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該当求人件数: 79件

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NEW 直接応募求人

建築材料に係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

1000万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建築材料(塗装材、内外装仕上材等)の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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電磁シールドに係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

800万円~1000万円 / リーダー | メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する電磁シールドに係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建設現場における電磁シールドに係るニーズを具現化する。 ・収集した情報を解析する。 ・企画~開発までを一貫して推進する。 ・社内外と情報を共有・連携し、意思決定に耐えうる社内説明資料を作成する。 ・それに応えるシステムをソフトウェアハウスと連携しつつ、自ら工程管理やシステム設計、ソフトの作成を行う。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・電磁シールド関係業務(設計/施工/コンサル)の経験(10年以上) ・建築関連の業務経験 【必要な能力・資格】 ・機械・通信系の国家資格または同等の資格 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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プロセスエンジニア(食品)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1100万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(食品) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、食品工場計画における入手段階のプレゼン~設計~施工~試運転の業務を担う。 2)職務 ・設計対象は食品工場に関わる生産施設、物流施設とする。 ・施主から提示される製造方法、能力等の要件から、工場運用・ライン構成・レイアウト計画、自動搬送、ロボット等による自動化の検討、IoT化、データ収集、モニタリングシステムなどの検討を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画、倉庫配置計画、排水処理計画 ・プロセスに関する提案業務 (最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・工場計画業務、機器設計業務、エンジニアリング業務など 【必要な能力】 ・食品施設プロセスに関する興味、探求心、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

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【分析技術職】未経験者可!《横浜本社勤務》

横浜エンジニアリング株式会社

経験者・有資格者急募/未経験者も可/福利厚生充実/コロナ対策万全/転勤なし

350万円~800万円 / メンバー

横浜エンジニアリング株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます!】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

  • 応募資格

    ・理系の知識がある方  ※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など  ※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

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コンクリート・コンクリート構造物に関わる技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

500万円~900万円 / リーダー | メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 コンクリートの材料配合、製造、品質管理、部材製作、コンクリート構造物に関わる技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として、自ら主体的に技術開発を行う。 ・室員の技術開発を指導もしくは補佐する。 ・作業所または他部署のコンクリートに関する技術支援を行う。 2)職務 ・コンクリートの材料や構造、製造技術等に関する知識をもって建設業における新領域の先駆的な技術開発テーマを考案する。 ・企画~開発までを一貫して推進する。 ・技術資料もしくは報告書を作成する。 ・社内外と連携し情報の習得に努め、当社技術の向上に貢献する。 ・特許出願をする。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・コンクリートの製造もしくはコンクリート構造物の工事 ・コンクリートの品質管理 【必要な能力】 ・コンクリート技士相当以上の資格 ・英語スキル(TOEIC500点以上)

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プロセスエンジニア(医薬品)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1100万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(医薬品) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、医薬品工場計画における入手段階のプレゼン~設計~施工~試運転の業務を担う。 2)職務 ・設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務 (最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力・資格】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

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プロセスエンジニア(ファインケミカル)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1000万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(ファインケミカル) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、ファインケミカル製造施設のプロセス設計業務を担う。 2)職務 ・設計対象はファインケミカル施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P&IDの作成を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・プロセス機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務(最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・ファインケミカル施設のプロセス設計業務(主たる設計者としてプロセス設計を10件程度行っている) ・シミュレーションソフトを使用した各種解析業務 【必要な能力・資格】 ・職務経験を優先

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【長野】リチウムイオン蓄電池材料エンジニア<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
470万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    中国支社や社内外の技術者と連携して、様々なデバイス向けのリチウムイオン二次電池の正極、負極、電解液などの材料開発をご担当頂きます。 ・負極活物質、バインダー、導電助剤開発 ・電解液開発 ・正極活物質開発 ・セル設計 適正や経験に応じて最適な職務をご担当いただきます。 入社直後は、負極材料開発、負極セル設計、セル安全技術開発に従事して頂き、最終的には、当社のリチウムイオン二次電池を支える技術者になって頂く事を期待します。 ・リチウムイオン蓄電池システムの主な市場・顧客 ・ICTデバイス、ESS、社内外開発部署、および新規顧客など 【募集背景】 電池設計課では、リチウムイオン二次電池に使用される材料や反応制御技術、そしてそれらを組み合わせたセルインテグレーション技術開発を行っております。リチウムイオン二次電池は、スマートフォンなどのICTデバイスから、EV、非常用蓄電池と幅広く普及しており、これからの再生エネルギー活用のために不可欠なデバイスです。当社はクリーンなエネルギー社会に貢献するために複数のプロジェクトを同時に進めており、増員にて募集いたします。 【当社の魅力】 当社はフェライトコアを世界で初めて製品化した総合電子部品メーカーです。最先端技術に取り組んでおり、EVやドローン内部にも使われる世界屈指の技術力を誇ります。 福利厚生も充実しており、勤務時間も徹底して管理するため平均残業時間は20時間ほど。個人の働きやすさを重視しています。 前職での経験を考慮した評価制度もあり、中途入社後、部門のリーダーを担っている方も多く存在します。 社員数10万人を超える歴史ある日系企業ながら、勤続年数や経験に問わず手を挙げた方にチャンスがあるのは、東京工業大学発のベンチャー企業ならではの魅力です。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・リチウムイオン二次電池材料開発経験 ・英語でのコミュニケーションが可能な方(中級以上) 【歓迎要件】 ・英語に加え、中国語での会話が可能な方 【求める人物像】 当社のエナジーデバイスビジネスグループは、リチウムイオン二次電池でクリーンなエネルギーを蓄電することにより、サステイナブルな社会を実現するために必要不可欠な再生可能エネルギーの導入加速に取り組んでいます。開発、製造を通じて世界の技術発展や環境社会への貢献を実感できる魅力ある仕事です。皆様の積極的なご応募をお待ちしております。

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【日本の大手化学メーカー】医薬品 技術開発職

▼設立1951年 ≪幅広く多様な事業を展開している化学メーカー≫
▼U・Iターン歓迎 ▼新潟市北区 ▼完全週休二日制(土、日)▼フレックスタイム制 ▼確定拠出年金
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    【1】クライアントからのオファー    製薬会社から技術情報を受け取る。 【2】製造プロジェクトのマネジメントを行う    技術開発担当者が技術情報を読み取り、工場内での製造方法を組み立てる。    必要に応じて、小スケールでの検証を実施する。 【3】クライアントと協議 【4】製造プロセスの決定    製造指図記録書およびマスターバッチレコード作成 【5】製造作業    手順書どおりに作業を進めます。      技術開発担当は、作業の指導、補助を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・高卒以上 ・製薬会社で製造開発経験のある方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造開発経験。 ・製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ・GMP関連法規の知識を有する方歓迎

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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品質管理担当(新業態推進本部)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~850万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【部署概要】 当保証チームは、当社の新しいビジネスの推進において、品質保証・品質管理の観点から推進を加速します。これまでの店舗品証に加え、製造業(キッチン等)の品証体制の強化を目指すため、多くの社内外関係者と協力し組織横断的に課題解決を行います。幅広い業務の理解と知識を持ってビジネス成長を導いていく中心的な役割を担います。 【具体的な業務内容】 ・新業態ビジネス(製造業の位置づけを持つ新業態ブランドのQC(Quality Control)仕組みを体系化し、検査機能を円滑に進める。 ・HACCPシステムの構築管理と継続的改善。 ・新業態ブランドの衛生検査の事務局対応(検査および検査後改善活動推進) ・原材料規格管理・表示・情報開示の構築管理および推進。 【将来的なキャリアパス】 短期:シニアスペシャリストとして当社の品質保証業務の理解を深め、新ビジネスのQC/QA体制の仕組みを強化。 中期:保証チームマネージャーとして、組織マネジメントを含めた品証外征の強化に貢献。 長期:当社全体の品証の専門家として、会社全体の品質保証に関する業務のリーダーとして業務実施。

  • 応募資格

    【必須条件】 <経験> ・食品メーカー、その他食品関連企業における品質保証もしくは品質管理の経験(5年以上) ・HACCPチームや食品安全チームのリーダー・事務局等でHACCP運用に携わった経験 ・食品衛生・品質・食品安全観点での製造現場の監査及び改善業務に携わった経験 ・メーカー本社QA/工場QC経験者、製造現場を巻き込んだ品質改善の取り組みを進めてこられた方 <知識、スキル> ・HACCP及び一般的衛生管理についての知識・知見(規格を理解し、仕組みの構築管理と継続的改善ができる) ・原材料の危害分析と規格管理の経験 ・食品衛生、食品製造、食品化学、食品関連法規に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション能力 ・TOEIC600以上(ビジネスでの使用経験不問) 【歓迎条件】 下記のご経験、知識、スキルがあれば尚可。 ・製品規格管理、製品表示の作成やチェック等の経験 ・GFSI承認スキーム(FSSC22000、JFS規格など)等、食品安全マネジメント規格に関する知識 ・食品表示や情報開示に関する知識 ・FSMS審査員補/内部監査員、JFS-A/B監査員、食品安全検定中級、食品表示検定中級 などの資格 【求める人物像】 ・当社の文化、価値観、ビジョンへ共感し、理解・体現できる方 ・新しい環境にチャンレジする志向を持ち、不確実な状態でも明るく前向きに楽しめる方 ・自分の意見をしっかりと持ち、未来に向けて新しい方法を企画立案できる方 ・能動的に周囲を巻き込み、協調性をもって業務を遂行できる方

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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接着剤エキスパート(Adhesive Expert)<正社員または契約社員>

非公開
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1000万円~1700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・次世代の高性能接着剤の研究開発を担当し、低応力/高熱伝導化など製品の要件に合わせ、技術チームを率いて新しい接着剤(有機シリコン系など)を設計します。 ・接着剤の主な配合設計、ベースとなる主材料および合成プロセスの研究を実施し、低モジュラス、低CTE、高熱伝導率などの性能向上を継続して行い、業界パートナーと共に高性能接着剤の開発および量産導入を行います。 ・製品の接着仕様要件と将来の課題を分析し、新しいポリマー(シリコン樹脂など)、新型分子の添加剤(開始剤など)、新しい合成プロセス(ラジカル重合など)のソリューションを提案します。

  • 応募資格

    【必須】 ・15年以上の関連業務経験を持ち、接着剤の配合設計とアプリケーションの問題解決に優れている方。 ・業界で著名な材料研究所、大学などの業界リソースと良好な協力関係や共同開発の経験を持っている方。 ・軟質エポキシ/シリコーンポリマー、高Tg低モジュラス樹脂、マイナス膨張フィラー、低CTEフィラー、長波長開始剤、強結合剤などの高性能接着剤に使われる各種原材料の特性を熟知している方。 ・接着剤の評価技術や試験規格に精通しているか、あるいはトップレベルの接着剤業界団体で重要な役務を担当している方。 ・英語:ビジネスレベル 【尚可】 ・有機シリコンの開発経験がある方 ・中国語が出来る方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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監理技術者・施工管理(医療向け環境設備) 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で監理技術者・施工管理の募集です
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、監理技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。 ●月に数回ほど国内出張があります。 ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます。(未経験の場合は指導致します)

  • 応募資格

    ■必須条件 空調設備の施工管理技術者(5年以上) ■必須資格 1級管工事施工管理技士

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】薬理(内分泌・中枢)

《設立1928年》大手製薬会社
■リフレッシュ休暇 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務 ・自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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研究員【大手化学メーカー取引多数】

株式会社SRD生物センター
◆群馬県渋川市 ◆年間休日122日
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮澤 佑宜
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    安全性試験の受託研究業務|・医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験|・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施|・その他安全性受託事業における業務全般|※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】|・生物実験経験者(動物実験、細胞、微生物を含む)|・PC基本スキル(Word・Excel等)|・普通自動車運転免許||【歓迎要件】|・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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データマネージメント<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
450万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・GCPデータマネジメント業務全般 ・治験、製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務、登録業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等) ※治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件

  • 応募資格

    【必須】 ・データマネジメント実務経験3年以上 【歓迎】 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医薬品製造・品質管理責任者 再生医療等製品 【管理職候補】 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造・品質管理責任者の募集です
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおける管理職候補を募集しております。 管理職候補としてチームの統括をお願い致します。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括責任者業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうかに責任を持つ

  • 応募資格

    【必須事項】下記に高い専門性で該当される方 ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験 ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位等でもOK) ・臨床研究のマネジメント経験がある方 【歓迎経験】 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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生産技術業務(原薬・製剤)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・原薬、製剤製造のプロセスバリデーション ・原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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研究員【大手化学メーカー取引多数】

株式会社SRD生物センター
◆群馬県渋川市 ◆年間休日122日
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    安全性試験の受託研究業務 ・医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 ※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・生物実験経験者(動物実験、細胞、微生物を含む) ・PC基本スキル(Word・Excel等) ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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電池材料アドバイザー(オープンポジション)<契約社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
300万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    その他アジア / 神奈川県

  • 仕事内容

    ・電池材料全般における技術アドバイス ・リチウムイオン電池主要材料(正極材・負極材・電解液・セパレーターなど)やリチウムイオン電池研究開発に関するアドバイス

  • 応募資格

    ・リチウムイオン電池主要材料(正極材・負極材・電解液・セパレーターなど)やリチウムイオン電池研究開発、事業展開に関してメーカーにて長年の経験がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】 医薬品 品質保証業務

《設立1928年》大手製薬会社
■「高田馬場」駅 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    生産・研究開発における品質保証業務をご担当いただきます。 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査

  • 応募資格

    ・生物系の専門知識および経験 ・医薬品の品質保証(QA)経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【住友化学グループ~電気自動車用の二次電池正極材料メーカー~】品質保証スタッフ◎JASDAQ上場企業

株式会社田中化学研究所
テクノポート福井/拡大市場/年間休日120日以上/土日休み /研修制度充実/福利厚生充実/
318万円~580万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    福井県

  • 仕事内容

    ■二次電池正極材料の品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】  以下の業務に従事いただきます。 ・顧客対応やISO9001対応 ・品質管理企画立案・運用、製造部門との調整

  • 応募資格

    【必須応募条件】 化学メーカーにおける品質保証業務経験 【望ましい経験・知識】 化学メーカーにおける顧客対応経験

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

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品質管理(薄膜材・半導体等担当)/ENEOSグループ非鉄金属の会社

銅を中心とする非鉄金属製品の製造・販売などを手がける企業
従業員の働く環境を考え、フレックスタイム、年間122日以上、充実の福利厚生と制度があります。。
630万円~860万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山田 都紀夫
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■職務内容 【お任せする業務】 (1)半導体担当 ・半導体製品の大幅な増産計画を円滑に進めていくために、量産移管、工程変更、工程実験、品質異常に対する再発防止対策の展開等の業務を担当頂きます。 ・サプライヤー管理強化、品質異常の対応、今後立ち上がってくる新規工場に対する品質管理面からの支援業務を担当頂きます。 (2)UBM他担当 半導体ウエハ受託加工であるUBM部門に於いて、関係部署と協力し、受託体制管理の強化、要求事項の社内展開、運用と管理に関する支援業務を担当頂きます。 ●具体的には ・QMS強化業務  L品質管理システム(IATF16949/ISO9001)の継続的な改善  L品質異常(苦情・工程異常)の調査・対策のレビュー  L工場内への品質管理手法(SPCやFMEAなど)の教育 L工場内SPCレビュー体制の構築と維持  L量産移管・工程変更計画の管理、担当者教育  L内部品質監査員教育及び、内部品質監査の実施  L海外工場(米国、韓国、台湾)との品質システムに関するコミュニケーション  Lサプライヤー管理(異常管理、監査、認定、評価、指導) ・顧客対応業務  L顧客要求事項のレビューと社内関係部署への展開、展開状況の監視  L顧客による監査対応(来社での監査、リモート監査、ペーパー監査)  L下記いずれかの製品をご担当頂きます。半導体/磁性材向けターゲット材料    化合物半導体材料(ウェハ製造の受託製造)、UBM(ウェハめっきバンプ技術)など。    いずれも海外顧客比率が高い点が特徴です。

  • 応募資格

    【学歴】大卒・高専専攻科卒以上 【必須】 以下のご経験・知識を2つ以上お持ちの方 ・化学、材料工学等、技術系の専攻 ・品質マネジメントシステムでの業務経験を持った方など製造業における 品質管理、製造等の経験3年以上お持ちの方 ・クレーム処理、監査等の顧客対応の経験 ・品質マネジメントシステムに関する業務経験 ・業務での英語使用経験 └メールでのやり取りや文書を読む場面を想定しています。 ・エレクトロニクス関連製造業での業務経験 ・自動車関連製造業での業務経験 ・品質管理関連資格 ・コミュニケーション能力(他部署との交渉、折衝、調整) ・論理的思考、説明力

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ヘルスケア向けセンサー ハードウェアエキスパート<正社員>

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800万円~1800万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・血液成分(血糖値、白血球、ヘモグロビンなど)の非侵襲測定技術の研究開発を行い、システムソリューションと技術アプローチの分析、検証を担当する。 ・(ラマン分光、光音響分光、中赤外、OCT)測定システムの全体、またはモジュールのプロトタイプ作成。日本現地のパートナーと小型化モジュールのデモ機の共同開発を行える。もしくは、システムソリューションのシミュレーション解析を担当し、完全なシステム性能分析のモデルを構築できる。 ・業界動向、特に現地の関連リソースを分析し、ヘルスケア分野の新たな技術案やアプローチでブレークスルーを実現するサポートをする。

  • 応募資格

    <専門スキル> ・光工学/バイオフォトニクス/電子科学・技術経験者 ・システム全体のパフォーマンス、または皮膚モデルのシミュレーションモデリングに精通しておりzemax、opticstudio、comsol等のシミュレーションソフトウェアを使いこなせる方。SCI誌で論文掲載実績のある方優先します。 【その他】 ・大学院修了以上

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特許実務担当者<正社員>

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700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    企業理念の下、優れた医薬品の開発・供給を通じて、世界の人々の健康に貢献する価値ある存在であり続けられるよう、全社一丸となって事業を遂行しています。 医薬品事業においては、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおります。 このような取り組みを根底で支えるのが知的財産であり、知的財産部では、当社のグローバル競争力と企業価値の向上に寄与する、質の高い知的財産権の継続的な創造と保護、及びその活用についてグローバルな視点での知財戦略策定・遂行に注力しております。今回、グローバルでの様々な特許実務をご担当いただける方を募集いたします。 <職務内容> ・特許出願・権利化手続き ・特許調査 ・特許出願戦略策定 ・知財Due Diligence、知財関連契約 ・他社権利対応

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬会社又は特許法律事務所での実務経験者(3年以上)で、薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野に詳しい方 ・海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換できる英語力 【歓迎(WANT)要件】 ・弁理士資格者 【求める人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】海外工場 責任者候補

《設立1928年》大手製薬会社
※海外工場の運営にご興味がある方歓迎■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
700万円~1000万円 / メンバー

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内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務 ※海外工場の運営にご興味がある方のチャレンジをお待ちしております!

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視)

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品質管理(化粧品)<課長もしくは係長>(管理職)<正社員>

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650万円~950万円 / 管理職 | リーダー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    <部署の業務内容> 原料、材料、バルク、製品の検査等を行い、ライン上で不適合品を出さないよう予防措置の実施。 バルク、製品については物性値(例えば粘度、PH等)および薬事許可書に沿った品質保証項目、原料は試験表と合致、特性項目に関する試験結果が水準を満たしているか。 外観試験として製品は外観、官能試験として薬剤の定量、仕様等を確認する。 その他、工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応。 <具体的な業務内容> 品質管理業務全般(上記試験、予防措置、クレーム対策等) <その他> 最寄り駅よりマイクロバス送迎約10分 ※マイクロバスは朝1便、夕2便(社員はほとんどマイカー通勤)

  • 応募資格

    【必須要件】 <経験> ・化粧品、医薬部外品、食品業界での品質管理経験(最低3年以上) ・係長以上の管理職経験。 <スキル・資格等> ・薬学、化学もしくは類似する化学系(農芸化学などで化学系専門科目履修者)専攻者 ・機器分析(HPLC、GC、FT-IR、UV等)、一般化学分析、微生物試験の知識を有する方 ・化学分析の基礎の実務経験がある方 ・統計、品質管理及びGMPの基礎を理解している方(QC検定3級相当以上) <PCスキル> ・エクセルやワードの基本操作ができる方 【その他】 ・大卒以上

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【ジャスダック上場/1954年設立】▼千葉県 品質管理職

世界の技術革新を支える要素技術供給のベンダー
■直近1年賞与実績:6.0ヶ月/年 ■平均年齢35.5歳(20・30代比率/約65%)■資格取得制度
400万円~700万円 / メンバー

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宮澤 佑宜
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析 ・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、  HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析 ・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保 ・新規化合物の分析技術(前処理、分析方法等)の確立 ・分析精度の維持と継続的精度向上活動 ・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進 ・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、  製造チームと製造、工程の異常を防止

  • 応募資格

    ・大学卒以上(有機化学専攻) ・化学機器分析の取扱い経験を有する方 ・品質管理に関わる実務経験を有する方

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ヘルスケア向けセンサー チーフエキスパート/Healthcare TOP Expert<正社員>

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850万円~2000万円 / 管理職 | リーダー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・ヘルスケア分野、特に非侵襲血液成分(血糖)測定技術の研究開発、検証を主導する。技術的な原理やその限界を深掘りし、競争力のある測定システムとソリューションを構築する。 ・ヘルスケア分野の業界動向、技術トレンドと製品ニーズを分析。非侵襲・非接触の連続バイタル測定に焦点を当て、現地のパートナーと協力し、新しいアプローチと新技術の先行研究を主導し、ヘルスケア分野における新事業展開を支える。 非侵襲血液成分(血糖、血中脂質、白血球など)の測定システムとモジュールのプロトタイプの作成を主導。設計、作成方法の策定を単独で行えること。 システムのシミュレーション、問題の特定と対策の方法をメンバーに指導し、日本現地のパートナーと共に小型化モジュールの研究開発と作成を行う。

  • 応募資格

    ・ヘルスケア分野で10年以上の経験を有し、非侵襲血液成分(血糖、白血球など)測定技術に関する豊富な研究経験がある。 ・ラマン分光、中赤外、光超音波、OCT、テラヘルツなど、皮膚、血液成分の各種計測技術を熟知し、その内、少なくとも1つの技術のシミュレーション、設計、システム構築、性能検証に精通している。2件以上の特許、もしくはSCI専門誌掲載実績がある。小型モジュール設計、もしくは非侵襲血糖測定システムの研究開発経験者を優先。 ・ヘルスケア分野の学術界や産業界の動向と、バイタル測定の各種研究機構、病院、大学、産業界の情報に詳しい。業界でのプレゼンスがあり、関連する協会や業界団体で委員や専門家の職を担当している。 【その他】 ・大学院卒以上

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【日本を代表する大手メーカーG持株会社】安全管理部/医療機器に関する安全管理関連事務

大塚ホールディングス株式会社
◆東京都港区 ◆年収:500~1200万円◆賞与年2回 ◆完全週休2日制(土・日)
500万円~1200万円 / メンバー

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宮澤 佑宜
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大塚メディカルデバイス、及び関連会社の製品(血管内治療デバイス)の ビジランス業務及び関連業務をご担当戴きます ◆具体的には.. ・医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務) ・国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告 ・国内/Globalの関係部門との調整 ・各種報告書、データ作成 ・営業担当者やCS等への各種問い合わせ ・出荷停止、回収等、安全確保措置の実施等

  • 応募資格

    ・大卒以上 医療機器業界での安全性関連業務経験2年以上 ・基本PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Teams, etc.)を有する方 ・海外関連企業とメールや電話会議による協議が可能な英会話力・読解力を有する方 ・部門間調整などアドミ経験をお持ちの方歓迎

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光学樹脂パイロットエンジニア<正社員>

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800万円~1800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・ポリカーボネート(PC)/環状オレフィン共重合体(COC)/環状オレフィン重合体(COP)の生産プロセスに精通し、関連材料のパイロット増幅プロセスを開発する。 ・光学グレード樹脂の生産プロセス制御に精通し、PC/COC/COP材料の生産プロセスにおける不純物、炭化点、灰分残留物などの光学性能への影響に精通し、不純物、炭化点、灰分残留物などの除去およびエンジニアリング制御を開発する。 ・PC/COC/COPのパイロットライン体を建設し、産出材料の光学性能が端末の使用要求を満す試作を実施する。 <キーワード> 高屈折率ポリカーボネート(PC)、シクロオレフィンコポリマー(COC)、シクロオレフィンポリマー(COP)、ポリオレフィン(TPX)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・有機化学、物理化学、化学工学などの専門知識を持つ方 ・光学樹脂パイロット増幅の経験を持っているか、パイロットおよび上記の材料生産プロセスの構築の経験ある方。 ・PC/COC/COP材料の製造プロセスに精通している方。 ・日本のレンズ用光学樹脂分野の発展に精通している方。 ・3年以上のカラーレジスト、カラーペースト分野の研究歴ある方(博士課程の研究歴を含む) 【歓迎要件】 ・日本のトップ化学/材料企業の科学研究と生産ライン建設の経験 ・中国語、英語、日本語の優れたコミュニケーションスキル 【その他】 ・大卒以上

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触媒(光触媒及び熱触媒)を用いたエネルギー変換技術分野研究者<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当社技術開発部にて、以下の業務をご担当いただきます。 なるべく早い段階で、本分野における研究開発チームリーダーとして業務に従事して頂きたいと考えております。 ・光触媒を用いたエネルギー変換技術分野の研究開発、プロセス開発 ・脱炭素、水素分野等における触媒開発(熱反応)、プロセス開発 ※国内外の出張あり <部署名>フロンティアビジネス本部技術開発部研究開発センター ※個々の意見が尊重され、迅速な意思決定ができます。 <やりがい> 売り切り型のEPC事業ではなく、継続型の新規事業を創出することがフロンティアビジネス本部のミッションです。 技術開発部研究開発センターでは、技術開発を通じて脱炭素等の社会課題を解決するための新規事業創出を担っています。 新規技術開発案件の立ち上げ時期から参画でき、コア技術の開発に携わることができたり、国内外の大学/企業との協業や、水素社会、脱炭素社会に貢献する新しい技術・事業に携われることが魅力です。

  • 応募資格

    【必須】 ・企業もしくは大学において、光触媒開発の経験 ・光触媒以外にも固体触媒(熱反応)開発の経験 ・企業における技術開発を理解していること ・顧客やパートナー企業/大学とのコミュニケーションや調整力 【歓迎】 ・TOEIC600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方 ・国プロ等の外部資金を活用した研究開発の経験 ・新規研究開発テーマ立上げの経験 【求める人物像】 ・当社の基本理念に共感できる方 ・英知を結集し研鑽された技術を駆使してエネルギーと環境の調和を目指す当社の一員として、持続可能な社会の発展に貢献する意欲のある方 ・当社の求める基本姿勢(業務遂行力を発揮するための土台)を持つ方 ・自分の役割を理解し、慢心することなく自己能力の拡張・深化に努めている方 ・相手の意見を傾聴でき、双方向のコミュニケーションを実践している方 ・自ら新しい領域を探し主体的に挑戦をしている方 【その他】 ・高専卒以上

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品質管理(薄膜材)/ENEOSグループ非鉄金属の会社

【非鉄金属業界トップ】銅を中心とする非鉄金属製品の製造・販売などを手がける企業
従業員の働く環境を考え、フレックスタイム、年間122日以上、充実の福利厚生と制度があります。。
630万円~860万円 / メンバー

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吉葉 奈津子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【お任せする業務】 品質保証部CS課では、品質に限らずお客様から提供された情報、要望を丁寧に吸い上げ、製造、生産管理、品質管理課、分析課、開発、更には本社の営業、海外拠点関係者など、様々な部署と連携しながら、お客様のニーズに沿ったサービスを提供し、またその仕組みを構築しています。 ●具体的には 顧客である半導体メーカーの対応窓口として以下の業務をお任せします。 ・調査依頼対応(品質、環境、安全衛生、労務管理、情報管理など調査要請は多岐にわたる) ・各種依頼対応(製品や工程管理に関わる情報提供、工場の運営・管理に関わる情報提供等) ・その他、顧客対応の一次窓口として様々な対応や交渉を実施 進めていく上では、顧客からの依頼や改善要望などを受けた際に、「先方の要求を満たしつつ、社内において円滑で負荷が少ない進め方はないか?」と考え工夫して対応するのがポイントです。必要な業務を関係部署に依頼し報告期限までに回答するという工程の中で、フローの組み立てや関係者との調整などは担当者の腕の見せ所となります。 ご入社いただいた後は、はじめは周囲の指導・アドバイスを受けながらの業務になりますが、早期に個人の裁量で各依頼案件にご対応頂くことを期待しております。 通常業務は課内定例会議で報告や対応の相談をしますが、緊急度の高い案件については、スピード感を持って関係者を巻き込みながら柔軟かつ適切に対応していただきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・製造業における品質保証、管理の中で顧客折衝の経験がある方 【歓迎】 ・半導体ウエハプロセスの顧客等、半導体業界、電子材料関連業界のほか、 製品が使われる自動車業界等でのご経験をお持ちの方 ・語学力(英語・中国語) └英語でのメールのやり取り、海外クライアントとの会議に出席する機会があります。

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バイオ技術開発<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当社技術開発部にて、微生物・植物・動物細胞分野に関連した以下の業務をご担当いただきます。 ・細胞培養精製関連業務 ・細胞代謝物質分析解析業務 ・細胞培養精製工程スケールアップ検討業務プロセス設計スタディを行って頂きます。 <部署名> フロンティアビジネス本部技術開発部バイオ・医薬技術開発セクション <部署の雰囲気> 個々の意見が尊重され、自由闊達な雰囲気の職場です。 <やりがい> 新規事業の立ち上げ時期に技術開発側から参画できます。また、アカデミアやベンチャー企業との協業で先進的な技術、それを用いた事業開発に携わることができることもやりがいの一つです。 ライフサイエンス分野(特に医薬品)のプラントEPC事業を強化する差別化技術の開発を担っており、バイオ分野の非EPC事業(継続型の新規事業)に向けてシーズ技術の開発や実証を行います。

  • 応募資格

    【必須】 ・これまでに培った経験を活かしつつ、新しい業務にも積極的にチャレンジできる方 ・バイオ全般に興味があり、アンテナを広く張れる方 ・細胞培養の経験 ・タンパク質の分析の経験 【歓迎】 ・社内外ネットワーキングが積極的にできる方 ・バイオ分野の事業開発に携わった経験 ・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方 【その他】 ・高専卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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年俸650~850万円!老舗飲料メーカー富士山工場にて工場長!

飲料の企画・開発・製造・販売企業
【業績堅調】賞与実績~8か月/年!佐賀本社の飲料メーカー、富士吉田新工場にて工場長!食品・飲料業界での製造責任者経験ある方!
650万円~850万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

松岡 久美子
  • 勤務地

    山梨県

  • 仕事内容

    飲料メーカーの新工場にて生産管理全般を管理して頂く工場責任者として ・ライン業務従事OPの勤怠管理 ・生産及び納期管理 ・品質管理者との調整 ・出荷関連業務管理 ・その他工場全般に亘る管理業務

  • 応募資格

    ●食品、飲料業界、製造部門の責任者を経験された方 ●工場内での生産ライン作業経験若しくは生産工程を把握出来る方 ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者(食品製造・包装機械の操作経験者) ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方

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    ディスタコンサルティング株式会社

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飲料製造(富士小山)ラインリーダークラス<正社員>

非公開
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400万円~650万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    飲料(天然水・炭酸水) の製造工場で、下記業務を担当頂きます。 ご経験やスキルに合わせて、製造オペレーターリーダー、品質管理などの業務を担当していただきます。 <製造オペレーター> 自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務およびオペレーター教育・管理 <生産技術> 生産設備のメンテナンス、トラブル対応 <品質管理> 製品の品質管理、品質評価、および改善業務 【当社工場の特徴と製造系業務経験のある方へ】 分野を問わず製造の経験がある方や、機械や設備の知識がある方は大歓迎です。 当社工場の特徴はロボットを駆使した全自動生産ラインです。 他社だと原材料の運搬など単純作業にも人の手を多く必要としていますが、機械の設置からプログラミングまで自社で行うことで、製造工程は機械が全て対応出来るようになっています。 機械の調整や効率的な製造工程の検討、機械のメンテナンスなどの難しい工程に力をかけられる環境なので、製造職としてのスキルを伸ばしていけます。

  • 応募資格

    【必須】 ・食品・飲料などの製造または品質管理の経験5年以上(クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです) 【優遇】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を進められる方 ・樹脂のブロー成形 ・生産機械の操作、設備の自動化・メンテナンス

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床開発モニター(プロジェクトリーダー)<正社員>

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500万円~850万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導・管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど

  • 応募資格

    ・モニタリングのSub PL、PLの経験 ・中枢神経系領域もしくはオンコロジー領域の経験者

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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薬事担当者<正社員>

非公開
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600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    弊社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務をしていただける方を募集いたします。 <職務内容> ・プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ・海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し、承認申請と製販後の維持管理業務 ・治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ・開発段階での当局相談対応 ・承認審査当局対応 ・規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬業界での勤務経験者 ・薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ・国内外承認申請業務経験者 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力(TOEIC730点あるいは英検2級以上) 【求める人物像】 ・臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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売上堅調!飲料メーカー工場各所(佐賀・山梨・長野)にて年俸400~650万円!製造技術・生産管理職!

飲料の企画・開発・製造・販売企業
勤務地は佐賀県小城市の本社工場、長野県木曽工場、山梨県富士山工場の各所になります!
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

松岡 久美子
  • 勤務地

    佐賀県 / 長野県 / 山梨県

  • 仕事内容

    生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理(生産計画調整・シフト計画など)

  • 応募資格

    ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者(食品製造・包装機械の操作経験者) ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 ※食品、飲料、医薬品メーカーでの製造部門のリーダー等を経験された方歓迎。

  • 転職エージェント

    ディスタコンサルティング株式会社

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【ジャスダック上場/1954年設立】▼千葉県 品質管理職

世界の技術革新を支える要素技術供給のベンダー
■直近1年賞与実績:6.0ヶ月/年 ■平均年齢35.5歳(20・30代比率/約65%)■資格取得制度
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析 ・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、  HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析 ・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保 ・新規化合物の分析技術(前処理、分析方法等)の確立 ・分析精度の維持と継続的精度向上活動 ・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進 ・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、  製造チームと製造、工程の異常を防止

  • 応募資格

    ・大学卒以上(有機化学専攻) ・化学機器分析の取扱い経験を有する方 ・品質管理に関わる実務経験を有する方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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バイオプロセスエンジニア<正社員>

非公開
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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・抗体医薬関係の製造観点から検討できるエンジニアリング ・抗生剤等抗体医薬以外のバイオ案件のエンジニアリング ・バイオ技術の蓄積 ・培養等のコンサルテーション ・バイオ技術の伝承

  • 応募資格

    【必須条件】 ・バイオ関連の知識を持ち、製造やバリデーション等実務経験があり、エンジニアリングに関心のある方 【求める人物像】 ・当社の経営理念に共感し、経済的な付加価値と社会的価値を追求する意欲の高い方 ・国や文化、考え方ややり方の違いを乗り越え、多様性を受入れながらひとつの目標に向かって全体最適の観点で仕事を進めていくことに魅力を感じられる方 【その他】 ・高専卒以上

  • 転職エージェント

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リチウムイオン二次電池用正極材料の開発技術者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
450万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・新規正極材料の開発 ・既存正極材料の改善 ・工程改良 ・顧客対応

  • 応募資格

    【必須】 以下の様な実務経験が3年以上ある方 ・電池材料(無機)分野における研究開発 ・無機粉体の研究開発 ・無機系材料、セラミック系材料の開発 【歓迎】 ・リチウムイオン二次電池の正極材料開発経験者歓迎 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【KN】リサイクル事業者の管理業務_業務委託ベース

大手日系コンサルティング会社
600万円~700万円 / その他

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兼光 浩也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.化学(素材系:プラスチック、ガラス、紙等)またはプラント装置に関する経験を活かしたリサイクル事業者の管理 (東京勤務、国内出張あり) 2.本求人元(大手コンサルティング会社)が日本容器包装リサイクル協会より、リサイクル事業者の管理業務を受託しており、その実施要員を募集するもの。 【具体的には】 ■書類の管理:届け出された書類の受理・確認、書類の審査、月報日報の提出チェック ■現場の監査:届け出と実態に乖離が無いか、現地にて確認いただきます。 月報日報の提出チェック、設備がきちんと登録されたものを使っているか、等。

  • 応募資格

    ・メーカーの技術系出身者 プラスチックに関する知見要 ・プラスチック、ガラス、紙等の化学系業務、あるいは、プラント装置等の機械系業務経験が有ると尚良い

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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医薬品製造・QA・QC 再生医療等製品 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造・QA・QCの募集です
700万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおけるメンバーを募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションやクリーンルームの管理をご担当頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうか

  • 応募資格

    【必須事項】 ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり(3年以上) ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位等でもOK。人材管理経験は不問) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方 ・臨床研究のマネジメント経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【創業70年の安定企業】レアメタル加工 製造オペレーター

≪設立1968年≫ レアメタル加工メーカー
■転勤ナシ ■家族手当有 ■退職金制度有 ■完全週休2日制 ■年間休日120日
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    プレス機等による金属製品の機械加工、製造加工をお任せします。 金属製品加工の中でもタングステン、タンタル、モリブデンを主としたレアメタル加工は他社ではなかなか経験できません。 あなたの機械オペレータースキルをさらに伸ばして、ものづくりの神髄に触れることができます。

  • 応募資格

    下記何れかの経験を有する方 ・NC、フライス、プレス、旋盤 ・シャーリング ・大型レーザー加工機 ・ワイヤーカット放電加工機 ・大型ウォータージェット切断加工機 ・スポット溶接 等  レアメタルの知識は入社時には不要です。  採用にあたり重視するのは、ものづくりを楽しむ意欲や姿勢です。

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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PCB材料開発エキスパート<正社員または契約社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
800万円~1800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    通信機器および端末(スマートフォン、ウェアラブル等)におけるPCB基板技術の開発ニーズに焦点を合わせ、基板の構成部材およびプロセスにおける重要な技術的チャンスを発掘、識別し、基板サプライヤーまたは二次サプライヤーと協力し技術開発を行う。 ・PCB向けの高速高周波基板材料に関連する応用技術の研究を担当する。 ・製品からPCB材料の要求技術仕様に基づいて、産業サプライチェーンと連携して解決案を制定し、量産出荷を完成させる。 ・PCB材料の加工プロセスにおける問題点について分析し、改善案を作成する。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・PCB技術開発経験が5年以上ある方。 ・新PCB技術プロジェクトの開発プロセス、NPIプロセスに精通している方。 ・PCBの材料、化学品、機器や他のリソースに精通し、それらを効率的に活用出来る方。 ・日本語に加え、英語がビジネスレベルの方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【JR品川駅すぐ】医療機器に関する安全管理関連事務

大塚ホールディングス株式会社
◆東京都港区 ◆年収:500~1200万円◆賞与年2回 ◆完全週休2日制(土・日)
500万円~1200万円 / メンバー

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内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大塚メディカルデバイス、及び関連会社の製品(血管内治療デバイス)のビジランス業務及び関連業務をご担当戴きます。 ◆具体的には.. ・医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務) ・国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告 ・国内/Globalの関係部門との調整 ・各種報告書、データ作成 ・営業担当者やCS等への各種問い合わせ ・出荷停止、回収等、安全確保措置の実施等

  • 応募資格

    ・大卒以上 医療機器業界での安全性関連業務経験2年以上 ・基本PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Teams, etc.)を有する方 ・海外関連企業とメールや電話会議による協議が可能な英会話力・読解力を有する方 ・部門間調整などアドミ経験をお持ちの方歓迎

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】化粧品研究

《設立1928年》大手製薬会社
■リフレッシュ休暇 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め など

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)に関して高い専門知識を保有している方 ・ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)の処方設計スキル、使用感設計スキル、フレグランススキルを有する方 ・OEM、ODMメーカーを主導できる知識・経験を持つ方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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材料開発エンジニア<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
800万円~1800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・ホログラフィック感光性ポリマーHOE/HPDLC材料の処方設計、および各成分のスクリーニング原理に精通しています。 ・紫外線又は可視光重合に関与するラジカル重合モノマー材料に精通しており、特に高屈折率及び低収縮モノマー材料の設計/スクリーニング/評価に精通しています。 ・レーザー露光、光学性能試験、環境安定性試験など、HOE/HPDLC材料のホログラフィック露光と試験に精通しています。 <キーワード> ホログラフィックフォトポリマー、ホログラフィック光学素子材料(HOEmaterial/Holographicmaterial/Hologramrecordingmaterial/VolumeHologrammaterial)、ホログラフィック記録材料(Hologramrecording/Holographicrecording)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・化学、材料、光学関連の修士号または博士号 ・HOE材料または低収縮ラジカル重合モノマーの研究歴1年以上(大学院生の研究歴を含む) ・低収縮フリーラジカル重合モノマーの開発経験 ・日本のホログラフィック光学材料の開発、ARディスプレイ分野におけるホログラフィック光学材料の応用開発に精通 ・ビジネスレベルの英語力。 【歓迎要件】 ・日本のトップ材料/化学企業/研究機関での開発または生産経験 【その他】 ・大学院修了以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【生産管理・品質管理/高年収470万~600万円】海外水産加工工場/国内勤務・海外出張あり

大手総合商社系列の海外水産加工工場
【高年収470万~600万円】生産管理・品質管理のお仕事。国内勤務・海外出張あり 大手総合商社系列なので、安定し、また海外出張手当もあり高収入です。
470万円~600万円 / リーダー | メンバー

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福寺誠一
  • 勤務地

    東京都 / インドネシア / タイ / インド / ベトナム / 南米

  • 仕事内容

    大手水産品卸商社の海外工場の生産管理・品質管理のお仕事です。 現地生産加工場での生産指示並びに、生産指導のお仕事です。 年間で10回程度海外出張し、一回に出張は10日~2ヶ月程度です。 出張先は 東南アジア 南米です。

  • 応募資格

    必須条件:・食品の生産管理、品質管理の経験のある方      ・心身共に健康な方      ・日常会話レベルの語学力 歓迎条件 ・水産品の取り扱い経験のある方      ・輸入業務の知識にある方

  • 転職エージェント

    株式会社キャリアバンク

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