素材・化学・食品・メディカル系技術者×育児・託児支援制度の転職・求人検索結果

埼玉県

【職務内容】 ■各種分析機器（ICP-MS、HPLC、GC、FT-IR等）を用いた定量、定性分析　 　※メイン業務 ■微生物限度試験、保存効力試験 ■各種測定器を用いた製品性能評価

【必須要件】 ■機器分析または微生物試験実務経験（5年以上の方歓迎） 【歓迎】 ▼ICP-MSご使用経験の方 ▼微生物試験に精通している方 ▼英語力 ▼有機溶剤作業主任者 ▼特定化学物質・四アルキル鉛等作業主任者

テクノブレーン株式会社

佐賀県 ／ 山梨県

品質保証に関する、製品の管理・顧客対応（営業や生産管理と連携を取りながら進めていく仕事） 【具体的には】 ・微生物／理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成／管理 ・工場監査／クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき、 近い将来には管理デスクや現場リーダーをお任せします。

大学院／食品系、農学系学部卒の方 品管業務経験３年以上の方 同職種でお客様対応の経験者 食品、飲料、化粧品、医薬品等のメーカーでの品質管理、品質保証業務経験をお持ちの方歓迎。

ディスタコンサルティング株式会社

大阪府

同社給水装置全般とそれに付随する部品に関する品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・調達部品の検査 ・製造ラインの立ち合い検査 ・調達先の品質監査 ・クレーム内容の確認＋原因追及 ・規格品の検査立ち合い（日本水道協会による定期的な耐圧や強度確認） 【魅力】 バルブ・継手・蛇口等の給水装置のパイオニア。管材店はもちろんの事、大手ハウスメーカーや大手ゼネコンと直接取引きがあり、安定的な事業運営を行っています。全国シェア約30％を誇り業界内でも高い認知度を誇ります。

・品質保証もしくは品質管理業務のご経験をお持ちの方

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

兵庫県

発売から40年以上、お客様に愛され続けるアーモンドとバターたっぷりの定番セラーのフィナンシェなど、洋菓子ブランド「アンリ・シャルパンティエ」における商品開発・レシピ開発に取り組んでいただきます。 ■対象 ：「Henri Charpentier(アンリ・シャルパンティエ)」「シーキューブ」 ■内容 ：「アンリ・シャルパンティエ」や「シーキューブ」ブランドの生ケーキや焼き菓子のレシピ開発業務をお任せします。 ・新規商品企画、開発 ・レシピ、配合作成 ・商品仕様書作成 ・製造ライン指導 ・市場調査 ※入社後、同社の社風や製造工程について学んでいただくため、約3ヶ月～6ヶ月程度、スタジオで製造業務に携わる研修を受けていただく可能性がございます。 ■特徴 ：アンリ・シャルパンティエは、百貨店のほか、喫茶店を中心とした路面店、通販(EC)、カタログ、海外展開、法人向けサービスなど、幅広い販売チャネルで人気を獲得しています。特にオンラインショップでは、コロナ前の3倍の売り上げを獲得し、業績も好調です。旬やトレンドを捉え、適切な商品を適切なシーズンに落とし込む商品開発に力を発揮していただきます。

【応募資格】 ■商品開発経験1年以上あり基本的製菓技術スキルがあること ※生ケーキ・焼き菓子ともに製造可能な方 【優遇されるスキル・経験】 ■サイクルスピードが速い業界における商品開発経験 ■基本的なコミュニケーション能力 ■SNSなどの情報収集能力 【求める人物像】 ■ご自身で考え、お菓子をつくることに興味がある方 ■自分なりに同社でつくりたいものがある方 ■積極的な姿勢がある方 ■競合他社など市場の流行に興味がある方

株式会社コンフィアック

神奈川県

■職務概要 　　医療機器の設計開発、主に試作品の検証や、仕様書等の製品化に向けた各種書類作成など。 ■詳細 医療機器の取り扱いに関連した各種業の維持管理（製造、販売、製造販売業、修理）を行っています。 　　事業面では小型カメラを使用した医療機器の設計開発を進めており、当医療機器の設計開発又は補助ができるエンジニアを募集します。 ■仕事の特徴 　　量産試作から関わって頂き、量産に最適な仕様を各サプライヤーと共に考えます。 ■社風 　　仕事を任され自由裁量の中で仕事が出来ること、中途採用が多いことが特徴で、ハンディなく経験に基づいた活躍のチャンスが与えられます。

・普通自動車運転免許保有、AT可 【教育・研修】 社内の技術研修をはじめ、最低限必要な技術知識を習得できる機会は多数あります。 OJTが中?となりますが、階層別研修・職種別研修・語学研修制度があります。

株式会社キャリアデザインセンター

埼玉県

【職務内容】 ■各種分析機器（ICP-MS、HPLC、GC、FT-IR等）を用いた定量、定性分析　 　※メイン業務 ■微生物限度試験、保存効力試験 ■各種測定器を用いた製品性能評価

【必須要件】 ■機器分析または微生物試験実務経験（5年以上の方歓迎） 【歓迎】 ▼ICP-MSご使用経験の方 ▼微生物試験に精通している方 ▼英語力 ▼有機溶剤作業主任者 ▼特定化学物質・四アルキル鉛等作業主任者

テクノブレーン株式会社

佐賀県 ／ 長野県 ／ 山梨県

生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など）

●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 ※食品、飲料、医薬品メーカーでの製造部門のリーダー等を経験された方歓迎。

ディスタコンサルティング株式会社

茨城県

【お任せする業務】 記録材スパッタリングターゲット（溶解系、粉末系）の工程改善や工程管理といった業務を担当して頂きます。 開発部門や製造部門のメンバーとコミュニケーションを密に取りながら業務を進めます。 ●具体的には ・Iot活用による製造データの解析と改善（品質改善、生産性改善） ・製造工程管理業務（プロセス安定化のための稼働並びに保全方法の確立、監査対応含む） ・製造課員の管理指導業務 【このポジションの魅力】 ●仕事の魅力 製造は収益に直結しており、対応した改善や、導入した方法による効果（実績）を直に感じることが出来る環境といえます。 また自由な風土があり、やりたいと思ったことに関しては基本的に後押しをする職場の雰囲気で、自身の考えを実現することができます。必要な設備投資も積極的に行っており、アイデア実現の後押しとなっています。中途入社で前職の知見を活かし、新たなサプライヤーとの契約をすることで大きく業績に貢献した社員もいます。 ●製品・サービスの魅力 製品は業界トップシェアであり、様々な原材料の加工技術を有し、市場のニーズに答えています。 ●体制・教育 業務は開発、品証、生産管理等の関係者と大小のチームを作って対応します。 社内外の教育制度を持っており、自己啓発活動（語学、経済学、専門分野）についても支援しています。

■必須学歴：大学卒 ■必須経験 下記のうちいずれかの知識・ご経験をお持ちの方 ・材料工学系、無機化学系学卒 ・無機化学製品の製造または技術開発業務の経験 　※フットワーク軽く現場に出向くことが求められます。 【歓迎】 ・製造ラインの自動化 ・統計データ解析 ・海外顧客との英文メールのやり取りの業務経験あり ・TOEIC600以上 ・ISO（品質、環境）、化学物質取り扱い（有機、特別化学物質、劇毒物）、高圧ガスに関する知識や資格

ENEOSキャリアサポート株式会社

埼玉県

【職務内容】 ■各種分析機器（ICP-MS、HPLC、GC、FT-IR等）を用いた定量、定性分析　 　※メイン業務 ■微生物限度試験、保存効力試験 ■各種測定器を用いた製品性能評価

【必須要件】 ■機器分析または微生物試験実務経験（5年以上の方歓迎） 【歓迎】 ▼ICP-MSご使用経験の方 ▼微生物試験に精通している方 ▼英語力 ▼有機溶剤作業主任者 ▼特定化学物質・四アルキル鉛等作業主任者

テクノブレーン株式会社

神奈川県

■業務内容： 金属チタンの新製錬技術開発を行います。基礎研究から実用化に向けた開発を担って頂きます。本開発は、実用化フェーズから、次のステップである実証開発フェーズへ移行しており、特に、量産化に向けた技術開発の推進が主なミッションとなります。 社内の製造部門や営業部門との連携や共同研究先の米国企業を含めた国内外のサプライチェーン企業（原料から最終製品までの一貫製造工程で関係する会社）との技術開発に関する業務（英語でのコミュニケーション含む）にも携わって頂きます。 ※状況により、社内製造拠点の福岡県北九州市の工場（若松工場、八幡工場）への出張があります。

■最終学歴：大学院卒、大学卒 ■必須条件： ・化学工学、物理工学、電気工学、金属工学などの専門知識 ・金属材料の製錬、溶解、合成、評価等の経験もしくは電気設備設計の経験 ・英語力（海外のサプライチェーンと円滑な英語のコミュニケーションができるレベル）

ENEOSキャリアサポート株式会社

大阪府 ／ 北米

・国内外工場の生産ラインの企画 ・生産設備の設計（機械、電子制御等）及び運用/メンテナンス ・生産性向上、コストダウンなど商品開発/物流/購買/生産管理部門との連携 ・外注協力会社との連携　等

・製造業の生産技術部門での経験5年以上 ・生産設備設計経験5年以上 （歓迎する経験・スキル） ・消費財メーカー経験 ・英語力

株式会社オフ・ビート

福岡県

もしくは第二(福岡県飯塚市)での医薬品製造または包装業務をお任せいたします。 【製造業務】 ◎薬そのものをつくる仕事に携わっていただきます。 開梱・詰替　⇒　秤量　⇒　粉砕　⇒　造粒　⇒　混合　⇒ 打錠　⇒　フイルムコーティング　⇒　印刷　⇒　外観検査 【包装業務】 ◎出来上がった薬を包装する仕事に携わっていただきます。 充填　⇒　検査　⇒　カートナー包装　⇒　梱包　⇒　パレタイズ 【中長期的にお願いしたいこと】 ・メンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務 【働きがい】 販売品目数の増加に伴い、九州地区の生産能力強化のため、医薬品製造部の採用を強化するための増員採用です。 安定供給に強みを持つ同社において、重要な部分をご担当いただきます。 【入社後は】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

★未経験歓迎！業界・職種不問！第2新卒歓迎★ ・自動車免許は必須ではありませんが、公共交通機関が使えない時間のシフト勤務がある為、その時間でも通勤できる方 ・社内ルール：非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

東京都

【募集背景】増員 【職務内容】 ・電子材料の輸出入販売、 ・中国新規事業に関る業務、他

【必須条件】 ■化学商社での営業経験がある方 ■化学メーカーなどで、研究・開発・製造のいずれかの経験がある方 ■大卒以上。化学系の学部を卒業した方 ■Word・Excel・PowerPointの基礎知識がある方 【歓迎条件】 ■修士・博士課程を卒業した方 ■日本語と中国語で仕事を進めることができる方（ビジネスレベル程度）

株式会社ダンネット

北海道

「自分が毎日使いたいもの」をコンセプトに誕生したブランド「SHIRO」。スキンケア、メイクアップ、フレグランス、ホームケアなどの商品を展開し、上質なライフスタイルの提案から多くの消費者の支持を集める成長著しいブランドで、商品企画・開発業務を担当いただきます。（以下詳細） ■対象 ：スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証 ■内容 ：上記商品の薬機法に基づく化粧品の許可申請や表示のチェック、製造品質確認、許可申請や仕様確認、その他製品の官能評価試験、サンプル・ラベルチェックなど。 ・製品の企画 ・処方開発、原料選定 ・容器の選定・デザイン（イラストレーター含む） ・製造・外注依頼管理 ・品質管理 ・以上製品の企画開発から販売開始までの工程管理・推進 ■特徴 ： 独自性が高く、自然由来の原料を使うエシカルな商品で多くのユーザーから支持を集める同社では、毎年45%アップで事業が成長しています。マーケティング・リサーチによらず、「自分が毎日使いたいもの」というコンセプトに添った商品の品質管理業務に取り組みます。また、同社にはSHIROブランドをより良くする積極的な提案が歓迎される社風があります。

【応募資格】 ■化粧品などの品質管理に関する3年以上のご経験 ■化粧品の処方開発のご経験 ■製品裏面成分表示などに関する知識・ご経験あること ※エントリー職種への実務経験3年程度もしくは同等のスキル保有者 【優遇されるスキル・経験】 ■外部取引先への依頼、ディレクションのご経験 【求める人物像】 ■お客様のため、チームメンバーのために率先して行動できる方 ■成長するブランドでの、変化と挑戦を楽しめる方 ■素直な心を持ち、周囲への感謝を大切にする方

株式会社コンフィアック

山梨県 ／ 東京都

□当社グループ企業が運営する山梨県・八ヶ岳工場での管理業務となります。 □現在稼働中の工場において、ベテランの現工場長から化粧品製造工場における 　ノウハウを学びつつ、将来的には工場長へと成長していただくことをイメージした 　ポジションになります。 □また、八ヶ岳工場の増設・拡張プロジェクトや静岡県小山町に新設予定の 　化粧品工場の建設プロジェクトにご参画いただき、工場構築マスタープラン作成から 　携わっていただくことも可能です。 　《ハード面》 　　工場レイアウト、生産ラインプラン、製造・品管・研究開発機器選定、 　　貯蔵設備プラン、排水処理設備プランなど 　《ソフト面》 　　操業を踏まえた要員計画・生産計画・原料調達プランなど □完成後は実稼働後の生産管理、原価管理、労務管理、安全管理、その他工場運営に 　付帯する業務など、工場全般の統括管理業務を担う工場長として担当して頂きます。 ※ご入社時は東京本社での研修を経て、山梨・八ヶ岳工場での勤務となります。

◎必須条件(スキル・経験) 　・製造（化粧品、化学原料、食品等）業界において製造業務経験と 　　生産管理のマネジメントスキルも積まれた方 　　※当社50名規模の工場となります。同程度の工場でのご経験は 　　　活かしやすいと考えております ○歓迎条件(スキル・経験) 　・化粧品製造工程に関する知識・理解 　・化学または微生物コントロールに関する知識・理解

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

東京都

▼再生医療等製品のCMC（Chemistry,Manufacturing and Control） 　関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロール含む）

（必須） ▼アカデミア企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、 　もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）で、 　再生医療等製品のCMC関連業務の経験（目安：5年以上）。 ▼少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。 ▼理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。 ▼再生医療等製品の法規制ガイドラインに対する十分な理解。 ▼社外及び社内関連部門と調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケーション能力。 　特にCDMOなど社外協力機関や規制当局との 　調整業務などを行った経験を有する。 ▼英語で基本的なコミュニケーション及び電話会議／メールで必要な交渉ができる 　（TOEIC800点以上） （尚可） ▼新薬・新医療機器等の薬事関連の経験（当局対応、治験薬概要書の作成経験など） ▼再生医療等製品の治験に関与された実績 ▼英語での対外交渉経験

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

滋賀県

炭素製品の材料開発、分析評価、顧客訪問等対象商品は限定せず、 横断的にかかわっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■炭素製品の応用開発、現行製品の改良開発、顧客要望に応じた製品の改良開発 ■新製品および既存製品の開発、試作、評価から量産化の入り口まで対応 ■技術折衝に伴う顧客訪問、研究プロジェクト管理、予算管理

■化学分野でも製品技術・開発経験のある方 ■材料開発の経験がある方 ■化学分野以外に炭素製品に興味のある方 ■英語力のある方（ビジネスレベル、日常会話レベル） ■常に向上心を持って、新しいことへチャレンジしたいと思う方 ■化学系学科出身の方 歓迎

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

東京都

「ORBIS U」や「ORBIS DEFENCERA」で人気の化粧品メーカーで、オルビスの食品（サプリメント・健康補助食品）の開発業務、新商品開発時の開発サポート業務、販売中商品のメンテナンス業務（原料変更など）を担っていただくポジションです。 ■対象：オルビスの食品（サプリメント・健康補助食品） ■内容：訴求成分の提案、素材の調達、工場との調整業務など商品実現化に向けた開発業務全般に携わって頂きます。 <具体的な業務内容> ・食品表示の作成、校正 ・外注先工場との進行管理などの各種調整業務 ・機能性表示食品に関する業務（データ収集等） ・サンプル品の評価 ■特徴：本ポジションは、開発戦略部 開発戦略グループへ所属となります。それぞれの個性を美しさに変え、「あなたらしさ」を引き出すスキンケア商材・インナーケア商品など、同社のブランドに共感いただける方のご応募を歓迎します。

【応募資格】 ■メーカーでの食品もしくは健康食品の商品開発経験 【優遇されるスキル・経験】 ■食品系の専攻、研究のご経歴がある方（食品化学・栄養学など） ■健康食品の処方設計、処方開発経験 ■食品表示作成の実務経験 ■機能性表示食品に関する実務経験 ■OEMメーカーでの食品開発経験 【求める人物像】 ■コミュニケーション能力が高く、関係者間の結節点となり、周囲と協働できる方 ■明るく前向きで、粘り強く仕事に取り組める方 ■変化に寛容で、自ら思考して主体的に行動できる方

株式会社コンフィアック

鹿児島県

健康食品通販メーカーの生産現場を経験し、生産管理の各種数字 （労務費、外注加工費、原材料等）を分析して、生産部門の課題を抽出し、 戦略の立案及び改革を断行できる人材

【必須条件】 ・食品分野での品質管理・製造・商品開発経験(いずれか5年以上） ・マネジメント経験（4～5名ほどを想定） 【歓迎条件】 ・食品衛生管理者資格 ・農学系の理系学部を卒業されている方

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 滋賀県 ／ 北海道 ／ 岩手県 ／ 宮城県 …

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 　　・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め 　られます。

●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 滋賀県 ／ 北海道 ／ 岩手県 ／ 宮城県 …

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 　　・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め 　られます。

●以下のいずれかにあてはまる方。 　１．医療業界での営業経験２年以上の方。 　　　　(MR・MS・医療機器営業等) 　２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 　　　　(施設開拓・メーカー向け営業等) 　※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 　　可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 和歌山県 ／ 北海道 …

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 和歌山県 ／ 北海道 …

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

東京都

長年の研究の末に確立した空気圧駆動技術を用いた手術支援ロボットを開発しています。社員の7割がエンジニアの会社です。 【業務内容】 ・システム設計（CPU、デバイス、OS選定とインテグレーション） ・機能の設計、実装手段検討 ・開発プラットフォーム構築 ・制御プログラムの設計、実装 ・画像処理プログラムの設計、実装 ・製品のテスト仕様の作成と評価 ・各種規格への適合設計およびエビデンス作成 ★上流工程から携わっていただくことができます。 ★スキルや経験を考慮してお任せします。 【開発環境】 言語：C、C++、Python、Qt OS：Linux、Windows、RTOS、VxWorks ミドルウェア、ライブラリ：ROS、OpenCV 構成管理ツール：Git、JIRA 【必須条件】 ・大学卒以上 ・C++、Qt を用いた開発経験 ・GUIアプリケーション開発経験 ◆医療現場の課題・ニーズに真摯に向き合い、技術に立脚した高品質な製品・サービスをタイムリーに提供することで、日本の医療機器産業の発展に貢献することが出来る、社会貢献性の高い事業です。 ◆「手術支援ロボット」は、入院期間の短縮や術後の早期回復など、患者さんへの負担を軽減し、多様な手術操作が可能になるため、医療現場からのニーズがますます高まっています。 ◆少数精鋭のベンチャーだからこそ、自分の考えが反映される機会も多く、ご経験やスキルを思う存分活かしていただける環境です。

大学卒以上／経験者のみ募集

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

東京都

◇業務内容：医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 ・薬事申請文書作成 ・PMDA及び第三者認証機関との薬事申請に関する事前相談・照会・調査対応 ・製造販売業、製造業、販売業、修理業の業態管理業務 ・国内及び海外規制当局等からの法規制情報収集活動 ・QMS適合性調査やISO13485監査への対応支援 ◇所属部署：男性4名、女性1名（30代～40代中心）の計5名 ◇業務の特徴 革新的技術を用いた低侵襲医療機器の普及に、大きな裁量を持ち貢献してくださる方を募集しております。 対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・欧州等へ展開予定ですので、将来的に海外薬事に携わるチャンスもございます。 日系企業かつ成長期にある当社だからこそ、チャレンジできる環境があります。 ◇手術支援ロボットをはじめとして、複数のプロジェクトが進行中です。新製品の開発に意欲的に取り組んでおり、今後もコンスタントに発表していく予定です。

■必須要件： ・医療機器の薬事業務の知識と経験 ・英語に抵抗がない方（中長期的に海外展開を視野に入れている為） ■歓迎要件： ・高度管理医療機器（クラス3以上）の薬事申請経験

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア