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該当求人件数: 33件

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【分析技術職】未経験者可!《横浜本社勤務》

横浜エンジニアリング株式会社

経験者・有資格者急募/未経験者も可/福利厚生充実/コロナ対策万全/転勤なし

350万円~800万円 / メンバー

横浜エンジニアリング株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます!】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

  • 応募資格

    ・理系の知識がある方  ※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など  ※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

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コントラクトMSL ★未経験可★【MR・学術・MSL用】

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベン…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営  ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ※薬剤師資格をお持ちの方は大学卒可 ■下記いずれかに該当する方 ・オフィスメディカルあるいはMSL ・MR、学術業務等、製薬会社における勤務経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【東京】PV担当者 ★未経験★

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率★CROのPV部門業界最大手、PVサービスを先駆けて提供★手厚い研修フ…
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・データベース入力(Argus)および管理業務 ・国内外の医薬品に関するトリアージ ・症例評価案等の作成、再調査指示  等 【魅力】 ★エムスリーグループのCROにて安全性情報のプロフェッショナルとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【募集背景】業務拡大に伴う増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大卒以上 ■下記いずれかに該当する方(いずれも経験2年以上5年以内) ・薬剤師または臨床検査技師 ・CRAまたはCRC経験者 ・治験またはPMSのデータマネジメントで入力及び運用経験者 ■英語力(TOEICスコア700点以上 または それに相当する英語資格保有者)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【徳島県阿波市】品質管理業務 ※未経験歓迎・残業ほぼ無し

化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う企業
■設立1941年 ■退職金 ■完全週休2日制(休日は土日祝日)■年間休日日数124日
300万円~380万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【担当業務】 徳島工場にて、品質管理の業務をお任せ致します。  ・検査業務   使用機器例:ガスクロマトグラフ、GC、イオンクロマトグラフ、ICP、粘度計、密度計、水分計、滴定   ・事務作業   データのとりまとめや報告、ISOに関しての文書管理や記録類整理。  ・機器の保守点検

  • 応募資格

    未経験歓迎

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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★半導体材料開発★レジスト・CMPスラリー等半導体プロセス向け材料(大手半導体メーカー)

非公開
【先端材料・素材の研究開発実務経験者募集】半導体材料開発:レジスト・CMPスラリー等半導体プロセス向け材料(大手半導体メーカー)
500万円~1050万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・フォトレジスト ・CMPスラリー ・絶縁材料(Low-k材) ・洗浄剤 ・封止材 ・ナノインプリント基板材料 など、多様な材料のうち、経験を活かせるものを担当。要求仕様の決定から材料の評価、製品への適用にいたる一連の業務を、プロセス技術部門や材料メーカーと協力し、担って頂きます。 ※材料の開発実務は材料メーカーに委託する形です。 【採用背景】 当社が手がけるフラッシュメモリは、世界最先端の3Dプロセス技術を用いていますが、次世代メモリ、新規メモリの実現に向けては更なる先端技術開発が必要に。材料技術の側面からも開発力を強化していくための募集となります。

  • 応募資格

    ◆先端材料・素材の研究開発実務経験者 ※高分子・無機など材料の分野は不問。半導体やエレクトロニクス領域に関わる実務経験をお持ちの方は歓迎致しますが、未経験でも幅広い材料分野の経験を活かしご活躍頂く事が可能です。 ※御経験の一致度を鑑み、別の職種での選考を打診させて頂くケースもございます。その際は面接前にご連絡させて頂きます。 ※勤務地は業務内容によりいずれかに配属。  配属先は選考を通じ決定。

  • 転職エージェント

    キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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動物取扱者【本社/長野県伊那市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
310万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■非臨床試験における試験業務 ・投薬、麻酔、採血等 ■試験動物取扱・飼育管理など 【魅力】非臨床試験CROや製薬会社での経験が生かせます! 【募集背景】技能・ノウハウの継承 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■非臨床試験における何らかの手技(投与・採血・検査・解剖等)のある方 ■飼育管理の実務経験のある方 ■理工系(生物系・獣医学系)の学校を卒業されている方 ※未経験でも意欲のある方歓迎します!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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化学系技術職 【関西エントリー】

株式会社メイテック
■離職率4.2%(2016年度)、研修は充実しており、高い技術を身につけることが出来ます。年収も技術者派遣では非常に高い会社です。■定年までのキャリアパスもあり、同業からの転職、一度メーカー…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。 (弊社社宅を用意いたします ※通常1~2ヶ月程度) 【充実した研修制度】 充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■下記に関連する業務経験をお持ちの方 ※有機合成・分析化学・電気化学・無機合成 ■エンジニアとしてのスキルアップを目指している方 【選考について】 土曜日にも選考を受けることが可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の製造業務 ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■細胞培養業務、製品の増産対応 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理 (新港事業所)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務 (HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。) ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス(自社での点検作業や点検業者への依頼対応等) ■検体のサンプリング業務 ■県内他事業所への試験依頼、車での検体・器具の運搬 ■その他、手順書の作成、報告書の作成といった書類作成業務 上記業務はGMP省令という決まりごとの遵守が求められますが、業務内容と共に丁寧に教育・指導を行います。 【募集背景】 「茜浜研究所」の製造設備拡張に伴う増員での採用です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造業の品質管理で試験検査業務で実務経験をお持ちの方 ■入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業の品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの合成研究所、または原薬工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお持ちの方 ▼英語の試験検査方法が理解できる英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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原薬調達担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 同社が製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達 【業務内容】 ・同社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 ・選定したサプライヤーとの受発注(個別契約)、及び売買契約の締結へ向けた調整。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■原薬や有機化学(ファインケミカル)の理解 ■化学品関係法令の基本知識 ■サプライヤーとの交渉力 ■英語力(日常会話レベル) ■パソコンの使用(word、excel、ネット検索等) 【歓迎要件】 ▼原薬、もしくは化学品の調達経験(特に海外品の輸入) ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼契約書全般の作成経験 ▼英語力(読み書き、会話ができる)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【関西】未経験CRC

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
384万円~420万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 【求める人物像】 「高いコミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」 「CRC業務に対する高いモチベーション」「組織への貢献意欲」「目標達成意欲」

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター※未経験可※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●MRやCRC、または医療有資格者の方(薬剤師・看護師・臨床検査技師等) 【歓迎要件】 ●GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ●英語力に長けている方歓迎 【働き方】 ●リモートワーク有 ●残業20h程度(繁忙期は30~40h程度) ●転勤無し

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【徳島県阿波市】品質管理業務 ※未経験歓迎・残業ほぼ無し

化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う企業
■設立1941年 ■退職金 ■完全週休2日制(休日は土日祝日)■年間休日日数124日
300万円~380万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮澤 佑宜
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【担当業務】 徳島工場にて、品質管理の業務をお任せ致します。  ・検査業務   使用機器例:ガスクロマトグラフ、GC、イオンクロマトグラフ、ICP、粘度計、密度計、水分計、滴定   ・事務作業   データのとりまとめや報告、ISOに関しての文書管理や記録類整理。  ・機器の保守点検

  • 応募資格

    未経験歓迎

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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品質保証※未経験者歓迎【愛媛県勤務】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
330万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    愛媛県新居浜市にあるメディカル生産本部、信頼性保証部、品質保証課での業務となります。 ■手術準備キットに使用される医療機器及び、ドレープなどの不織布製品に不具合が生じた場合に、メーカーに依頼し、再発しないようにそれを是正してもう ■お客様からのクレームに対しての回答書を作成する ■医療機器の滅菌に関する業務 (滅菌における検証・試験業務など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高専以上で理系専攻をしている事(学部不問) 【歓迎要件】 ▲法務実務経験や品質試験などの試験業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【兵庫/三田市】試薬の製造業務 未経験歓迎

化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う企業
■設立1941年 ■退職金 ■完全週休2日制(休日は土日祝日)■年間休日日数124日
300万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮澤 佑宜
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【担当業務】 試薬・化成品・調製液の製造をご担当いただきます。 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と 商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せします。 少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 その他安全、環境関連のコンプライアンス対応もお任せします。 【製品】 ・各種試薬(研究用・分析用・環境科学用・生命科学研究用) ・標準物質及び標準試料・電子工業用薬品・食品添加物・農薬・調製液 ・医薬品原料・医薬品等  ※当社では、国際標準化機構(ISO)が定める   国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」認証、   生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」認証、   それぞれを取得しております。

  • 応募資格

    ・未経験歓迎です

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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製造 R&Dセンター(研究開発部門)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務 (HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。) ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス(自社での点検作業や点検業者への依頼対応等) ■検体のサンプリング業務 ■県内他事業所への試験依頼、車での検体・器具の運搬 ■その他、手順書の作成、報告書の作成といった書類作成業務 上記業務はGMP省令という決まりごとの遵守が求められますが、業務内容と共に丁寧に教育・指導を行います。 【募集背景】 「茜浜研究所」の製造設備拡張に伴う増員での採用です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■第一種運転免許普通自動車 ■化学系(有機化学)の大学・大学院出身者 【歓迎要件】 ▼医薬品業界における製造経験 ▼ガラス器具の取り扱い経験 ▼化学の基礎知識がある方 【求める人物像】 ●責任感が強くチームワークを大切にする方 ●円滑なコミュニケーションができる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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サプライヤ品質担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■新規/既存サプライヤの評価  サプライヤ監査(QSR/QMS/ISO13485/ISO9001等)、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約 ■既存サプライヤのモニタリング業務 ■サプライヤ変更管理 ■サプライヤ品質問題(SCAR) ■サプライヤの育成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系学部卒の方 ■英語力:読解可能なレベル 【歓迎要件】 ■医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 ■機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず) ■ISO13485、または滅菌や生物安全に関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【未経験】プロジェクトマネージャー 【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ!★ 国内・国際治験のプロジェクトマネージャー(PM)としての募集です。 まずはPMと共にプロジェクトに配属され、PMのサポートからご担当頂き、無理なくPMとしての業務をOJTで習得頂きます。 同社では【薬事部隊の大きさ】や【組織として提供できるソリューションの豊富さ】からICCC案件を多く受注しています。他社CROでは転職理由として「PMやラインマネージャーになれないため」というお話も聞きますが、同社ではスタートからPM部にてご活躍を頂け、着実にPMとしてのキャリアを築いていくことが可能です。 【具体的には】 ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループの設定・管理) ・プロジェクトのスケジュール管理(EXCEL, MS Projectなど) DMや統計解析、臨床開発など部署を跨いで治験を進めます。 まずはPMサポートして活躍いただくので未経験の方もご安心ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAまたはPMアシスタントのご経験 ■読み書きレベル以上の英語力をお持ちで、英語力を向上していく意欲のある方 ※英語力向上に関する研修制度もございます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の品質管理業務 ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■試験検査技術の整備 ■製造環境、機器、施設の適格性評価 ■品質トラブル時の問題解決支援 ■製品の品質評価 ■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等) ■品管関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ■製薬業界経験者 ■英語力(ビジネスレベル) ■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療製品の品質管理におけるGMP実務経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・神奈川エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

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    株式会社パソナ

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品質システム担当者【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場における医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ■変更管理 ■バリデーション ■設備のクオリフィケーション ■コンピュータシステムバリデーション(データインテグリティに関する工場統括業務を含む) ■文書管理 ■教育訓練 ■T管理 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方 ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務 ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務 ◎原薬または製剤に関する 薬事関連業務 ◎原薬または製剤の製造業務 ■読み書きレベルの英語力

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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営業(化粧品ODMの開発営業)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社化粧品ODMの開発営業をお任せします。 ■顧客への製品提案 ■新製品上市に向けての包材、表示、品質、製造管理などの開発・設計 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※営業未経験の方も歓迎です!※ ■化学の基礎的な知識をお持ちの方(化学、薬学、農学等専攻) ■化粧品または食品会社での勤務の経験 ■製品設計/品質管理/製造(外注)管理などの経験(3年以上) 【歓迎要件】 ◆国内、海外の化粧品法規の知識、化粧品原料処方の経験 ◆会計知識、契約に関する調整や締結の経験

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    株式会社パソナ

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【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
350万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、  English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)  ※入社後一定期間経過により適用可能となります。 ◎希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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安全管理/医療機器【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■法的製造業者の立場として、(1)アメリカに対するMDR(Medical Device Report)の体制構築、運営および継続的なモニタリング、改善。(2)EUやカナダ等における安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応。 ■グローバルにおける安全管理/苦情処理業務の体制モニタリング、改善。 ■各種情報の評価及び年次報告の実施 ■各国からの要望を基にした製品品質の改善活動実施。設計部門を始めとする関係部門との調整、リード 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験が3年以上あること ・医療機器業界でのご経験(職種不問) ・苦情処理や安全管理業務のご経験 ■英語スキル(メールベースで実務経験があること) 【歓迎要件】 ▼安全性に関する(安全管理や治験・CRO等)業務のご経験 ▼英語スキル(会議や電話での実務経験があること)

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調剤薬局事務/ひかり薬局調剤センター(未経験可)

非公開
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200万円~300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話対応等) ・レセプト請求業務 ・パソコン入力(ワード、エクセルほか) ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【兵庫/三田市】試薬の製造業務 未経験歓迎

化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う企業
■設立1941年 ■退職金 ■完全週休2日制(休日は土日祝日)■年間休日日数124日
300万円~450万円 / メンバー

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内田 里美
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【担当業務】 試薬・化成品・調製液の製造をご担当いただきます。 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と 商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せします。 少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 その他安全、環境関連のコンプライアンス対応もお任せします。 【製品】 ・各種試薬(研究用・分析用・環境科学用・生命科学研究用) ・標準物質及び標準試料・電子工業用薬品・食品添加物・農薬・調製液 ・医薬品原料・医薬品等  ※当社では、国際標準化機構(ISO)が定める   国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」認証、   生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」認証、   それぞれを取得しております。

  • 応募資格

    ・未経験歓迎です

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    日総工産株式会社

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東京 臨床統計解析(未経験者)

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <いずれか必須> ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ■プログラミングの知識や統計学の知識をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造オペレーター

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業績好調企業で安心。 誰もが口にしたことのあるヨーグルトや、有名ソース焼きそばなどの有名人気商品の容器製造を手掛けており、自分つくったプラスチックシートが、カタチを変えて全国のお店に並ぶ喜びが!!
240万円~600万円 / メンバー

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志賀 保彦
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    誰もが口にしたことのあるヨーグルトや、有名ソース焼きそばなどの容器のプラスチックシートを製造している工場での製造オペレータースタッフの募集です。 今回、需要増加に伴い、新設機械を2基導入するにあたりオペレータースタッフを複数名増員募集します。 《具体的には》 プラスチック容器の元となる平たく伸ばした素材をロール状にした「プラスチックシート」の製造を行います。その製造工程において以下のお仕事を担当していただきます。 【押出機(おしだしき)のオペレーション】 ・プラスチック樹脂を溶かし ・平たく伸ばして、冷やし ・ロール状に巻き取る この一連の流れを担う、機械操作を担当します。 上記の業務経験者はもちろん、未経験者の方も歓迎します。 教育研修制度も充実しており、1年程度掛けて教育してくれますので安心です。 押出機に特化した製造を行っているメーカーはそこまで多いわけではなく、希少価値の高い仕事と言えます。だからこそ、基礎の部分からしっかりと教育し、一人前の技術者に育成していきます。現在活躍するメンバーも未経験から始めた社員ばかりなので、心配はまったくいりません。

  • 応募資格

    《経験者》 ・プラスチック製品の製造経験をお持ちの方(特に押出成形の分野に携わったことのある方は歓迎します) 《未経験者》 ・要普免(AT限定可) ・40歳まで(若年層の長期キャリア形成を図るため) ・機械に興味がある方

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    富士ヒューマンテック株式会社

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日系大手産業ガス(半導体関連素材、水素ガス等)メーカー 設備エンジニア

非公開
<急募案件:業績好調による増員>業界未経験でのエントリー可能
350万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・高圧ガス製造設備の運転管理、安全管理、品質管理 ・ガス製造設備及び関連設備の保守 ・ガス製造設備及び関連設備の点検、補修 ・製品分析 ・品質・信頼性の維持、管理 ・効率改善活動 ・安全管理補佐

  • 応募資格

    <必須業務> ・工場における作業経験(安全管理、品質管理、設備管理等) <歓迎要件> ・高圧ガス製造責任者丙種化学特別以上の資格(未取得の場合は入社後取得してもらいます)

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    タリスマン株式会社

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塗料メーカーの製造スタッフ

非公開
業歴60年以上の業績安定企業。社員教育に積極的で、社員を大事にする企業です。長く安定して働けます。
250万円~400万円 / メンバー

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志賀 保彦
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    塗料、インキ、接着剤などの製造のための顔料分散加工処理業務を担当していただきます。 【具体的には…】 ・各種ミキサーやディゾルバー(混合撹拌機)3本ロールミル、ビーズミル等の機械操作による各種分散処理加工作業等 ※未経験者の方には丁寧に指導致します。 ※工場内には、揮発性の臭いを多少発する場合があります。 同社は60年以上前の創業より「お客様の要求にきめ細かく対応したい」という想いを貫くため、あえて手動ハンドル式3本ロールを使用してきました。令和に入ってから新設備として全油圧式3本ロールミルも導入し、更に品質向上が可能となりました。 現在のメイン顧客は15~16社です。都心部で溶剤系を扱うことができ、かつ少量多品種対応ができることが同社の強みです。 これまでの実績が評価され引き合いが増える中、クリーンルームクラス10000も導入し、最適な生産体制を確立してまいりました。 「彩の国経営革新モデル企業」の承認や、「みらい応援私募債」の発行等、さまざまな取組を行う企業です。

  • 応募資格

    ・未経験歓迎 【歓迎要件】 ・化学製品の製造経験をお持ちの方 ・危険物資格 ・フォークリフト免許

  • 転職エージェント

    富士ヒューマンテック株式会社

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【岩手県奥州市】 英語/生産管理・生産計画作成(レアメタルの加工品) 【第二新卒歓迎/賞与年3回】

【外資系企業】タングステンとモリブデンの世界トップブランド
【英語力活かせます】生産管理担当として、主にタングステンやモリブデンなど、レアメタルと呼ばれる金属材料の加工品に関する生産管理業務に携わっていただきます。
320万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    【業務概要】 生産管理担当として、主にタングステンやモリブデンなど、レアメタルと呼ばれる金属材料の加工品に関する生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■生産日程計画の作成と管理 ■生産能力(キャパシティ)の計画・調整 ■社内加工日程計画の作成 ■外注加工依頼 ■特急・納期変更依頼対応製造指図 ■製造指図データ登録・リリース・発行(材料・工具図面・製作方法・製作数量) ■品目マスタ変更 (ロットサイズ・プラント固有品目・不良率・製品重量・文書リンク等) ■製造指図のフォローと管理データ管理 ■生産管理・計画プロセス全般の遂行・対応・フォロー ■SAPデータ処理・管理・活用

  • 応募資格

    【必須スキル/経験】 ■英語:ビジネスレベル(TOEIC700点以上) ※外国籍の方は、日本語ビジネスレベル ■PCスキル(Excel、Word、Powerpoint)をお持ちの方。 ■コミュニケーション能力 ※第二新卒歓迎! 【歓迎スキル/経験】 ■製造業での勤務経験がある方

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    株式会社グローバルリーフ

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製造職場管理者(リーダー・監督者クラス)

非公開
現場マネジメントに強い、将来の幹部候補を探しています
400万円~600万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

澤田 淳
  • 勤務地

    静岡県 / 広島県

  • 仕事内容

    製造職場管理 ●プラスチック部品製造工場の管理、監督 ●生産全般の管理(品質・コスト・納期) ●パート社員の作業手配、労務管理 ●部品手配状況、生産進度確認、品質状況管理

  • 応募資格

    製造業での現場マネジメント、部下指導の経験者

  • 転職エージェント

    株式会社プロフェッショナルネットワーク

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1~33 件目を表示(全33件)
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