作成 ■GCP関連の情報提供 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GVP、もしくはGPSPにおける自己点検業務の経験をお持ちの方 【配属部署】 クオリティマネジメント本部 信頼性保証部での配属予定です。クオリティマネジメント本部は30名、信頼性保証部は10名程でして、レポートラインは信頼性保証部の部長になります。40代~50代の方が多い専門家集団です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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治験DM データマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務でご活躍頂きます!日本からグローバルのチームを動かすことも可能です、
在宅勤務、多様な働き方を応援しております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&A作成など) ■QC(入力データ( Paper試験)、クエリクローズ) ■データベースロックに伴う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験 (一連のデータマネジメント業務経験) ■英語力:(英語で記載された文書を理解することができる /英語で簡単なメールのやりとりができる)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】海外工場 責任者候補

《設立1928年》大手製薬会社
※海外工場の運営にご興味がある方歓迎■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務 ※海外工場の運営にご興味がある方のチャレンジをお待ちしております!

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視)

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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新規医療機器の開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆新規医療機器の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器の設計開発業務 ■電子デバイスの品質保証体制構築 ■新規開発品の薬事対応 【本ポジションのやりがい・魅力】 病診連携を加速し、心不全の予防に貢献する事業であり、世の中を変えるチャンスがあるポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかに該当する方 ・医療機器の開発設計業務(3年以上) ・半導体デバイスを含む電子機器の開発業務(5年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 (※読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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